무료 기술 라이브러리

일반생물학. 강의 노트: 간략하게, 가장 중요한

핸드북 / 강의 노트, 치트 시트

기사에 대한 의견

차례

1. 서문(세포 이론(CT) 세포 이론의 전제 조건. 과학 발전의 현 단계에서 생명의 정의. 생명체의 기본 특성. 생명의 조직 수준)
2. 생명체의 화학적 조성. 단백질, 다당류, 지질 및 ATP의 생물학적 역할(세포의 화학 구조 검토. 생체고분자 단백질)
3. 핵산. 단백질 생합성 (DNA. RNA. 단백질 생합성)
4. 기본 세포 형태(원핵생물. 진핵세포에 관한 일반 정보. 세포질막의 기능과 구조. 세포핵의 구조와 기능. 반자율 세포 구조의 구조와 기능: 미토콘드리아와 색소체. 리소좀과 과산화소체의 구조와 기능 . 리소좀. 소포체의 구조와 기능, 골지 복합체. 세포의 비막 구조의 구조와 기능. 하이알로플라스 - 세포의 내부 환경. 세포질 내포물
5. 비세포 생명체 - 바이러스, 박테리오파지
6. 생식 세포(배우자)의 구조 및 기능(배우자의 일반 특성. 난자의 구조 및 기능. 정자의 구조 및 기능. 수정)
7. 무성생식. 형태와 생물학적 역할(무성생식의 생물학적 역할. 무성생식 형태. 영양생식 형태)
8. 성적 재생산. 형태와 생물학적 역할(유성생식의 진화적 의미. 유성생식의 종류. 생식세포의 차이. 비정형 유성생식)
9. 세포의 수명주기. 유사 분열 (생활주기의 개념. 생활주기의 생물학적 중요성. 유사 분열. 주요 단계의 특성. 비정형 유사 분열 형태)
10. 감수 분열 : 특성, 생물학적 중요성 (감수 분열의 단계. 감수 분열의 생물학적 중요성)
11. Gametogenesis (gametogenesis의 개념. gametogenesis의 단계)
12. 개체 발생 ( 개체 발생의 개념. 배아 발달)
13. 상속 법칙(G. Mendel의 법칙. Di- 및 다중 잡종 교차. 독립적 상속. 대립 유전자의 상호 작용. ABO 시스템의 혈액형 상속)
14. 유전(비대립형 유전자. 성 유전학)
15. 유전 및 변이성 (변이성의 유형. 이배체 - 핵형의 개별 염색체 수의 변화. 인간 유전 연구 방법 계보 방법)
16. 생물권의 구조와 기능 (신권의 개념. 생물권에 대한 인간의 영향. 생태 현상으로서의 기생충)
17. 원생동물(Protozoa)의 일반적 특성 (원생동물의 구조를 검토. 원생동물의 생활의 특징)
18. 원생동물의 다양성 (육형강(근강)의 일반적인 특성. 병원성 아메바)
19. 병원성 편모충(Trichomonas Vaginalis) 및 T. hominis. Giardia(Lamblia Intestinalis). Leishmaniae(Leishmaniae). Trypanosomes(Tripanosoma). Sporozoans 클래스의 일반적인 특성. Toxoplasmosis: 병원체, 특성, 발달 주기, 예방. 말라리아성 플라스모디움: 형태, 발달주기)
20. 클래스 섬모 (섬모) (섬모의 구조 개요. Balantidium coli)
21. 유형 Flatworms (Plathelminthes) (조직의 특징. 클래스 Flukes. 일반 특성. 클래스 Flukes. 대표자. 클래스 촌충의 일반적인 특성. 촌충)
22. 유형 회충(Nemathelminthes)(구조적 특징. 회충은 인간 회충의 기생충입니다.)
23. 유형 절지동물(절지동물의 다양성 및 형태. 진드기. 진드기는 인간 집의 주민입니다. 가족 Ixodid 진드기. Ixodid 진드기 가족의 대표자. 형태학, 병원성 중요성. Argasid 진드기 가족의 대표자. 형태, 발달 주기)
24. 곤충 강(절지동물 유형, 기관 호흡 하위 유형)(형태학, 생리학, 계통학. 목 이. 목 벼룩. Anopheles, Aedes, Culex 속의 모기의 발달 생물학 특징)
25. 유독 동물 (독성 거미류. 유독 척추 동물)
26. 생태학 (생태학의 주제와 임무. 인간 환경의 일반적인 특성. 생태 위기)

1. 세포이론(CT) 세포이론의 배경

세포 이론 창설을 위한 전제 조건은 현미경의 발명과 개선, 그리고 세포의 발견이었습니다(1665, R. Hooke - 코르크 나무, 엘더베리 등의 껍질 절단을 연구할 때). 유명한 현미경학자인 M. Malpighi, N. Gru, A. van Leeuwenhoek의 작품을 통해 식물 유기체의 세포를 볼 수 있었습니다. A. van Leeuwenhoek은 물에서 단세포 유기체를 발견했습니다. 세포핵이 먼저 연구되었습니다. R. Brown은 식물 세포의 핵을 설명했습니다. Ya. E. Purkine은 액체 젤라틴 세포 내용물인 원형질의 개념을 도입했습니다.

독일의 식물학자 M. Schleiden은 모든 세포에 핵이 있다는 결론에 처음으로 도달했습니다. CT의 창시자는 독일 생물학자 T. Schwann(M. Schleiden과 함께)으로, 1839년에 "동물과 식물의 구조와 성장의 일치에 관한 현미경 연구"라는 작품을 발표했습니다. 그의 규정:

1) 세포 - 모든 살아있는 유기체(동식물 모두)의 주요 구조 단위.

2) 현미경으로 볼 수 있는 형성물에 핵이 있으면 세포로 간주될 수 있습니다.

3) 새로운 세포의 형성 과정은 동식물 세포의 성장, 발달, 분화를 결정합니다. 1858년에 "세포 병리학"이라는 작품을 발표한 독일 과학자 R. Virchow가 세포 이론에 추가했습니다. 그는 딸 세포가 모세포의 분열에 의해 형성된다는 것을 증명했습니다. XIX 세기 말. 미토콘드리아, 골지체 복합체 및 색소체가 식물 세포에서 발견되었습니다. 분열된 세포를 특수 염료로 염색한 후 염색체가 검출되었습니다. CT의 현대 조항

1. 세포 - 모든 살아있는 유기체의 구조와 발달의 기본 단위는 생명체의 가장 작은 구조 단위입니다.

2. 모든 유기체(단세포 및 다세포 모두)의 세포는 화학적 구성, 구조, 신진대사의 기본 발현 및 생명 활동이 유사합니다.

3. 세포의 번식은 분열에 의해 발생합니다(각각의 새로운 세포는 모세포의 분열 중에 형성됨). 복잡한 다세포 생물에서 세포는 모양이 다르며 기능에 따라 특수화됩니다. 유사한 세포가 조직을 형성합니다. 조직은 기관 시스템을 형성하는 기관으로 구성되며 밀접하게 상호 연결되어 있으며 (고등 유기체에서) 신경 및 체액 조절 메커니즘을 따릅니다.

세포 이론의 의의

세포가 살아있는 유기체의 가장 중요한 구성 요소, 주요 형태 생리학적 구성 요소라는 것이 분명해졌습니다. 세포는 다세포 유기체의 기초이며 신체에서 생화학적 및 생리학적 과정이 일어나는 곳입니다. 세포 수준에서 모든 생물학적 과정은 궁극적으로 발생합니다. 세포 이론은 모든 세포의 화학적 구성의 유사성, 구조의 일반적인 계획에 대한 결론을 이끌어내는 것을 가능하게 했으며, 이는 전체 생명체의 계통발생적 통일성을 확인합니다.

2. 과학 발전의 현 단계에서 생명의 정의

삶의 개념이 엄청나게 다양하기 때문에 삶의 개념에 대해 완전하고 명확한 정의를 내리는 것은 매우 어렵습니다. 수세기에 걸쳐 많은 과학자와 사상가가 제시한 생명 개념에 대한 대부분의 정의는 생물과 무생물을 구별하는 주요 특성을 고려했습니다. 예를 들어, 아리스토텔레스는 생명이 신체의 “영양, 성장, 쇠퇴”라고 말했습니다. A. L. Lavoisier는 생명을 "화학적 기능"으로 정의했습니다. G. R. 트레비라누스(G. R. Treviranus)는 생명이란 “외부 영향에 차이가 있는 과정의 안정된 균일성”이라고 믿었습니다. 그러한 정의는 생명체의 모든 특성을 반영하지 못했고 반영할 수도 없었기 때문에 과학자들을 만족시킬 수 없다는 것이 분명합니다. 또한 관찰에 따르면 생명체의 속성은 이전처럼 예외적이고 독특하지 않으며 무생물 중에서 별도로 발견됩니다. A.I. 오파린은 생명을 “특별하고 매우 복잡한 형태의 물질 이동”으로 정의했습니다. 이 정의는 단순한 화학적 또는 물리적 법칙으로 환원될 수 없는 생명의 질적 독특성을 반영합니다. 그러나 이 경우에도 정의는 일반적인 성격을 가지며 이 운동의 구체적인 고유성을 드러내지는 않습니다.

F. Engels는 "Dialectics of Nature"에서 다음과 같이 썼습니다. "생명은 단백질 몸체의 존재 방식이며, 그 핵심은 환경과 물질 및 에너지의 교환입니다."

실제 적용을 위해서는 모든 생명체에 필연적으로 내재된 기본 특성을 포함하는 정의가 유용합니다. 여기에 그 중 하나가 있습니다. 생명은 계층적 조직, 자기 재생산 능력, 자기 보존 및 자기 조절, 신진대사, 미세하게 조절되는 에너지 흐름을 특징으로 하는 거대분자 개방 시스템입니다. 이 정의에 따르면 생명은 질서가 덜한 우주에 퍼져 있는 질서의 핵심입니다.

생명은 개방형 시스템의 형태로 존재합니다. 이것은 모든 생명체가 그 자체로 닫혀 있지 않고 끊임없이 물질, 에너지 및 정보를 환경과 교환한다는 것을 의미합니다.

3. 생명체의 기본적 성질

복합체의 이러한 속성은 일반적으로 모든 생활 시스템과 삶을 특징 짓습니다.

1) 자체 업데이트. 물질과 에너지의 흐름과 관련이 있습니다. 신진 대사의 기초는 동화 ( 동화 작용, 합성, 새로운 물질 형성) 및 동화 작용 (이화 작용, 붕괴)의 균형 잡히고 명확하게 상호 연결된 과정입니다. 동화의 결과 신체 구조가 업데이트되고 새로운 부분(세포, 조직, 기관의 일부)이 형성됩니다. Dissimilation은 유기 화합물의 분해를 결정하고 세포에 플라스틱 물질과 에너지를 제공합니다. 새로운 것을 형성하려면 외부에서 필요한 물질의 지속적인 유입이 필요하며 삶의 과정 (특히 동화)에서 외부 환경으로 가져와야하는 제품이 형성됩니다.

2) 자기 번식. 생물학적 시스템의 연속 세대 간에 연속성을 제공합니다. 이 속성은 핵산 구조에 포함된 정보 흐름과 관련이 있습니다. 이와 관련하여 살아있는 구조는 이전 세대와의 유사성을 잃지 않고 (물질의 지속적인 갱신에도 불구하고) 끊임없이 재생산되고 업데이트됩니다. 핵산은 유전 정보를 저장, 전달 및 재생산할 수 있을 뿐만 아니라 단백질 합성을 통해 이를 실현할 수 있습니다. DNA에 저장된 정보는 RNA 분자의 도움으로 단백질 분자로 전달됩니다.

3) 자율 규제. 그것은 살아있는 유기체를 통한 물질, 에너지 및 정보의 일련의 흐름을 기반으로합니다.

4) 과민성. 외부에서 모든 생물학적 시스템으로 정보를 전송하는 것과 관련되며 외부 자극에 대한 이 시스템의 반응을 반영합니다. 과민성 덕분에 살아있는 유기체는 환경 조건에 선택적으로 반응하고 생존에 필요한 것만 추출할 수 있습니다. 과민 반응은 피드백 원칙에 따라 생체 시스템의 자기 조절과 관련이 있습니다. 폐기물은 긴 화학 반응 사슬의 초기에 있던 효소에 억제 또는 자극 효과를 줄 수 있습니다.

5) 항상성 유지 (Gr. homoios - "유사, 동일" 및 정체 - "부동성, 상태") - 신체 내부 환경의 상대적인 동적 불변성, 시스템 존재의 물리화학적 매개변수;

6) 구조적 조직 - 생활 시스템의 일정한 질서, 조화. 이는 개별 살아있는 유기체뿐만 아니라 환경과 관련된 그 집합체, 즉 생물지질증을 연구하는 동안 발견됩니다.

7) 적응 - 환경의 변화하는 존재 조건에 끊임없이 적응하는 살아있는 유기체의 능력. 그것은 과민성과 그 특징적인 적절한 반응을 기반으로 합니다.

8) 재생산(복제). 생명체는 분리된(이산적인) 살아있는 시스템(예: 세포)의 형태로 존재하고 이러한 각 시스템의 존재는 시간적으로 엄격하게 제한되어 있기 때문에 지구에서 생명체의 유지는 생명체의 재생산과 관련이 있습니다. 분자 수준에서 매트릭스 합성으로 인해 재생산이 수행되고 기존 분자의 구조(매트릭스)에 규정된 프로그램에 따라 새로운 분자가 형성됩니다.

9) 유전. 정보 흐름을 기반으로 한 유기체 세대 간의 연속성을 제공합니다.

그것은 분자, 세포 이하 및 세포 수준에서 생명의 자가 재생산과 밀접하게 관련되어 있습니다. 유전으로 인해 환경에 대한 적응을 제공하는 형질이 세대에서 세대로 전달됩니다.

10) 가변성은 유전과 반대되는 속성이다. 가변성으로 인해 살아있는 시스템은 이전에는 볼 수 없었던 기능을 얻습니다. 우선, 다양성은 번식 오류와 관련이 있습니다. 핵산 구조의 변화는 새로운 유전 정보의 출현으로 이어집니다. 새로운 기호와 속성이 나타납니다. 주어진 서식지의 유기체에 유용하다면 자연 선택에 의해 선택되고 고정됩니다. 새로운 양식과 유형이 만들어지고 있습니다. 따라서 가변성은 종 분화와 진화의 전제 조건을 만듭니다.

11) 개별 발달(개체 발생 과정) - DNA 분자의 구조(즉, 유전자형)에 내장된 초기 유전 정보를 신체의 작업 구조로 구체화하는 것. 이 과정에서 성장 능력과 같은 특성이 나타나며 이는 체중과 크기의 증가로 표현됩니다. 이 과정은 분자의 재생산, 세포 및 기타 구조의 재생산, 성장 및 분화 등을 기반으로 합니다.

12) 계통발생적 발달(패턴은 C. R. Darwin에 의해 확립됨). 점진적 번식, 유전, 생존 투쟁 및 선택을 기반으로합니다. 진화의 결과 엄청난 수의 종이 나타났습니다. 점진적 진화는 일련의 단계를 거쳤습니다. 이들은 인간까지 전세포, 단세포 및 다세포 유기체입니다.

동시에, 인간 개체 발생은 계통 발생을 반복합니다(즉, 개별 발달은 진화 과정과 동일한 단계를 거칩니다).

13) 불연속(불연속)과 동시에 무결성. 생명은 개별 유기체 또는 개인의 집합체로 표현됩니다. 각 유기체는 기관, 조직 및 세포 세트로 구성되어 있기 때문에 차례로 별개입니다. 각 세포는 소기관으로 구성되어 있지만 동시에 자율적입니다. 유전 정보는 유전자에 의해 수행되지만 단일 유전자만으로는 특정 형질의 발달을 결정할 수 없습니다.

4. 생활조직의 수준

살아있는 자연은 통합적이지만 계층 적 조직이 특징 인 이질적인 시스템입니다. 계층적 시스템은 부분(또는 전체의 요소)이 가장 높은 것에서 가장 낮은 순서로 배열된 시스템입니다. 조직의 계층 적 원리는 살아있는 자연에서 별도의 수준을 구별 할 수있게하여 복잡한 자연 현상으로 생명을 연구 할 때 매우 편리합니다. 생명에는 세 가지 주요 단계가 있습니다: 미시 시스템, 중간 시스템 및 거시 시스템.

마이크로시스템(유기체 전 단계)에는 분자(분자-유전) 및 세포하 수준이 포함됩니다.

중간계(유기체 단계)에는 세포, 조직, 기관, 전신, 유기체(전체 유기체) 또는 개체 유전적 수준이 포함됩니다.

거시체계(초유기체 단계)에는 개체군, 생물세 및 전지구적 수준(전체로서의 생물권)이 포함됩니다. 각 수준에서 기본 단위와 현상을 골라낼 수 있습니다.

기본 단위(EE)는 구조(또는 대상)이며, 규칙적인 변화(기본 현상, EE)는 주어진 수준에서 생명의 발달에 기여합니다.

계층적 수준:

1) 분자 유전 수준. EE는 게놈으로 표현됩니다. 유전자는 특정 특성의 형성을 담당하는 DNA 분자(일부 바이러스에서는 RNA 분자)의 한 부분입니다. 핵산에 포함된 정보는 매트릭스 단백질 합성을 통해 실현됩니다.

2) 세포 내 수준. EE는 세포 내 구조, 즉 고유 기능을 수행하고 세포 전체의 작업에 기여하는 세포 소기관으로 표시됩니다.

3) 세포 수준. EE는 독립적으로 기능하는 기본 생물학적 시스템인 세포입니다. 이 수준에서만 유전정보의 실현과 생합성 과정이 가능하다. 단세포 유기체의 경우 이 수준은 유기체 수준과 일치합니다. EE는 에너지, 정보 및 물질 흐름의 기초를 형성하는 세포 대사 반응입니다.

4) 조직 수준. 동일한 유형의 조직을 가진 일련의 세포가 조직(EE)을 구성합니다. 다소 분화된 조직을 가진 다세포 유기체의 출현으로 수준이 높아졌습니다. 조직은 전체적으로 기능하며 생물의 특성을 가지고 있습니다.

5) 기관 수준. 그것은 다른 조직(EE)에 속하는 기능하는 세포와 함께 형성됩니다. XNUMX개의 주요 조직만이 다세포 유기체의 기관의 일부이고 XNUMX개의 주요 조직은 식물의 기관을 형성합니다.

6) 유기체 (개체 발생) 수준. EE는 탄생 순간부터 생명체 시스템으로서 존재가 끝날 때까지 발달하는 개인입니다. EJ는 개인의 발달(존재 발생) 과정에서 신체의 자연적인 변화입니다. 개체 발생 과정에서 특정 환경 조건 하에서 유전 정보가 생물학적 구조로 구체화되는 현상이 발생합니다. 즉, 개인의 유전자형에 따라 표현형이 형성됩니다.

7) 인구 종 수준. EE는 인구, 즉 동일한 영역에 서식하고 자유롭게 교배하는 동일한 종의 개체(유기체) 집합입니다. 집단은 유전자 풀, 즉 모든 개인의 유전자형의 총체를 가지고 있습니다. 기본 진화적 요인(돌연변이, 개체 수의 변동, 자연 선택)의 유전자 풀에 대한 영향은 진화적으로 유의미한 변화(ER)로 이어집니다.

8) 생물생태계(생태계) 수준. EE - biocenosis, 즉, EE를 나타내는 물질, 에너지 및 정보(주기)의 교환에 의해 서로 연결되고 주변의 무생물과 연결된 역사적으로 확립된 다양한 종의 개체군으로 구성된 안정적인 커뮤니티입니다.

9) 생물권(글로벌) 수준. EE - 생물권 (지구상의 생명체 분포 영역), 즉 생물 지세의 단일 행성 복합체로 종 구성과 비 생물 (비 생물) 부분의 특성이 다릅니다. Biogeocenoses는 생물권에서 발생하는 모든 과정을 결정합니다.

10) 비구면 수준. 이 새로운 개념은 Academician V. I. Vernadsky에 의해 공식화되었습니다. 그는 정신의 영역으로서 지식권의 교리를 세웠다. 이것은 인간 활동으로 인해 변화하는 생물권의 필수적인 부분입니다.

강의 № 2. 살아있는 시스템의 화학 성분. 단백질, 다당류, 지질 및 ATP의 생물학적 역할

1. 세포의 화학 구조 개요

모든 생명체는 다양한 비율의 화학 원소와 그로부터 만들어진 유기 및 무기 화합물을 포함합니다.

세포의 정량적 함량에 따라 모든 화학 원소는 거시적, 미시적 및 초미세 원소의 3가지 그룹으로 나뉩니다.

다량 영양소는 세포 질량의 최대 99%를 구성하며 그 중 최대 98%는 산소, 질소, 수소 및 탄소의 4가지 요소로 구성됩니다. 적은 양의 세포에는 칼륨, 나트륨, 마그네슘, 칼슘, 황, 인 및 철이 포함되어 있습니다.

미량 원소는 주로 금속 이온(코발트, 구리, 아연 등)과 할로겐(요오드, 브롬 등)입니다. 그들은 0,001%에서 0,000001%의 양으로 포함됩니다.

초미세 원소. 농도는 0,000001% 미만입니다. 여기에는 금, 수은, 셀레늄 등이 포함됩니다.

화합물은 하나 이상의 화학 원소의 원자가 화학 결합을 통해 서로 연결된 물질입니다. 화합물은 무기물과 유기물입니다. 무기물에는 물과 무기염이 포함됩니다. 유기 화합물은 탄소와 다른 원소의 화합물입니다.

세포의 주요 유기 화합물은 단백질, 지방, 탄수화물 및 핵산입니다.

2. 바이오폴리머 단백질

이들은 단량체가 아미노산인 중합체입니다. 그들은 주로 탄소, 수소, 산소 및 질소로 구성됩니다. 단백질 분자는 4가지 수준의 구조적 조직(XNUMX차, XNUMX차, XNUMX차 및 XNUMX차 구조)을 가질 수 있습니다.

단백질 기능:

1) 보호 (인터페론은 바이러스 감염 중에 체내에서 집중적으로 합성됨);

2) 구조적 (콜라겐은 조직의 일부이며 흉터 형성에 참여함);

3) 운동(미오신은 근육 수축에 관여);

4) 예비(계란 알부민);

5) 수송(적혈구 헤모글로빈은 영양소와 대사 산물을 운반함);

6) 수용체(수용체 단백질은 세포가 물질 및 기타 세포를 인식하도록 함);

7) 조절(조절 단백질이 유전자의 활성을 결정함);

8) 호르몬 단백질은 체액 조절에 관여합니다(인슐린은 혈당 수치를 조절합니다).

9) 효소 단백질은 신체의 모든 화학 반응을 촉매합니다.

10) 에너지(1g의 단백질이 분해되면 17kJ의 에너지가 방출됨).

탄수화물

이들은 탄소, 수소 및 산소를 1:2:1 비율로 포함하는 모노 및 폴리머입니다.

탄수화물의 기능:

1) 에너지 (탄수화물 1g이 분해되면 17,6kJ의 에너지가 방출됨);

2) 구조적(식물에서 세포벽의 일부인 셀룰로오스);

3) 저장(식물에서는 전분 형태로, 동물에서는 글리코겐 형태의 영양소 공급).

지방

지방(지질)은 단순하거나 복잡할 수 있습니다. 단순 지질 분자는 XNUMX가 알코올 글리세롤과 XNUMX개의 지방산 잔기로 구성됩니다. 복합 지질은 단순 지질과 단백질 및 탄수화물의 화합물입니다.

지질 기능:

1) 에너지 (지질 1g이 분해되면 38,9kJ의 에너지가 형성됨);

2) 구조적(지질 이중층을 형성하는 세포막의 인지질);

3) 저장(피하 조직 및 기타 기관에 영양 공급);

4) 보호 (내부 장기 주변의 피하 조직과 지방층은 기계적 손상으로부터 보호합니다);

5) 조절(지질을 함유한 호르몬과 비타민이 신진대사를 조절함);

6) 단열(피하 조직이 열을 유지함). ATP

ATP(아데노신 삼인산) 분자는 질소 염기 아데닌, XNUMX탄당 리보스 및 고에너지 결합으로 연결된 XNUMX개의 인산 잔기로 구성됩니다. ATP는 인산화 과정을 통해 미토콘드리아에서 생산됩니다. 가수분해되면 많은 양의 에너지가 방출됩니다. ATP는 고에너지 화학 결합 에너지 형태의 에너지 축적기인 세포의 주요 매크로입니다.

강의 № 3. 핵산. 단백질 생합성

핵산은 단량체가 뉴클레오티드인 인 함유 바이오폴리머입니다. 핵산 사슬에는 수천만에서 수억 개의 뉴클레오티드가 포함됩니다.

핵산에는 디옥시리보핵산(DNA)과 리보핵산(RNA)의 두 가지 유형이 있습니다. DNA를 구성하는 뉴클레오티드에는 탄수화물인 데옥시리보스가 포함되어 있고, RNA에는 리보스가 포함되어 있습니다.

1. DNA

일반적으로 DNA는 오른쪽으로 꼬인 두 개의 상보적인 폴리뉴클레오티드 사슬로 구성된 나선입니다. DNA 뉴클레오티드의 구성에는 질소 염기, 디옥시리보스 및 인산 잔기가 포함됩니다. 질소 염기는 퓨린(아데닌과 구아닌)과 피리미딘(티민과 시토신)으로 나뉜다. 두 개의 뉴클레오티드 사슬은 상보성의 원리에 따라 질소 염기를 통해 서로 연결됩니다. 아데닌과 티민 사이에는 두 개의 수소 결합이 일어나고 구아닌과 시토신 사이에는 세 개의 수소 결합이 발생합니다.

DNA 기능:

1) 복제 능력과 관련된 세포에서 세포로, 유기체에서 유기체로 유전 정보의 보존 및 전달을 보장합니다.

2) 후속 번역으로 전사하는 능력에 의해 제공되는 세포에서 발생하는 모든 과정의 조절.

DNA의 자가 복제(auto-reproduction) 과정을 복제라고 합니다. 복제는 유전 정보의 복사 및 세대 간 전달, 유사분열의 결과로 형성된 딸 세포의 유전적 동일성, 유사분열 세포 분열 동안 염색체 수의 불변성을 보장합니다.

복제는 유사 분열 간기의 합성 기간 동안 발생합니다. 레플리카제 효소는 DNA 나선의 두 가닥 사이를 이동하고 질소 염기 사이의 수소 결합을 끊습니다. 그런 다음 각 사슬에 DNA 중합효소 효소를 이용하여 상보성의 원리에 따라 딸사슬의 염기를 완성한다. 복제의 결과 두 개의 동일한 DNA 분자가 형성됩니다. 세포에 있는 DNA의 양은 두 배가 됩니다. 각각의 새로운 DNA 분자는 하나의 "오래된" 폴리뉴클레오타이드 사슬과 하나의 새로 합성된 폴리뉴클레오타이드 사슬을 포함하기 때문에 이러한 DNA 복제 방법을 반보존적이라고 합니다.

2. RNA

RNA는 퓨린(아데닌, 구아닌) 및 피리미딘(우라실, 시토신) 질소 염기, 리보스 탄수화물 및 인산 잔기를 단량체로 포함하는 단일 가닥 중합체입니다.

RNA에는 정보, 수송 및 리보솜의 3가지 유형이 있습니다.

메신저 RNA(i-RNA)는 세포의 핵과 세포질에 위치하며 RNA 중 가장 긴 폴리뉴클레오티드 사슬을 가지고 있으며 핵에서 세포질로 유전정보를 전달하는 기능을 한다.

전달 RNA(tRNA)는 세포의 핵과 세포질에서도 발견되며, 그 사슬은 가장 복잡한 구조를 갖고 있으며 가장 짧습니다(75개의 뉴클레오티드). T-RNA는 번역 과정, 즉 단백질 생합성 과정에서 아미노산을 리보솜에 전달합니다.

리보솜 RNA(r-RNA)는 세포의 핵과 리보솜에서 발견되며 중간 길이의 사슬을 가지고 있습니다. 모든 유형의 RNA는 해당 DNA 유전자의 전사 중에 형성됩니다.

3. 단백질 생합성

진핵생물의 단백질 생합성은 여러 단계에서 발생합니다.

1. 전사는 DNA 주형에서 mRNA를 합성하는 과정입니다. 활성 유전자 영역의 DNA 사슬에는 히스톤이 없습니다. 상보적인 질소 염기 사이의 수소 결합이 끊어집니다. 주요 전사 효소인 RNA 폴리머라제는 DNA의 특수 부분인 프로모터에 부착됩니다. 전사는 하나의 (코도제닉) DNA 가닥에서만 발생합니다. RNA 중합효소가 코드원성 DNA 사슬을 따라 이동함에 따라 상보성의 원리에 따라 리보뉴클레오티드가 DNA 사슬에 추가되어 코딩 및 비코딩 뉴클레오티드 서열을 모두 포함하는 미성숙 pro-RNA가 형성됩니다.

2. 그런 다음 처리가 발생합니다 - RNA 분자의 성숙. mRNA의 5번 말단에는 리보솜과 연결되는 영역(CEP)이 형성됩니다. 유전자, 즉 하나의 단백질을 코딩하는 DNA 섹션에는 코딩 뉴클레오티드 서열(엑손)과 비코딩 서열(인트론)이 모두 포함되어 있습니다. 처리 과정에서 인트론은 잘리고 엑손은 서로 연결됩니다. 결과적으로, 성숙한 mRNA의 5-말단에는 리보솜에 가장 먼저 들어가는 개시 코돈이 있고, 그 뒤에 폴리펩티드의 아미노산을 암호화하는 코돈이 있으며, 3-말단에는 종결 코돈이 있습니다. 번역의 끝을 결정하는 것입니다. 숫자 3과 5는 리보스의 해당 탄소 원자를 나타냅니다. 코돈은 아미노산(삼중항)을 암호화하는 세 개의 뉴클레오티드 서열입니다. 핵산의 판독 프레임에는 "단어"(XNUMX개의 "문자"-뉴클레오티드로 구성된 삼중항(코돈))가 포함됩니다.

전사와 처리는 세포의 핵에서 일어난다. 성숙한 mRNA는 핵막의 구멍을 통해 세포질로 들어가고 번역이 시작됩니다.

3. 번역은 기질과 RNA에서 단백질 합성의 과정입니다. 처음에 mRNA는 3-말단의 리보솜에 부착됩니다. T-RNA는 아미노산 리보솜의 수용체 부위로 전달되며, 리보솜은 이를 코딩하는 코돈에 따라 폴리펩티드 사슬로 결합됩니다. 성장하는 폴리펩타이드 사슬은 리보솜의 공여체 부위로 이동하고 아미노산을 가진 새로운 t-RNA가 수용체 부위에 온다. 번역은 종결자 코돈에서 종결됩니다. 유전자 코드

이것은 단백질의 아미노산 서열을 DNA와 RNA의 특정 염기서열로 인코딩하는 시스템입니다.

유전자 코드(코돈)의 단위는 하나의 아미노산을 코딩하는 DNA 또는 RNA의 뉴클레오티드 삼중항입니다.

전체적으로 유전자 코드는 64개의 코돈을 포함하며, 그 중 61개는 코딩이고 3개는 비코딩입니다(번역 과정의 끝을 나타내는 종결자 코돈).

i-RNA의 종결자 코돈: UAA, UAG, UGA, DNA: ATT, ATC, ACT.

번역 과정의 시작은 아미노산 메티오닌을 암호화하는 개시 코돈(AUG, DNA - TAC)에 의해 결정됩니다. 이 코돈은 리보솜에 처음으로 들어갑니다. 결과적으로 메티오닌이 이 단백질의 첫 번째 아미노산으로 제공되지 않으면 절단됩니다.

유전자 코드에는 특징적인 속성이 있습니다.

1. 보편성 - 코드는 모든 유기체에 대해 동일합니다. 모든 유기체의 동일한 삼중항(코돈)은 동일한 아미노산을 암호화합니다.

2. 특이성 - 각 코돈은 단 하나의 아미노산을 암호화합니다.

3. 축퇴 - 대부분의 아미노산은 여러 코돈에 의해 암호화될 수 있습니다. 예외는 2개의 아미노산(메티오닌과 트립토판)이며 각각 하나의 코돈 변형만 가지고 있습니다.

4. 유전자 사이에는 "구두점"이 있습니다-세 개의 특수 삼중항 (UAA, UAG, UGA). 각각은 폴리펩티드 사슬 합성의 종료를 나타냅니다.

5. 유전자 내부에는 "구두점"이 없습니다.

강의 4. 기본 셀 형태

1. 원핵생물

지구상의 모든 생명체는 일반적으로 전형적인 세포 구조가 없는 전세포 형태(바이러스와 박테리오파지)와 전형적인 세포 구조를 갖는 세포 형태로 나뉩니다. 이 유기체는 차례로 두 가지 범주로 나뉩니다.

1) 전형적인 핵이 없는 전핵 원핵생물. 여기에는 박테리아와 남조류가 포함됩니다.

2) 전형적인 잘 정의된 핵을 가진 핵 진핵생물. 이들은 모두 다른 유기체입니다. 원핵생물은 진핵생물보다 훨씬 더 일찍 발생했습니다(고대 시대). 이들은 0,1~10미크론 크기 범위의 매우 작은 셀입니다. 때로는 최대 200 미크론의 거대한 세포가 있습니다.

전형적인 박테리아 세포는 외부가 세포벽으로 둘러싸여 있으며, 그 기초는 무레인(다당류는 복합 탄수화물입니다)이라는 물질입니다. 세포벽은 박테리아 세포의 모양을 결정합니다. 세포벽 위에는 보호 기능을 수행하는 점액 캡슐, 즉 점액층이 있습니다.

세포벽 아래에는 원형질막이 있습니다(진핵생물의 구조 참조). 내부의 전체 세포는 액체 부분(hyaloplasm 또는 matrix), 세포 소기관 및 내포물로 구성된 세포질로 채워져 있습니다.

Hyaloplasm은 두 가지 상태로 존재할 수 있는 생체 분자의 콜로이드 용액입니다. 졸(유리한 조건에서)과 젤(나쁜 조건에서 히알라플라즘의 밀도가 증가할 때)입니다. 유전 장치 : 보호 단백질이없는 하나의 큰 "벌거 벗은", DNA 분자, 고리 - 핵체로 닫혀 있습니다. 일부 박테리아의 hyaloplasm에는 염색체 또는 nucleoid-plasmid와 관련이없는 짧은 원형 DNA 분자도 있습니다.

원핵 세포에는 막 소기관이 거의 ​​없습니다. 진핵 세포 미토콘드리아의 기능적 등가물로 간주되는 원형질막의 내부 성장인 메소솜이 있습니다. 독립 영양 원핵 생물 - 시아 노 박테리아 및 기타 - 라멜라 및 라멜로솜 - 광합성 막이 발견됩니다. 그들은 색소 엽록소와 피코시아닌을 함유하고 있습니다.

많은 비막성 소기관이 발견됩니다. 진핵생물과 마찬가지로 리보솜은 크고 작은 두 개의 소단위로 구성됩니다. 그들은 크기가 작고 hyaloplasm에 무작위로 위치합니다. 리보솜은 박테리아 단백질 합성을 담당합니다.

일부 박테리아에는 마이크로필라멘트로 구성된 운동 소기관인 편모가 있습니다. 박테리아는 세포 외부에 위치하며 얇은 머리카락과 같은 파생물인 인식 소기관인 필리(fimbria)를 가지고 있습니다.

hyaloplasm에는 단백질 과립, 지방 방울, 다당류 분자, 염과 같은 비 영구적 인 내포물도 포함되어 있습니다.

2. 진핵 세포에 대한 일반 정보

각 진핵 세포에는 핵막에 의해 기질과 분리된 유전 물질을 포함하는 별도의 핵이 있습니다(이것이 원핵 세포와의 주요 차이점입니다). 유전물질은 주로 DNA 가닥과 단백질 분자로 구성된 복잡한 구조를 가진 염색체 형태로 집중되어 있다. 세포 분열은 유사분열(생식세포의 경우 감수분열)을 통해 발생합니다. 진핵생물에는 단세포 생물과 다세포 생물이 모두 포함됩니다.

진핵세포의 기원에 대해서는 여러 가지 이론이 있는데, 그 중 하나가 내공생설이다. 박테리아와 유사한 유형의 호기성 세포가 종속영양성 혐기성 세포에 침투하여 미토콘드리아 출현의 기초가 되었습니다. 스피로헤타 유사 세포가 이 세포에 침투하기 시작하여 중심체가 형성되었습니다. 유전 물질은 세포질에서 차단되고 핵이 발생하고 유사 분열이 나타났습니다. 일부 진핵 세포는 청록색 조류와 같은 세포의 침입을 받아 엽록체를 생성했습니다. 이것이 식물 왕국이 탄생한 방법입니다.

인체 세포의 크기는 2-7 마이크론(혈소판의 경우)에서 거대한 크기(난의 경우 최대 140 마이크론)까지 다양합니다.

세포의 모양은 수행하는 기능에 따라 결정됩니다. 신경 세포는 많은 돌기(축색돌기와 수상돌기)로 인해 별 모양이고, 근육 세포는 수축해야 하기 때문에 길어지며, 적혈구는 작은 모세 혈관을 통해 이동할 때 모양이 바뀔 수 있습니다. .

동물과 식물 유기체의 진핵 세포의 구조는 여러 측면에서 유사합니다. 각 세포는 세포막, 즉 원형질막(plasmelemma)으로 외부적으로 경계를 이루고 있습니다. 이는 세포질막과 이를 외부에서 덮고 있는 당층(두께 10~20nm)으로 구성됩니다. 당칼릭스의 성분은 다당류와 단백질(당단백질) 및 지방(당지질)의 복합체입니다.

세포질 막은 인지질 이중층과 단백질 및 다당류의 복합체입니다.

세포에는 핵과 세포질이 있습니다. 세포핵은 막, 핵 수액, 핵소체 및 염색질로 구성됩니다. 핵막은 핵 주위 공간으로 분리된 두 개의 막으로 구성되며 기공이 침투되어 있습니다.

핵 주스 (매트릭스)의 기초는 단백질입니다 : 필라멘트 또는 원 섬유 (지원 기능), 구형, 이핵 RNA 및 mRNA (처리 결과).

핵소체는 리보솜 RNA(rRNA)의 형성 및 성숙이 일어나는 구조입니다.

덩어리 형태의 염색질은 핵질에 흩어져 있으며 염색체 존재의 간기 형태입니다.

세포질에서 주요 물질 (매트릭스, 히알라질), 세포 소기관 및 내포물이 분리됩니다.

소기관은 일반적으로 중요하고 특별할 수 있습니다(특정 기능을 수행하는 세포: 흡수 장 상피의 미세 융모, 근육 세포의 근원섬유 등).

일반적으로 중요한 소기관은 소포체(부드럽고 거친), 골지 복합체, 미토콘드리아, 리보솜 및 폴리솜, 리소솜, 퍼옥시솜, 미세섬유 및 미세소관, 세포 중심의 중심소체입니다.

식물 세포에는 광합성이 일어나는 엽록체도 포함되어 있습니다.

3. 세포질막의 기능과 구조

기본막은 단백질(당단백질: 단백질 + 탄수화물, 지단백질: 지방 + 단백질)과 복합체를 이루는 지질 이중층으로 구성됩니다. 지질에는 인지질, 콜레스테롤, 당지질(탄수화물+지방) 및 지단백질이 포함됩니다. 각 지방 분자에는 극성 친수성 머리와 비극성 소수성 꼬리가 있습니다. 이 경우 분자는 머리가 세포 바깥쪽과 내부를 향하고 비극성 꼬리가 막 자체 내부를 향하도록 방향이 지정됩니다. 이는 세포에 들어가는 물질에 대한 선택적 투과성을 달성합니다.

말초 단백질은 분리되어 있습니다 (막의 내부 또는 외부 표면에만 위치), 통합 (막에 단단히 묻혀 있고 그 안에 잠겨 있으며 세포 상태에 따라 위치를 변경할 수 있음). 막 단백질의 기능: 수용체, 구조(세포 모양 지지), 효소, 접착, 항원, 수송.

기본 막의 구조적 계획은 액체 모자이크입니다. 지방은 액정 프레임을 구성하고 단백질은 그 안에 모자이크 방식으로 내장되어 위치를 변경할 수 있습니다.

가장 중요한 기능: 구획화 촉진 - 화학적 또는 효소적 구성의 세부 사항에 따라 세포 내용물을 별도의 세포로 분할합니다. 이것은 모든 진핵 세포의 내부 내용물의 높은 질서를 달성합니다. 구획화는 세포에서 발생하는 과정의 공간적 분리에 기여합니다. 별도의 구획(세포)은 일부 막 소기관(예: 리소좀) 또는 그 부분(미토콘드리아의 내막으로 구분되는 크리스타)으로 표시됩니다.

기타 기능 :

1) 장벽(세포 내부 내용물의 경계);

2) 구조적(수행된 기능에 따라 세포에 특정 모양 부여);

3) 보호(막의 선택적 투과성, 수용 및 항원성으로 인해);

4) 조절(다양한 물질에 대한 선택적 투과성 조절(확산 또는 삼투의 법칙에 따른 에너지 소비가 없는 수동 수송 및 음세포 작용, endo- 및 exocytosis, 나트륨-칼륨 펌프 작동, 식균 작용에 의한 에너지 소비와 능동 수송) );

5) 접착 기능(모든 세포는 특정 접촉(조임 및 느슨함)을 통해 상호 연결됨);

6) 수용체 (말초막 단백질의 작용으로 인해). 여러 자극을 감지하는 비특이적 수용체(예: 냉온 및 열 온도 수용체)와 하나의 자극만 인식하는 특정 수용체(눈의 빛 인식 시스템의 수용체)가 있습니다.

7) 전기 발생 (칼륨 및 나트륨 이온의 재분배로 인한 세포 표면의 전위 변화 (신경 세포의 막 전위는 90mV));

8) 항원성: 당단백질 및 막 다당류와 관련됨. 각 세포의 표면에는 이러한 유형의 세포에만 특정한 단백질 분자가 있습니다. 그들의 도움으로 면역 체계는 자기 세포와 외부 세포를 구별할 수 있습니다.

4. 세포핵의 구조와 기능

핵은 모든 진핵 세포에서 발견됩니다. 세포에는 하나의 핵이 있거나 여러 개의 핵이 있을 수 있습니다(활성 및 기능에 따라 다름).

세포핵은 막, 핵즙, 핵소체 및 염색질로 구성됩니다. 핵막은 핵주위(perinuclear) 공간으로 분리된 두 개의 막으로 구성되며 그 사이에는 액체가 있습니다. 핵막의 주요 기능: 유전 물질(염색체)을 세포질에서 분리하고 핵과 세포질 사이의 양자 관계를 조절합니다.

핵 외피는 약 90 nm의 직경을 갖는 기공으로 투과된다. 기공 영역(기공 복합체)은 복잡한 구조를 가지고 있습니다(이는 핵과 세포질 사이의 관계를 조절하는 메커니즘의 복잡성을 나타냄). 기공의 수는 세포의 기능적 활성에 따라 다릅니다. 높을수록 더 많은 기공이 있습니다(미성숙 세포에는 더 많은 기공이 있습니다).

핵 주스 (기질, 핵질)의 기초는 단백질입니다. 주스는 핵의 내부 환경을 형성하고 세포의 유전 물질 작업에서 중요한 역할을 합니다. 단백질: 사상 또는 원섬유(지원 기능), 이핵 RNA(유전 정보의 XNUMX차 전사 산물) 및 mRNA(처리 결과).

핵소체는 리보솜 RNA(rRNA)의 형성 및 성숙이 일어나는 구조입니다. rRNA 유전자는 여러 염색체(인간의 경우 13-15개 및 21-22개 쌍)의 특정 부분을 차지하며, 여기서 핵소체 자체가 형성되는 영역에서 핵 구성자가 형성됩니다. 중기 염색체에서 이러한 영역을 XNUMX차 수축이라고 하며 수축처럼 보입니다. 전자현미경은 핵소체의 섬유상 및 과립상 구성요소를 밝혀냈습니다. 필라멘트(원섬유)는 단백질과 거대 rRNA 전구체 분자의 복합체로, 이후에 성숙한 rRNA의 더 작은 분자를 생성합니다. 성숙하는 동안 원섬유는 리보핵단백질 과립(과립 성분)으로 변형됩니다.

염색질은 염기성 염료로 잘 염색되는 능력 때문에 그 이름을 얻었습니다. 덩어리 형태로 핵의 핵질에 흩어져 있으며 염색체 존재의 간기 형태입니다.

염색질은 주로 DNA 가닥(염색체 질량의 40%)과 단백질(약 60%)로 구성되며 함께 핵단백질 복합체를 형성합니다. 히스톤(XNUMX개 클래스) 및 비-히스톤 단백질이 있습니다.

히스톤(40%)은 조절 기능(DNA에 강하게 연결되어 DNA로부터 정보를 읽는 것을 방지함)과 구조적 기능(DNA 분자의 공간 구조 구성)을 가지고 있습니다. 비히스톤 단백질(100개 이상의 분획, 염색체 질량의 20% 이상): RNA 합성 및 처리 효소, DNA 복제 복구, 구조 및 조절 기능. 또한 염색체 구성에서 RNA, 지방, 다당류 및 금속 분자가 발견되었습니다.

염색질의 상태에 따라 염색체의 euchromatic 및 heterochromatic 영역이 구별됩니다. Euchromatin은 밀도가 낮고 유전 정보를 읽을 수 있습니다. 이질염색질은 더 조밀하고 그 안에서 정보를 읽을 수 없습니다. 구성적(구조적) 및 통성적 이질염색질이 있습니다.

5. 반자율 세포 구조의 구조와 기능: 미토콘드리아와 색소체

미토콘드리아 (gr. mitos - "실", 콘드리온 - "곡물, 곡물")는 원형 또는 막대 모양 (종종 분기) 모양의 영구 막 소기관입니다. 두께 - 0,5 미크론, 길이 - 5-7 미크론. 대부분의 동물 세포에 있는 미토콘드리아의 수는 150~1500개입니다. 암컷 난자-최대 수십만; 정자-편모의 축 부분 주위에 꼬인 하나의 나선형 미토콘드리아.

미토콘드리아의 주요 기능:

1) 세포의 에너지 스테이션 역할을 합니다. 산화적 인산화 과정(아데노신 삼인산 분자(ATP)의 형태로 에너지가 축적되면서 다양한 물질의 효소 산화)가 발생합니다.

2) 유전 물질을 미토콘드리아 DNA 형태로 저장합니다. 미토콘드리아가 기능하려면 핵 DNA 유전자에 암호화된 단백질이 필요합니다. 그 이유는 자체 미토콘드리아 DNA가 미토콘드리아에 몇 개의 단백질만 제공할 수 있기 때문입니다.

부기능 - 스테로이드 호르몬, 일부 아미노산(예: 글루타민) 합성에 참여. 미토콘드리아의 구조

미토콘드리아에는 외부 (매끄러운)와 내부 (자생물 형성-잎 모양 (크리스타) 및 관형 (세관))의 두 가지 막이 있습니다. 막은 화학적 구성, 효소 세트 및 기능이 다릅니다.

미토콘드리아에서 내부 내용물은 매트릭스 - 전자 현미경을 사용하여 직경 20-30nm의 곡물이 발견된 콜로이드 물질입니다(칼슘 및 마그네슘 이온, 글리코겐과 같은 영양소 매장량 축적).

매트릭스에는 소기관 단백질 생합성 장치가 있습니다. 히스톤 단백질(원핵생물에서와 같이), 리보솜, t-RNA 세트, 복제 효소, 전사, 유전 정보 번역이 없는 원형 DNA 사본 2-6개. 이 기구는 전체적으로 원핵생물과 매우 유사하여(리보솜의 수, 구조 및 크기, 자체 유전 기구의 구성 등) 진핵 세포의 기원에 대한 공생 개념을 확인합니다.

기질과 내막 표면은 모두 전자 수송 사슬(사이토크롬)과 ATP 합성효소가 위치한 미토콘드리아의 에너지 기능 구현에 적극적으로 관여하며, 이는 산화와 결합된 ADP의 인산화를 촉매하여 ATP로.

미토콘드리아는 결찰에 의해 증식하므로 세포 분열 중에 딸 세포 사이에 다소 고르게 분포됩니다. 따라서 연속 세대 세포의 미토콘드리아 사이에서 천이가 수행됩니다.

따라서 미토콘드리아는 다른 세포 소기관과 달리 세포 내에서 상대적인 자율성을 특징으로 합니다. 그들은 모성 미토콘드리아의 분열 중에 발생하며 단백질 합성 및 에너지 저장의 핵 시스템과 다른 자체 DNA를 가지고 있습니다.

색소체

이들은 식물 세포에 존재하는 반자율적 구조(세포의 핵 DNA로부터 상대적으로 자율적으로 존재할 수 있음)입니다. 그들은 식물의 배아에 존재하는 프로플라스티드로부터 형성됩니다. 두 개의 멤브레인으로 구분됩니다.

색소체에는 세 가지 그룹이 있습니다.

1) 백혈구. 그들은 둥글고 색깔이 없으며 영양소(전분)를 함유하고 있습니다.

2) 염색체. 그들은 착색 물질 분자를 포함하고 유색 식물 기관 (체리, 살구, 토마토의 열매)의 세포에 존재합니다.

3) 엽록체. 이들은 식물의 녹색 부분(잎, 줄기)의 색소체입니다. 구조적으로 그들은 동물 세포의 미토콘드리아와 여러 면에서 유사합니다. 외부 막은 매끄럽고 내부 막에는 파생물이 있습니다 - 두껍게 끝나는 라멜로솜 - 엽록소를 포함하는 틸라코이드. 간질(엽록체의 액체 부분)에는 원형 DNA 분자, 리보솜, 예비 영양소(전분 알갱이, 지방 방울)가 포함되어 있습니다.

6. 리소좀과 퍼옥시좀의 구조와 기능. 리소좀

리소좀(Gr. 용해 - "분해, 용해, 부패" 및 소마 - "몸체")은 직경이 200-400 미크론인 소포입니다. (대개). 그들은 단일 막 껍질을 가지고 있으며 때로는 외부가 섬유질 단백질 층으로 덮여 있습니다. 여기에는 낮은 pH 값에서 물질(핵산, 단백질, 지방, 탄수화물)의 가수분해(물 존재 하에서) 절단을 수행하는 일련의 효소(산 가수분해효소)가 포함되어 있습니다. 주요 기능은 다양한 화학 화합물과 세포 구조의 세포 내 소화입니다.

XNUMX 차 (비활성) 및 XNUMX 차 리소좀 (소화 과정이 진행됨)이 있습니다. XNUMX차 리소좀은 XNUMX차 리소좀에서 형성됩니다. 그들은 heterolysosome과 autolysosome으로 나뉩니다.

heterolysosomes (또는 phagolysosomes)에서 활성 수송 (pinocytosis 및 phagocytosis)에 의해 외부에서 세포로 들어가는 물질의 소화 과정이 발생합니다.

자가용해소체(또는 세포용해소체)에서는 수명을 다한 자체 세포 구조가 파괴됩니다.

물질의 소화가 이미 중단된 XNUMX차 리소좀을 잔류체(residual body)라고 합니다. 그들은 하이드로 레이저를 포함하지 않으며 소화되지 않은 물질을 포함합니다.

리소좀 막의 완전성을 위반하거나 질병의 경우 가수 분해 효소 세포는 리소좀에서 세포로 들어가 자체 소화 (자가 분해)를 수행합니다. 동일한 과정이 모든 세포의 자연사(아폽토시스) 과정의 기초가 됩니다.

마이크로바디

미생물은 소기관 그룹을 구성합니다. 그들은 하나의 막으로 구분되는 직경 100-150 nm의 거품입니다. 그들은 세립 기질과 종종 단백질 내포물을 포함합니다.

이러한 소기관에는 퍼옥시좀이 포함됩니다. 그들은 과산화수소 (특히 카탈라아제)의 형성을 조절하는 산화 효소 그룹의 효소를 함유하고 있습니다.

과산화수소는 독성 물질이기 때문에 과산화효소의 작용으로 절단됩니다. 과산화수소의 형성 및 분해 반응은 많은 대사 주기에 포함되며 특히 간과 신장에서 활성화됩니다.

따라서이 기관의 세포에서 퍼 옥시 솜의 수는 70-100에 이릅니다.

7. 소포체, 골지 복합체의 구조와 기능

소포체

소포체(EPS) - 세포의 세포질 전체에 위치한 연결 또는 분리된 관형 채널 및 평평한 수조의 시스템. 그들은 막(막 소기관)으로 구분됩니다. 때때로 탱크에는 거품 형태의 팽창이 있습니다. EPS 채널은 표면 또는 핵막과 연결되고 골지 복합체와 접촉할 수 있습니다.

이 시스템에서 매끄럽고 거친(입상) EPS를 구별할 수 있습니다.

거친 XPS

거친 ER의 채널에서 리보솜은 폴리솜 형태로 위치합니다. 여기에서 단백질의 합성이 일어나며, 주로 선세포의 분비와 같은 수출(세포로부터의 제거)을 위해 세포에 의해 생성됩니다. 여기에서 세포질 막의 지질과 단백질의 형성과 그 조립이 일어납니다. 조밀하게 채워진 수조와 세분화된 ER의 채널은 단백질 합성이 가장 활발하게 진행되는 층 구조를 형성합니다. 이 곳을 에르가스토플라즈마라고 합니다.

부드러운 EPS

매끄러운 ER 막에는 리보솜이 없습니다. 여기서 주로 탄수화물뿐만 아니라 지방 및 유사 물질(예: 스테로이드 호르몬)의 합성이 진행됩니다. 매끄러운 EPS의 채널을 통해 완성된 재료는 포장 장소로 과립으로 이동합니다(골지 복합체 영역으로). 간 세포에서 부드러운 ER은 많은 독성 및 의약 물질(예: 바르비투르산염)의 파괴 및 중화에 참여합니다. 줄무늬 근육에서 부드러운 소포체의 세뇨관과 수조는 칼슘 이온을 침착시킵니다.

골지 복합체

골지판 복합체는 세포의 패킹 센터입니다. 이는 딕티오솜(세포당 수십에서 수백, 수천개)의 집합입니다. Dictyosome - 가장자리를 따라 작은 소포 (소포)가있는 3-12 개의 평평한 타원형 수조가 쌓여 있습니다. 더 큰 수조 확장은 세포의 물 보유량을 포함하고 팽압을 유지하는 역할을 하는 액포를 생성합니다. 라멜라 복합체는 세포에서 제거할 물질을 포함하는 분비액포를 생성합니다. 동시에 합성 영역(EPS, 미토콘드리아, 리보솜)에서 액포로 들어가는 전비밀은 여기에서 화학적 변형을 겪습니다.

골지 복합체는 XNUMX차 리소좀을 생성합니다. Dictyosomes는 또한 다당류, 당단백질 및 당지질을 합성하여 세포질 막을 만드는 데 사용됩니다.

8. 비막 세포 구조의 구조와 기능

이 소기관 그룹에는 세포 중심인 리보솜, 미세 소관 및 미세 필라멘트가 포함됩니다. 리보솜

둥근 리보핵단백질 입자입니다. 직경은 20-30 nm입니다. 리보솜은 mRNA 가닥(매트릭스 또는 정보 RNA)이 있는 상태에서 결합되는 크고 작은 소단위로 구성됩니다. 구슬의 끈과 같은 단일 mRNA 분자에 의해 결합된 리보솜 그룹의 복합체를 폴리솜이라고 합니다. 이러한 구조는 세포질에 자유롭게 위치하거나 과립 ER의 막에 부착됩니다(두 경우 모두 단백질 합성이 활발히 진행됨).

과립형 ER의 폴리솜은 세포에서 배설되고 전체 유기체의 요구에 사용되는 단백질을 형성합니다(예: 소화 효소, 모유의 단백질). 또한 리보솜은 미토콘드리아 막의 내부 표면에 존재하며 여기에서 단백질 분자 합성에도 적극적으로 참여합니다.

미세소관

이는 막이 없는 관형 중공 구조물입니다. 외경은 24 nm, 루멘 폭은 15 nm, 벽 두께는 약 5 nm입니다. 자유 상태에서는 세포질에 존재하며 편모, 중심체, 방추 및 섬모의 구조적 요소이기도 합니다. 미세소관은 중합을 통해 정형화된 단백질 하위 단위로 구성됩니다. 모든 셀에서 중합 과정은 해중합 과정과 병행하여 진행됩니다. 또한 그 비율은 미세소관의 수에 따라 결정됩니다. 미세소관은 콜히친(해중합을 유발하는 화학물질)과 같은 손상 요인에 대해 다양한 수준의 저항성을 가지고 있습니다. 미세소관의 기능:

1) 세포의 지원 장치입니다.

2) 세포의 모양과 크기를 결정합니다.

3) 세포 내 구조의 지시된 움직임의 요인입니다.

마이크로필라멘트

이들은 세포질 전체에서 발견되는 얇고 ​​긴 구조물입니다. 때로는 번들을 형성합니다. 마이크로 필라멘트의 종류:

1) 액틴. 그들은 수축성 단백질 (액틴)을 포함하고, 세포 형태의 운동 (예 : 아메보이드)을 제공하고, 세포 지지체의 역할을하고, 세포 내부의 세포 소기관 및 세포질 섹션의 움직임을 조직화하는 데 참여합니다.

2) 중간(10 nm 두께). 그들의 번들은 원형질막 아래의 세포 주변과 핵의 둘레를 따라 발견됩니다. 지원(프레임워크) 역할을 수행합니다. 서로 다른 세포(상피, 근육, 신경, 섬유아세포)에서는 서로 다른 단백질로 구성됩니다.

미세 소관과 같은 미세 필라멘트는 소단위체로 구성되므로 그 수는 중합 및 해중합 공정의 비율에 따라 결정됩니다.

모든 동물, 일부 균류, 조류, 고등 식물의 세포는 세포 중심의 존재를 특징으로 합니다. 세포 중심은 일반적으로 핵 근처에 있습니다.

그것은 150개의 중심소자로 구성되며, 각각은 직경이 약 300nm, 길이가 500-XNUMXnm인 속이 빈 실린더입니다.

중심자는 서로 수직입니다. 각 중심소체의 벽은 단백질 튜불린으로 구성된 27개의 미세소관에 의해 형성됩니다. 미세소관은 9개의 삼중항으로 분류됩니다.

방추사는 세포 분열 중에 세포 중심의 중심에서 형성됩니다.

중심소자는 유사분열의 후기에서 자매 염색체(염색분체)의 균일한 발산을 달성하는 세포 분열 과정을 극성화합니다.

9. Hyaloplasm - 세포의 내부 환경. 세포질 내포물

세포 내부에는 세포질이 있습니다. 그것은 액체 부분으로 구성됩니다 - hyaloplasm (matrix), 세포 소기관 및 세포질 내포물.

히알플라스마

Hyaloplasm - 세포질의 주요 물질은 원형질막, 핵 껍질 및 기타 세포 내 구조 사이의 전체 공간을 채 웁니다. Hyaloplasm은 sol-like(liquid)와 gel-like의 두 가지 상태로 존재할 수 있는 복잡한 콜로이드 시스템으로 간주될 수 있으며 서로를 서로 변형시킵니다. 이러한 전환 과정에서 특정 작업이 수행되고 에너지가 소비됩니다. Hyaloplasm에는 특정 조직이 없습니다. 히알플라스마의 화학적 조성: 물(90%), 단백질(해당 효소, 당 대사, 질소 염기, 단백질 및 지질). 일부 세포질 단백질은 소기관을 형성하여 중심소체, 미세섬유와 같은 소기관을 생성합니다.

히알라플라즘 기능:

1) 모든 세포 소기관을 통합하고 상호 작용을 보장하는 세포의 진정한 내부 환경 형성;

2) 세포의 특정 구조와 모양을 유지하여 세포 소기관의 내부 배열을 지원합니다.

3) 물질 및 구조의 세포 내 이동 보장;

4) 세포 내부와 외부 환경 모두에서 적절한 대사를 보장합니다.

포함

이들은 세포질의 비교적 불안정한 구성 요소입니다. 그 중에는 다음이 있습니다.

1) 외부에서 영양분을 충분히 섭취하지 못하는 기간 동안 세포 자체에서 사용하는 예비 영양소 (세포 기아 중) - 지방, 전분 또는 글리코겐 과립 방울;

2) 세포에서 방출되는 제품, 예를 들어 분비 세포의 성숙한 분비 과립(유방의 젖세포 내 우유);

3) 특정 기능을 수행하지 않는 일부 세포의 안정제 물질(일부 색소, 예를 들어 노화 세포의 리포푸신).

강의 5. 비세포 생명체 - 바이러스, 박테리오파지

바이러스는 절대적인 세포 내 기생충인 세포 전 생명체, 즉 숙주 유기체 내부에서만 존재하고 증식할 수 있습니다. 바이러스는 1892년 D. I. Ivanovsky에 의해 발견되었지만(그는 담배 모자이크 바이러스를 연구했습니다), 그 존재는 훨씬 나중에 증명되었습니다.

많은 바이러스가 AIDS, 풍진 홍역, 볼거리(볼거리), 수두 및 천연두와 같은 질병의 원인 인자입니다.

바이러스는 크기가 미시적이며 대부분은 모든 필터를 통과할 수 있습니다. 박테리아와 달리 바이러스는 신체 외부에서 생물의 특성을 나타내지 않기 때문에 영양 배지에서 성장할 수 없습니다. 살아있는 유기체(숙주) 외부에서 바이러스는 살아있는 시스템의 특성이 없는 물질의 결정체입니다.

바이러스의 구조

성숙한 바이러스 입자를 비리온이라고 합니다. 사실, 그들은 위에 단백질 코트로 덮인 게놈입니다. 이 껍질은 캡시드입니다. 그것은 핵산을 파괴하는 효소인 뉴클레아제의 영향으로부터 바이러스의 유전 물질을 보호하는 단백질 분자로 만들어집니다.

일부 바이러스는 캡시드 위에 역시 단백질로 구성된 슈퍼 캡시드 껍질을 가지고 있습니다. 유전물질은 핵산으로 표현됩니다. 일부 바이러스에서는 DNA(소위 DNA 바이러스)이고 다른 바이러스에서는 RNA(RNA 바이러스)입니다.

RNA 바이러스는 레트로바이러스라고도 하는데, 이 경우 바이러스 단백질의 합성에는 역전사 효소(역전사효소)에 의해 수행되고 RNA를 기반으로 한 DNA의 합성인 역전사가 필요하기 때문입니다.

바이러스의 복제

바이러스가 숙주 세포에 들어가면 핵산 분자가 단백질에서 방출되므로 순수하고 보호되지 않은 유전 물질만 세포에 들어갑니다. 바이러스가 DNA이면 DNA 분자는 숙주의 DNA 분자에 통합되어 함께 번식합니다. 이것은 원본과 구별할 수 없는 새로운 바이러스 DNA가 나타나는 방식입니다. 세포에서 발생하는 모든 과정이 느려지고 세포가 바이러스 재생산 작업을 시작합니다. 바이러스는 절대기생체이기 때문에 숙주세포는 생존에 필요하므로 바이러스 번식 과정에서 죽지 않는다. 세포 사멸은 바이러스 입자가 방출 된 후에 만 ​​​​발생합니다.

레트로바이러스인 경우 RNA가 숙주 세포에 들어갑니다. 여기에는 역전사를 제공하는 유전자가 포함되어 있습니다. 단일 가닥 DNA 분자는 RNA 주형을 기반으로 합니다. 자유 뉴클레오티드에서 상보적인 사슬이 완성되어 숙주 세포의 게놈에 통합됩니다. 생성된 DNA에서 정보는 mRNA 분자로 다시 쓰여지고 매트릭스에서 레트로바이러스 단백질이 합성됩니다.

박테리오파지

이들은 박테리아에 기생하는 바이러스입니다. 이들은 의학에서 중요한 역할을 하며 포도상구균 등에 의한 화농성 질환의 치료에 널리 사용됩니다. 박테리오파지는 복잡한 구조를 가지고 있습니다. 유전 물질은 박테리오파지의 머리 부분에 위치하며 그 위에는 단백질 코팅(캡시드)으로 덮여 있습니다. 머리 중앙에는 마그네슘 원자가 있습니다. 다음은 꼬리 실로 들어가는 속이 빈 막대입니다. 그들의 기능은 자신의 박테리아 종을 인식하고 파지를 세포에 부착하는 것입니다. 부착 후 DNA는 박테리아 세포 안으로 압착되고 막은 외부에 남아 있습니다.

강의 6. 생식세포(배우체)의 구조와 기능

1. 배우자의 일반적인 특성

다른 세포와 비교하여 배우자는 독특한 기능을 수행합니다. 그들은 시간에 따른 삶을 지원하는 개인 세대 간의 유전 정보 전송을 보장합니다. Gametes는 재생산 과정을 목표로하는 다세포 유기체의 세포 분화 방향 중 하나입니다. 이들은 고도로 분화된 세포이며, 그 핵에는 새로운 유기체의 발달에 필요한 모든 유전 정보가 포함되어 있습니다.

체세포(상피, 신경, 근육)와 비교하여 배우자는 여러 가지 특징을 가지고 있습니다. 첫 번째 차이점은 핵에 반수체 염색체 세트가 존재한다는 것입니다. 이는 이러한 유형의 유기체에 전형적인 이배체 세트의 접합체에서 재생산을 보장합니다(예를 들어 인간 생식세포는 23개의 염색체를 포함합니다. 수정 후 생식세포가 병합될 때, 46개의 염색체(인간 세포의 정상적인 수)를 포함하는 접합체가 형성됩니다.

두 번째 차이점은 비정상적인 핵-세포질 비율(즉, 세포질 부피에 대한 핵 부피의 비율)입니다. 계란에서는 미래 배아를 위한 영양 물질(노른자)을 포함하는 세포질이 많기 때문에 감소합니다. 반대로 정자에서는 세포질의 부피가 작기 때문에 핵-세포질 비율이 높습니다 (거의 전체 세포가 핵에 의해 점유됨). 이 사실은 정자의 주요 기능, 즉 유전 물질을 난자에 전달하는 것과 일치합니다.

세 번째 차이점은 배우자의 낮은 신진 대사 수준입니다. 그들의 상태는 정지된 애니메이션과 유사합니다. 수컷 생식세포는 유사분열에 전혀 들어가지 않으며, 암컷 배우자는 수정(이미 배우자가 아닌 접합체가 되는 경우) 또는 단위생식을 유도하는 요인에 노출된 후에만 이 능력을 얻습니다.

많은 공통 기능이 있음에도 불구하고 남성과 여성의 생식 세포는 수행되는 기능의 차이로 인해 서로 크게 다릅니다.

2. 난자의 구조와 기능

난자는 영양분을 공급하는 크고 움직이지 않는 세포입니다. 암컷 난자의 크기는 150-170 미크론입니다(크기가 50-70 미크론인 수컷 정자보다 훨씬 큼). 영양소의 기능은 다릅니다. 그들은 다음과 같이 수행됩니다.

1) 단백질 생합성 과정에 필요한 성분(효소, 리보솜, m-RNA, t-RNA 및 이들의 전구체)

2) 난자와 함께 발생하는 모든 과정을 제어하는 ​​특정 조절 물질, 예를 들어, 핵막의 붕괴 인자(감수 분열의 1단계는 이 과정에서 시작됨), 정자 핵을 전핵으로 전환시키는 인자 분쇄 단계, 중기 II 단계에서 감수 분열 차단을 담당하는 요인 등;

3) 단백질, 인지질, 다양한 지방, 무기염을 포함하는 노른자. 배아 기간에 배아에 영양을 공급하는 사람은 바로 그 사람입니다.

계란에 있는 노른자의 양에 따라 알레시탈이 될 수 있습니다. 즉, 무시할 수 있는 양의 노른자, 폴리-, 메조- 또는 올리고레시탈을 포함합니다. 인간의 알은 알레시탈입니다. 이것은 인간 배아가 조직 영양 유형에서 조혈 영양 유형으로 매우 빠르게 전달되기 때문입니다. 또한, 인간의 난자는 난황 분포의 관점에서 이소레시탈입니다. 무시할 수 있는 양의 난황으로 세포에 고르게 위치하므로 핵이 대략 중앙에 있습니다.

난자는 보호 기능을 수행하고, 하나 이상의 정자가 난자에 침투하는 것을 방지하고, 배아의 자궁벽으로의 착상을 촉진하고, 배아의 기본 모양을 결정하는 막을 가지고 있습니다.

난자는 일반적으로 구형 또는 약간 길쭉한 모양을 가지며 모든 세포가 가지고 있는 전형적인 세포 소기관 세트를 포함합니다. 다른 세포와 마찬가지로 난자는 원형질막으로 구분되지만 외부에서는 점액다당류(광학적 특성으로 인해 이름이 붙음)로 구성된 반짝이는 껍질로 둘러싸여 있습니다. 투명대(zona pellucida)는 난포 세포의 미세 융모인 난포막(follicular membrane) 또는 빛나는 크라운으로 덮여 있습니다. 그것은 보호 역할을하고 계란에 영양을 공급합니다.

난자 세포에는 적극적인 운동 장치가 없습니다. 4-7일 동안 난관을 통해 자궁강까지 약 10cm의 거리를 통과하며 혈장 분리가 알의 특징입니다. 이것은 아직 분쇄되지 않은 난자에서 수정 된 후 세포질의 균일 한 분포가 발생하여 미래 조직의 기초 세포가 미래에 일정한 양으로 그것을 받는다는 것을 의미합니다.

3. 정자의 구조와 기능

정자는 남성의 생식 세포(생식체)입니다. 움직일 수 있는 능력이 있어 어느 정도 이성 배우자를 만날 가능성이 보장됩니다. 정자의 크기는 미세합니다. 인간의이 세포 길이는 50-70 미크론입니다 (가장 큰 것은 영원의 경우 최대 500 미크론입니다). 모든 정자는 음전하를 띠고 있어 정자 내에서 서로 달라붙는 것을 방지합니다. 남성 개인에게서 생산되는 정자의 수는 항상 엄청납니다. 예를 들어, 건강한 남성의 사정에는 약 200억 개의 정자가 들어 있습니다(종마는 약 10억 개의 정자를 생산합니다).

정자의 구조

형태 측면에서 정자는 다른 모든 세포와 크게 다르지만 모든 주요 세포 소기관을 포함합니다. 각 정자는 머리, 목, 중간 부분 및 편모 형태의 꼬리를 가지고 있습니다. 거의 머리 전체는 염색질 형태의 유전 물질을 운반하는 핵으로 채워져 있습니다. 머리 앞쪽 끝(정점)에는 변형된 골지체 복합체인 첨체가 있습니다. 여기에서 난자 막의 점액다당류를 분해할 수 있는 효소인 히알루로니다아제가 형성되어 정자가 난자 안으로 침투할 수 있게 됩니다. 정자의 목에는 나선형 구조를 가진 미토콘드리아가 있습니다. 난자를 향한 정자의 활발한 움직임에 소비되는 에너지를 생성해야합니다. 정자는 대부분의 에너지를 과당의 형태로 받아들이는데, 사정액에는 과당이 매우 풍부하게 들어 있습니다. 머리와 목의 경계에는 중심체가 있습니다. 편모의 단면에는 9쌍의 미세소관이 보이고 중앙에는 2쌍이 더 있습니다. 편모는 활동적인 움직임의 세포 소기관입니다. 정액에서 수컷 배우자의 속도는 5cm/h입니다(크기에 비해 올림픽 수영 선수의 속도보다 약 1,5배 빠릅니다).

정자의 전자 현미경은 머리의 세포질이 콜로이드가 아니라 액정 상태임을 밝혀냈습니다. 이것은 불리한 환경 조건(예: 여성 생식기의 산성 환경)에 대한 정자의 저항성을 달성합니다. 정자는 미성숙 난자보다 전리 방사선의 영향에 더 내성이 있다는 것이 확인되었습니다.

일부 동물 종의 정자에는 알을 잡기 위해 길고 가는 실을 방출하는 말단 장치가 있습니다.

정자막에는 난자에서 방출되는 화학 물질을 인식하는 특정 수용체가 있다는 것이 확인되었습니다. 따라서 인간의 정자는 난자를 향해 이동할 수 있습니다(이를 양성 주화성이라고 함).

수정하는 동안 유전 장치를 운반하는 정자의 머리 만 난자에 침투하고 나머지 부분은 외부에 남아 있습니다.

4. 시비

수정은 생식 세포의 융합 과정입니다. 수정의 결과로 이배체 세포가 형성됩니다-접합체, 이것은 새로운 유기체 발달의 초기 단계입니다. 수정은 생식 산물의 방출, 즉 수정이 선행됩니다. 수정에는 두 가지 유형이 있습니다.

1) 야외. 성 제품은 외부 환경으로 배설됩니다(많은 담수 및 해양 동물에서).

2) 내부. 수컷은 생식기를 암컷 생식기로 분비합니다(포유류, 인간).

수정은 배우자의 수렴, 난자의 활성화, 배우자의 융합(공동체) 및 말단 반응의 세 가지 연속적인 단계로 구성됩니다.

배우자의 수렴

C) 배우자를 만날 가능성을 높이는 요인의 조합으로 인해 남성과 여성의 성행위, 시간 조정, 적절한 성적 행동, 과도한 정자 생산, 큰 크기의 난자. 주요 요인은 배우자(생식 세포의 수렴 및 융합에 기여하는 특정 물질)에 의한 가몬 방출입니다. 난자 세포는 정자를 향한 정자의 직접적인 움직임(주화성)을 결정하는 gynogamone을 분비하고, 정자는 안드로가몬을 분비합니다.

포유류의 경우 여성 생식기에서 배우자가 머무는 기간도 중요합니다. 이것은 정자가 수정 능력을 얻기 위해 필요합니다(소위 수용 능력이 발생합니다.

말단 반응

첨체 반응은 정자 첨체에 함유된 단백질 분해 효소(주로 히알루로니다제)의 방출입니다. 그들의 영향으로 난자의 막은 정자가 가장 많이 축적되는 곳에서 용해됩니다. 외부에는 정자 중 하나만 부착 된 난자의 세포질 부분 (소위 수정 결절)이 있습니다. 그 후 난자와 정자의 원형질막이 합쳐지고 세포질 다리가 형성되고 두 생식 세포의 세포질이 합쳐집니다. 또한 정자의 핵과 중심자는 난자의 세포질로 침투하고 그 막은 난자의 막에 묻혀 있습니다. 정자의 꼬리 부분은 배아의 추가 발달에 중요한 역할을 하지 않고 분리되고 용해됩니다.

난자 활성화

난자의 활성화는 정자와의 접촉의 결과로 자연적으로 발생합니다. 다정자로부터 난자를 보호하는 피질 반응, 즉 하나 이상의 정자가 정자에 침투하는 것이 있습니다. 난황막의 분리 및 경화는 피질 과립에서 방출되는 특정 효소의 영향으로 발생한다는 사실에 있습니다.

알에서 신진 대사가 바뀌고 산소 요구량이 증가하며 영양소의 활성 합성이 시작됩니다. 난자의 활성화는 단백질 생합성의 번역 단계가 시작될 때 완료됩니다(m-RNA, t-RNA, 리보솜 및 거대세포 형태의 에너지는 이미 난자 생성에 저장되어 있기 때문).

배우자의 융합

대부분의 포유류에서는 난자와 정자 세포가 만날 때 감수 분열 과정이 특정 요인에 의해 차단되기 때문에 중기 II에 있습니다. 세 가지 포유동물 속(말, 개, 여우)에서는 활동성 활동 단계에서 차단이 발생합니다. 이 블록은 정자의 핵이 난자에 들어간 후에만 제거됩니다. 난자에서 감수 분열이 완료되는 동안, 그 안으로 침투한 정자의 핵은 다른 형태, 즉 먼저 간기, 그 다음에는 전기 핵을 취합니다. 정자 핵은 남성 전핵으로 변합니다. 그 안의 DNA 양은 두 배로 늘어나고, 그 안의 염색체 세트는 n2c에 해당합니다(반수체 중복 염색체 세트 포함).

감수분열이 완료되면 핵은 여성의 친핵이 되며 n2c에 해당하는 유전 물질도 포함합니다.

두 전핵은 미래 접합자 내에서 복잡한 움직임을 만들고 접근하고 병합하여 공통 중기 판과 결합체(염색체 이배체 세트 포함)를 형성합니다. 그런 다음 일반적인 막이 형성되고 접합체가 나타납니다. 접합체의 첫 번째 유사분열은 각각 2n2c 염색체의 이배체 세트를 운반하는 처음 두 개의 배아 세포(할구)의 형성으로 이어집니다.

강의 번호 7. 무성 생식. 형태와 생물학적 역할

번식은 모든 살아있는 유기체의 보편적 특성이며 자신의 종류를 번식하는 능력입니다. 그것의 도움으로 종과 일반 생명은 제때에 보존됩니다. 세대교체를 제공합니다. 유기체를 구성하는 세포의 수명은 유기체 자체의 수명보다 훨씬 짧기 때문에 세포 재생산에 의해서만 그 존재가 유지됩니다. 번식에는 무성 생식과 유성 생식의 두 가지 유형이 있습니다. 무성 생식 동안 세포 수를 증가시키는 주요 세포 메커니즘은 유사 분열입니다. 부모는 한 개인입니다. 자손은 모물질의 정확한 유전적 사본입니다.

1. 무성 생식의 생물학적 역할

거의 변화하지 않는 환경 조건에서 최고의 체력을 유지합니다. 이는 자연 선택 안정화의 중요성을 강화합니다. 빠른 재생률을 보장합니다. 실제 선택에 사용됩니다. 무성 생식은 단세포 생물과 다세포 생물 모두에서 발생합니다. 단세포 진핵생물에서 무성생식은 유사분열이고, 원핵생물에서는 핵양체 분열이며, 다세포 형태에서는 영양생식이다.

2. 무성 생식의 형태

단세포 유기체에서 다음과 같은 형태의 무성 생식이 구별됩니다 : 분열, 내생, 분열 (다중 분열) 및 신진, 포자 형성.

분열은 아메바, 섬모, 편모와 같은 단세포 유기체의 특징입니다. 먼저, 핵의 유사분열이 일어나고, 그 다음 세포질은 더 깊은 수축에 의해 반으로 분할됩니다. 이 경우 딸 세포는 거의 같은 양의 세포질과 세포 소기관을 받습니다.

엔도고니(내부 신진)는 톡소플라스마의 특징입니다. 두 명의 딸 개인이 형성되면 어머니는 두 명의 후손만을 제공합니다. 그러나 내부 다중 발아가 있을 수 있으며 분열로 이어질 수 있습니다.

Schizogony는 이전 형식을 기반으로 발전합니다. 그것은 포자동물(말라리아 변형체) 등에서 발생합니다. 세포질분열 없이 핵의 다중 분할이 있습니다. 그런 다음 전체 세포질은 새로운 핵 주위에 분리된 부분으로 나뉩니다. 하나의 세포에서 많은 딸들이 형성됩니다.

신진(박테리아, 효모균 등에서). 동시에 딸핵(핵체)을 포함하는 작은 결절이 초기에 모세포에 형성됩니다. 신장은 성장하여 어머니의 크기에 도달한 다음 분리됩니다.

포자 형성(고등 포자 식물: 이끼, 양치류, 클럽 이끼, 말꼬리, 조류). 딸 유기체는 반수체 염색체 세트를 포함하는 특수 세포, 즉 포자에서 발생합니다. 박테리아 왕국에서는 포자 형성도 발생합니다. 환경의 악영향으로부터 자신을 보호하는 촘촘한 껍질로 덮인 포자는 번식의 방식이 아니라 불리한 조건을 경험하는 방식입니다.

3. 번식의 식물 형태

다세포 유기체의 특징. 이 경우, 어머니의 몸에서 분리된 세포 그룹에서 새로운 유기체가 형성됩니다. 식물은 괴경, 뿌리 줄기, 구근, 뿌리 괴경, 뿌리 작물, 뿌리 싹, 겹겹이 쌓기, 절단, 새싹, 잎으로 번식합니다. 동물에서는 영양 생식이 가장 낮은 조직 형태로 발생합니다. 해면과 히드라에서는 싹이 트면서 발생합니다. 모체의 세포 그룹이 증식하여 외배엽 세포와 내배엽 세포로 구성된 돌출부(싹)가 형성됩니다. 새싹은 점차 커지며 그 위에 촉수가 나타나며 어미의 몸에서 분리됩니다. 섬모충은 두 부분으로 나뉘며, 각 부분에서는 무질서한 세포 분열로 인해 손실된 기관이 복원됩니다. Annelids는 단일 세그먼트에서 전체 유기체를 재생할 수 있습니다. 이러한 유형의 분할은 재생, 즉 잃어버린 조직과 신체 부위(환형동물, 도마뱀, 도롱뇽)의 복원의 기초가 됩니다. 무성생식의 특별한 형태는 스트로빌레이션(폴립)입니다. 폴립 유기체는 매우 집중적으로 자라며 특정 크기에 도달하면 딸 개체로 나누기 시작합니다. 이때는 접시를 쌓아 놓은 것과 비슷합니다. 그 결과 해파리는 부서져 독립 생활을 시작합니다.

강의 번호 8. 성적 재생산. 그 형태와 생물학적 역할

1. 유성생식의 진화적 의미

유성 생식은 주로 고등 생물에서 발생합니다. 이것은 후기 유형의 재생산입니다(약 3억 년이 있습니다). 그것은 상당한 유전적 다양성과 결과적으로 자손의 큰 표현형 다양성을 제공합니다. 유기체는 큰 진화 기회를 얻고 자연 선택을 위한 물질이 발생합니다.

성적 재생산 외에도 성적 과정이 있습니다. 그 본질은 개인 간의 유전 정보 교환이 발생하지만 개인의 수는 증가하지 않는다는 것입니다. 감수분열은 다세포 유기체에서 배우자 형성에 선행합니다. 성적 과정은 두 가지 다른 출처(부모)의 유전 물질을 결합하는 것으로 구성됩니다.

유성생식 중에는 부모 사이에서 유전 정보가 교환되기 때문에 자손이 부모와 유전적으로 다릅니다.

감수 분열은 유성 생식의 기초입니다. 부모는 남성과 여성의 두 개인이며 다른 성 세포를 생성합니다. 이것은 수컷과 암컷 유기체에 의한 유성 생식 중에 수행되는 작업의 차이를 반영하는 성적 이형성을 나타냅니다.

유성 생식은 배우자(gametes), 즉 반수체 염색체 세트를 갖고 부모 유기체에서 생성되는 성 세포를 통해 수행됩니다. 모세포의 융합은 접합체의 형성으로 이어지고, 그로부터 후속 유기체가 형성됩니다. 성 세포는 생식선, 즉 성선(여성의 난소, 남성의 고환)에서 형성됩니다.

생식 세포의 형성 과정을 배우자 생성(여성의 난자 생성 및 남성의 정자 생성)이라고 합니다.

한 개체의 몸에 남성과 여성의 배우자가 형성되면 이를 자웅동체라고 합니다. 자웅동체증은 사실(개인에게 남녀 모두의 생식선이 있음)과 거짓 자웅동체증(개인이 동일한 유형의 성선(남성 또는 여성, 외부 생식기 및 두 성별 모두의 XNUMX차 성징을 가짐)을 가짐)입니다.

2. 유성생식의 종류

단세포 생물에서는 두 가지 형태의 유성 생식이 구별됩니다 - 교미와 접합.

접합(예: 섬모) 중에는 특별한 생식 세포(성 개체)가 형성되지 않습니다. 이 유기체에는 대핵과 소핵이라는 두 개의 핵이 있습니다. 섬모충은 보통 XNUMX개로 나누어 번식합니다. 이 경우 소핵은 먼저 유사분열로 분열됩니다. 그것으로부터 반수체 염색체 세트를 갖는 고정 및 이동 핵이 형성됩니다. 그런 다음 두 세포가 서로 접근하면 그 사이에 원형질 다리가 형성됩니다. 이를 통해 이동하는 핵의 파트너가 세포질로 이동한 다음 고정된 핵과 합쳐집니다. 보통의 미세핵과 대핵이 형성되고, 세포는 분산됩니다. 이 과정은 개체 수를 늘리지 않기 때문에 성적 재생산이 아닌 성적 과정을 말합니다. 그러나 유전정보의 교환(재조합)이 있기 때문에 자손은 부모와 유전적으로 다릅니다.

교미 중 (원생 동물에서) 성적 요소의 형성과 쌍의 융합이 발생합니다. 이 경우 두 개인이 성적 차이를 얻고 완전히 병합되어 접합자를 형성합니다. 유전 물질의 조합과 재조합이 있으므로 개체는 부모와 유전적으로 다릅니다.

3. 배우자의 차이점

진화 과정에서 배우자 간의 차이 정도가 증가합니다. 처음에는 생식 세포가 아직 분화되지 않았을 때 단순 동족이 발생합니다. 과정이 더 복잡해지면 이방성(anisogamy)이 발생합니다. 그러나 남성과 여성의 배우자는 질적으로는 다르지만 양적으로는 다릅니다(클라미도모나스에서). 마지막으로 Volvox 조류에서 큰 배우자는 움직이지 않고 모든 배우자 중에서 가장 큽니다. 배우자가 크게 다를 때 이러한 형태의 anisogamy를 oogamy라고합니다. 다세포 동물(인간 포함)에서는 oogamy만 발생합니다. 식물 중에서 isogamy와 anisogamy는 조류에서만 발견됩니다.

4. 비정형 성 생식

우리는 속씨식물의 단성생식, 여성생식, 남성생식, 다배아, 이중 수정에 대해 이야기할 것입니다.

처녀생식(처녀생식)

딸 유기체는 수정되지 않은 알에서 발생합니다. XVIII 세기 중반에 열렸습니다. 스위스의 박물학자 C. Bonnet.

단성생식의 의미:

1) 이성애 개인의 드문 접촉으로 번식이 가능합니다.

2) 일반적으로 자손이 많기 때문에 인구 규모가 급격히 증가합니다.

3) 한 계절 동안 사망률이 높은 집단에서 발생한다.

처녀생식의 유형:

1) 의무적인 (필수적인) 처녀생식. 백인 바위 도마뱀에서 독점적으로 암컷으로 구성된 개체군에서 발생합니다. 동시에 이성애자를 만날 확률은 최소화됩니다(바위는 깊은 협곡으로 분리됨). 단성생식(parthenogenesis)이 없다면 전체 개체군은 멸종 위기에 놓일 것입니다.

2) 주기적(계절별) 처녀생식(진딧물, 물벼룩, 로티퍼에서). 역사적으로 연중 특정 시기에 대량으로 멸종된 개체군에서 발견됩니다. 이 종에서 처녀생식은 유성생식과 결합됩니다. 동시에 여름에는 크고 작은 두 가지 유형의 알을 낳는 암컷 만 있습니다. 암컷은 큰 알에서 단위생식으로 나타나고, 수컷은 겨울에 바닥에 누워 있는 알을 수정하는 작은 알에서 나타납니다. 그들에게서는 암컷만 나온다.

3) 선택적(선택적) 처녀생식. 사회성 곤충(말벌, 벌, 개미)에서 발견됩니다. 꿀벌 집단에서 암컷(일벌과 여왕)은 수정란에서 나오고, 수컷(드론)은 수정되지 않은 알에서 나옵니다.

이 종에서 단위생식은 개체군에서 성의 수적 비율을 조절하기 위해 존재합니다.

자연(자연 인구에 존재) 및 인공(인간이 사용) 단위생식도 있습니다. 이 유형의 단위 생성은 V.N. Tikhomirov에 의해 연구되었습니다. 가느다란 붓으로 자극을 주거나 황산에 몇초간 담그어 수정하지 않은 누에알을 개발했다(암컷만이 비단실을 주는 것으로 알려져 있다).

Gynogenesis(경골어류 및 일부 양서류). 정자는 난자에 들어가 발달을 자극합니다. 이 경우 정자핵은 난자핵과 융합되지 않고 죽게 되고 난자핵의 DNA는 자손의 발달을 위한 유전물질의 원천이 된다.

안드로겐 생성. 난자에 도입된 수컷 핵은 배아의 발달에 참여하고 난자의 핵은 죽는다. 난자는 세포질의 영양소만을 제공합니다.

다배아. 접합체(배아)는 무성으로 여러 부분으로 나뉘며, 각 부분은 독립적인 유기체로 발달합니다. 곤충(라이더), 아르마딜로에서 발생합니다. 아르마딜로에서는 초기에 포배기 단계에서 하나의 배아의 세포 물질이 4-8개의 배아 사이에 고르게 분할되어 각각의 배아가 이후에 본격적인 개체를 발생시킵니다.

이 범주의 현상에는 인간의 일란성 쌍둥이의 출현이 포함됩니다.

강의 번호 9. 세포의 수명 주기. 유사 분열

1. 라이프 사이클의 개념

세포의 수명주기는 시간이 지남에 따라 세포에서 발생하는 모든 규칙적인 구조적, 기능적 변화를 반영합니다. 생명주기는 모세포가 분열하여 자연사하거나 분열하여 형성되는 순간부터 세포가 존재하는 시간입니다.

복잡한 유기체(예: 사람)의 세포에서 세포의 수명 주기는 다를 수 있습니다. 고도로 전문화된 세포(적혈구, 신경 세포, 줄무늬 근육 세포)는 증식하지 않습니다. 그들의 수명 주기는 출생, 의도된 기능의 수행, 죽음(이종성 간기)으로 구성됩니다.

세포 주기의 가장 중요한 구성 요소는 유사분열(증식) 주기입니다. 이는 세포 분열 중, 그리고 분열 전후의 상호 연관되고 조정된 현상의 복합체입니다. 유사분열 주기는 한 분열에서 다음 분열로 세포에서 발생하고 다음 세대의 두 세포 형성으로 끝나는 일련의 과정입니다. 또한 수명주기의 개념에는 세포의 기능 수행 기간과 휴식 기간도 포함됩니다. 현재로서는 세포의 향후 운명은 불확실합니다. 세포가 분열을 시작하거나(유사분열에 들어가거나) 특정 기능을 수행할 준비를 시작할 수 있습니다.

유사분열은 체세포 진핵 세포의 주요 분열 유형입니다. 분할 프로세스는 여러 개의 연속적인 단계를 포함하며 하나의 주기입니다. 그 기간은 대부분의 세포에서 10~50시간으로 다양하며, 인체 세포에서 유사분열 자체의 기간은 1~1,5시간, 간기 B2 기간은 2~3시간, 간기 S 기간은 6~10시간이다. 시간.

2. 생애주기의 생물학적 중요성

딸 세대의 여러 세포에서 유전 물질의 연속성을 보장합니다. 유전 정보의 양과 내용 모두에서 동등한 세포의 형성으로 이어집니다.

유사 분열의 주요 단계.

1. 모세포의 유전정보의 복제(자기배증)와 딸세포 간의 균일한 분포. 이것은 진핵 세포 정보의 ​​90% 이상이 집중되어 있는 염색체의 구조와 형태의 변화를 동반합니다.

2. 유사분열 주기는 합성전(또는 유사분열 후) G1, 합성 S, 합성후(또는 유사분열전) G2 및 적절한 유사분열의 XNUMX가지 연속 기간으로 구성됩니다. 그들은 자가 촉매 간기(준비 기간)를 구성합니다.

세포 주기의 단계:

1) 합성 (G1). 세포 분열 직후에 발생합니다. DNA 합성은 아직 일어나지 않았습니다. 세포는 크기가 활발히 성장하고 분열에 필요한 물질인 단백질(히톤, 구조 단백질, 효소), RNA, ATP 분자를 저장합니다. 미토콘드리아와 엽록체(즉, 자가 복제가 가능한 구조)로 나뉩니다. 간기 세포 조직의 기능은 이전 분할 후에 복원됩니다.

2) 합성 (S). 유전 물질은 DNA 복제에 의해 복제됩니다. DNA 분자의 이중 나선이 두 가닥으로 갈라지고 각각에 상보적인 가닥이 합성될 때 반보존적 방식으로 발생합니다.

결과적으로 두 개의 동일한 DNA 이중 나선이 형성되며 각각은 하나의 새로운 DNA 가닥과 하나의 오래된 DNA 가닥으로 구성됩니다. 유전 물질의 양이 두 배로 늘어납니다. 또한 RNA와 단백질의 합성이 계속됩니다. 또한 미토콘드리아 DNA의 작은 부분이 복제됩니다(주요 부분은 G2 기간에 복제됨).

3) 합성 후(G2). DNA는 더 이상 합성되지 않지만 S 기간(수리)에 합성하는 동안 만들어진 단점이 수정됩니다. 에너지와 영양소도 축적되고 RNA와 단백질(주로 핵)의 합성이 계속됩니다.

S와 G2는 유사분열과 직접 관련이 있으므로 때때로 별도의 기간인 전의기로 격리됩니다.

그 다음에는 XNUMX단계로 구성된 유사분열 자체가 뒤따릅니다.

3. 유사분열. 주요 단계의 특성

세포 분열은 핵 분열(유사분열 또는 핵분열)과 세포질 분열(세포질분열)의 두 단계를 포함합니다.

유사분열은 XNUMX개의 연속적인 단계(전기, 중기, 후기 및 말기)로 구성됩니다. 그것은 간기라고 불리는 기간이 선행됩니다(유사분열 주기의 특성 참조).

유사분열 단계:

1) 제안. 세포 중심의 중심소자는 세포의 반대 극으로 분열하고 발산합니다. 미세 소관에서 서로 다른 극의 중심을 연결하는 분할 스핀들이 형성됩니다. 의향이 시작될 때 핵과 핵소체는 여전히 세포에서 볼 수 있으며, 이 단계가 끝날 때까지 핵막은 별도의 조각으로 나뉘며(핵막이 분해됨) 핵소체가 분해됩니다. 염색체의 응축이 시작됩니다. 꼬이고 두꺼워지며 광학 현미경으로 볼 수 있습니다. 세포질에서 거친 EPS의 구조 수가 감소하고 폴리솜 수가 급격히 감소합니다.

2) 중기. 핵분열 스핀들의 형성이 완료됩니다.

응축된 염색체는 세포의 적도를 따라 정렬되어 중기 판을 형성합니다. 스핀들 미세소관은 각 염색체의 중심체 또는 운동핵(일차 수축)에 부착됩니다. 그 후, 각 염색체는 중심체 영역에서만 연결된 두 개의 염색분체(딸 염색체)로 세로로 분할됩니다.

3) 아나페이스. 딸 염색체 사이의 연결이 끊어지고 0,2-5 µm/min의 속도로 세포의 반대 극으로 이동하기 시작합니다. anaphase가 끝나면 각 극은 염색체의 이배체 세트를 포함합니다. 염색체가 응축되고 풀리기 시작하고 가늘어지고 길어집니다. 4) 말기. 염색체가 완전히 탈기되어 핵소체와 간기핵의 구조가 회복되고 핵막이 장착됩니다. 분열의 스핀들이 파괴됩니다. 세포질 분열(세포질 분열)이 발생합니다. 동물 세포에서 이 과정은 적도면에 수축이 형성되는 것으로 시작되어 점점 더 깊어지고 마침내 모세포를 두 개의 딸 세포로 완전히 나눕니다.

세포질 분열이 지연되면 다핵 세포가 형성됩니다. 이것은 분열을 통해 원생동물이 번식하는 동안 관찰됩니다. 다세포 유기체에서는 세포 사이에 경계가 없는 조직(인간의 줄무늬 근육 조직)인 융합체가 형성되는 방식입니다.

각 단계의 지속 시간은 조직의 유형, 신체의 생리적 상태, 외부 요인(빛, 온도, 화학물질)의 영향 등에 따라 다릅니다.

4. 유사 분열의 비정형 형태

유사분열의 비정형적 형태는 유사분열, 내분비분열 및 다열증을 포함합니다.

1. 유사 분열은 핵의 직접적인 분열입니다. 동시에 핵의 형태가 보존되고 핵소체와 핵막이 보입니다. 염색체가 보이지 않고 균일한 분포가 일어나지 않습니다. 핵은 유사분열 장치(미세소관, 중심소체, 구조화된 염색체 시스템)의 형성 없이 비교적 동일한 두 부분으로 나뉩니다. 분열이 동시에 끝나면 이핵 세포가 나타납니다. 그러나 때로는 세포질도 묶여 있습니다.

이러한 유형의 분열은 일부 분화된 조직(골격 근육, 피부, 결합 조직의 세포)과 병리학적으로 변경된 조직에 존재합니다. 세포분열은 완전한 유전 정보를 보존해야 하는 세포(수정란, 정상적으로 발달하는 배아의 세포)에서는 결코 발생하지 않습니다. 이 분열 방법은 진핵 세포의 본격적인 번식 방법으로 간주 될 수 없습니다.

2. 자궁내막증. 이러한 유형의 분열에서는 DNA 복제 후 염색체가 두 개의 딸 염색분체로 분리되지 않습니다. 이것은 세포의 염색체 수를 이배체 세트에 비해 수십 배까지 증가시킵니다. 이것이 배수체 세포가 형성되는 방식입니다. 일반적으로 이 과정은 다배체 세포가 매우 흔한 간과 같이 집중적으로 기능하는 조직에서 발생합니다. 그러나 유전적 관점에서, endomitosis는 게놈 체세포 돌연변이입니다.

3. 폴리테니아. 염색체 자체의 함량 증가 없이 염색체의 DNA(염색체) 함량이 여러 번 증가합니다. 동시에 염색체의 수는 1000개 이상에 달할 수 있으며 염색체는 거대해집니다. 폴리테니아 동안에는 XNUMX차 DNA 가닥의 재생산을 제외하고 유사분열 주기의 모든 단계가 사라집니다. 이러한 유형의 분열은 고도로 전문화된 일부 조직(간세포, Diptera의 침샘 세포)에서 관찰됩니다. Drosophila의 polylithic 염색체는 염색체에 있는 유전자의 세포학적 지도를 구성하는 데 사용됩니다.

강의 10. 감수 분열 : 특성, 생물학적 중요성

감수분열은 염색체 수가 절반으로 줄어들고 세포가 이배체에서 반수체 상태로 전환되는 일종의 세포 분열입니다.

감수 분열은 두 부분의 연속입니다.

1. 감수분열의 단계

감수분열의 첫 번째 분열(환원)은 이배체 세포로부터 반수체 세포의 형성으로 이어집니다. 유사분열과 마찬가지로 I단계에서는 염색체가 나선형으로 변합니다. 동시에, 상동 염색체는 동일한 부분(접합체)으로 서로 접근하여 4가 염색체를 형성합니다. 감수 분열에 들어가기 전에 각 염색체는 두 배의 유전 물질을 갖고 있으며 두 개의 염색 분체로 구성되어 있으므로 XNUMX가 염색체에는 XNUMX개의 DNA 가닥이 포함되어 있습니다. 추가 나선형 화 과정에서 교차가 발생할 수 있습니다. 즉, 염색체 사이의 해당 부분이 교환되는 상동 염색체의 교차입니다. 중기 I에서는 분열 방추의 형성이 완료되며, 그 실은 각 동원체에서 세포 극 중 하나로 하나의 실만 이동하는 방식으로 XNUMX가로 결합된 염색체의 동원체에 부착됩니다. 후기 I에서 염색체는 세포의 극으로 이동하며, 각 극에는 두 개의 염색분체로 구성된 반수체 염색체 세트가 있습니다. 말기 I에서는 핵막이 회복된 후 모세포가 두 개의 딸세포로 분열됩니다.

감수분열의 두 번째 분할은 첫 번째 분할 직후에 시작되며 유사분열과 유사하지만 이에 들어가는 세포는 반수체 염색체 세트를 가지고 있습니다. Prophase II는 시간이 매우 짧습니다. 그 다음 중기 II가 이어지며 염색체가 적도면에 위치하는 동안 분열 스핀들이 형성됩니다. 후기 II에서는 중심체가 분리되고 각 염색분체가 독립적인 염색체가 됩니다. 서로 분리된 딸염색체는 분열극으로 보내진다. telophase II에서는 4개의 반수체 세포에서 XNUMX개의 딸 반수체 세포가 형성되는 세포 분열이 발생합니다.

따라서 감수 분열의 결과로 염색체의 반수체 세트를 가진 XNUMX개의 세포가 하나의 이배체 세포에서 형성됩니다.

감수 분열 동안 유전 물질의 두 가지 재조합 메커니즘이 수행됩니다.

1. 간헐적(교차)은 염색체 사이의 상동 영역의 교환입니다. 파키텐 단계의 전기 I에서 발생합니다. 결과는 대립 유전자의 재조합입니다.

2. 상수 - 감수 분열의 후기 I에서 상동 염색체의 무작위 및 독립적 발산. 결과적으로 배우자는 부계와 모계에서 다른 수의 염색체를 받습니다.

2. 감수분열의 생물학적 의미

1) 배우자 형성의 주요 단계입니다.

2) 유성 생식 동안 유기체에서 유기체로 유전 정보의 전달을 보장합니다.

3) 딸세포는 유전적으로 부모와 유전적으로 동일하지 않다.

강의 11. 배우자 생성

1. 배우자 형성의 개념

배우자 형성은 생식 세포의 형성 과정입니다. 이는 생식선(여성의 난소, 남성의 고환)에서 발생합니다. 여성 개인의 신체에서 배우자 형성은 여성 생식 세포 (난자)의 형성으로 이어지며 난자 형성이라고합니다. 남성의 경우 남성 생식 세포(정자)가 발생하며, 그 형성 과정을 정자 형성이라고 합니다.

배우자 형성은 세포의 재생산, 성장, 성숙 등 여러 단계로 구성된 순차적 과정입니다. 정자 형성 과정에는 난자 형성에는 존재하지 않는 형성 단계도 포함됩니다.

2. 배우자 형성의 단계

1. 재생산 단계. 남성과 여성의 배우자가 이후에 형성되는 세포를 각각 정자와 난자라고 합니다. 그들은 2n2c 염색체의 이배체 세트를 가지고 있습니다. 이 단계에서 일차 생식 세포는 유사 분열에 의해 반복적으로 분열되어 그 수가 크게 증가합니다. 정자는 남성 신체의 생식 기간 동안 증식합니다. oogonia의 번식은 주로 배아기에 발생합니다. 인간의 경우 여성 신체의 난소에서 난자 생식 과정이 자궁 내 발달 2~5개월 사이에 가장 집중적으로 발생합니다.

7개월 말까지 대부분의 난모세포는 감수분열 XNUMX단계에 들어갑니다.

단일 반수체 세트에서 염색체 수를 n으로, DNA 양을 c로 표시하면, 생식 단계의 세포 유전식은 유사분열 합성 기간(DNA 복제가 발생할 때) 이전의 2n2c에 해당하고 이후의 2n4c에 해당합니다. 그것.

2. 성장 단계. 세포의 크기가 증가하고 2차 정자 세포 및 난모세포로 변합니다(후자는 노른자와 단백질 과립 형태의 영양분 축적으로 인해 특히 큰 크기에 도달함). 이 단계는 감수분열의 간기 I에 해당합니다. 이 기간의 중요한 사건은 일정한 수의 염색체를 가진 DNA 분자의 복제입니다. 그들은 이중 가닥 구조를 얻습니다. 이 기간 동안 세포의 유전 공식은 4nXNUMXc처럼 보입니다.

3. 성숙 단계. 감소(감수분열 I)와 방정식(감수분열 II)의 두 가지 연속적인 분할이 발생하며, 이들은 함께 감수분열을 구성합니다. 첫 번째 분열 (감수 분열 I) 후, 두 번째 분열 (감수 분열 II) 이후에 두 번째 순서의 정자 세포와 난모 세포가 형성됩니다. 죽고 번식 과정에 관여하지 않습니다. 이것은 계란의 노른자 최대량을 보존합니다. 따라서 성숙 단계의 결과로 2차 정자 세포(식 2n4c) 2개에서 4개의 정자(식 nc)가 생성되고 XNUMX차 난모세포(식 XNUMXnXNUMXc)가 XNUMX개의 성숙한 난자를 ​​형성합니다( 공식 nc) 및 XNUMX개의 환원체 .

4. 형성 단계 또는 정자 형성(정자 형성 동안에만). 이 과정의 결과로 각 미성숙 정자는 성숙한 정자(공식 nc)로 변하여 특징적인 모든 구조를 얻습니다. 정자 핵이 두꺼워지고 염색체의 수퍼 코일이 발생하여 기능적으로 불활성화됩니다. 골지 복합체는 핵의 극 중 하나로 이동하여 첨체를 형성합니다. Centrioles는 핵의 다른 극으로 돌진하고 그 중 하나는 편모 형성에 참여합니다. 편모 주위에 단일 미토콘드리아가 나선다. 정자의 거의 전체 세포질은 거부되므로 정자 머리에는 세포질이 거의 없습니다.

강의 12. 개체 발생

1. 개체발생의 개념

개체 발생은 유성 생식 중에 접합자가 형성되는 순간(또는 무성 생식 중 딸 개체의 출현)부터 수명이 끝날 때까지 개인의 개별 발달 과정입니다.

개체발생의 주기화는 개인에 의한 유성생식의 가능성에 기초한다. 이 원칙에 따르면 개체 발생은 생식 전, 생식 및 생식 후의 세 가지 기간으로 나뉩니다.

생식 전 기간은 미성숙으로 인해 개인이 유성 생식을 할 수 없다는 특징이 있습니다. 이 기간 동안 주요 해부학적 및 생리학적 변형이 일어나 성적으로 성숙한 유기체를 형성합니다. 생식 전 기간에 개인은 물리적, 화학적 및 생물학적 환경 요인의 부작용에 가장 취약합니다.

이 기간은 차례로 배아, 유충, 변태 기간 및 청소년의 4 가지 기간으로 나뉩니다.

배아(배아) ​​기간은 난자가 수정되는 순간부터 난자 막에서 배아가 방출될 때까지 지속됩니다.

애벌레 기간은 하등 척추 동물의 일부 대표자에서 발생하며, 그 배아는 난자막에서 나온 배아가 성숙한 개체의 모든 특징을 갖지 않고 얼마 동안 존재합니다. 유충은 개인의 배아 특징, 임시 보조 기관의 존재, 적극적으로 먹이를 먹고 번식하는 능력이 특징입니다. 이로 인해 유충은 가장 유리한 조건에서 발달을 완료합니다.

개체 발생 기간으로서의 변태는 개인의 구조적 변형이 특징입니다. 이 경우 보조 기관이 파괴되고 영구 기관이 개선되거나 새로 형성됩니다.

유년기는 변태가 끝날 때부터 번식기에 들어갈 때까지 지속됩니다. 이 기간 동안 개인은 집중적으로 성장하고 기관 및 시스템의 구조와 기능의 최종 형성이 발생합니다.

번식기에 개체는 번식 능력을 깨닫습니다. 이 개발 기간 동안 최종적으로 형성되고 불리한 외부 요인의 작용에 저항합니다.

출산 후 기간은 신체의 점진적인 노화와 관련이 있습니다. 그것은 감소와 생식 기능의 완전한 소멸, 신체의 기관과 시스템의 구조적 및 기능적 변화를 역전시키는 것이 특징입니다. 다양한 부작용에 대한 저항 감소.

Postembryonic 발달은 직접적이거나 간접적일 수 있습니다. 직접(유충 없이) 발달하면 성체와 유사한 유기체가 난자막이나 어머니의 몸에서 나옵니다. 이 동물의 배후 발달은 주로 성장과 사춘기로 감소합니다. 직접 발달은 알이 난황(무척추동물, 어류, 파충류, 조류, 일부 포유류)과 태생 형태로 풍부할 때 알을 낳아 번식하는 동물에서 발생합니다. 후자의 경우 계란에는 노른자가 거의 없습니다. 배아는 모체 내부에서 발달하며 태반(포유류 및 인간 태반)에 의해 중요한 활동이 제공됩니다.

간접 발달 - 변태가 있는 애벌레. 변태는 유충이 성체 유기체를 닮고 새로운 털갈이를 할 때마다 점점 더 유사해지면 불완전할 수 있으며, 유충이 외부 및 내부 구조의 가장 중요한 많은 특징에서 성체 유기체와 다를 때 완전합니다. 그리고 생애주기에는 번데기 단계가 있습니다.

2. 배아 발달

배아 발달 기간은 고등 동물에서 가장 복잡하며 여러 단계로 구성됩니다.

배아 발달의 첫 번째 단계는 분열입니다. 이 경우 처음에는 유사 분열을 통해 접합체에서 2개의 세포가 형성되고 그 다음에는 4개, 8개 등의 세포가 형성됩니다. 생성된 세포를 할구라고 하며 이 발달 단계의 배아를 포배라고 합니다. 동시에 총 질량과 부피는 거의 증가하지 않으며 새로운 세포의 크기는 더욱 작아집니다. 유사분열은 유사분열의 일부 단계가 단축되고 때로는 손실되는 특징을 가지며 차례로 빠르게 발생합니다. 따라서 이 과정은 훨씬 더 빠른 DNA 복제가 특징입니다. G1 단계(DNA 합성 및 세포 성장 준비)가 제거됩니다. G2 단계가 크게 단축되었습니다. 유사분열의 이러한 빠른 순서는 난자의 세포질에 있는 에너지와 영양분에 의해 제공됩니다.

때때로 결과적인 포배는 할구가 한 층에 위치하여 공동, 즉 포배강을 제한하는 공동 형성입니다. 포배가 중앙에 구멍이 없이 촘촘한 공처럼 보이는 경우를 상실배(morum - 뽕나무)라고 합니다.

배아 발달의 다음 단계는 원배형성(gastrulation)입니다. 이때 계속 빠르게 분열하는 할구는 운동 활동을 획득하고 서로 상대적으로 움직여 세포층, 즉 배엽을 형성합니다. 낭배 형성은 포배 벽 중 하나가 포배강으로 함입(함입)되거나, 개별 세포가 이동하거나, 외피(오염) 또는 박리(두 개의 판으로 분할)되어 발생할 수 있습니다. 결과적으로 외부 배엽 층-외배엽과 내부 배엽-내배엽이 형성됩니다. 대부분의 다세포 동물(해면동물과 강장동물 제외)에서는 세 번째 중간 배엽층인 중배엽이 이들 사이에 형성되며, 외부 시트와 내부 시트 사이의 경계에 있는 세포로 형성됩니다. 그런 다음 조직 및 기관 형성 단계가옵니다. 이 경우 신경계의 기초인 신경조직이 먼저 형성됩니다. 이것은 판 형태로 배아의 등쪽에 있는 외배엽 세포 그룹을 분리하여 발생합니다. 이 판은 홈으로 접힌 다음 긴 튜브로 들어가 외배엽 세포 층 아래로 깊숙이 들어갑니다. 그 후 관의 앞쪽에 뇌와 감각기관의 기초가 형성되고, 관의 주요 부분에서 척수와 말초신경계의 기초가 형성된다. 또한 피부와 그 파생물은 외배엽에서 발생합니다. 내배엽은 호흡기 및 소화 기관의 기관을 생성합니다. 근육, 연골 및 뼈 조직, 순환계 및 배설 기관의 기관은 중배엽에서 형성됩니다.

강의 13. 상속의 법칙

1. G. 멘델의 법칙

상속은 여러 세대에 걸쳐 유전 정보를 전달하는 과정입니다.

유전 형질은 정성적(단일유전자) 및 양적(다유전적) 형질일 수 있습니다. 질적 특성은 일반적으로 소수의 상호 배타적인 옵션으로 인구에 나타납니다. 예를 들어, 노란색 또는 녹색 완두콩 씨앗, 초파리의 회색 또는 검은색 몸색, 인간의 밝거나 어두운 눈 색깔, 정상적인 혈액 응고 또는 혈우병. 질적 형질은 멘델의 법칙(멘델적 형질)에 따라 유전된다.

양적 특성은 다양한 대안 옵션으로 모집단에서 나타납니다. 양적 형질에는 성장, 피부 색소 침착, 인간의 정신 능력, 닭의 알 생산, 사탕무 뿌리의 당 함량 등이 포함됩니다. 다유전자 형질의 유전은 일반적으로 멘델의 법칙을 따르지 않습니다.

염색체에서 유전자의 위치와 대립 유전자의 상호 작용에 따라 형질의 단일 유전자 유전의 여러 변이가 구별됩니다.

1. 유전의 상염색체 유형. 우성, 열성 및 공동 우성 상염색체 유전 패턴이 있습니다.

2. 성 연관(성별) 유형의 상속. X-연관(우성 또는 열성) 유전과 Y-연관 상속이 있습니다.

멘델은 식물을 노란색과 녹색 씨앗과 교배시켜 완두콩 씨앗의 색 유전을 연구했으며 그의 관찰을 바탕으로 나중에 그의 이름을 따서 명명된 패턴을 공식화했습니다.

멘델의 제XNUMX법칙

XNUMX세대 잡종의 균일성 법칙, 또는 우성의 법칙. 이 법칙에 따르면 대체 형질에 대해 동형 접합체의 단일 잡종 교배를 통해 첫 번째 잡종의 자손은 유전형과 표현형이 균일합니다.

멘델의 제XNUMX법칙

분할법. 그것은 진술한다 : F1 세대에서 두 개의 동형 접합체 부모의 F2 자손을 교배 한 후 표현형에 따른 자손의 분열이 완전한 우성의 경우 3 : 1, 우성의 경우 1 : 2 : 1의 비율로 관찰되었다. 불완전한 지배

Mendel이 사용한 기술은 상속을 연구하는 새로운 방법인 혼성학의 기초를 형성했습니다.

잡종학적 분석은 형질의 유전 패턴을 식별할 수 있도록 하는 교차 시스템의 공식화입니다.

하이브리드 분석을 수행하기 위한 조건:

1) 부모 개체는 같은 종이어야 하며 성적으로 번식해야 합니다(그렇지 않으면 단순히 교배가 불가능함).

2) 부모 개체는 연구된 형질에 대해 동형 접합이어야 합니다.

3) 부모 개인은 연구된 특성이 달라야 합니다.

4) 부모 개체를 서로 한 번 교배하여 1세대 F2의 잡종을 얻은 다음 서로 교배하여 XNUMX세대 FXNUMX의 잡종을 얻습니다.

5) 연구중인 특성을 가진 XNUMX 세대 및 XNUMX 세대 개인의 수를 엄격하게 계산할 필요가 있습니다.

2. 다이 및 폴리하이브리드 교차. 독립 상속

이 잡종 교배는 두 쌍의 대체 형질이 다르므로 두 쌍의 대립 유전자가 다른 부모 개체의 교배입니다.

다중 잡종 교배는 여러 쌍의 대체 형질이 다르므로 여러 쌍의 대립 유전자가 다른 개체를 교배하는 것입니다.

Georg Mendel은 종자 색상(노란색 및 녹색)과 종자 표면의 성질(매끄럽고 주름진)이 다른 완두콩 식물을 교배했습니다. 그는 순수한 완두콩과 노란색의 매끄러운 씨앗을 가진 깨끗한 라인과 녹색의 주름진 씨앗을 가진 깨끗한 라인을 교배하여 노란색의 부드러운 씨앗을 가진 9 세대 잡종을 얻었습니다 (우세한 형질). 그런 다음 Mendel은 3 세대의 잡종을 서로 교차시키고 3 : 1 : 3 : 1의 비율로 3 개의 표현형 클래스를 받았습니다. 결과적으로 두 가지 새로운 문자 조합이 4 세대에 나타납니다. 매끄러운. 각 쌍의 형질에 대해 단일 잡종 교배의 특징인 1:4 비율이 기록되었습니다. 3세대에서는 4/1의 매끄러운 종자와 4/XNUMX의 주름진 종자와 XNUMX/XNUMX의 노란색 및 XNUMX/XNUMX의 녹색 종자를 얻었습니다. 결과적으로 두 쌍의 형질이 XNUMX세대의 잡종에서 결합된 다음 분리되어 서로 독립적이 됩니다.

이러한 관찰을 바탕으로 멘델의 제XNUMX법칙이 공식화되었습니다.

멘델의 제XNUMX법칙

독립 상속의 법칙: 각 특성 쌍에 대한 분할은 다른 특성 쌍과 독립적으로 진행됩니다. 순수한 형태로이 법칙은 다른 염색체에 위치한 유전자에만 유효하며 동일한 염색체에 있지만 서로 상당한 거리에 위치한 유전자에 대해 부분적으로 관찰됩니다.

멘델의 실험은 유전학이라는 새로운 과학의 기초를 형성했습니다. 유전학은 유전과 변이를 연구하는 과학입니다.

Mendel의 연구 성공에 기여한 조건은 다음과 같습니다.

1. 연구 대상 - 완두콩의 좋은 선택. 멘델은 어디에나 있는 잡초인 매에 대한 관찰을 반복하라는 요청을 받았을 때 그렇게 할 수 없었습니다.

2. 하나, 둘 또는 세 쌍의 대체 형질이 다른 교배 식물의 자손에서 개별 형질 쌍의 유전 분석. 각 교차 후 이러한 특성의 각 쌍에 대해 별도로 기록을 보관했습니다.

3. Mendel은 얻은 결과를 기록할 뿐만 아니라 수학적 분석도 수행했습니다.

Mendel은 또한 배우자 순도의 법칙을 공식화했는데, 이에 따르면 배우자는 두 번째 대립 유전자(대체 형질)로부터 순수합니다. 즉, 유전자는 이산적이며 다른 유전자와 혼합되지 않습니다.

단일 잡종 교배의 경우 완전우성인 경우 XNUMX세대의 이형접합 잡종에서는 우성 대립유전자만 나타나나 열성 대립유전자는 사라지거나 우성 대립유전자와 혼합되지 않는다. XNUMX세대 잡종 중에서 열성 대립유전자와 우성 대립유전자는 모두 순수한 형태, 즉 동형접합 상태로 나타날 수 있습니다. 결과적으로 이러한 이형접합체에 의해 형성된 생식세포는 순수합니다. 즉, 생식세포 A는 대립유전자 a의 어떤 것도 포함하지 않고, 생식세포 a는 A로부터 순수합니다.

세포 수준에서 대립유전자의 이산성의 기초는 각 상동 쌍의 서로 다른 염색체에 위치하는 것이고, 유전자의 이산성은 서로 다른 염색체 유전자좌에서의 위치입니다.

3. 대립유전자의 상호작용

대립 유전자의 상호 작용에서 형질 발현의 다른 변이가 가능합니다. 대립 유전자가 동형 접합 상태에 있으면 대립 유전자에 해당하는 형질 변이가 발생합니다. 이형 접합의 경우 형질의 발달은 대립 유전자의 특정 유형의 상호 작용에 달려 있습니다.

완전한 지배

이것은 대립 유전자(A) 중 하나의 발현이 개인의 유전자형에서 다른 대립 유전자(A1)의 존재에 의존하지 않고 AA1 이형 접합체가 동형 접합체와 표현형으로 다르지 않은 대립 유전자의 상호 작용 유형입니다 이 대립유전자(AA)에 대해.

이형접합 AA1 유전자형에서 A 대립유전자가 우성입니다. A1 대립 유전자의 존재는 어떤 식으로든 표현형으로 나타나지 않으므로 열성 유전자로 작용합니다.

불완전한 지배

CC1 이형 접합체의 표현형이 중간 정도의 발현 정도에 의해 CC 및 C1C1 동형 접합체의 표현형과 다른 경우, 즉 정상 형질의 형성에 책임이 있는 대립 유전자가 1배 용량으로 존재하는 경우에 주목됩니다. CC 동형 접합체는 CCXNUMX 이형 접합체에서 단일 용량보다 더 강력하게 나타납니다. 이 경우 가능한 유전자형은 표현력, 즉 형질의 발현 정도가 다릅니다.

우세

이것은 대립 유전자 각각이 고유 한 효과를 갖는 대립 유전자의 상호 작용 유형입니다. 그 결과, 형질의 중간 변이가 형성되는데, 이는 각 대립유전자에 의해 개별적으로 형성된 변이와 비교하여 새로운 것이다.

대립유전자간 보완

이것은 M 유전자(M1M11)의 두 돌연변이 대립유전자에 대해 이형접합성인 유기체가 정상적인 M 형질을 형성할 수 있는 대립 유전자의 드문 유형의 상호작용입니다. 예를 들어, M 유전자는 다음을 갖는 단백질 합성을 담당합니다. 1차 구조로 여러 개의 동일한 폴리펩타이드 사슬로 구성됩니다. 돌연변이 M1 대립유전자는 변경된 M11 펩타이드의 합성을 유발하고, 돌연변이 MXNUMX 대립유전자는 또 다른 비정상 폴리펩타이드 사슬의 합성을 결정한다. 이러한 변형된 펩타이드의 상호작용과 XNUMX차 구조의 형성 동안 변형된 영역의 보상은 드문 경우지만 정상적인 특성을 갖는 단백질의 출현으로 이어질 수 있습니다.

4. ABO 시스템의 혈액형 상속

인간의 ABO 시스템의 혈액형 유전에는 몇 가지 특징이 있습니다. I, II 및 III 혈액형의 형성은 이러한 유형의 대립 유전자의 상호 작용에 따라 발생합니다. 동형 접합 상태의 IA 대립 유전자를 포함하거나 IO 대립 유전자와 조합된 유전자형은 사람의 두 번째(A) 혈액형 형성을 결정합니다. 동일한 원리가 세 번째(B) 혈액형 형성의 기초가 됩니다. 즉, IA 및 IB 대립유전자는 동형접합 상태에서 첫 번째(O) 혈액형 IOIO를 형성하는 IO 대립유전자와 관련하여 우성으로 작용합니다. 네 번째(AB) 혈액형의 형성은 공동우성의 경로를 따릅니다. 각각 두 번째 및 세 번째 혈액형을 별도로 형성하는 IA 및 IB 대립유전자는 이형접합 상태의 IAIB(네 번째) 혈액형을 결정합니다.

강의 14. 유전

1. 비 대립 유전자

비 대립 유전자는 염색체의 다른 부분에 위치하고 다른 단백질을 암호화하는 유전자입니다.

비 대립 유전자도 서로 상호 작용할 수 있습니다. 이 경우 하나의 유전자가 여러 형질의 발달을 결정하거나 반대로 여러 유전자의 조합의 작용으로 하나의 형질이 나타납니다. 비 대립 유전자의 상호 작용에는 세 가지 형태가 있습니다.

1) 상보성;

2) 상위성;

3) 폴리머.

유전자의 상보적 (추가) 작용은 비 대립 유전자의 상호 작용 유형이며, 그 우세한 대립 유전자는 유전자형에서 결합 될 때 특성의 새로운 표현형 발현을 결정합니다. 이 경우 표현형에 따른 F2 잡종의 분열은 9:6:1, 9:3:4, 9:7, 때로는 9:3:3:1의 비율로 일어날 수 있다.

상보성의 예는 호박 열매 모양의 유전입니다. 유전자형에서 우성 유전자 A 또는 B의 존재는 과일의 구형 모양과 열성 유전자의 길쭉한 모양을 결정합니다. 유전자형에 A와 B가 동시에 우성 유전자가 있으면 태아의 모양은 원판 모양이 됩니다. 구형 과일 모양을 갖는 품종과 순수 선을 교배하면 첫 번째 잡종 세대 F1에서는 모든 과일이 원반 모양을 갖게 되고, F2 세대에서는 표현형에 따른 분열이 발생합니다. 즉, 16개 식물 중 9개가 원반 모양의 열매가 있으며 6개는 구형이고 1개는 길다.

상위성 - 비대립유전자의 상호작용으로, 그 중 하나가 다른 유전자에 의해 억제됩니다. 억제 유전자를 상위성(epistatic)이라고 하고, 억제된 유전자를 hypostatic이라고 합니다.

상위성 유전자에 자체 표현형 발현이 없으면 억제제라고하며 문자 I로 표시됩니다.

비 대립 유전자의 상위성 상호 작용은 우성 및 열성일 수 있습니다. 지배적 상위성에서, hypostatic 유전자(B, b)의 발현은 지배적 상위성 유전자(I > B, b)에 의해 억제됩니다. 우성 상피에서 표현형 분리는 12:3:1, 13:3, 7:6:3의 비율로 발생할 수 있습니다.

열성 상위는 hypostatic 유전자의 대립 유전자의 상위 유전자의 열성 대립 유전자에 의한 억제입니다 (i > B, b). 표현형에 의한 분할은 9:3:4, 9:7, 13:3의 비율로 갈 수 있습니다.

Polymeria - 동일한 형질의 발달에 고유하게 영향을 미치는 비대립형 다중 유전자의 상호작용; 형질의 발현 정도는 유전자의 수에 달려 있습니다. 고분자 유전자는 동일한 문자로 표시되며 동일한 유전자좌의 대립유전자는 동일한 첨자를 갖는다.

비대립형 유전자의 고분자 상호작용은 누적 및 비누적일 수 있습니다. 누적 (누적) 중합에서 형질의 발현 정도는 유전자의 합산 효과에 달려 있습니다. 유전자의 우성 대립유전자가 많을수록 이 특성이나 저 특성이 더 두드러집니다. 표현형에 의한 F2 절단은 1:4:6:4:1의 비율로 발생합니다.

non-cumulative polymerism에서 형질은 고분자 유전자의 지배적인 대립유전자 중 적어도 하나가 존재할 때 나타난다. 우성 대립유전자의 수는 형질의 중증도에 영향을 미치지 않습니다. 표현형 절단은 15:1의 비율로 발생합니다.

2. 성의 유전학

성 관련 형질의 유전

유기체의 성은 유성 생식과 유전 정보의 전달을 제공하는 일련의 징후와 해부학적 구조입니다.

미래 개인의 성별을 결정할 때 접합체의 염색체 장치인 핵형이 주도적인 역할을 합니다. 남녀 모두에게 동일한 염색체, 즉 상염색체와 성염색체가 있습니다.

인간 핵형은 44개의 상염색체와 2개의 성염색체(X와 Y)를 포함합니다. XNUMX개의 X 염색체는 인간의 여성 성의 발달을 담당합니다. 즉, 여성 성은 동형입니다. 남성 성의 발달은 X 염색체와 Y 염색체의 존재에 의해 결정됩니다. 즉, 남성 성은 이형입니다.

성 관련 특성

이는 성염색체에 위치한 유전자에 의해 암호화된 신호입니다. 인간의 경우 X 염색체 유전자에 의해 암호화된 형질은 남녀 모두에서 발생할 수 있는 반면, Y 염색체 유전자에 의해 암호화된 형질은 남성에서만 발생할 수 있습니다.

남성 유전자형에는 Y 염색체와 상동인 영역을 거의 포함하지 않는 X 염색체가 하나만 있으므로 열성 유전자를 포함하여 X 염색체에 국한된 모든 유전자가 첫 번째 표현형에 나타납니다. 세대.

성염색체에는 성적 특징뿐만 아니라 발현을 조절하는 유전자가 포함되어 있습니다. X 염색체에는 혈액 응고, 색 지각 및 여러 효소 합성을 담당하는 유전자가 있습니다. Y 염색체에는 귀 털, 손가락 사이의 피부막 존재 등 남성 계통을 통해 유전되는 형질(전체적 형질)을 제어하는 ​​많은 유전자가 포함되어 있습니다. X와 Y 염색체에 공통적인 유전자는 거의 알려져 있지 않습니다.

X-연결 및 Y-연결(Holandric) 상속이 있습니다.

X 연결 상속

X 염색체는 각 사람의 핵형에 존재하기 때문에 X 염색체와 연결된 유전 형질이 남녀 모두에게 나타납니다. 암컷은 양쪽 부모로부터 이 유전자를 받아 배우자를 통해 자손에게 전달합니다. 수컷은 어미로부터 X염색체를 받아 암컷에게 물려준다.

X-연관 우성 유전과 X-연관 열성 유전이 있습니다. 인간의 경우 X-연관 우성 형질은 어머니에 의해 모든 자손에게 전달됩니다. 한 남자가 자신의 X-연관 지배적 특성을 딸들에게만 물려줍니다. 여성의 X-연관 열성 특성은 양쪽 부모로부터 상응하는 대립유전자를 받은 경우에만 나타납니다. 남성의 경우 어머니로부터 열성 대립유전자를 물려받을 때 발생합니다. 여성은 열성 대립유전자를 남녀 모두의 자손에게 전달하는 반면, 남성은 딸에게만 이를 전달합니다.

X-연관 상속을 통해 이형 접합체의 형질 발현의 중간 특성이 가능합니다.

Y-연관 유전자는 남성 유전자형에만 존재하며 아버지에서 아들로 대대로 전달됩니다.

강의 15. 유전과 변이

1. 변동성의 유형

가변성은 다양한 형태(옵션)로 존재하는 살아있는 유기체의 속성입니다. 변동성의 유형

유전적 변이와 비유전적 변이를 구별하십시오.

유전적(유전자형) 변이는 유전 물질 자체의 변화와 관련이 있습니다. 비 유전적 (표현형, 변형) 가변성은 유기체가 다양한 요인의 영향을 받아 표현형을 변경하는 능력입니다. 변형 가변성은 유기체의 외부 환경이나 내부 환경의 변화로 인해 발생합니다.

반응 속도

이것은 환경 요인의 영향으로 발생하는 형질의 표현형 가변성의 경계입니다. 반응 속도는 유기체의 유전자에 의해 결정되므로 동일한 형질에 대한 반응 속도는 개인마다 다릅니다. 다양한 징후의 반응 속도 범위도 다양합니다. 이 형질에 대한 반응 속도가 더 넓은 유기체는 특정 환경 조건에서 더 높은 적응 능력을 가지고 있습니다. 유용한. 그러나 표현형 변화는 때때로 적응성을 잃습니다. 표현형 변이가 임상 적으로 유전 질환과 유사하면 그러한 변화를 표현형이라고합니다.

조합 변동성

자손의 유전자형에서 변하지 않은 부모 유전자의 새로운 조합과 관련이 있습니다.

조합 변동성 요인.

1. 감수 분열의 후기 I에서 상동 염색체의 독립적이고 무작위적인 분리.

2. 건너기.

3. 수정 중 배우자의 무작위 조합.

4. 부모 유기체의 무작위 선택. 돌연변이

이는 전체 게놈, 전체 염색체, 염색체 일부 또는 개별 유전자에 영향을 미치는 희귀하고 무작위로 발생하는 유전형의 지속적인 변화입니다. 그들은 물리적, 화학적 또는 생물학적 기원의 돌연변이 유발 요인의 영향으로 발생합니다.

돌연변이는 다음과 같습니다.

1) 자발적이고 유도된 것;

2) 유해하고 유용하며 중립적입니다.

3) 체세포 및 생성;

4) 유전자, 염색체 및 게놈.

자발적 돌연변이는 알려지지 않은 돌연변이원의 영향으로 간접적으로 발생한 돌연변이입니다.

유도 돌연변이는 알려진 돌연변이원의 작용에 의해 인위적으로 유발된 돌연변이입니다.

염색체 돌연변이는 세포 분열 동안 염색체 구조의 변화입니다. 염색체 돌연변이에는 다음과 같은 유형이 있습니다.

1. 복제 - 불균등한 교차로 인한 염색체 섹션의 배가.

2. 삭제 - 염색체의 일부가 손실됩니다.

3. 반전 - 180 °만큼 염색체 세그먼트의 회전.

4. 전좌 - 염색체의 한 부분을 다른 염색체로 옮기는 것.

게놈 돌연변이는 염색체 수의 변화입니다. 게놈 돌연변이의 유형.

1. 배수체 - 핵형에서 염색체의 반수체 세트 수의 변화. 핵형 아래에서 주어진 종의 특징적인 염색체의 수, 모양 및 수를 이해합니다. nullosomy(XNUMX개의 상동 염색체가 없는 경우), monosomy(상동 염색체 중 하나가 없는 경우) 및 polysomy(XNUMX개 이상의 추가 염색체가 있는 경우)가 있습니다.

2. 이배체 - 핵형의 개별 염색체 수의 변화

유전자 돌연변이가 가장 흔합니다. 유전자 돌연변이의 원인:

1) 뉴클레오티드 탈락;

2) 추가 뉴클레오티드의 삽입(이와 이전 이유는 판독 프레임의 이동으로 이어짐);

3) 한 뉴클레오타이드를 다른 뉴클레오타이드로 대체.

2. 유전자의 연결과 교차

동일한 염색체에 위치한 유전자는 연관 그룹을 형성하며 일반적으로 함께 유전됩니다.

이배체 유기체의 연결 그룹의 수는 반수체 염색체 세트와 같습니다. 여성의 클러치 그룹은 23개, 남성은 24개입니다.

동일한 염색체에 있는 유전자의 연결은 완전하거나 불완전할 수 있습니다. 교차 믿음의 과정 없이 유전자의 완전한 연결, 즉 공동 상속이 가능합니다. 이것은 성염색체의 유전자, 성염색체(XY, XO)에 대해 이형체의 유기체 및 교차가 거의 발생하지 않는 염색체의 중심체 근처에 위치한 유전자에 대해 일반적입니다.

대부분의 경우 같은 염색체에 위치한 유전자는 완전히 연결되어 있지 않으며, 감수분열 XNUMX기 전기에서는 상동염색체 간에 동일한 부위가 교환된다. 교차의 결과로, 부모 개인의 연결 그룹의 일부였던 대립 유전자가 분리되어 배우자에 해당하는 새로운 조합을 형성합니다. 유전자 재조합이 일어난다.

연결된 유전자의 재조합을 포함하는 배우자와 접합자를 교차라고 합니다. 교배 배우자의 수와 주어진 개인의 총 배우자 수를 알면 다음 공식을 사용하여 교배 빈도를 백분율로 계산할 수 있습니다. 배우자(개인)에 100%를 곱합니다.

두 유전자 사이의 교차 비율을 사용하여 두 유전자 사이의 거리를 결정할 수 있습니다. 유전자 간 거리 단위(모르가나이드)의 경우 일반적으로 1%의 교차가 허용됩니다.

교차 빈도는 또한 유전자 간의 연결 강도를 나타냅니다. 두 유전자 사이의 연결 강도는 100%와 이들 유전자 간의 교차 비율의 차이와 같습니다.

염색체의 유전자 지도는 동일한 연결군에 있는 유전자들의 상호 배열을 보여주는 다이어그램입니다. 연결 그룹과 유전자 사이의 거리를 결정하는 것은 염색체의 유전 지도를 구성하는 마지막 단계가 아닙니다. 연구된 연결 그룹과 특정 염색체의 일치성을 확립하는 것도 필요하기 때문입니다. 연결 그룹의 결정은 교배 결과를 연구하는 하이브리드 방법으로 수행되며 염색체 연구는 준비물을 현미경으로 검사하여 세포학적 방법으로 수행됩니다. 특정 연결 그룹과 특정 염색체의 일치성을 결정하기 위해 변형된 구조를 가진 염색체가 사용됩니다. 연구 중인 형질 중 하나가 구조가 변경된 염색체에 위치한 유전자에 의해 인코딩되고 두 번째 형질이 다른 염색체에 위치한 유전자에 의해 인코딩되는 표준 이중잡종 교차 분석이 수행됩니다. 이 두 특성의 연결된 유전이 있다면 이 염색체와 특정 연결 그룹의 연결에 대해 이야기할 수 있습니다.

유전 및 세포 학적 지도의 분석은 유전에 대한 염색체 이론의 주요 조항을 공식화하는 것을 가능하게했습니다.

1. 각 유전자는 염색체에 특정한 영구적인 위치(좌표)를 가지고 있습니다.

2. 염색체의 유전자는 특정 선형 서열에 위치합니다.

3. 유전자 사이의 교차 빈도는 유전자 사이의 거리에 정비례하고 연결 강도에 반비례합니다.

3. 인간 유전 연구 방법 족보 방법

족보 분석 방법 또는 가계 분석 방법에는 다음 단계가 포함됩니다.

1. 그의 친척에서 분석된 형질(종종 질병)의 존재 또는 부재에 대한 정보를 proband로부터 수집하고 각각에 대한 전설을 수집합니다(구두 설명). 보다 정확한 결과를 위해서는 XNUMX~XNUMX대에 걸쳐 친척에 대한 정보를 수집해야 합니다.

2. 기호를 사용한 가계도의 그래픽 표현. proband의 각 친척은 자신의 코드를 받습니다.

3. 가계 분석, 다음 작업 해결:

1) 연구된 질병이 속하는 질병 그룹의 결정(유전, 다인성 또는 표현형 그룹);

2) 상속 유형 및 변형 결정;

3) 친 갱 및 기타 친척의 질병 발현 확률 결정.

세포유전학적 방법

세포학적 방법은 세포학적 물질의 염색 및 후속 현미경 검사와 관련이 있습니다. 그들은 구조와 염색체 수의 위반을 결정할 수 있습니다. 이 방법 그룹에는 다음이 포함됩니다.

1) 비형광 또는 형광 염료로 염색하여 간기 염색체의 X-염색질을 결정하는 방법;

2) 형광 염료로 염색하여 간기 염색체의 Y-염색질을 결정하는 방법;

3) 염색체의 수와 그룹 구성원을 결정하고 1, 2, 3, 9, 16 염색체와 Y 염색체를 확인하기 위해 중기 염색체를 염색하는 일상적인 방법;

4) 가로 줄무늬의 특징에 따라 모든 염색체를 식별하기 위한 중기 염색체의 감별 염색 방법. 이 방법에서 림프구, 섬유아세포, 골수 세포, 생식 세포 및 모낭 세포가 현미경 검사에 가장 많이 사용됩니다. 생화학적 방법

이 그룹에는 주어진 유전자의 XNUMX차 생화학적 산물에 결함이 있는 유전성 대사 장애의 감별 진단에 주로 사용되는 방법이 포함됩니다.

모든 생화학 적 방법은 정성, 정량 및 반 정량으로 나뉩니다. 연구를 위해 혈액, 소변 또는 양수를 채취합니다.

정성적 방법은 더 간단하고 저렴하며 시간이 덜 소요되므로 대량 선별 검사(예: 산부인과 병원에서 페닐케톤뇨증에 대한 신생아 검사)에 사용됩니다.

정량적 방법은 더 정확하지만 시간과 비용이 많이 듭니다. 따라서 특수 적응증에만 사용되며 정성적 방법으로 수행한 선별 검사에서 긍정적인 결과를 얻은 경우에만 사용됩니다.

생화학 적 방법 사용에 대한 적응증 :

1) 병인이 불명확한 정신 지체;

2) 시력 및 청력 감소;

3) 특정 음식에 대한 불내성;

4) 경련 증후군, 근긴장도의 증가 또는 감소.

DNA 진단

이것은 단일 유전자 유전 질환을 진단하는 가장 정확한 방법입니다. 방법의 장점:

1) 유전 수준에서 질병의 원인을 결정할 수 있습니다.

2) DNA 구조의 최소한의 위반을 나타냅니다.

3) 최소 침습성;

4) 반복이 필요하지 않습니다.

이 방법은 다양한 방식으로 DNA 단편의 복사본을 늘리는 데 기반을 두고 있습니다. 쌍둥이 방법

그것은 주로 질병의 발생에서 유전과 환경 요인의 상대적 역할을 결정하는 데 사용됩니다. 동시에 monozygotic 및 dizygotic 쌍둥이가 연구됩니다.

강의 16. 생물권의 구조와 기능

1. 지식권의 개념. 생물권에 대한 인간의 영향

생물권 교리의 기초는 러시아 과학자 V. I. Vernadsky에 의해 개발되었습니다.

생물권은 암석권의 일부, 수권 및 대기의 일부를 포함하여 살아있는 유기체가 거주하는 지구의 껍질입니다.

생물권의 일부인 대기는 지구 표면 위의 2~3~10km 두께(곰팡이 및 박테리아 포자용)의 층입니다. 대기 중 생물체의 확산을 제한하는 요소는 산소 분포와 자외선 수준입니다. 공기가 주요 서식지가 될 미생물은 없습니다. 그들은 토양, 물 등으로부터 대기로 유입됩니다.

암석권은 상당한 깊이까지 살아있는 유기체가 서식하고 있지만 가장 많은 수는 토양의 표층에 집중되어 있습니다. 산소, 빛, 압력 및 온도의 양은 살아있는 유기체의 확산을 제한합니다.

수권은 11m 이상의 깊이까지 생물이 살고 있습니다.

Hydrobionts는 민물과 바닷물 모두에서 살며 서식지에 따라 세 그룹으로 나뉩니다.

1) 플랑크톤 - 수역의 표면에 살고 물의 움직임으로 인해 수동적으로 움직이는 유기체.

2) 넥톤 - 수주에서 활발하게 움직입니다.

3) 저서생물 - 수역의 바닥에 살거나 미사에 파묻혀 사는 유기체.

제한 요소는 빛입니다(식물의 경우).

생물과 무생물 사이의 자연 물질 순환은 생물권의 가장 특징적인 특징 중 하나입니다. 생물학적 순환은 환경에서 유기체로, 유기체에서 환경으로 원자의 생물학적 이동입니다. 바이오매스는 또한 다른 기능도 수행합니다.

1) 가스 - 생물의 호흡과 식물의 광합성으로 인한 외부 환경과의 일정한 가스 교환;

2) 농도 - 원자가 살아있는 유기체로, 그리고 사망 후 무생물로의 지속적인 생물학적 이동;

3) 산화 환원 - 외부 환경과 물질과 에너지의 교환. 동화 과정에서 유기 물질이 산화되고 동화 과정에서 ATP 에너지가 사용됩니다.

4) 생화학 - 유기체의 생명의 기초를 형성하는 물질의 화학적 변형. "noosphere"라는 용어는 XNUMX세기 초 V. I. Vernadsky에 의해 도입되었습니다.

처음에 noosphere는 "지구의 생각 껍질"(gr. noqs- "마음"에서 유래)로 제시되었습니다. 현재 지식권은 인간의 노동과 과학적 사고에 의해 변형된 생물권으로 이해된다.

이상적으로 지식권은 인간과 자연 사이의 관계에 대한 합리적인 규제를 기반으로 하는 생물권 발전의 새로운 단계를 의미합니다.

그러나 현재 사람은 대부분의 경우 생물권에 영향을 미치며 해롭습니다. 불합리한 인간의 경제 활동으로 인해 다음과 같은 세계적인 문제가 발생했습니다.

1) 온실 효과와 오존 위기의 형태로 대기 상태의 변화;

2) 숲이 차지하는 지구의 면적 감소;

3) 토지의 사막화;

4) 종의 다양성 감소;

5) 산업 및 농업 폐기물에 의한 해양 및 담수 오염, 토지 오염

6) 지속적인 인구 증가.

2. 생태적 현상으로서의 기생

기생은 야생 동물에서 보편적이고 널리 퍼져 있는 현상으로, 한 유기체를 다른 유기체의 먹이원으로 사용하는 것으로 구성됩니다. 이 경우 기생충은 숙주를 죽일 정도로 해를 끼칩니다.

기생의 경로.

1. 음식 없이 존재할 수 있는 시간과 먹이와 접촉하는 시간이 증가하면서 자유 생활 형태(포식자)가 외부 기생충으로 전환됩니다.

2. 공생(식사, 기생, 숙주가 서식지 역할만 하는 상황)에서 공생의 경우 폐기물뿐만 아니라 숙주의 식단의 일부 및 조직까지 사용하는 경우 내부 기생으로의 전환.

3. 숙주의 소화기관에 기생충 알과 낭종이 우연히 반복적으로 유입된 결과로 발생하는 원발성 내부기생충.

기생충 서식지의 특징.

1. 일정하고 유리한 온도 및 습도 수준.

2. 풍부한 음식.

3. 불리한 요인으로부터 보호.

4. 서식지의 공격적인 화학 성분(소화 주스).

기생충의 특징.

1. 두 가지 서식지의 존재: XNUMX차 환경은 숙주 유기체이고, XNUMX차 환경은 외부 환경입니다.

2. 기생자는 숙주에 비해 몸집이 작고 수명이 짧다.

3. 기생충은 풍부한 먹이로 인해 높은 번식 능력으로 구별됩니다.

4. 숙주 유기체의 기생충 수는 매우 높을 수 있습니다.

5. 기생 생활 방식이 특징입니다.

기생충 분류

숙주에서 보낸 시간에 따라 기생충은 자유 생활 상태(이, 옴, 말라리아 변형체)에서 발생하지 않는 경우 영구적이고, 식사 중에만 숙주와 관련된 경우(모기, 빈대, 벼룩) 일시적일 수 있습니다. ).

의무적 기생 생활 방식에 따르면, 기생 생활 방식이 필수 종의 특징(예: 기생충)인 경우 기생충은 의무적이며 비기생 생활 방식(많은 식물 기생충)을 이끌 수 있는 능력이 있는 기생충입니다.

기생자는 기주에 서식하는 장소에 따라 기생체 표면에 기생하는 체외 기생체(사람이, 모기, 모기, 말파리), 기주 피부 두께에 기생하는 피내 기생체(옴), 충치 기생으로 나뉜다. 외부 환경(소 및 돼지 촌충)과 소통하며 숙주 유기체, 세포 및 혈장(에키노코커스, 선모충, 말라리아 변형체)의 내부 기관에 실제로 서식하는 내부 기생충과 다양한 숙주 기관의 구멍에 살고 있습니다.

야생에서 기생충은 숙주 개체군의 개체 수를 조절합니다.

기생충의 중요한 활동의 ​​특징

기생충의 수명 주기는 단순하거나 복잡할 수 있습니다. 중간 숙주의 참여 없이 간단한 발달 주기가 발생하며, 이는 외부 기생충, 원생동물 및 일부 지구기생충의 특징입니다. 복잡한 수명 주기는 최소한 하나의 중간 숙주(광대조충)를 갖는 기생충의 특징입니다.

기생충은 평생 동안 퍼집니다. 발달의 비활성 휴면 단계는 시간에 따른 기생충의 지속적인 존재를 보장하고, 활성 이동 단계는 우주에서의 정착을 보장합니다.

일반적으로 숙주는 유기체가 기생충의 일시적 또는 영구적 서식지이자 먹이가 되는 생물입니다. 동일한 숙주 종은 여러 종의 기생충의 서식지이자 먹이원이 될 수 있습니다.

기생충은 번식이나 기생충의 발생과 관련된 숙주의 변화를 특징으로 합니다. 많은 기생충에는 여러 개의 숙주가 있습니다. 종(종속)숙주란 기생충이 성체 상태에 있고 유성생식을 하는 종이다.

하나 이상의 중간 호스트가 있을 수 있습니다. 이들은 기생충이 발달의 유충 단계에 있고 번식하는 경우 원칙적으로 무성 인 종입니다.

저수지 숙주는 기생충이 생존하고 기생충이 축적되는 숙주이다.

사람은 다음과 같은 이유로 기생충의 이상적인 숙주입니다. 1) 사람은 어디에나 있는 수많은 개체군으로 대표됩니다.

2) 사람은 야생 동물의 질병의 자연 병소와 끊임없이 접촉합니다.

3) 사람은 종종 기생충의 전염을 촉진하는 인구 과잉 조건에서 살고 있습니다.

4) 사람이 많은 유형의 동물과 접촉하고 있습니다.

5) 인간은 잡식성이다.

기생충의 전염 메커니즘: 분변-구강, 공기 중, 전염성, 전염성.

인간에서 가장 흔한 기생충은 연충병 그룹의 질병을 일으키는 다양한 기생충입니다. bio-, geohelminthiases 및 contact helminthiases가 있습니다.

Biohelminthiases는 병원체 (echinococcosis, alveococcosis, teniasis, teniarinhoz, diphyllobothriasis, opisthorchiasis, trichinosis)가 발생하는 동물의 참여로 인간에게 전염되는 질병입니다.

Geohelminthiases는 기생충의 유충 단계 (ascariasis, trichuriasis, necatoriasis)가 발생하는 외부 환경 요소를 통해 인간에게 전염되는 질병입니다.

접촉 기생충은 환자로부터 직접 또는 주변 물체를 통해 기생충을 전파하는 것이 특징입니다(장내 세균증, hymenolepiasis).

강의 17. 원생동물(원생동물)의 일반적인 특성

1. 원생동물의 구조개요

이 유형은 몸이 세포질과 하나 이상의 핵으로 구성된 단세포 유기체로 표시됩니다. 원생동물 세포는 생명체의 모든 기본 특성을 나타내는 독립적인 개체입니다. 그것은 전체 유기체의 기능을 수행하는 반면, 다세포 유기체의 세포는 유기체의 일부만을 구성하며 각 세포는 다른 많은 세포에 의존합니다.

단세포 생물이 다세포 생물보다 더 원시적이라는 것은 일반적으로 받아들여지고 있습니다. 그러나 단세포 유기체의 전신은 정의상 하나의 세포로 구성되어 있기 때문에 이 세포는 먹고, 움직이고, 공격하고, 적으로부터 탈출하고, 불리한 환경 조건에서 생존하고, 번식하고, 모든 것을 할 수 있어야 합니다. 대사 산물을 제거하고 건조되거나 세포에 물이 과도하게 침투하는 것을 방지합니다.

다세포 유기체도 이 모든 일을 할 수 있지만, 개별적으로 취한 각 세포는 한 가지 일에만 능숙합니다. 이런 의미에서 가장 단순한 세포는 다세포 유기체의 세포보다 결코 더 원시적이지 않습니다.

클래스의 대부분의 대표자는 3-150 미크론의 미세한 치수를 가지고 있습니다. 종의 가장 큰 대표자 (껍질 뿌리 줄기) 만 직경이 2-3cm에 이릅니다.

약 100종의 원생동물이 알려져 있습니다. 그들의 서식지는 물, 토양, 숙주 유기체(기생 형태의 경우)입니다.

원생동물의 신체 구조는 전형적인 진핵 세포입니다. 일반 소기관(미토콘드리아, 리보솜, 세포 센터, EPS 등)과 특수 목적이 있습니다. 후자는 운동 기관을 포함합니다: pseudopodia 또는 pseudopodia(세포질의 일시적 파생물), 편모, 섬모, 소화 및 수축성 액포. 일반적으로 중요한 세포 소기관은 모든 진핵 세포에 내재되어 있습니다.

소화 기관 - 소화 효소가 있는 소화 액포(기원은 리소좀과 유사). 영양은 pino- 또는 phagocytosis에 의해 발생합니다. 소화되지 않은 잔류 물은 버려집니다. 일부 원생동물은 엽록체를 가지고 있으며 광합성을 합니다.

담수 원생 동물은 삼투압 조절 기관을 가지고 있습니다 - 수축성 액포는 주기적으로 과도한 체액과 동화 생성물을 외부 환경으로 방출합니다.

대부분의 원생동물에는 하나의 핵이 있지만 여러 핵을 가진 대표자가 있습니다. 일부 원생동물의 핵은 배수성을 특징으로 합니다.

세포질은 이질적입니다. 그것은 더 가볍고 균질한 외층 또는 외포질과 과립형 내층 또는 소포체로 세분됩니다. 외피는 세포질막(아메바) 또는 펠리클(유글레나)로 표시됩니다. 바다에 서식하는 유공충과 해바라기는 무기물 또는 유기물 껍질을 가지고 있습니다.

2. 원생동물의 생명활동의 특징

대부분의 원생동물은 종속영양생물입니다. 그들의 음식은 숙주 유기체의 박테리아, 찌꺼기, 주스 및 혈액(기생충의 경우)일 수 있습니다. 소화되지 않은 잔류물은 분말(섬모를 위한 특수 영구 구멍) 또는 세포의 모든 위치(아메바의 경우)를 통해 제거됩니다. 수축성 액포를 통해 삼투압 조절이 수행되고 대사 산물이 제거됩니다.

호흡, 즉 기체 교환은 세포의 전체 표면을 통해 발생합니다.

과민 반응은 택시(운동 반응)로 나타납니다. 광주성, 주화성 등이 있다. 원생동물의 번식

무성 - 핵의 유사 분열과 XNUMX 개의 세포 분열 (아메바, 유글레나, 섬모), 정신 분열증 - 다중 분열 (포자충에서).

성적 - 교미. 원생동물의 세포는 기능적인 배우자가 됩니다. 배우자의 융합의 결과로 접합체가 형성됩니다.

섬모는 성적인 과정 - 활용이 특징입니다. 세포가 유전 정보를 교환하지만 개체 수가 증가하지 않는다는 사실에 있습니다.

많은 원생동물은 영양체(활성 영양과 운동이 가능한 식물 형태)와 불리한 조건에서 형성되는 포낭의 두 가지 형태로 존재할 수 있습니다. 세포가 고정되고 탈수되고 조밀 한 막으로 덮여 신진 대사가 급격히 느려집니다. 이 형태에서 원생동물은 동물과 바람에 의해 장거리로 쉽게 운반되고 흩어집니다. 유리한 생활 조건에 노출되면 excystation이 발생하고 세포는 영양체 상태에서 기능하기 시작합니다. 따라서 엔시티테이션은 번식 방법이 아니라 세포가 불리한 환경 조건에서 생존하도록 돕습니다.

원생 동물 문의 많은 대표자는 생활 형태의 규칙적인 교대로 구성된 생활주기의 존재를 특징으로합니다. 일반적으로 무성 생식과 유성 생식으로 세대가 바뀝니다. 낭포 형성은 규칙적인 생활 주기의 일부가 아닙니다.

원생동물의 생성 시간은 6-24시간이며, 이는 일단 숙주의 몸에 들어가면 세포가 기하급수적으로 증식하기 시작하고 이론적으로 죽을 수 있음을 의미합니다. 그러나 숙주 유기체의 보호 메커니즘이 시행되기 때문에 이것은 발생하지 않습니다.

원생동물이 일으키는 질병을 원생동물이라고 합니다. 이러한 질병과 그 병원체를 연구하는 의료 기생충학의 한 분야를 원생동물학이라고 합니다.

의학적 중요성은 sarcodes, flagellates, ciliates 및 sporozoans 클래스에 속하는 원생 동물의 대표입니다.

강의 18. 다양한 원생동물

1. Sarcode 클래스(근경)의 일반적인 특성

이 클래스의 대표자는 가장 단순한 것 중 가장 원시적입니다. sarcodes의 주요 특징은 음식과 움직임을 포착하는 데 사용되는 pseudopodia (pseudopodia)를 형성하는 능력입니다. 이와 관련하여 Sarcodidae는 영구적인 신체 모양을 가지고 있지 않으며 외부 덮개는 얇은 원형질막입니다.

자유 생활 아메바

10개 이상의 sarcodes가 알려져 있습니다. 그들은 바다, 담수 저수지 및 토양(약 000%)에 산다. 많은 종들이 기생하고 공생하는 생활 방식으로 이동했습니다. 아메바 주문(Amoebina)의 대표자는 의학적으로 중요합니다.

클래스의 전형적인 대표자 - 민물 아메바 (Amoeba proteus)는 민물, 웅덩이, 작은 연못에 삽니다. 아메바는 세포질의 일부가 젤 상태에서 졸로 전환되는 동안 형성되는 pseudopodia의 도움으로 움직입니다. 영양은 아메바가 조류 또는 유기 물질 입자를 삼킬 때 수행되며 소화는 소화 액포에서 발생합니다. 아메바는 무성생식만 합니다. 먼저, 핵이 분열(유사분열)을 거친 다음 세포질이 분열합니다. 몸은 pseudopodia가 튀어 나온 구멍으로 가득 차 있습니다.

기생 아메바

그들은 주로 소화 시스템에서 인체에 삽니다. 토양이나 오염된 물에서 자유롭게 생활하는 일부 유충은 심각한 중독을 일으킬 수 있으며, 사람이 섭취하면 때로는 사망에 이를 수 있습니다.

여러 종류의 아메바가 인간의 장에 살기에 적응했습니다.

이질 아메바(Entamoeba histolytica)는 아메바성 이질(아메바증)의 원인 물질입니다. 이 질병은 더운 기후를 가진 국가의 모든 곳에서 널리 퍼져 있습니다. 아메바는 장벽을 침범하여 출혈성 궤양을 형성합니다. 증상 중 혈액이 혼합 된 빈번한 묽은 변이 특징입니다. 질병은 사망으로 끝날 수 있습니다. 아메바 낭종의 무증상 운반이 가능하다는 것을 기억해야 합니다.

이 형태의 질병은 또한 보균자가 다른 사람들에게 위험하기 때문에 의무적 치료의 대상입니다.

장 아메바(Entamoeba coli)는 비병원성 형태로 인간 대장의 정상적인 공생체입니다. 형태학적으로 이질성 아메바와 유사하지만 그렇게 해로운 영향은 없습니다. 전형적인 공생입니다. 이들은 크기가 20-40 미크론인 영양체이며 천천히 움직입니다. 이 아메바는 박테리아, 곰팡이, 그리고 인간의 장 출혈이 있는 경우 적혈구를 먹고 삽니다. 이질 아메바와 달리 단백질 분해효소를 분비하지 않고 장벽을 관통하지도 않는다. 또한 낭종을 형성할 수 있지만 이질 아메바 낭종(8개의 핵)과 달리 더 많은 핵(4개의 핵)을 포함합니다.

입 아메바(Entamoeba gingivalis)는 인간에게서 발견된 최초의 아메바입니다. 건강한 사람의 25% 이상에서 충치, 치아 플라크, 잇몸 및 구개 편도선의 지하실에 서식합니다. 구강 질환에서 더 흔합니다. 그것은 박테리아와 백혈구를 먹습니다. 치은 출혈로 적혈구를 포획할 수도 있습니다. 낭종이 형성되지 않습니다. 병원성 효과는 불분명하다.

예방.

1. 개인. 개인 위생 규칙 준수.

2. 공개. 공중 화장실, 취사 시설의 위생 개선.

2. 병원성 아메바

이질성 아메바(Entamoeba histolytica)는 Sarcodidae 클래스의 구성원입니다. 인간의 장에 살고 장내 아메바증의 원인균입니다. 이 질병은 어디에나 있지만 덥고 습한 기후를 가진 국가에서 더 흔합니다.

아메바 수명 주기에는 형태와 생리가 다른 여러 단계가 포함됩니다. 인간의 장에서 이 아메바는 작은 식물체, 큰 식물체, 조직 및 낭종의 형태로 삽니다.

작은 영양 형태(forma minuta)는 장 내용물에 서식합니다. 크기 - 8-20 미크론. 박테리아와 곰팡이(장내 미생물의 요소)를 먹습니다. 이것은 건강에 심각한 해를 끼치 지 않는 E. histolytica의 주요 존재 형태입니다.

큰 식물 형태(병원성, forma magna)도 장 내용물에 살고 장 벽 궤양에서 화농성 분비물이 나옵니다. 크기 - 최대 45미크론. 이 형태는 장벽을 용해시키고 출혈성 궤양을 유발하는 단백질 분해 효소를 분비하는 능력을 획득했습니다. 이로 인해 아메바는 조직 깊숙이 침투할 수 있습니다. 큰 형태는 세포질이 투명하고 조밀한 엑토플라즘(외층)과 과립형 소포체(내층)로 명확하게 구분되어 있습니다. 여기에는 아메바가 먹는 핵과 삼켜진 적혈구가 들어 있습니다. 큰 형태는 유사족(pseudopod)을 형성할 수 있으며, 이를 통해 조직이 파괴될 때 조직 깊숙이 에너지적으로 이동합니다. 큰 형태는 또한 혈관을 관통하여 혈류를 통해 장기 및 시스템(간, 폐, 뇌)으로 확산될 수 있으며, 그곳에서 궤양 및 농양 형성도 유발합니다.

영향을받는 조직의 깊이에는 조직 형태가 있습니다. 그것은 큰 식물보다 약간 작으며 세포질에 적혈구가 없습니다.

아메바는 둥근 낭종을 형성할 수 있습니다. 그들의 특징은 4개의 핵이 있다는 것입니다(낭종이 8개의 핵을 포함하는 장 아메바와는 대조적). 낭종의 크기는 8-16 마이크론입니다. 낭종은 아픈 사람의 대변뿐만 아니라 질병이 무증상인 기생충 보균자에서도 발견됩니다.

기생충의 수명주기. 사람은 오염된 물이나 음식으로 포낭을 삼켜 아메바에 감염됩니다. 대장(기생충이 사는 곳)의 내강에서 4개의 연속적인 분열이 일어나고 그 결과 8개의 세포가 형성되어 작은 식물 형태를 생성합니다. 존재 조건이 큰 형태의 형성을 선호하지 않으면 아메바가 포집되어 대변과 함께 배설됩니다.

유리한 조건에서 작은 식물 형태가 큰 형태로 변하여 궤양이 형성됩니다. 조직 깊숙한 곳으로 뛰어 들어 조직 형태로 전달되며, 특히 심한 경우에는 혈류에 침투하여 몸 전체에 퍼집니다.

질병의 진단. 아픈 사람의 대변에서 섭취된 적혈구가 있는 영양체의 검출은 대변 배설 후 20-30분 이내에만 가능합니다. 낭포는 질병과 기생충의 만성 과정에서 발견됩니다. 급성기에 낭포와 영양체 모두 대변에서 발견될 수 있음을 명심해야 합니다.

3. 편모류의 일반적인 특성

Class Flagellates(Flagellata)에는 약 6000-8000명의 대표자가 있습니다. 이것은 가장 오래된 원생 동물 그룹입니다. 그들은 영구적 인 신체 모양에서 sarcodes와 다릅니다. 그들은 바다와 민물에 산다. 기생 편모는 다양한 인간 장기에 삽니다.

모든 대표자의 특징은 운동에 사용되는 하나 이상의 편모가 있다는 것입니다. 그들은 주로 세포의 앞쪽 끝에 위치하고 세포질의 사상체 파생물입니다. 각 편모 내부에는 수축성 단백질로 만들어진 미세섬유가 있습니다. 편모는 세포질에 위치한 기저체에 부착됩니다. 편모의 기저부는 항상 에너지 기능을 수행하는 키네토솜과 연관되어 있습니다.

편모 원생 동물의 몸은 세포질 막 외에도 외부가 특수 주변 필름 (외질에서 파생됨) 인 펠리클로 덮여 있습니다. 또한 세포 모양의 불변성을 보장합니다.

때로는 물결 모양의 세포질 막이 편모와 펠리클 사이를 통과합니다. 이는 물결 모양 막 (특정 운동 소기관)입니다. 편모의 움직임으로 인해 막에 물결 모양의 진동이 발생하고 이 진동이 세포 전체로 전달됩니다.

많은 편모는 조밀 한 가닥의 형태로 전체 세포를 통과하는 축색 스타일을지지하는 세포 소기관을 가지고 있습니다.

편모 - 종속 영양 (기성품을 먹음). 일부는 또한 독립 영양 영양이 가능하며 혼합 영양입니다(예: Euglena). 많은 자유 생활 대표자는 편모 수축의 도움으로 발생하는 음식 덩어리 (완충 영양)를 삼키는 것이 특징입니다. 편모의 기저부에는 세포성 입(방광절개술)이 있고 그 뒤에 인두가 있습니다. 소화 액포는 내부 끝에 형성됩니다.

번식은 일반적으로 횡분열에 의해 발생하는 무성생식이다. 또한 교미의 형태로 성적 과정이 있습니다.

독립 생활 편모의 전형적인 대표자는 녹색 유글레나(Euglena viridis)입니다. 오염된 연못과 웅덩이에 서식합니다. 특징적인 특징은 특별한 빛을 감지하는 기관(오명)이 있다는 것입니다. 유글레나는 길이가 약 0,5mm 정도이고 몸의 모양은 타원형이며 뒤쪽 끝이 뾰족하다. 편모 XNUMX은 앞쪽 끝에 위치합니다. 편모를 이용한 움직임은 조이는 것과 유사합니다. 핵은 후단에 더 가깝습니다. 유글레나는 식물과 동물의 특성을 모두 가지고 있습니다. 빛에서 영양은 엽록소로 인해 독립 영양이고 어둠에서는 종속 영양입니다. 이러한 혼합 유형의 영양을 혼합 영양(mixo-trophic)이라고 합니다. 유글레나는 전분과 구조가 유사한 파라밀 형태로 탄수화물을 저장합니다. 유글레나의 호흡은 아메바의 호흡과 같습니다. 붉은 빛에 민감한 눈(낙인)의 색소인 아스타잔틴은 식물계에서는 발견되지 않습니다. 번식은 무성입니다.

특히 관심의 대상은 판도리나, 유도리나, 볼복스 등 식민지 시대의 편모입니다. 그들의 예에서 성 과정의 역사적 발전을 추적 할 수 있습니다.

강의 19. 병원성 편모

의학적으로 중요한 것은 인간과 동물의 몸에 기생하는 편모류입니다.

트리파노솜(Tripanosoma)은 아프리카와 미국의 졸린 열의 원인 물질입니다. 이 편모는 인체 조직에 산다. 호스트로의 전송은 전송 방식, 즉 캐리어를 통해 수행됩니다.

레슈마니아(Leishmania) - 레슈마니아증의 원인 물질, 자연 병소가 있는 전염성 질병. 캐리어 - 모기. 자연 저수지 - 설치류, 야생 및 국내 포식자.

리슈마니아에 의해 유발되는 질병의 세 가지 주요 형태가 있습니다 - 피부, 내장 및 점막 피부 리슈만편모충증.

장편모충(Lamblia enterisalis)은 소장에 사는 유일한 원생동물입니다. 램 리오시스를 일으킵니다. Giardia는 담관과 간에 침투할 수 있습니다.

1. 트리코모나스(Trichomonas vaginalis) 및 T. hominis

이들은 트리코모나스 증의 원인 물질입니다. 그들은 생식기와 요로에 산다.

트리코모나스의 형태적 특성

트리코모나스(편모류)는 트리코모나스 증이라고 하는 질병의 원인 물질입니다. 인체에는 장과 질(비뇨 생식기) 트리코모나스가 살고 있습니다.

비뇨생식기 트리코모나스(Trichomonas vaginalis)는 비뇨생식기 트리코모나스증의 원인균입니다. 여성의 경우 이 형태는 질과 자궁경부, 남성의 경우 요도, 방광 및 전립선에 존재합니다. 여성의 30~40%, 남성의 15%에서 발견됩니다. 이 질병은 널리 퍼져 있습니다.

기생충의 길이는 15-30 미크론입니다. 몸 모양은 배 모양입니다. 몸의 앞쪽 끝에 4개의 편모가 있습니다.

몸의 중앙까지 뻗어 있는 물결 모양의 막이 있습니다. 몸의 중앙에는 후단에 스파이크 형태로 세포로부터 돌출된 축돌기가 있다. 코어는 특징적인 모양을 가지고 있습니다. 타원형, 양쪽 끝이 뾰족하고 매화 돌을 연상시킵니다. 세포에는 비뇨생식기 트리코모나스를 먹고 사는 비뇨생식기 세균총의 백혈구, 적혈구 및 박테리아가 있는 소화액포가 있습니다. 낭종이 형성되지 않습니다.

감염은 보호되지 않은 성적 접촉과의 성적 접촉과 공용 침구 및 개인 위생 용품(수건, 수건 등)을 사용할 때 가장 자주 발생합니다. 부인과 검사 중 비멸균 부인과 도구와 장갑 모두 전염 요인이 될 수 있습니다.

이 기생충은 일반적으로 숙주에게 눈에 보이는 해를 입히지 않지만 비뇨생식기에서 만성 염증을 일으킵니다. 이것은 병원체가 점막과 밀접하게 접촉하기 때문에 발생합니다. 이 경우 상피 세포가 손상되고 박리되며 점막 표면에 미세 염증성 병소 및 침식이 나타납니다.

남성의 경우 질병은 감염 후 1-2개월 후에 자연적으로 회복될 수 있습니다. 여성은 더 오래 아플 수 있습니다(최대 몇 년).

진단. 비뇨 생식기에서 분비물이 묻어 나오는 식물 형태의 감지를 기반으로합니다.

예방 - 개인 위생 규칙 준수, 성교 중 개인 보호 장비 사용.

장 트리코모나스(Trichomonas hominis)는 대장에 서식하는 작은 편모(길이 - 5-15 미크론)입니다. 3-4개의 편모, XNUMX개의 핵, 물결 모양의 막 및 축돌기가 있습니다. 그것은 장내 박테리아를 먹습니다. 낭종의 형성은 확립되지 않았습니다.

감염은 트리코모나스에 오염된 음식과 물을 통해 발생합니다. 섭취하면 기생충이 빠르게 증식하여 설사를 유발할 수 있습니다. 그것은 또한 건강한 사람들의 내장에서 발견됩니다. 즉, 운송이 가능합니다.

진단. 대변에서 식물 형태의 검출을 기반으로합니다.

예방.

1. 개인. 개인 위생 규칙 준수, 음식과 물의 열처리, 야채와 과일(특히 흙으로 오염된 것)의 철저한 세척.

2. 공개. 공공 장소의 위생 배치, 공공 급수원 모니터링, 인구와의 위생 및 교육 작업.

2. 지아디아(Lamblia Internalis)

Giardia는 Flagella 클래스에 속합니다. 인간의 소장에 사는 유일한 원생동물입니다. 장 편모충증이라는 질병을 일으킵니다. 그들은 가장 자주 어린 아이들에게 영향을 미칩니다.

그것은 주로 십이지장에 있는 소장에 살고 담관(간내 및 간외)으로 침투할 수 있으며 거기에서 담낭과 간 조직으로 침투할 수 있습니다. 편모충증은 어디에나 존재합니다.

형태학

기생충의 크기는 10-18 미크론입니다. 몸의 모양은 반으로 자른 배와 비슷합니다. 몸은 오른쪽과 왼쪽 반으로 명확하게 나뉩니다. 이와 관련하여 모든 소기관과 핵은 쌍을 이룹니다. 대칭적으로 위치한 2개의 반월형 핵(신체 중앙)과 4쌍의 편모. 확장 된 부분에는 기생충이 소장의 융모에 붙어있는 흡입 디스크가 있습니다. 몸을 따라 2개의 가는 축삭 스타일이 있습니다.

lamblia의 생활 특징

Giardia는 대변과 함께 배설되어 환경으로 퍼진 낭종을 형성할 수 있습니다. 낭포는 소장 하부에 형성됩니다.

성숙한 낭종은 타원형이며 4개의 핵과 여러 개의 지지 축돌기를 포함합니다. 외부 환경에서 그들은 불리한 조건에 매우 강하고 몇 주 동안 생존할 수 있습니다.

사람의 감염은 음식이나 식수에 떨어진 낭종을 삼켜 발생합니다.

소장에서 excystation이 발생하고 식물 형태 (trophozoites)가 형성됩니다. 흡입 컵의 도움으로 소장의 융모에 부착됩니다.

Giardia는 pinocytosis를 사용하여 장 상피 세포의 표면에서 캡처하는 영양소를 사용합니다. 장에 많은 수의 Giardia가 있으면 장 상피의 다소 넓은 표면을 덮을 수 있습니다.

이와 관련하여 정수리 소화 및 음식 흡수 과정이 크게 중단됩니다. 또한 장내 Giardia의 존재는 염증을 유발합니다. 담관으로 침투하여 담낭에 염증을 일으키고 담즙의 유출을 방해합니다.

Giardia는 겉보기에 건강한 사람들에게서 발견할 수 있습니다. 그런 다음 무증상 캐리지가 있습니다. 그러나 이 사람들은 다른 사람들을 감염시킬 수 있으므로 위험합니다.

진단. 대변에서 낭종 검출을 기반으로합니다. 영양체는 십이지장 분수 측심법으로 얻은 십이지장의 내용물에서 찾을 수 있습니다.

예방.

1. 개인. 개인위생수칙 준수(식사 전·화장실 후 손 씻기, 과일·채소 철저히 씻기, 식품·음용수 열처리 등)

2. 공개. 공중 화장실의 위생 개선, 취사 시설, 인구와 함께하는 위생 및 교육 작업.

3. 리슈마니아(Leishmaniae)

레슈마니아는 편모강의 원생동물입니다. 그들은 레슈마니아증(자연적 병소를 가진 전염성 질병)의 원인 물질입니다.

인간의 질병은 이 기생충의 여러 종에 의해 발생합니다: L. tropica - 피부 레슈마니아증의 원인 물질, L. donovani - 내장 레슈마니아증의 원인 물질, L. brasiliensis - 브라질 레슈마니아증의 원인 물질, L. mexicana - 중앙 아메리카 형태의 질병의 원인 물질. 그들은 모두 형태학적 유사성과 동일한 개발 주기를 가지고 있습니다.

그들은 두 가지 형태로 존재합니다: 편모형(leptomonas, 그렇지 않으면 promastigote) 및 비편모형(leishmanial, 그렇지 않으면 amastigote)입니다.

레슈마니아의 형태는 매우 작고(3-5미크론) 둥글다. 편모가 없습니다. 이는 인간과 일부 동물(설치류, 개)의 세망내피계 세포에 살고 있습니다. 편모 형태는 길쭉하고 (최대 25 미크론) 앞쪽 끝에 편모가 있습니다. 이는 운반체(phlebotomus 속의 작은 모기)의 소화관에서 발견됩니다. 이러한 형태는 인공 문화에서도 형성될 수 있습니다. 자연 저수지 - 설치류, 야생 및 국내 포식자.

Leishmania는 모기가 있는 모든 대륙의 열대 및 아열대 기후 국가에 널리 퍼져 있습니다.

피부 리슈만편모충증의 경우 병변이 피부에 있습니다. 이것은 가장 일반적인 형태입니다. 질병의 경과는 비교적 양성입니다. L. tropica, L. mexicana 및 일부 L. brasiliensis biovars에 의해 호출됩니다. 모기에 물린 후 신체의 노출된 부분에 둥글고 장기간 치유되지 않는 궤양이 형성됩니다. 치유 후에도 흉터가 남습니다. 면역은 평생입니다. 일부 형태의 L. brasiliensis는 림프관을 통해 이동하여 물린 부위에서 멀리 떨어진 궤양을 유발할 수 있습니다.

점막 피부 형태는 아종 L. brasiliensis brasiliensis에 의해 발생합니다. Leishmania는 혈관을 통해 피부에서 비 인두, 후두, 연구개, 생식기의 점막으로 침투하여 점막에 파괴적인 변화를 일으 킵니다.

진단

피부 또는 점막 궤양에서 분비물을 채취하고 후속 현미경 검사를 위해 도말을 준비합니다.

질병의 내장 형태는 L. donovani에 의해 유발됩니다. 잠복기가 길고 감염 후 몇 개월 또는 몇 년이 지나면 질병이 시작됩니다. 12세 미만의 어린이가 더 자주 영향을 받습니다. 질병은 전신 감염으로 진행됩니다. 기생충은 조직 대식세포와 혈액 단핵구에서 증식합니다. 매우 높은 독성. 간 기능 장애, 조혈. 치료하지 않고 방치하면 질병은 치명적입니다.

진단

적색 골수의 점상(흉골 천자 포함) 또는 림프절을 얻은 다음 현미경 검사를 위한 도말 또는 각인을 준비합니다. 염색된 제제에서 기생충의 리슈마니아 형태가 세포외 및 세포내 모두에서 발견됩니다. 의심스러운 경우 재료는 영양 배지에 뿌려지며 리슈만 형태가 편모로 변하고 활발하게 움직이며 기존의 현미경으로 감지됩니다. 생물학적 샘플이 사용됩니다(예: 실험 동물의 감염).

예방

벡터 제어(모기), 천연 저수지 파괴, 예방 접종.

4. 트리파노솜(Tripanosoma)

트리파노소마증의 원인 물질은 트리파노솜(편모류)입니다. 아프리카 트리파노소마증(수면열)은 트리파노소마 브루세이 감비엔시와 T. b. 로디엔스. 미국 트리파노소마증(샤가스병)은 트리파노소마 크루지에 의해 발생합니다.

기생충은 구부러진 몸체를 가지고 있으며 한 평면으로 편평하고 양쪽이 뾰족합니다. 크기 - 15-40 미크론. 인체에 사는 단계는 1개의 편모, 물결 모양의 막 및 편모 기저부에 위치한 운동체로 구성됩니다.

인간과 다른 척추동물의 몸에서 기생충은 혈장, 림프절, 림프절, 뇌척수액, 뇌와 척수의 물질, 장액에 산다.

이 질병은 아프리카 전역에 도처에 있습니다.

이러한 기생충에 의한 트리파노소마증은 자연 병소가 있는 전형적인 전염성 질병입니다. 트리파노소마증의 원인 인자는 숙주의 변화와 함께 발생합니다. 라이프 사이클의 첫 번째 부분은 캐리어 본체에서 발생합니다. Trypanosoma brucei gambiensi는 Glossi-na palpalis(인간 거주지 근처) tsetse flies, T. b. rho-desiense, Glossina morsitans(개방된 사바나에서). 생애주기의 두 번째 부분은 크고 작은 소, 인간, 돼지, 개, 코뿔소, 영양이 될 수 있는 최종 숙주의 몸에서 발생합니다.

체체 파리가 아픈 사람을 물면 트리파노솜이 위장으로 들어갑니다. 여기에서 그들은 번식하고 여러 단계를 거칩니다. 전체 개발 주기는 20일이 소요됩니다. 침에 트리파노솜이 침습적(메타-순환) ​​형태로 포함되어 있는 파리는 물렸을 때 사람을 감염시킬 수 있습니다.

치료를 받지 않은 수면병은 오랜 시간(최대 몇 년)이 걸릴 수 있습니다. 환자는 진행성 근육 약화, 피로, 졸음, 우울증, 정신 지체가 있습니다. 자가 치유가 가능하지만 대부분의 경우 질병은 치료 없이 치명적으로 끝납니다. T. b. Rhodesiense는 더 악성이며 감염 후 6-7개월에 사망합니다.

진단

혈액 도말, 뇌척수액을 검사하고 병원체가 보이는 림프절의 생검을 실시하십시오.

예방

벡터 제어, 트리파노소마증의 초점에서 건강한 사람들의 예방적 치료, 신체가 병원체에 면역되도록 합니다.

트리파노소마 크루지는 미국 트리파노소마증(샤가스병)의 원인 물질입니다. 병원체는 세포 내 거주 능력이 특징입니다. 그들은 심근, 신경교 및 근육의 세포에서만 증식하지만 혈액에서는 증식하지 않습니다.

캐리어 - 트리아톰 버그. 트리파노솜은 체내에서 증식합니다. 물린 후 벌레가 배설하고 침습 단계의 병원체가 대변과 함께 상처에 들어갑니다. 병원체는 심장, 뇌, 근육의 조직에 산다. 이 질병은 심근염, 수막의 출혈, 염증이 특징입니다.

진단

혈액 내 병원체 검출(급성기). 만성 과정에서 - 실험 동물의 감염.

예방

아프리카 트리파노소마증과 동일합니다.

5. Sporoviki 클래스의 일반적인 특성

약 1400종의 포자동물이 알려져 있습니다. 클래스의 모든 대표자는 인간과 동물의 기생충 (또는 공생체)입니다. 많은 포자충은 세포내 기생충입니다. 구조 측면에서 가장 심각한 퇴화를 겪은 것은 바로 이러한 종입니다. 조직은 최소한으로 단순화되었습니다. 그들은 배설과 소화 기관이 없습니다. 영양은 신체 전체 표면의 음식 흡수로 인해 발생합니다. 노폐물도 막 전체 표면을 통해 배설됩니다. 호흡 기관이 없습니다. 클래스의 모든 대표자의 일반적인 특징은 성숙한 형태의 운동 소기관이 없으며 복잡한 수명주기가 있다는 것입니다. 포자충의 경우, 성적 과정의 유무에 관계없이 수명주기의 두 가지 변형이 특징적입니다. 주기의 첫 번째 버전에는 무성생식 단계와 성적 과정(교미 및 포자생식의 형태)이 포함됩니다.

무성생식은 유사분열을 이용한 단순분열이나 다중분열(분열)에 의해 수행됩니다. 분열생성에서는 세포질 분열 없이 다중 핵 분열이 발생합니다. 그런 다음 전체 세포질은 여러 부분으로 나누어져 새로운 핵 주위에 격리됩니다. 하나의 세포에서 많은 딸이 형성됩니다. 성적 과정 전에 남성과 여성의 생식 세포인 배우자가 형성됩니다. 그들은 Gamont라고 불립니다. 그런 다음 이성 배우자가 융합하여 접합체를 형성합니다. 그녀는 조밀 한 껍질을 입히고 포자 형성이 발생하는 낭종으로 변합니다. 세포 (포자 소체) 형성과 함께 다중 분열입니다. 기생충이 숙주 유기체에 들어가는 것은 포자소체 단계입니다. 이러한 발달주기를 특징으로하는 포자 동물은 인체 내부 환경의 조직 (예 : 말라리아 변형체)에 산다.

생활 주기의 두 번째 변종은 훨씬 더 단순하며 낭포와 영양체(기생체의 활발하게 먹이를 먹고 번식하는 형태)의 단계로 구성됩니다. 이러한 발달 주기는 외부 환경과 소통하는 공동 기관에 사는 포자동물에서 발견됩니다.

기본적으로 인간과 다른 척추동물에 기생하는 포자충은 신체 조직에 산다. 그들은 인간과 많은 동물(야생 동물 포함) 모두에게 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 이들은 인수공통전염병 및 인위동물전염병이며 예방이 어려운 작업입니다. 이러한 질병은 톡소플라즈마와 같이 특정 보균자가 없는 비전염성 또는 보균자를 통한 전염성(말라리아 플라스모디아 등)으로 전염될 수 있습니다.

Sporovidae 클래스의 원생 동물로 인한 질병의 진단은 기생충이 다양한 기관과 조직 (깊은 것을 포함)에 살 수 있기 때문에 탐지 가능성이 감소하기 때문에 매우 어렵습니다. 또한 질병의 증상이 엄격하게 특정하지 않기 때문에 증상의 심각도가 낮습니다.

톡소플라스마(Toxoplasma gondii)는 톡소플라스마증의 원인균입니다. 인간은 이 기생충의 중간 숙주이며, 주요 숙주는 고양이와 고양이과의 다른 대표자들입니다.

Malarial Plasmodium은 말라리아의 원인균입니다. 인간은 중간 숙주이고 최종 숙주는 Anopheles 속의 모기입니다.

6. 톡소플라스마증 : 원인물질, 특징, 발달주기, 예방

톡소플라스마증의 원인 물질은 톡소플라스마 곤디입니다. 그것은 인간뿐만 아니라 수많은 동물 종에 영향을 미칩니다.

세포에 국한된 기생충은 초승달 모양으로 한쪽 끝이 뾰족하고 다른 쪽 끝이 둥글다. 세포의 중심에는 핵이 있습니다. 뾰족한 끝에는 빨판과 유사한 구조인 원뿔형이 있습니다. 그것은 고정 및 숙주 세포로의 도입을 위해 사용됩니다.

수명주기는 포자충의 특징입니다. 무성생식과 유성생식, 즉 분열생식, 배우자 형성, 포자생식의 교대가 있습니다. 기생충의 최종 숙주는 고양이와 고양이과의 다른 구성원입니다. 그들은 아픈 동물(설치류, 새)의 고기나 감염된 대형 초식동물의 고기를 먹음으로써 병원균에 감염됩니다. 고양이의 장 세포에서 기생충은 먼저 분열생식을 통해 번식하여 많은 딸세포를 생성합니다. 다음으로 배우자 형성이 진행되고 배우자가 형성됩니다. 교미 후 난모낭이 형성되어 외부 환경으로 방출됩니다. 포자체는 낭종 막 아래에서 진행되며 많은 포자소체가 형성됩니다.

포자소체가 있는 포자낭은 인간, 새, 많은 포유류, 심지어 일부 파충류와 같은 중간 숙주의 몸에 들어갑니다.

대부분의 기관의 세포에 들어가면 톡소플라즈마가 활발히 증식하기 시작합니다(다중 분열). 결과적으로 한 세포의 껍질 아래에는 수많은 병원체가 있습니다 (가성 낭종이 형성됨). 하나의 세포가 파괴되면 많은 병원체가 그 세포에서 나와 다른 세포로 침투합니다. 숙주 세포에 있는 다른 톡소플라스마 그룹은 ​​두꺼운 껍질로 덮여 있어 낭종을 형성합니다. 이 상태에서 톡소플라스마는 오랫동안 지속될 수 있습니다. 그들은 환경으로 방출되지 않습니다. 고양이가 중간 숙주의 감염된 고기를 먹으면 발달 주기가 종료됩니다.

아픈 사람의 몸에서 톡소플라스마는 뇌, 간, 비장 세포, 림프절 및 근육에서 발견됩니다. 중간숙주인 사람은 감염된 동물의 고기를 먹을 때, 아픈 동물을 돌볼 때 손상된 피부와 점막을 통해, 감염된 고기나 껍질을 태반을 통해 가공할 때(톡소플라스마는 건강한 태반을 통과할 수 있음), 의학적 조작 - 기증자 수혈 혈액 및 그 준비, 면역 억제제 복용 배경에 대한 기증 장기 이식 (신체의 자연 방어 억제).

대부분의 경우 무증상 기생충 또는 특징적인 증상이 없는 만성 경과가 있습니다(기생충의 병원성이 낮은 경우). 드문 경우이지만 질병은 급성입니다. 온도 상승, 말초 림프절 증가, 발진 및 일반적인 중독 증상이 나타납니다. 이것은 유기체의 개별 감도와 기생충의 침투 경로에 의해 결정됩니다.

예방

동물성 식품의 열처리, 도축장 및 육류 가공 공장의 위생 관리, 애완 동물을 동반한 임산부와 어린이의 접촉 배제.

7. 말라리아 변형체: 형태, 발달 주기

말라리아 변형체는 Plasmodium 클래스에 속하며 말라리아의 원인 물질입니다. 다음 유형의 플라스모디아는 인체에 ​​기생합니다: P. vivax - XNUMX일 말라리아의 원인균, P. 말라리아 - XNUMX일 말라리아의 원인균, P. falciparum - 열대 말라리아의 원인균, P. ovale - XNUMX일에 가까운 난원말라리아의 원인 물질(중앙 아프리카에서만 발견됨). 처음 세 종은 열대 및 아열대 국가에서 흔히 발견됩니다. 모든 유형의 Plasmodium은 구조와 수명주기의 유사한 특징을 가지고 있으며 차이점은 형태학의 특정 세부 사항과주기의 일부 특징에만 있습니다.

수명 주기는 포자동물에게 전형적이며 무성 생식(분열), 유성 과정 및 포자로 구성됩니다.

말라리아는 전형적인 인류 벡터 매개 질병입니다. 보균자는 Anopheles 속의 모기입니다(최종 숙주이기도 함). 중간 호스트는 인간뿐입니다.

인간 감염은 포자소체 단계에서 플라스모디아가 포함된 타액의 모기에 물려 발생합니다. 그들은 간 조직에 도달하는 전류로 혈액에 침투합니다. 조직(적혈구 이전) 분열이 여기에서 발생합니다. 이는 질병의 잠복기에 해당합니다. 간 세포에서 조직 분열은 포자소체에서 발생하여 크기가 증가하고 분열을 수천 개의 딸 개체로 나누기 시작합니다. 동시에 간세포가 파괴되고 메로조이트 단계의 기생충이 혈류로 유입됩니다. 그들은 적혈구 분열이 발생하는 적혈구를 침범합니다. 기생충은 혈액 세포에서 헤모글로빈을 흡수하고 분열증을 통해 성장하고 증식합니다. 더욱이 각 변형체는 8~24개의 메로조이트를 생산합니다. 헤모글로빈은 철을 함유한 무기 부분(헴)과 단백질(글로빈)로 구성됩니다. 기생충은 글로빈을 먹습니다. 영향을 받은 적혈구가 터지면 기생충은 혈류로 들어가고 헴은 혈장으로 들어갑니다. 무료 헴은 가장 강력한 독입니다. 말라리아열의 끔찍한 공격을 일으키는 것은 혈액 속으로 들어가는 것입니다. 환자의 체온이 너무 높아서 옛날에는 말라리아 감염이 매독(스페인 옴) 치료제로 사용되었습니다. 트레포네마는 그러한 온도를 견딜 수 없습니다. 적혈구에서 변형체의 발달은 고리(영양체), 아메바성 분열, 단편화(상실배 형성) 및 (일부 기생충의 경우) 배우자세포 형성의 3단계를 거칩니다. 적혈구가 파괴되면 메로조이트는 혈장으로 들어가고 거기에서 새로운 적혈구로 들어갑니다. 적혈구 분열의주기는 여러 번 반복됩니다. 적혈구에서 영양체의 성장은 각 변형체 종에 대해 일정한 시간이 걸립니다. 발열 발작은 기생충이 혈장으로 방출되는 것과 동시에 발생하며 4~XNUMX일마다 반복되지만, 장기간 질병의 경우 기간의 교대가 모호할 수 있습니다.

적혈구의 일부 merozoites는 모기의 침입 단계인 미성숙 하몬트를 형성합니다. 모기가 아픈 사람을 물 때 gamonts는 성숙한 배우자가 형성되는 모기의 위장으로 들어갑니다. 수정 후 모기 위의 상피 아래로 침투하는 이동성 접합체 (ookinete)가 형성됩니다. 여기에서 크기가 증가하고 조밀한 막으로 덮이고 난포낭이 형성됩니다. 그 내부에는 수많은 포자소체가 형성되는 다중 분열이 발생합니다. 그런 다음 난모낭의 껍질이 터지고 혈류가있는 변형체가 모기의 모든 조직으로 침투합니다. 대부분은 그의 침샘에 축적됩니다. 따라서 모기에 물렸을 때 포자소체가 인체에 들어갈 수 있습니다.

따라서 인간의 경우 변형체는 분열에 의해 무성생식으로만 번식합니다. 인간은 기생충의 중간 숙주입니다. 성적 과정은 모기의 몸에서 발생합니다. 접합체가 형성되고 많은 포자소체가 형성됩니다 (포자 형성이 발생함). 모기는 최종 숙주이자 운반체이기도 합니다.

말라리아: 병원성 중요성, 진단, 예방.

말라리아는 오한과 다량의 발한과 함께 주기적으로 쇠약해지는 발열 발작을 특징으로 하는 심각한 질병입니다. 적혈구에서 많은 수의 메로조이트가 방출되면서 기생충 자체의 많은 독성 폐기물과 변형체를 먹고 사는 헤모글로빈의 붕괴 생성물이 혈장으로 방출됩니다. 신체에 노출되면 심한 중독이 발생하여 급격한 발작적 체온 상승, 오한, 두통 및 근육통, 심한 약화가 나타납니다. 온도는 상당한 수준(40-41 ° C)에 도달할 수 있습니다. 이러한 발작은 급성으로 발생하며 평균 1,5-2시간 지속되며 갈증, 구강 건조, 열감이 이어집니다. 몇 시간 후 온도가 정상 수치로 떨어지고 모든 증상이 멈추고 환자는 잠이 듭니다. 일반적으로 전체 공격은 6시간에서 12시간 동안 지속되며, 말라리아 유형에 따라 공격 간격이 다릅니다. 48일 및 타원형 말라리아의 경우 10시간마다 공격이 반복되며 그 수는 15-XNUMX개에 이를 수 있으며 그 후에 병원체에 대한 항체가 체내에서 생성되기 시작하면서 중단됩니다. 혈액 내 기생충은 여전히 ​​감지될 수 있으므로 사람이 기생충 운반자가 되어 다른 사람에게 위험을 초래합니다.

P. malariae에 의한 말라리아의 경우 발병 간격은 72시간이며 무증상 감염이 일반적입니다.

열대성 말라리아는 발병 초기에는 발병 간격이 다를 수 있으나 이후 24시간 간격으로 반복되는데, 이러한 말라리아의 경우 중추신경계 합병증으로 사망할 위험이 높거나 신장. 열대 말라리아는 백인에게 특히 위험합니다.

사람은 감염된 모기에 물린 것뿐만 아니라 말라리아에 감염될 수 있습니다. 감염된 기증자의 혈액 수혈(수혈)을 통해서도 감염이 가능합니다. 대부분의 경우 이 감염 방법은 XNUMX일령 말라리아에서 발생합니다. 적혈구에 분열 분열이 거의 없기 때문에 기증자의 혈액을 검사할 때 검출되지 않을 수 있습니다.

진단

혈액에서 병원체가 검출될 수 있는 적혈구 분열기 동안에만 가능합니다. 최근에 적혈구에 침투한 변형체는 고리 형태를 하고 있습니다. 테두리 형태의 세포질은 큰 액포를 둘러싸고 있습니다. 핵이 가장자리로 옮겨집니다.

점차적으로 기생충이 자라며 pseudopods가 나타납니다 (아메보이드 schizont에서).

거의 전체 적혈구를 차지합니다. 또한, 분열 분열이 발생합니다. 변형 된 적혈구에는 많은 merozoite가 포함되어 있으며 각각은 핵을 포함합니다. 무성 형태 외에도 배우자 세포는 적혈구에서도 발견될 수 있습니다. 그들은 더 크며 pseudopod와 액포가 없습니다.

예방

특수 살충제 및 매립 작업(늪 배수)을 통한 말라리아(모기 침입의 근원 제거) 및 모기 퇴치(매개체 제거)에 걸린 모든 환자의 식별 및 치료.

말라리아에 불리한 지역으로 여행하는 경우 예방적 항말라리아제를 복용하고 모기에 물리지 않도록 보호해야 합니다(모기장 사용, 피부에 기피제 바르기).

강의 20. 섬모류(섬모체)

섬모강에 속하는 종은 약 6000종이 알려져 있습니다. 대부분의 대표자는 해양 및 담수역에 거주하며 일부는 습한 토양이나 모래에 살고 있습니다. 많은 종은 인간과 동물의 기생충입니다.

1. 섬모 구조의 개요

섬모충은 가장 복잡한 원생동물입니다. 그들은 동물의 몸 전체를 완전히 덮는 수많은 운동 세포 기관인 섬모를 가지고 있습니다. 그들은 편모보다 훨씬 짧으며 중합된 편모입니다. 섬모의 수는 매우 클 수 있습니다. 다른 종은 발달 초기 단계에만 섬모를 갖고 있는 반면, 다른 종은 평생 동안 섬모를 보유할 수 있습니다. 전자현미경을 통해 각 섬모는 특정 수의 섬유(미세소관)로 구성되어 있음이 밝혀졌습니다. 각 섬모는 투명한 심령질에 위치한 기초체를 기반으로 합니다.

또 다른 특징: 각 개인은 큰 핵(대핵)과 작은 핵(소핵)의 두 개 이상의 핵을 가지고 있습니다. 때로는 여러 개의 소핵과 대핵이 있을 수 있습니다. 큰 핵은 신진대사를 담당하고, 작은 핵은 성행위(접합) 중 유전 정보 교환을 조절합니다. 섬모충의 대핵은 배수체이고 소핵은 반수체 또는 이배체입니다. 성행위 과정에서 대핵은 파괴되고, 소핵은 감수분열적으로 분열하여 XNUMX개의 핵을 형성하며, 그 중 XNUMX개는 죽고, XNUMX번째는 유사분열적으로 분열하여 남성과 여성의 반수체 핵을 형성합니다. 세포질 부위의 두 섬모 사이에 일시적인 세포질 다리가 나타납니다. 각 개인의 남성 핵은 파트너의 세포로 전달되고 여성은 그대로 유지됩니다. 각 세포에서 자신의 여성 핵은 파트너의 남성 핵과 합쳐집니다. 그런 다음 소핵이 회복되고 섬모가 분산됩니다. 세포 수는 증가하지 않지만 유전 정보는 교환됩니다.

모든 섬모는 펠리클(외부에서 몸 전체를 덮는 조밀한 껍질)의 존재에 의해 보장되는 일정한 몸 모양을 가지고 있습니다.

복잡하게 구성된 전력 장치가 있습니다. 섬모의 소위 복부 측면에는 인두 (세포 인두)로 전달되는 세포 입 (세포질)이라는 영구적 인 형성이 있습니다. 인두는 소포체로 직접 열립니다. 박테리아가 포함 된 물 (섬모의 음식)은 섬모의 도움으로 입으로 들어가 세포질로 들어가고 소화 액포로 둘러싸여 있습니다. 액포는 세포질을 통해 이동하는 반면 소화 효소는 점차적으로 방출됩니다(이것은 보다 완전한 소화를 보장합니다).

소화되지 않은 잔류 물은 특수 구멍 인 분말을 통해 버려집니다. 20개의 수축성 액포가 있으며 25-XNUMX초마다 교대로 수축합니다.

섬모의 번식은 대부분 가로 분할에 의해 발생합니다. 때때로 성적인 과정은 접합의 형태로 수행됩니다.

클래스의 전형적인 대표자는 작은 연못, 웅덩이에 사는 섬모 신발입니다. 이 대표자의 특징은 자극을 받으면 튀어 나오는 작은 스핀들 모양의 몸체인 트리코시스트가 존재한다는 것입니다. 그들은 방어와 공격 모두에 사용됩니다.

인체에서 클래스의 유일한 대표자는 소화 시스템에 살고 balantidiasis의 원인 물질 인 balantidia에 기생합니다.

2. 발란티듐(Balantidium coli)

Balantidia는 Balantidiasis의 원인 물질입니다. 이 질병은 어디에나 있습니다.

인간의 대장에 산다. 이 섬모는 가장 큰 원생동물 중 하나입니다. 크기는 30-200, 20-70 미크론입니다. 몸의 모양은 타원형이다. 그것은 독립 생활 섬모의 특징적인 많은 구조적 특징을 가지고 있습니다. balantidia의 몸 전체는 수많은 짧은 섬모로 덮여 있으며, 세포 입구 주변의 길이(세포 절개술)는 신체의 다른 부분보다 다소 깁니다. 세포질 외에도 세포인두와 분말이 있습니다. 투명한 엑토플라즘 층이 있는 펠리클이 있습니다. 더 깊은 곳은 소기관과 두 개의 핵(대핵과 소핵)이 있는 소포체입니다. 큰 핵은 대개 콩 모양이나 아령 모양이며 근처에 작은 핵이 있습니다.

몸의 앞쪽 끝과 뒤쪽 끝에 각각 하나의 맥동 액포가 있으며 세포의 삼투압 균형 조절에 관여합니다. 또한 액포는 동화 산물(대사)을 분비합니다.

Balantidia는 직경이 최대 50-60 미크론 인 타원형 또는 구형 낭종을 형성합니다. 낭종은 XNUMX층의 막으로 덮여 있으며 섬모가 없습니다. 소핵은 일반적으로 보이지 않지만 수축성 액포는 분명히 볼 수 있습니다.

Balantidia는 다른 섬모와 마찬가지로 가로 분할로 번식합니다. 때때로 접합의 형태로 성적인 과정이 있습니다.

인간 감염은 오염된 물과 음식을 통해 낭종으로 발생합니다. 낭종은 파리도 옮길 수 있습니다. 이 원생동물이 장에 기생하는 돼지와 쥐 모두 이 질병의 확산 원인이 될 수 있습니다.

인간의 경우이 질병은 무증상 운송 또는 급성 질병의 형태로 나타나며 이는 장산통을 동반합니다. 또한, 발란티디아는 인간의 장에서 살 수 있으며 박테리아를 먹고 많은 해를 입히지 않습니다. 그러나 결장벽을 관통하여 출혈과 곪는 궤양을 유발할 수 있습니다. 이 질병은 고름과 함께 장기간의 피 묻은 설사가 나타나는 것이 특징입니다. 때로는 장벽의 천공이 발생하고 (벽에 구멍이 나타남) 대변 복막염이 발생합니다. 질병의 심각한 경우(특히 복막염 및 천공이 있는 경우) 환자는 사망할 수도 있습니다. 아메바성 이질과 마찬가지로 발란티디아는 장벽에서 혈류로 침투하여 혈류를 통해 몸 전체로 운반될 수 있습니다.

그것은 농양의 형성을 일으킬 수있는 폐, 간, 뇌에 정착 할 수 있습니다. 진단

환자의 대변 얼룩의 현미경 검사법. 도말에서 balantidia의 낭종과 영양체가 발견됩니다. 점액, 혈액, 고름 및 많은 기생충이 감지됩니다.

예방.

1. 개인. 개인 위생 규칙 준수.

2. 공개. 공공 장소의 위생 배치, 공공 급수원 모니터링, 인구와의 위생 및 교육 작업, 설치류 통제, 돼지의 위생 관리.

강의 21. 유형 편형동물(Plathelminthes)

1. 조직의 특징

이 유형에는 약 7300종이 있으며 다음과 같은 세 가지 클래스로 결합됩니다.

1) 모양 벌레;

2) 흡혈귀;

3) 촌충.

그들은 해양 및 민물에서 발견됩니다. 일부 종은 기생 생활 방식으로 전환했습니다. 편형동물의 주요 형태:

1) 신체의 좌우 대칭;

2) 중배엽의 발달;

3) 장기 시스템의 출현.

편형동물은 좌우 대칭을 이루는 동물입니다. 이는 신체의 모든 기관이 오른쪽과 왼쪽을 기준으로 대칭적으로 위치한다는 것을 의미합니다. 신체의 조직과 기관은 외배엽, 내배엽, 중배엽의 세 가지 세균층에서 발생합니다. 기질 위에서 기어가는 것에 대한 적응으로 인해 몸의 복부와 등쪽, 오른쪽과 왼쪽, 그리고 몸의 앞쪽과 뒤쪽 끝이 나타나게 되었습니다.

편형동물의 몸은 배쪽 방향으로 편평합니다. 그들은 체강이 없으며 내부 장기 사이의 전체 공간은 느슨한 결합 조직인 실질로 채워져 있습니다.

편형동물은 근육계, 소화계, 배설계, 신경계, 성계 등의 기관계를 발달시켰습니다.

그들은 피부 근육 주머니를 가지고 있습니다. 외피 조직 - 합포체 유형의 비 세포 다핵 구조 인 외피와 세로, 가로 및 비스듬한 방향으로 움직이는 XNUMX 개의 평활근 층으로 구성됩니다. 흡충의 몸은 숙주의 소화액 작용으로부터 흡충을 보호하는 표피로 덮여 있습니다. 편형동물이 수행하는 모든 움직임은 느리고 불완전합니다.

신경계는 몸의 머리 끝에 위치한 한 쌍의 신경절(신경절)로 구성되며, 이로부터 평행한 세로 신경 줄기가 뒤쪽으로 확장됩니다.

소화 시스템(있는 경우)은 인두에서 시작하여 맹목적으로 닫힌 장으로 끝납니다. 전창자와 중창자가 있습니다. 후장과 항문은 없습니다. 이 경우 소화되지 않은 음식물 찌꺼기가 입으로 배출됩니다.

편형동물에서는 처음으로 protonephridia라는 기관으로 구성된 배설 시스템이 나타나며, 말단(말단) 성상 세포가 있는 실질 깊숙한 곳에서 시작됩니다.

Protonephridia는 대사 산물을 포착하여 protonephridial 세포의 긴 과정 내부에서 실행되는 세포 내 채널을 따라 이동합니다. 또한 배설될 제품은 집합관으로 들어가고 그곳에서 외부 환경이나 방광으로 직접 배출됩니다.

벌레의 생식 기관은 복잡합니다. 편형동물은 남성과 여성의 두 성별 특성을 결합합니다.

대부분의 속눈썹 벌레는 자유 생활 포식자입니다. Flukes (Trematodes)와 촌충 (Cestoidea)의 두 가지 클래스의 대표자는 의학적으로 중요합니다.

Fluke 담당자

간 흡충(근막)은 근막증의 원인 물질이고(거대 간 흡충은 더 심각한 근막증을 유발함), 고양이 또는 시베리아 흡충은 후갑상선증의 원인 물질이고, 주혈흡충은 주혈흡충증의 원인 물질입니다. 또한 근막증의 원인균인 파시올로시스(소장에 서식), 간장충증의 원인균인 클로노르키스(간의 담관에 서식), 폐 조직에 서식하는 폐흡충(폐흡충) 등이 폐에 기생한다. 인체에서는 폐흡충증 등을 유발합니다.

촌충의 대표자

넓은촌충은 쌍엽선증의 원인균이고, 소촌충은 십이지장충증의 원인균이고, 돼지촌충은 건막증과 낭미충증의 원인균이고, 에키노코커스는 에키노콕증의 원인균이고, 알베오코커스는 폐포구균증의 원인균입니다.

2. 클래스 Flukes. 일반적 특성

흡충(선충류)은 기생 유기체입니다. 약 3000종의 흡충이 알려져 있습니다. 이 기생충은 번식 방법과 숙주뿐만 아니라 세대가 바뀌는 복잡한 발달주기가 특징입니다.

성적으로 성숙한 개체는 잎 모양의 형태를 가지고 있습니다. 입은 몸의 말단에 위치하며 강력한 근육흡반을 갖추고 있다. 그 외에도 배쪽에 또 다른 흡반이 있습니다. 일부 종의 추가 부착 기관은 몸 전체를 덮는 작은 가시입니다.

작은 종의 흡충의 소화 시스템은 봉지 또는 두 개의 맹목적으로 끝나는 통로로 구성됩니다. 큰 종에서는 고도로 분지된다. 소화 자체의 기능 외에도 수송 역할도 수행합니다. 음식을 몸 전체에 재분배합니다. 흡충을 포함한 편형동물에는 내부 체강이 없습니다. 이는 순환계가 없음을 의미합니다. 잎 모양의 몸 모양으로 인해 장은 몸 전체에 영양분을 공급할 수 있습니다. 큐티클 아래 깊숙한 곳에 기관이나 조직이 없기 때문에 동일한 모양으로 인해 신체 전체 표면에서 가스 교환이 가능해집니다.

흡충은 자웅동체입니다. 남성 생식 기관: 한 쌍의 고환, 두 개의 정관, 사정관, 교합 기관(권운). 간 흡충에서는 고환이 분지되고, 고양이과 피침형에서는 콤팩트합니다. 여성 생식 기관: 난소, 난관, 난황샘, 정낭, 자궁, 생식기 배설강. 난황샘은 계란에 영양분을 제공하고 난각샘은 막을 제공합니다. 수정은 내부, 십자가입니다. 난자는 자궁에서 성숙합니다.

성적으로 성숙한 개체(마리타)는 항상 척추동물의 몸에 산다. 그녀는 알을 낳습니다. 추가 발달을 위해서는 알이 물에 떨어져야 하며, 그곳에서 미라시디움(miracidium)이라는 유충이 나옵니다. 유충은 빛에 민감한 눈과 섬모를 가지고 있으며 다양한 유형의 택시를 사용하여 중간 숙주를 독립적으로 찾을 수 있습니다. 미라시디움은 엄격하게 이러한 유형의 기생충에 특정한 기생충인 복족류의 몸에 들어가야 합니다. 그의 몸에서 유충은 가장 심각한 퇴화를 겪는 모성 포자낭으로 변합니다. 그녀는 여성 생식기만을 가지고 있으므로 단위생식으로만 번식합니다.

번식하는 동안 다세포 redia가 형성되며, 이는 또한 단위생식에 의해 번식합니다. redia의 마지막 세대는 cercariae를 생성할 수 있습니다. 그들은 연체 동물의 몸을 떠나고 추가 발달을 위해 최종 또는 두 번째 중간 숙주의 몸으로 들어가야합니다. 첫 번째 경우, cercariae는 최종 숙주의 유기체에 적극적으로 침입하거나 풀에 포낭을 형성하여 삼켜집니다.

두 번째 경우, 세르유충은 주요 숙주가 음식으로 사용하는 동물을 찾고 몸에서 휴식 단계인 피낭유충을 형성합니다. cercariae의 대부분은 적극적인 검색이 불가능하거나 발달이 불가능한 종의 몸에 들어가기 때문에 주 숙주의 몸에 들어 가지 않고 죽습니다. 기생충이 유충 단계에서 번식하는 능력은 개체수를 크게 증가시킵니다.

최종 숙주의 유기체에 침투한 후 흡충의 침입 단계는 그 내부로 이동하여 추가 발달에 필요한 기관을 찾습니다. 그곳에서 그들은 성적 성숙에 도달하고 삽니다.

신체를 통한 이동은 심각한 중독 및 알레르기 발현을 동반합니다.

흡충으로 인한 질병을 총칭하여 흡충류라고 합니다.

3. Flukes 클래스. 대표자

간흡충. 형태, 발달주기, 감염경로, 예방

간 흡충 또는 근막(Fasciola hepatica)은 근막증의 원인균입니다.

이 질병은 덥고 습한 기후를 가진 국가에서 가장 흔히 발생하는 모든 곳에 널리 퍼져 있습니다. 기생충은 담관, 간, 담낭, 때로는 췌장 및 기타 기관에 기생합니다.

마리따의 몸길이는 3~5cm이고 몸의 모양은 잎사귀 모양이고 앞 끝은 부리 모양으로 그려져 있다.

생식기의 구조에 특별한주의를 기울일 필요가 있습니다. 자궁은 여러 엽으로 되어 있으며 복흡반 바로 뒤에 있는 로제트 안에 있습니다. 자궁 뒤에는 난소가 있습니다. 몸의 측면에는 수많은 zheltochnik과 장의 가지가 있습니다. 신체의 전체 중간 부분은 고도로 분지된 고환으로 채워져 있습니다. 알은 크고(135-80 미크론) 황갈색의 타원형이며 기둥 중 하나에 캡이 있습니다.

간흡충의 생활사는 이 기생충 그룹의 전형적인 특징입니다. Fasciola는 숙주의 변화로 발전합니다. 인간뿐만 아니라 초식포유류(대소형 소, 말, 돼지, 토끼 등)가 최종숙주 역할을 한다. 중간숙주는 작은 연못 달팽이(Limnea truncatula)입니다.

주 숙주의 감염은 물 초원의 풀(동물의 경우), 씻지 않은 채소 및 야채(인간의 경우)를 먹을 때 발생합니다. 일반적으로 밤색과 물냉이를 먹으면 사람이 감염됩니다. 녹색 식물에는 ado-lescaria(잎에 싸여 있는 세르카리아)가 있습니다.

최종 숙주의 장에 들어간 후 유충은 막에서 방출되어 장벽을 뚫고 순환계로 침투하여 거기에서 간 조직으로 들어갑니다. 흡반과 가시의 도움으로 근막은 간세포를 파괴하여 질병의 결과로 출혈과 간경변을 유발합니다. 간의 크기가 증가합니다. 간 조직에서 기생충이 담관으로 침투하여 막힐 수 있으며 황달이 나타납니다. 기생충은 감염 후 3~4개월이 지나면 성적으로 성숙해지며 담관에 있는 동안 알을 낳기 시작합니다.

진단

환자의 대변에서 근막 알의 검출. 건강한 사람이 근막증이 있는 동물의 간을 먹었을 때 계란(이동 계란)에서도 계란을 찾을 수 있습니다. 따라서 검사 전에 질병이 의심되는 경우 식단에서 간을 제외해야합니다.

예방

채소 밭에 고인 물로 물을 주는 근막증의 풍토병인 지역, 특히 채소와 허브를 철저히 씻으십시오. 정수되지 않은 물을 음용에 사용하지 마십시오. 아픈 동물을 식별 및 치료하고, 목초지를 소독하고, 목초지와 거위와 오리의 목초지를 변경하여 중간 숙주를 파괴하십시오. 위생 교육은 매우 중요합니다.

고양이 플루크. 형태, 발달주기, 감염경로, 예방

고양이 흡충(Opisthorchis felineus)은 후갑충증의 원인균입니다. 이 기생충은 생선을 먹는 인간, 고양이, 개 및 기타 동물 종의 간, 담낭 및 췌장에 서식합니다. 우리나라에서는 질병의 초점이 시베리아 강둑을 따라 위치해 있습니다. 개별 초점 - 발트해 연안, 카마(Kama), 볼가(Volga), 드니프르(Dnieper) 강둑을 따라 위치. 질병의 자연적 병소는 카자흐스탄에서 알려져 있습니다.

고양이 흡충은 연한 노란색을 띠고 길이는 4~13mm입니다. 몸의 중간 부분에는 분지형 자궁이 있고 그 뒤에 둥근 난소가 있습니다. 특징적인 특징은 몸 뒤쪽에 잘 염색된 두 개의 장미 모양 고환이 있다는 것입니다. 고양이 흡충의 알은 크기가 25-30 X 10-15 마이크론이고 황색을 띠고 타원형이며 극쪽으로 좁아지고 앞쪽 끝에 뚜껑이 있습니다.

기생충의 최종 숙주는 야생 및 가축 포유류와 인간입니다. 첫 번째 중간 숙주는 연체 동물인 Bithinia leachi입니다. 두 번째 중간 숙주는 피낭유충이 국한된 근육에 있는 잉어입니다.

먼저 미라시디움이 들어 있는 알이 물에 빠집니다. 그런 다음 연체동물이 섭취하면 후장에 있는 미라시디움이 알에서 나와 간에 침투하여 포자낭으로 변합니다. cercariae를 포함한 수많은 세대의 redia가 처녀생식을 통해 발생합니다. Cercariae는 연체 동물의 몸에서 나와 물에 들어가 적극적으로 수영하며 물고기의 몸에 침투하거나 삼켜 피하 지방 조직과 근육에 침투합니다. 기생충 주위에 껍질이 형성됩니다. 이 발달 단계를 피낭유충이라고 합니다. 종숙주가 생선이나 건어물을 먹으면 피낭유충이 숙주의 위장관으로 들어갑니다. 효소의 영향으로 껍질이 용해됩니다. 기생충은 간과 담낭에 침투하여 성적으로 성숙해집니다.

따라서 첫 번째 중간 숙주의 경우 침입 단계는 miracidium이 있는 알이고, 두 번째는 세르유충이고, 마지막은 피낭유충입니다.

안구건조증은 심각한 질병입니다. 많은 개인이 동시에 기생하여 사망에 이를 수 있습니다. 일부 환자에서 간암 사례가 보고되었으며, 이는 흡충의 존재에 의한 장기의 지속적인 자극에 의해 유발될 수 있습니다.

진단

환자로부터 얻은 대변 및 십이지장 내용물에서 고양이 흡충 알의 실험실 검출.

예방

개인 위생 규칙 준수. 위생 및 교육 작업. 잘 익히거나 튀긴 생선만 섭취(제품 열처리).

주혈흡충. 형태, 발달주기, 감염경로, 예방

주혈흡충은 주혈흡충증의 원인 물질입니다. 모든 기생충은 혈관, 주로 정맥에 산다. 그들은 열대 및 아열대 기후(주로 아시아, 아프리카 및 남미)를 가진 여러 국가에서 발견됩니다.

다른 흡충과 달리 주혈흡충은 자생생물입니다. 수컷의 몸은 더 짧고 넓습니다. 암컷은 끈 모양입니다. 젊은 개체는 따로 살다가 사춘기가 되면 짝을 지어 생활합니다. 그 후, 암컷은 수컷의 배쪽에 있는 부인관(gynecophore)에 산다.

주혈흡충체는 혈관에 살기 때문에 그 알은 공동 기관으로, 그리고 그곳에서 외부 환경으로 배설되도록 적응되어 있습니다. 모든 알에는 숙주 신체 조직을 용해시키는 다양한 효소가 방출되는 가시가 있습니다. 이 효소의 도움으로 알은 혈관벽을 통과하여 조직으로 들어갑니다. 기생충의 종류에 따라 장이나 방광에 침투할 수 있습니다. 이러한 공동 기관에서 기생충은 외부 환경으로 빠져나갑니다. (혈관을 통해) 난자가 많은 내부 장기로 혈행 전달이 가능하며, 이는 이러한 기관에서 국소적인 다중 염증 과정이 발생하기 때문에 매우 위험합니다.

일부 주혈흡충 종의 경우 인간만이 최종 숙주이고 다른 종(인간과 함께)은 다양한 종의 포유류입니다. 중간숙주는 담수 연체동물이다. 그들의 몸에서는 XNUMX세대의 포자낭이 형성되면서 단위생식적으로 번식하는 애벌레 단계의 발달이 일어납니다. 마지막 세대는 종숙주에 대한 침입 단계인 세르카리아를 형성합니다. Cercariae는 갈라진 꼬리와 같은 특징적인 외관을 가지고 있으며 앞쪽 끝에는 최종 숙주가 물 속에 있을 때 몸에 들어가는 데 도움이 되는 특정 침투 땀샘이 있습니다. 동시에 세르카리아 유충은 물 속에서 자유롭게 떠다니며 목욕할 때, 논과 물에서 일할 때, 관개 수로에서 물을 마시는 등 인체의 피부를 적극적으로 관통할 수 있습니다. 의복은 침입을 방지하지 못합니다. 기생충이 몸에 들어갑니다.

cercariae는 피부를 관통할 때 cercariasis의 형태로 특정 병변을 유발합니다. 그들의 징후는 발진, 가려움증, 알레르기 상태의 출현입니다. 세르카리아가 다량으로 폐에 들어가면 심각한 폐렴이 발생할 수 있습니다.

인간에게 병원성인 주혈흡충의 유충은 혈류와 함께 몸 전체에 운반됩니다. 그들은 주로 복강이나 작은 골반의 정맥에 정착하여 성적으로 성숙합니다.

진단

주혈흡충 알 환자의 소변 또는 대변에서 검출. 알레르기 피부 검사가 가능하며 면역 진단 방법이 사용됩니다.

예방

마실 때에는 소독된 물만 사용하십시오. 주혈흡충증 발병 지역에서는 장기간 물과의 접촉을 피하십시오. 중간 숙주인 수생 연체동물과 싸우십시오. 처리되지 않은 하수로 인한 오염으로부터 수역을 보호합니다.

다양한 유형의 주혈흡충증

세 가지 주요 유형의 흡충이 인체에 기생합니다. 이것은 Schistosoma heamatobium, Sch. 만소니와 Sch. 자포니쿰. 그들은 많은 생물학적 특징, 인체의 서식지 및 지리적 분포가 다릅니다. 모든 주혈흡충증은 자연적인 국소 질환입니다. 아시아, 아프리카 및 아메리카의 열대 지방에 분포합니다.

Schistosoma heamatobium - 비뇨 생식기 주혈흡충증의 원인 물질은 복강의 큰 정맥과 비뇨 생식기 기관에 서식합니다.

이 질병은 아프리카에서 인도 남서부까지 분포합니다. 종숙주는 인간과 원숭이이다. 중간숙주는 다양한 수생 연체동물이다.

수컷 기생충의 길이는 최대 1,5cm이고 암컷은 최대 2cm이며 신체 표면은 미세하게 울퉁불퉁합니다. 알은 최대 160mm로 매우 크며 스파이크가있어 혈관 벽을 파괴합니다. 혈류와 함께 방광과 생식 기관의 기관에 침투하여 소변으로 배설됩니다.

비뇨생식기 주혈흡충증은 소변에 혈액이 있고(혈뇨) 치골 위의 통증이 특징입니다. 종종 요로에 결석이 형성됩니다. 이 질병이 퍼진 곳에서는 방광암이 훨씬 더 흔합니다.

진단

소변 현미경으로 기생충 알을 검출합니다. 검사 중 방광과 질의 특징적인 변화는 염증, 용종증 성장, 궤양입니다.

Mansoni 주혈흡충증은 장 주혈흡충증의 원인균입니다. 범위는 이전 종보다 훨씬 넓습니다. 아프리카, 인도네시아, 서반구 국가(브라질, 가이아나, 앤틸리스 제도 등)에서 발견됩니다.

장간막과 대장의 정맥에 기생합니다. 또한 간의 문맥계에도 영향을 미칩니다.

이전 종과 달리 크기가 약간 작고(최대 1,6cm) 몸 표면이 거칠게 울퉁불퉁합니다. 알은 헤아마토비움 주혈흡충(Schistosoma heamatobium) 알과 크기가 같지만, 알과 달리 스파이크가 측면에 있습니다.

기생충의 최종 숙주는 인간, 원숭이, 개 및 설치류입니다. 중간 숙주는 수생 연체 동물입니다.

이 기생충의 패배로 병리학 적 변화는 주로 대장 (대장염, 혈변)과 간 (혈액 정체 발생, 암 가능)에서 발생합니다.

진단

환자의 대변에서 알 검출.

일본 주혈흡충증의 원인균은 일본 주혈흡충입니다. 범위는 동아시아 및 동남아시아(일본, 중국, 필리핀 등)를 포함합니다.

그것은 장의 혈관에 기생합니다.

Sch와 크기가 다르지 않습니다. heamatobium이지만 매우 매끄러운 몸체를 가지고 있습니다. 알은 둥글고 척추는 매우 작으며 몸의 측면에 있습니다.

최종 숙주는 인간, 많은 가축 및 야생 포유류입니다. 중간 숙주는 수생 연체 동물입니다.

질병의 징후는 장 주혈흡충증의 징후와 일치합니다. 그러나 기생충 알은 다른 기관(뇌 포함)에 침투할 가능성이 훨씬 높기 때문에 질병이 심각하고 종종 사망에 이르게 됩니다.

진단

환자의 대변에서 알 검출.

4. 촌충류의 일반적인 특징

클래스 촌충(Cestoidea)에는 약 3500종이 있습니다. 그들 모두는 성적 성숙기에 인간과 다른 척추 동물의 내장에 사는 절대 기생충입니다.

촌충의 몸체(스트로빌루스)는 리본 모양이며 등-복부 방향으로 편평합니다. 개별 세그먼트 - proglottids로 구성됩니다. 몸의 앞쪽 끝에는 머리(scolex)가 있는데, 머리는 둥글거나 편평하며, 그 뒤에는 분할되지 않은 목이 있습니다. 머리에는 부착 기관이 있습니다 - 빨판, 갈고리, 흡입 슬릿 (Bothria).

새로운 proglottids는 목에서 싹이 트고 뒤로 움직입니다. 따라서 목에서 멀어질수록 세그먼트가 더 성숙해집니다. 젊은 관절에서는 기관과 시스템이 구별되지 않습니다.

스트로빌리의 중간 부분에는 남성과 여성의 생식 기관이 완전히 발달한 성숙한 부분이 있습니다(촌충은 자웅동체입니다).

가장 최근의 부분은 거의 독점적으로 난자가 있는 자궁을 포함하고 나머지 기관은 기초로 표시됩니다. 벌레가 성장하는 동안 후분절이 점차 끊어져 환경으로 방출되고 어린 proglottids가 그 자리를 차지합니다.

촌충의 신체 구조는 여러 면에서 편형동물의 전형입니다.

그러나 차이점도 있습니다. 이 벌레는 독점적으로 기생하는 생활 방식을 이끌고 장에 산다는 사실 때문에 소화 시스템이 완전히 없습니다.

숙주의 장에서 영양분의 흡수는 신체 표면 전체에 삼투적으로 발생합니다.

수명주기. 모든 촌충은 발달 과정에서 두 단계, 즉 성적으로 성숙한 단계(최종 숙주의 체내에 서식)와 유충(중간 숙주의 기생충) 단계를 갖습니다. 난자 발달의 첫 번째 단계는 자궁에서 발생합니다. 여기, 계란 껍질 내부에는 XNUMX 개의 갈고리 배아, 즉 onco-sphere가 형성됩니다. 숙주의 대변과 함께 알은 외부 환경으로 들어갑니다. 추가적인 발달을 위해서는 알이 중간숙주의 소화기관으로 들어가야 합니다. 여기에서 알은 갈고리의 도움으로 장벽을 뚫고 혈류로 들어가 장기와 조직으로 운반되어 유충인 핀란드로 발전합니다. 일반적으로 내부에 구멍이 있고 머리가 형성되어 있습니다. 최종 숙주의 감염은 핀란드인이 있는 조직에 감염된 동물의 고기를 먹음으로써 발생합니다. 최종 숙주의 장에서는 소화 효소의 영향으로 지느러미 껍질이 용해되고 머리가 바깥쪽으로 향하여 장 벽에 부착됩니다. 목에서부터 새로운 분절의 형성과 기생충의 성장이 시작됩니다.

주 숙주는 장에 사는 이 기생충으로 인해 크게 고통받지 않습니다. 그러나 특히 촌충 핀이 뇌, 간 또는 폐에 사는 경우 중간 숙주의 중요한 활동이 심각하게 손상될 수 있습니다.

촌충으로 인한 질병을 cestodosis라고 합니다. 이 기생충의 많은 종은 인간에게만 영향을 미치지만 자연 환경에서 발견되는 것도 있습니다. 그들은 자연적인 초점의 존재가 특징입니다.

5. 체인

황소 촌충. 형태, 개발주기, 예방

소 또는 비무장 촌충(Taeniarhynchus saginatus)은 teniarhynchosis의 원인균입니다. 이 질병은 인구가 소의 날고기를 또는 덜 익힌(삶은) 고기를 먹는 지역의 모든 곳에서 발생합니다.

성숙한 단계에서 황소 촌충은 길이가 4-7m에 이르며 머리에 4 개의 빨판이 있고 고리가 없습니다 (따라서 이름).

몸의 중간 부분에는 정사각형 모양의 자웅동체가 있습니다. 자궁은 가지가 없으며 난소에는 1000개의 엽만 있습니다. 각 세그먼트에는 최대 175000개의 고환이 있습니다. 몸의 뒤쪽 끝에있는 성숙한 부분은 강하게 길쭉하고 그 안에있는 자궁은 엄청난 수의 측면 가지를 형성하고 많은 수의 알 (최대 10)로 채워져 있습니다. 알은 얇은 껍질로 덮인 종양구(직경 3μm)를 포함합니다. 각 oncosphere에는 XNUMX 쌍의 갈고리와 두꺼운 방사상 줄무늬가 있습니다.

소 촌충의 최종 소유자는 인간이며 중간 숙주는 소입니다. 동물은 풀, 건초 및 기타 proglottids가 있는 음식을 먹음으로써 감염되며, 대변과 함께 사람에게서 감염됩니다. 소의 위장에서는 알에서 온코스피어(oncosphere)가 나와 동물의 근육에 침착되어 핀란드인을 형성합니다. 그들은 낭포 성이라고합니다. 낭포낭은 흡입 컵이 나사로 박혀 있는 머리가 있는 액체로 채워진 소포입니다. 가축의 근육에서 핀란드인은 수년 동안 지속될 수 있습니다.

기생충의 특징은 세그먼트가 항문에서 하나씩 능동적으로 기어 나오는 능력입니다.

사람은 감염된 동물의 날고기를 먹거나 반쯤 익힌 고기를 먹으면 감염됩니다. 위장에서 위액의 산성 환경의 영향으로 Finn의 껍질이 녹고 유충이 나와 장벽에 붙습니다.

숙주 유기체에 대한 영향은 다음과 같습니다.

1) 음식물 섭취의 영향

2) 기생충의 폐기물에 대한 중독;

3) 장내 미생물총의 불균형(dysbacteriosis);

4) 비타민의 흡수 및 합성 장애;

5) 장의 기계적 자극;

6) 장폐색의 발생 가능성;

7) 장벽의 염증.

아픈 사람들은 체중이 감소하고 식욕이 없으며 복부 통증과 장의 붕괴 (변비와 설사가 번갈아 나타남)로 인해 방해받습니다.

진단

특정 구조의 성숙한 분절 환자의 대변에서 검출. 세그먼트는 사람의 몸과 속옷에서도 찾을 수 있습니다.

예방.

1. 개인. 쇠고기와 송아지 고기의 철저한 열처리.

2. 공개. 육류 가공 공장, 도축장, 시장에서 육류 가공 및 판매에 대한 엄격한 감독. 인구와 함께 위생 및 교육 작업을 수행합니다.

돼지 촌충. 형태, 개발주기, 예방

돼지 고기 또는 무장 촌충 (Taenia solium) - teniasis의 원인 물질. 이 질병은 인구가 생 돼지고기나 덜 익힌 돼지고기를 먹는 지역 어디에서나 발생합니다.

인체에서 기생충은 소장에 서식하며 눈, 중추신경계, 간, 근육 및 폐에서 찾을 수 있습니다.

성적으로 성숙한 형태는 길이가 2-3m에 이르며 머리에 빨판이 있고 22-32 개의 갈고리가 있습니다.

자웅동체 proglottids에는 수백 개의 고환과 구불구불한 사정관으로 구성된 남성 생식 기관이 있어 권운 주머니로 변합니다.

배설강을 통과하여 바깥쪽으로 열립니다. 여성 생식 기관의 구조에는 독특한 특징이 있습니다. 난소에는 중요한 진단 기능인 세 번째 추가 소엽과 더 많은 가지(7-12개)가 있습니다. 알은 촌충의 알과 다르지 않습니다.

수명주기. 최종 주인은 인간일 뿐이다. 중간 숙주 - 돼지, 때로는 사람. 특징: 세그먼트는 한 번에 하나씩이 아니라 5-6 조각 그룹으로 인간 배설물과 함께 배설됩니다. 계란이 마르면 껍질이 터지고 계란은 자유롭게 흩어집니다. 파리와 새도 이 과정에 기여합니다.

돼지는 성문을 포함할 수 있는 하수를 먹음으로써 감염됩니다. 돼지의 뱃속에서 달걀 껍질이 녹고 여섯 갈래의 온코스피어가 나옵니다. 그들은 혈관을 통해 근육에 들어가 정착하고 2개월 후에 핀란드인으로 변합니다. 그들은 낭포라고하며 액체로 채워진 병이며 그 안에 흡입 컵이 달린 머리가 나사로 고정되어 있습니다. 돼지고기에서 시스티세르치는 쌀알 크기로 육안으로 볼 수 있다.

인간의 감염은 날 돼지 고기 또는 덜 익힌 돼지 고기를 먹을 때 발생합니다. 소화액의 작용으로 낭포 막이 용해됩니다. scolex는 소장 벽에 붙어있는 외번 상태입니다. 그런 다음 목에서 새로운 proglottids가 형성되기 시작합니다. 2-3개월 후에 기생충은 성적으로 성숙해지고 알을 낳기 시작합니다.

이 질병으로 역 장 연동 운동과 구토가 자주 발생합니다. 동시에 성숙한 부분은 위장에 들어가 위액의 영향으로 소화됩니다. 방출된 종양권은 장 혈관으로 들어가 혈류를 통해 장기와 조직으로 운반됩니다. 그들은 간, 뇌, 폐, 눈으로 들어갈 수 있으며, 그곳에서 낭포낭종을 형성합니다. 뇌의 낭포충증은 종종 환자의 사망 원인이며, 눈의 낭포충증은 시력 상실로 이어집니다.

낭포충증의 치료는 외과적입니다.

진단

특정 구조의 성숙한 분절 환자의 대변에서 검출. 이 세그먼트는 항문에서 기어 나와 활발하게 움직일 수 있으므로 인체와 속옷에서도 찾을 수 있습니다.

예방.

1. 개인. 노릇노릇하게 구워진 돼지고기.

2. 공개. 인간 배설물에 의한 오염으로부터 목초지 보호. 육류 가공 공장, 도축장, 시장에서 육류 가공 및 판매에 대한 엄격한 감독.

왜소 촌충. 형태, 개발주기, 예방

왜소촌충(Hymenolepis nana)은 hymeno-lepidosis의 원인균입니다. 이 질병은 특히 덥고 건조한 기후를 가진 국가에서 모든 곳에서 발생합니다. 주로 취학 전 아동이 아프다. 7세에서 14세 사이에는 질병이 거의 기록되지 않으며 나이가 들면 거의 발생하지 않습니다. 인체에서는 소장에 산다.

왜소촌충은 길이가 1,5~2cm로 짧습니다. 머리는 배 모양이고 4개의 빨판과 갈고리 화관이 있는 코가 있습니다. 스트로빌라는 200개 이상의 세그먼트를 포함합니다. 그것들은 매우 섬세해서 장에서 파괴됩니다. 이로 인해 계란만 환경으로 방출됩니다. 계란의 크기는 최대 40 미크론입니다. 그들은 무색이며 둥근 모양입니다.

기생충의 수명주기는 인간에 대한 오랜 적응 기간 동안 상당한 변화를 겪었습니다. 이 기생충은 오랜 시간 동안 인체의 숙주를 바꾸지 않고 난자 단계에 남겨 두지 않고 발달하는 능력을 획득했습니다. 따라서 피그미 촌충의 사람은 중간 숙주이자 최종 숙주입니다. 사람이 개인 위생 규칙을 준수하지 않고 피그미 촌충의 알을 삼키면 소화 효소의 영향으로 껍질이 용해되는 소장에 들어갑니다. Oncospheres는 낭포성 cercoids가 발달하는 소장의 융모로 침투하는 알에서 나옵니다. 앞쪽에는 나사로 고정된 머리가 있는 부은 부분이 있고 몸의 뒤쪽 끝에 꼬리 부속기가 있습니다. 며칠 후, 영향을 받은 융모가 파괴되고 낭포성 cercoids가 장 내강으로 떨어집니다. 새끼는 장 점막에 붙어 성적으로 성숙합니다. 한 사람의 내장에 동시에 최대 1500 개의 촌충이있는 경우가 있습니다. 이 기생충의 알은 외부 환경으로 방출되지 않고 이미 장에서 성적으로 성숙한 개체로 변할 수 있습니다. 먼저 낭포 성충이 형성되고 성인 촌충, 즉 반복적 인자가 감염 (자가 재 침범)이 발생합니다.

병원성 작용. 소장 융모의 일부가 파괴되어 정수리 소화 과정이 중단됩니다. 또한 몸은 기생충의 노폐물에 중독됩니다. 장 활동이 방해 받고 복통, 설사, 두통, 과민성, 약점, 피로가 나타납니다.

인체가 기생충에 대한 면역을 발달시킬 수 있기 때문에 질병이 무한정 지속될 수는 없습니다. 그것은 특히 자가 재침범 동안 기생충의 후속 세대의 발달을 방해합니다. 여러 세대의 변화 후에 자가 치유가 발생합니다.

진단

환자의 대변에서 피그미 촌충의 알 검출. 방지.

1. 개인. 개인 위생 규칙 준수, 어린이에게 위생 기술 주입.

2. 공개. 어린이 시설(특히 화장실)의 철저한 청소, 장난감 소독.

기계적 계란 운반체, 즉 곤충과의 끊임없는 투쟁이 필요합니다.

에키노코쿠스. 형태, 감염경로, 발달주기, 예방

Echinococcus (Echinococcus granulosus)는 echinococcosis의 원인균입니다. 이 질병은 전 세계적으로 발생하지만 축산업이 발달한 국가에서 가장 자주 발생합니다.

성적으로 성숙한 형태의 기생충은 길이 2-6mm이고 3-4개의 마디로 구성됩니다. 끝에서 두 번째 자웅동체(즉, 여성 및 남성 생식기가 있음). 마지막 부분은 성숙하고 온코스피어를 포함하는 최대 5000개의 알이 있는 자궁을 포함합니다. Echinococcus 알은 돼지 및 소 촌충의 알과 모양과 크기가 비슷합니다. 머리 (scolex)에는 4 개의 빨판과 두 개의 고리 테두리가있는 코가 있습니다.

수명주기. 최종 소유자는 개과의 육식 동물(개, 자칼, 늑대, 여우)입니다. 중간숙주는 초식동물(소, 양), 돼지, 낙타, 토끼 및 기타 다양한 포유동물과 인간이다. 종숙주는 감염된 중간숙주의 조직을 먹음으로써 감염됩니다. 종숙주의 대변에는 기생충 알이 들어 있습니다. 또한, 에키노코커스의 성숙한 부분은 항문에서 활발하게 기어나와 동물의 털을 통해 퍼져 알을 남길 수 있습니다. 이는 목초지 오염 가능성을 증가시킵니다.

인간과 다른 중간 숙주는 알을 섭취함으로써 감염됩니다(대부분의 경우 먼저 개 털에서 손으로 떨어진 다음 입으로 가져옴). 인간의 소화관에서 종양권(oncosphere)은 난자에서 나와 혈류를 관통하고 혈류를 통해 장기와 조직으로 운반됩니다. 그곳에서 그녀는 Finn으로 변합니다. echinococcus에서는 종종 거대한 크기(최대 직경 20-30cm)에 도달하는 거품입니다. 방광벽은 외부층으로 된 캡슐과 내부 실질막을 가지고 있습니다. 그 위에 딸 개인이 형성되어 벽에서 새싹이 나옵니다. 거품 내부에는 기생충의 폐기물이 포함된 액체가 들어 있습니다.

Echinococcus는 인체에 ​​매우 큰 병원성 영향을 미칩니다. 유충 단계에서는 간, 뇌, 폐, 관상 뼈와 같은 다양한 기관에 위치할 수 있습니다. Finna는 장기를 압박하여 위축시킬 수 있습니다. 조직이 파괴되고 신체가 훨씬 더 나빠집니다. 기생충의 대사 산물은 지속적으로 인체의 내부 환경으로 들어가 심각한 중독을 일으킵니다. Echinococcal 방광의 위험한 파열. 그것은 기생충의 분해 생성물이있는 액체를 포함하고 있기 때문에 혈류에 들어가면 독성 쇼크가 발생할 수 있으며 이는 환자의 사망을 초래합니다. 동시에 딸은 조직에 씨를 뿌리고 새로운 핀란드인을 발달시킵니다.

echinococcosis의 치료는 외과 적입니다.

진단

Cassoni 반응에 따르면: Echinococcal 방광에서 0,2ml의 멸균 액체를 피하 주사합니다. 3~5분 이내에 형성된 기포가 XNUMX배 증가하면 반응은 양성으로 간주됩니다.

예방

특히 동물을 다룰 때 개인 위생 규칙을 준수합니다. 유기견의 파괴, 가축 및 도우미 동물의 검사 및 치료. 아픈 동물의 시체 파괴.

넓은 리본. 형태, 감염경로, 발달주기, 예방

넓은 촌충(Diphyllobotrium latum)은 diphyllobothriasis의 원인균입니다. 이 질병은 주로 온대 기후 국가에서 발생합니다. 러시아 - 볼가(Volga), 드니에스터(Dniester) 및 기타 큰 강 유역을 따라.

인간의 경우 기생충은 소장에 있습니다.

성숙한 상태에서 기생충의 길이는 최대 7-10m 이상입니다. 기생충(scolex)의 머리에는 빨판이 없습니다. 이는 홈처럼 보이는 70개의 보스리아(bothria) 또는 흡인 슬릿의 도움으로 장 벽에 부착됩니다. 편절은 길이보다 넓습니다. 자궁은 특징적인 장미 모양의 모양과 작은 크기를 가지고 있습니다. 각 편절의 앞쪽 가장자리에 있는 구멍을 통해 외부 환경과 접촉합니다. 따라서 성숙한 알이 자유롭게 나올 수 있습니다. 넓은 촌충의 알은 넓고 타원형이며 크기는 최대 XNUMX 마이크론이며 황갈색입니다. 한 극에는 모자가 있고 다른 극에는 작은 결절이 있습니다.

기생충의 생활사는 촌충 중에서 가장 오래되었습니다. 그것은 애벌레 단계를 유지하고 물에서 적극적으로 수영합니다 - coracidium. 물 속에 사는 두 개의 중간숙주, 즉 작은 담수 갑각류(사이클롭스와 디압토무스)와 이를 먹는 물고기가 있습니다. 최종 숙주는 인간과 육식성 포유류(고양이, 스라소니, 여우, 북극 여우, 개, 곰 등)입니다.

계란은 인간의 배설물과 함께 물에 들어갑니다. 3~5주가 지나면 섬모로 덮인 움직이는 장구가 알에서 나오며, 알에는 3쌍의 갈고리가 있습니다. Coracidia는 갑각류 (첫 번째 중간 숙주)에 의해 삼켜지며 장에서 섬모를 잃고 유충 (procercoid)으로 변합니다. 프로세르코이드(procercoid)는 길쭉한 몸체 모양과 6개의 갈고리를 가지고 있습니다. 갑각류를 물고기(두 번째 중간숙주)가 삼키면 프로세르코이드는 근육의 다음(유충) 단계인 플레로세르코이드로 이동합니다.

사람은 날 것 또는 반 조리된 생선 또는 갓 소금에 절인 캐비어를 먹으면 감염됩니다. 소금에 절이고, 절이고, 고기를 튀길 때 plerocercoids는 죽습니다.

Diphyllobothriasis는 위험한 질병입니다. 기생충은 흡입 구멍으로 점막을 침해하여 괴사를 일으킬 수 있습니다. 기생충의 크기가 크기 때문에 장폐색이 자주 발생합니다. 음식물 금단의 효과가 나타납니다. 기생충은 장에서 영양분을 소비하지만 사람은 이를 섭취하지 않습니다(고갈 발생). 중독은 기생충의 독성 생성물이 혈액으로 방출되는 결과입니다. 기생충이 정상적인 장내 미생물과 길항작용을 하기 때문에 이상균증이 자주 발생합니다. 장에서 비타민 B12의 흡수가 위반되어 심각한 형태의 B12 - 엽산 결핍 빈혈이 발생할 수 있습니다.

진단. 대변에서 넓은 촌충의 성숙한 부분과 알의 검출.

예방.

1. 개인. 날생선(극북의 민족들 사이에서 확립된 문화 전통으로 종종 발견됨) 먹기를 거부하고 생선을 조심스럽게 열처리합니다.

2. 공개. 배설물 오염으로부터 수역 보호.

강의 22. 유형 회충 (Nemathelminthes)

1. 구조의 특징

500종 이상의 회충이 설명되었습니다. 그들은 바다와 담수, 토양, 부패하는 유기 기질 등 다양한 환경에 살고 있습니다. 많은 벌레가 기생 생활 방식에 적응했습니다.

유형의 주요 aromorphoses:

1) XNUMX차 체강;

2) 후장과 항문의 존재;

3) 이분법.

모든 회충의 몸은 분할되어 있지 않으며 단면이 다소 둥근 모양입니다. 몸은 4층으로 이루어져 있으며 내배엽, 중배엽, 외배엽으로 발달합니다. 피부 근육 가방이 있습니다. 이는 외부 확장 불가능한 조밀한 표피, 피하조직(세포 사이에 경계가 없는 단일 다핵 세포질 덩어리 - 합체체로 표시됨) 및 세로 평활근 섬유의 한 층으로 구성됩니다. 큐티클은 외부 골격(근육 지지) 역할을 하며 불리한 환경 요인의 영향으로부터 보호합니다. 대사 과정은 피하조직에서 활발하게 일어납니다. 또한 기생충에 독성이 있는 모든 제품을 유지합니다. 근육층은 개별 세포로 구성되며, 이는 등쪽, 복부 및 두 개의 측면 등 XNUMX개의 세로 근육 가닥으로 그룹화됩니다.

회충은 체액으로 채워져 있는 XNUMX차 체강인 가성강을 가지고 있습니다. 그것은 모든 내부 장기를 포함합니다. 그들은 소화기, 배설기, 신경계, 성기, 근육기의 XNUMX가지 차별화된 시스템을 형성합니다. 순환계와 호흡기계가 없습니다. 또한 체액은 신체에 탄력을 부여하고 수골격 역할을 하며 내부 장기 간의 물질 교환을 보장합니다.

소화 시스템은 몸의 앞쪽 끝에서 입 구멍으로 시작하고 큐티클 입술로 둘러싸여 있으며 몸 뒤쪽 끝의 항문으로 끝나는 관통 튜브 형태로 제공됩니다. 소화관은 앞쪽, 중간, 뒤쪽의 세 부분으로 구성됩니다. 핀웜에는 구근이 있습니다 - 식도가 확장됩니다.

신경계는 두부 신경절, 인두 주위 고리 및 그것으로부터 연장되는 신경 줄기, 즉 등쪽, 복부 및 두 개의 측면으로 구성됩니다. 가장 발달된 것은 등쪽 및 복부 신경 줄기입니다. 트렁크 사이에는 연결 점퍼가 있습니다. 감각 기관은 매우 잘 발달되지 않았으며 촉각 결절과 화학적 감각 기관으로 대표됩니다.

배설 시스템은 protonephridia의 유형에 따라 만들어 지지만 배설 세포의 수는 훨씬 적습니다. 배설 기능은 또한 체강에 들어간 대사 산물과 이물질을 축적하는 특수 식세포에 의해 소유됩니다.

회충에는 이분법이 있습니다. 생식기는 관형 구조를 가지고 있습니다. 암컷에서는 대개 짝을 이루고 수컷에서는 짝을 이루지 않습니다. 남성의 생식 기관은 사정관으로 들어가는 고환, 정관으로 구성됩니다. 그것은 뒷장으로 열립니다. 여성 생식 기관은 한 쌍의 난소로 시작하여 공통 질에 연결되는 관 형태의 두 개의 난관과 한 쌍의 자궁으로 이어집니다. 회충의 번식은 성적일 뿐입니다.

회충의 몸을 구성하는 세포의 수는 항상 제한되어 있습니다. 따라서 성장과 재생의 기회가 거의 없습니다.

한 종류의 대표자는 의학적 중요성을 가지고 있습니다 - 실제 회충. 중간 숙주의 참여로 발생하는 생물 기생충과 외부 환경과의 접촉을 유지하는 지구 기생충이 있습니다 (알이나 유충은 토양에서 발생합니다).

2. 회충 - 인간 기생충 Ascaris

회충 인간(Ascaris lumbricoides)은 회충증의 원인균입니다. 이 질병은 거의 모든 곳에서 널리 퍼져 있습니다. 인간 회충 종은 동남아시아에서 발견되는 돼지 회충과 형태적으로 유사하며, 그곳에서는 인간 회충이 쉽게 인간을 감염시킬 수 있고, 인간 회충은 돼지를 감염시킬 수 있습니다.

인간 회충은 암컷이 성숙한 상태에서 길이가 40cm, 수컷이 20cm에 이르는 큰 지구 기생충으로 회충의 몸은 원통형이며 끝으로 갈수록 좁아집니다. 수컷의 경우 몸의 뒤쪽 끝이 나선형으로 배 쪽으로 꼬여 있다.

기생충의 성숙한 알은 타원형이며 두꺼운 다층 껍질로 둘러싸여 있습니다. 황갈색을 띠며 크기는 최대 60 미크론입니다.

Ascaris 인간은 거의 독점적으로 인간에게 기생하는 지공충입니다. 수정란은 대변과 함께 인체에서 배설되며 추가 발달을 위해 토양으로 들어가야 합니다. 알은 24-25°C의 높은 습도, 산소 및 최적 온도에서 2-3주 동안 성숙합니다. 그들은 불리한 환경 요인에 저항력이 있습니다(6년 이상 생존 가능).

사람은 알이있는 씻지 않은 야채와 과일을 통해 가장 자주 ascaris에 감염됩니다. 인간의 장에서 유충은 알에서 나와 인체를 통해 복잡한 이동을 합니다. 그것은 장벽을 천공하고 먼저 전신 순환의 정맥으로 침투 한 다음 간, 우심방 및 심실을 통해 폐로 들어갑니다. 폐의 모세 혈관에서 폐포로 들어간 다음 기관지와 기관으로 들어갑니다. 이로 인해 기침 반사가 형성되어 기생충이 목구멍으로 들어가고 타액으로 이차 섭취하게됩니다. 인간의 장에 다시 들어가면 유충은 성적으로 성숙한 형태로 변하여 약 240 년 동안 번식하고 살 수 있습니다. 한 사람의 내장에 동시에 기생하는 회충의 수는 수백 또는 수천에 이를 수 있습니다. 동시에 암컷 한 마리는 하루에 최대 000개의 알을 낳습니다.

병원성 작용. 매우 유독한 ascaris의 폐기물에 대한 일반적인 중독. 두통, 약점, 졸음, 과민 반응이 나타나고 기억력과 작업 능력이 감소합니다. 많은 수의 ascaris가있는 침입은 기계적 장 폐쇄, 맹장염, 담관 막힘 (기계적 황달 발생)의 발병으로 이어질 수 있으며 간에서 농양이 형성 될 수 있습니다. 귀, 목, 간, 심장에 ascaris가 비정형적으로 국소화 된 경우가 있습니다. 이것은 긴급한 외과 개입이 필요합니다. 이동하는 유충은 폐 조직을 파괴하고 화농성 감염의 초점을 형성합니다.

진단.

환자의 대변에서 인간 회충 알의 검출.

예방

1. 개인. 개인 위생 규칙 준수, 야채, 열매, 과일의 철저한 세척, 손톱의 짧은 절단, 기생충의 알이있을 수 있습니다.

2. 공개. 위생 및 교육 작업. 특별한 처리를 거치지 않은 대변으로 채소밭과 열매를 비옥하게 하는 행위 금지.

요충

요충(Enterobius vermicularis)은 장내 세균의 원인균입니다. 이 질병은 유비쿼터스이며 어린이 그룹에서 더 흔합니다(따라서 이름).

핀웜은 작은 흰색 벌레입니다. 성숙한 암컷의 길이는 10mm, 수컷은 2-5mm에 이릅니다. 몸은 곧고 뒤쪽이 뾰족하다. 수컷 몸의 뒤쪽 끝은 나선형으로 꼬여 있습니다. 요충 알은 무색 투명하고 타원형이며 비대칭이며 한쪽이 편평하다. 계란 크기는 최대 50 마이크론입니다.

요충은 인체에만 기생하며 성숙한 개체는 소장의 하부에 국한되어 그 내용물을 먹습니다. 소유자 변경이 없습니다. 성숙한 알을 가진 암컷은 밤에 항문을 떠나 항문 주름에 엄청난 수의 알(최대 15000개)을 낳은 후 죽습니다. 피부에 기생하는 기생충은 가려움증을 유발합니다.

특징적으로 알은 산란 후 몇 시간 내에 침입성 성숙에 도달합니다. 장내세균증으로 고통받는 사람들은 잠을 잘 때 가려운 곳을 빗질하는 반면 엄청난 수의 알이 손톱 아래에 떨어집니다.

손에서 환자 자신이 입으로 가져오거나(자동 재침범 발생) 린넨과 물체의 표면에 흩어져 있습니다. 알을 삼키면 소장으로 들어가 성적으로 성숙한 기생충이 빠르게 발달합니다. 성인 요충의 기대 수명은 56-58일입니다. 이 시간 동안 새로운 자가 감염이 발생하지 않으면 자가 치유가 발생합니다.

병원성 작용. 회음부의 가려움증으로 인해 어린이는 종종 수면 부족, 수면 부족, 과민 반응, 웰빙 저하 및 학교 성적 저하를 경험합니다. 기생충이 충수로 침투하면 후자의 염증, 즉 충수염의 발병이 가능합니다(회충증보다 더 자주 발생).

기생충은 소장의 점막 표면에 위치하기 때문에 염증과 장벽의 완전성을 침해 할 수 있습니다. 기생충이 작고 예를 들어 촌충과 같은 양의 영양 물질이 필요하지 않기 때문에 음식 금단의 효과는 가장 자주 발생하지 않습니다.

진단

진단은 항문주름의 물질에서 요충 알의 검출과 항문에서 기어 나오는 기생충의 검출을 기반으로 합니다. 장염 환자의 대변에는 요충과 알이 가장 자주 결석합니다.

예방

1. 개인. 개인 위생 규칙, 인구의 건강 교육을주의 깊게 준수합니다. 손을 철저히 씻고, 특히 식사 전과 취침 후 손톱을 짧게 깎습니다. 아픈 아이들은 밤에 팬티를 입어야 합니다. 팬티는 아침에 철저히 씻고 다림질해야 합니다(요충은 고온을 견딜 수 없습니다).

2. 공개. 어린이 (특히 조직 된 그룹에서) 및 직원, 장내 세균에 대한 공공 급식 시설 직원의 정기 검사.

블라소그라프

인간 편충(Trichocephalus trichiurus)은 선모충증의 원인균입니다. 이 질병은 상당히 광범위하고 거의 보편적으로 분포합니다. 원인 물질은 대장의 상부인 소장의 하부(주로 맹장에 위치)에 국한되어 있습니다.

편충의 성적으로 성숙한 개체는 길이가 3-5cm에 이르며 몸의 앞쪽 끝은 뒤쪽보다 훨씬 좁고 실모양으로 길다. 그것은 식도만을 포함합니다. 수컷의 몸 뒤쪽 끝은 나선형으로 꼬이고 두꺼워진다. 그것은 생식 기관과 내장을 포함합니다. 편충 알은 통 모양이며 끝에 코르크 모양의 뚜껑이 있습니다. 알은 가볍고 투명하며 길이가 최대 50 마이크론입니다. 기생충의 수명은 최대 6년입니다.

Vlasoglav는 인체에만 기생합니다. 소유자 변경이 없습니다. 이것은 (인간 회충과 달리) 이동하지 않고 발달하는 전형적인 지렁이입니다. 추가 개발을 위해 인간 배설물이 있는 기생충 알은 외부 환경에 들어가야 합니다. 그들은 습도가 높고 온도가 상당히 높은 조건에서 토양에서 발생합니다. 알은 토양에 들어간 후 3-4주 이내에 침입에 도달합니다. 알 내부에서 유충이 발생합니다. 인간 감염은 편충 유충이 포함된 알을 섭취하여 발생합니다. 이것은 물뿐만 아니라 계란에 오염된 야채, 딸기, 과일 또는 기타 음식을 먹을 때 가능합니다.

인간의 장에서는 소화 효소의 작용으로 알의 껍질이 녹고 유충이 나옵니다. 기생충은 감염 후 몇 주 동안 인간의 장에서 성적으로 성숙합니다.

병원성 작용. 기생충은 사람의 피를 먹고 사는 장에 있습니다. 그것은 장의 내용물을 흡수하지 않습니다. 이와 관련하여 인체에서이 기생충을 제거하는 것은 매우 어렵고 의사의 특별한 인내가 필요합니다 (경구 투여 약물은 기생충에 영향을 미치지 않습니다). 편충의 몸의 앞쪽 끝은 장벽으로 상당히 깊숙이 가라앉아 무결성을 크게 방해하고 염증을 일으킬 수 있습니다. 두통, 피로 증가, 효율성 감소, 졸음, 과민성이 나타납니다. 기생충의 중요한 활동 산물로 인체에 중독이 있습니다. 장 기능이 손상되고 복통이 발생하며 경련이 있을 수 있습니다. 기생충은 혈액을 먹고 살기 때문에 빈혈(빈혈)이 발생할 수 있습니다. Dysbacteriosis가 종종 발생합니다. 대규모 침입으로 편충은 충수염(충수염)에 염증성 변화를 일으킬 수 있습니다.

진단

아픈 사람의 대변에서 편충 알 검출.

예방.

1. 개인. 개인 위생 규칙 준수, 야채, 딸기 및 과일의 철저한 세척.

2. 공개. 인구와 함께하는 위생 및 교육 작업, 공공 화장실 및 공공 급식 시설 개선.

선모충

선모충(Trichinella spiralis)은 선모충증의 원인균입니다. 이 질병은 모든 대륙과 모든 기후대의 모든 곳에서 일시적으로 발생하지만 특정 자연 병소가 있습니다. 러시아에서는 거의 모든 선모충증 사례가 산림 지대에서 발생했는데, 이는 질병이 자연적인 초점이며 이 지역에서 기생충의 자연적 저장소인 특정 동물 종과 관련이 있음을 시사합니다.

현지화. 선모충 유충은 줄무늬 근육에 살고, 성적으로 성숙한 개체는 소장에 살고, 융모 사이에 위치하여 몸의 앞쪽 끝으로 림프 모세관을 관통합니다.

형태학적으로 Trichinella는 매우 작은 기생충입니다. 암컷의 길이는 최대 2,5-3,5mm이고 수컷은 1,4-1,6mm입니다.

라이프 사이클. 선모충은 수명 주기가 숙주 유기체와만 연관되는 전형적인 생물체입니다. 추가 개발 및 감염을 위해 환경에 들어가는 것은 전혀 필요하지 않습니다. 인체 외에도 선모충은 돼지, 쥐, 고양이 및 개, 늑대, 곰, 여우 및 기타 여러 야생 및 국내 포유류에 기생합니다. Trichinella가 살고 있는 모든 동물은 중간 숙주이자 최종 숙주입니다.

질병의 확산은 일반적으로 동물이 감염된 고기를 먹을 때 발생합니다. 장에서 삼킨 유충은 숙주의 소장에서 성적 성숙에 빠르게 도달합니다.

장에서 수정되면 수컷은 빨리 죽고 암컷은 2개월 동안 약 1500~2000마리의 살아있는 유충을 낳고 그 후에 그들도 죽습니다. 유충은 장벽을 뚫고 림프계를 관통한 다음 혈류로 몸 전체에 퍼지지만 주로 특정 근육 그룹(횡격막, 늑간, 저작, 삼각근, 비복근)에 정착합니다. 마이그레이션 기간은 일반적으로 2-6주입니다. 근육 섬유에 침투하면(일부는 동시에 죽습니다), 유충은 나선형으로 꼬이고 캡슐화됩니다(막이 석회화됨). 이러한 조밀한 캡슐에서 유충은 수십 년 동안 살 수 있습니다.

선모충증에 걸린 동물의 고기를 먹으면 사람이 감염됩니다. 전통적인 요리 중 고기에 대한 열 효과는 기생충에 해로운 영향을 미치지 않습니다.

병원성 작용. 질병의 임상 증상은 주로 신체의 유충 수에 따라 무증상 과정에서 사망까지 다양합니다. 잠복기는 5~45일이다. 신체에 일반적인 독성-알레르기 효과가 있습니다(기생충의 노폐물에 대한 노출 및 이에 대한 면역 체계 반응의 발달). 근육 섬유에 대한 기생충의 기계적 영향은 중요하며 이는 근육 활동에 영향을 미칩니다.

진단

Anamnestically - 야생 동물의 고기 또는 테스트되지 않은 고기의 사용. 기생충의 존재에 대한 근육 생검 검사. 면역 반응이 적용됩니다.

예방

고기의 열처리. 수의사의 검사를 받지 않은 고기는 먹지 말아야 합니다. 돼지 사육의 위생 감독, 돼지 검사.

구충(비뚤어진 머리)

십이지장의 비뚤어진 머리(Ancylostoma duodenale)는 강직구내증의 원인균입니다. 이 질병은 고온 다습한 아열대 및 열대 기후 전역에 널리 퍼져 있습니다. 토양 수분이 높고 대변으로 오염 된 조건에서 온대 지역에서 질병의 병소가 발생하는 경우가 있습니다.

구충은 벌레 모양의 붉은색 기생충입니다. 암컷의 길이는 10-18mm, 수컷은 8-10mm입니다. 앞쪽 끝은 등쪽으로 구부러져 있습니다(그래서 이름이 붙여졌습니다). 기생충의 머리 끝에는 4개의 키틴질 치아가 있는 경구 캡슐이 있습니다. 갈고리머리 알은 타원형이고 투명하며 뭉툭한 기둥이 있고 크기는 최대 60μm입니다.

기생충의 기대 수명은 4~5년입니다. 인체에서는 소장(주로 십이지장)에 산다.

(회충과 같이) 인체에서 이동하는 지렁이를 말합니다. 그것은 인간에게만 기생합니다. 대변이 있는 수정란은 환경에 들어가며 유리한 조건에서 하루 만에 횡문유충이라고 하는 유충이 나옵니다. 그들은 비침습적입니다. 유충은 대변과 부패하는 유기물을 적극적으로 먹고 두 번 탈피합니다. 그 후, 유충은 침습적이 됩니다(이는 사상 유충입니다). 오염된 음식과 물로 입을 통해 인체에 들어갈 수 있습니다. 그러나 대부분의 경우 유충은 피부를 통해 적극적으로 도입됩니다. 감염은 주로 토양과의 접촉에 의해 발생하기 때문에 토지와 관련된 직업의 사람들이 가장 자주 감염됩니다(파는 사람, 정원사, 광부 등).

인체에서는 유충이 이동합니다. 첫째, 그들은 장에서 혈관으로, 거기에서 심장과 폐로 침투합니다. 기관지와 기관을 통해 상승하여 인두를 관통하여 기침 반사를 유발합니다. 타액으로 유충을 반복적으로 삼키는 것은 그들이 다시 장으로 들어가 십이지장에 정착한다는 사실로 이어집니다.

구강 캡슐로 도둑 머리는 점막의 작은 부분을 포착하고 융모를 손상시켜 피를 먹습니다. 기생충은 혈액 응고를 방지하는 항응고 물질을 분비하여 장 출혈이 발생할 수 있습니다.

병원성 작용. 기생충의 중요한 활동의 ​​산물로 몸에 중독이 있습니다. 아마도 심한 빈혈로 이어지는 대량 (기간으로 인한) 장 출혈이 발생할 수 있습니다. 기생충에 알레르기가 생길 수 있습니다. 복부 통증, 소화 불량, 두통, 약점, 피로가 있습니다. 아이들은 발달이 눈에 띄게 뒤처질 수 있습니다. 적절한 치료가 없으면 사망이 가능합니다.

진단

환자의 대변에서 유충과 알의 검출.

예방.

1. 개인. 구충이 흔한 지역에서는 신발 없이 지면을 걷지 않아야 합니다.

2. 공개. 강직구내증 환자의 조기 발견 및 치료. 광산에서 해충 방제를 수행해야 합니다. 모든 광부에게는 깨끗한 물이 담긴 플라스크가 있어야 합니다.

기니웜

Rishta (Dragunculus medinensis) - dragunkulosis의 원인 물질. 이 질병은 열대 및 아열대 기후 국가(이라크, 인도, 적도 아프리카 등)에 널리 퍼져 있습니다. 이전에는 중앙 아시아에서만 발견되었습니다.

기생충은 실 형태이며 암컷의 길이는 30-150cm이고 두께는 1-1,7mm이며 수컷은 최대 2cm입니다.

기생충의 생활사는 숙주 및 수생 환경의 변화와 관련이 있습니다. 최종 숙주는 인간뿐 아니라 원숭이, 때로는 개, 기타 야생 및 가축 포유류입니다. 중간숙주 - 물벼룩 갑각류. 인간의 경우 기생충은 주로 하지의 피하 지방 조직에 국한되어 있습니다. 위, 식도, 수막의 장막 아래에서 위험을 발견하는 사례가 설명되어 있습니다. 기니 벌레 암컷은 태생입니다. 암컷의 몸 앞쪽 끝 부분에는 장액으로 가득 찬 거대한 거품이 형성됩니다. 이 경우 농양이 발생하고 사람은 심한 가려움증을 느낍니다. 피부가 물에 닿으면 사라집니다. 다리를 물 속으로 내리면 거품이 터지고 엄청난 수의 살아있는 유충이 나옵니다. 이 유충을 삼키는 사이클롭스가 몸에 들어갈 때 추가 발달이 가능합니다. 사이클롭스의 몸에서 유충은 마이크로필라리아로 변합니다. 오염된 물을 마실 때 종숙주는 마이크로필라리아가 있는 물벼룩을 섭취할 수 있습니다. 이 숙주의 위에서 사이클롭스는 소화되고 기니 벌레의 마이크로필라리아는 먼저 장으로 들어가 벽을 뚫고 혈류로 들어갑니다. 혈류를 통해 피하 지방 조직으로 유입되어 약 1년 후에 성적으로 성숙하고 유충을 생산하기 시작합니다.

감염된 사람들의 몸에서 기생충의 발달은 동시에 발생합니다 (1 년 간격). 유충은 기생충의 모든 보균자에서 거의 동시에 암컷에 나타납니다. 이것은 많은 수의 사이클롭스의 동시 감염을 달성하여 드물게 비가 내리는 건조한 기후에서 기생충이 최종 숙주의 몸을 침투할 가능성을 높입니다.

병원성 작용. 기생충이 있는 곳에서는 피부가 심하게 가렵고 딱딱해집니다. 기생충이 관절 옆에 있으면 이동성이 방해받습니다. 환자는 걸을 수 없습니다. 고통스러운 궤양과 농양이 피부에 발생하며, 이는 XNUMX차 감염으로 인해 복잡해질 수 있습니다. 기생충은 또한 혈액으로의 대사 산물의 방출로 인해 인간에게 일반적인 독성 및 알레르기 효과가 있습니다.

진단. 피부에 궤양이 형성되기 전에 기생충이 국소화되면 성적으로 성숙한 형태를 시각적으로 감지할 수 있으며, 이는 피부 아래에 복잡하고 명확하게 보이는 능선처럼 보입니다. 비정형 국소화(예: 장액 및 수막)의 경우 면역학적 검사가 필요합니다.

예방.

1. 개인. 질병의 초점에 있는 열린 저수지에서 여과되지 않고 끓이지 않은 물을 마셔서는 안됩니다.

2. 공개. 환자의 적시 감지 및 치료, 급수장 보호, 공공 장소의 수도관 구성.

"부하라에서 성수를 마시면 돌파하고 다리에 기니벌레가 생긴다"는 옛말이 있다. 회충 - 생물 기생충

생물 기생충은 중간 숙주의 참여로 발생하는 기생충입니다. 회충 중에서 상대적으로 작은 기생충 그룹에만 벡터가 필요합니다. 즉, 전달 방식으로 전송됩니다. 그들 모두는 열대 및 아열대 기후에서 발견됩니다. 그들은 Fillariodea 가족에 속하며 유사한 질병, 즉 사상충증을 유발합니다.

주요 숙주의 역할은 인간, 유인원 및 기타 포유류가 담당합니다. 보균자 - 피를 빨아먹는 곤충(모기, 갯지렁이, 말파리, 갯지렁이).

성적으로 성숙한 개인 (phyllaria)은 내부 환경의 조직에 산다. 그들은 주기적으로 혈액과 림프에 들어가는 유충(마이크로필라리아)을 낳습니다. 피를 빨아먹는 곤충에 물렸을 때, 유충은 위장으로 들어가고 거기에서 근육으로 들어가 감염을 일으키고 곤충의 코로 들어갑니다. 보균자가 주숙주를 물면 침입 단계에서 기생충으로 감염시킵니다. 기생충의 발생은 매개체의 체내에서 발생하므로 중간 숙주이기도 합니다(이 기생충은 항상 각 유형의 사상충에 대해 특이적입니다).

혈류로의 사상충의 방출은 항상 보균자의 최대 활동 시간과 결합됩니다. 보균자가 모기인 경우 유충은 저녁과 밤에 혈류로 들어가고 말파리인 경우 주로 오후와 아침에 나옵니다. 필라리아가 갯지렁이 또는 갯지렁이에 의해 옮겨질 때, 무는 물기의 중요한 활동은 주로 수분에 의해 결정되기 때문에 기생충의 방출은 주기성이 없습니다.

사상충의 주요 유형은 인간 기생충입니다.

1. 우체레리아 반코프티(Wuchereria banctofti). 적도 아프리카, 아시아, 남아메리카에서 발견됩니다. 운반자는 모기입니다. 최종 숙주는 인간이기도 하고 원숭이이기도 하다. 체내에서는 기생충이 림프절과 혈관에 국한되어 혈액과 림프의 정체, 상피증, 알레르기 등이 나타난다.

2. 브루기아 malay나. 동남아시아에 분포합니다. 운반자는 모기입니다. 최종 주인은 사람이고 고등원숭이, 고양이이다. 국소화 및 병원성 작용은 Wuchereria banctofti와 동일합니다.

3. 장염전(Oncocerca volvulus). 적도 아프리카, 중부, 북미 및 남미에서 발견됩니다. 캐리어 - 밋지. 최종 주인은 인간이다. 신체에서는 기생충이 가슴, 머리, 팔다리의 피부 아래에 국한되어 고통스러운 결절을 형성합니다. 눈 부위의 국소화로 실명이 가능합니다.

4 로아 로아. 서아프리카에 분포합니다. 캐리어 - 말파리. 최종 숙주는 인간이기도 하고 원숭이이기도 하다. 신체의 국소화: 통증이 있는 결절과 농양이 발생하는 피부와 점막 아래.

5. 만소넬라. 중남미에서 발견됩니다. 캐리어 - 밋지. 최종 숙주는 기생충이 지방 조직, 장막 아래, 장간막에 국한되어 있는 사람입니다.

6. 극세포종. 그것은 기생충의 범위에서 이전 질병과 다릅니다. 남미, 적도 아프리카입니다.

혈액 내 미세사상충 진단 검출. 하루 중 기생충이 발견될 가능성이 가장 높은 시간에 혈액을 채취해야 합니다.

예방.

캐리어 제어. 환자의 조기 발견 및 치료.

강의 23. 절지동물 유형

1. 절지동물의 다양성과 형태

절지동물에는 1억 종이 넘는 종이 속합니다. 의료 기생충학-거미 곤충학 섹션에서 병원성 작용을 연구하는 거미류(거미류학으로 연구됨) 및 곤충(곤충학으로 연구됨) 클래스의 대표자는 의학적으로 가장 중요합니다. 이 클래스의 대표자 중에는 영구 및 임시 인간 기생충, 기타 기생충의 중간 숙주, 감염성 및 기생충 질병의 매개체, 인간에게 유독하고 위험한 종(전갈, 거미 등)이 있습니다. 갑각류 강에는 일부 기생충(예: 흡충)의 중간 숙주인 일부 종만 포함됩니다.

절지동물 유형의 Aromorphoses:

1) 외부 골격;

2) 관절 사지;

3) 줄무늬 근육;

4) 근육의 고립과 전문화.

절지동물문은 아가미호흡기(갑각류는 의학적 중요성을 가짐), 갑각류(거미류) 및 기관호흡기(곤충류)의 하위유형을 포함합니다.

Arachnids 클래스에서 Scorpions (Scorpiones), Spiders (Arachnei) 및 Ticks (Acari) 주문의 대표자는 의학적으로 중요합니다.

형태학

절지동물은 XNUMX층 몸체, 즉 XNUMX개의 배엽으로 발달한 것이 특징입니다. 신체에는 양측 대칭과 이율적 관절이 있습니다(신체 분절은 구조와 기능이 다릅니다). Metamerically 배열된 관절 사지의 존재가 특징적입니다. 몸은 머리, 가슴, 복부의 세 부분으로 구성됩니다. 일부 종은 두흉부가 하나인 반면 다른 종은 세 부분을 모두 병합합니다. 관절이 있는 팔다리는 레버의 원리로 작동합니다. 보호 역할을 수행하고 근육(외부 골격)을 부착하도록 설계된 외부 키틴질 덮개가 있습니다. 키틴질 큐티클의 확장성이 없기 때문에 절지동물의 성장은 탈피와 관련이 있습니다. 고등 갑각류의 경우 키틴에는 칼슘 염, 곤충의 경우 단백질이 함침되어 있습니다. 체강인 믹스코엘(mixocoel)은 XNUMX차 및 XNUMX차 배아강이 융합된 결과로 형성됩니다.

소화기, 배설물, 호흡기, 순환기, 신경계, 내분비 및 생식 기관의 존재가 특징입니다.

소화 시스템은 전방, 중간 및 후방의 세 부분으로 구성됩니다. 항문으로 끝납니다. 중간 부분에는 복잡한 소화 기관이 있습니다. 앞부분과 뒷부분에는 큐티큘러 라이닝이 있습니다. 복잡하게 배열된 구강 장치의 존재가 특징적입니다.

다른 종의 배설 시스템은 다르게 구축됩니다. 그것은 수정된 metanephridia(녹색 또는 coxal 땀샘) 또는 malpighian 혈관으로 표시됩니다.

호흡 기관의 구조는 동물이 사는 환경에 따라 다릅니다. 수생 대표에서 이들은 아가미, 육상 종, 낭포 폐 또는 기관입니다. 아가미와 폐는 변형된 팔다리이고 기관은 외피의 돌출부입니다.

순환계가 닫히지 않습니다. 몸의 등쪽에 맥동하는 심장이 있습니다. 혈액은 산소가 아닌 영양분만 운반합니다.

신경계는 머리 신경절, 인두 말초 교련 및 부분적으로 융합된 신경 신경절의 복부 신경 코드로 구성됩니다. 가장 큰 신경절(인두하 및 인두상부)은 신체의 앞쪽 끝에 위치합니다. 후각, 촉각, 미각, 시각, 청각, 균형 기관 등 감각 기관이 잘 발달되어 있습니다.

신경계와 마찬가지로 조절 역할을 하는 내분비선이 있습니다.

유형의 대부분의 대표자는 성별이 구분되어 있습니다. 성적 이형성이 발음됩니다. 번식은 성적인 것일 뿐입니다. 개발은 직접적이거나 간접적이며 후자의 경우 완전하거나 불완전한 변태가 있습니다.

2. 진드기

그들은 하위 유형 Cheliceraceae, 거미류 클래스에 속합니다. 이 주문의 대표자는 타원형 또는 구형의 분할되지 않은 몸체를 가지고 있습니다. 키틴질 표피로 덮여 있습니다. 6쌍의 팔다리가 있습니다. 처음 2쌍(chelicerae 및 pedipalps)은 서로 가깝고 복잡한 코를 형성합니다. Pedipalps는 또한 촉각과 후각의 기관으로 기능합니다. 나머지 4 쌍의 팔다리는 움직임을 위해 사용되며 걷는 다리입니다.

소화 시스템은 반 액체 및 액체 음식을 먹는 데 적합합니다. 이와 관련하여 거미류의 인두는 빠는 장치 역할을합니다. 진드기에 물릴 때 굳어지는 침을 생성하는 땀샘이 있습니다.

호흡기 시스템은 잎 모양의 폐와 기관으로 구성되어 있으며 신체의 측면에 구멍이 열려 있습니다. 기관은 모든 기관에 맞고 산소를 직접 운반하는 가지 모양의 튜브 시스템을 형성합니다.

진드기의 순환계는 다른 거미류에 비해 가장 단순하게 만들어졌습니다. 그들은 그것을 전혀 가지고 있지 않거나 구멍이있는 주머니 모양의 심장으로 구성됩니다.

신경계는 구성 요소의 농도가 높은 것이 특징입니다. 일부 진드기 종에서는 전체 신경계가 하나의 두흉부 신경절로 합쳐집니다.

모든 거미류는 이성적입니다. 동시에 성적 이형성이 상당히 뚜렷합니다.

진드기의 발달은 변태로 진행됩니다. 성적으로 성숙한 암컷은 3쌍의 다리가 있는 알을 낳습니다. 또한 그들은 낙인, 기관 및 생식기가 없습니다. 첫 번째 탈피 후 유충은 4쌍의 다리가 있는 약충으로 변하지만 성충기(성충)와 달리 생식선이 아직 덜 발달되어 있습니다. 진드기의 유형에 따라 하나의 유충 단계 또는 여러 단계가 관찰될 수 있습니다. 마지막 털갈이 후 님프는 성충으로 변합니다.

진드기 중에는 육식 동물인 자유 생활 종이 있습니다. 인간, 동물 및 식물의 기생충인 종이 있습니다. 재배 식물의 많은 질병은 다양한 유형의 진드기에 의해 발생합니다. 일부 진드기는 인간 거주 환경에 적응했습니다. 이들은 집 진드기입니다. 다른 진드기는 일시적인 체외기생충에 적응했습니다(즉, 인간과 다른 동물의 몸 표면에 사는 것). 그러나 그들은 여전히 ​​​​자연 서식지에서 대부분의 삶을 보내므로 이러한 종은 구조가 심하게 퇴화되지 않았습니다. 여기에는 Iksodovye 및 Argazovye 가족의 대표가 포함됩니다.

종의 작은 부분이 인간에 대한 끊임없는 기생에 적응했습니다. 구조의 가장 심오한 퇴화와 기생에 대한 적응을 겪은 것은 바로 그들이었다. 여기에는 옴 가려움증(옴의 원인 물질)과 피지선과 피부 여포에 서식하는 여드름 샘이 포함됩니다.

옴 가려움

옴 가려움증(Sarcoptes scabiei)은 인간 옴(scabies)의 원인균입니다. 표피의 각질층에 서식하는 영구적인 인간 기생충을 말합니다. 기생충이 인간과 떼려야 뗄 수 없는 관계에 있기 때문에 이 질병은 어디에나 있습니다. 가까운 종도 가축 및 야생 동물에서 옴을 유발할 수 있지만 숙주에 대한 엄밀한 특이성이 없기 때문에 개, 고양이, 말, 돼지, 양, 염소 등의 옴이 사람에게 기생할 수 있습니다. 오래 살지 못하지만 피부에 특징적인 변화를 일으킵니다.

기생충의 크기는 미시적입니다. 암컷의 길이는 최대 0,4mm이고 수컷은 약 0,3mm입니다. 몸 전체는 길이가 다른 강모로 덮여 있으며 팔다리에는 흡입 컵이 있습니다. 팔다리가 많이 줄어듭니다. 구강 장치는 암컷이 알을 낳는 인간 피부의 통로를 갉아 먹도록 되어 있습니다(일생에 최대 50개, 최대 15일 지속). 변태도 여기에서 발생합니다(1-2주 후). 피부에 침투하기 위해 기생충은 손가락 사이 공간, 생식기, 겨드랑이, 복부와 같은 가장 부드러운 장소를 선택합니다. 암컷이 움직이는 길이는 2-3mm에 이릅니다(수컷은 움직이지 않음). 진드기가 피부 두께로 이동할 때 신경 말단을 자극하여 견딜 수 없는 가려움증을 유발합니다. 진드기 활동은 밤에 강화됩니다. 빗질 할 때 진드기의 통로가 열립니다. 유충, 알 및 성충 진드기는 환자의 속옷과 주변 물체에 흩어져 있어 건강한 사람의 감염에 기여할 수 있습니다. 개인 의복, 침구 및 아픈 사람의 물건을 사용할 때 옴에 감염될 수 있습니다.

진단

이 진드기의 병변은 매우 특징적입니다. 피부에는 회백색의 직선 또는 꼬인 스트립이 있습니다. 한쪽 끝에는 암컷이 있는 유리병이 있습니다. 내용물을 유리 슬라이드로 옮기고 글리세롤 한 방울로 현미경으로 관찰할 수 있습니다.

예방

개인 위생 규칙 준수, 신체 청결 유지. 환자의 조기 발견 및 치료, 침구 및 개인 소지품 소독, 건강 교육. 호스텔, 공중목욕탕 등 위생관리

여드름 철

여드름 샘 (Demodex folliculorum) - 모낭충증의 원인 물질. 피지선, 얼굴, 목, 어깨 피부의 모낭에 무리를 지어 산다. 알레르기가 생기기 쉬운 약한 사람들의 경우 기생충이 활발히 번식할 수 있습니다. 이 경우 땀샘의 덕트 막힘이 발생하고 대규모 여드름이 발생합니다.

면역력이 좋은 건강한 사람의 경우 이 질병은 무증상일 수 있습니다. 기생충의 재정착은 일반 린넨 및 개인 위생 용품을 사용할 때 발생합니다.

진단

샘이나 모낭의 돌출된 내용물을 유리 슬라이드에서 현미경으로 관찰합니다. 성인 기생충, 유충, 님프 및 알을 찾을 수 있습니다.

예방

개인 위생 규칙 준수. 면역 체계의 약화를 유발하는 기저 질환의 치료. 환자 식별 및 치료.

3. 진드기 - 인간 거주자

이 진드기는 스스로 음식을 찾는 인간 거주지에 적응했습니다. 이 진드기 그룹의 대표자는 일반적으로 1mm 미만으로 매우 작습니다. 갉아먹는 입 기구: chelicerae와 pedipalps는 음식을 잡고 갈기에 적합합니다. 이 진드기는 음식을 찾아 인간 거주지 주변을 활발히 움직일 수 있습니다.

이 진드기 그룹에는 밀가루와 치즈 진드기뿐만 아니라 인간 집에 영구적으로 거주하는 소위 집 진드기도 포함됩니다. 그들은 밀가루, 곡물, 훈제 고기와 생선, 말린 야채와 과일, 박리된 인간 표피 입자, 곰팡이 포자와 같은 식량을 먹습니다.

이러한 모든 유형의 진드기는 인간에게 특정 위험을 초래할 수 있습니다. 첫째, 그들은 공기와 먼지와 함께 인간의 호흡기로 침투하여 질병 진드기를 유발할 수 있습니다. 기침, 재채기, 인후통, 종종 재발하는 감기 및 반복되는 폐렴이 나타납니다. 또한이 그룹의 진드기는 상한 식품으로 위장관에 들어가 메스꺼움, 구토 및 배변을 유발할 수 있습니다. 이 진드기의 일부 종은 대장의 무산소 환경에 적응하여 번식할 수도 있습니다. 음식을 먹는 진드기는 음식을 상하게 하고 먹을 수 없게 만듭니다. 사람을 물면 곡물 옴, 잡화상 옴 등으로 불리는 접촉성 피부염(피부 염증)이 발생할 수 있습니다.

식품에 서식하는 진드기를 퇴치하기 위한 조치는 저장실의 습도와 온도를 낮추는 것입니다. 이러한 요인은 진드기의 발달과 번식에 중요한 역할을 하기 때문입니다. 최근에 특히 관심을 끄는 것은 소위 집 진드기로, 대부분의 인간 가정에 영구적으로 서식하게 되었습니다.

집 먼지, 매트리스, 침대 린넨, 소파 쿠션, 커튼 등에 서식합니다. 집 진드기 그룹의 가장 유명한 대표자는 Dermatophagoides pteronyssinus입니다. 크기가 매우 작습니다(최대 0,1mm). 집 먼지 1g에는 이 종의 100~500마리가 발견됩니다. 더블 침대 1개의 매트리스는 최대 500명의 인구를 동시에 지탱할 수 있습니다.

이 진드기의 병원성 효과는 인체에 ​​심각한 알레르기를 유발한다는 것입니다. 이 경우 진드기의 몸과 대변의 키틴질 덮개의 알레르겐이 특히 중요합니다. 연구에 따르면 집먼지 진드기는 천식 발병에 중요한 역할을 합니다. 또한 피부에 과민증이 있는 사람들에게 접촉성 피부염을 유발할 수 있습니다.

집 먼지 진드기와의 싸움은 가장 빈번한 구내 습식 청소, 진공 청소기 사용으로 구성됩니다. 천연 소재로 만든 베개, 담요, 매트리스를 진드기가 살 수 없는 합성 소재로 교체하는 것이 좋습니다.

4. 가족 Ixodid 진드기

모든 ixodid 진드기는 인간과 동물의 일시적인 흡혈 외부 기생충입니다. 먹이를 주는 임시 호스트를 호스트 피더라고 합니다. 이들은 다소 큰 진드기입니다(크기는 포화 정도에 따라 최대 2cm입니다). 이 진드기의 특징은 신체의 외피와 여성의 소화 시스템이 매우 확장 가능하다는 것입니다. 이를 통해 드물게(일생에 한 번), 그러나 대량으로 먹을 수 있습니다. 구강 장치는 피부를 뚫고 혈액을 빨아들이는 데 적합합니다. 코에는 hypostome이 있습니다. 예리하고 뒤로 향하는 치아가있는 길고 평평한 파생물이 있습니다. chelicerae는 측면에 톱니 모양입니다. 그들의 도움으로 hypostome이 잠겨있는 호스트의 피부에 상처가 형성됩니다. 물렸을 때 타액이 상처에 주입되어 코 주위가 얼게 됩니다. 따라서 진드기는 숙주의 몸에 단단히 달라붙어 오랫동안(때로는 최대 1개월까지) 살 수 있습니다.

암컷의 경우 키틴질 보호막이 신체 표면의 절반 이상을 덮지 않으므로 상당한 양의 혈액을 흡수할 수 있습니다. 수컷은 확장할 수 없는 키틴질의 방패로 완전히 덮여 있습니다. Ixodid 진드기는 기아와 숙주 부재시 대량 사망에 저항하는 상당한 번식력을 가지고 있습니다. 먹이를 준 후 암컷은 땅에 최대 20개의 알을 낳습니다(작은 설치류의 굴, 토양 균열, 숲 쓰레기). 그러나 그들 중 소수만이 성적으로 성숙할 때까지 살아남습니다. 유충은 알에서 부화하는데, 보통 작은 포유동물(설치류, 식충동물)을 한 번 먹습니다. 그런 다음 잘 먹은 유충은 땅에 떨어져 털갈이를 하고 님프로 변합니다. 이전 단계보다 몸집이 커지고 산토끼, 다람쥐, 쥐를 잡아먹는다. 탈피 후에는 성충(성충)이라는 성적으로 성숙한 개체로 변합니다. 성체 진드기는 대형 가축 및 야생 포유류(여우, 늑대, 개)와 인간의 피를 빨아먹습니다.

대부분의 경우 틱은 개발 중에 세 개의 호스트를 변경하며 각 호스트에서 한 번만 공급합니다.

많은 ixodid 진드기는 수동적으로 소유자를 기다리고 있지만 회의가 가장 가능성이 높은 장소에 있습니다. 동물이 움직이는 경로를 따라 최대 1m 높이의 가지 끝. 그러나 일부 종은 적극적인 수색 운동을 할 수 있습니다.

많은 ixodid 진드기는 인간과 동물의 위험한 질병 병원체의 운반자입니다. 이러한 질병 중에서 진드기 매개 봄-여름 뇌염(바이러스성 질병)이 가장 유명합니다. 바이러스는 진드기의 몸에서 증식하고 침샘과 난소에 축적됩니다. 물린 경우 바이러스가 상처에 들어갑니다(바이러스 전염이 발생함). 알을 낳을 때 바이러스는 다음 세대의 진드기로 전염됩니다(경난소 전염 - 알을 통해).

ixodid 진드기 중에서 다음 종은 질병의 매개체 및 천연 저장소로 중요합니다. 타이가 진드기(Ixodes persulcatus), 개 진드기(Ixodes ricinus), Dermatocenter 속의 진드기(목장 진드기) 및 Hyalomma

5. Ixodid 진드기 가족의 대표자. 형태, 병원성 중요성

펜치의 길이는 1-10mm입니다. 약 1000종의 익소비둘기 진드기가 기재되어 있습니다. 번식력 - 최대 10개, 일부 종에서는 최대 000개의 알. 이들은 진드기 매개 뇌염, 진드기 매개 발진티푸스, 야토병, 출혈열, Q열, 가축 피로플라스마증 등의 병원체를 옮기는 매개체입니다.

개 진드기

개진드기(Ixodes ricinus)는 유라시아 전역의 혼합 및 낙엽 활엽수림과 관목에서 발견됩니다.

질병이 인간과 가축에게 전염되는 설치류 중 야토병의 병소의 존재를 지원합니다.

진드기의 몸은 타원형이고 탄력 있는 표피로 덮여 있습니다. 수컷의 몸길이는 2,5mm에 달하고 몸빛깔은 갈색이다. 배고픈 암컷도 몸이 갈색이다. 혈액으로 포화되면서 색이 노란색에서 붉은색으로 변합니다. 배고픈 암컷의 길이는 4mm, 잘 먹은 암컷의 길이는 최대 11mm입니다. 등쪽에는 방패가 있는데 수컷의 경우 등쪽 전체를 덮습니다. 암컷, 유충, 약충의 경우 키틴질의 인갑은 작고 등의 앞부분만 덮고 있습니다. 신체의 나머지 부분에서는 외피가 부드러워 혈액을 흡수할 때 체적이 크게 증가합니다. 개발 주기는 최대 7년으로 길다.

개 진드기는 많은 야생 및 가축(개 포함)과 인간에 기생합니다. 며칠 동안 주인에게 붙어 있습니다. 야토병의 원인균의 매개체일 뿐만 아니라 숙주를 물어서 국소 자극 효과를 일으키기도 합니다. 상처가 감염되면 세균 감염이 추가되어 심각한 화농성 합병증이 발생할 수 있습니다.

타이가 진드기

타이가진드기(Ixodes persulcatus)는 극동에서 중부 유럽(러시아의 유럽 지역 포함)까지 유라시아 타이가 지역에 분포합니다. 그것은 심각한 바이러스 성 질병 인 타이가 진드기 매개 뇌염의 원인 물질의 운반자입니다. 이 종은 다른 종보다 더 자주 공격하기 때문에 인간에게 가장 위험합니다.

형태학에서 타이가 진드기는 개 진드기와 유사합니다. 일부 구조적 특징과 더 짧은 개발 주기(2~3년)만 다릅니다.

타이가 진드기는 뇌염 바이러스 순환을 유지하는 많은 포유류와 조류에 기생합니다. 타이가 뇌염 바이러스의 주요 천연 저장소는 다람쥐, 고슴도치, 들쥐 및 기타 작은 설치류와 새입니다. 가축 중에서 진드기는 가장 자주 염소를 공격합니다. 이것은 염소의 먹는 행동의 특성 때문입니다. 그들은 덤불을 건너는 것을 선호합니다. 동시에 진드기가 털에 묻습니다. 염소 자신은 경미한 형태로 진드기 매개 뇌염을 앓고 있지만 우유를 통해 바이러스를 인간에게 전염시킵니다.

따라서 진드기 매개 뇌염 바이러스는 전염성(피를 빠는 동안 진드기 매개 매개체를 통해) 및 경난소(알을 통해 암컷에 의해) 전염 경로가 특징입니다.

기타 ixodid 진드기

Derma-tocenter 속의 대표자는 대초원과 삼림 지대에 서식합니다. 그들의 애벌레와 님프는 작은 포유류(주로 설치류)의 피를 먹습니다. Dermatocenter pictus(낙엽수 및 혼합 숲에 서식)와 Dermatocenter marginatus(대초원 지역에 서식)는 야토병 병원체의 매개체입니다. 진드기의 몸에서 병원체는 수년 동안 살기 때문에 질병의 초점은 여전히 ​​​​존재합니다. Dermatocenter marginatus는 또한 크고 작은 소, 돼지 및 인간에 영향을 미치는 브루셀라증 병원체를 운반합니다.

Dermatocenter nuttalli (서부 시베리아 및 Transbaikalia의 대초원에 서식)는 진드기 매개 발진티푸스 (병원체 - spirochetes)의 초점이 본질적으로 존재하도록 지원합니다.

6. Argas 진드기 가족의 대표자. 형태, 개발 주기

가족 Argas 진드기의 대표자는 자연 및 인공 밀폐 된 공간의 주민입니다. 그들은 동물, 동굴, 주거용 및 비주거용 건물(주로 점토로 만들어짐)의 굴과 은신처에 정착합니다. 진드기는 주로 트랜스 코카서스와 중앙 아시아에서 발견되는 따뜻하고 더운 기후를 가진 국가에 분포합니다.

익소디드 진드기와 달리 아르가스 진드기의 입 부분은 몸의 복부쪽에 위치하며 앞으로 돌출되지 않습니다. 등쪽에 키틴질의 인갑이 없습니다. 대신에 수많은 키틴질 결절과 파생물이 있어서 신체의 외부 껍질은 확장성이 뛰어납니다. 몸의 가장자리를 따라 넓은 웰트가 이어집니다. 배고픈 진드기의 길이는 2-13mm입니다.

이 진드기의 생활 조건은 ixodid보다 더 유리하므로 그렇게 많은 수로 죽지 않습니다. 이와 관련하여 암컷은 더 적은 수의 알을 낳습니다 (한 클러치에 최대 1000개-최대 200개). 기생충은 일생 동안 여러 번, 매번 새로운 숙주를 먹습니다. 이는 동물이 진드기의 서식지를 거의 방문하지 않기 때문입니다. 빠는 시간은 3~30분 정도 지속됩니다.

암컷의 식단이 그다지 풍부하지 않기 때문에 알의 성숙도가 떨어집니다. 그러나 아르가스 진드기는 평생 동안 여러 번 낳을 수 있습니다. 이 진드기의 보호소는 소유자가 매우 오랫동안 방문하지 않을 수 있으므로 진드기는 이전 소유자로부터받은 혈액 공급을 사용하여 수년-최대 11 년 동안 먹이를주지 못할 수 있습니다. 이와 관련하여 개발 주기는 최대 20~28년까지 오랫동안 지연될 수 있습니다.

argas 진드기의 발달주기에서 여러 세대의 님프가 변합니다 : 님프 1, 님프 2, 님프 3 (때로는 더 많이), 그리고 나서 성충을 따릅니다. 호스트가 어떤 단계에서도 쉼터에 나타나지 않으면 개발이 중단됩니다. 새로운 피난처의 정착은 매우 느립니다.

대표적인 대표적인 것이 마을진드기(Ornithodorus papillipes)이다. 진드기 매개 재발성 뇌염 병원체인 보렐리아 속의 스피로헤타의 운반체입니다. 스피로헤타는 진드기의 장에서 증식한 다음 모든 내부 장기(난소 포함)에 침투합니다. 이는 스피로헤타가 다음 세대로 난소를 통과하여 전달되는 데 중요합니다. 진드기. 스피로헤타는 물린 동안뿐만 아니라 진드기의 대변 및 배설물이 피부에 접촉할 때 코를 통해 인체에 들어갑니다.

마을 진드기는 짙은 회색을 띠고 있습니다. 암컷의 길이는 8mm, 수컷은 최대 6mm입니다. 설치류, 박쥐, 종달새뿐만 아니라 개, 소, 말, 고양이 등 가축을 먹습니다. 성인은 최대 15년 동안 단식할 수 있습니다.

진드기 매개 재발성 뇌염 예방.

1. 개인. 진드기 공격에 대한 보호: 진드기가 의심되는 동굴과 건물에서 잠을 자거나 눕지 마십시오. 이러한 기생충에 대한 개별 기피제를 사용하십시오.

2. 공개. 진드기와 그들의 매개체인 설치류의 파괴, 진드기가 서식하는 오래된 어도비 건물의 철거 및 소각.

강의 24번

1. 형태학, 생리학, 계통학

곤충 강은 동물 중에서 가장 많은 강으로 1만 종 이상이 있습니다. 곤충의 몸은 머리, 가슴, 배의 세 부분으로 나누어집니다. 신체의 외피는 표면에 유기물인 키틴을 분비하는 단일 층의 피하 세포로 표시됩니다. 키틴은 곤충의 몸을 보호하는 촘촘한 껍질을 형성하고 근육이 부착되는 장소 역할을 하여 외부 골격의 기능을 수행합니다. 곤충의 머리에는 더듬이와 눈과 같은 감각 기관과 복잡한 구강 장치가 있으며 그 구조는 갉아 먹고, 핥고, 빨고, 피어싱하고 빨기 등 영양 방법에 따라 다릅니다.

곤충의 가슴에는 세 개의 부분이 있으며 각 부분에는 한 쌍의 걷는 다리가 있으며 그 구조는 종마다 다르며 운동 방식과 운동 활동에 따라 다릅니다. 입 입구 근처에 있는 팔다리에는 후각 기관 역할을 하고 음식을 포착하고 갈아내는 역할을 하는 촉각 강모가 있습니다. 복부에는 팔다리가 없습니다. 또한 대부분의 자유 생활 곤충은 가슴에 두 쌍의 날개를 가지고 있습니다.

곤충의 근육 조직은 잘 발달되어 있으며 개별 근육을 형성하는 줄무늬 근육 섬유로 구성됩니다. CNS는 머리 신경절, 인두 주위 신경 고리 및 복부 신경 코드로 구성됩니다. 곤충의 체강은 XNUMX차 체강과 XNUMX차 체강이 융합되어 형성된 혼합체(믹소코엘)입니다. 곤충의 호흡 기관은 기관입니다. 소화기관은 전장, 중장, 후장으로 구성된다. 앞창자와 뒤장에는 키틴질 안감이 있습니다. 전장은 인두, 갑상선종, 씹는 위로 구분됩니다. 중장은 음식의 소화와 흡수에 사용됩니다. 배설 기관은 체강에 놓여 있고 중장과 뒷장의 경계에서 장으로 열리는 말피기 혈관으로 표현됩니다. 순환계는 열려 있으며 가스 교환 기능을 수행하지 않습니다. 곤충의 등쪽에는 판막이 장착된 여러 개의 방으로 구성된 심장이 있습니다. 곤충은 자웅동체 동물이다. 곤충의 발달은 변태와 함께 발생합니다. 불완전한 경우 성충과 유사한 유충이 알에서 부화하거나 개체 발생에 번데기 단계가 포함되는 경우 완전합니다.

의학적으로 중요한 곤충은 다음과 같이 나뉩니다.

1) 기생충이 아닌 synanthropic 종;

2) 일시적인 흡혈 기생충;

3) 영구적인 흡혈 기생충;

4) 조직 및 공동 애벌레 기생충. 광범위한 분포에 기여한 곤충의 특징:

1) 새로운 영토를 빠르게 탐색할 수 있는 비행 능력

2) 발달된 근육과 관련된 더 큰 이동성과 다양한 움직임;

3) 주로 보호 기능을 수행하는 키틴질 덮개;

4) 다양한 번식 방법(유성 생식, 다양한 종의 단성생식);

5) 높은 번식력과 대량 번식 능력;

6) 다양한 배아 발달 방식;

7) 높은 생존율.

2. 스쿼드 이가

인간에게 기생하는 이에는 인간 이와 음모 이가 있습니다. 인간이는 두 개의 아종인 머리이와 몸이로 대표됩니다.

몸이는 춥고 온난한 기후를 가진 국가에서 발견됩니다.

치골이는 덜 흔하지만 모든 기후대에서 흔합니다. 그녀는 치골, 겨드랑이, 덜 자주 눈썹, 속눈썹, 수염에 산다.

사람에게 몸니와 머릿니가 있는 것을 소아마비라고 하고 사면발이의 기생을 프티리아증이라고 합니다.

모든 유형의 이의 공통된 특징은 작은 크기, 단순화된 발달 주기(불완전한 변태로 발달), 사람의 피부, 머리카락 및 의복에 고정되도록 적응된 사지, 피어싱 빨기 구강 장치입니다. 날개가 없습니다.

몸이는 가장 크며 크기는 최대 4,7mm에 이릅니다. 몸니와 머릿니는 머리, 가슴, 복부의 경계가 명확하게 구분되어 있습니다. 치골이는 가슴과 복부가 융합되어 있습니다. 체이는 약 50일, 머릿니는 최대 40일, 치골은 최대 30일까지 삽니다. 머릿니와 몸니는 하루에 2-3회 인간의 혈액을 먹고, 치골이는 거의 지속적으로 소량으로 삽니다. . 암컷 몸니와 머릿니는 일생 동안 최대 300개의 알을 낳는 반면, 암컷 사면니는 최대 50개의 알을 낳습니다. 이 알(소위 서캐)은 작고 직사각형이며 흰색이며 머리카락이나 옷 섬유에 붙어 있습니다. 그들은 기계적, 화학적 영향에 매우 강합니다.

이가의 타액은 독성이 있습니다. 이가 물린 부위에서 가려움증과 타는듯한 느낌을 주며 어떤 사람들에게는 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 작은 점상 출혈(점상출혈)이 물린 부위에 남습니다. 물린 부위의 가려움증으로 인해 찰과상이 형성될 때까지 피부를 긁게 되고, 이는 감염되고 곪아 터질 수 있습니다. 이 경우 머리에 있는 머리카락이 서로 달라붙어 엉키고 엉킴이 형성됩니다.

음모이는 기생충일 뿐이며 질병을 옮기지 않습니다. 머릿니와 몸니는 재발 및 유행성 발진티푸스, 볼린 열의 병원체의 특정 매개체입니다. 재발열의 원인 물질은 이의 체강에서 증식하고 성숙하며, 이가 으스러지고 긁은 후 물린 상처 또는 찰과상에 그들의 체액이 들어갈 때 인간 감염이 발생합니다. 발진티푸스와 볼린열의 원인균은 이의 장벽 두께로 증식하여 대변과 함께 외부 환경으로 방출됩니다. 이러한 질병에 대한 인간 감염은 병원체를 포함하는 이 배설물이 피부 결손 또는 눈 및 호흡기의 점막에 들어갈 때 발생합니다.

예방

특히 붐비는 장소에서 개인 위생 규칙 준수.

치료를 위해 외부 및 내부 수단이 사용됩니다. 살충제가 함유 된 연고 및 샴푸, 구두로 복용하는 약물. 이미 존재하는 소아마비와의 싸움에서 린넨은 소독실에서 처리되고 환자의 머리카락은 짧게 잘립니다.

3. 플리 스쿼드

벼룩 주문의 모든 대표자는 작은 몸 크기(1-5mm), 측면에서 평평해져서 숙주 동물의 털 사이의 움직임을 용이하게 하고, 몸 표면에 강모가 있는 것이 특징입니다. 방향은 앞에서 뒤로. 벼룩의 뒷다리가 길어서 점프합니다. 모든 다리의 부절은 XNUMX각형이며 잘 발달되어 있으며 두 개의 발톱으로 끝납니다. 머리는 작고 머리에는 짧은 안테나가 있으며 그 앞에는 하나의 단순한 눈이 있습니다. 벼룩의 구강 장치는 피부를 뚫고 숙주 동물의 피를 빨아들이는 데 적합합니다.

피부는 톱니 모양의 하악골로 뚫려 있습니다. 벼룩의 위는 상당히 커질 수 있습니다. 수컷 벼룩은 암컷보다 작습니다. 수정된 암컷은 알이 동물의 털에 남아 있지 않고 구멍에 있는 땅에 떨어지도록 여러 조각으로 나누어 강제로 알을 배출합니다. 다리가 없지만 매우 움직이며 머리가 잘 발달된 벌레 모양의 유충이 알에서 나옵니다. 추가 발달을 위해 유충은 충분한 수분이 필요하므로 땅속으로 파고들거나 숙주의 둥지나 굴에 있는 잔해물에 파고듭니다. 유충은 성체 벼룩의 대변에 포함된 소화되지 않은 혈액 잔유물을 포함하여 부패하는 유기물 잔해를 먹습니다. 벼룩은 완전변태를 하는 곤충입니다. 자란 유충은 외부가 먼지와 모래알로 덮인 거미줄 누에고치로 자신을 둘러싸고 그 안에서 번데기가 됩니다. 벼룩의 번데기는 전형적인 무료입니다. 번데기에서 나온 성체 벼룩은 숙주 동물을 감시합니다. 기생충 생활 방식과 관련하여 벼룩에는 날개가 없으며 시력 기관이 감소합니다. 벼룩 팀의 가장 유명한 대표자는 쥐벼룩과 인간 벼룩입니다. 이 종들은 각각 쥐와 인간의 피를 먹지만, 숙주가 없으면 다른 동물에 기생할 수 있습니다. 쥐벼룩은 쥐구멍에 살고, 인간 벼룩은 인간 주거지의 접근하기 어려운 장소(틈, 바닥 균열, 베이스보드 뒤)에 삽니다. 서식지에서 암컷 벼룩은 알을 낳고, 그 알은 벌레 같은 유충으로 성장합니다. 얼마 동안 그들은 성체 벼룩의 배설물을 포함한 유기물을 먹고 3-4주 후에 번데기가 되어 성체 벼룩으로 변합니다.

벼룩은 밤에 사람을 물습니다. 타액의 독성 물질은 심한 가려움증을 유발합니다.

벼룩은 전염병 병원체의 운반자입니다. 그들은 숙주 동물을 물고 혈액과 함께 흑사병 박테리아를 빨아들입니다. 벼룩의 뱃속에서 박테리아는 매우 활발하게 번식하여 전염병 막대 마개, 즉 전염병 블록을 형성합니다. 코르크가 벼룩 위의 전체 부피를 차지하기 때문에 새로운 혈액 부분이 더 이상 맞지 않습니다. 배고픈 벼룩은 반복적으로 흡혈을 시도합니다. 건강한 동물이나 사람을 물 때, 벼룩이 가장 먼저 하는 일은 상처 부위에 전염병 마개를 트림하는 것입니다. 많은 수의 병원체가 숙주의 혈액에 들어가며, 이는 물린 부위를 빗질함으로써 촉진됩니다. 쥐, 땅다람쥐, 흰족제비 등은 흑사병의 천연 저장소 역할을 하며, 설치류는 야토병, 티푸스 등 다른 감염의 원인이기도 합니다.

4. Anopheles, Aedes, Culex 속의 모기의 발달 생물학의 특징

모기(파리목, 긴수염아목)의 특징적인 외부 특징은 얇은 몸체, 긴 다리, 코 모양의 입 장치가 있는 작은 머리입니다. 모기는 특히 따뜻하고 습한 기후에 어디에나 존재합니다. 모기는 50가지가 넘는 질병을 옮기는 매개체입니다. 모기 - Culex 및 ncdcs(비말라리아) 속의 대표자는 일본 뇌염, 황열병, 탄저병, nnopheles 속의 대표자(말라리아 모기) - 말라리아 플라스모디움의 병원체 운반자입니다. 비말라리아 모기와 말라리아 모기는 생활주기의 모든 단계에서 서로 다릅니다.

모든 모기는 물이나 수역 근처의 축축한 토양에 알을 낳습니다. nnopheles 속의 모기 알은 한 번에 하나씩 수면에 있으며 각 알에는 두 개의 공기 부유물이 있습니다. 그들의 유충은 표면과 평행하게 물 아래에 있으며, 끝에서 두 번째 부분에는 두 개의 호흡 구멍이 있습니다. 번데기는 쉼표 모양으로 수면 아래에서 발달하며 넓은 깔때기 형태의 호흡 뿔을 통해 산소를 호흡합니다. nnopheles 속의 성충 모기는 물건 위에 앉아 몸을 들어 올리고 머리를 아래로 잡고 표면과 예각을 형성합니다. 코의 양쪽에는 길이가 같은 하악 촉수가 있습니다. Culex 및 Aedes 속의 모기는 물 속에서 그룹으로 알을 낳습니다. 물속의 유충은 표면에 대해 비스듬히 누워 있으며 끝에서 두 번째 마디에 긴 호흡 사이펀이 있습니다. 번데기도 쉼표처럼 보이지만 호흡 뿔은 얇은 원통형 튜브 모양입니다. 성인 모기의 하악 촉수는 코 길이의 XNUMX/XNUMX에 거의 도달하지 않습니다. 모기는 물체 위에 앉아 몸을 표면과 평행하게 유지합니다.

말라리아 모기가 최종 숙주인 반면, 인간은 원생동물 말라리아 변형체(포자동물의 일종)의 중간 숙주입니다. 말라리아 변형체의 개발 주기는 세 부분으로 구성됩니다.

1) 분열 - 다중 분할에 의한 무성 생식;

2) gametogony - 성적 재생산;

3) sporrogony - sporozoans (sporozoites)에 특정한 형태의 형성.

침입 모기는 건강한 사람의 피부를 관통하여 간 세포의 배우자 세포에 도입되는 포자소체를 함유한 그의 혈액 타액에 주입합니다. 그곳에서 그들은 먼저 영양체로 변한 다음 분열체로 변합니다.

분열체는 분열생체로 나누어 메로조이트를 형성합니다. 주기의 이 단계를 적혈구 분열 분열이라고 하며 질병의 잠복기에 해당합니다. 질병의 급성기는 merozoites가 적혈구에 도입되면서 시작됩니다. 여기서 메로조이트는 또한 영양체와 분열체로 변하는데, 분열생체를 나누어 메로조이트를 형성합니다. 적혈구 막이 파열되고 메로조이트가 혈류로 들어가 새로운 적혈구를 침범하며, 여기서 주기는 48~72시간 동안 새로 반복됩니다. 메로조이트와 함께 적혈구가 파열되면 기생충과 유리 헴의 독성 대사 산물이 혈류로 유입되어 말라리아열을 유발합니다. merozoites의 일부는 미성숙 생식 세포, 즉 gametocytes로 변합니다. 배우자 성숙은 모기의 몸에서만 가능합니다.

강의 25. 유독 동물

1 유독성 거미류

거미류 클래스에는 거미, 전갈, 지골, 진드기가 포함됩니다. 유독성 거미류에는 타란툴라 거미와 카라쿠르트와 같은 거미와 모든 전갈이 포함됩니다.

유독한 거미류는 살아있는 먹이, 주로 곤충을 먹습니다. 거미는 chelicerae로 곤충의 키틴질 외피를 뚫음으로써 소화액과 함께 내부에 독을 주입하여 거미 몸 외부의 먹이를 부분적으로 소화하고 흡입을 촉진합니다. 따라서 거미의 소화는 외부-내부가 혼합됩니다. 전갈은 꼬리에 위치한 특수 땀샘의 독의 도움으로 먹이를 마비시킵니다. 마지막 복부 부분입니다 (전갈에서는 가슴과 복부가 모두 여러 부분으로 나뉩니다).

스콜피온 스쿼드

전 세계에는 1500종 이상의 전갈이 있으며 그 중 13-15종이 러시아에서 발견됩니다.

다양한 종의 전갈은 습한 기후와 모래 사막에 서식합니다. 전갈은 야행성 동물입니다. 전갈은 거미, 수확자, 지네 및 기타 무척추 동물과 그 유충을 먹으며 독을 사용하여 희생자를 고정시킵니다. 오랫동안 음식이 없으면 전갈은 식인 풍습을 경험합니다. 암컷 전갈은 한 번에 15~30마리의 새끼를 낳습니다. 막에서 벗어난 새끼들은 20~30분 안에 어미의 몸 위로 올라가 10~12일 동안 그곳에 머뭅니다.

전갈의 유독 한 장치의 구조. 관절이 있는 유연한 메타솜(꼬리)에는 독성 바늘로 끝나는 항문 엽이 있습니다. 바늘의 크기와 모양은 종에 따라 다릅니다. 항문 엽에는 두 개의 독성 땀샘이 있으며, 그 덕트는 두 개의 작은 구멍이 있는 바늘 상단 근처에서 열립니다. 각 샘은 모양이 타원형이며 바늘 내부를 달리는 긴 배설관으로 뒤쪽으로 점차 좁아집니다. 샘의 벽은 접혀 있고, 각 샘은 안쪽과 위에서부터 횡방향 근육 섬유의 두꺼운 층으로 둘러싸여 있습니다. 이 근육이 수축하면 그 비밀이 드러납니다. 분대 거미

약 27종이 거미목에 속하며 대부분이 유독한 기구를 가지고 있습니다. 러시아에서 인간에게 가장 위험한 것은 카라쿠르트와 독거미입니다.

유독 한 장치의 구조. chelicera 거미의 앞다리 쌍은 먹이를 보호하고 죽일 수 있도록 설계되었습니다. Chelicerae는 두흉부의 복부 쪽 입 앞에 위치하며 짧지만 강력한 XNUMX마디 부속기처럼 보입니다. 유독 한 거미 그룹의 고려 된 대표자는 신체의 주축에 수직 인 chelicerae의 주요 부분의 수직 배열이 특징입니다. 기미의 두꺼운 기부 마디는 현저하게 두꺼워졌다. 그 정점의 바깥쪽 가장자리에는 뾰족하고 발톱 모양의 구부러진 끝 부분과 연결되어 있는데, 이 끝 부분은 한 평면에서만 움직이며 칼날처럼 바닥 부분의 고랑으로 접힐 수 있습니다. 홈의 가장자리는 키틴질 이빨로 무장되어 있습니다. 발톱 모양의 부분이 끝나면 두 개의 유독 한 땀샘의 덕트가 열리고 주요 부분에 있거나 두부 흉부에 들어갑니다. 독 땀샘은 외부 근육 맨틀과 비스듬한 나선형 섬유의 존재에 의존하는 특징적인 줄무늬가있는 큰 원통형 주머니로 표시됩니다. 얇은 배설물은 땀샘의 앞쪽 끝에서 출발합니다.

2 유독한 척추동물

독이 있는 척추동물은 약 5000종에 이릅니다. 그들은 다른 종의 개체에게 독성이 있는 물질을 지속적으로 또는 주기적으로 체내에 함유하고 있습니다. 소량으로 다른 동물의 몸에 들어간 독은 고통스러운 장애를 일으키고 다량으로 사망합니다. 일부 유형의 독성 동물에는 독을 생성하는 특수 분비선이 있고 다른 유형의 동물에는 다양한 기관과 조직에 독성 물질이 포함되어 있습니다. 일부 종에는 적이나 희생자의 몸에 독을 도입하는 데 기여하는 부상 장치가 있습니다. 많은 동물(뱀)의 경우 독샘이 입 기관과 연결되어 있어 방어나 공격 시 물리거나 찔리면 독이 피해자의 몸에 주입됩니다. 독선이 있지만 양서류 (도롱뇽, 영원, 두꺼비)와 같이 피해자의 몸에 독을 도입하기위한 특별한 장치가없는 척추 동물의 경우 땀샘이 피부의 다른 부분에 위치합니다. 동물이 자극을 받으면 독이 피부 표면으로 방출되어 포식자의 점막에 작용합니다. 유독한 물고기

약 200종의 물고기가 유독한 가시나 가시를 가지고 있는 것으로 알려져 있습니다. 독어류는 능동-독과 수동-독으로 나뉜다.

적극적으로 유독한 물고기는 일반적으로 앉아서 먹이를 기다리는 생활 방식을 따릅니다. 가장 위험한 독어 중 하나인 가오리는 세계 해양 전체 해안에서 발견됩니다. 대부분의 경우 어부, 스쿠버 다이버 및 수영 선수는 가오리 주사로 고통받습니다. 그러나 가오리는 척추를 사용하여 공격하는 경우가 거의 없습니다. 주사는 심한 통증, 쇠약, 의식 상실, 설사, 경련 및 호흡 문제를 유발합니다. 가슴이나 위장에 주사하면 치명적일 수 있습니다.

유독성 양서류: 도롱뇽, 두꺼비, 개구리

열대 기후에 사는 양서류는 유독한 경우가 더 많습니다. 남아메리카의 정글에는 알려진 유기 독극물 중 가장 강력한 독이 있는 개구리 코카가 있습니다.

유독한 파충류

유독 한 뱀은 유독 한 치아와 독을 생성하는 땀샘의 존재가 특징입니다. 독 땀샘은 쌍을 이루고 눈 뒤의 머리 양쪽에 위치하며 측두 근육으로 덮여 있습니다. 그들의 배설관은 유독한 치아의 기저부에서 열립니다.

뱀은 치아의 모양과 배열에 따라 조건부로 세 그룹으로 나뉩니다.

1. 매끄러운 이빨(뱀, 뱀). 독성이 없습니다. 치아는 균일하고 매끄럽고 채널이 없습니다.

2. 등이 주름져 있다(고양이와 도마뱀 뱀). 독이 있는 치아는 위턱의 뒤쪽 끝에 위치하며 뒤쪽 표면에 홈이 있습니다. 홈의 바닥에서 독을 생성하는 샘의 덕트가 열립니다. 유독 한 치아가 입 깊숙이 있기 때문에 인간에게 특별한 위험을 초래하지 않습니다. 이 뱀은 사람에게 독을 주입할 수 없습니다.

3. 앞쪽에 주름이 있습니다(독사, 코브라). 유독 한 치아는 위턱의 앞쪽 부분에 있습니다. 전면에는 독을 배출하기위한 홈이 있습니다.

물기는 종종 인간의 생명에 위험한 신체 중독으로 이어집니다.

독사의 이빨은 움직일 수 있고 닫힌 입은 혀 위에 세로로 놓여 있습니다. 입을 열면 턱과 관련하여 수직 위치를 취합니다. 물면 이빨이 먹이를 관통합니다. 뱀은 스스로를 풀기 위해 앞으로 달려갑니다. 결과적으로 환부와 치아 사이에 독이 배출되기에 충분한 공간이 형성됩니다.

강의 26. 생태학

1. 생태학의 주제와 과제

생태학은 유기체, 공동체 및 환경과의 관계에 대한 과학입니다. 과학으로서의 생태학의 과제:

1) 유기체 및 그 개체군과 환경의 관계에 대한 연구;

2) 유기체의 구조, 중요한 활동 및 행동에 대한 환경의 영향에 대한 연구;

3) 환경과 인구 규모 간의 관계를 설정합니다.

4) 다른 종의 개체군 간의 관계 연구;

5) 인구의 생존 투쟁과 자연 선택의 방향에 대한 연구.

인간 생태학은 인간이 환경과 상호 작용하는 패턴, 인구 문제, 건강의 보존 및 개발, 개인의 신체적, 정신적 능력 향상을 연구하는 복잡한 과학입니다.

다른 생명체의 서식지와 비교할 때 인간 서식지는 상호 작용하는 자연적 요인과 인위적 요인이 매우 복잡하게 얽혀 있으며, 이 세트는 장소에 따라 크게 다릅니다.

인간에게는 3가지 서식지가 있습니다.

1) 자연적;

2) 사회적;

3) 기술적인.

인간 환경의 질에 대한 기준은 그의 건강 상태입니다.

다른 모든 생물과 달리 인간은 생태학적 관점에서 이중적 성격을 갖고 있습니다. 즉, 인간은 다양한 환경적 요인(햇빛, 기타 생물)의 대상이고, 다른 한편으로는 인간 자신은 생태학적(인위적) 존재입니다. 요인.

2. 인간 환경의 일반적인 특성. 생태 위기

환경은 서식지의 유기체에 영향을 미치는 일련의 요인과 요소입니다. 모든 생명체는 환경 요인의 끊임없는 변화 조건에서 생활하고 이러한 변화에 따라 생활 활동을 조정하고 이에 적응합니다. 살아있는 유기체는 환경으로부터 에너지와 정보의 흐름에 개방된 이동 시스템으로 존재합니다. 우리 행성에서 살아있는 유기체는 네 가지 주요 서식지를 마스터했으며 각각은 신체에 영향을 미치는 특정 요인과 요소의 조합으로 구별됩니다. 생명은 수중 환경에서 생겨나 퍼졌습니다. 결과적으로 살아있는 유기체가 육지에 와서 공기를 차지하고 토양을 채웠습니다. 자연 환경은 인간의 생활 조건과 생명을 위한 자원을 나타냅니다. 인간 경제 활동의 발전은 그의 존재 조건을 개선하지만 자연, 에너지 및 물질적 자원의 지출을 증가시켜야합니다. 산업 및 농업 생산 과정에서 폐기물이 생성되며, 이는 생산 공정 자체와 함께 생물 지세세를 교란 및 오염시켜 점차적으로 인간의 생활 조건을 악화시킵니다.

생물학적 요인, 즉 진화의 원동력은 인간을 포함한 모든 살아있는 자연에 공통적으로 존재합니다. 여기에는 유전적 변이와 자연 선택이 포함됩니다.

환경 요인의 영향에 대한 유기체의 적응을 적응이라고 합니다. 적응 능력은 생명체의 가장 중요한 특성 중 하나입니다. 적응된 유기체만이 살아남으며, 진화 과정에서 생명에 유용한 특성을 획득합니다. 이러한 징후는 유기체의 번식 능력으로 인해 여러 세대에 걸쳐 고정됩니다.

인간이 자연에 미치는 영향. 생태 위기

인위적인 요소로서의 인간은 자연에 큰 영향을 미칩니다.

인위적 요인의 영향으로 인한 환경 변화:

1) 지구 표면 구조의 변화;

2) 대기 조성의 변화;

3) 물질 순환의 변화;

4) 동식물의 질적 및 양적 구성의 변화;

5) 온실 효과;

6) 소음 공해;

7) 군사 행동.

불합리한 인간 활동으로 인해 생물권의 모든 구성 요소가 침해되었습니다. 대기

주요 오염원은 자동차와 산업체입니다. 매년 200억 톤의 일산화탄소와 이산화탄소, 150억 50천만 톤의 황산화물, 20천만 톤의 질소 산화물이 대기로 배출됩니다. 또한 많은 수의 미세 입자가 대기로 방출되어 소위 대기 에어로졸을 형성합니다. 석탄의 연소로 인해 수은, 비소, 납, 카드뮴은 물질 순환에 관여하는 양을 초과하는 양으로 대기에 들어갑니다. 많은 양의 먼지가 생태학적으로 오염된 지역에서 공기 중으로 상승하여 햇빛의 50-100%를 가둡니다. 지난 10년 동안 XNUMX% 증가한 대기 중 이산화탄소 농도 증가는 열복사를 우주 공간으로 차단하여 온실 효과를 일으킵니다.

수계

유역 오염의 주요 원인은 농경지뿐만 아니라 산업 및 시립 기업의 미처리 폐수 배출입니다. 광물질 비료와 살충제가 강으로 흘러들어가는 것은 식수의 품질을 저하시키고 많은 수생 동물 종의 죽음을 초래합니다. 세계 해양의 오염 수준은 강 유출, 대기 강수량 및 해양붕의 석유 생산으로 증가하고 있습니다. 엄청난 양의 납, 오일 및 오일 제품, 가정 쓰레기, 살충제가 물에 들어갑니다.

암석권

비옥한 토양층이 형성되는 데 오랜 시간이 걸리며, 농작물 재배 덕분에 매년 수천만 톤에 달하는 식물 영양의 주요 요소인 칼륨, 인, 질소가 토양에서 제거됩니다. 유기비료와 광물질비료를 시용하면 토양이 고갈되지 않습니다. 식물에 비료를 주지 않고 윤작을 하지 않으면 비옥한 층이 최소한으로 줄어듭니다. 인공 토양 관개는 또한 토양 표면층의 침수 또는 염분화가 가장 자주 발생하기 때문에 부정적인 영향을 미칩니다. 토양의 인위적 변화 중에서 침식은 매우 중요합니다. 즉, 토양의 비옥한 최상층이 파괴되고 제거됩니다. 한 시즌에 K-700 트랙터는 형성하는 데 5년이 걸리는 흙층을 먼지로 바꿉니다. 바람과 물의 침식이 있습니다. 물 침식은 가장 파괴적이며 토지가 제대로 경작되지 않을 때 발생합니다.

생태 위기

생태 위기는 생태계 내 관계의 위반 또는 인간 활동으로 인한 생물권의 돌이킬 수없는 현상입니다. 인간의 생명과 사회의 발전에 대한 위협의 정도에 따라 불리한 생태 상황, 생태 재해 및 생태 재앙이 구별됩니다.

사용 된 문헌 목록

1. Kalyuzhny K. V. 생물학 핸드북. 로스토프나도누: 피닉스, 2002.

2. Konstantinov V. M. 일반 생물학. 교과서. M.: 아카데미, 2004.

3. Pavlovsky E. N. 매개체 매개 질병의 보균자 교리와 함께 인간 기생충에 대한 안내서. 모스크바: 1946년 나우카.

4. Pimenova I. N., Pimenov A. V. 생물학 강의. 지도 시간. 모스크바: Lyceum, 2003.

5. Rzhevskaya R.A. 의학 생물학. 강의 노트. M.: 이전 출판, 2005.

저자: Kurbatova N.S., Kozlova E.A.

흥미로운 기사를 추천합니다 섹션 강의 노트, 치트 시트:

▪ 국제사법. 어린이 침대

▪ 조직 이론. 어린이 침대

▪ 세계의 역사와 국내 문화. 강의 노트

다른 기사 보기 섹션 강의 노트, 치트 시트.

읽고 쓰기 유용한 이 기사에 대한 의견.

<< 뒤로

과학 기술의 최신 뉴스, 새로운 전자 제품:

정원의 꽃을 솎아내는 기계 02.05.2024

현대 농업에서는 식물 관리 과정의 효율성을 높이는 것을 목표로 기술 진보가 발전하고 있습니다. 수확 단계를 최적화하도록 설계된 혁신적인 Florix 꽃 솎기 기계가 이탈리아에서 선보였습니다. 이 도구에는 이동식 암이 장착되어 있어 정원의 필요에 맞게 쉽게 조정할 수 있습니다. 운전자는 조이스틱을 사용하여 트랙터 운전실에서 얇은 와이어를 제어하여 얇은 와이어의 속도를 조정할 수 있습니다. 이 접근 방식은 꽃을 솎아내는 과정의 효율성을 크게 높여 정원의 특정 조건은 물론 그 안에 자라는 과일의 종류와 종류에 대한 개별 조정 가능성을 제공합니다. 다양한 유형의 과일에 대해 2년 동안 Florix 기계를 테스트한 후 결과는 매우 고무적이었습니다. 몇 년 동안 Florix 기계를 사용해 온 Filiberto Montanari와 같은 농부들은 꽃을 솎아내는 데 필요한 시간과 노동력이 크게 감소했다고 보고했습니다. ...>>

고급 적외선 현미경 02.05.2024

현미경은 과학자들이 눈에 보이지 않는 구조와 과정을 탐구할 수 있도록 함으로써 과학 연구에서 중요한 역할을 합니다. 그러나 다양한 현미경 방법에는 한계가 있으며, 그 중 적외선 범위를 사용할 때 해상도의 한계가 있습니다. 그러나 도쿄 대학의 일본 연구자들의 최근 성과는 미시세계 연구에 새로운 가능성을 열어주었습니다. 도쿄 대학의 과학자들은 적외선 현미경의 기능에 혁명을 일으킬 새로운 현미경을 공개했습니다. 이 첨단 장비를 사용하면 살아있는 박테리아의 내부 구조를 나노미터 규모의 놀라운 선명도로 볼 수 있습니다. 일반적으로 중적외선 현미경은 해상도가 낮다는 한계가 있지만 일본 연구진의 최신 개발은 이러한 한계를 극복했습니다. 과학자들에 따르면 개발된 현미경은 기존 현미경의 해상도보다 120배 높은 최대 30나노미터 해상도의 이미지를 생성할 수 있다고 한다. ...>>

곤충용 에어트랩 01.05.2024

농업은 경제의 핵심 부문 중 하나이며 해충 방제는 이 과정에서 필수적인 부분입니다. 심라(Shimla)의 인도 농업 연구 위원회-중앙 감자 연구소(ICAR-CPRI)의 과학자 팀은 이 문제에 대한 혁신적인 해결책, 즉 풍력으로 작동되는 곤충 공기 트랩을 생각해냈습니다. 이 장치는 실시간 곤충 개체수 데이터를 제공하여 기존 해충 방제 방법의 단점을 해결합니다. 트랩은 전적으로 풍력 에너지로 구동되므로 전력이 필요하지 않은 환경 친화적인 솔루션입니다. 독특한 디자인으로 해충과 익충을 모두 모니터링할 수 있어 모든 농업 지역의 개체군에 대한 완전한 개요를 제공합니다. "적시에 대상 해충을 평가함으로써 우리는 해충과 질병을 모두 통제하는 데 필요한 조치를 취할 수 있습니다"라고 Kapil은 말합니다. ...>>

아카이브의 무작위 뉴스 Jaybird X4 방수 헤드셋 31.08.2018 Jaybird는 방수가 되는 Jaybird X4 무선 헤드셋을 발표했습니다. IPX7 등급은 헤드폰이 물에 빠져 몇 분을 보내더라도 헤드폰에 아무 일도 일어나지 않는다는 것을 의미합니다. 즉, 땀, 비 또는 샤워와 같은 것들은 그들에게 전혀 끔찍하지 않습니다. Jaybird X4는 적절한 클램프를 사용하여 목에 헤드셋을 더 단단히 고정할 수 있습니다. 헤드셋은 마그네틱 패스너를 사용하여 충전되며 작동 시간은 8시간에 이릅니다. 헤드폰을 연결하는 전선에는 볼륨 제어, 음악 재생 및 수신 전화 응답을 위한 제어 장치가 있습니다. Jaybird X4는 130월에 $XNUMX에 판매될 예정입니다.

과학 기술 뉴스 피드, 새로운 전자 제품

무료 기술 라이브러리의 흥미로운 자료:

▪ 사이트 섹션 톤 및 볼륨 컨트롤. 기사 선택

▪ 기사 소쉬르의 언어학적 개념. 과학적 발견의 역사와 본질

▪ 기사 일반 물 XNUMX리터에서 얼마나 많은 열핵 에너지를 얻을 수 있습니까? 자세한 답변

▪ 기사 루크 시베리아. 전설, 재배, 적용 방법

▪ 마요네즈 기사. 간단한 레시피와 팁

▪ 기사 아세틸렌 얻기. 화학 경험

이 기사에 대한 의견을 남겨주세요:

이 페이지의 모든 언어

Arabic	Hebrew	Polish
Bengali	Hindi	Portuguese
Chinese	Italian	Spanish
English	Japanese	Turkish
French	Korean	Ukrainian
German	Malay	Vietnamese

홈페이지 | 도서관 | 조항 | 사이트 맵 | 사이트 리뷰

www.diagram.com.ua
2000-2024