조직학. 치트 시트: 간략하게, 가장 중요한

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섹션 I. 일반 조직학

주제 1. 조직학 발전의 역사. 러시아의 조직학 개발

조직학 발전의 역사에서 세 가지 주요 기간, 즉 전현미경, 미시적 및 현대로 구분할 수 있습니다.

현미경 이전 시대(기원전 1665세기 초부터 XNUMX년까지)는 아리스토텔레스, 갈렌, 베살리우스 및 그 당시의 다른 위대한 과학자들의 이름과 관련이 있습니다. 이 조직학 발달 기간은 해부학 적 준비 방법을 사용하여 동물과 인간의 유기체에서 이질적인 조직을 분리하려는 시도가 특징입니다.

현미경 시대 - 1665년 - 1950년 이 기간의 시작은 현미경을 발명하고 생물학적 물체를 포함한 다양한 물체에 대한 체계적인 연구에 사용했던 영국 물리학자 R. Hooke의 이름과 관련이 있습니다. 그는 자신의 연구 결과를 "모노그래프"라는 책에 발표했습니다. R. Hooke는 "세포"라는 용어를 처음 도입했습니다. 그 후 현미경의 지속적인 개선과 생물학적 조직 및 기관 연구에 대한 광범위한 사용이 있었습니다. 세포 구조에 특별한주의를 기울였습니다. 그 당시 뛰어난 과학자들 중에서 M. Malpighi, A. Leeuwenhoek, N. Gru를 꼽을 수 있습니다.

J. Purkinje는 동물 세포에서 세포질과 핵의 존재를 기술했으며, 얼마 후 R. Brown은 식물 세포에서 핵을 발견했습니다. 식물학자 M. Schleiden은 세포의 기원 - 세포질 분열에 대한 연구에 참여했습니다. 그의 연구 결과로 T. Schwann은 세포 이론을 공식화했습니다.

1) 모든 식물 및 동물 유기체는 세포로 구성됩니다.

2) 모든 세포는 세포모세포종에서 일반 원칙에 따라 발달합니다.

3) 각 세포는 독립적인 생명활동을 가지고 있으며 유기체의 생명활동은 세포활동의 합이다.

R. Virchow는 1858년에 세포의 발달이 원래의 세포를 분할하여 수행된다는 점을 분명히 했습니다. T. Schwann이 개발한 이론은 오늘날에도 여전히 유효합니다.

세포 이론의 현대 조항:

1) 세포는 생물의 가장 작은 단위입니다.

2) 동물 유기체의 세포는 구조가 유사합니다.

3) 세포 재생은 원래 세포를 분할하여 발생합니다.

4) 다세포 유기체는 조직 및 기관 시스템으로 결합되고 세포, 체액 및 신경 조절 메커니즘에 의해 상호 연결된 세포 및 그 파생물의 복잡한 결합입니다.

현미경의 추가 개선으로 세포의 더 작은 구조를 식별할 수 있게 되었습니다.

1) 플레이트 복합체(K. Golgi - 1897);

2) 미토콘드리아(E van Benda - 1897);

3) 중심소체(T. Boveri - 1895);

4) 소포체(K. Porter - 1945);

5) 리소좀(K. Duve - 1949).

식물(ID Chistyakov, 1874)과 동물 세포(P.I. Peremezhko, 1978)의 분열 메커니즘이 설명되었습니다.

조직학 개발의 현대 단계는 전자 현미경이 생물학적 개체를 연구하는 데 처음 사용된 1950년에 시작되었습니다. 그러나 조직학의 현대 발전 단계는 전자 현미경 검사법뿐만 아니라 세포 및 조직 화학, 조직 방사선 촬영 등 다른 방법의 도입이 특징입니다. 이 경우 일반적으로 다양한 방법의 복합체가 사용되므로 연구중인 구조의 질적 아이디어를 컴파일 할뿐만 아니라 미묘한 양적 특성을 얻을 수도 있습니다. 현재, 개인용 컴퓨터를 사용하여 수신된 정보의 자동 처리를 포함하여 다양한 형태 측정 방법이 특히 널리 사용됩니다.

러시아의 조직학은 강력한 조직학 학교가 형성된 러시아 대학 의학부의 과학자들에 의해 개발되었습니다.

1) 모스크바 학교 (A. I. Babukhin, I. F. Ognev). 주요 활동 영역은 근육 및 신경 조직의 조직 형성, 감각 기관, 특히 시각 기관 연구에 대한 조직 생리학적 접근입니다.

2) Medical-Surgical Academy의 St. Petersburg 조직학 학교 (K. E. Baer - 발생 학자, N. M. Yakubovich, M. D. Lavdovsky - 신경 조직 학자 및 A. A. Maksimov - 단일 조혈 이론 저자);

3) 대학의 상트 페테르부르크 조직학 학교 (F. V. Ovsyannikov - 감각 기관 연구, A. S. Dogel - 신경 조직 학자 등);

4) 키예프 조직학 학교 (P. I. Peremezhko는 세포 분열, 기관 발달을 연구했습니다);

5) 카잔 조직학 학교 - K. A. Arshtein, A. S. Dogel, A. E. Smirnov, T. A. Timofeev, B. I. Lavrentiev. 이 학교는 신경 조직학 방향을 개발했습니다.

러시아의 조직학 분야에서 가장 저명한 과학자는 계통 발생에서 조직 발달 패턴을 연구한 A. A. Zavarzin과 N. G. Khlopin이었습니다.

주제 2. 조직학 연구 방법. 조직학적 준비의 준비

조직학의 주요 연구 방법은 현미경 검사법입니다. 현미경으로 조직학적 제제를 연구합니다. 최근에 현미경 검사는 조직 화학 및 조직 방사선 촬영과 같은 다른 방법과 결합되었습니다. 현미경의 경우 다양한 디자인의 현미경이 사용되어 조직학적 제제의 다양한 매개변수를 연구할 수 있습니다.

다음 유형의 현미경이 구별됩니다.

1) 광학현미경(현미경의 해상도가 0,2미크론인 동안 가장 일반적인 유형의 현미경);

2) 자외선 현미경(현미경의 분해능은 0,1 마이크론임);

3) 발광 현미경(연구 중인 조직학적 표본에서 특정 화학 구조를 결정하는 데 사용됨);

4) 위상차 현미경(염색되지 않은 조직학적 제제에서 특정 구조를 감지하고 연구하는 데 사용됨);

5) 편광 현미경(주로 섬유 구조 연구에 사용);

6) 암시야 현미경은 살아있는 물체를 연구하는 데 사용됩니다.

7) 입사광 현미경(두꺼운 물체를 연구하기 위해 설계됨);

8) 전자 현미경(0,1 - 0,7 nm의 분해능을 갖는 가장 현대적인 유형의 현미경). 전자현미경에는 투과(투과)현미경과 표면 미세구조를 표시하는 주사(또는 용액)현미경의 두 가지 유형이 있습니다.

조직 학적 및 세포 화학적 방법은 화학 물질의 구성과 특정 구조의 양을 결정하는 데 사용됩니다. 이 방법의 원리는 시약과 시험 물질에 포함된 기질 사이의 화학 반응에 있습니다. 이 경우 생성된 반응 부산물은 빛 또는 발광 현미경을 사용하여 감지할 수 있습니다.

histoautoradiography 방법을 사용하면 연구 중인 구조에서 화학 물질의 구성과 방사성 동위 원소를 포함하여 교환의 강도를 밝힐 수 있습니다. 이 방법은 동물 실험에서 가장 자주 사용됩니다.

간섭계 방법을 사용하면 살아있는 물체나 고정된 물체에 있는 물질의 건조 질량을 결정할 수 있습니다.

세포 배양 방법은 시험관이나 체내 특수 캡슐에서 세포를 배양한 후 현미경으로 살아있는 세포를 검사하는 방법입니다.

중요한 염색 방법은 동물의 혈액이나 복강에 염료 (trepan blue)를 도입하는 것입니다. 동물의 일생 동안 특정 세포 - 대 식세포에 의해 포획되고 동물의 도축 후 약물의 준비, 염료를 포함하는 세포가 결정되고 계산됩니다.

면역형태학적 방법을 사용하면 예비 면역 반응(항원-항체 상호작용 기반)을 사용하여 림프구의 하위 개체군, 세포의 이질성 정도를 결정하고 조직 및 기관의 조직학적 유형 지정을 수행하여 추가 이식을 위한 조직 적합성을 결정할 수 있습니다.

차등 원심 분리 방법은 개별 세포 소기관 또는 세포에서 분리된 단편의 연구입니다. 이를 위해 연구중인 장기의 조각을 문지르고 식염수로 채운 다음 다양한 속도로 원심 분리기에 분산시킵니다 (2 분당 150 ~ 1). 원심 분리의 결과 관심있는 분획이 얻어지고 다양한 방법으로 연구됩니다.

형태 측정 방법 - 정량적 방법. 그들은 핵의 크기와 부피 - karyometry, 세포 - cytometry, organelles - 전자 형태 측정뿐만 아니라 다양한 인구 및 하위 인구의 세포 수를 결정할 수 있습니다. 이러한 방법은 과학 연구에서 널리 사용됩니다.

다양한 실험 방법 - 음식 및 물 부하, 물리적 방법(UHF, 마이크로웨이브, 레이저, 자석). 그들은 특정 영향에 대한 관심 구조의 반응을 연구하는 데 사용되며 형태 측정, 세포 및 조직 화학 방법과 결합됩니다. 이러한 방법은 과학 연구에도 사용됩니다.

따라서 조직학에서 가장 일반적이고 주요 연구 방법은 현미경입니다. 조직학적 제제의 준비에는 다음 단계가 포함됩니다.

1. 재료 채취 - 조직 또는 장기 조각. 자료를 가져갈 때 다음 규칙을 준수해야 합니다.

1) 연구 중인 세포의 구조를 최대한 보존하기 위해 가능한 한 살아있는 개체에서 동물을 죽거나 도축한 후 가능한 한 빨리 샘플링을 수행해야 합니다.

2) 재료의 샘플링은 조직을 손상시키지 않도록 날카로운 도구로 수행해야 합니다.

3) 고정 용액이 조직의 전체 깊이를 관통할 수 있도록 조각의 두께가 5mm를 초과해서는 안 됩니다.

4) 시신의 명칭, 동물의 수 또는 사람의 이름, 채취일자를 기재하여 조각을 표기하여야 한다.

2. 재료 고정. 이 단계는 세포의 대사 과정을 멈추고 부패를 방지하기 위해 수행됩니다. 이를 위해 검사를 위해 채취한 조직 조각을 고정 용액에 담근다. 솔루션은 단순(알코올 또는 포르말린) 및 복잡(Carnoy 솔루션, Zinker 고정액)일 수 있습니다. 고정액은 단백질 변성을 유발하고 세포 구조를 생명에 가까운 상태로 유지합니다. 액체 질소 또는 이산화탄소 제트로 냉각하여 고정을 수행 할 수도 있습니다.

3. 조직 조각을 밀봉 매체(파라핀, 수지)에 붓거나 얼립니다. 이 단계는 미래에 연구 중인 조직에서 얇은 섹션을 만들 수 있도록 하는 데 필요합니다.

4. 특수 칼을 사용하여 마이크로톰 또는 울트라마이크로톰에서 섹션 준비. 그 후 광학 현미경용 섹션은 유리 슬라이드에 접착되고 전자 현미경용 섹션은 특수 그리드에 장착됩니다.

5. 섹션의 염색 또는 대조(전자현미경의 경우). 섹션을 염색하기 전에 탈피를 수행하기 위해 밀봉 매체를 제거해야 합니다. 채색의 도움으로 연구 된 구조의 대비가 달성됩니다. 염료는 염기성, 산성 및 중성으로 나눌 수 있습니다. 가장 널리 사용되는 염기성 염료(헤마톡실린) 및 산성(에오신). 복합 염료도 자주 사용됩니다.

6. 크실렌 및 톨루엔에서 섹션 클리어링. 그들은 수지(밤 및 폴리스티렌)로 캡슐화되고 커버슬립으로 덮여 있습니다.

이러한 절차가 끝나면 광학 현미경으로 약물을 검사할 수 있습니다. 유리 아래에 놓인 광학 현미경 섹션은 장기간 보관하고 재사용할 수 있습니다. 전자현미경의 경우 각 단면을 1회만 사용하여 촬영하며, 전자회절패턴에 따라 조직구조를 연구한다.

조직에 액체 일관성 (예 : 혈액, 골수)이 있으면 유리 슬라이드에 도말 형태로 준비한 다음 고정, 염색 및 연구합니다.

부서지기 쉬운 실질 기관에서 기관 각인의 형태로 준비가 이루어지고이 기관이 골절 된 다음 유리 슬라이드가 골절 부위에 적용되어 자유 세포가 접착됩니다. 그 후, 약물을 고정하고 연구합니다.

일부 장기(예: 장간막, 연막) 또는 느슨한 섬유질 결합 조직에서 두 개의 유리 사이를 늘리거나 부수고 고정하고 수지에 붓는 방식으로 필름 준비를 합니다.

주제 3. 조직학 과정 소개

조직학은 살아있는 유기체 조직의 구조, 발달 및 중요한 활동에 대한 과학입니다. 결과적으로 조직학은 생물 조직의 수준 중 하나인 조직을 연구합니다.

생물체의 조직에는 다음과 같은 수준이 있습니다.

1) 세포;

2) 직물;

3) 기관의 구조적 및 기능적 단위;

4) 기관;

5) 전신;

6) 유기체;

7) 인구 및 기타 수준.

조직학은 네 가지 주요 섹션을 포함하는 학문으로 간주됩니다.

1) 세포의 구조를 연구하는 세포학;

2) 태아 발달 동안 세포와 조직의 형성을 연구하는 발생학;

3) 일반 조직학 - 다양한 조직의 구조, 기능, 세포 요소를 연구합니다.

4) 특정 기관 및 그 시스템의 구조를 연구하는 사적(또는 거시적) 조직학.

따라서 조직학에는 세포에서 시작하여 신체를 구성하는 기관 및 시스템으로 끝나는 생물체의 특정 수준 조직을 연구하는 여러 섹션이 있습니다.

조직학은 형태학을 말합니다. 거시적 수준에서 장기의 구조를 연구하는 해부학과 달리 조직학은 미시적 및 전자적 미시적 수준에서 장기와 조직의 구조를 연구합니다. 동시에 다양한 요소의 연구에 대한 접근 방식은 그들이 수행하는 기능을 고려하여 이루어집니다. 생물체의 구조를 연구하는 이러한 방법을 조직생리학이라고 하며, 조직학을 흔히 조직생리학이라고 합니다. 세포, 조직 및 기관 수준에서 살아있는 물질을 연구할 때 관심 있는 구조의 모양, 크기 및 위치뿐만 아니라 이러한 구조를 형성하는 물질의 화학적 조성이 세포 및 조직화학 방법에 의해 결정됩니다. . 연구된 구조는 또한 태아기 및 초기 개체 발생 동안의 발달을 고려하여 고려됩니다. 조직학에 발생학을 포함해야 할 필요성이 이와 관련되어 있습니다.

의학 교육 시스템에서 조직학의 주요 대상은 건강한 사람의 신체이므로이 학문 분야를 인간 조직학이라고합니다.

학문적 주제로서의 조직학의 주요 임무는 발달 및 기능과 밀접한 관련이 있는 건강한 사람의 세포, 장기 조직 및 시스템의 미시적 및 초미시적(전자현미경) 구조에 대한 지식을 제시하는 것입니다. 이것은 인간 생리학, 병리학 해부학, 병리 생리학 및 약리학에 대한 추가 연구에 필요합니다. 이러한 분야에 대한 지식은 임상적 사고를 형성합니다.

과학으로서의 조직학의 임무는 다양한 조직과 기관에서 일어나는 생리학적 과정과 이러한 과정을 제어할 수 있는 가능성을 이해하기 위해 다양한 조직과 기관의 구조 패턴을 해명하는 것입니다.

주제 4. 세포질과 세포 소기관의 형태와 기능

세포학은 세포의 구조, 발달 및 중요한 활동에 대한 과학입니다. 결과적으로 세포학은 생물 조직의 첫 번째 (세포) 수준의 구조적 및 기능적 조직의 규칙성을 연구합니다. 세포는 독립적인 생명 활동과 스스로 번식할 수 있는 능력을 가진 생명체의 가장 작은 단위입니다. 세포 내 형성(핵, 미토콘드리아 및 기타 세포 소기관)은 살아있는 구조이지만 독립적인 생명 활동을 하지 않습니다.

세포는 전체 시스템을 유지하고 재생산하는 단일 세트의 대사 및 에너지 과정에 참여하여 핵과 세포질을 형성하는 활성 막에 의해 제한되는 정렬되고 구조화된 생체 고분자 시스템입니다.

세포는 세포질과 핵으로 구성된 살아있는 시스템이며 모든 동물 유기체의 구조, 발달 및 생명의 기초입니다.

세포의 주요 구성 요소:

1) 코어;

2) 세포질.

핵과 세포질의 비율(핵-세포질 비율)에 따라 세포는 다음과 같이 나뉩니다.

1) 핵 유형의 세포(핵의 부피가 세포질의 부피보다 우선함);

2) 세포질 유형의 세포(세포질이 핵보다 우선함).

모양에서 세포는 원형(혈구), 편평형, 입방형 또는 각형(상피가 다른 세포), 방추형(평활근 세포), 돌기(신경 세포) 등입니다. 대부분의 세포는 하나의 핵을 포함하지만 하나의 세포 2, 3개 이상의 핵(다핵 세포)을 가질 수 있습니다. 신체에는 수십 또는 수백 개의 핵을 포함하는 구조(symplast, syncytium)가 있습니다. 그러나 이러한 구조는 개별 세포의 융합(symplast) 또는 불완전한 세포 분열(syncytium)의 결과로 형성됩니다. 이러한 구조의 형태는 조직 연구에서 고려됩니다.

동물 세포 세포질의 구조적 구성 요소:

1) 원형질세포(cytolemma);

2) 히알라플라즘;

3) 소기관;

4) 내포물.

세포질을 둘러싸고 있는 원형질막은 종종 세포질의 소기관 중 하나로 간주됩니다.

Plasmolemma (세포종)

plasmalemma는 내부 환경을 제한하고 세포와 세포 외 환경의 상호 작용을 보장하는 동물 세포의 껍질입니다.

원형질막 기능:

1) 경계(장벽);

2) 수용체;

3) 항원성;

4) 운송;

5) 세포간 접촉의 형성.

원형질막 물질의 화학적 조성: 단백질, 지질, 탄수화물.

플라스마렘마의 구조:

1) 단백질 분자가 때때로 포함되는 플라스몰렘마의 기초를 형성하는 지질 분자의 이중층;

2) 상막층;

3) 일부 세포에서 발견되는 막층.

각 지질 분자에는 두 부분이 있습니다.

1) 친수성 헤드;

2) 소수성 꼬리.

지질 분자의 소수성 꼬리는 서로 결합하여 지질층을 형성합니다. 친수성 헤드는 외부 및 내부 환경과 접촉합니다.

단백질 분자는 막의 이중지질층에 국부적으로 구축되어 연속적인 층을 형성하지 않습니다. 수행된 기능에 따라 원형질막 단백질은 다음과 같이 나뉩니다.

1) 구조적;

2) 운송;

3) 수용체 단백질;

4) 효소 단백질;

5) 항원 결정인자.

원형질막의 외부 표면에 위치한 단백질과 친수성 지질 헤드는 일반적으로 탄수화물 사슬과 연관되어 복잡한 고분자 분자를 형성합니다. 외막 층 - 글리코 칼릭스를 구성하는 것은 이러한 거대 분자입니다. 표면 당단백질과 당지질의 상당 부분은 일반적으로 수용체 기능을 수행합니다. 호르몬 및 기타 생물학적 활성 물질을 감지합니다. 이러한 세포 수용체는 인지된 신호를 세포 내 효소 시스템에 전달하여 신진대사를 향상 또는 억제하여 세포 기능에 영향을 미칩니다.

물질 운송에는 다음과 같은 방법이 있습니다.

1) 에너지 소비 없이 플라즈마 렘마를 통한 물질(이온, 일부 저분자량 물질)의 확산 방법;

2) 에너지 소비와 함께 운반체 단백질의 도움으로 물질(아미노산, 뉴클레오티드 등)의 능동 수송;

3) 소포 수송(소포(소포)에 의해 생성됨). 그것은 세포 내로 물질의 수송, 세포 외 이입 - 세포에서 물질의 수송으로 나뉩니다.

차례로, 엔도사이토시스는 다음과 같이 나뉩니다.

1) 식균 작용 - 세포로의 포획 및 이동;

2) pinocytosis - 물과 작은 분자의 이동.

식균 작용의 과정은 여러 단계로 나뉩니다.

1) 식세포의 세포막에 대한 물체의 부착(고착);

2) 먼저 invagination의 심화를 형성하고 hyaloplasm으로 이동하여 대상의 흡수.

세포 또는 그 과정이 서로 밀접하게 인접한 조직 (상피, 평활근 등)에서는 접촉하는 세포의 원형질막 - 세포 간 접촉 사이에 연결이 형성됩니다.

세포간 접촉 유형:

1) 단순 접촉 - 15 - 20 nm(통신은 글리코칼릭스 거대분자의 접촉으로 인해 수행됨). 단순 접촉은 인접한 세포의 가장 광범위한 영역을 차지합니다. 간단한 접촉의 도움으로 약한 결합이 수행됩니다. 접착은 물질이 세포 간 공간으로 이동하는 것을 방해하지 않습니다. 단순 접촉의 변형은 인접 세포의 원형질이 세포질의 일부와 함께 서로 부풀어오르는 것처럼 보일 때 접촉면의 면적이 증가하는 잠금형 접촉입니다. 그리고 더 강한 기계적 결합;

2) desmosomal 접촉 - 0,5 µm. Desmosomal 접합(또는 접착 패치)은 세포 간의 상호 작용의 작은 영역입니다. 이러한 각 부위는 15층 구조를 가지며 세포 접촉 지점에서 세포질에 위치한 전자 밀도 섹션과 막간 공간(20 - 2000 nm)에 전자 밀도 물질이 축적된 두 개의 반-데스모솜으로 구성됩니다. 하나의 세포에서 desmosomal 접촉의 수는 XNUMX에 도달할 수 있습니다. desmosomes의 기능적 역할은 세포 간의 기계적 접촉을 제공하는 것입니다.

3) 긴밀한 접촉. 이 접점을 엔드 플레이트라고도 합니다. 그들은 기관 (위, 내장)에 국한되어 있으며, 상피는 염산을 함유 한 위액과 같이 이러한 기관의 공격적인 내용물을 제한합니다. 단단한 접합부는 세포의 정점 부분 사이에만 위치하며 전체 둘레를 따라 각 세포를 덮습니다. 이 영역에는 막간 공간이 없으며 인접 세포의 이중지질막이 단일 이중지질막으로 병합됩니다. 인접 세포의 세포질 인접 영역에는 전자 밀도가 높은 물질이 축적되어 있습니다. 단단한 접합부의 기능적 역할은 세포의 강력한 기계적 연결이며, 세포 간 공간을 통한 물질 수송의 장애물입니다.

4) 슬릿과 같은 접촉(또는 연결) - 0,5 - 3 미크론(두 막은 이온 교환과 이웃 세포의 미세 분자가 수행되는 친수성 채널을 포함하는 단백질 분자(또는 연결)에 의해 가로 방향으로 관통됩니다. 기능적 연결을 보장합니다) . 이러한 접촉은 인접 셀의 접촉 영역이 제한됩니다. 갭과 같은 접합부(넥서스)의 예는 심근세포의 접촉이며, 이를 통해 생체 전위의 분포와 심장 근육의 친화적인 수축이 있습니다.

5) 시냅스 접촉(또는 시냅스) - 신경 세포(뉴런간 시냅스) 또는 신경과 근육 세포(근신경 시냅스) 사이의 특정 접촉. 시냅스의 기능적 역할은 한 세포에서 다른 세포로 또는 신경 세포에서 근육 세포로 신경 자극 또는 흥분 파동(억제)을 전달하는 것입니다.

히알플라스마

Hyaloplasm (또는 세포질 기질)은 세포의 내부 환경을 구성합니다. 그것은 물과 다양한 생체 고분자(단백질, 핵산, 다당류, 지질)로 구성되며, 그 주요 부분은 다양한 화학적 및 기능적 특이성의 단백질입니다. hyaloplasm은 또한 아미노산, 단당류, 뉴클레오티드 및 기타 저분자량 물질을 포함합니다.

생체 고분자는 물과 함께 콜로이드 매질을 형성하며, 조건에 따라 전체 세포질과 개별 섹션 모두에서 밀도가 높거나(겔 형태) 더 많은 액체(졸 형태)가 될 수 있습니다. hyaloplasm에서 다양한 세포 소기관과 내포물이 국소화되어 서로 그리고 hyaloplasm의 환경과 상호 작용합니다. 더욱이, 그들의 위치는 대부분 특정 세포 유형에 따라 다릅니다. 이중 지질막을 통해 히알라질은 세포 외 환경과 상호 작용합니다. 결과적으로 hyaloplasm은 역동적 인 환경이며 개별 세포 소기관의 기능과 세포 전체의 중요한 활동에 중요한 역할을합니다.

소기관

소기관은 특정 구조를 갖고 특정 기능을 수행하는 세포의 세포질의 영구적인 구조 요소입니다.

소기관 분류:

1) 모든 세포에 고유하고 세포의 생명 활동의 다양한 측면을 제공하는 공통 소기관;

2) 특정 세포의 세포질에만 존재하고 이들 세포의 특정 기능을 수행하는 특수 소기관.

차례로, 일반적인 세포 소기관은 막과 비막으로 나뉩니다.

특수 소기관은 다음과 같이 나뉩니다.

1) 세포질(근원섬유, 신경원섬유, 긴장섬유);

2) 세포 표면 소기관(섬모, 편모).

막 소기관에는 다음이 포함됩니다.

1) 미토콘드리아;

2) 소포체;

3) 라멜라 복합체;

4) 리소좀;

5) 퍼옥시좀.

비막 소기관에는 다음이 포함됩니다.

1) 리보솜;

2) 세포 중심;

3) 미세소관;

4) 미세섬유;

5) 마이크로필라멘트.

막 소기관의 구조 원리

막 소기관은 자체 내부 구조를 가지고 있는 히알라질의 폐쇄되고 고립된 영역(구획)입니다. 그들의 벽은 이중지질막과 원형질막과 같은 단백질로 구성됩니다. 그러나 세포 소기관의 이중 지질 막에는 특정 기능이 있습니다. 세포 소기관의 이중 지질 막 두께는 원형질 세포의 두께보다 작고(7 nm 대 10 nm), 막 막은 그 안에 내장된 단백질의 수와 함량이 다릅니다.

그러나 차이점에도 불구하고 세포 소기관의 막은 구조적 원리가 동일하므로 서로 상호 작용하고 통합하고 병합하고 분리하고 묶는 능력이 있습니다.

세포 소기관 막 구조의 일반적인 원리는 모두 소포체에서 형성되고 기능적 재배열이 골지 복합체에서 일어난다는 사실로 설명 할 수 있습니다.

미토콘드리아

미토콘드리아는 세포의 세포질에서 가장 고립된 구조적 요소로, 주로 독립적인 생명 활동을 합니다.

과거에 미토콘드리아는 독립적인 살아있는 유기체였으며, 그 후에 세포의 세포질에 침투하여 부영양화 존재를 이끈다는 의견이 있습니다. 이것의 증거는 미토콘드리아에 유전 장치(미토콘드리아 DNA)와 합성 장치(미토콘드리아 리보솜)의 존재일 수 있습니다.

미토콘드리아의 모양은 타원형, 원형, 길쭉한, 심지어 분지될 수 있지만 타원형이 우세합니다. 미토콘드리아 벽은 10-20 nm의 공간으로 분리된 두 개의 이중 지질막으로 형성됩니다. 동시에 외막은 주변을 따라 가방 형태로 전체 미토콘드리아를 덮고 히알라질과 구분합니다. 내막은 미토콘드리아의 내부 환경을 제한하는 반면 미토콘드리아 내부에 주름(cristae)을 형성합니다. 미토콘드리아(미토콘드리아 기질)의 내부 환경은 세분화된 구조를 가지며 과립(미토콘드리아 DNA 및 리보솜)을 포함합니다.

미토콘드리아의 기능은 ATP 형태의 에너지 생산입니다.

미토콘드리아의 에너지원은 피루브산(피루브산)이며, 이는 히알플라즘의 단백질, 지방 및 탄수화물에서 형성됩니다. 피루브산 산화는 미토콘드리아 기질에서 일어나고 미토콘드리아 크리스타에서는 전자이동, ADP 인산화, ATP 형성이 일어난다. 미토콘드리아에서 생성된 ATP는 세포가 다양한 과정을 수행하는 데 사용하는 유일한 형태의 에너지입니다.

소포체

다른 세포의 소포체(ER)는 평평한 수조, 세관 또는 개별 소포의 형태로 제공될 수 있습니다. 벽은 이중 지질막으로 구성됩니다.

EPS에는 두 가지 유형이 있습니다.

1) 입상(과립 또는 거친);

2) 비과립성(또는 매끄러운). 세분화 된 ER의 막의 외부 표면에는 부착 된 리보솜이 있습니다.

전자 현미경 검사 중 세포질에서 두 가지 유형의 EPS가 감지될 수 있지만 그 중 하나가 우세하여 세포의 기능적 특이성을 결정합니다. 이 두 종류의 EPS는 독립적이고 분리된 형태가 아닙니다. 더 자세한 연구를 통해 한 품종에서 다른 품종으로의 전환을 밝힐 수 있기 때문입니다.

세분화된 EPS의 기능:

1) 세포에서 제거하기 위한 단백질 합성(수출용);

2) 히알플라즘으로부터 합성된 생성물의 분리(분리);

3) 합성된 단백질의 축합 및 변형;

4) 합성된 생성물을 라멜라 복합체의 탱크로 수송하는 단계;

5) 지질막 성분의 합성.

매끄러운 EPS의 기능:

1) 글리코겐 합성에 참여;

2) 지질 합성;

3) 해독 기능(독성 물질을 다른 물질과 결합하여 중화).

골지층 복합체

라멜라 복합체는 세포의 수송 장치라고합니다.

층상 골지 복합체(메쉬 기구)는 평평한 수조와 이중지질 막으로 둘러싸인 작은 소포의 축적으로 나타납니다. 라멜라 복합체는 소단위-딕티오솜으로 세분화됩니다. 각 dictyosome은 작은 소포가 국한된 주변을 따라 평평한 수조의 스택입니다. 동시에 각 평평한 탱크에서 주변 부분은 다소 확장되고 중앙 부분은 좁아집니다. dictyosome에는 두 개의 극이 있습니다. cispole(기저가 핵 쪽으로 향함)과 transpole(세포핵 쪽으로 향함). 시스폴에 접근하는 수송 액포는 EPS에서 합성된 생성물을 골지 복합체로 운반한다는 것이 확립되었습니다. 소포는 트랜스폴에서 끈으로 묶여 있으며 세포에서 방출하기 위해 형질세포에 비밀을 전달합니다. 효소 단백질로 채워진 작은 소포 중 일부는 세포질에 남아 있으며 리소좀이라고 합니다.

라멜라 복합체의 기능:

1) 수송(세포에서 합성된 생성물을 제거함);

2) 과립 EPS에서 합성된 물질의 축합 및 변형;

3) 리소좀 형성(과립 ER과 함께);

4) 탄수화물 대사 참여;

5) 세포질의 글리코칼릭스를 형성하는 분자의 합성;

6) 점액(점액)의 합성, 축적, 배설;

7) EPS에서 합성된 막의 변형 및 원형질막으로의 변형.

리소좀

세포질의 가장 작은 소기관인 리소좀은 이중지질 막으로 둘러싸여 있고 고분자 화합물(단백질, 지방, 탄수화물), 단량체 단편으로의 복합체.

리소좀의 기능은 세포 내 소화, 즉 외인성 및 내인성 생체 고분자 물질의 분해를 보장하는 것입니다.

리소좀 분류:

1) XNUMX차 리소좀 - 전자 밀집체;

2) 이차 리소좀 - autophagolysosomes를 포함한 phagolysosomes;

3) XNUMX차 리소좀 또는 잔류물.

진정한 리소좀은 라멜라 복합체에서 형성되는 작은 전자 밀도 바디라고 합니다. 리소좀의 소화 기능은 phagosome(이중지질막으로 둘러싸인 phagocytosed 물질)과 융합되고 phagocytosed 물질과 lysosome 효소가 혼합된 phagolysosome의 형성 후에 시작됩니다. 그 후, 식균된 물질의 생체 고분자 화합물이 아미노산, 당 등의 단량체로 분해되기 시작합니다. 이 분자는 phagolysosome 막을 hyaloplasm으로 자유롭게 침투한 다음 세포에서 활용합니다. 에너지를 생성하거나 새로운 세포 내 거대 분자 화합물을 만드는 데 사용됩니다.

일부 화합물은 리소좀 효소에 의해 절단될 수 없으므로 세포외배출(식균작용의 역과정)에 의해 세포에서 변화 없이 배설됩니다. 지질 성질의 물질은 실제로 효소에 의해 분해되지 않지만 phagolysosome에 축적되고 압축됩니다. 이러한 형성을 XNUMX차 리소좀(또는 잔류 소체)이라고 합니다.

식균작용과 세포외유출 과정에서 세포막은 재순환되는데, 식균작용 중에는 원형질체의 일부가 벗겨져 식세포체 껍질을 형성하고, 세포외액 배출 중에는 이 껍질이 다시 원형질체 내부로 만들어집니다.

손상되거나 변경되거나 쓸모없는 세포 소기관은 리소좀의 도움으로 세포 내 식균 작용의 메커니즘에 의해 활용됩니다. 초기에 이러한 세포소기관은 이중지질막으로 둘러싸여 있으며 자가포식소체인 액포가 형성됩니다. 그런 다음 하나 이상의 리소좀이 그것과 합쳐지고 포식 리소좀에서와 같이 생체 고분자 물질의 가수 분해 절단이 수행되는자가 포식 리소좀이 형성됩니다.

리소좀은 모든 세포에서 발견되지만 그 수는 다릅니다. 전문화된 세포인 대식세포는 세포질에 많은 수의 XNUMX차 및 XNUMX차 리소좀을 포함합니다. 그들은 조직에서 보호 기능을 수행하고 박테리아, 바이러스, 기타 이물질 및 자체 조직의 부패 제품과 같은 많은 외인성 물질을 흡수합니다.

퍼옥시좀

퍼옥시좀은 세포질의 마이크로바디(0,1~1,5μm)로 리소좀과 구조가 유사하지만 기질이 결정과 같은 구조를 포함하고 있으며 효소 단백질 중 카탈라아제가 있어 아미노산이 산화될 때 형성되는 과산화수소를 파괴한다는 점에서 다릅니다. .

리보솜

리보솜은 단백질과 폴리펩타이드 분자의 합성을 위한 장치입니다.

현지화에 따라 다음과 같이 나뉩니다.

1) 무료(하이알로플라즘에 위치);

2) 비자유(또는 부착) - EPS 멤브레인과 관련됨.

각 리보솜은 크고 작은 소단위로 구성됩니다. 리보솜의 각 소단위는 리보솜 RNA와 단백질인 리보핵단백질로 구성됩니다. 소단위체는 핵소체에서 형성되고 단일 리보솜으로의 조립은 세포질에서 수행됩니다. 단백질 합성을 위해 매트릭스(정보) RNA의 도움으로 개별 리보솜이 리보솜 사슬인 폴리솜으로 결합됩니다. 유리 및 부착 리보솜은 위치의 차이 외에도 특정 기능적 특이성이 특징입니다. 유리 리보솜은 단백질을 합성합니다.

셀 센터

세포 중심 - 세포 중심, 중심체. 비분할 세포에서 세포 중심은 두 가지 주요 구조 구성 요소로 구성됩니다.

1) 디플로솜;

2) 중심권.

diplosome은 서로 직각으로 위치한 0,2개의 중심소체(모체와 딸)로 구성됩니다. 각 중심소는 직경 0,3μm, 길이 0,5~XNUMXμm의 속이 빈 실린더를 형성하는 미세소관으로 구성됩니다. 미세소관은 삼중선(각각 XNUMX개의 관)으로 결합되어 총 XNUMX개의 삼중선을 형성합니다. 중심권은 diplosome 주위의 hyaloplasm의 구조가없는 부분으로, 미세 소관이 방사형으로 확장됩니다 (빛나는 구처럼).

세포 중심의 기능:

1) 유사 분열 단계에서 핵분열 방추의 형성;

2) 세포 지지체의 미세소관 형성에 참여;

3) 중심소체의 섬모상피세포에서 섬모의 기본체 역할을 한다.

일부 상피 세포에서 중심소체의 위치는 극성 분화를 결정합니다.

미세소관

미세 소관 - 중공 실린더 (외경 - 24mm, 내부 - 15mm)는 세포 골격을 형성하는 독립적 인 소기관입니다. 그들은 또한 중심 소기관, 섬모, 편모와 같은 다른 세포 소기관의 일부가 될 수 있습니다. 미세소관의 벽은 직경 5nm의 구형의 별도의 둥근 형성에 의해 형성된 구형 단백질 튜불린으로 구성됩니다. 소관은 자유 상태의 히알라질에 있거나 서로 연결되어 미세 소관을 형성할 수 있습니다. 그런 다음 다시 구형으로 분해될 수 있습니다. 따라서 방추 미세소관이 형성된 다음 유사분열의 여러 단계에서 분해됩니다. 그러나 중심 소체, 섬모 및 편모의 구성에서 미세 소관은 안정적인 형성입니다. 대부분의 미세 소관은 세포의 모양을 유지하고 세포질에서 세포 소기관의 특정 위치를 결정하며 세포 내 움직임의 방향을 미리 결정하는 세포 내 지지체의 형성에 관여합니다. 튜불린 단백질은 수축 능력이 없으므로 미세 소관은 수축하지 않습니다. 섬모와 편모의 구성에서 미세 소관은 서로 상호 작용하고 서로에 대해 미끄러져 이러한 세포 소기관의 움직임을 보장합니다.

미세섬유

마이크로피브릴(중간 필라멘트)은 가는 비분지 필라멘트입니다.

기본적으로 미세섬유는 세포질의 피질(막하층) 층에 국한되어 있습니다. 그들은 다양한 부류의 세포에서 특정 구조를 갖는 단백질로 구성됩니다(상피 세포에서는 케라틴 단백질, 근육 세포에서는 데스민).

미세섬유의 기능적 역할은 미세소관과 함께 세포 지지체 형성에 참여하여 지지 기능을 수행하는 것입니다.

미세 소관은 번들로 결합되어 독립적인 소기관으로 간주되고 지원 기능을 수행하는 tonofibril을 형성할 수 있습니다.

마이크로필라멘트

마이크로필라멘트는 수축성 단백질(액틴, 미오신, 트로포미오신)으로 구성된 훨씬 더 얇은 필라멘트 구조(5 - 7 nm)입니다.

마이크로 필라멘트는 주로 세포질의 피질 층에 국한되어 있습니다.

함께 마이크로 필라멘트는 세포의 수축 장치를 구성하여 세포 소기관의 움직임, 히알라질의 흐름, 세포 표면의 변화, pseudopodia의 형성 및 세포의 움직임과 같은 다양한 유형의 움직임을 제공합니다.

근육 섬유에 미세 필라멘트가 축적되면 근육 조직의 특수 소기관인 근원 섬유가 형성됩니다.

포함

내포물은 세포질의 비영구적 구조적 구성요소입니다. 내포물의 분류:

1) 영양;

2) 분비물;

3) 배설물;

4) 안료.

세포의 수명 동안 약물, 다양한 물질의 입자와 같은 임의의 내포물이 축적 될 수 있습니다.

영양 내포물 - 계란의 레시틴, 다양한 세포의 글리코겐 또는 지질.

분비물 내포물은 분비 세포의 분비 과립입니다(예: 췌장 포상 세포의 자이모제닉 과립, 다양한 내분비 세포의 분비 과립).

배설물은 세포에서 제거해야 하는 물질입니다(예: 신세뇨관 상피에 있는 요산 과립).

안료 포함 - 멜라닌, 헤모글로빈, 리포푸신, 빌리루빈. 이러한 내포물은 그들을 포함하는 세포에 특정 색상을 부여합니다. 멜라닌은 세포를 검은색 또는 갈색으로 염색하고, 헤모글로빈은 황색-적색, 빌리루빈 황색을 나타냅니다. 색소 세포는 특정 유형의 세포에서만 발견됩니다. 멜라닌 - 멜라닌 세포, 헤모글로빈 - 적혈구. 언급된 다른 색소와 달리 리포푸신은 많은 세포 유형에서 찾을 수 있습니다. 세포 내 리포푸신의 존재(특히 상당한 양)는 노화 및 기능적 열등감을 나타냅니다.

주제 5. 핵의 형태와 기능. 세포 재생산

인체에는 진핵(핵) 세포 유형만 있습니다. 핵이 없는 구조(적혈구, 혈소판, 각질 비늘)는 특정 분화의 결과로 핵 세포에서 형성되기 때문에 이차 형성입니다.

대부분의 세포는 단일 핵을 포함하지만 드물게 이핵 및 다핵 세포가 있습니다. 핵의 모양은 대부분 둥글거나(구형) 타원형입니다. 과립 백혈구에서 핵은 세그먼트로 세분화됩니다. 핵은 일반적으로 세포의 중앙에 국한되지만 상피 조직의 세포에서는 기저 극으로 이동할 수 있습니다.

핵의 구조 요소는 세포주기의 특정 기간에만 명확하게 표현됩니다. 세포 분열 (유사 분열 또는 감수 분열) 동안 세포 구조의 뚜렷한 변화가 발생합니다. 일부는 사라지고 다른 일부는 크게 변형됩니다.

코어의 구조적 요소

아래 나열된 핵의 구조적 요소는 간기에서만 잘 표현됩니다.

1) 염색질;

2) 핵소체;

3) 핵질;

4) 핵종.

염색질은 염료 수용 물질(염색체)이므로 그 이름입니다. 염색질은 20-25km 두께의 염색질 원섬유로 구성되며 핵에 느슨하거나 조밀하게 위치할 수 있습니다.

이를 기반으로 euchromatin은 기본 염료로 약하게 염색된 느슨한(또는 응축되지 않은) 염색질과 기본 염료로 잘 염색된 소형(또는 응축된) 염색질인 heterochromatin으로 구분할 수 있습니다.

핵에서 분열을 위한 세포를 준비하는 동안 염색질 원섬유는 나선형으로 변하고 염색질은 염색체로 변환됩니다. 딸세포의 핵분열 후 염색질 원섬유의 탈감김이 일어나고 염색체는 다시 염색질로 전환된다. 따라서 염색질과 염색체는 동일한 물질의 다른 상태입니다.

화학 구조에 따르면 염색질은 다음으로 구성됩니다.

1) 데옥시리보핵산(DNA) - 40%;

2) 단백질 - 약 60%;

3) 리보핵산(RNA) - 1%.

핵 단백질은 두 가지 형태로 제공됩니다.

1) 알칼리성(히스톤) 단백질 - 80 - 85%;

2) 산성 단백질 - 15 - 20%.

히스톤 단백질은 DNA와 연결되어 전자 현미경으로 명확하게 볼 수 있는 염색질 원섬유인 탈산핵단백질을 형성합니다. 염색질 원섬유의 특정 영역에서 DNA에서 다양한 RNA로의 전사가 수행되며, 이를 통해 단백질 분자의 합성이 후속적으로 발생합니다. 핵의 전사 과정은 유리 염색체 원섬유, 즉 진염색질에서만 수행됩니다. 응축 염색질에서는 이러한 과정이 수행되지 않으므로 이질 염색질을 비활성 염색질이라고 합니다.

euchromatin과 heterochromatin의 비율은 세포의 합성 활성을 나타내는 지표입니다. DNA 복제는 간기의 S 기간에 염색질 원섬유에서 발생합니다. 이러한 과정은 이질염색질에서도 발생할 수 있지만 훨씬 더 길다.

핵소체는 기본 염료를 잘 인식하고 염색질 사이에 위치하는 구형 형성(직경 1 - 5 미크론)입니다. 하나의 핵은 1개에서 4개 또는 그 이상의 핵소체를 포함할 수 있습니다. 젊고 자주 분열하는 세포에서 핵소체의 크기와 수는 증가합니다. 핵소체는 독립적인 구조가 아닙니다. 그것은 리보솜 RNA 분자를 암호화하는 유전자를 포함하는 핵 조직자 - 일부 염색체의 특정 부분에서 간기에서만 형성됩니다. nucleolar analyzer 영역에서 DNA의 전사가 수행됩니다. 핵소체에서 리보솜 RNA는 단백질과 결합하여 리보솜의 소단위를 형성합니다.

핵소체에서 현미경으로 다음을 구별합니다.

1) 원섬유 성분(핵소체의 중앙 부분에 위치하며 리보핵단백질(RNP)의 실임);

2) 과립 성분(핵소체의 주변 부분에 위치하며 리보솜 소단위의 축적임).

유사 분열의 전 단계에서 염색질 원 섬유의 나선형 화와 염색체 형성이 발생하면 RNA 전사 및 리보솜 소단위 합성 과정이 중단되고 핵소체가 사라집니다. 유사분열이 끝나면 새로 형성된 세포의 핵에서 염색체의 탈축합이 일어나 핵소체(nucleolus)가 나타난다.

핵질(핵질 또는 핵 주스)은 물, 단백질 및 단백질 복합체(핵단백질, 당단백질), 아미노산, 뉴클레오티드, 당으로 구성됩니다. 광학현미경으로 보면 핵질은 구조가 없지만 전자현미경으로 보면 리보핵단백질로 구성된 작은 과립(15nm)을 발견할 수 있다. 핵질 단백질은 ATP의 형성과 함께 탄수화물을 분해하는 해당 효소를 포함하여 주로 효소 단백질입니다.

비히스톤 단백질(산성)은 핵(핵단백질 기질)에 구조적 네트워크를 형성하며, 핵막과 함께 내부 환경을 만드는 데 참여합니다.

핵질의 참여로 핵의 신진 대사, 핵과 세포질의 상호 작용이 수행됩니다.

karyolemma는 핵의 내용물을 세포질(장벽 기능)과 분리하는 동시에 핵과 세포질 사이의 조절된 대사를 보장하는 핵 외피입니다. 핵막은 염색질의 고정에 관여합니다.

karyolemma는 20-100 nm 너비의 핵 주위 공간으로 분리 된 두 개의 이중 지질 막, 외부 및 내부 핵 막으로 구성됩니다. karyolemma에는 직경 80-90 nm의 구멍이 있습니다. 공극 영역에서는 외부 핵막과 내부 핵막이 서로 통과하고 핵 주위 공간이 닫힙니다. 기공의 내강은 특수 구조 형성, 즉 원섬유형 및 과립형 성분으로 구성된 기공 복합체에 의해 닫힙니다. 과립 성분은 직경 25nm의 단백질 과립으로 표시되며, 구멍의 가장자리를 따라 3열로 배열됩니다. 피브릴은 각 과립에서 출발하여 기공 중앙에 위치한 중앙 과립에서 결합합니다. 기공 복합체는 투과성을 조절하는 다이어프램의 역할을 합니다. 기공 크기는 주어진 세포 유형에 대해 안정적이지만 기공의 수는 세포 분화 중에 변경될 수 있습니다. 정자의 핵에는 구멍이 없습니다. 부착된 리보솜은 핵막의 외부 표면에 국한될 수 있습니다. 또한 외부 핵막은 EPS 채널로 계속 들어갈 수 있습니다.

체세포 핵의 기능:

1) DNA 분자에 암호화된 유전 정보의 저장;

2) 특수 복구 효소의 도움으로 손상된 DNA 분자를 복구(복원)합니다.

3) 간기의 합성 기간에 DNA의 복제(XNUMX배);

4) 유사분열 동안 딸 세포로 유전 정보 전달;

5) 단백질 및 비단백질 분자의 합성을 위해 DNA에 암호화된 유전 정보의 구현: 단백질 합성을 위한 장치의 형성(정보, 리보솜 및 전달 RNA).

생식 세포 핵의 기능:

1) 유전정보의 저장

2) 암컷과 수컷 생식 세포의 융합 동안 유전 정보의 전달.

세포(수명) 주기

세포의 세포(또는 생명)주기는 분열에서 다음 분열까지 또는 분열에서 죽음까지 세포가 존재하는 시간입니다. 세포 주기는 세포 유형에 따라 다릅니다.

포유 동물과 인간의 몸에서 다음과 같은 유형의 세포가 구별되며 다른 조직과 기관에 국한됩니다.

1) 자주 분열하는 세포(장 상피의 잘 분화되지 않은 세포, 기저 세포);

2) 드물게 분열하는 세포 (간 세포 - 간세포);

3) 비분열 세포(중추 신경계의 신경 세포, 멜라닌 세포 등).

이러한 세포 유형의 수명 주기는 다릅니다.

자주 분열하는 세포의 생명주기는 분열 시작부터 다음 분열까지 존재하는 시간이다. 이러한 세포의 수명 주기를 종종 유사분열 주기라고 합니다.

이 세포주기는 두 가지 주요 기간으로 나뉩니다.

1) 유사분열(또는 분열기);

2) 간기(두 부분 사이의 세포 수명).

세포의 재생산(재생)에는 두 가지 주요 방법이 있습니다.

1. 유사분열 (karyokenesis) - 주로 체세포에 고유한 간접적인 세포 분열.

2. 감수분열(환원분열)은 생식세포에만 나타나는 특징이다.

세포 분열의 세 번째 방법인 유사 분열 (또는 직접 분열)에 대한 설명도 있습니다. 이는 두 개의 딸 세포 또는 하나의 이핵 세포를 형성하여 핵과 세포질을 수축시켜 수행합니다. 그러나, 현재는 유사분열이 늙고 퇴화하는 세포의 특징이며 세포 병리학의 반영이라고 믿어집니다.

이 두 가지 세포 분열 방법은 단계 또는 기간으로 나뉩니다.

유사 분열은 XNUMX단계로 나뉩니다.

1) 제안;

2) 중기;

3) 아나페이스;

4) 말기.

Prophase는 핵과 세포질의 형태 학적 변화가 특징입니다.

커널에서 다음 변환이 발생합니다.

1) 염색질의 응축 및 두 개의 염색분체로 구성된 염색체 형성;

2) 핵소체의 소멸;

3) karyolemma를 개별 소포로 분해.

세포질에서 다음과 같은 변화가 발생합니다.

1) 중심 소체의 복제 (배) 및 세포의 반대 극으로의 발산;

2) 미세소관으로부터 핵분열 방추의 형성;

3) 세분화된 ER의 감소 및 또한 유리 및 부착된 리보솜 수의 감소.

중기에서는 다음이 발생합니다.

1) 중기판(또는 모성)의 형성;

2) 자매 염색분체가 서로 불완전하게 분리됨.

아나페이즈는 다음과 같은 특징이 있습니다.

1) 염색체의 완전한 발산 및 두 개의 동등한 쌍극자 세트의 염색체 형성;

2) 염색체의 발산은 유사분열 방추의 극과 극 자체의 발산으로 설정됩니다.

Telophase는 다음과 같은 특징이 있습니다.

1) 각 염색체 세트의 염색체 탈축합;

2) 기포로부터 핵막의 형성;

3) 세포 절제술(이핵 세포를 두 개의 딸 독립 세포로 수축);

4) 딸 세포에서 핵소체의 출현.

간기는 세 기간으로 나뉩니다.

1) I - J1(또는 합성 전 기간);

2) II - S(또는 합성);

3) III - J2(또는 합성 후 기간).

합성 전 기간에는 세포에서 다음과 같은 과정이 발생합니다.

1) 세포 합성 장치의 강화된 형성 - 리보솜 및 다양한 유형의 RNA(수송, 정보, 리보솜) 수의 증가;

2) 세포 성장에 필요한 단백질 합성 증가;

3) 합성 기간 동안 세포 준비 - 새로운 DNA 분자 형성에 필요한 효소 합성.

합성 기간은 DNA의 배가(복제)를 특징으로 하며, 이는 이배체 핵의 배수성을 배가시키고 후속 유사분열 세포 분열의 전제 조건입니다.

합성 후 기간은 전령 RNA와 모든 세포 단백질, 특히 핵분열 방추의 형성에 필요한 튜불린의 합성 증가가 특징입니다.

일부 조직(예: 간세포)의 세포는 유사분열을 종료하면 소위 J0 기간에 들어가며, 이 기간 동안 합성 기간에 들어가지 않고 수년 동안 수많은 기능을 수행합니다. 특정 상황에서만(간 일부가 손상되거나 제거된 경우) 정상적인 세포 주기(또는 합성 기간)에 들어가 DNA를 합성한 다음 유사분열을 합니다. 이렇게 드물게 분열하는 세포의 수명 주기는 다음과 같이 나타낼 수 있습니다.

1) 유사분열;

2) J1 기간;

3) J0 기간;

4) S 기간;

5) J2 기간.

신경계의 대부분의 세포, 특히 중추신경계의 뉴런은 배아기에 유사분열을 떠난 후 더 이상 분열하지 않습니다.

이러한 셀의 수명 주기는 다음 기간으로 구성됩니다.

1) 유사 분열 - I 기간;

2) 성장 - II 기간;

3) 장기 기능 - III 기간;

4) 노화 - IV 기간;

5) 사망 - V 기간.

긴 수명 주기에 걸쳐 이러한 세포는 세포 내 유형에 따라 지속적으로 재생됩니다. 다양한 세포 구조를 구성하는 단백질 및 지질 분자는 점차 새로운 것으로 대체됩니다. 즉, 세포는 점진적으로 재생됩니다. 수명 주기 동안, 다양한, 주로 지질 내포물이 비분열 세포, 특히 현재 노화 색소로 간주되는 리포푸신의 세포질에 축적됩니다.

감수 분열 - 딸 세포의 염색체 수가 2 배 감소하는 세포 분열 방법은 생식 세포의 특징입니다. 이 분할 방법에서는 DNA 복제가 없습니다.

유사분열 및 감수분열 외에도 내분비 분비도 방출되어 세포 수의 증가로 이어지지 않지만 작업 구조 수의 증가와 세포의 기능적 능력 증가에 기여합니다.

이 방법은 유사 분열 후 세포가 먼저 J1 기간에 들어간 다음 S 기간에 들어간다는 사실이 특징입니다. 그러나 이러한 세포는 DNA 복제 후 J2 기간에 들어가지 않고 유사분열을 한다. 결과적으로 DNA의 양은 두 배가되고 세포는 배수체가됩니다. 배수체 세포는 S 기간에 다시 들어갈 수 있으며 그 결과 배수성이 증가합니다.

배수체 세포에서는 핵과 세포질의 크기가 증가하고 세포가 비대해집니다. 일부 배수체 세포는 DNA 복제 후 유사분열에 들어가지만 이러한 세포는 이핵이 되기 때문에 세포절개로 끝나지 않습니다.

따라서 내생식 중에 세포의 수는 증가하지 않지만 DNA와 세포 소기관의 양이 증가하여 결과적으로 배수체 세포의 기능적 능력이 증가합니다.

모든 세포가 내분비를 할 수 있는 것은 아닙니다. 내분비 생산은 특히 나이가 들수록(예: 노년기에 인간 간세포의 80%가 배수체임) 간 세포와 췌장 및 방광 상피의 포상 세포에서 가장 특징적입니다.

외부 영향에 대한 세포 반응

이 세포 형태는 안정적이지 않고 일정하지 않습니다. 신체가 다양한 불리한 환경 요인에 노출되면 세포 구조에 다양한 변화가 발생합니다. 영향 요인에 따라 세포 구조의 변화는 다른 기관과 조직의 세포에서 다르게 발생합니다. 동시에 세포 구조의 변화는 적응 및 가역적 또는 부적응적, 비가역적(병리학적)일 수 있습니다. 가역적 변화와 비가역적 변화 사이의 경계를 결정하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다. 적응적인 변화는 환경 요인의 추가 작용으로 부적응적인 변화로 바뀔 수 있기 때문입니다.

환경 요인의 영향으로 핵의 변화:

1) 핵의 팽창 및 세포 주변부로의 변위;

2) 핵주위 공간의 확장;

3) karyolemma의 함입 형성 (막의 개별 부분이 핵으로 함입);

4) 염색질 응축;

5) pycnosis(핵의 주름 및 압축(염색질의 응고));

6) karyorrhexis (핵이 파편으로 분해);

7) 핵분해(핵 용해).

세포질의 변화:

1) 미토콘드리아가 두꺼워진 후 부어오름;

2) 과립형 ER의 탈과립화(리보솜의 박리 및 세관의 분리된 액포로의 단편화);

3) 수조의 확장 및 층판 골지 복합체의 액포로의 분해;

4) 리소좀의 팽창 및 가수분해효소의 활성화;

5) 자가포식소체의 수 증가;

6) 유사 분열 과정에서 분열 방추의 붕괴 및 병리학 적 유사 분열의 발달.

세포질의 변화는 다음으로 인한 것일 수 있습니다.

1) 원형질막의 구조적 변화로 인해 hyaloplasm의 투과성과 수화가 증가합니다.

2) ATP 함량 감소로 이어지는 대사 장애;

3) 분열 감소 또는 내포물(글리코겐, 지질) 합성 증가 및 과도한 축적.

불리한 환경 요인을 제거한 후 구조의 적응 변화가 사라지고 세포 형태가 완전히 회복됩니다. 비적응 변화의 발달로 불리한 환경 요인의 작용이 제거된 후에도 변화는 계속 성장하고 세포는 죽습니다.

주제 6. 일반 발생학

발생학의 정의와 구성요소

발생학은 수정의 순간부터 출생(또는 알에서 부화)까지 동물 유기체의 발달 패턴에 대한 과학입니다. 결과적으로 발생학은 유기체의 자궁 내 발달 기간, 즉 개체 발생의 일부를 연구합니다.

개체 발생 - 수정에서 사망까지 유기체의 발달은 두 기간으로 나뉩니다.

1) 배아(배아발생);

2) 배아 후 (산후).

모든 유기체의 발달은 후손이 선행됩니다.

생성에는 다음이 포함됩니다.

1) 배우자 형성 - 생식 세포의 형성 (정자 형성 및 난소 형성);

2) 수정.

난모세포 분류

대부분의 계란의 세포질에는 레시틴과 노른자 등의 내포물이 포함되어 있으며 그 함량과 분포는 살아있는 유기체에 따라 크게 다릅니다.

레시틴의 함량에 따라 다음을 구별할 수 있습니다.

1) 알레터리 알(노란색). 이 그룹에는 기생충 알이 포함됩니다.

2) oligolecytic (작은 노른자). 피침 난자의 특징;

3) polylecytic (다중 노른자). 일부 새와 물고기의 알에 고유합니다.

세포질의 레시틴 분포에 따라 다음을 구별합니다.

1) isolecytic 계란. 레시틴은 세포질에 고르게 분포되어 있으며 이는 oligolecytic egg에 일반적입니다.

2) 말단 세포. 노른자는 달걀의 한쪽 극에 집중되어 있습니다. 텔로사이틱 알 중에서 적당히 텔로사이틱(양서류의 특징), 급격하게 텔로사이틱(어류와 새에서 발생) 및 중심성(그들의 노른자는 중앙에 국한되어 있으며 곤충에 전형적임)이 구별됩니다.

개체 발생의 전제 조건은 수정이 발생하는 동안 남성과 여성 생식 세포의 상호 작용입니다. 여성과 남성 생식 세포의 융합 과정 (syngamy), 그 결과 접합체가 형성됩니다.

수정은 외부 환경(어류와 양서류에서)일 수 있는 반면 남성과 여성의 생식 세포는 외부 환경으로 들어가 합쳐지며 내부(조류와 포유류에서), 정자는 여성 신체의 생식기로 들어가게 됩니다. 어떤 수정이 일어나는지.

외부 수정과 달리 내부 수정은 복잡한 다단계 과정입니다. 수정 후 접합자가 형성되며, 그 발달은 물, 조류(계란, 포유류 및 인간)의 외부 수정 동안 어머니의 몸(자궁)에서 계속됩니다.

배아 발생 기간

배아에서 발생하는 과정의 특성에 따라 배아 발생은 세 기간으로 나뉩니다.

1) 파쇄 기간;

2) 위장 기간;

3) 조직 형성 (조직 형성), 기관 형성 (기관 형성), 전신 형성 (신체의 기능적 시스템 형성)의 기간.

분할. 단일 세포(접합체) 형태의 새로운 유기체의 수명은 여러 동물에서 몇 분에서 몇 시간, 심지어 며칠까지 지속되고 단편화가 시작됩니다. 절단은 접합체를 딸세포(할구)로 유사분열하는 과정입니다. 분열은 다음과 같은 면에서 정상적인 유사분열과 다릅니다.

1) 할구는 접합체의 원래 크기에 도달하지 않습니다.

2) 할구는 독립적인 세포이지만 분기하지 않습니다.

분쇄에는 다음과 같은 유형이 있습니다.

1) 완전한, 불완전한;

2) 균일하고 고르지 않은;

3) 동기, 비동기.

수정 후 형성된 수정란과 접합체는 소량의 레시틴(oligolecithal)을 함유하고 세포질(isolecithal)에 고르게 분포되어 있으며 동일한 크기의 두 개의 딸세포(할구)로 완전히 분할된 다음 동시에(동시적으로) 분열합니다. 다시 할구로. 이러한 유형의 분쇄는 완전하고 균일하며 동기식입니다.

적당한 양의 노른자를 포함하는 난모세포와 접합체도 완전히 분쇄되지만 생성된 할구는 크기가 다르며 동시에 분쇄되지 않습니다. 분쇄는 완전하고 고르지 않으며 비동기식입니다.

분쇄의 결과로 할구의 축적이 먼저 형성되며 이러한 형태의 배아를 상실배라고합니다. 그러면 할구 사이에 유체가 축적되어 할구를 주변으로 밀어내고 중앙에 유체로 채워진 공동이 형성됩니다. 이 발달 단계에서 배아를 포배라고 합니다.

배반포는 다음으로 구성됩니다.

1) blastoderm - blastomeres의 껍질;

2) blastocele - 액체로 채워진 공동.

인간의 포배는 배반포입니다. 포배 형성 후 배아 발생의 두 번째 단계인 위장 형성이 시작됩니다.

위장 형성은 세포의 번식과 이동을 통해 형성되는 배아층을 형성하는 과정입니다. 다른 동물의 위장 과정은 다르게 진행됩니다. 다음과 같은 유형의 위장이 있습니다.

1) 박리(할구 축적을 판으로 분할);

2) 이민(세포가 발달 중인 배아로 이동);

3) 함입(세포층의 배아 내로 함입);

4) epiboly (세포 외층의 형성으로 빠르게 분열하는 할구와 천천히 분열하는 할구의 오염).

위장 형성의 결과로 모든 동물 종의 배아에는 세 개의 배아 층이 형성됩니다.

1) 외배엽(외배엽층);

2) 내배엽(내배엽층);

3) 중배엽(중간 배아층).

각 배아층은 별도의 세포층입니다. 잎 사이에는 초기에 슬릿 같은 공간이 있는데, 이 공간으로 프로세스 세포가 곧 이동하여 함께 배엽 간엽을 형성합니다(일부 저자는 이를 네 번째 배엽으로 간주합니다).

배엽 간엽은 주로 중배엽에서 세 배엽층 모두에서 세포가 축출되어 형성됩니다. XNUMX개의 배엽과 중간엽으로 구성된 배아를 가스트룰라(gastrula)라고 합니다. 다른 동물의 배아에서 위장 형성 과정은 방법과 시간면에서 크게 다릅니다. 배배형성 후에 형성된 배엽과 중간엽에는 추정(추정) 조직 기초가 포함되어 있습니다. 그 후 배아 발생의 세 번째 단계인 조직 및 기관 형성이 시작됩니다.

조직 및 기관 형성 (또는 배아층의 분화) 조직의 기초가 조직과 기관으로 변형된 다음 신체의 기능적 시스템이 형성되는 과정입니다.

조직 및 기관 형성은 유사분열 분열(증식), 유도, 결정, 성장, 이동 및 세포 분화 과정을 기반으로 합니다. 이러한 과정의 결과로 기관 복합체(척삭, 신경관, 장관, 중배엽 복합체)의 축 기초가 먼저 형성됩니다. 동시에 다양한 조직이 점차 형성되고 조직의 조합에서 해부학 적 기관이 내려지고 발달하여 소화기, 호흡기, 생식기 등의 기능적 시스템으로 통합됩니다. 조직 및 기관 형성의 초기 단계에서 배아는 나중에 태아로 변하는 배아라고 합니다.

현재로서는 하나의 세포(접합자)에서 나중에 동일한 배아층에서 형태와 기능이 완전히 다른 세포가 형성되는 방법과 조직(상피 조직, 각질 비늘, 신경 세포 및 신경교 세포). 아마도 유전적 기작이 이러한 변형에 주도적인 역할을 하는 것 같습니다.

조직 및 기관 형성의 유전 적 기초 개념

난자가 정자에 의해 수정된 후 접합체가 형성됩니다. 그것은 모계 및 부계 유전자로 구성된 유전 물질을 포함하고 있으며, 이는 분열 중에 딸 세포로 전달됩니다. 접합체의 모든 유전자와 그로부터 형성된 세포의 합은 이러한 유형의 유기체만의 게놈 특징을 구성하고 주어진 개체에서 모계 및 부계 유전자 조합의 특징은 유전자형을 구성합니다. 결과적으로 접합자로부터 형성된 모든 세포는 동일한 양과 품질의 유전 물질, 즉 동일한 게놈 및 유전자형을 포함합니다(유일한 예외는 생식 세포이며 게놈 세트의 절반을 포함합니다).

낭배형성 동안과 배아층이 형성된 후에는 서로 다른 시트 또는 동일한 배아층의 다른 부분에 위치한 세포가 서로 영향을 미칩니다. 이 영향을 유도라고 합니다. 유도는 화학 물질(단백질)을 분리하여 수행되지만 유도의 물리적 방법도 있습니다. 유도는 주로 세포 게놈에 영향을 미칩니다. 유도의 결과로 세포 게놈의 일부 유전자가 차단됩니다. 즉, 작동하지 않고 다양한 RNA 분자의 전사가 수행되지 않으므로 단백질 합성이 수행되지 않습니다. 유도의 결과 일부 유전자는 차단되고 다른 유전자는 자유롭게 작동합니다. 주어진 세포의 자유 유전자의 합을 후성유전자라고 합니다. 후성유전체 형성의 바로 그 과정, 즉 유도와 게놈의 상호작용을 결정이라고 한다. 후성유전체가 형성된 후 세포가 결정됩니다. 즉, 특정 방향으로 발달하도록 프로그래밍됩니다.

생식층의 특정 영역에 위치하고 동일한 후성유전체를 갖는 세포의 합은 특정 조직의 추정 기초가 되는데, 이 모든 세포가 동일한 방향으로 분화하여 이 조직의 일부가 되기 때문입니다.

생식층의 다른 부분에서 세포 결정 과정은 다른 시간에 발생하며 여러 단계로 진행될 수 있습니다. 형성된 후성유전체는 안정하고 유사분열 후에 딸세포로 옮겨진다.

세포의 결정 후, 즉 후성유전체의 최종 형성 후 분화가 시작됩니다 - 세포의 형태학적, 생화학적 및 기능적 전문화 과정.

이 과정은 RNA에 의해 결정된 활성 유전자의 전사에 의해 제공되며 특정 단백질 및 비단백질 물질의 합성이 수행되어 세포의 형태학적, 생화학적 및 기능적 전문화를 결정합니다. 일부 세포(예: 섬유아세포)는 세포간 물질을 형성합니다.

따라서 동일한 게놈과 유전자형을 포함하는 세포로부터 다른 구조와 기능을 가진 세포의 형성은 유도 과정과 다른 후성유전체를 가진 세포의 형성 과정으로 설명할 수 있으며, 이는 다른 집단의 세포로 분화합니다.

배아외(임시) 장기

접합체를 분쇄 한 후 할구 및 세포의 일부는 배아와 태아의 발달에 기여하는 기관의 형성으로 이동합니다. 이러한 기관을 배아외(extra-embryonic)라고 합니다.

출생 후 일부 배아외 장기는 거부되고, 배아 발생의 마지막 단계에 있는 다른 장기는 역발달을 겪거나 재건됩니다. 다른 동물은 구조와 기능이 다른 임시 기관의 수가 같지 않게 발달합니다.

인간을 포함한 포유류는 XNUMX개의 배아외 기관을 발달시킵니다.

1) 융모막;

2) 양막;

3) 난황낭;

4) 알란토이스.

융모막(또는 융모막)은 보호 및 영양 기능을 수행합니다. 융모막의 일부(융모막 융모막)는 자궁의 점막으로 도입되고 태반의 일부이며 때로는 독립적인 기관으로 간주됩니다.

양막(또는 물 껍질)은 육상 동물에서만 형성됩니다. 양막 세포는 배아가 발달한 다음 태아가 발달하는 양수(양수)를 생성합니다.

아기가 태어난 후 융모막과 양막이 벗겨집니다.

난황낭은 폴리레시탈 세포에서 형성된 배아에서 가장 많이 발달하므로 많은 양의 난황을 포함하고 있어 그 이름이 붙여졌습니다. 노른자 태그는 다음 기능을 수행합니다.

1) 영양 (영양 포함 (노른자)으로 인해 배아가 영양을 공급 받고 특히 난자에서 발달하며 발달 후기 단계에서 혈액 순환의 노른자가 형성되어 영양 물질을 배아에 전달합니다).

2) 조혈 (난황낭 벽 (간엽)에서 첫 번째 혈액 세포가 형성된 다음 배아의 조혈 기관으로 이동);

3) 임질모세포(일차 생식세포(임소모세포)는 난황낭(내배엽)의 벽에 형성되며, 이는 배아의 성선으로 이동함).

알란토이스(Allantois) - 배아간엽외(extra-embryonic mesenchyme)로 둘러싸인 장관 꼬리 끝의 맹목적인 돌출. 난자에서 발달하는 동물에서 요막은 큰 발달에 이르고 배아의 대사 산물(주로 요소)의 저장소 역할을 합니다. 이것이 요막을 종종 요낭이라고 부르는 이유입니다.

포유동물에서는 대사 산물이 자궁 태반 혈류를 통해 모체로 들어가고 배설 기관에 의해 배설되기 때문에 축적될 필요가 없습니다. 따라서 그러한 동물과 인간에서 요막은 잘 발달되지 않고 다른 기능을 수행합니다. 제대 혈관이 벽에서 발달하여 태반에서 분기되어 태반 순환이 형성됩니다.

주제 7. 인간 발생학

프로제네시스

배아 발생 패턴에 대한 고려는 생식에서 시작됩니다. Progenesis - gametogenesis (spermatogenesis 및 ovogenesis) 및 수정.

정자 형성은 고환의 복잡한 세뇨관에서 수행되며 XNUMX개의 기간으로 나뉩니다.

1) 번식기 - 나;

2) 성장기 - II;

3) 숙성기간 - III;

4) 형성기 - IV.

정자 형성 과정은 남성 생식 기관을 연구할 때 자세히 고려됩니다. 인간의 정자는 머리와 꼬리의 두 가지 주요 부분으로 구성됩니다.

머리에는 다음이 포함됩니다.

1) 핵(염색체의 반수체 세트 포함);

2) 경우;

3) 첨체;

4) 세포막으로 둘러싸인 세포질의 얇은 층.

정자의 꼬리는 다음과 같이 나뉩니다.

1) 연락 부서;

2) 중간 부서;

3) 주요 부서;

4) 터미널 부서.

정자의 주요 기능은 수정하는 동안 유전 정보를 저장하고 난자에 전달하는 것입니다. 여성의 생식기에서 정자의 수정 능력은 최대 2일 동안 지속됩니다.

난소 형성은 난소에서 수행되며 세 기간으로 나뉩니다.

1) 번식기(배아 발생 및 배아 발생 후 1년 동안)

2) 성장 기간(작고 큰);

3) 성숙 기간.

난자 세포는 염색체의 반수체 세트가 있는 핵과 세포 중심을 제외한 모든 소기관을 포함하는 뚜렷한 세포질로 구성됩니다.

달걀 껍질:

1) 일차(혈장핵);

2) 이차 - 빛나는 껍질;

3) XNUMX차 - 빛나는 크라운(여포 세포층).

인간의 수정은 나팔관의 말단 부분에서 내부적으로 이루어집니다.

다음 세 단계로 나뉩니다.

1) 원격 상호 작용;

2) 접촉 상호작용;

3) 전핵의 침투 및 융합(동기기).

원격 상호 작용에는 세 가지 메커니즘이 있습니다.

1) rheotaxis - 자궁과 나팔관의 체액 흐름에 대한 정자의 움직임;

2) 화학 주성 - 정자가 난자로 이동하여 특정 물질 - gynogamone을 방출합니다.

3) canaitation - gynogamones와 호르몬 프로게스테론에 의한 정자의 활성화.

1,5~2시간 후 정자는 나팔관 말단부에 도달하여 난자와 접촉하게 됩니다.

접촉 상호 작용의 주요 포인트는 첨체 반응 - 정자 첨체에서 효소(트립신 및 히알루론산)의 방출입니다. 이 효소는 다음을 제공합니다.

1) 난에서 빛나는 크라운의 여포 세포 분리;

2) 투명대의 점진적이지만 불완전한 파괴.

정자 중 하나가 난자의 원형질막에 도달하면 이 자리에 수정 결절이라는 작은 돌출부가 형성됩니다. 그 후 침투 단계가 시작됩니다. plasmolemma의 결절 부위에서 난자와 정자가 합쳐지고 정자의 일부(머리 부분, 연결 부분 및 중간 부분)가 난자의 세포질에 있습니다. 정자의 plasmolemma는 난자의 plasmolemma에 통합됩니다. 그 후, 대뇌 피질 반응이 시작됩니다 - 난자의 원형질 세포와 투명대(zona pellucida)의 잔해 사이에 병합되는 엑소사이토시스(exocytosis) 유형에 의해 난자에서 피질 과립이 방출되어 경화되고 수정막을 형성하여 다른 정자가 침투하는 것을 방지합니다. 계란. 따라서 포유류와 인간에서는 단정자가 보장됩니다.

침투 단계의 주요 사건은 정자의 유전 물질과 세포 중심의 난자의 세포질로의 도입입니다. 그 다음에는 남성과 여성의 전핵이 부풀어 오르고, 수렴, 융합, 즉 synacryon이 뒤따릅니다. 세포질에서 동시에 세포질 내용물의 이동과 개별 섹션의 분리(분리)가 시작됩니다. 이것은 미래 조직의 추정 (추정) 기초가 형성되는 방식입니다 - 조직 분화 단계가 통과합니다.

난자의 수정에 필요한 조건:

1) 사정액 내 최소 150억 1천만 개의 정자 함량(60ml당 최소 XNUMX천만 개의 정자 농도)

2) 여성 생식기의 개통성;

3) 자궁의 정상적인 해부학적 위치;

4) 정상 체온;

5) 여성 생식기의 알칼리성 환경.

전핵이 융합되는 순간부터 접합체가 형성됩니다 - 새로운 단세포 유기체. 접합체의 유기체가 존재하는 시간은 24-30시간이며, 이 기간부터 개체발생이 시작되고 첫 번째 단계는 배발생이다.

배발생

인간 배아 발생은 (발생하는 과정에 따라) 다음과 같이 나뉩니다.

1) 파쇄 기간;

2) 위장 기간;

3) 조직 및 기관 형성의 기간.

산부인과에서 배아 발생은 다른 기간으로 나뉩니다.

1) 초기 기간 - 첫 번째 주;

2) 배아 기간(또는 배아 기간) - 2 - 8주;

3) 태아 기간 - 9주차부터 배아 발생이 끝날 때까지.

I. 파쇄 기간. 인간의 분쇄는 완전하고 고르지 않으며 비동기적입니다. 블라스토머는 크기가 같지 않고 두 가지 유형으로 나뉩니다: 어두운 대형과 밝은 소형. 큰 할구는 덜 자주 분열되고 중심 주위에 위치하며 배아모세포를 구성합니다. 작은 할구는 배아모세포의 주변에 위치하여 더 자주 부서져 영양막을 형성합니다.

첫 번째 분열은 수정 후 약 30시간 후에 시작됩니다. 첫 번째 분할의 평면은 가이드 바디 영역을 통과합니다. 난황은 접합체에 고르게 분포되어 있기 때문에 동물과 영양 극을 분리하는 것은 극히 어렵습니다. 방향성 몸체의 분리 영역은 일반적으로 동물 극이라고합니다. 첫 번째 분쇄 후 크기가 다소 다른 두 개의 할구가 형성됩니다.

두 번째 호감. 생성된 할구 각각에서 두 번째 유사분열 방추의 형성은 첫 번째 분할이 끝난 직후에 발생하며, 두 번째 분할의 평면은 첫 번째 분쇄 평면에 수직으로 이어집니다. 이 경우, 수정체는 4개의 할구 단계로 진행됩니다. 그러나 인간의 분열은 비동기식이므로 3-세포 개념이 한동안 관찰될 수 있습니다. 할구의 4단계에서는 모든 주요 유형의 RNA가 합성됩니다.

세 번째 호감. 이 단계에서 분열의 비동기화가 더 크게 나타나 결과적으로 다른 수의 할구로 수정체가 형성되는 반면 조건부로 8 개의 할구로 나눌 수 있습니다. 이에 앞서 할구는 느슨하게 위치하지만 곧 수정체가 조밀해지고 할구의 접촉면이 증가하고 세포간 공간의 부피가 감소한다. 결과적으로 수렴과 압축이 관찰되며 이는 할구 사이에 단단하고 슬릿 같은 접촉이 형성되는 데 매우 중요한 조건입니다. 형성되기 전에 세포 접착 단백질인 uvomorulin이 할구의 원형질막에 통합되기 시작합니다. 초기 태아의 할구에서 유보모룰린은 세포막에 고르게 분포되어 있습니다. 나중에 세포 간 접촉 영역에서 uvomorulin 분자의 축적 (클러스터)이 형성됩니다.

3~4일째에는 어둡고 밝은 할구로 구성된 상실배가 형성되고, 4일째부터는 할구 사이에 체액이 축적되어 배반포라고 하는 포배 형성이 시작됩니다.

발달 된 배반포는 다음과 같은 구조적 형태로 구성됩니다.

1) 배아모세포;

2) 영양막;

3) 액체로 채워진 배반포.

접합자의 절단(상각배와 배반포의 형성)은 배아가 나팔관을 통해 자궁의 몸으로 천천히 이동하는 과정에서 수행됩니다.

5일째에 배반포는 자궁강으로 들어가 자유 상태가 되며, 7일째부터는 배반포가 자궁 점막(자궁내막)에 착상됩니다. 이 프로세스는 두 단계로 나뉩니다.

1) 접착 단계 - 상피에 대한 접착;

2) 침입 단계 - 자궁 내막 침투.

착상의 전 과정은 7~8일차에 40시간 동안 진행됩니다.

배아의 도입은 자궁 점막의 상피를 파괴 한 다음 배반포 영양막에서 분비되는 단백질 분해 효소로 자궁 내막 혈관의 결합 조직과 벽을 파괴함으로써 수행됩니다. 이식 과정에서 배아의 조직 영양 유형이 혈행으로 바뀝니다.

8일째에 배아는 자궁 점막의 자체 판에 완전히 잠겨 있습니다. 동시에, 배아 시행 부위 상피의 결함이 과도하게 자라며, 배아는 자궁 내막의 파괴 된 혈관에서 쏟아져 나오는 모체 혈액으로 채워진 구멍 (또는 충치)으로 모든면이 둘러싸여 있습니다. 배아 이식 과정에서 영양막과 배아가 발생하는 배아 세포 모두에서 변화가 발생합니다.

Ⅱ. 인간의 위장은 두 단계로 나뉩니다. 위장의 첫 번째 헤드 라이트는 7-8 일 (이식 과정 중)에 발생하며 박리 방법 (상피, 하모 세포가 형성됨)으로 수행됩니다.

위장 형성의 두 번째 단계는 14일에서 17일 사이에 발생합니다. 그 메커니즘은 나중에 논의될 것입니다.

위장 형성의 I 및 II 단계 사이의 기간, 즉 9 일에서 14 일 사이에 배아 외 간엽과 XNUMX 개의 배아 외 기관이 형성됩니다 - 융모막, 양막, 난황.

융모막의 발달, 구조 및 기능. 배반포의 이식 과정에서 영양막은 침투하면서 단일층에서 XNUMX층으로 되어 세포영양막과 교감영양막으로 구성됩니다. Sympathotrophoblast는 단일 세포질에 많은 수의 핵과 세포 소기관이 포함된 구조입니다. 그것은 세포영양막 밖으로 밀려난 세포의 융합에 의해 형성됩니다. 따라서, 배배형성의 첫 번째 단계가 발생하는 배아모세포는 세포 및 symplastotrophoblast로 구성된 배아외막으로 둘러싸여 있습니다.

착상 과정에서 배아모세포의 세포는 배반포의 공동으로 배출되어 내부에서 세포영양막으로 자라는 배아외 중간엽을 형성합니다.

그 후, 영양막은 XNUMX층으로 되어 있습니다. 이것은 symplastotrophoblast, cytotrophoblast 및 extra-embryonic mesenchyme의 부모 잎으로 구성되며 융모막(또는 융모막)이라고 합니다. 융모막의 전체 표면에 걸쳐 융모가 위치하며, 이는 처음에는 세포 및 symplastotrophoblast로 구성되며 XNUMX차라고 합니다. 그런 다음 extra-embryonic mesenchyme이 내부에서 성장하여 XNUMX차적으로 됩니다. 그러나 점차적으로 대부분의 융모막에서 융모가 줄어들고 자궁내막의 기저층으로 향하는 융모막 부분에서만 보존됩니다. 동시에 융모가 자라며 혈관이 자라며 XNUMX차 융모가 됩니다.

융모막이 발달하는 동안 두 기간이 구별됩니다.

1) 매끄러운 융모막 형성;

2) 융모막 형성.

태반은 이후 융모막 융모막에서 형성됩니다.

융모막 기능:

1) 보호;

2) 영양, 가스 교환, 배설물 및 기타, chorine이 참여하고 태반의 필수 부분이며 태반이 수행합니다.

양막의 발달, 구조 및 기능. 배반포의 공동을 채우는 배아외 중간엽은 배반포 및 배아배엽에 인접한 작은 배반강 영역을 남깁니다. 이 영역은 양수소포와 난황낭의 중간엽을 구성합니다.

양막 벽은 다음으로 구성됩니다.

1) 배아외 외배엽;

2) extra-embryonic mesenchyme(내장층).

양막의 기능은 양수의 형성과 보호 기능입니다.

난황의 발달, 구조 및 기능. 배아 외(또는 난황) 내배엽을 구성하는 세포는 배아 세포에서 제거되고, 난황의 중간엽 내부에서 자라면서 난황의 벽을 함께 형성합니다. 난황낭의 벽은 다음으로 구성됩니다.

1) 배아외(노른자) 내배엽;

2) extra-embryonic mesenchyme.

난황의 기능:

1) 조혈 (혈액 줄기 세포의 형성);

2) 성 줄기 세포(생식세포)의 형성;

3) 영양 (새와 물고기에서).

알란토이의 발달, 구조 및 기능. 손가락 모양의 돌출부 형태의 hypoblast의 배아 내배엽의 일부는 양막 줄기의 중간 엽으로 자라서 요막을 형성합니다. 알란토이스 벽은 다음으로 구성됩니다.

1) 배 내배엽;

2) extra-embryonic mesenchyme.

알란토이스의 기능적 역할:

1) 새에서 요막강은 상당한 발달에 도달하고 요소가 그 안에 축적되므로 요낭이라고합니다.

2) 사람은 요소를 축적할 필요가 없으므로 요막강이 매우 작고 2개월 말까지 완전히 자랍니다.

그러나 혈관은 근위 말단에서 배아의 몸의 혈관과 연결되는 요막의 중간엽에서 발달합니다(이 혈관은 요막보다 늦게 배아의 몸의 중간엽에 나타납니다). 말단부에서 요막 혈관은 융모막 융모 부분의 3차 융모로 자라서 8차 융모로 변합니다. 자궁 내 발달의 XNUMX 주에서 XNUMX 주까지 이러한 과정으로 인해 혈액 순환의 태반 원이 형성됩니다. 양막다리는 혈관과 함께 당겨져 탯줄이 되는데, 이 혈관(XNUMX개의 동맥과 XNUMX개의 정맥)을 탯줄이라고 합니다.

탯줄의 중간엽은 점액 결합 조직으로 변형됩니다. 탯줄에는 또한 알란토이스와 노른자 줄기의 잔해가 들어 있습니다. 요막의 기능은 태반 기능의 수행에 기여하는 것입니다.

위장 형성의 두 번째 단계가 끝나면 배아는 가스트룰라라고 불리며 외배엽, 중배엽 및 내배엽과 XNUMX개의 배아 외 장기(융모막, 양막, 난황낭 및 요막)로 구성됩니다.

배배형성의 두 번째 단계의 발달과 동시에 배엽 중간엽은 세 배엽 모두에서 세포 이동에 의해 형성됩니다.

두 번째 - 세 번째 주에, 즉 위장 형성의 두 번째 단계와 그 직후에 축 기관의 기초가 놓입니다.

1) 코드;

2) 신경관;

3) 장 관.

태반의 구조와 기능

태반은 태아와 산모의 몸을 연결하는 구조물입니다.

태반은 모체 부분(탈락막의 기저 부분)과 태아 부분(융모 융모막 - 영양막 및 배아 외 중배엽의 파생물)으로 구성됩니다.

태반의 기능:

1) 대사 산물 가스, 전해질의 어머니와 태아의 유기체 사이의 교환. 교환은 수동 수송, 촉진 확산 및 능동 수송을 사용하여 수행됩니다. 충분히 자유롭게 스테로이드 호르몬은 산모로부터 태아로 전달될 수 있습니다.

2) 수용체 매개 엔도사이토시스의 도움으로 수행되고 태아에 수동 면역을 제공하는 모체 항체의 수송. 이 기능은 출생 후 산모가 예방접종을 받았거나 예방접종을 받은 많은 감염(홍역, 풍진, 디프테리아, 파상풍 등)에 대한 수동 면역이 태아에게 있기 때문에 매우 중요합니다. 출생 후 수동 면역의 지속 기간은 6-8 개월입니다.

3) 내분비 기능. 태반은 내분비 기관입니다. 그것은 임신과 태아 발달의 정상적인 생리 과정에서 매우 중요한 역할을 하는 호르몬과 생물학적 활성 물질을 합성합니다. 이러한 물질에는 프로게스테론, 인간 융모막 소마토마모트로핀, 섬유아세포 성장 인자, 트랜스페린, 프로락틴 및 릴랙신이 포함됩니다. 코르티콜리베린은 출산 기간을 결정합니다.

4) 해독. 태반은 일부 약물을 해독하는 데 도움이 됩니다.

5) 태반 장벽. 태반 장벽은 합포체 영양막, 세포 영양막, 영양막의 기저막, 융모의 결합 조직, 태아 모세관 벽의 기저막, 태아 모세관의 내피를 포함합니다. 혈태반 장벽은 산모의 혈액과 태아의 접촉을 막아주는 역할을 하며, 이는 산모의 면역 체계의 영향으로부터 태아를 보호하는 데 매우 중요합니다.

형성된 태반의 구조적 및 기능적 단위는 자엽입니다. 그것은 줄기 융모와 태아의 혈관을 포함하는 그 가지에 의해 형성됩니다. 임신 140일이 되면 태반에 약 10~12개의 큰 떡잎, 40~50개의 작은 떡잎, 최대 150개의 기본 자엽이 형성됩니다. 임신 4개월이 되면 태반의 주요 구조 형성이 끝납니다. 완전히 형성된 태반의 열공에는 약 150ml의 모체 혈액이 들어 있으며, 이는 3-4분 내에 완전히 교환됩니다. 융모의 전체 표면은 약 15m입니다.², 이는 어머니와 태아의 유기체 사이의 정상적인 수준의 신진 대사를 보장합니다.

탈락막의 구조와 기능

탈락막은 자궁내막 전체에 형성되지만 우선 착상 부위에 형성됩니다. 자궁 내 발달 2주가 끝날 때까지 자궁내막은 완전히 탈락막으로 대체되어 기저부, 수정체낭 및 정수리 부분을 구분할 수 있습니다.

융모막을 둘러싸고 있는 탈락막은 기저부와 캡슐 부분을 포함합니다.

탈락막의 다른 부분에는 정수리 부분이 늘어서 있습니다. 해면질과 조밀한 영역은 낙엽에서 구별됩니다.

탈락막의 기저 부분은 태반의 일부입니다. 그것은 자궁에서 난자를 분리합니다. 해면층에는 임신 6개월까지 지속되는 많은 땀샘이 있습니다.

임신 18일까지 수정체 부분이 이식된 태아 난자를 완전히 닫고 자궁강에서 분리됩니다. 태아가 성장함에 따라 수정체 부분이 자궁강으로 돌출되어 자궁 내 발달 16주차에 두정 부분과 융합됩니다. 만삭 임신에서 캡슐 부분은 잘 보존되어 태아 알의 아래쪽 극 - 내부 자궁 위에서만 구별됩니다. 수정체 부분은 표면 상피를 포함하지 않습니다.

임신 15주차까지 정수리 부분은 조밀하고 해면질 영역으로 인해 두꺼워집니다. 탈락막의 정수리 부분의 해면 지대에서 땀샘은 임신 8주차까지 발달합니다. 정수리 부분과 캡슐 부분이 합쳐질 때까지 땀샘의 수가 점차 감소하여 구별할 수 없게 됩니다.

만삭 임신이 끝나면 탈락막의 정수리 부분은 여러 층의 탈락막 세포로 나타납니다. 임신 12주차부터 정수리 부분의 표면 상피가 사라집니다.

컴팩트 구역의 혈관 주위의 느슨한 결합 조직 세포가 급격히 확대됩니다. 이들은 섬유아세포와 구조가 유사한 어린 탈락막 세포입니다. 분화가 진행됨에 따라 탈락막 세포의 크기가 증가하고 둥근 모양을 띠고 핵이 가벼워지며 세포가 더 밀접하게 인접합니다. 임신 4~6주가 되면 크고 가벼운 탈락막 세포가 우세합니다. 일부 탈락막 세포는 골수 기원입니다. 분명히 면역 반응에 관여합니다.

탈락막 세포의 기능은 프로락틴과 프로스타글란딘의 생산입니다.

III. 중배엽 분화. 각 중배엽 판에서 세 부분으로 구분됩니다.

1) 등 부분(체절);

2) 중간 부분(분절 다리, 또는 네프로톰);

3) 복부 부분(splanchiotoma).

등 부분은 두꺼워지고 별도의 섹션(세그먼트) - 체절로 세분화됩니다. 차례로 각 체절에서 세 개의 구역이 구별됩니다.

1) 말초 영역(dermatome);

2) 중심 구역(근종);

3) 내측 부분(경화종).

몸통 주름은 배아의 측면에 형성되어 배아를 배아외 기관에서 분리합니다.

몸통 접힘으로 인해 장 내배엽은 기본 장으로 접힙니다.

각 중배엽 날개의 중간 부분도 분절된 다리(또는 신분절, 신절절)로 분할됩니다(꼬리 부분 - 신생 조직 제외).

각 중배엽 날개의 복부 부분은 분할되지 않습니다. 그것은 두 개의 시트로 나뉘며 그 사이에는 공동이 있으며 전체가 있으며 "스플랜키오토마"라고 불립니다. 따라서 splanchiotome은 다음으로 구성됩니다.

1) 내장 잎;

2) 부모 시트;

3) 충치 - 체강.

IV. 외배엽의 분화. 외배엽층은 네 부분으로 구분됩니다.

1) 신경외배엽(신경관과 신경절판이 반죽됨);

2) 피부 외배엽(피부 표피가 발달함);

3) 과도기 플라스틱 (식도, 기관, 기관지가 발달하는 상피);

4) 기원판(청각, 수정체 등).

V. 내배엽 분화. 내부 세균층은 다음과 같이 세분됩니다.

1) 장(또는 배아), 내배엽;

2) 배아 외(또는 노른자), 내배엽.

장내배엽에서 다음이 발생합니다.

1) 위와 장의 상피와 땀샘;

2) 간;

3) 췌장.

조직발생

대다수의 기관의 발달은 3-4주차, 즉 배아 존재 1개월 말부터 시작됩니다. 장기는 세포와 그 파생물, 여러 조직의 움직임과 조합의 결과로 형성됩니다(예: 간은 상피 및 결합 조직으로 구성됨). 동시에, 다른 조직의 세포는 서로에 대한 유도 효과를 가지므로 지시된 형태 형성을 제공합니다.

인간 발달의 중요한 시기

새로운 유기체의 발달 과정에서 전체 유기체 또는 개별 세포, 기관 및 그 시스템이 외인성 및 내인성 환경 요인에 가장 민감한시기가 있습니다. 이러한 기간은 일반적으로 결정적이라고 불리며, 이때 변화가 발생할 수 있으며, 이는 장래에 정상적인 발달을 위반하고 기형을 형성합니다 - 기능을 위반하지 않고 기관의 정상적인 해부학 적 구조를 위반합니다 , 결함 - 기능 위반으로 장기의 해부학 적 구조 위반 기능, 기형 - 기능 위반으로 종종 생명과 양립 할 수없는 장기 구조의 해부학 적 위반.

인간 발달의 결정적 시기는 다음과 같습니다.

1) 배우자 형성(정자와 난자);

2) 수정;

3) 이식(7-8일);

4) 축 방향 복합체의 배치 및 배치 (3-8 주);

5) 강화된 뇌 성장 단계(15-20주);

6) 생식 기관 및 기타 기능 시스템의 형성(20-24주)

7) 아이의 탄생

8) 신생아 기간(최대 1년);

9) 사춘기(11~16세).

배 발생에서 특정 세포군의 결정적 시기는 후성유전체가 형성되고 결정이 수행될 때 발생하며, 이는 특정 방향으로의 세포의 추가 분화 및 장기 및 조직의 형성을 결정합니다. 이 기간 동안 다양한 화학적 및 물리적 영향이 자연적인 후성유전체의 형성을 방해할 수 있습니다. 이상, 결함 및 기형.

유해 요인으로는 흡연, 알코올 섭취, 약물 중독, 공기 중에 포함된 유해 물질, 식수, 음식 및 일부 약물이 있습니다. 현재 환경적 여건으로 인해 위와 같은 다양한 편차를 보이는 신생아가 증가하고 있습니다.

주제 8. 조직 조직의 일반 원칙

조직은 역사적으로(계통 발생학적으로) 확립된 세포 및 비세포 구조의 시스템으로 공통 구조를 가지며 때로는 기원하며 특정 기능을 수행하는 데 특화되어 있습니다. 조직은 생물체의 새로운(세포 이후) 조직 수준입니다.

조직의 구조적 구성요소: 세포, 세포 유도체, 세포간 물질.

조직의 구조적 구성 요소의 특성화

세포는 조직의 주요 기능적 주요 구성 요소입니다. 거의 모든 조직은 여러 유형의 세포로 구성됩니다. 또한, 조직에서 각 유형의 세포는 서로 다른 성숙 단계(분화)에 있을 수 있습니다. 따라서 조직에서는 세포 집단 및 세포 분화와 같은 개념이 구별됩니다.

세포 집단은 주어진 유형의 세포 모음입니다. 예를 들어, 느슨한 결합 조직(신체에서 가장 흔함)에는 다음이 포함됩니다.

1) 섬유아세포 집단;

2) 대식세포의 개체군;

3) 조직 호염기구 등의 개체군

세포 분화(또는 조직 유전학 계열)는 분화의 다른 단계에 있는 주어진 유형(특정 집단)의 세포 모음입니다. 디퍼런셜의 초기 세포는 줄기세포이고, 그 다음은 어린(아세포) 세포, 성숙 세포 및 성숙한 세포입니다. 조직에 모든 유형의 발달 세포가 있는지 여부에 따라 완전한 차이 또는 불완전한 것을 구별하십시오.

그러나 조직은 단순히 다양한 세포의 축적이 아닙니다. 조직의 세포는 일정한 관계에 있으며 각각의 기능은 조직의 기능을 수행하는 것을 목표로합니다.

조직의 세포는 틈과 같은 접합부(넥서스)와 시냅스를 통해 직접 서로 영향을 미치거나 다양한 생물학적 활성 물질의 방출을 통해 멀리(원격) 영향을 줍니다.

세포 유도체:

1) symplast(근육 섬유와 같은 개별 세포의 융합);

2) syncytium (예를 들어, 고환의 복잡한 세관의 정자 형성 상피와 같은 과정에 의해 상호 연결된 여러 세포);

3) 세포후 형성(적혈구, 혈소판).

세포 간 물질은 또한 특정 세포의 활동의 산물입니다. 세포 간 물질은 다음으로 구성됩니다.

1) 무정형 물질;

2) 섬유(콜라겐, 망상, 탄성).

세포간 물질은 다른 조직에서 동일하게 발현되지 않습니다.

개체 발생(배아 발생) 및 계통 발생에서 조직의 발달

개체 발생에서 조직 발달의 다음 단계가 구별됩니다.

1) 동위 분화의 단계. 이 단계에서 미래의 특정 조직의 기초는 먼저 난자의 특정 영역에 국한된 다음 접합체에 국한됩니다.

2) blastomeric 분화의 단계. 접합체 절단의 결과로 추정되는(가정된) 조직 기초가 배아의 다른 할구에 국한됩니다.

3) 기본적인 분화 단계. 위장 형성의 결과로 추정되는 조직 기초가 배아 층의 특정 영역에 국한됩니다.

4) 조직 형성. 이것은 세포의 증식, 성장, 유도, 결정, 이동 및 분화의 결과로 조직 및 조직의 기초가 변형되는 과정입니다.

계통 발생에서 조직 발달에 대한 몇 가지 이론이 있습니다.

1) 평행 급수의 법칙(A. A. Zavarzin). 동일한 기능을 수행하는 다른 종 및 클래스의 동물 및 식물 조직은 유사한 구조를 갖습니다. 즉, 다른 계통 발생 클래스의 동물에서 병렬로 발달합니다.

2) 발산 진화의 법칙(N. G. Khlopin). 계통 발생에는 조직 특성의 발산과 조직 그룹 내에서 새로운 조직 품종의 출현이 있으며, 이는 동물 유기체의 합병증과 다양한 조직의 출현으로 이어집니다.

직물 분류

조직 분류에는 여러 가지 접근 방식이 있습니다. 형태 기능적 분류는 일반적으로 허용되며, 이에 따라 XNUMX개의 조직 그룹이 구별됩니다.

1) 상피 조직;

2) 결합 조직(내부 환경의 조직, 근골격 조직);

3) 근육 조직;

4) 신경 조직.

조직 항상성(또는 조직의 구조적 불변성 유지)

조직의 구조적 구성 요소의 상태와 기능적 활동은 외부 요인의 영향으로 끊임없이 변화합니다. 우선, 조직의 구조적 및 기능적 상태의 리드미컬한 변동이 주목됩니다: 생물학적 리듬(일일, 주별, 계절별, 연간). 외부 요인은 적응(적응) 및 부적응 변화를 일으켜 조직 구성 요소의 분해를 유발할 수 있습니다. 구조적 항상성의 유지를 보장하는 조절 메커니즘(간질, 조직간, 유기체)이 있습니다.

간질 조절 기전은 특히 성숙한 세포가 생물학적 활성 물질(키론)을 분비하는 능력에 의해 제공되며, 이는 동일한 집단의 어린(줄기 및 모세포) 번식을 억제합니다. 성숙한 세포의 상당 부분이 죽으면 찰론의 방출이 감소하여 증식 과정을 자극하고이 인구의 세포 수를 회복시킵니다.

조직간 조절 메커니즘은 주로 구조적 항상성을 유지하는 데 림프 조직(면역계)이 참여하는 유도 상호작용에 의해 제공됩니다.

내분비계와 신경계의 영향으로 유기체 조절 요인이 제공됩니다.

일부 외부 영향으로 젊은 세포의 자연적 결정이 방해를 받아 한 조직 유형이 다른 조직 유형으로 변형될 수 있습니다. 이 현상을 "화생"이라고 하며 주어진 조직 그룹 내에서만 발생합니다. 예를 들어, 위의 단층 프리즘 상피를 단층 평면으로 교체합니다.

조직 재생

재생은 이 시스템의 기능적 활동을 유지하기 위한 세포, 조직 및 기관의 복원입니다. 중생에는 중생의 형태, 중생의 정도, 중생의 방법과 같은 개념이 있다.

재생의 형태:

1) 생리적 재생 - 자연사 후 조직 세포의 복원(예: 조혈);

2) 수복 재생 - 손상 후 조직 및 기관의 복원(외상, 염증, 외과적 개입 등).

재생 수준:

1) 세포(세포내);

2) 조직;

3) 기관.

재생 방법:

1) 세포;

2) 세포내;

3) 대체.

재생을 조절하는 요소:

1) 호르몬;

2) 중재자;

3) 키론;

4) 성장인자 등

조직 통합

생물 조직의 수준 중 하나 인 조직은 생물 조직의 상위 수준 구조의 일부입니다 - 기관의 구조적 및 기능적 단위 및 여러 조직의 통합 (조합)이 발생하는 기관의 구성 .

통합 메커니즘:

1) 조직간(일반적으로 귀납적) 상호작용;

2) 내분비 영향;

3) 신경 영향.

예를 들어, 심장의 구성에는 심장 근육 조직, 결합 조직, 상피 조직이 포함됩니다.

주제 9. 상피 조직

상피 조직의 특성화

그들은 신체의 외부 및 내부 층을 형성합니다.

상피의 기능:

1) 보호(장벽);

2) 분비물;

3) 배설물;

4) 흡입.

상피 조직의 구조적 및 기능적 특징:

1) 층의 세포 배열;

2) 기저막 세포의 위치;

3) 세포 간 물질에 대한 세포의 우세;

4) 세포의 극성 분화(기저 및 정점 극으로);

5) 혈액 및 림프관의 부재;

6) 높은 세포 재생 능력.

상피 조직의 구조적 구성 요소:

1) 상피세포(상피세포);

2) 기저막.

상피 세포는 상피 조직의 주요 구조 요소입니다.

기저막(약 1 µm 두께)은 다음으로 구성됩니다.

1) 얇은 콜라겐 원섬유(네 번째 유형의 콜라겐 단백질에서 유래);

2) 탄수화물-단백질-지질 복합체로 구성된 무정형 물질(매트릭스).

지하막 기능:

1) 장벽(결합 조직으로부터 상피의 분리);

2) 영양(기본 결합 조직 및 등으로부터 영양소 및 대사 산물의 확산);

3) 조직화(hemidesmosomes의 도움으로 상피세포 부착).

상피 조직의 분류

다음과 같은 유형의 상피가 있습니다.

1) 외피 상피;

2) 선 상피.

상피의 유전적 분류(N. G. Khlopin에 따름):

1) 표피 유형(외배엽에서 발생);

2) 장배엽 유형(내배엽에서 발생);

3) 전체 신배엽 유형(중배엽에서 발생);

4) 뇌실막(ependymoglial) 유형(신경외배엽에서 발생);

5) 혈관배엽 유형(또는 간엽에서 발생하는 혈관 내피).

상피의 지형 분류:

1) 피부 유형(피부 표피);

2) 위장;

3) 신장;

4) 간;

5) 호흡기;

6) 혈관(혈관 내피);

7) 장액 충치의 상피 (복막, 흉막, 심낭).

선 상피는 신체 땀샘의 대부분을 형성합니다. 선세포(선세포)와 기저막으로 구성됩니다.

땀샘의 분류

셀 수:

1) 단세포(잔샘);

2) 다세포 (대부분의 땀샘).

상피층의 세포 위치에 따라:

1) 내피(잔샘);

2) 외피.

샘에서 비밀을 제거하는 방법과 구조에 따라 :

1) 외분비선 (배설관이 있음);

2) 내분비선(배설관이 없고 혈액이나 림프로 비밀(호르몬)을 분비함).

선 세포에서의 분비 방법에 따르면 :

1) 메로크린;

2) 아포크린;

3) 홀로크린.

할당된 비밀의 구성에 따르면:

1) 단백질(장액);

2) 점막;

3) 혼합(단백질-점액);

4) 피지선.

구조별:

1) 간단하다;

2) 복잡한;

3) 분지;

4) 비분지.

선 세포의 분비주기 단계

선 세포의 분비 주기에는 다음과 같은 단계가 있습니다.

1) 분비물의 초기 생성물의 흡수;

2) 비밀의 합성과 축적

3) 분비(메로크린 또는 아포크린 유형에 따라);

4) 선 세포의 회복.

주제 10. 혈액과 림프

혈액의 특성 및 구성

혈액은 조직 또는 결합 조직 유형 중 하나입니다.

혈액 시스템에는 다음 구성 요소가 포함됩니다.

1) 혈액과 림프;

2) 조혈 및 면역 생성 기관;

3) 혈액에서 결합 및 상피 조직으로 이동하고 혈류(림프구)로 다시 돌아올 수 있는(재활용) 혈액 세포.

혈액, 림프 및 느슨한 미형성 결합 조직은 신체의 내부 환경을 구성합니다.

혈액 기능:

1) 운송. 이 혈액의 기능은 매우 다양합니다. 혈액은 가스 (산소와 이산화탄소를 결합하는 헤모글로빈의 능력으로 인해), 다양한 영양소 및 생물학적 활성 물질의 전달을 수행합니다.

2) 트로피. 영양소는 음식과 함께 몸에 들어간 다음 위장관에서 단백질, 지방 및 탄수화물로 분해되고 흡수되어 혈액에 의해 다양한 기관과 조직으로 운반됩니다.

3) 호흡기. 산소와 이산화탄소의 수송 형태로 수행됩니다. 폐에서 산소화된 헤모글로빈(옥시헤모글로빈)은 혈액을 통해 동맥을 통해 가스교환(조직호흡)이 일어나는 모든 장기와 조직으로 전달되고, 산소는 호기성 과정을 위해 소모되고, 이산화탄소는 혈액 헤모글로빈(카르복시헤모글로빈)과 결합하여 전달된다. 정맥 혈류를 통해 폐에 다시 산소 공급이 발생합니다.

4) 보호. 혈액에는 비특이적(보체 시스템, 식세포, NK 세포) 및 특이적(T- 및 B-면역 시스템) 보호를 제공하는 세포 및 시스템이 있습니다.

5) 배설물. 혈액은 거대분자의 부패 생성물을 제거합니다(요소와 크레아티닌은 신장에서 소변으로 배설됨).

함께 이러한 기능은 항상성(신체 내부 환경의 불변성)을 제공합니다.

혈액 성분:

1) 세포(모양 요소);

2) 액체 세포간 물질(혈장).

혈액 부분의 비율: 혈장 - 55 - 60%, 형성 요소 - 40 - 45%.

혈장은 다음으로 구성됩니다.

1) 물(90 - 93%);

2) 함유된 물질(7 - 10%).

혈장에는 단백질, 아미노산, 뉴클레오티드, 포도당, 미네랄, 대사 산물이 포함되어 있습니다.

혈장 단백질:

1) 알부민;

2) 글로불린(면역글로불린 포함);

3) 피브리노겐;

4) 효소 단백질 등

혈장의 기능은 용해성 물질의 수송입니다.

혈액에는 실제 세포(백혈구)와 세포 후 형성(적혈구 및 혈소판)이 모두 포함되어 있기 때문에 집합체에서 이들을 집합적으로 형성된 요소라고 하는 것이 일반적입니다.

혈액의 정성적 및 정량적 구성 (혈액 검사) - 혈색소 및 백혈구 공식.

성인의 헤모그램:

1) 적혈구에는 다음이 포함됩니다.

a) 남성용 - 3,9 - 5,5 x 10¹² 1 l에, 또는 3,9 μl에 5,5만 ~ 1만, 헤모글로빈 농도 130 ~ 160 g/l;

b) 여성의 경우 - 3,7 - 4,9 x 10¹², 헤모글로빈 - 120 - 150g/l;

2) 혈소판 - 200 - 300 x 10⁹ 1리터;

3) 백혈구 - 3,8 - 9 x 10⁹ 1리터에서.

혈구의 구조적 및 기능적 특성

적혈구는 혈액 세포의 주요 집단입니다. 형태학적 특징:

1) 핵을 포함하지 않는다;

2) 대부분의 소기관을 포함하지 않습니다.

3) 세포질은 색소 내포물(헤모글로빈)로 채워져 있습니다.

적혈구의 형태:

1) 양면이 오목한 디스크 - 디스크 세포(80%);

2) 나머지 20% - spherocytes, planocytes, echinocytes, 안장 모양, 이중 초점.

다음 유형의 적혈구는 크기로 구분할 수 있습니다.

1) 정상 세포(7,1 - 7,9 미크론, 말초 혈액의 정상 세포 농도 - 75%);

2) 거대세포(크기가 8 마이크론 이상, 수는 12,5%);

3) 미세세포(크기가 6미크론 미만 - 12,5%).

적혈구 헤모글로빈에는 두 가지 형태가 있습니다.

1) HbA;

2) HbF.

성인의 HbA는 98%, HbF는 2%입니다. 신생아에서 HbA는 20%, HbF는 80%입니다. 적혈구의 수명은 120일입니다. 오래된 적혈구는 주로 비장에 있는 대식세포에 의해 파괴되고, 이들에서 방출된 철분은 성숙한 적혈구에 사용됩니다.

말초혈액에는 망상적혈구라고 하는 미성숙 형태의 적혈구가 있습니다(전체 적혈구 수의 1~5%).

적혈구의 기능:

1) 호흡기(가스 수송: O² 및 CO²);

2) 세포막 표면에 흡착된 다른 물질(호르몬, 면역글로불린, 약물, 독소 등)의 수송.

혈소판(또는 혈소판)은 적혈구(거핵구)의 특수 세포의 세포질 조각입니다.

혈소판의 성분:

1) 히알로미어(plasmalemma로 둘러싸인 판의 바닥);

2) 그래뉼미어(과립 EPS, 리보솜, 미토콘드리아 등의 단편뿐만 아니라 특정 그래뉼로 표시되는 세분성).

모양 - 원형, 타원형, 프로세스.

성숙도에 따라 혈소판은 다음과 같이 나뉩니다.

1) 젊음;

2) 성숙한;

3) 오래된;

4) 퇴행성;

5) 거대하다.

기대 수명 - 5 - 8일.

혈소판 기능 - 다음을 통한 혈액 응고 메커니즘 참여:

1) 판의 결합 및 혈전 형성;

2) 판의 파괴와 구상 섬유소원을 사상 섬유소로 변형시키는 데 기여하는 많은 요인 중 하나의 방출.

백혈구(또는 백혈구)는 보호 기능을 수행하는 핵 혈액 세포입니다. 그들은 몇 시간에서 며칠 동안 혈액에 포함되어 있으며 혈류를 떠나 주로 조직에서 기능을 나타냅니다.

백혈구는 이질적인 그룹을 나타내며 여러 집단으로 나뉩니다.

백혈구 공식

백혈구 공식 - 다양한 형태의 백혈구 비율(총 백혈구 수는 100%).

과립 백혈구의 형태 및 기능적 특성

호중구 백혈구(또는 호중구)는 백혈구의 가장 큰 개체군(65 - 75%)입니다. 호중구의 형태학적 특징:

1) 분절된 핵;

2) 세포질에서 약간 호산성 (분홍색) 색으로 염색되는 작은 과립, 그 중 비특이적 과립이 구별 될 수 있습니다 - 다양한 리소좀, 특정 과립. 백혈구의 세포 소기관은 발달하지 않습니다. 얼룩의 크기는 10 - 12 미크론입니다.

성숙도에 따라 호중구는 다음과 같이 나뉩니다.

1) 젊은 (metamyelocytes) - 0 - 0,5%;

2) 찌르기 - 3 - 5%;

3) 세분화된(성숙한) - 60 - 65%.

젊고 찌르는 형태의 호중구 비율의 증가를 백혈구 공식이 왼쪽으로 이동이라고하며 중요한 진단 지표입니다. 혈액 내 호중구 수의 일반적인 증가와 젊은 형태의 출현은 신체의 다양한 염증 과정에서 관찰됩니다. 현재 호중구 백혈구는 혈액의 성별을 결정할 수 있습니다. 여성의 경우 세그먼트 중 하나에 북채 형태의 핵주위 위성(또는 부속기)이 있습니다.

호중구의 수명은 8일이며, 그 중 8-12시간은 혈액에 있으며, 그 다음에는 결합 및 상피 조직에 들어가 주요 기능을 수행합니다.

호중구의 기능:

1) 박테리아의 식균 작용;

2) 면역 복합체의 식균 작용("항원 - 항체");

3) 정균 및 세균 용해;

4) 키온의 방출 및 백혈구 재생의 조절.

호산구성 백혈구(또는 호산구). 내용은 정상입니다 - 1 - 5%. 얼룩 크기 - 12 - 14 미크론.

호산구의 형태학적 특징:

1) XNUMX-세그먼트 코어가 있습니다.

2) 세포질에 큰 호산성(적색) 입도가 나타납니다.

3) 다른 세포 소기관은 잘 발달되지 않습니다.

호산구의 과립 중 비특이적 azurophilic 과립이 분리됩니다 - 효소 peroxidase를 포함하는 리소좀 유형과 acid phosphatase를 포함하는 특정 과립. 호산구의 소기관은 잘 발달되지 않았습니다.

호산구는 성숙도에 따라 영, 찌르기, 분절로 구분되지만 임상검사실에서 이러한 소집단에 대한 정의는 거의 이루어지지 않고 있다.

히스타민과 세로토닌을 중화시키는 방법에는 식세포 작용과 세포주사에 대한 이러한 생물학적 활성 물질의 흡착, 세포외로 분해하는 효소의 방출, 히스타민과 세로토닌의 방출을 막는 인자의 방출이 있습니다.

호산구의 기능 - 면역학적(알레르기 및 아나필락시스) 반응에 참여: 히스타민과 세로토닌을 중화하여 알레르기 반응을 억제(억제)합니다.

알레르기 반응에 호산구의 참여는 다양한 알레르기 질환(웜 감염, 기관지 천식, 암 등)에서 혈액 내 증가된 함량(최대 20~40% 이상)을 설명합니다.

호산구의 수명은 6-8일이며, 그 중 혈류에 머무는 시간은 3-8시간입니다.

호염기성 백혈구(또는 호염기구). 이것은 과립 백혈구의 가장 작은 인구 (0,5-1 %)이지만 신체의 총 질량에는 엄청난 수가 있습니다.

얼룩의 치수는 11 - 12 미크론입니다.

형태:

1) 크고 약하게 분할된 핵;

2) 세포질에는 큰 과립이 포함되어 있습니다.

3) 다른 세포 소기관은 잘 발달되지 않습니다.

호염기구의 기능은 과립(탈과립)과 그 안에 포함된 위의 생물학적 활성 물질의 방출을 통한 면역(알레르기) 반응에 참여하여 알레르기 발현(조직 부종, 혈액 충전, 가려움증, 평활근 조직 경련 등)을 유발합니다. .).

호염기구는 또한 식균 작용을 합니다.

비과립 백혈구의 형태 및 기능적 특성

무과립구는 세포질에 과립을 포함하지 않으며 완전히 다른 두 개의 세포 집단인 림프구와 단핵구로 세분됩니다.

림프구는 면역계의 세포입니다.

보조 세포(대식세포)가 참여하는 림프구는 면역, 즉 유전적으로 외래 물질로부터 신체를 보호합니다. 림프구는 특정 조건에서 유사분열 분열이 가능한 유일한 혈액 세포입니다. 다른 모든 백혈구는 말단 분화 세포입니다. 림프구는 이질적인(이질적인) 세포 집단입니다.

크기에 따라 림프구는 다음과 같이 나뉩니다.

1) 소형(4,5 - 6 미크론);

2) 중간(7 - 10 마이크론);

3) 대형(10미크론 이상).

말초 혈액에서 최대 90%는 작은 림프구이고 10-12%는 중간입니다. 큰 림프구는 일반적으로 말초 혈액에서 발견되지 않습니다. 전자현미경 검사에서 작은 림프구는 밝은 부분과 어두운 부분으로 나눌 수 있습니다.

작은 림프구는 다음과 같은 특징이 있습니다.

1) 특히 작고 어두운 림프구에서 주로 이색질로 구성된 큰 둥근 핵의 존재;

2) 소포체, 단일 미토콘드리아 및 리소좀 - 유리 리보솜과 약하게 발현된 소기관을 포함하는 호염기성 세포질의 좁은 테두리.

중간 림프구는 다음과 같은 특징이 있습니다.

1) 더 크고 느슨한 핵으로, 중앙에 있는 euchromatin과 주변을 따라 heterochromatin으로 구성되어 있습니다.

2) 세포질에는 작은 림프구와 비교하여 소포체와 골지 복합체가 더 발달하고 미토콘드리아와 리소좀이 더 많이 있습니다.

발달 출처에 따라 림프구는 다음과 같이 나뉩니다.

1) T-림프구. 그들의 형성과 추가 발달은 흉선 (흉선)과 관련이 있습니다.

2) B-림프구. 조류에서의 발달은 특수 기관(Fabricius의 가방)과 관련이 있으며, 포유류와 인간에서는 아직 정확하게 확립되지 않은 유사체와 관련이 있습니다.

발달의 근원 외에도 T- 및 B-림프구는 그 자체와 기능면에서 다릅니다.

기능별:

1) B-림프구와 그로부터 형성된 형질 세포는 체액성 면역, 즉 혈액, 림프액에 포함된 외부 미립자 항원(박테리아, 바이러스, 독소, 단백질 등)으로부터 신체를 보호합니다.

2) T-림프구는 기능에 따라 킬러, 헬퍼, 서프레서로 나뉩니다.

그러나 이 간단한 분류는 구식이며, 현재는 막에 있는 수용체(CD)의 존재에 따라 모든 림프구를 분류하는 것으로 받아들여지고 있습니다. 이에 따라 림프구 CD3, CD4, CD8 등이 분리됩니다.

기대 수명에 따라 림프구는 다음과 같이 나뉩니다.

1) 수명이 짧은(몇 주, 몇 달) - 주로 B-림프구;

2) 수명이 긴(개월, 년) - 주로 T-림프구.

단핵구는 가장 큰 혈액 세포(18 - 20 미크론)로, 큰 콩 모양 또는 말굽 모양의 핵과 여러 개의 소포체, 리소좀 및 기타 일반적인 세포 소기관을 포함하는 잘 정의된 호염기성 세포질을 가지고 있습니다.

그들의 기능에 따르면 - 식세포. 단핵구는 완전히 성숙한 세포가 아닙니다. 그들은 2-3 일 동안 혈액을 순환 한 후 혈류를 떠나 다른 조직과 기관으로 이동하여 다양한 형태의 대 식세포로 변하며 식세포 활성은 단핵구보다 훨씬 높습니다. 단핵구와 그들로부터 형성된 대식세포는 단일 대식세포 시스템(또는 단핵 식세포 시스템(MPS))으로 결합됩니다.

어린이의 백혈구 수식의 특징

적혈구의 일반 혈액 검사에서 신생아의 경우 6 - 7 x 10¹² 리터당 - 생리적 적혈구 증가, 헤모글로빈의 양은 200 리터당 1g, 백혈구 10 - 30 x 10⁹1 리터 - 생리적 연령 관련 백혈구 증가, 혈소판 수는 성인과 동일 - 200 - 300 x 10⁹ 안에.

출생 후 적혈구와 헤모글로빈의 수가 점차 감소하여 처음에는 성인 수준(5μl당 1만개)에 도달한 후 생리적 빈혈이 발생합니다. 적혈구와 헤모글로빈 수치는 사춘기에만 성인 수준에 도달합니다. 백혈구 수치는 출생 후 2주가 지나면 10~15 x 10으로 감소합니다.⁹1 리터에, 그리고 사춘기까지 성인의 가치에 도달합니다.

소아에서 백혈구 수식의 가장 큰 변화는 림프구와 호중구의 함량에 있습니다. 나머지 지표는 성인의 가치와 다르지 않습니다.

태어날 때 호중구와 림프구의 비율은 65~75%에서 20~35%로 성인과 비슷합니다. 어린이의 삶의 첫날에는 호중구 농도의 감소와 림프구 함량의 증가가 관찰되며 4-5 일째에 그 수를 각각 45 % (첫 번째 생리적 교차) 비교합니다. 또한 생리적 림프구 증가는 어린이에서 최대 65 %, 생리적 호중구 감소증 - 25 %에서 관찰되며 가장 낮은 호중구 수는 생후 4 년이 끝날 때까지 관찰됩니다. 그 후 호중구 함량이 점차 증가하고 림프구 농도가 감소하기 시작하여 5-XNUMX세에 두 번째 생리학적 교차가 관찰됩니다. 사춘기가 되면 호중구와 림프구의 비율이 성인 수준에 도달합니다.

림프의 구성성분과 기능

림프는 림프구와 형성 요소, 주로 림프구(98%)와 단핵구, 호중구, 때로는 적혈구로 구성됩니다. 림프종은 조직액이 림프 모세혈관으로 침투하여 형성되고 다양한 구경의 림프관을 통해 배출되어 정맥계로 흐릅니다. 그 과정에서 림프는 림프절을 통과하여 외인성 및 내인성 입자가 제거되고 림프구가 풍부합니다.

림프계의 기능:

1) 조직 배수;

2) 림프구 농축;

3) 외인성 및 내인성 물질로부터의 림프 정화.

주제 11. 출혈

조혈 (hemocytopoiesis)은 혈액 세포의 형성 과정입니다.

조혈에는 두 가지 유형이 있습니다.

1) 골수성;

2) 림프구.

차례로 골수 조혈은 다음과 같이 나뉩니다.

1) 적혈구 생성;

2) 과립구생성;

3) 혈전 생성;

4) 단세포 생성.

림프구 조혈은 다음과 같이 나뉩니다.

1) T-림프구형성;

2) B-림프구형성.

또한 조혈은 두 기간으로 나뉩니다.

1) 배아;

2) 배아 후.

배아 기간은 혈액이 조직으로 형성되기 때문에 혈액의 조직 형성을 나타냅니다. Postembryonic hematopoiesis는 조직으로 혈액의 생리적 재생 과정입니다.

조혈의 배아 기간

그것은 조혈의 다른 기관을 대체하여 단계적으로 배아 발생에서 수행됩니다. 따라서 세 단계가 있습니다.

1) 노른자;

2) hepatothymusolienal;

3) 수 흉선 - 림프구.

1. 난황기는 배아발생 2~3주차부터 난황낭의 중간엽에서 진행되며, 4주차부터는 감소하여 3개월 말에 완전히 멈춘다.

첫째, 난황에서 중간 엽 세포의 증식으로 인해 프로세스 세포의 국소 축적 인 소위 혈액 섬이 형성됩니다.

노른자 단계의 가장 중요한 순간은 다음과 같습니다.

1) 혈액 줄기 세포의 형성;

2) XNUMX차 혈관의 형성.

다소 후(3주차)에 배아 몸체의 중간엽에서 혈관이 형성되기 시작하지만 빈 슬릿 같은 형태입니다. 얼마 지나지 않아 난황낭의 혈관이 배아의 신체 혈관에 연결되고 혈액 순환의 난황 원이 형성됩니다. 난황낭에서 이러한 혈관을 통해 줄기 세포는 배아의 몸으로 이동하여 조혈이 수행되는 미래의 조혈 기관(주로 간)의 분석을 수행합니다.

2. Hepatotimusolienal stage) 조혈은 먼저 간에서, 조금 후에 흉선(흉선)에서, 그 다음에는 비장에서 수행됩니다. 간에서는 주로 골수성 조혈이 5주차부터 5개월차 말까지 (혈관외에서만) 발생하고 점차 감소하여 배발생 말기에 완전히 멈춥니다. 흉선은 7-8 주에 놓이고 조금 후에 T- 림프구 생성이 시작되어 배아 발생이 끝날 때까지 계속되고 출생 후 기간에 퇴화 (25-30 세)까지 계속됩니다. 비장은 4주차에 놓이고 7주차부터 8주차까지는 줄기세포로 채워지고 그 안에서 보편적인 조혈이 시작됩니다. 조혈은 5개월에서 7개월 사이에 비장에서 특히 활성화되고 그 다음에는 골수성 조혈이 점차적으로 억제되며, 배 발생(인간의 경우)이 끝날 때 완전히 멈춥니다.

3. 조혈의 수 흉선-림프 단계. 적색 골수의 누워는 2 개월부터 시작되고 조혈은 4 개월부터 시작되며 6 개월부터는 골수 및 부분 림프 조혈의 주요 기관, 즉 보편적 인 조혈 기관입니다. 동시에 림프절 조혈은 흉선, 비장 및 림프절에서 수행됩니다.

조혈 기관의 연속적인 변화와 조혈 과정의 개선으로 인해 혈액은 조직으로 형성되며 신생아의 경우 성인의 혈액과 상당한 차이가 있습니다.

조혈의 배아 후 기간

그것은 적혈구 골수 및 림프 기관 (흉선, 비장, 림프절, 편도선, 림프 여포)에서 수행됩니다.

조혈 과정의 본질은 줄기 세포가 성숙한 혈액 세포로 증식하고 점진적으로 분화하는 데 있습니다.

조혈 계획에서 조혈의 두 가지 시리즈가 제시됩니다.

1) 골수성;

2) 림프구.

조혈의 각 유형은 조혈의 종류(또는 시리즈)로 세분화됩니다.

골수 생성:

1) 적혈구 생성(또는 적혈구 시리즈);

2) 과립구생성(또는 과립구 시리즈);

3) 단핵구 생성(또는 단핵구 계열);

4) 혈소판 감소증(또는 혈소판 시리즈).

림프 생성:

1) T-림프구형성(또는 T-림프구 시리즈;

2) B-림프구형성;

3) 형질세포 생성.

줄기 세포가 성숙한 혈액 세포로 점진적으로 분화되는 과정에서 조혈 체계에서 세포 부류를 형성하는 조혈의 각 행에 중간 세포 유형이 형성됩니다.

조혈 체계에서 총 XNUMX가지 종류의 세포가 구별됩니다.

나는 클래스 - 줄기 세포. 형태학적으로 이 부류의 세포는 작은 림프구에 해당합니다. 이 세포는 만능입니다. 즉, 모든 혈액 세포로 분화할 수 있습니다. 분화 방향은 골수 또는 기타 조혈 기관의 기질 세포의 유도 영향인 줄기 세포의 미세 환경의 영향뿐만 아니라 혈액 내 형성된 요소의 함량에 따라 다릅니다. 줄기세포 집단의 유지는 다음과 같이 수행된다. 줄기세포의 유사분열 후, 두 가지가 형성됩니다. 하나는 혈구로의 분화 경로로 들어가고, 다른 하나는 작은 림프구의 형태를 취하여 골수에 남아 있으며 줄기 세포입니다. 줄기세포의 분열은 매우 드물게 일어나며, 간기는 1~2년이며, 줄기세포의 80%는 휴지기이고 20%만이 유사분열 및 후속 분화에 있습니다. 줄기 세포는 각 줄기 세포가 세포 그룹(또는 클론)을 생성하기 때문에 콜린 형성 단위라고도 합니다.

클래스 II - 반 줄기 세포. 이 세포는 제한적으로 만능입니다. 골수 생성과 림프 생성의 전구체의 두 가지 세포 그룹이 있습니다. 형태학적으로 작은 림프구와 유사합니다. 이 세포들 각각은 골수 또는 림프계 시리즈의 클론을 생성합니다. 분할은 3-4주마다 발생합니다. 집단의 유지는 만능 세포와 유사하게 수행됩니다. 유사분열 후, 한 세포는 추가 분화에 들어가고 두 번째 세포는 반줄기로 남습니다.

클래스 III - 단능 세포. 이 부류의 세포는 조혈 계열의 전구체인 시적 감각에 민감하지 않습니다. 형태학에서 그들은 또한 작은 림프구에 해당하며 하나의 혈액 세포로만 분화할 수 있습니다. 이 세포의 분열 빈도는 혈액 내 포인틴의 함량에 따라 달라집니다. 이는 각 조혈 과정에 특정한 생물학적 활성 물질인 에리트로포이에틴, 트롬보포이에틴입니다. 이 부류의 세포의 유사분열 후, 하나의 세포는 균일한 요소로 추가 분화에 들어가고, 두 번째 세포는 세포 집단을 유지한다.

처음 세 부류의 세포는 모두 형태가 작은 림프구와 유사하지만 발달 능력이 다르기 때문에 형태학적으로 식별할 수 없는 세포 부류로 결합됩니다.

클래스 IV - 폭발 세포. 이 클래스의 세포는 다른 모든 세포와 형태가 다릅니다. 그것들은 크고, 2-4개의 핵소체가 있는 큰 느슨한 핵(euchromatin)을 가지고 있으며, 많은 수의 자유 리보솜으로 인해 세포질은 호염기성입니다. 이 세포는 종종 분열하고 모든 딸 세포는 추가 분화에 들어갑니다. 다양한 조혈 라인의 모세포는 세포화학적 특성으로 식별할 수 있습니다.

클래스 V - 성숙 세포. 이 클래스는 조혈 시리즈의 특징입니다. 이 부류에는 XNUMX개(prolymphocyte, promonocyte)에서 적혈구 열에 XNUMX개까지 여러 종류의 이행 세포가 있을 수 있습니다. 일부 성숙 세포는 망상적혈구 또는 자상 백혈구와 같이 적은 수로 말초 순환계로 들어갈 수 있습니다.

클래스 VI - 성숙한 모양의 요소. 이러한 클래스에는 적혈구, 혈소판 및 분절 과립구가 포함됩니다. 단핵구는 최종적으로 분화된 세포가 아닙니다. 그런 다음 혈류를 떠나 마지막 부류인 대식세포로 분화합니다. 림프구는 항원을 만나면 최종 부류로 분화되고, 그곳에서 모세포로 바뀌고 다시 분열합니다.

일정한 균일 요소로의 줄기 세포 분화 라인을 구성하는 세포 세트는 디퍼론(또는 조직 유전학 시리즈)을 형성합니다. 예를 들어, 적혈구 차이는 다음과 같습니다.

1) 줄기 세포(클래스 I);

2) 반줄기 세포 - 골수 생성의 전구체(클래스 II);

3) 단능성 에리스로포이에틴 민감성 세포(클래스 III);

4) 적혈구(클래스 IV);

5) 성숙 세포 - 전정세포, 호염기성 정상세포, 다염색성 정상세포, 호산성 정상세포, 망상적혈구(클래스 V);

6) 적혈구(클래스 VI).

클래스 V의 적혈구 성숙 과정에서 헤모글로빈의 합성 및 축적, 소기관 및 세포핵의 감소가 발생합니다. 일반적으로 적혈구의 보충은 성숙 세포(pronormocytes, basophilic 및 polychromatophilic normocytes)의 분열 및 분화로 인해 수행됩니다. 이러한 유형의 조혈을 호모플라스틱이라고 합니다. 심한 혈액 손실로 적혈구의 보충은 성숙 세포의 강화뿐만 아니라 IV, III, II 및 심지어 클래스 I의 세포에 의해 수행됩니다. 이형 유형의 조혈이 발생합니다.

주제 12. 면역세포 생성 및 면역 반응에서 면역 세포의 참여

골수 생성과 달리 배아 및 배아 후 기간의 림프구 생성은 단계적으로 수행되어 다른 림프 기관을 대체합니다. 앞서 언급했듯이 림프구 생성은 다음과 같이 나뉩니다.

1) T-림프구형성;

2) B-림프구형성.

차례로 세 단계로 나뉩니다.

1) 골수 단계;

2) 중추 면역 기관에서 수행되는 항원 독립적 분화의 단계;

3) 말초 림프 기관에서 수행되는 항원 의존적 분화 단계.

T 림프구 생성

첫 번째 단계는 적색 골수의 림프 조직에서 수행되며 다음과 같은 세포 등급이 형성됩니다.

1) 줄기 세포 - 클래스 I;

2) T-림프구 형성의 반줄기 세포 전구체 - 클래스 II;

3) 단능 T-포이에틴 민감성 세포, T-림프구 형성의 전구체. 이 세포는 혈류로 이동하여 흉선(흉선) - 클래스 III에 도달합니다.

두 번째 단계는 흉선 피질에서 발생하는 항원 독립적 분화입니다. 이 경우 T 림프구가 추가로 형성됩니다. 간질 세포는 unipotent 세포가 T 림프구로 변환되는 영향으로 thymosin을 분비합니다. 이들은 T-림프구 형성에서 클래스 IV 세포입니다. T 림프구는 T 림프구(클래스 V 세포)로 변하고 T 림프구(클래스 VI)로 변합니다.

흉선에서 T-림프구의 세 하위 집단은 T-살해자, T-조력자, T-억제자 등 단능 세포와 독립적으로 발달합니다.

생성된 T-림프구는 흉선 피질의 다양한 항원에 대해 서로 다른 수용체를 획득하지만 항원 자체는 흉선으로 들어가지 않습니다. 외부 항원의 침입으로부터 흉선을 보호하는 것은 혈액 흉선 장벽이 있고 흉선에 구심성 혈관이 없기 때문에 수행됩니다.

두 번째 단계의 결과로 특정 항원에 대해 서로 다른 수용체를 갖는 T 림프구의 하위 집단이 형성됩니다. 흉선은 또한 자체 조직의 항원에 대한 수용체가 있는 T-림프구를 생성하지만 이러한 세포는 대식세포에 의해 즉시 파괴됩니다.

T 림프구가 형성되면 흉선 수질을 통과하지 않고 혈류로 들어가 말초 림프 기관으로 운반됩니다.

세 번째 단계(항원 독립적 분화)는 말초 림프 기관(림프절 및 비장)의 T 의존 영역에서 수행됩니다. 여기에서 이 항원에 대한 수용체가 있는 T-림프구(킬러, 헬퍼 또는 서프레서)와 항원이 만나기 위한 조건이 만들어집니다.

대부분의 경우 T- 림프구와 항원의 직접적인 상호 작용은 없지만 대 식세포를 통한 간접적 상호 작용입니다. 외부 항원이 체내에 들어오면 먼저 대식세포에 의해 식균작용을 받고(완전한 식균작용) 부분적으로 절단된 후 항원결정인자를 대식세포의 표면으로 가져와 농축시킨다. 그런 다음 이러한 결정인자는 대식세포에 의해 T-림프구의 다양한 하위 집단의 해당 수용체로 전달됩니다. 특정 항원의 영향으로 T-림프구가 T-림프아세포로 변환되는 배아변환 반응이 발생합니다. 세포의 추가 분화는 항원과 상호작용한 T-림프구의 하위 집단에 따라 달라집니다.

T-살해 림프모구는 다음과 같은 세포 클론을 제공합니다.

1. 세포 면역을 제공하는 작동 세포인 T-킬러(또는 세포독성 림프구). T-킬러는 항원과의 첫 번째 상호작용에 대한 신체의 반응인 XNUMX차 면역 반응을 제공합니다.

킬러에 의한 외래 항원의 파괴 과정에서 두 가지 주요 메커니즘을 구분할 수 있습니다. 접촉 상호 작용 - 표적 세포의 세포질 부분의 파괴 및 원격 상호 작용 - 표적 세포에 점진적으로 작용하는 세포 독성 인자의 방출 그리고 오랫동안.

2. T-기억 세포. 이 세포들은 신체가 동일한 항원을 다시 만났을 때 XNUMX차 면역 반응보다 더 강하고 빠른 XNUMX차 면역 반응을 제공합니다.

T-조력 림프모구는 다음과 같은 세포 클론을 생성합니다.

1) 체액성 면역을 자극하는 매개체 림포카인을 분비하는 T-조력자. 그것은 면역 생성 유도제입니다.

2) T-기억 세포.

T-억제 림프모구는 다음과 같은 세포 클론을 생성합니다.

1) T-억제제;

2) T-기억 세포.

따라서 T-림프구 형성의 세 번째 단계 동안 특정 기능을 가진 T-림프구의 각 하위 집단(T-킬러, T-헬퍼 및 T-억제제)의 효과기 세포의 형성 및 이차적인 기능을 제공하는 T-기억 세포 면역반응이 일어납니다.

세포 면역에서 킬러에 의한 표적 세포의 파괴에 대한 두 가지 메커니즘을 구분할 수 있습니다. 접촉 상호 작용(표적 세포의 세포질 부분이 파괴되어 사멸) 및 원격 상호 작용 - 작용하는 세포 독성 인자의 방출 표적 세포는 점차적으로 일정 시간이 지나면 죽게 됩니다.

B 림프구 생성

B 림프구 생성 과정에서 다음 단계를 구분할 수 있습니다.

첫 번째 단계는 적색 골수에서 수행되며 다음과 같은 세포 등급이 형성됩니다.

1) 줄기 세포 - 클래스 I;

2) 반줄기 세포, 림프구 형성의 전구체 - 클래스 II;

3) 단능 B-림프포포이에틴 민감성 세포 - B-림프구 형성의 전구체 - 클래스 III.

새의 두 번째 단계인 항원 독립적 분화는 특별한 기관인 파브리키우스 부르사에서 수행되며, 인간을 포함한 포유류에서는 그러한 기관이 발견되지 않았습니다. 대부분의 연구자들은 두 번째 단계(첫 번째 단계와 마찬가지로)가 B-림프아세포, 클래스 IV 세포가 형성되는 적골수에서 수행된다고 믿고 있습니다. 그런 다음 그들은 B-prolymphocytes - class V 세포와 B-lymphocytes - class VI 세포로 증식합니다. 두 번째 단계에서 B 림프구는 항원에 대한 다양한 수용체를 획득합니다. 동시에 수용체는 성숙 B- 림프구 자체에서 합성 된 다음 표면으로 가져와 혈장에 통합되는 면역 글로불린 단백질로 대표된다는 것이 밝혀졌습니다. 이러한 수용체의 말단 화학 그룹은 다르며, 이는 서로 다른 항원의 특정 항원 결정자에 대한 인식의 특이성을 설명합니다.

세 번째 단계 - 항원 의존성 분화는 비장과 림프절에서 말초 림프 기관의 B 의존성 영역에서 수행됩니다. 여기에서 B-림프구는 항원과 만나 이후 활성화되고 면역모세포로 변환됩니다. 이것은 대 식세포, T- 헬퍼 및 T- 억제제와 같은 추가 세포의 참여로만 발생합니다. 따라서 B-림프구의 활성화를 위해서는 B-림프구, T-헬퍼 또는 T-서프레서 뿐만 아니라 체액성 항원인 박테리아, 바이러스 또는 다당류와 같은 세포들의 협력이 필요합니다. 단백질. 상호 작용 과정은 다음과 같이 진행됩니다. 항원 제시 대식세포는 항원을 식균하고 항원 결정자를 세포막 표면으로 가져온 다음 결정자가 B-림프구, T-조력자 및 T-억제자에 작용합니다. 따라서 B-림프구에 대한 항원 결정기의 영향은 배아변환 반응에 충분하지 않으며, 이는 T-헬퍼의 활성화 및 그에 의한 활성화 림포카인의 방출 후에 진행됩니다. 그 후, B-림프구는 면역모세포로 변합니다. 면역 아세포의 증식 후 세포 클론이 형성됩니다-형질 세포-체액 성 면역 효과 세포, 다양한 클래스의 항체 및 B- 기억 세포 인 혈액 면역 글로불린으로 합성 및 분비됩니다.

면역글로불린(항체)은 특정 항원과 상호 작용하여 항원-항체 복합체를 형성하여 외부 항원을 중화합니다.

T-helpers는 체액 면역의 구현에서 다음과 같은 기능을 수행합니다. 그들은 blastotransformation의 반응에 기여하고 비특이적 면역 글로불린의 합성을 특정 면역 글로불린으로 대체하며 형질 세포에 의한 면역 글로불린의 합성 및 방출을 자극합니다.

T-억제제는 동일한 항원에 의해 활성화되고 형질 세포의 형성과 면역글로불린 합성을 완전히 중단할 때까지 억제하는 림포카인을 분비합니다. 따라서, B-림프구에 대한 T-킬러 및 T-헬퍼의 효과는 체액성 면역 반응을 조절한다.

주제 13. 결합 조직. 적절한 연결 조직

"결합 조직"(내부 환경 조직, 지원 영양 조직)의 개념은 형태와 기능이 동일하지 않지만 몇 가지 공통된 특성을 가지며 단일 소스 인 중간 엽에서 발생하는 조직을 결합합니다.

결합 조직의 구조적 및 기능적 특징:

1) 신체 내부 위치;

2) 세포에 대한 세포간 물질의 우세;

3) 다양한 세포 형태;

4) 공통 기원 - 중간엽.

결합 조직의 기능:

1) 영양(대사);

2) 지원

3) 보호(기계적, 비특이적 및 특정);

4) 수리용(플라스틱) 등

신체에서 가장 흔한 것은 섬유질 결합 조직, 특히 느슨한 섬유질 미형성 조직으로 거의 모든 장기의 일부이며 혈관을 수반하는 간질, 층 및 층을 형성합니다.

느슨한 섬유질 불규칙 결합 조직의 형태적 및 기능적 특성

그것은 세포와 세포 간 물질로 구성되며 차례로 섬유질 (콜라겐, 탄성, 망상) 및 무정형 물질로 구성됩니다.

느슨한 섬유질 결합 조직을 다른 유형의 결합 조직과 구별하는 형태적 특징:

1) 다양한 세포 형태(XNUMX가지 세포 유형);

2) 섬유에 대한 세포간 물질의 무정형 물질의 우세.

느슨한 섬유 결합 조직의 기능:

1) 영양;

2) 지원 (실질 기관의 간질 형성);

3) 보호(비특이적 및 특정(면역 반응 참여) 보호);

4) 물, 지질, 비타민, 호르몬 저장소;

5) 수리용(플라스틱).

느슨한 섬유 결합 조직의 세포 유형(세포 집단):

1) 섬유모세포;

2) 대식세포(조직구);

3) 조직 호염기구(비만 세포);

4) 형질 세포;

5) 지방 세포(lipocytes);

6) 색소 세포;

7) 외래 속눈썹;

8) 혈관주위세포;

9) 혈액 세포 - 백혈구(림프구, 호중구).

세포 유형의 구조적 및 기능적 특성

섬유아세포는 느슨한 섬유질 결합 조직의 우세한 세포 집단입니다. 그들은 성숙도와 기능적 특이성 측면에서 이질적이므로 다음 하위 집단으로 나뉩니다.

1) 저조하게 분화된 세포;

2) 분화(또는 성숙한 세포 또는 적절한 섬유아세포);

3) 오래된 섬유아세포(최종) - 섬유아세포뿐만 아니라 특수화된 형태의 섬유아세포;

4) 근섬유모세포;

5) 섬유아세포.

우세한 형태는 성숙한 섬유아세포로, 그 기능은 글리코사미노글리칸뿐만 아니라 콜라겐과 엘라스틴 단백질을 합성하고 세포간 환경으로 방출하는 것입니다.

섬유아세포의 구조적 구성은 합성 장치(과립형 소포체 및 수송 장치)인 라멜라 골지 복합체의 현저한 발달을 특징으로 합니다. 다른 소기관은 잘 발달되지 않았습니다. 섬유세포에서는 과립형 ER과 층판 복합체가 감소합니다. 섬유아세포의 세포질에는 수축성 단백질인 액틴과 미오신을 포함하는 미세섬유가 포함되어 있지만 이러한 소기관은 특히 근섬유아세포에서 발달하여 흉터 형성 중에 젊은 결합 조직을 조입니다. 섬유파괴는 많은 수의 리소좀이 세포질에 함유되어 있는 것이 특징입니다. 이 세포는 리소좀 효소를 세포 간 환경으로 분비하고 도움을 받아 콜라겐 또는 탄성 섬유를 조각으로 나눈 다음 분할 조각을 세포 내에서 식균합니다. 결과적으로, 섬유아세포는 섬유질을 포함한 세포간 물질의 용해를 특징으로 합니다(예: 출산 후 자궁 퇴화 동안).

따라서 다양한 형태의 섬유아세포는 결합 조직의 세포간 물질(섬유아세포)을 형성하고 이를 특정 구조적 및 기능적 상태로 유지(섬유아세포)하며 특정 조건에서 이를 파괴합니다(섬유아세포). 섬유아세포의 이러한 특성으로 인해 결합 조직의 회복 기능이 수행됩니다.

대식세포는 주로 큰 입자의 식균 작용을 통해 보호 기능을 수행하는 세포입니다.

현대 데이터에 따르면 대식세포는 다기능 세포입니다. 대식세포는 혈류를 떠난 후 단핵구로부터 형성됩니다. 대 식세포는 성숙 정도, 국소화 영역, 항원 또는 림프구에 의한 활성화에 따라 구조적 및 기능적 이질성을 특징으로합니다.

대식세포의 보호 기능은 다양한 형태로 나타납니다.

1) 비특이적 보호(외인성 및 내인성 입자의 식균작용 및 이들의 세포내 소화를 통한);

2) 리소좀 효소 및 기타 물질을 세포외 환경으로 방출;

3) 특정 (또는 면역 보호 - 다양한 면역 반응에 참여).

대 식세포는 고정식과 무료로 나뉩니다. 결합 조직 대식세포는 운동성이 있거나 방황하며 조직구라고 합니다.

장액 공동 (복막 및 흉막)의 대 식세포, 폐포, 간 대 식세포 (Kupffer 세포), 중추 신경계의 대 식세포-교세포 대 식세포, 파골 세포가 있습니다.

모든 유형의 대식세포는 신체의 단핵 식세포 시스템(또는 대식세포 시스템)으로 결합됩니다.

기능 상태에 따라 대식세포는 잔류(비활성) 및 활성화로 나뉩니다. 이에 따라 세포 내 구조도 다릅니다.

대식세포의 가장 특징적인 구조적 특징은 현저한 리소좀 장치의 존재입니다. 즉, 세포질에는 많은 리소좀과 포식체가 포함되어 있습니다.

조직 세포의 특징은 세포의 움직임 또는 세포에 의한 다양한 입자의 포획을 반영하는 수많은 접힘, 함입 및 위족이 표면에 존재한다는 것입니다. 대 식세포의 plasmolemma는 다양한 생물학적 활성 물질뿐만 아니라 항원 입자를 포함하여 다양한 것을 인식하는 데 도움이되는 다양한 수용체를 포함합니다.

항원 물질을 탐식함으로써 대식세포는 분비, 농축 및 활성 화학 그룹(항원 결정 인자)을 원형질막으로 운반한 다음 림프구로 옮깁니다. 이 기능을 항원 제시라고 합니다. 이 기능의 도움으로 대식 세포는 항원 반응을 유발합니다. 대부분의 항원 물질이 자체적으로 면역 반응을 유발할 수 없다는 것, 즉 림프구 수용체에 직접 작용한다는 것이 확립되었기 때문입니다. 또한 활성화된 대식세포는 일부 생물학적 활성 물질인 모노카인을 분비하는데, 이는 면역 반응의 다양한 측면에 조절 효과가 있습니다.

대식세포는 체액성 및 세포성 면역 모두의 면역 반응의 마지막 단계에 관여합니다. 체액 면역에서 그들은 항원-항체 면역 복합체를 식균하고 세포 면역에서 림포카인의 영향으로 대식 세포는 킬러 특성을 획득하고 종양, 세포를 포함한 외부 물질을 파괴할 수 있습니다.

따라서 대식세포는 면역세포가 아니라 면역반응에 참여한다.

대식세포는 또한 약 XNUMX가지의 생물학적 활성 물질을 합성하고 세포간 환경으로 분비합니다. 따라서 대식세포는 분비세포로 분류할 수 있다.

조직 호염기구(비만 세포)는 느슨한 섬유질 결합 조직의 진정한 세포입니다.

이 세포의 기능은 국소 조직의 항상성을 조절하는 것입니다.

이것은 조직 호염기구의 합성과 글리코사미노-글리칸(헤파린 및 콘드로이틴 황산), 히스타민, 세로토닌 및 결합 조직의 세포 및 세포간 물질에 영향을 미치는 기타 생물학적 활성 물질의 세포간 환경으로의 후속 방출을 통해 달성됩니다.

이러한 생물학적 활성 물질은 미세 혈관계에 가장 큰 영향을 미치며 혈모 모세 혈관의 투과성을 증가시키고 세포 간 물질의 수화를 향상시킵니다. 비만 세포 제품은 면역 반응과 염증 및 알레르기 과정에 영향을 미칩니다.

비만 세포 형성의 원인은 아직 완전히 확립되지 않았습니다.

조직 호염기구의 초미세 구조 구성은 세포질에 두 가지 유형의 과립이 존재한다는 특징이 있습니다.

1) 변색이 있는 염기성 염료로 염색된 변색성 과립;

2) 염기성 염료로 염색되어 색상 변화 없이 리소좀을 나타내는 정색 과립.

조직 호염기구가 흥분되면 다음과 같은 방식으로 생물학적 활성 물질이 방출됩니다.

1) 과립 할당 - 탈과립의 도움으로;

2) 혈관 투과성을 증가시키고 주요 물질의 수화를 유발하여 염증 반응을 향상시키는 막을 통한 히스타민의 확산 방출의 도움으로.

비만 세포는 면역 반응에 관여합니다. 일부 이물질이 체내에 들어오면 형질세포는 클래스 E 면역글로불린을 합성한 후 비만세포의 세포질에 흡착됩니다. 같은 항원이 다시 체내에 들어오면 비만세포 표면에 '항원-항체' 면역복합체를 형성해 조직 호염기구의 급격한 탈과립을 일으키고 대량으로 방출되는 생물학적 활성물질은 알레르기와 아나필락시스를 급격하게 발병시킨다. 반응.

형질 세포(형질 세포)는 면역 체계의 세포(체액성 면역의 이펙터 세포)입니다.

형질 세포는 항원 물질에 노출되었을 때 B 림프구로부터 형성됩니다.

그들 중 대부분은 면역계의 기관(림프절, 비장, 편도선, 여포)에 국한되지만 형질 세포의 상당 부분은 결합 조직에 분포합니다.

형질 세포의 기능은 항체의 세포 간 환경으로의 합성 및 방출입니다 - 면역 글로불린은 XNUMX 가지 클래스로 나뉩니다.

형질 세포는 잘 발달된 합성 및 배설 장치를 가지고 있습니다. 형질세포의 전자 회절 패턴은 핵에 인접한 작은 영역과 골지판 복합체와 세포 중심이 위치한 작은 영역을 제외하고는 거의 전체 세포질이 과립형 소포체로 채워져 있음을 보여줍니다. 일반적인 조직학적 염색(헤마톡실린-에오신)을 사용하여 광학 현미경으로 형질세포를 연구할 때 원형 또는 타원형, 호염기성 세포질, 삼각형(바퀴 모양의 핵) 형태의 이색질 덩어리를 포함하는 편심적으로 위치한 핵을 갖습니다. 세포질의 옅은 색 영역은 골지 복합체가 국한된 "밝은 안뜰"인 핵에 인접합니다. 형질 세포의 수는 면역 반응의 강도를 반영합니다.

지방 세포(adipocytes)는 느슨한 결합 조직에서 신체의 다른 부분과 다른 기관에서 다른 양으로 발견됩니다.

지방 세포의 기능:

1) 에너지 자원 창고

2) 물 창고;

3) 지용성 비타민 등의 저장소

지방 세포는 미세 혈관계의 혈관 근처에 그룹으로 위치합니다. 상당한 축적으로 백색 지방 조직을 형성합니다. 지방 세포는 특징적인 형태를 가지고 있습니다. 거의 전체 세포질이 하나의 지방 방울로 채워지고 소기관과 핵이 주변으로 밀려납니다. 알코올을 고정하고 배터리를 통해 알코올을 유지하면 지방이 용해되고 세포는 인장 고리의 형태를 취하며 조직학적 준비에서 지방 세포의 축적은 벌집 모양의 세포 모양을 갖습니다. 지질은 수단 및 오스뮴과 같은 조직화학적 방법에 의한 포르말린 고정 후에만 검출됩니다.

색소 세포(색소 세포, 멜라닌 세포) - 세포질에 색소 함유물(멜라닌)을 포함하는 과정 모양의 세포. 색소 세포는 결합 조직의 진정한 세포가 아닙니다. 첫째, 결합 조직뿐만 아니라 상피 조직에도 국한되어 있고 두 번째로 중간 엽 세포가 아니라 신경 능선 신경 모세포에서 형성되기 때문입니다.

Adventitial 세포는 혈관의 외막에 국한됩니다. 그들은 길쭉하고 평평한 모양을 가지고 있습니다. 이 세포의 세포질은 약한 호염기성이며 소량의 소기관을 포함합니다. 일부 저자는 외막 세포를 결합 조직의 독립적인 세포 요소로 간주하고 다른 저자는 외막 세포가 섬유아세포, 지방 및 평활근 세포 발달의 원천이라고 생각합니다.

Pericytes - 모세 혈관 벽에 국한된 세포 - 기저막 분열.

백혈구 - 림프구 및 호중구. 일반적으로 결합 조직에는 림프구와 호중구와 같은 다양한 양의 혈액 세포가 반드시 포함되어 있습니다. 염증 상태에서는 그 수가 급격히 증가합니다 (림프구 및 백혈구 침윤).

결합조직의 세포간 물질

두 가지 구조적 구성 요소로 구성됩니다.

1) 주요(또는 무정형) 물질로부터;

2) 섬유에서.

주요(또는 무정형) 물질은 단백질과 탄수화물로 구성됩니다. 단백질은 주로 콜라겐과 알부민 및 글로불린으로 표시됩니다.

탄수화물은 고분자 형태, 주로 글리코사미노글리칸(황산 - 콘드로이틴 황산, 데르마탄 황산염 등)으로 표시됩니다.

탄수화물 성분은 수분 함량에 따라 물을 유지하며 직물의 밀도는 다소 높을 수 있습니다.

무정형 물질은 결합 조직에서 상피로의 수송을 포함하여 혈액에서 세포로 또는 그 반대로 물질의 수송을 보장합니다.

무정형 물질은 주로 섬유아세포(콜라겐 및 글리코사미노글리칸)의 활동과 혈장 물질(알부민 및 글로불린)로 인해 형성됩니다.

물의 농도에 따라 주요 무정형 물질은 다소 조밀할 수 있으며, 이는 이러한 유형의 조직의 기능적 역할을 결정합니다.

섬유질 구성 요소는 콜라겐, 탄성 및 망상 섬유로 표시됩니다. 다양한 기관에서 이러한 섬유의 비율은 동일하지 않습니다. 콜라겐 섬유는 느슨한 섬유질 결합 조직에서 우세합니다.

콜라겐 섬유는 두께가 다릅니다(1 - 3에서 10미크론 이상). 그들은 높은 강도와 낮은 연신율을 가지고 있습니다. 각 콜라겐 섬유는 두 가지 화학 성분으로 구성됩니다.

1) 원섬유 단백질 콜라겐;

2) 탄수화물 성분 - 글리코사미노글리칸 및 프로테오글리칸.

이 두 구성 요소는 모두 섬유아세포에 의해 합성되어 세포외 환경으로 방출되어 조립되고 섬유가 만들어집니다.

콜라겐 섬유의 구조적 구성에는 XNUMX가지 수준이 있습니다.

레벨 I - 폴리펩티드. 콜라겐은 프롤린, 글리신, 라이신의 세 가지 아미노산으로 구성된 폴리펩티드 사슬로 표시됩니다.

레벨 II - 길이 280nm, 폭 1,4nm의 콜라겐 단백질 분자로 대표되는 분자, 나선형으로 꼬인 세 개의 폴리펩티드 사슬로 구성됩니다.

레벨 III - 프로토피브릴라(두께 10nm, 수소 결합으로 연결된 여러 세로 배열 콜라겐 분자로 구성됨).

IV 레벨 - 마이크로피브릴(두께 11 - 12nm 이상). 측면 결합으로 연결된 5~6개의 원섬유로 구성됩니다.

레벨 V - 글리코사미노글리칸 및 프로테오글리칸과 관련된 두께에 따라 여러 마이크로피브릴로 구성된 원섬유(또는 콜라겐 섬유) 두께 1 - 10 미크론. 콜라겐 섬유는 폴리펩티드 사슬의 아미노산 배열과 콜라겐 분자의 사슬 배열로 인해 가로 줄무늬가 있습니다. 탄수화물 성분의 도움을 받는 콜라겐 섬유는 최대 150미크론 두께의 다발로 결합됩니다.

폴리펩티드 사슬의 아미노산 순서, 수산화 정도 및 탄수화물 성분의 품질에 따라 XNUMX가지 유형의 콜라겐 단백질이 구별되며 그 중 XNUMX가지 유형만이 잘 연구되고 있습니다.

이러한 유형의 콜라겐 단백질은 콜라겐 섬유뿐만 아니라 상피 조직 및 혈관, 연골, 유리체 및 기타 구조물의 기저막에도 포함됩니다. 일부 병리학 적 과정이 진행됨에 따라 콜라겐이 분해되어 혈액으로 들어갑니다. 혈장에서 콜라겐의 종류는 생화학적으로 결정되며 결과적으로 붕괴의 예상 영역과 강도도 결정됩니다.

탄성 섬유는 높은 탄성, 신축 및 수축 능력이 있지만 강도는 거의 없는 것이 특징입니다.

그들은 콜라겐보다 얇고 가로 줄무늬가 없으며 길을 따라 가지가 있고 서로 연결되어 탄력있는 네트워크를 형성합니다. 탄성 섬유의 화학 성분은 엘라스틴 단백질과 당단백질입니다. 두 구성 요소 모두 섬유아세포와 혈관벽에서 평활근 세포에 의해 합성 및 분비됩니다. 엘라스틴 단백질은 아미노산의 조성과 하이드록실화에서 콜라겐 단백질과 다릅니다. 구조적으로 탄성 섬유는 다음과 같이 구성됩니다. 섬유의 중앙 부분은 엘라스틴 분자의 비정질 성분으로 표시되고 주변 부분은 작은 원섬유 네트워크로 표시됩니다. 탄성 섬유에서 무정형 및 원섬유 구성요소의 비율은 다를 수 있습니다. 대부분의 섬유는 비정질 구성 요소에 의해 지배됩니다. 무정형 성분과 원섬유 성분이 같을 때 섬유를 엘라우닌이라고 합니다. 원섬유 성분만으로 구성된 옥시탈론 탄성 섬유도 있습니다. 탄성 섬유는 주로 부피가 지속적으로 변화하는 기관, 즉 폐, 혈관에 국한됩니다.

망상 섬유는 콜라겐 섬유와 구성이 유사합니다.

망상 섬유는 유형 III 콜라겐과 탄수화물 성분으로 구성됩니다. 그들은 콜라겐보다 얇고 약간 뚜렷한 가로 줄무늬가 있습니다. 분기 및 문합을 통해 작은 루프 네트워크를 형성하므로 이름이 지정됩니다. 망상 섬유에서는 콜라겐 섬유와 달리 탄수화물 성분이 더 뚜렷하여 질산은 염에 의해 잘 감지되므로 이러한 섬유를 친 호성이라고도합니다. 프리콜라겐 단백질로 구성된 미성숙 콜라겐 섬유도 친호성 성질을 가지고 있다는 사실을 기억해야 합니다. 물리적 특성에 따라 망상 섬유는 콜라겐과 탄성 사이의 중간 위치를 차지합니다. 그들은 망상 세포의 활동으로 인해 형성됩니다. 그들은 주로 조혈 기관에 국한되어 간질을 구성합니다.

치밀한 섬유질 결합 조직

무정형 물질보다 세포 간 물질의 섬유질 성분이 우세하다는 점에서 느슨한 것과 다릅니다.

섬유 배열의 특성에 따라 조밀한 섬유질 결합 조직은 형성된(이 유형의 조직의 섬유는 질서 정연한 방식으로 배열되며 대부분 서로 평행하게 배열됨) 비형성형(섬유가 무작위로 배열됨)으로 나뉩니다. .

조밀하게 형성된 결합 조직은 힘줄, 인대, 섬유막의 형태로 신체에 존재합니다.

조밀한 섬유질의 형성되지 않은 결합 조직은 피부 진피의 메쉬 층을 형성합니다.

많은 수의 섬유를 포함하는 것 외에도 조밀한 섬유 결합 조직은 주로 섬유 세포로 대표되는 세포 요소가 부족한 것이 특징입니다.

힘줄 구조

힘줄은 주로 조밀하고 형성된 결합 조직으로 구성되지만 층을 형성하는 느슨한 섬유질 결합 조직도 포함합니다.

힘줄의 가로 및 세로 섹션에서 I, II 및 III 주문의 번들을 형성하는 평행 콜라겐 섬유로 구성되어 있음을 알 수 있습니다.

XNUMX차 다발은 가장 얇으며 섬유세포에 의해 서로 분리됩니다. XNUMX차 다발은 XNUMX차 여러 다발로 구성되며, 내막을 구성하는 느슨한 섬유질 결합 조직 층으로 주변이 둘러싸여 있습니다. III 주문의 묶음은 II 주문의 묶음으로 구성되며 느슨한 섬유질 결합 조직인 perithenonium의 더 뚜렷한 층으로 둘러싸여 있습니다.

전체 힘줄은 주변을 따라 epithenonium으로 둘러싸여 있습니다.

느슨한 섬유질 결합 조직의 층에서 혈관과 신경이 통과하여 힘줄의 영양과 신경 분포를 제공합니다.

섬유질 결합 조직의 연령 특징

신생아와 어린이의 섬유질 결합 조직에서 무정형 물질에는 글리코사미노글리칸에 의해 결합된 많은 수분이 포함되어 있습니다. 콜라겐 섬유는 가늘고 단백질뿐만 아니라 프리콜라겐으로 구성되어 있습니다. 탄성 섬유가 잘 발달되어 있습니다. 결합 조직의 무정형 및 섬유질 구성 요소는 함께 어린이 피부의 탄력과 단단함을 결정합니다. 출생 후 개체 발생의 나이가 증가함에 따라 조직의 무정형 물질에서 글리코사미노글리칸의 함량이 감소하고 그에 따라 수분 함량도 감소합니다. 콜라겐 섬유가 자라서 두껍고 거친 다발을 형성합니다. 탄성 섬유가 크게 파괴됩니다. 결과적으로 노인과 노인의 피부는 탄력이없고 연약해집니다.

특별한 성질을 가진 결합 조직

망상 조직은 망상 세포와 망상 섬유로 구성됩니다. 이 조직은 모든 조혈 기관(흉선 제외)의 간질을 형성하고 지원 기능 외에도 다른 기능을 수행합니다. 조혈 세포에 영양을 제공하고 분화 방향에 영향을 미칩니다.

지방 조직은 지방 세포의 축적으로 구성되며 백색 지방 조직과 갈색 지방 조직의 두 가지 유형으로 나뉩니다.

백색 지방 조직은 신체의 여러 부분과 내부 장기에 널리 분포되어 있으며 개체 발생 과정에서 개체마다 다르게 발현됩니다. 전형적인 지방세포(지방세포)의 집합체입니다.

신진 대사 과정은 지방 세포에서 활발히 일어나고 있습니다.

백색 지방 조직의 기능:

1) 에너지 저장소(macroergs)

2) 물 창고;

3) 지용성 비타민 저장소;

4) 일부 장기(안구 등)의 기계적 보호.

갈색 지방 조직은 신생아에서만 발견됩니다.

흉골 뒤, 견갑골 근처, 목, 척추를 따라 특정 위치에만 국한됩니다. 갈색 지방 조직은 갈색 지방 세포의 축적으로 구성되며, 형태 및 대사 특성이 전형적인 지방 세포와 크게 다릅니다. 갈색 지방 세포의 세포질에는 세포질 전체에 분포된 많은 수의 리포솜이 포함되어 있습니다.

갈색 지방 세포의 산화 과정은 흰색 지방 세포보다 20배 더 강렬합니다. 갈색 지방 조직의 주요 기능은 열을 발생시키는 것입니다.

점액 결합 조직은 임시 기관과 무엇보다도 탯줄에서 배아 기간에만 발견됩니다. 주로 뮤신(점액)을 합성하는 섬유아세포 유사 세포가 국소화된 세포간 물질로 구성됩니다.

착색 된 결합 조직은 (유두, 음낭, 항문, 맥락막 부위)에 멜라닌 세포가 축적되어있는 조직 부위입니다.

주제 14. 연결 조직. 골격 결합 조직

골격 결합 조직에는 신체의 미네랄 대사에 참여할 뿐만 아니라 지지, 보호 및 기계적 기능을 수행하는 연골 및 뼈 조직이 포함됩니다. 이러한 각 유형의 결합 조직은 상당한 형태학적 및 기능적 차이가 있으므로 별도로 고려됩니다.

연골 조직

연골 조직은 세포 - 연골 세포 및 연골 모세포뿐만 아니라 밀도가 높은 세포 간 물질로 구성됩니다.

연골모세포는 연골 조직의 주변을 따라 단독으로 위치합니다. 이들은 잘 발달된 과립형 ER 및 라멜라 복합체를 포함하는 호염기성 세포질을 가진 길쭉한 편평 세포입니다. 이들 세포는 세포간 물질의 성분을 합성하여 세포간 환경으로 방출하고 점차 연골 조직의 최종 세포인 연골 세포로 분화합니다. 연골모세포는 유사분열이 가능합니다. 연골 조직을 둘러싸고 있는 연골막에는 비활성, 저분화 형태의 연골모세포가 포함되어 있으며, 특정 조건에서 세포간 물질을 합성하는 연골모세포로 분화된 다음 연골세포로 분화됩니다.

무정형 물질에는 결정, 물 또는 조밀한 섬유 조직을 형성하지 않는 상당한 양의 미네랄 물질이 포함되어 있습니다. 연골 조직의 혈관은 일반적으로 없습니다. 세포간 물질의 구조에 따라 연골조직은 유리연골조직, 탄성연골조직, 섬유연골조직으로 나뉜다.

인체에는 유리질 연골 조직이 널리 퍼져 있으며 후두(갑상선 및 윤상연골), 기관 및 늑골 연골의 큰 연골의 일부입니다.

탄성 연골 조직은 콜라겐과 탄성 섬유(귓바퀴의 연골 조직과 외이도의 연골 부분, 외부 코의 연골, 후두와 중간 기관지의 작은 연골)의 세포질 물질에 존재하는 것을 특징으로 합니다.

섬유 연골 조직은 세포 간 물질에 강력한 평행 콜라겐 섬유 다발의 함량을 특징으로합니다. 이 경우 연골 세포는 사슬 형태의 섬유 다발 사이에 위치합니다. 물리적 특성에 따라 강도가 높은 것이 특징입니다. 그것은 제한된 장소에서만 신체에서 발견됩니다: 추간판(섬유륜)의 일부를 형성하고 인대와 힘줄이 유리질 연골에 부착되는 지점에 국한됩니다. 이 경우 결합 조직 섬유 세포가 연골 연골 세포로 점진적으로 전환되는 것을 분명히 볼 수 있습니다.

연골 조직을 연구할 때 "연골 조직"과 "연골"의 개념을 명확하게 이해해야 합니다.

연골 조직은 결합 조직의 한 유형이며 그 구조는 위에 겹쳐져 있습니다. 연골은 연골과 연골막으로 구성된 해부학적 기관입니다. 연골막은 외부에서 연골 조직을 덮고(관절 표면의 연골 조직 제외) 섬유질 결합 조직으로 구성됩니다.

연골막에는 두 개의 층이 있습니다.

1) 외부 - 섬유질;

2) 내부 - 세포질(또는 형성층, 세균).

내층에는 잘 분화되지 않은 세포가 국소화되어 있습니다. 전 연골 모세포와 비활성 연골 모세포는 배아 및 재생 조직 형성 과정에서 먼저 연골 모세포로 변한 다음 연골 세포로 변합니다.

섬유층에는 혈관 네트워크가 포함되어 있습니다. 따라서 연골의 필수적인 부분인 연골막은 다음과 같은 기능을 수행합니다.

1) 영양 무혈성 연골 조직을 제공합니다.

2) 연골 조직을 보호합니다.

3) 손상된 경우 연골 조직의 재생을 제공합니다.

관절 표면의 유리질 연골 조직의 영양은 관절의 활액과 뼈 조직의 혈관에서 나오는 유체에 의해 제공됩니다.

연골 조직 및 연골의 발달(연골조직형성)은 중간엽으로부터 수행된다.

뼈 조직

뼈 조직은 결합조직의 일종으로 세포와 세포간 물질로 구성되어 있으며, 무기염류, 주로 인산칼슘을 다량 함유하고 있다. 미네랄은 뼈 조직의 70%, 유기물 - 30%를 구성합니다.

뼈 조직의 기능:

1) 지원

2) 기계적;

3) 보호(기계적 보호);

4) 신체의 미네랄 대사 참여 (칼슘과 인 저장소).

뼈 세포 - 조골 세포, 골 세포, 파골 세포. 형성된 뼈 조직의 주요 세포는 골 세포입니다. 이들은 핵이 크고 세포질이 약하게 발현되는 과정 모양의 세포(핵형 세포)입니다. 세포체는 골강 (lacunae)에 국한되고 과정은 뼈 세관에 있습니다. 서로 문합하는 수많은 뼈 세관이 뼈 조직을 관통하여 혈관 주위 공간과 연결되어 뼈 조직의 배수 시스템을 형성합니다. 이 배수 시스템은 세포와 조직액 사이뿐만 아니라 세포 간 물질에서도 물질 교환이 보장되는 조직액을 포함합니다.

골세포는 결정적인 형태의 세포이며 분열하지 않습니다. 그들은 조골 세포에서 형성됩니다.

골아세포는 발달 중인 뼈 조직에서만 발견됩니다. 형성된 뼈 조직에서 그들은 일반적으로 골막에 비활성 형태로 포함됩니다. 발달 중인 뼈 조직에서 골아세포는 주변을 따라 각 뼈판을 둘러싸고 서로 단단히 붙습니다.

이 세포의 모양은 입방체, 각기둥 및 각진 모양일 수 있습니다. 조골 세포의 세포질은 잘 발달된 소포체, 골지 층상 복합체, 많은 미토콘드리아를 포함하며 이는 이들 세포의 높은 합성 활성을 나타냅니다. 조골세포는 콜라겐과 글리코사미노글리칸을 합성한 다음 세포외 공간으로 방출합니다. 이러한 구성 요소로 인해 뼈 조직의 유기 매트릭스가 형성됩니다.

이 세포는 칼슘 염의 방출을 통해 세포간 물질의 광물화를 제공합니다. 점차적으로 세포 간 물질을 방출하면 벽으로 막힌 것처럼 보이고 골 세포로 변합니다. 동시에 세포 내 소기관이 크게 감소하고 합성 및 분비 활동이 감소하며 골 세포의 기능적 활동 특성이 보존됩니다. 골막의 형성층에 국한된 조골 세포는 비활성 상태이며 합성 및 수송 소기관은 제대로 발달하지 못했습니다. 이러한 세포가 자극을 받으면(부상, 골절 등의 경우) 세포질에서 과립형 ER 및 층상 복합체가 빠르게 발달하고 콜라겐과 글리코사미노글리칸의 활성 합성 및 방출, 유기 매트릭스(뼈 굳은살) 형성 , 그리고 결정적인 뼈 조직의 형성. 이와 같이 골막의 조골세포의 활동으로 인해 뼈가 손상되면 재생됩니다.

파골 세포 - 뼈를 파괴하는 세포는 형성된 뼈 조직에는 없지만 골막과 뼈 조직의 파괴 및 재구성 장소에 포함되어 있습니다. 뼈 조직 재구성의 국소 과정이 개체 발생에서 지속적으로 수행되기 때문에 파골 세포도 반드시 이러한 위치에 존재합니다. 배아 골조직 형성 과정에서 이들 세포는 매우 중요한 역할을 하며 대량으로 존재합니다. 파골 세포는 특징적인 형태를 가지고 있습니다. 이 세포는 다핵 (3-5 개 이상의 핵)이며 다소 큰 크기 (약 90 미크론)와 특징적인 모양-타원형이지만 뼈 조직에 인접한 세포 부분은 편평합니다. 모양. 편평한 부분에는 두 개의 영역이 구분될 수 있습니다: 중앙(수많은 접힘과 과정을 포함하는 주름진 부분)과 뼈 조직과 밀접하게 접촉하는 주변 부분(투명) 핵 아래 세포의 세포질에서, 다양한 크기의 수많은 리소좀과 액포가 있습니다.

파골 세포의 기능적 활성은 다음과 같이 나타납니다. 세포 기저의 중앙(주름진) 영역에서 탄산과 단백질 분해 효소가 세포질에서 방출됩니다. 방출된 탄산은 뼈 조직의 탈염을 일으키고, 단백질 분해 효소는 세포간 물질의 유기 매트릭스를 파괴합니다. 콜라겐 섬유의 조각은 파골 세포에 의해 식균되고 세포 내에서 파괴됩니다. 이러한 메커니즘을 통해 뼈 조직의 재흡수(파괴)가 일어나므로 파골 세포는 일반적으로 뼈 조직의 오목한 부분에 국한됩니다. 혈관의 결합 조직에서 퇴거되는 골아 세포의 활동으로 인해 뼈 조직이 파괴 된 후 새로운 뼈 조직이 만들어집니다.

뼈 조직의 세포간 물질은 주요(무정형) 물질과 칼슘 염을 포함하는 섬유질로 구성됩니다. 섬유는 콜라겐으로 구성되며 뼈 조직의 조직학적 분류가 구축되는 기준에 따라 병렬(정렬) 또는 무작위로 배열될 수 있는 다발로 접혀 있습니다. 다른 유형의 결합 조직뿐만 아니라 뼈 조직의 주요 물질은 글리코사미노- 및 프로테오글리칸으로 구성됩니다.

뼈 조직에는 콘드로이틴 황산이 적지만 칼슘 염과 복합체를 형성하는 구연산 등이 더 많이 포함되어 있습니다. 뼈 조직 발달 과정에서 유기 매트릭스가 먼저 형성됩니다 - 주요 물질과 콜라겐 섬유, 그리고 칼슘 염이 침착됩니다. 그들은 비정질 물질과 섬유 모두에 증착되는 결정체 인 수산화 인회석을 형성합니다. 뼈의 강도를 제공하는 인산칼슘염은 체내 칼슘과 인의 저장소이기도 합니다. 따라서 뼈 조직은 신체의 미네랄 대사에 참여합니다.

뼈 조직을 연구할 때 "뼈 조직"과 "뼈"의 개념도 명확하게 구분해야 합니다.

뼈는 주요 구조 구성 요소가 뼈 조직인 기관입니다.

기관으로서의 뼈는 다음과 같은 요소로 구성됩니다.

1) 뼈 조직;

2) 골막;

3) 골수(적색, 황색);

4) 혈관과 신경.

골막(periosteum)은 관절 표면을 제외하고 주변을 따라 뼈 조직을 둘러싸고 있으며 연골막과 유사한 구조를 가지고 있습니다.

골막에서 외부 섬유층과 내부 세포층(또는 형성층)이 분리됩니다. 내부 층에는 조골 세포와 파골 세포가 포함되어 있습니다. 혈관 네트워크는 작은 혈관이 천공 채널을 통해 뼈 조직으로 침투하는 골막에 국한됩니다.

적색 골수는 독립된 기관으로 간주되며 조혈 및 면역 생성 기관에 속합니다.

형성된 뼈의 뼈 조직은 주로 라멜라 형태로 표현되지만 다른 뼈, 같은 뼈의 다른 부분에서는 다른 구조를 갖습니다. 관형 뼈의 편평한 뼈와 골단에서 뼈판은 뼈의 해면질 물질을 구성하는 크로스바(trabeculae)를 형성합니다. 관형 뼈의 골간에서 판은 서로 밀접하게 인접하여 치밀한 물질을 형성합니다.

모든 유형의 뼈 조직은 주로 중간엽에서 발생합니다.

골 형성에는 두 가지 유형이 있습니다.

1) 중간엽으로부터 직접 발달(직접 골조직 형성);

2) 간엽에서 연골 단계를 통한 발달(간접 골조직 형성).

관형 뼈의 골간 구조. 관상 뼈의 골간 횡단면에는 다음과 같은 층이 있습니다.

1) 골막(periosteum);

2) 공통(또는 일반) 플레이트의 외층;

3) 뼈의 층;

4) 공통(또는 일반) 판의 내층;

5) 내부 섬유판(내골).

외부 공통 판은 단일 고리를 형성하지 않고 여러 층으로 골막 아래에 위치합니다. 골 세포는 틈의 판 사이에 있습니다. 천공 채널은 천공 섬유와 혈관이 골막에서 뼈 조직으로 침투하는 외부 판을 통과합니다. 천공 혈관은 뼈 조직에 영양을 제공하고 천공 섬유는 골막을 뼈 조직과 단단히 연결합니다.

osteon 층은 osteon과 그 사이의 삽입 판의 두 가지 구성 요소로 구성됩니다. osteon은 관상 뼈의 치밀한 물질의 구조 단위입니다. 각각의 뼈는 5~20개의 동심원으로 층을 이룬 판과 혈관(소동맥, 모세혈관, 세정맥)이 통과하는 골관으로 구성됩니다. 인접한 osteons의 운하 사이에 문합이 있습니다. Osteons는 관형 뼈의 골간 뼈 조직의 대부분을 구성합니다. 그들은 각각 힘 (또는 중력) 선에 의해 관형 뼈를 따라 세로로 위치하며 지원 기능을 제공합니다. 힘선의 방향이 바뀌면 뼈의 골절이나 곡률로 인해 하중을 견디지 못하는 뼈가 파골 세포에 의해 파괴됩니다. 그러나 osteon은 완전히 파괴되지 않고 길이에 따라 osteon의 골판 일부가 보존되며 이러한 osteon의 나머지 부분을 삽입판(insert plate)이라고 합니다.

출생 후 골 형성 동안 뼈 조직의 지속적인 구조 조정이 있고 일부 골은 재흡수되고 다른 골은 형성되므로 골 사이에 삽입된 판 또는 이전 골의 잔해가 있습니다.

공통 판의 내부 층은 외부와 유사한 구조를 갖지만 덜 뚜렷하며 골간에서 골단으로의 전이 영역에서 공통 판은 계속해서 섬유주로 이어집니다.

Endooste - 골간관의 공동을 감싸는 얇은 결합 조직판. Endosteum의 층은 명확하게 표현되지 않지만 세포 요소 중 osteoblasts와 osteoclasts가 있습니다.

뼈 조직의 분류

뼈 조직에는 두 가지 유형이 있습니다.

1) 망상 섬유질(거친 섬유질);

2) 라멜라(평행 섬유질).

분류는 콜라겐 섬유의 위치 특성을 기반으로 합니다. 망상 섬유질 뼈 조직에서 콜라겐 섬유 다발은 두껍고 구불 구불하며 무작위로 배열됩니다. 광물화된 세포간 물질에서 골세포는 열공에 무작위로 위치합니다. 층판 뼈 조직은 콜라겐 섬유 또는 그 다발이 각 판에 평행하게 배열되어 있지만 인접한 판의 섬유 과정에 대해 직각으로 배열된 골판으로 구성됩니다. 간격의 판 사이에는 골 세포가 있으며 그 과정은 판을 통해 세관을 통과합니다.

인체에서 뼈 조직은 거의 독점적으로 라멜라 형태로 나타납니다. 망상 섬유성 뼈 조직은 일부 뼈(두정골, 전두엽) 발달의 한 단계로만 발생합니다. 성인의 경우 뼈에 힘줄이 부착되는 영역과 두개골의 골화 봉합사 (시상 봉합사, 정면 뼈의 비늘) 대신에 위치합니다.

뼈 조직 및 뼈의 발달(골조직 형성)

모든 유형의 뼈 조직은 중간엽에서 하나의 소스에서 발생하지만 다른 뼈의 발생은 동일하지 않습니다. 골 형성에는 두 가지 유형이 있습니다.

1) 중간엽에서 직접 발달 - 직접적인 골조직 형성;

2) 간엽에서 연골 단계를 통한 발달 - 간접 골조직 형성.

직접적인 골조직 형성의 도움으로 소수의 뼈, 즉 두개골의 외피 뼈가 발생합니다. 동시에 망상 섬유질 뼈 조직이 먼저 형성되어 곧 붕괴되고 층판 조직으로 대체됩니다.

직접 골형성은 XNUMX단계로 진행됩니다.

1) 중간엽에서 골격 섬의 형성 단계;

2) 골조직 형성 단계 - 유기 매트릭스;

3) 유골 조직의 광물화(석회화) 단계 및 세망 섬유질 뼈 조직의 형성;

4) 세망 섬유질 뼈 조직이 층판 뼈 조직으로 변형되는 단계.

간접골형성은 자궁내 발달 2개월부터 시작된다. 첫째, 중간 엽에서는 연골 모세포의 활동으로 인해 연골막으로 덮인 유리질 연골 조직의 미래 뼈 연골 모델이 놓여 있습니다. 그런 다음 뼈 연골 조직의 골단에서 처음으로 교체가 이루어집니다. diaphysis의 골화는 두 가지 방법으로 수행됩니다.

1) 연골막;

2) 연골 내.

첫째, 뼈의 연골 조직의 골간 영역에서 골아 세포는 연골막에서 제거되어 커프 형태로 주변을 따라 연골 조직을 덮는 망상 섬유질 뼈 조직을 형성합니다. 결과적으로 연골막은 골막으로 변합니다. 이 뼈 형성 방법을 연골막이라고 합니다. 뼈 커프가 형성된 후 골간 부위의 유리질 연골 깊은 부분의 영양이 방해되어 칼슘 염이 여기에 침착됩니다-연골 떼. 그런 다음 석회화된 연골의 유도 영향 하에서 혈관이 파골세포와 조골세포를 포함하는 외막인 골막의 구멍을 통해 골막에서 이 영역으로 성장합니다. 파골 세포는 정체 된 연골을 파괴하고 혈관 주위에는 조골 세포의 활동으로 인해 중앙의 넓은 루멘 (채널)과 판 사이의 퍼지 경계가 특징 인 일차 골 조직의 층판 뼈 조직이 형성됩니다. 연골 조직의 깊이에서 뼈 조직 형성의 이 방법은 endochondral이라고 합니다. 연골 내 골화와 동시에 거친 섬유질 뼈 커프가 일반 판의 외층을 구성하는 층판 뼈 조직으로 재구성됩니다. 연골 주위 및 연골 내 골화의 결과 골간 부위의 연골 조직이 뼈로 대체됩니다. 이 경우 골간강이 형성되어 먼저 적색 골수로 채워진 다음 백색 골수로 대체됩니다.

관형 뼈와 해면골의 epiphyses는 endochondral에서만 발생합니다. 처음에는 epiphysis의 연골 조직의 깊은 부분에서 얕은 부분이 나타납니다. 그런 다음 파골 세포와 조골 세포가있는 혈관이 거기에 침투하고 그 활동으로 인해 연골 조직이 섬유주 형태의 층판 조직으로 대체됩니다. 연골 조직의 말초 부분은 관절 연골의 형태로 보존됩니다. 골간과 골단 사이에서 연골 조직은 뼈가 길이가 자라는 세포의 지속적인 재생산으로 인해 골간단 판인 연골 조직이 오랫동안 보존됩니다.

metaepiphyseal plate에서 다음 셀 영역이 구별됩니다.

1) 국경지대

2) 원주형 세포 구역;

3) 소포 세포 영역.

대략 20 세가되면 metaepiphyseal plate가 감소하고 epiphyses와 diaphysis의 synostosis가 발생한 후 뼈의 길이 성장이 멈 춥니 다. 골막의 조골세포의 활동으로 인해 뼈가 발달하는 과정에서 뼈가 두꺼워집니다. 골막 조골 세포의 활동으로 인해 손상 및 골절 후 뼈 재생이 수행됩니다. 뼈 조직의 재구성은 골 형성 전체에 걸쳐 지속적으로 수행됩니다. 일부 골 또는 그 부분이 파괴되고 다른 골이 형성됩니다.

골조직 형성 과정과 뼈 조직 상태에 영향을 미치는 요인

다음 요인은 뼈 조직의 상태에 대한 골조직 형성 과정에 영향을 미칩니다.

1. 비타민 A, C, D의 함량. 음식에 이러한 비타민이 부족하면 콜라겐 섬유의 합성을 위반하고 뼈의 취약성과 취약성 증가로 나타나는 기존 섬유의 분해가 발생합니다. 피부에 비타민 D가 부족하면 뼈 조직 석회화를 위반하고 뼈의 강도와 유연성이 부족합니다(예: 구루병). 과량의 비타민 A는 골 흡수를 동반하는 파골 세포의 활동을 활성화합니다.

2. 갑상선 및 부갑상선 호르몬의 최적 함량 - 혈청의 칼슘 함량을 조절하는 칼시토닌 및 부갑상선 호르몬. 성 호르몬 수치는 뼈 조직의 상태에도 영향을 미칩니다.

3. 뼈의 곡률은 파골 세포의 자극과 뼈의 흡수와 같은 압전 효과의 발달로 이어집니다.

4. 사회적 요인 - 음식 등

5. 환경적 요인.

뼈 조직의 연령 관련 변화

나이가 들어감에 따라 뼈 조직의 유기 물질과 무기 물질의 비율은 무기 물질이 증가하고 유기 물질이 감소하여 뼈 취약성이 증가합니다. 이것은 노인의 골절 발생률이 크게 증가한 이유를 설명할 수 있습니다.

주제 15. 근육 조직. 골격근 조직

거의 모든 유형의 세포는 수축성 단백질인 액틴, 미오신, 트로포미오신으로 구성된 얇은 미세섬유(5-7nm) 네트워크로 표현되는 수축성 기구의 세포질에 존재하기 때문에 수축성의 특성을 가지고 있습니다. 이러한 미세 섬유 단백질의 상호 작용으로 인해 수축 과정이 수행되고 세포질의 hyaloplasm, organelles, vacuoles의 이동, pseudopodia 및 plasmolemma invagination의 형성, 식균 및 기포 작용, exocytosis, 분열 및 세포의 움직임이 보장됩니다. 수축 요소(및 결과적으로 수축 과정)의 내용은 다른 유형의 세포에서 동일하게 표현되지 않습니다. 수축성 구조는 주요 기능이 수축인 세포에서 가장 두드러집니다. 이러한 세포 또는 그 파생물은 속이 빈 내부 장기 및 혈관에서 수축 과정, 서로에 대한 신체 부위의 움직임, 자세 유지 및 공간에서 신체 이동을 제공하는 근육 조직을 형성합니다. 운동 외에도 수축 중에 많은 양의 열이 방출되므로 근육 조직이 신체의 온도 조절에 관여합니다.

근육 조직은 구조, 근원 및 신경 분포, 기능적 특징이 동일하지 않습니다.

수축성 요소(근육 세포 및 근육 섬유) 외에도 모든 종류의 근육 조직에는 영양을 제공하고 근육 요소의 수축력을 전달하는 느슨한 섬유질 결합 조직 및 혈관의 세포 요소 및 섬유가 포함됩니다.

근육 조직은 그 구조에 따라 평활(비줄무늬)과 줄무늬(줄무늬)로 나뉩니다. 차례로 두 그룹 각각은 기원, 구조 및 기능적 특징에 따라 종으로 나뉩니다.

내부 장기와 혈관의 일부인 평활근 조직은 중간엽에서 발생합니다. 신경 기원의 특수 근육 조직에는 홍채의 평활근 세포, 표피 기원-침샘, 눈물샘, 땀샘 및 유선의 근상피 세포가 포함됩니다.

줄무늬 근육 조직은 골격과 심장으로 나뉩니다. 이 두 변종은 모두 중배엽에서 발생하지만 다른 부분에서 발생합니다. 골격 - somite myotome에서, 심장 - splanchiotome의 내장 시트에서 발생합니다.

줄무늬 골격근 조직

이미 언급한 바와 같이, 이 조직의 구조적 및 기능적 단위는 근섬유입니다. 길이가 1 ~ 40mm (일부 출처에 따르면 최대 120mm)이고 직경이 0,1mm 인 끝이 뾰족한 길쭉한 원통형 구조물입니다. 근육 섬유는 sarcolemma의 외피로 둘러싸여 있으며 전자 현미경으로 두 개의 시트가 명확하게 구별됩니다. 내부 시트는 전형적인 원형질종이고 외부 시트는 얇은 결합 조직판(기저판)입니다.

근육 섬유의 주요 구조적 구성 요소는 myosymplast입니다. 따라서 근육 섬유는 복잡한 형태이며 다음과 같은 주요 구조적 구성 요소로 구성됩니다.

1) 근배엽;

2) 근위성 세포;

3) 기저판.

기저판은 얇은 콜라겐과 망상 섬유로 형성되며 지지 장치에 속하며 근육의 결합 조직 요소에 수축력을 전달하는 보조 기능을 수행합니다.

Myosatellite 세포는 생리학적 및 회복적 재생 과정에서 중요한 역할을 하는 근육 섬유의 성장 요소입니다.

myosymplast는 부피와 기능면에서 근육 섬유의 주요 구조적 구성 요소입니다. 그것은 독립적인 미분화 근육 세포인 근모세포의 융합에 의해 형성됩니다.

Myosymplast는 많은 수의 핵, 세포질 (sarcoplasm), plasmolemma, 내포물, 일반 및 특수 소기관으로 구성된 길쭉한 거대 다핵 세포로 간주 될 수 있습니다.

myosymplast에는 plasmalemma 아래 주변에 위치한 최대 10 개의 세로로 길쭉한 가벼운 핵이 있습니다. 약하게 발현된 과립형 소포체, 층판 골지 복합체 및 소수의 미토콘드리아가 핵 근처에 위치합니다. symplast에는 centrioles가 없습니다. 근형질에는 글리코겐과 미오글로빈이 포함되어 있습니다.

myosymplast의 특징은 다음과 같습니다.

1) 근섬유;

2) 근형질 세망;

3) T-시스템의 세관.

Myofibrils - myosymplast의 수축성 요소는 myosymplast의 sarcoplasm의 중앙 부분에 국한됩니다.

그들은 번들로 결합되며 그 사이에는 sarcoplasm 층이 있습니다. 많은 수의 미토콘드리아(sacrosomes)가 근섬유 사이에 위치합니다. 각각의 근섬유는 전체 근섬모체 전체에 세로로 뻗어 있으며 자유단은 원추형 말단의 원형질막에 부착되어 있습니다. 근섬유의 직경은 0,2 - 0,5 미크론입니다.

구조에 따라 근원 섬유는 길이가 이질적이며 어두운 (이방성) 또는 A 디스크와 밝은 (등방성) 또는 I 디스크로 나뉩니다. 모든 근섬유의 어둡고 밝은 디스크는 같은 수준에 위치하며 전체 근육 섬유의 가로 줄무늬를 유발합니다. 차례로 디스크는 더 얇은 섬유 - protofibrils 또는 myofilaments로 구성됩니다. 어두운 디스크는 미오신으로 구성되고 밝은 디스크는 액틴으로 구성됩니다.

액틴 마이크로필라멘트를 가로지르는 I-디스크의 중간에는 텔로프램(또는 Z-라인)이라는 어두운 스트립이 있고, A-디스크의 중간에는 덜 뚜렷한 메소프램(또는 M-라인)이 있습니다.

I-디스크 중앙에 있는 액틴 근섬유는 Z-라인을 구성하는 단백질에 의해 함께 고정되며 자유 말단이 부분적으로 두꺼운 근섬유 사이의 A-디스크로 들어갑니다.

이 경우 XNUMX개의 액틴 필라멘트가 하나의 미오신 필라멘트 주위에 위치합니다. myofibril의 부분적인 수축으로 액틴 필라멘트가 A 디스크로 끌어 당겨지는 것처럼 보이며 마이크로 필라멘트의 자유 끝으로 둘러싸인 밝은 영역 (또는 H 스트립)이 형성됩니다. H-대역의 너비는 근섬유의 수축 정도에 따라 다릅니다.

XNUMX개의 Z-밴드 사이에 위치한 근원섬유의 부분을 근절(sarcomere)이라고 하며 근원섬유의 구조적 및 기능적 단위입니다. sarcomere는 A 디스크와 그 양쪽에 위치한 I 디스크의 두 반쪽을 포함합니다. 따라서 각 근섬유는 근절의 집합체입니다. 수축 과정이 일어나는 것은 sarcomere에 있습니다. 각 근섬유의 말단 근절은 액틴 근섬유에 의해 근교감세포 원형질종에 부착된다는 점에 유의해야 합니다.

이완된 상태에서 근절의 구조적 요소는 다음 공식으로 표현될 수 있습니다.

Z + 1/2I = 1/2A + b + 1/2A + 1/2I + Z.

수축 과정은 액틴과 미오신 필라멘트의 상호 작용 중에 액틴 필라멘트가 A 디스크로 당겨지고 근절이 짧아지는 액틴 필라멘트 "다리"를 형성하는 동안 수행됩니다.

이 프로세스의 개발에는 세 가지 조건이 필요합니다.

1) ATP 형태의 에너지 존재;

2) 칼슘 이온의 존재;

3) 생체전위의 존재.

ATP는 근섬유 사이에 대량으로 위치한 육종체(미토콘드리아)에서 생성됩니다. 두 번째 및 세 번째 조건의 충족은 근육 조직의 특수 소기관-근형질 세망(일반 세포의 소포체 유사체) 및 T-세관 시스템의 도움으로 수행됩니다.

근형질 세망은 변형된 평활 소포체이며 근섬유를 둘러싸는 확장된 공동과 문합 세관으로 구성됩니다.

이 경우 근형질 세망은 개별 근절을 둘러싸는 조각으로 세분됩니다. 각 조각은 속이 빈 문합 세관(L-세관)으로 연결된 두 개의 말단 수조로 구성됩니다. 이 경우 터미널 탱크는 I 디스크 영역의 근절과 A 디스크 영역의 세관을 덮습니다. 말단 수조와 세관에는 칼슘 이온이 포함되어 있는데, 신경 임펄스가 도착하고 근형질 세망 막의 탈분극 파동이 도달하면 수조와 세관을 빠져나와 액틴과 미오신 미세섬유 사이에 분포되어 상호 작용을 시작합니다.

탈분극의 파동이 멈춘 후, 칼슘 이온은 말단 수조와 세관으로 다시 돌진합니다.

따라서 근형질세망은 칼슘이온의 저장소일 뿐만 아니라 칼슘펌프의 역할도 한다.

탈분극의 파동은 먼저 원형질막을 통해, 그리고 독립적인 구조 요소가 아닌 T-세관을 통해 신경 말단에서 근형질 세망으로 전달됩니다. 그들은 플라즈마렘마가 근형질로 관 모양으로 함입된 것입니다. 깊게 관통하는 T- 세관 분기 및 액틴과 미오신 필라멘트의 연결 영역에서 일반적으로 Z- 밴드 수준 또는 다소 내측에서 특정 수준에서 엄격하게 하나의 번들 내에서 각 근섬유를 덮습니다. . 따라서 각 sarcomere에 접근하여 두 개의 T-tubules로 둘러싸여 있습니다. 각 T-세관의 측면에는 인접한 근절의 근형질 세망의 두 말단 수조가 있으며, T-세관과 함께 트라이어드를 형성합니다. T- 세관의 벽과 터미널 수조의 벽 사이에는 접촉이 있으며, 이를 통해 탈분극 파가 수조의 막으로 전달되어 칼슘 이온이 방출되고 수축이 시작됩니다.

따라서 T-세관의 기능적 역할은 여기를 원형질막에서 근형질 세망으로 전달하는 것입니다.

액틴과 미오신 필라멘트의 상호 작용 및 후속 수축을 위해 칼슘 이온 외에도 ATP 형태의 에너지도 필요합니다. ATP 형태는 근섬유 사이에 많이 위치한 육종에서 생성됩니다.

칼슘 이온의 영향으로 미오신의 ATP-ase 활성이 자극되어 ATP가 분해되어 ADP가 형성되고 에너지가 방출됩니다. 방출된 에너지 덕분에 미오신 단백질의 머리와 액틴 단백질의 특정 지점 사이에 "다리"가 형성되고 이러한 "다리"의 단축으로 인해 액틴 필라멘트가 미오신 필라멘트 사이로 당겨집니다.

그런 다음 ATP와 미오신 헤드의 에너지를 사용하여 이러한 결합이 끊어지고 액틴 필라멘트의 다른 지점과 새로운 접촉이 형성되지만 이전 지점보다 먼 곳에 위치합니다. 이것이 액틴 필라멘트가 미오신 필라멘트 사이에서 점차 수축되고 근절이 짧아지는 방식입니다. 이 수축의 정도는 근섬유 근처의 자유 칼슘 이온 농도와 ATP 함량에 따라 다릅니다.

근절이 완전히 수축되면 액틴 필라멘트가 근절의 M 밴드에 도달합니다. 이 경우 H-band와 I-disk가 사라지고 sarcomere 공식은 다음과 같이 나타낼 수 있습니다.

Z + 1/2IA + M + 1/2AI + Z.

부분 축소를 통해 sarcomere 공식은 다음과 같습니다.

Z + 1/nI + 1/nIA + 1/2H + M + 1/2H + 1/nAI + 1/nI + Z.

각 근섬유의 모든 근절의 동시적이고 친근한 수축은 전체 근섬유의 수축으로 이어집니다. 각 근섬유의 극단 근절은 액틴 근섬유에 의해 근섬유 말단에서 접혀 있는 근섬모체 원형질막에 부착됩니다. 동시에, 근육 섬유의 끝에서 기저판은 원형질막의 주름에 들어가지 않습니다. 그것은 얇은 콜라겐과 망상 섬유에 의해 관통되고 원형질막의 주름 깊숙이 침투하여 원위 근절의 액틴 필라멘트가 내부에서 부착되는 곳에 부착됩니다.

이것은 myosymplast와 endomysium의 섬유질 구조 사이에 강한 연결을 만듭니다. 근섬유 끝부분의 콜라겐과 망상섬유는 근내막과 근주막의 섬유구조와 함께 근육건을 형성하는데, 이 힘줄은 골격의 특정 지점에 부착되거나 안면 피부 진피의 망상층으로 짜여져 있습니다. 영역. 근육 수축으로 인해 부분 또는 전신이 움직이고 얼굴의 기복에도 변화가 생깁니다.

모든 근육 섬유의 구조가 동일한 것은 아닙니다. 근육 섬유에는 두 가지 주요 유형이 있으며, 그 사이에는 주로 신진 대사 과정의 특징과 기능적 특성이 다른 중간 유형이 있으며, 그 정도는 덜하지만 구조적 특징이 있습니다.

유형 I 섬유 - 적색 근육 섬유는 주로 근질 내 미오글로빈 함량이 높고 (붉은 색을 냄), 많은 수의 육종, 석신산 탈수소 효소의 높은 활성 및 느린 -행동 ATPase. 이 섬유는 느리지만 장기간 긴장성 수축과 낮은 피로도를 가질 수 있습니다.

유형 II 섬유 - 미오글로빈 함량이 낮지 만 글리코겐 함량이 높고 인산화 효소 및 빠른 유형 ATPase의 높은 활성을 특징으로하는 백색 근육 섬유. 기능적으로 이러한 유형의 섬유는 더 빠르고 강하지만 더 짧은 수축 능력을 특징으로 합니다.

근섬유의 두 극단 유형 사이에는 이러한 내포물의 다른 조합과 나열된 효소의 다른 활동을 특징으로 하는 중간 섬유가 있습니다.

모든 근육에는 다양한 양적 비율의 모든 유형의 근육 섬유가 포함되어 있습니다. 자세를 유지하는 근육에서는 적색 근섬유가 우세하고 손가락과 손의 움직임을 제공하는 근육에서는 적색 및 이행 섬유가 우세합니다. 근섬유의 성질은 기능적 부하와 훈련에 따라 변할 수 있습니다. 근섬유의 생화학적, 구조적, 기능적 특징이 신경분포에 의존한다는 것이 확립되었습니다.

원심성 신경 섬유의 교차 이식과 적색 섬유에서 백색으로(또는 그 반대로) 이 섬유의 구조적 및 기능적 특징이 반대 유형으로 변경될 뿐만 아니라 신진 대사가 변경됩니다.

근육의 구조와 생리

장기로서의 근육은 근육 섬유, 섬유질 결합 조직, 혈관 및 신경으로 구성됩니다. 근육은 해부학적 구조이며, 근육 조직이 주요하고 기능적으로 주요한 구조적 구성 요소입니다.

섬유성 결합 조직은 근육 내에서 층을 형성합니다: 내막층, 근주막, 상피조직 및 힘줄.

Endomysium은 각 근육 섬유를 둘러싸고 있으며 느슨한 섬유 결합 조직으로 구성되어 있으며 영양 섬유가 제공되는 혈액 및 림프관, 주로 모세 혈관을 포함합니다.

근주막은 다발로 모인 여러 근육 섬유를 둘러싸고 있습니다.

Epimysium (또는 근막)은 전체 근육을 둘러싸고 장기로서의 근육 기능에 기여합니다.

골격 줄무늬 근육 조직의 조직 형성

중배엽의 근분절에서 잘 분화되지 않은 세포인 근모세포가 중간엽의 특정 영역으로 이동합니다. myoblast의 접촉 영역에서 cytolemma가 사라지고 symplastic 형성이 형성됩니다. myotube는 사슬 형태의 핵이 중간에 위치하고 주변을 따라 myofibrils가 myofilaments와 구별되기 시작합니다. .

신경 섬유는 근관으로 성장하여 운동 신경 종말을 형성합니다. 원심성 신경 신경 분포의 영향으로 근육 관의 근육 섬유로의 구조 조정이 시작됩니다. 핵은 symplast 주변으로 plasmolemma로 이동하고 근원 섬유는 중앙 부분을 차지합니다. 소포체의 접힌 부분에서 전체 길이에 걸쳐 각 근섬유를 둘러싸는 근형질 세망이 발달합니다. myosymplast의 plasmalemma는 깊은 관형 돌출부 - T-tubules를 형성합니다. 과립형 소포체의 활동으로 인해 근모세포의 첫 번째, 그리고 근육관의 활동으로 인해 근육 섬유의 기저판이 형성되는 층판 복합체를 사용하여 단백질과 다당류가 합성 및 분비됩니다.

myotube가 형성되고 근육 섬유가 분화되는 동안 myoblast의 일부는 symplast의 일부가 아니지만 기저판 아래에 인접한 symplast에 있습니다. 이러한 세포를 근위성이라고 하며 생리학적 및 회복적 재생 과정에서 중요한 역할을 합니다. 줄무늬 골격근의 부설은 배아 기간에만 발생한다는 것이 입증되었습니다. 출생 후 기간에는 추가 분화 및 비대가 수행되지만 집중 훈련 조건에서도 근육 섬유의 수는 증가하지 않습니다.

골격근 조직의 재생

근육에서는 다른 조직과 마찬가지로 생리학적 재생과 회복 재생이라는 두 가지 유형의 재생이 구별됩니다. 생리적 재생은 근육 섬유의 비대 형태로 나타납니다.

이것은 두께와 길이의 증가, 소기관 수의 증가, 주로 근섬유, 핵 수의 증가로 표현되며 이는 근육 섬유의 기능적 능력의 증가로 나타납니다. 방사성 동위 원소 방법에 의해 근육 섬유의 핵 함량 증가가 근육 위성 세포의 분열과 딸 세포의 근근 세포로의 후속 진입에 의해 달성된다는 것이 확립되었습니다.

근섬유 수의 증가는 자유 리보솜에 의한 액틴 및 미오신 단백질의 합성과 해당 근절 필라멘트와 병렬로 이들 단백질이 액틴 및 미오신 근섬유로 조립되는 것을 통해 수행됩니다. 그 결과 근원 섬유가 먼저 두꺼워지고 분열되고 딸이 형성됩니다. 새로운 액틴 및 미오신 근섬유를 병렬로 형성하는 것이 가능하지만 기존 근섬유와 종단 간 연결되어 신장됩니다.

비대해진 근육 섬유의 근형질 세망 및 T-세관은 이전 요소의 성장으로 인해 형성됩니다. 특정 유형의 근육 훈련을 통해 주로 빨간색 유형의 근섬유(운동 선수의 경우) 또는 흰색 유형의 근섬유가 형성될 수 있습니다.

근육 섬유의 연령 관련 비대는 주로 신경 자극 증가로 인한 신체 운동 활동의 시작(1-2년)과 함께 강렬하게 나타납니다. 노년기와 약간의 근육 부하 조건에서 특수 및 일반 소기관의 위축, 근육 섬유의 가늘어짐 및 성능 저하가 발생합니다.

회복 재생은 근육 섬유 손상 후 발생합니다.

이 방법을 사용하면 결함의 크기에 따라 재생성이 달라집니다. 근육 섬유를 따라 상당한 손상을 입으면 손상 부위와 인접 부위의 근위성(myosatellites)이 억제되지 않고 집중적으로 증식한 다음 근육 섬유의 결함 부위로 이동하여 사슬에 매립되어 형성됩니다. 미세소관.

미세 소관의 후속 분화는 근육 섬유의 결함 및 완전성 회복으로 이어집니다. 세포 내 세포 소기관의 재생으로 인해 끝 부분의 근육 섬유에 작은 결함이있는 경우 서로를 향해 성장한 다음 병합되어 결함이 닫히는 근육 싹이 형성됩니다.

근육 섬유의 회복 재생 및 완전성 회복은 근육 섬유의 운동 신경 분포가 보존되고 결합 조직 요소 (섬유 아세포)가 손상 영역에 들어 가지 않는 경우와 같은 특정 조건에서만 수행 할 수 있습니다. 그렇지 않으면 결함 부위에 결합 조직 흉터가 형성됩니다.

현재 전체 근육을 포함한 근육 조직의 자가 이식 가능성은 다음과 같은 조건에서 입증되었습니다.

1) 후속 증식을 위해 위성 세포의 억제를 해제하기 위해 이식 근육 조직의 기계적 연삭;

2) 파쇄된 조직을 근막 베드에 위치시키는 단계;

3) 파쇄된 이식편에 운동 신경 섬유를 봉합하는 단계;

4) 길항근과 협력근의 수축 운동의 존재.

골격근 신경분포

골격근은 운동, 감각 및 영양(식물성) 신경지배를 받습니다. 몸통과 팔다리의 골격근의 운동 (원심성) 신경 분포는 척수 앞쪽 뿔의 운동 뉴런과 얼굴과 머리의 근육-특정 뇌 신경의 운동 뉴런에서받습니다.

이 경우 운동 뉴런 자체의 축삭 또는 그 가지가 각 근육 섬유에 접근합니다. 조화로운 움직임을 제공하는 근육(손, 팔뚝, 목의 근육)에서 각 근육 섬유는 하나의 운동 뉴런에 의해 자극을 받아 더 정확한 움직임을 보장합니다. 주로 자세를 유지하는 근육에서 수십, 심지어 수백 개의 근섬유가 축삭의 분기를 통해 하나의 운동 뉴런으로부터 운동 신경 분포를 받습니다.

근육 섬유에 접근하는 운동 신경 섬유는 내막 및 기저판 아래로 침투하여 말단으로 분해되며, 이는 근배엽의 인접한 특정 영역과 함께 축삭근 시냅스(또는 운동 플라크)를 형성합니다.

신경 임펄스의 영향으로 탈분극 파동은 T-세관을 따라 더 전파되고 트라이어드 영역에서 근형질 세망의 말단 수조로 전달되어 칼슘 이온의 방출과 근육 섬유의 수축 과정.

골격근의 민감한 신경 분포는 이러한 세포의 수상 돌기에서 다양한 수용체 말단을 통해 척추 신경절의 pseudounipolar 뉴런에 의해 수행됩니다. 골격근의 수용체 말단은 두 그룹으로 나눌 수 있습니다.

1) 골격근에만 특징적인 특정 수용체 장치 - 근방추 및 골지 힘줄 복합체;

2) endo-, peri- 및 epineurium의 느슨한 결합 조직에 분포하는 덤불 모양 또는 나무 모양의 비특이적 수용체 말단.

근방추는 복잡한 피막 구조입니다. 각 근육은 수에서 수백 개의 근방추를 포함합니다. 각 근방추에는 신경 요소뿐만 아니라 10-12개의 특정 근섬유(캡슐로 둘러싸인 방추내)도 포함되어 있습니다. 이 섬유는 수축성 근육 섬유와 평행하게 위치하며(extrafusally) 민감할 뿐만 아니라 특별한 운동 신경 분포도 받습니다. 근방추는 길항근의 수축으로 인해 주어진 근육이 늘어날 때와 수축할 때 자극을 감지하여 수축과 이완의 정도를 조절합니다.

힘줄 기관은 캡슐로 둘러싸인 구조에 여러 개의 힘줄 섬유를 포함하는 특수 캡슐화 수용체이며, 그 사이에 pseudounipolar 뉴런 수상 돌기의 말단 가지가 분포되어 있습니다. 근육이 수축하면 힘줄 섬유가 함께 모여 신경 말단을 압박합니다. 힘줄 기관은 주어진 근육의 수축 정도만 감지합니다. 근방추와 힘줄 기관을 통해 척추 센터의 참여로 예를 들어 걸을 때 자동 움직임이 보장됩니다.

골격근의 영양 신경 분포는 자율 신경계 - 자율 부분에 의해 수행되며 주로 혈관의 신경 분포를 통해 간접적으로 수행됩니다.

혈액 공급

골격근에는 혈액이 풍부하게 공급됩니다. 느슨한 결합 조직(주막주막)에는 다수의 동맥과 정맥, 소동맥, 세정맥 및 동정맥 문합이 포함되어 있습니다.

endomysium에는 신경 섬유의 영양을 제공하는 대부분 좁은 (4,5 - 7 미크론) 모세 혈관이 있습니다. 근섬유는 주변 모세혈관 및 운동 말단과 함께 미온을 구성합니다. 근육에는 다양한 근육 활동 중에 적절한 혈액 공급을 제공하는 다수의 동정맥 문합이 포함되어 있습니다.

주제 16. 근육 조직. 심장 및 평활근 조직

심장 근육 조직

심장 줄무늬 근육 조직의 구조적 및 기능적 단위는 심근 세포입니다. 구조와 기능에 따라 심근 세포는 두 가지 주요 그룹으로 나뉩니다.

1) 함께 심근을 형성하는 전형적인(또는 수축성) 심근세포;

2) 심장의 전도 시스템을 구성하는 비정형 심근 세포.

수축성 심근 세포는 길이 50~120μm, 폭 15~20μm의 거의 직사각형 세포로, 보통 중앙에 하나의 핵이 있습니다.

외부는 기저판으로 덮여 있습니다. 심근 세포의 근형질에서 근원 섬유는 핵 주변에 위치하고 있으며 그 사이와 핵 근처에는 많은 수의 미토콘드리아 - 육종체가 있습니다. 골격근과 달리 심근 세포의 근원 섬유는 별도의 원통형 구조가 아니라 본질적으로 일부 근섬유가 하나의 근원 섬유에서 분리되어 다른 근원 섬유로 비스듬히 계속되는 것처럼 보이기 때문에 본질적으로 문합 근원 섬유로 구성된 네트워크입니다. 또한 인접한 근원 섬유의 어둡고 밝은 디스크가 항상 같은 수준에 위치하는 것은 아니므로 줄무늬 근육 조직에 비해 심근 세포의 가로 줄무늬가 실제로 뚜렷하지 않습니다. 근섬유를 덮고 있는 근형질 세망은 확장된 문합 세관으로 표현됩니다. 터미널 탱크와 트라이어드는 없습니다. T-세관이 존재하지만 짧고 넓으며 원형질막의 함몰부뿐만 아니라 기저판에서도 형성됩니다. 심근 세포의 수축 메커니즘은 줄무늬 골격근과 실질적으로 다르지 않습니다.

서로 종단을 연결하는 수축성 심근 세포는 기능성 근육 섬유를 형성하며 그 사이에는 수많은 문합이 있습니다. 이로 인해 개별 심근세포로부터 네트워크(기능적 합포체)가 형성됩니다.

심근 세포 사이의 슬릿과 같은 접촉의 존재는 처음에는 심방에서, 그 다음에는 심실에서 동시적이고 친근한 수축을 보장합니다. 인접한 심근 세포의 접촉 영역을 개재 디스크라고 합니다. 실제로 심근 세포 사이에는 추가 구조가 없습니다. 삽입된 디스크는 단순, 데스모좀 및 슬릿형 접합을 포함하여 인접한 심근 세포의 세포질 사이의 접촉 부위입니다. intercalated 디스크는 가로 조각과 세로 조각으로 나뉩니다. 가로 조각 영역에는 확장 된 desmosomal junction이 있으며 sarcomeres의 액틴 필라멘트는 plasmolemma 내부의 동일한 위치에 부착됩니다. 슬롯 모양의 접점은 세로 조각 영역에 국한됩니다. 삽입된 디스크를 통해 심근 세포의 기계적, 대사적 및 기능적 연결이 모두 제공됩니다.

심방과 심실의 수축성 심근세포는 형태와 기능이 다소 다릅니다.

sarcoplasm의 심방 심근 세포에는 근섬유와 미토콘드리아가 적고 T- 세관은 거의 발현되지 않으며 대신 T- 세관 유사체 인 소포와 카베올라가 원형질막 아래에서 많이 발견됩니다. 심방 심근세포의 근형질에서 핵의 극에 특정 심방 과립이 국소화되어 당단백질 복합체로 구성됩니다. 심근 세포에서 심방의 혈액으로 방출되는 이러한 생물학적 활성 물질은 심장과 혈관의 압력 수준에 영향을 미치고 심방 내 혈전 형성을 방지합니다. 따라서 심방 심근 세포는 수축 기능과 분비 기능을 가지고 있습니다.

심실 심근 세포에서는 수축 요소가 더 뚜렷하고 분비 과립이 없습니다.

비정형 심근세포는 심장의 전도 시스템을 형성하며 다음과 같은 구조적 구성 요소를 포함합니다.

1) 부비동 결절;

2) 방실 결절;

3) 방실 다발 (그의 다발) - 몸통, 좌우 다리;

4) 다리 말단 분지(푸르키네 섬유).

비정형 심근 세포는 생체 전위의 생성, 행동 및 수축성 심근 세포로의 전달을 제공합니다.

형태학에서 비정형 심근 세포는 전형적인 심근 세포와 다릅니다.

1) 더 큽니다-100 미크론, 두께-최대 50 미크론;

2) 세포질에는 무작위로 배열된 근섬유가 거의 없기 때문에 비정형 심근세포는 가로 줄무늬가 없습니다.

3) 원형질종은 T-세관을 형성하지 않습니다.

4) 이 세포들 사이에 삽입된 디스크에는 데스모솜과 간극과 같은 접합부가 없습니다.

전도 시스템의 다른 부분의 비정형 심근 세포는 구조와 기능이 서로 다르며 세 가지 주요 품종으로 나뉩니다.

1) P 세포 - 심박조율기 - 유형 I 심박조율기;

2) 과도기 - 유형 II 세포;

3) His 및 Purkinje 섬유 다발의 세포 - 유형 III 세포.

I형 세포는 동방 결절의 기초이며, 방실 결절에도 소량 포함되어 있다. 이 세포는 특정 주파수로 생체 전위를 독립적으로 생성할 수 있을 뿐만 아니라 이를 유형 II 세포로 전송할 수 있으며, 이후 유형 III 세포로 전달하여 생체 전위가 수축성 심근 세포에 분배됩니다.

심근세포 발달의 근원은 심근외막판(myoepicardial plate)이며 이는 내장 내장절편(splanchiotome)의 특정 영역입니다.

심장 근육 조직의 신경 분포. 수축성 심근 세포는 두 가지 출처에서 생체 전위를 받습니다.

1) 전도 시스템에서(주로 동방 결절에서);

2) 자율신경계(교감신경 및 부교감신경 부분)로부터.

심장 근육 조직의 재생. 심근 세포는 세포 내 유형에 따라서만 재생됩니다. 심근 세포의 증식은 관찰되지 않습니다. 심장 근육 조직에는 형성층 요소가 없습니다. 심근의 상당 부분이 손상되면 (예 : 심근 경색의 상당 부분 괴사) 결합 조직의 성장과 반흔 소성 재생의 형성으로 인해 결함이 회복됩니다. 동시에, 이 영역의 수축 기능이 없습니다. 전도 시스템의 패배는 리듬 및 전도 장애의 출현을 동반합니다.

중간엽 기원의 평활근 조직

속이 빈 장기(위, 창자, 호흡기, 비뇨기계 기관)의 벽과 혈액 및 림프관의 벽에 국한되어 있습니다. 구조적 및 기능적 단위는 근세포 - 스핀들 모양의 세포, 길이 30 - 100 미크론(임신 자궁의 경우 최대 500 미크론), 직경 8 미크론, 기저판으로 덮여 있음.

근육 세포의 중심에는 길쭉한 막대 모양의 핵이 국한되어 있습니다. 공통 소기관은 핵의 극을 따라 위치합니다 : 미토콘드리아 (육종), 세분화 된 소포체의 요소, 층상 복합체, 자유 리보솜, 중심 소체. 세포질에는 가는 필라멘트(7nm)와 두꺼운 필라멘트(17nm)가 있습니다. 얇은 필라멘트는 단백질 액틴으로 구성되고 두꺼운 필라멘트는 미오신으로 구성되며 대부분 액틴 필라멘트와 평행하게 배열됩니다. 그러나 액틴과 미오신 필라멘트는 함께 전형적인 근섬유와 근절을 형성하지 않으므로 근세포에는 가로 줄무늬가 없습니다. sarcoplasm과 sarcolemma의 내부 표면에서 액틴 필라멘트가 끝나고 골격근 섬유 myofibrils의 sarcomeres에서 Z 밴드의 유사체로 간주되는 조밀 한 몸체가 전자 현미경으로 결정됩니다. 특정 구조에 대한 미오신 성분의 고정은 확립되지 않았습니다.

미오신과 액틴 필라멘트는 근세포의 수축 기구를 구성합니다.

액틴과 미오신 필라멘트의 상호 작용으로 인해 액틴 필라멘트는 미오신 필라멘트를 따라 미끄러지며 세포질의 조밀한 몸체에 부착 지점을 모으고 근세포의 길이를 줄입니다. 액틴 및 미오신 필라멘트 외에도 근세포에는 세포질 조밀체에 부착되고 다른 끝이 세포질에 부착되어 중앙에 위치한 sarcolemma에 대한 수축성 필라멘트. 근육 세포의 수축으로 윤곽이 고르지 않고 모양이 타원형이며 핵이 코르크 마개 모양으로 꼬입니다.

근세포와 골격근 섬유에서 액틴과 미오신 필라멘트의 상호 작용을 위해서는 ATP, 칼슘 이온 및 생체 전위의 형태로 에너지가 필요합니다. ATP는 미토콘드리아에서 생산되고, 칼슘 이온은 근형질 세망에 함유되어 있으며, 이는 소낭과 가는 세관의 형태로 환원된 형태로 제시됩니다. sarcolemma 아래에는 T-tubules의 유사체로 간주되는 caveolae라는 작은 구멍이 있습니다. 이 모든 요소는 세뇨관의 소포로의 생체 전위 전달, 칼슘 이온 방출, ATP 활성화, 액틴과 미오신 필라멘트의 상호 작용을 보장합니다.

근세포의 기저판은 얇은 콜라겐, 레티쿨린 및 탄성 섬유뿐만 아니라 근세포 자체의 합성 및 분비의 산물인 무정형 물질로 구성됩니다. 결과적으로 근세포는 특히 분화 단계에서 수축 기능뿐만 아니라 합성 및 분비 기능도 가지고 있습니다. 인접한 근세포의 기저판의 원섬유 구성요소는 서로 연결되어 개별 근세포를 기능적 근육 섬유와 기능적 융합체로 통합합니다. 그러나 근세포 사이에는 기계적 연결 외에 기능적 연결도 있습니다. 그것은 근세포의 긴밀한 접촉 장소에 위치한 슬롯 형 접촉의 도움으로 제공됩니다. 이 위치에는 기저판이 없으며 인접한 근육 세포의 세포질이 서로 접근하여 이온 교환이 수행되는 슬릿 모양의 접촉을 형성합니다. 기계적 및 기능적 접촉 덕분에 기능적 근육 섬유 또는 syncytium을 구성하는 많은 수의 근세포의 친근한 수축이 보장됩니다.

평활근 조직의 원심성 신경 분포는 자율 신경계에 의해 수행됩니다. 동시에 여러 근육 세포의 표면을 통과하는 원심성 자율 신경 세포의 축색 돌기의 말단 가지가 작은 정맥류 비후를 형성하여 혈장을 다소 구부리고 근신경 시냅스를 형성합니다. 신경 임펄스가 시냅스 갈라진 틈으로 들어가면 매개체(아세틸콜린과 노르에피네프린)가 방출됩니다. 그들은 근세포의 원형질막의 탈분극과 수축을 일으킵니다. 그러나 모든 근세포에 신경 말단이 있는 것은 아닙니다. 자율 신경 분포가 없는 근세포의 탈분극은 원심성 신경 분포를 받는 이웃 근세포와의 슬릿형 접촉을 통해 수행됩니다. 또한 다양한 생물학적 활성 물질 (히스타민, 세로토닌, 옥시토신)과 평활근 조직을 포함하는 기관의 기계적 자극의 영향으로 근세포의 흥분 및 수축이 발생할 수 있습니다. 원심성 신경 분포의 존재에도 불구하고 신경 자극은 수축을 유도하지 않고 지속 시간과 강도만을 조절한다는 의견이 있습니다.

평활근 조직의 수축은 일반적으로 연장되어 속이 빈 내부 장기와 혈관의 색조를 유지합니다.

평활근 조직은 해부학적 의미에서 근육을 형성하지 않습니다. 그러나 속이 빈 내부 장기와 근세포 다발 사이의 혈관 벽에는 일종의 내막을 형성하는 느슨한 섬유질 결합 조직 층과 평활근 조직 층 사이-주위막이 있습니다.

평활근 조직의 재생은 여러 가지 방법으로 수행됩니다.

1) 세포내 재생(기능 부하가 증가한 비대)을 통해;

2) 근세포의 유사분열(증식)을 통해;

3) 형성층 요소(외막 세포 및 근섬유아세포)로부터의 분화를 통해.

특수 평활근 조직

특수한 평활근 조직 중에서 신경 및 표피 기원의 조직을 구별할 수 있습니다.

신경 기원의 조직은 간뇌의 돌출부인 시신경 컵의 가장자리에서 신경 외배엽에서 발생합니다. 이 소스에서 근세포가 발달하여 눈 홍채의 두 근육, 즉 동공을 좁히는 근육과 동공을 확장하는 근육을 형성합니다. 형태학에서 이러한 근세포는 중간엽 세포와 다르지 않지만 신경 분포가 다릅니다. 각 근세포에는 자율 신경 분포가 있습니다. 동공을 확장시키는 근육은 교감신경이고 좁아지는 근육은 부교감신경입니다. 이로 인해 광선의 강도에 따라 근육이 빠르고 조화롭게 수축합니다.

표피 기원의 조직은 피부 외배엽에서 발생하며 분비 세포 외부의 타액선, 유선 및 땀샘의 말단 부분에 위치한 별 모양의 세포입니다. 그 과정에서 근상피 세포는 액틴과 미오신 필라멘트를 포함하며, 이로 인해 세포의 과정이 수축하고 말단 부분과 작은 덕트에서 더 큰 부분으로 분비물의 방출에 기여합니다. 이 근세포는 또한 자율신경계로부터 원심성 신경지배를 받습니다.

주제 17. 신경 조직

신경 조직의 구조적 및 기능적 특징:

1) 신경 세포와 신경아교 세포의 두 가지 주요 유형의 세포로 구성됩니다.

2) 세포간 물질이 없다;

3) 신경 조직은 형태학적 하위 그룹으로 나뉘지 않습니다.

4) 주요 기원은 신경외배엽이다.

신경 조직의 구조적 구성 요소:

1) 신경 세포(신경 세포 또는 뉴런);

2) 신경아교세포 - 신경교세포.

신경 조직의 기능:

1) 다양한 자극에 대한 인식 및 신경 자극으로의 변환;

2) 신경 자극의 전도, 처리 및 작업 기관으로의 전달.

이러한 기능은 신경 조직의 기능적으로 선도적인 구조적 구성 요소인 신경 세포에 의해 수행됩니다. Neuroglial 세포는 이러한 기능의 구현에 기여합니다.

신경 조직의 발달 원인 및 단계

주요 출처는 신경 외배엽입니다. 일부 세포인 신경아교세포는 미세아교세포와 중간엽(혈액 단핵구)에서 발생합니다.

개발 단계:

1) 신경판;

2) 신경 홈;

3) 신경관, 신경절판, 신경판.

신경 조직은 주로 중추 신경계의 기관(척수 및 뇌)에서 나오는 신경관에서 발생합니다. 신경절 판에서 말초 신경계의 일부 기관 (식물 및 척추 신경절)의 신경 조직이 발생합니다. 뇌신경 신경절은 신경 기원판에서 발생합니다. 신경 조직의 발달 과정에서 두 가지 유형의 세포가 먼저 형성됩니다.

1) 신경모세포;

2) 교모세포.

그러면 다양한 신경세포가 신경모세포와 분화되고, 다양한 형태의 대아교세포(상세포, 성상세포, 희소돌기아교세포)가 교모세포와 분화된다.

신경 세포의 특성

형태학적으로 모든 분화된 신경세포는 과정 세포입니다. 일반적으로 각 신경 세포는 두 부분으로 구분됩니다.

1) 세포체(pericaryon);

2) 프로세스.

신경 세포의 과정은 두 가지 유형으로 나뉩니다.

1) 세포체에서 다른 신경 세포 또는 작동 기관으로 임펄스를 전도하는 축삭(신경돌기);

2) 자극을 세포체에 전달하는 수상돌기.

모든 신경 세포에는 하나의 축색돌기만 있고 하나 이상의 수상돌기가 있을 수 있습니다. 신경 세포의 과정은 다양한 유형의 말단 장치(이펙터, 수용체, 시냅스)로 끝납니다.

신경 세포의 perikaryon 구조. 중앙에는 일반적으로 주로 유크로마틴과 세포의 높은 기능적 스트레스를 나타내는 1-2개의 별개의 핵소체를 포함하는 하나의 핵이 국한되어 있습니다.

세포질의 가장 발달된 소기관은 과립형 ER과 층상 골지 복합체입니다.

염기성 염료로 신경 세포를 염색하면(Nissl 방법에 따름), 과립형 EPS가 호염기성 덩어리(Nissl 덩어리) 형태로 검출되고 세포질이 반점 모양(소위 티그로이드 물질)을 보입니다.

신경 세포의 과정은 신경 세포의 길쭉한 부분입니다. 그들은 신경질뿐만 아니라 단일 미토콘드리아, 신경필라멘트 및 신경관을 포함합니다. 그 과정에서 perikaryon에서 신경 말단 (직류)으로, 말단에서 pericarinone (역행 전류)으로 신경질이 이동합니다. 동시에, 축삭에서 직접적인 빠른 수송(5-10mm/h)과 직접적인 느린 수송(1-3mm/일)이 구별됩니다. 수상돌기에서의 물질 수송 - 3 mm/h.

신경 세포를 탐지하고 연구하는 가장 일반적인 방법은 질산은 함침 방법입니다.

신경세포의 분류

신경 세포는 다음과 같이 분류됩니다.

1) 형태학;

2) 기능별.

형태에 따라 프로세스 수에 따라 다음과 같이 나뉩니다.

1) 단극(pseudo-unipolar) - 하나의 공정으로;

2) 양극성 - 두 가지 프로세스가 있습니다.

3) 다극 - 둘 이상의 프로세스.

기능별로 다음과 같이 나뉩니다.

1) 구심성(민감성);

2) 원심성(운동, 분비);

3) 연관(삽입);

4) 분비물(신경내분비).

신경아교세포의 구조적 및 기능적 특성

신경아교세포는 신경조직의 보조세포로 다음과 같은 기능을 수행합니다.

1) 지원

2) 영양;

3) 구분;

4) 분비물;

5) 보호 등

형태학에서 아교 세포는 크기, 모양 및 프로세스 수가 동일하지 않은 프로세스 셀이기도 합니다. 크기에 따라 주로 대교세포와 소교세포로 나뉩니다. 또한, 거대아교세포는 외배엽 기원(신경외배엽으로부터)을 가지며, 소교세포는 중간엽으로부터 발생한다.

Ependymocytes는 위치가 엄격하게 제한되어 있습니다. 그들은 중추 신경계의 공동 (척수의 중앙 운하, 심실 및 대뇌 수도관)에 늘어서 있습니다. 그들의 형태는 뇌 공동의 내벽을 형성하기 때문에 상피 조직과 다소 유사합니다. Ependymocytes는 거의 프리즘 모양을 가지고 있으며 정점과 기저 극을 구별합니다. 그들은 desmosomal junction을 통해 측면에 의해 상호 연결됩니다. 각 epindimocyte의 정점 표면에는 진동으로 인해 뇌강에서 뇌척수액의 움직임이 보장되는 섬모가 있습니다.

따라서 상의세포는 신경계에서 다음과 같은 기능을 수행합니다.

1) 구분자(뇌강의 안감을 형성함);

2) 분비물;

3) 기계적 (뇌액의 움직임을 보장);

4) 지원(신경 세포용);

5) 장벽(표면 신경교 경계막의 형성에 참여).

별아교세포는 함께 모여 별의 모양을 닮은 수많은 과정을 가진 세포로, 따라서 이름이 붙여졌습니다. 프로세스의 구조적 특징에 따라 성상 세포는 다음과 같이 나뉩니다.

1) 원형질(짧지만 넓고 강하게 분지하는 과정);

2) 섬유질(가늘고 길며 약간 가지가 갈라지는 과정).

원형질 성상세포는 회백질 신경세포에 대한 지원 및 영양 기능을 수행합니다.

섬유성 성상세포는 길고 가는 돌기가 신경교 섬유를 형성하기 때문에 신경세포와 그 돌기의 지지 기능을 수행합니다. 또한, 섬유성 성상세포 과정의 말단 확장은 혈액-뇌 장벽의 구조적 구성 요소 중 하나인 혈관주위(순환 혈관) 신경교 경계막을 형성합니다.

희소돌기아교세포는 작은 세포로 가장 흔한 교세포 집단입니다. 그들은 주로 말초 신경계에 국한되며 국소화 영역에 따라 다음과 같이 나뉩니다.

1) 맨틀 교세포(신경 및 자율 신경절에서 신경 세포의 몸체를 둘러싸고 있습니다.

2) 림프구 또는 슈반 세포(신경 세포의 과정을 둘러싸며 함께 신경 섬유를 형성함);

3) 말단 교세포(민감한 신경 세포의 수상돌기의 말단 분지를 수반함).

신체, 신경 세포의 과정 및 말단을 둘러싼 모든 종류의 희소 돌기 아교 세포는 림프구에서 신경 세포를 분리하여 지원, 영양 및 장벽 기능을 수행합니다.

사실 신경 세포의 항원은 자신의 림프구에 이질적입니다. 따라서 신경 세포와 그 다양한 부분은 혈액 림프구 및 결합 조직과 구별됩니다.

1) 혈관주위 경계 아교세포막;

2) 표면 신경교 경계막;

3) 원추세포 및 말단 교세포(말초).

이러한 장벽을 위반하면 자가 면역 반응이 발생합니다.

Microglia는 보호 기능인 식균 작용을 수행하는 작은 프로세스 세포로 표시됩니다. 이를 바탕으로 신경아교 대식세포라고 합니다. 대부분의 연구자들은 신경아교 대식세포(다른 대식세포와 마찬가지로)가 중간엽 기원의 세포라고 믿고 있습니다.

신경 섬유

신경 섬유는 신경 조직의 독립적인 구조적 요소는 아니지만 다음 요소를 포함하는 복잡한 구성입니다.

1) 신경 세포의 과정(축 실린더);

2) 신경아교세포(렘모사이트 또는 슈반 세포);

3) 결합 조직판(편직판).

신경 섬유의 주요 기능은 신경 자극을 전달하는 것입니다. 이 경우 신경 세포(축 실린더)의 과정이 신경 임펄스를 전도하고 신경아교세포(lemmocyte)가 이 전도에 기여합니다.

구조적 특징과 기능에 따라 신경 섬유는 두 가지 유형으로 나뉩니다.

1) 무수초;

2) 미엘린.

무수신경섬유의 구조와 기능적 특징. 수초가 없는 신경 섬유는 여러(5-20)개의 축 실린더가 눌러져 있는 원추세포 사슬입니다. 각 축 실린더는 원추 세포의 세포질을 구부리고 그대로 세포질로 가라 앉습니다. 이 경우, 축 실린더는 렘모사이트의 세포질로 둘러싸여 있으며, 그 인접 영역은 메색슨을 구성합니다.

무수신경섬유의 메삭손은 중요한 기능적 역할을 하지 않지만, 유수신경섬유의 중요한 구조적 기능적 형성체이다.

무수신경섬유는 그 구조상 케이블형 섬유이다. 그럼에도 불구하고 그들은 얇고 (5-7 미크론) 신경 임펄스를 매우 느리게 전달합니다 (1-2m / s).

수초 신경 섬유의 구조. 수초 신경 섬유는 무수 신경 섬유와 동일한 구조적 구성 요소를 가지고 있지만 다음과 같은 많은 특징이 다릅니다.

1) 축 실린더는 하나이며 원추 세포 사슬의 중앙 부분으로 뛰어 듭니다.

2) mesaxon은 길고 축 원통 주위로 꼬여있어 myelin 층을 형성합니다.

3) 원추세포의 세포질과 핵이 주변으로 이동하여 미엘린 신경 섬유의 신경원을 구성한다.

4) 기저판은 주변부에 위치한다.

수초 신경 섬유의 단면에는 다음 구조 요소가 표시됩니다.

1) 축 실린더;

2) 수초층;

3) 신경종;

4) 기저판.

모든 cytolemma의 기초는 bilipid layer이기 때문에 myelin 신경 섬유 (twisted mesaxon)의 myelin sheath는 osmic acid로 강렬하게 검은 색으로 염색 된 지질층의 층으로 형성됩니다.

수초 신경 섬유의 과정을 따라 인접한 림프구의 경계가 보입니다. 결절 절편 (Ranvier 절편)과 두 절편 (절간 절편) 사이의 영역은 각각 하나의 림프절 길이에 해당합니다. 각 internodal 세그먼트에서 myelin 노치가 명확하게 보입니다. mesaxon의 회전 사이에 lemmocyte의 세포질을 포함하는 투명한 영역입니다.

수초 신경 섬유를 따라 신경 임펄스의 빠른 전도 속도는 신경 임펄스를 전도하는 감미로운 방법으로 설명됩니다. 한 인터셉트에서 다른 인터셉트로 점프합니다.

파열 또는 교차에 대한 신경 섬유의 반응. 신경 섬유의 파열 또는 교차 후 퇴화 및 재생 과정이 수행됩니다.

신경 섬유는 신경과 아교 세포의 조합이기 때문에 손상 후 반응이 나타납니다(신경 및 아교 세포 모두). 교차 후 가장 눈에 띄는 변화는 신경 섬유의 원위 부분에 나타나며 축 실린더의 붕괴, 즉 신체에서 절단된 신경 세포 부분의 퇴행이 나타납니다. 축 실린더의이 영역을 둘러싼 원추 세포는 죽지 않고 둥글고 증식하며 분해 된 신경 섬유를 따라 신경 교세포 가닥을 형성합니다. 동시에, 이 신경아교세포는 분해된 축실린더의 조각과 수초를 식균합니다.

절단 과정이있는 신경 세포의 perikaryon에서 자극의 징후가 나타납니다 : 핵의 부종과 세포 주변으로의 이동, 핵 주위 공간의 확장, 과립 ER 막의 탈과립, 세포질의 액포 화, 등.

축 실린더 끝에있는 신경 섬유의 근위 부분에는 확장이 형성됩니다. 성장 플라스크는 동일한 섬유의 죽은 말단 부분에서 신경교 세포 가닥으로 점차 성장합니다. 아교 세포는 성장하는 축 실린더를 둘러싸고 점차적으로 원추 세포로 변형됩니다. 이러한 과정의 결과로 신경 섬유의 재생은 하루에 1-4mm의 속도로 발생합니다. 분해된 신경 말단의 말단 교세포까지 성장하는 축 실린더는 신경교 세포의 도움으로 가지를 형성하고 말단 장치(운동 또는 감각 말단)를 형성합니다. 신경섬유와 신경말단의 재생으로 손상된 부위의 신경분포(reinnervation)가 회복되어 기능회복으로 이어집니다. 신경섬유의 재생을 위한 필요조건은 손상된 신경섬유의 근위부와 원위부의 명확한 비교임을 강조하여야 한다. 이것은 절단된 신경의 끝을 봉합함으로써 달성됩니다.

"신경 섬유"와 "신경"의 개념을 혼동해서는 안 됩니다.

신경은 다음으로 구성된 복잡한 형성입니다.

1) 신경 섬유;

2) 신경초를 형성하는 느슨한 섬유질 결합 조직.

신경의 외피는 다음과 같이 구별됩니다.

1) 신경내막(개별 신경 섬유를 둘러싼 결합 조직);

2) 회음부(신경 섬유 다발을 둘러싼 결합 조직);

3) 신경외막(신경 줄기를 둘러싸는 결합 조직).

이 막에는 신경 섬유의 영양을 제공하는 혈관이 있습니다.

신경 종말(또는 말단 신경 장치). 그들은 신경 섬유의 끝입니다. 신경 섬유의 축 실린더가 민감한 신경 세포의 수상 돌기이면 말단 장치가 수용체를 형성합니다. 축 실린더가 신경 세포의 축삭이면 말단 장치는 이펙터 또는 시냅스 결말을 형성합니다. 따라서 신경 종말은 세 가지 주요 그룹으로 나뉩니다.

1) 작동기(운동기 또는 분비기);

2) 처방전(민감성);

3) 시냅스.

운동 신경 종말은 줄무늬 근육 섬유 또는 근세포에 있는 축삭의 말단 장치입니다. 횡문근 섬유에서 끝나는 운동 신경은 운동 플라크라고도 합니다. 세 부분으로 구성됩니다.

1) 신경극;

2) 시냅스 틈;

3) 근육질 극.

축삭의 각 말단 분지는 다음과 같은 구조적 요소를 포함합니다.

1) 시냅스전 막;

2) 매개체(아세틸콜린)가 있는 시냅스 소포;

3) 종방향 크리스테가 있는 미토콘드리아의 축적.

근극(또는 운동 플라크 시트)에는 다음이 포함됩니다.

1) 시냅스 후 막 - 아세틸콜린 수용체 단백질을 포함하는 근교감세포 원형질종의 특화된 부분;

2) 근원섬유가 없고 핵과 육종체의 축적을 포함하는 근섬유질의 근형질 부분.

시냅스 갈라진 틈은 효소 아세틸콜린에스테라아제를 포함하는 시냅스 전막과 후막 사이의 50nm 공간입니다.

수용체 말단(또는 수용체). 이들은 감각 뉴런의 수상돌기, 주로 척수 신경절 및 뇌신경의 가성 단극 신경 세포 및 일부 자율 신경 세포(Dogel 유형 II 세포)의 특수 말단 장치입니다.

수용체 신경 종말은 몇 가지 기준에 따라 분류됩니다.

1) 현지화 기준:

a) 인터로셉터(내부 장기의 수용체);

b) 외수용기(외부 자극 인식: 피부의 반복기, 감각 기관);

c) 고유수용기(이동 장치에 국한됨);

2) 지각의 특이성에 따라(양식별):

a) 화학수용체;

b) 기계적 수용기;

c) 압수용기;

d) 열 수용체(열, 냉);

3) 구조별:

a) 무료

b) 비자유(캡슐화, 비캡슐화).

섹션 II. 개인 조직학

주제 18. 신경계

해부학적 관점에서 신경계는 중추(뇌 및 척수)와 말초(말초신경절, 줄기 및 말단)로 나뉩니다.

신경계 반사 활동의 형태학적 기질은 다양한 기능적 중요성을 지닌 뉴런 사슬인 반사궁이며, 그 몸체는 신경계의 다른 부분(말초 노드와 회백질 모두)에 위치합니다. 중추 신경계의.

생리학적 관점에서 신경계는 내부 장기, 혈관, 땀샘을 제외한 인체 전체를 지배하는 체성(또는 뇌척수)과 이들 기관의 활동을 조절하는 자율(또는 식물)로 나뉜다.

척추 노드

각 반사궁의 첫 번째 뉴런은 수용체 신경 세포입니다. 이들 세포의 대부분은 척수의 후근을 따라 위치한 척수 마디에 집중되어 있습니다. 척추 신경절은 결합 조직 캡슐로 둘러싸여 있습니다. 결합 조직의 얇은 층은 캡슐에서 골격을 형성하는 결절의 실질로 침투하고 혈관은 결절에서 통과합니다.

척추 신경절 신경 세포의 수상 돌기는 혼합 척추 신경의 민감한 부분의 일부로 말초로 이동하여 수용체로 끝납니다. 신경돌기는 함께 척수의 후근을 형성하여 척수의 회백질로 신경 임펄스를 전달하거나 후두발을 따라 연수로 전달합니다.

결절과 결절 외부에 있는 세포의 수상돌기와 신경돌기는 렘모사이트 막으로 덮여 있습니다. 척추 신경절의 신경 세포는 여기에서 맨틀 신경교세포라고 하는 신경아교세포 층으로 둘러싸여 있습니다. 그것들은 뉴런의 몸체를 둘러싸고 있는 둥근 핵에 의해 인식될 수 있습니다. 바깥쪽에는 뉴런 몸체의 신경아교초가 섬세하고 미세한 섬유질 결합 조직으로 덮여 있습니다. 이 막의 세포는 타원형의 핵이 특징입니다.

말초 신경의 구조는 일반 조직학 섹션에 설명되어 있습니다.

척수

그것은 두 개의 대칭적인 절반으로 구성되며 앞쪽은 깊은 중앙 균열에 의해, 뒤쪽은 결합 조직 중격에 의해 구분됩니다.

척수의 안쪽 부분은 더 어둡습니다. 이것은 회색 물질입니다. 그 주변에는 더 밝은 백색 물질이 있습니다. 뇌 단면의 회백질은 나비의 형태로 보입니다. 회백질의 돌출부를 뿔이라고 합니다. 전방 또는 복부, 후방 또는 등쪽 및 측면 또는 측면 뿔이 있습니다.

척수의 회백질은 다극 뉴런, 비수초 및 얇은 수초 섬유 및 신경교세포로 구성됩니다.

척수의 백질은 세로 방향으로 주로 수초화 된 신경 세포 섬유 세트에 의해 형성됩니다.

신경계의 서로 다른 부분 사이를 연결하는 신경 섬유 다발을 척수 경로라고 합니다.

척수 후각의 중간 부분에는 후각의 자체 핵이 있습니다. 그것은 다발 세포로 구성되며 축삭은 척수의 반대쪽으로 전방 백색 교합을 통과하여 백질의 측면 funiculus로 전달되고 복부 척수 소뇌 및 척수 시상 경로를 형성하고 소뇌 및 시신경 결절로 이동합니다.

중간 뉴런은 후각에 분산되어 있습니다. 이들은 같은 쪽(연관 세포) 또는 반대쪽(결합 세포) 쪽의 척수의 회백질 내에서 축색 돌기가 끝나는 작은 세포입니다.

등쪽 핵 또는 클라크 핵은 가지가 있는 수상돌기가 있는 큰 세포로 구성됩니다. 이들의 축삭은 회백질을 가로질러 같은 쪽 백질의 외측 굴뚝으로 들어가 배측 척수소뇌로의 일부로서 소뇌로 올라갑니다.

중간 중간 핵은 중간 영역에 위치하고 세포의 신경 돌기는 같은 쪽의 복부 척수 소뇌로에 합류하며 측면 중간 핵은 측면 뿔에 위치하며 교감 반사 궁의 연관 세포 그룹입니다. 이 세포의 축삭은 체세포 운동 섬유와 함께 전근의 일부로 척수를 떠나 교감 신경 줄기의 흰색 연결 가지 형태로 분리됩니다.

척수의 가장 큰 뉴런은 전각에 위치하며 신경 세포의 몸체에서 핵을 형성하며 그 뿌리는 전근 섬유의 대부분을 형성합니다.

혼합 척수 신경의 일부로 주변으로 들어가 골격근의 운동 말단으로 끝납니다.

척수의 백질은 세로로 뻗어 있는 미엘린 섬유로 구성되어 있습니다. 신경계의 서로 다른 부분 사이를 연결하는 신경 섬유 다발을 척수 경로라고 합니다.

뇌

뇌에서도 회백질과 백질이 구분되지만 이 두 구성 요소의 분포는 척수에서보다 여기에서 더 복잡합니다. 뇌 회백질의 주요 부분은 대뇌와 소뇌의 표면에 위치하여 피질을 형성합니다. 다른 (더 작은) 부분은 뇌간의 수많은 핵을 형성합니다.

뇌간. 뇌간 회백질의 모든 핵은 다극 신경 세포로 구성됩니다. 그들은 척추 신경절의 신경 돌기 세포의 끝을 가지고 있습니다. 또한 뇌간에는 척수와 뇌간에서 피질로, 피질에서 척수 자체 장치로 신경 임펄스를 전환하도록 설계된 많은 수의 핵이 있습니다.

Medulla oblongata는 주로 IV 심실의 바닥에 위치한 자체 뇌신경 장치의 많은 수의 핵을 가지고 있습니다. 이 핵들에 더하여, 수질에는 뇌의 다른 부분으로 들어가는 임펄스를 전환하는 핵이 있습니다. 이 커널에는 낮은 올리브가 포함됩니다.

Medulla oblongata의 중앙 영역에는 망상 물질이 있으며, 여기에는 서로 다른 방향으로 가고 함께 네트워크를 형성하는 수많은 신경 섬유가 있습니다. 이 네트워크는 소수의 긴 수상돌기가 있는 작은 다극 뉴런 그룹을 포함합니다. 그들의 축삭은 오름차순(대뇌 피질과 소뇌로)과 내림 방향으로 퍼집니다.

망상 물질은 척수, 소뇌, 대뇌 피질 및 시상 하부 영역과 관련된 복잡한 반사 센터입니다.

Medulla oblongata의 백질의 myelinated 신경 섬유의 주요 묶음은 복부 부분에 누워있는 medulla oblongata의 피라미드 인 cortico-spinal bundles로 표시됩니다.

뇌의 다리는 가로로 달리는 많은 수의 신경 섬유와 그 사이에 있는 핵으로 구성됩니다. 다리의 기초 부분에서 가로 섬유는 피라미드 경로에 의해 후방과 전방의 두 그룹으로 분리됩니다.

중뇌는 대뇌 피질에서 나오는 수초 신경 섬유 덩어리에 의해 형성되는 대뇌 다리와 대뇌 다리의 회백질로 구성됩니다. 피개는 큰 다극 및 작은 방추 모양의 세포와 섬유로 구성된 중앙 회백질을 포함합니다.

간뇌는 기본적으로 시신경 결절입니다. 그것의 복부는 작은 핵이 풍부한 시상하부(시상하부) 영역입니다. 시각적 언덕에는 백질 층으로 서로 구분되는 많은 핵이 포함되어 있으며 결합 섬유로 서로 연결되어 있습니다. 시상 영역의 복부 핵에서 상승하는 감각 경로가 끝나고 신경 자극이 피질로 전달됩니다. 뇌에서 시각적 언덕으로 향하는 신경 임펄스는 추체외로 운동 경로를 따라 이동합니다.

핵의 꼬리 그룹(시상 베개)에서 시신경 경로의 섬유가 끝납니다.

시상 하부 영역은 체온, 혈압, 수분, 지방 대사 등 주요 대사 과정을 조절하는 뇌의 식물 중심입니다.

소뇌

소뇌의 주요 기능은 움직임의 균형과 조정을 보장하는 것입니다. 구심성 및 원심성 경로를 통해 뇌간과 연결되어 세 쌍의 소뇌각을 형성합니다. 소뇌의 표면에는 많은 회선과 홈이 있습니다.

회백질은 소뇌 피질을 형성하고 그 중 작은 부분은 중앙 핵의 형태로 백질 깊숙이 자리 잡고 있습니다. 각 이랑의 중앙에는 회백질 층인 껍질로 덮인 얇은 백질 층이 있습니다.

소뇌 피질에는 외부(분자), 중간(신경절) 및 내부(과립)의 세 가지 층이 있습니다.

소뇌 피질의 원심성 뉴런 - 배 모양의 세포 (또는 Purkinje 세포)는 신경절 층을 구성합니다. 소뇌 피질을 떠나는 신경 돌기만이 원심성 억제 경로의 초기 연결을 형성합니다.

소뇌 피질의 다른 모든 신경 세포는 배 모양의 세포에 신경 임펄스를 전달하는 삽입된 연관 뉴런입니다. 신경절 층에서 세포는 엄격하게 한 줄로 배열되며 코드는 풍부하게 분기되어 분자 층의 전체 두께를 관통합니다. 수상 돌기의 모든 가지는 회선 방향에 수직 인 하나의 평면에만 위치하므로 회선의 가로 및 세로 섹션에서 배 모양 세포의 수상 돌기가 다르게 보입니다.

분자층은 두 가지 주요 유형의 신경 세포인 바스켓 및 성상으로 구성됩니다.

바스켓 세포는 분자층의 아래쪽 XNUMX/XNUMX에 위치합니다. 그들은 이랑에 가로로 위치한 평면에서 주로 분기되는 얇고 긴 수상돌기를 가지고 있습니다. 세포의 긴 신경 돌기는 항상 이랑을 가로질러서 이상형 세포 위의 표면과 평행합니다.

성상 셀은 바스켓 셀 위에 있습니다. 성상 세포에는 두 가지 형태가 있습니다. 얇고 짧은 수상 돌기와 약하게 분지된 신경 돌기(배 모양 세포의 수상 돌기에 시냅스를 형성함)가 있는 작은 성상 세포와 길고 높게 분지된 수상 돌기와 신경 돌기 (가지가 배 모양 세포의 수상 돌기와 연결됨) 세포, 그러나 일부는 배 모양 세포의 몸체에 도달하고 소위 바구니의 일부입니다). 함께, 분자 층의 설명된 세포는 단일 시스템을 나타냅니다.

세분화 된 층은 곡물 형태의 특수 세포 형태로 표시됩니다. 이 세포는 크기가 작고 3-4 개의 짧은 수상 돌기가 있으며 새 발 형태의 말단 가지가있는 동일한 층에서 끝납니다. 소뇌로 들어가는 흥분성 구심성(이끼) 섬유의 말단과 시냅스 연결로 들어가면 과립 세포의 수상돌기가 소뇌 사구체라고 하는 특징적인 구조를 형성합니다.

분자층에 도달하는 과립 세포의 과정은 소뇌 이랑을 따라 피질 표면과 평행하게 배향되는 두 개의 가지로 T 자형 분열을 형성합니다. 평행하게 달리는 이 섬유는 많은 배 모양 세포의 수상돌기의 가지를 가로질러 바구니 세포와 성상 세포의 수상돌기와 시냅스를 형성합니다. 따라서 과립 세포의 신경 돌기는 상당한 거리에 걸쳐 이끼 섬유에서 받은 여기를 많은 배 모양의 세포로 전달합니다.

다음 유형의 셀은 스핀들 모양의 수평 셀입니다. 그들은 주로 과립층과 신경절층 사이에 위치하며 길쭉한 몸체에서 수평으로 확장되는 수상 돌기가 양방향으로 확장되어 신경절층과 과립층으로 끝납니다. 소뇌 피질에 들어가는 구 심성 섬유는 이끼 섬유와 소위 등반 섬유의 두 가지 유형으로 표시됩니다. 이끼 섬유는 olivocerebellar 및 cerebellopontine tracts의 일부이며 piriform 세포에 자극 효과가 있습니다. 그들은 소뇌의 과립층의 사구체에서 끝나고 과립 세포의 수상돌기와 접촉하게 됩니다.

등반 섬유는 척수 소뇌 및 전정 소뇌 경로를 따라 소뇌 피질로 들어갑니다. 그들은 과립층을 가로질러 배 모양의 세포에 인접하고 수상돌기를 따라 퍼지며 표면에서 시냅스로 끝납니다. 이 섬유는 배 모양의 세포에 여기를 전달합니다. 배 모양의 세포에서 다양한 병리학 적 과정이 발생하면 운동 조정 장애가 발생합니다.

대뇌 피질

약 3mm 두께의 회백질 층으로 표시됩니다. 그것은 피질의 두께가 5mm에 이르는 전방 중앙 이랑에서 매우 잘 표현(발달)됩니다. 많은 수의 고랑과 회선은 뇌의 회백질 영역을 증가시킵니다.

피질에는 약 10억~14억 개의 신경 세포가 들어 있습니다.

피질의 다른 부분은 세포의 위치와 구조가 서로 다릅니다.

대뇌 피질의 세포구조학. 피질의 뉴런은 형태가 매우 다양하며 다극 세포입니다. 그들은 피라미드, 별 모양, 방추형, 거미류 및 수평 뉴런으로 나뉩니다.

피라미드 뉴런은 대뇌 피질의 대부분을 구성합니다. 그들의 몸은 삼각형의 모양을 가지고 있으며 그 정점은 피질의 표면을 향합니다. 신체의 윗면과 옆면에서 수상 돌기를 떠나 다른 회색 물질 층으로 끝납니다. 신경 돌기는 피라미드 세포의 바닥에서 시작되며 일부 세포에서는 짧고 피질의 주어진 영역 내에서 가지를 형성하고 다른 세포에서는 길며 백질에 들어갑니다.

피질의 다른 층의 피라미드 세포는 다릅니다. 작은 세포는 intercalary 뉴런으로, 신경 돌기는 하나의 반구(연관 뉴런) 또는 두 개의 반구(commissural 뉴런) 피질의 개별 부분을 연결합니다.

큰 피라미드와 그 과정은 몸통과 척수의 해당 센터에 충동을 투사하는 피라미드 경로를 형성합니다.

대뇌 피질 세포의 각 층에는 일부 유형의 세포가 우세합니다. 여러 레이어가 있습니다.

1) 분자;

2) 외부 입상;

3) 피라미드형;

4) 내부 세분화;

5) 신경절;

6) 다형성 세포 층.

피질의 분자층에는 소수의 작은 방추 모양의 세포가 포함되어 있습니다. 그들의 과정은 분자층의 신경 섬유의 접선 신경총의 일부로서 뇌의 표면과 평행하게 진행됩니다. 이 경우, 이 신경총의 대부분의 섬유는 기본 층의 수상 돌기 분기로 표시됩니다.

외부 과립층은 다른 모양(대부분 둥근 모양)과 별 모양의 세포를 가진 작은 뉴런의 클러스터입니다. 이 세포의 수상 돌기는 분자 층으로 올라가고 축삭은 백질로 들어가거나 호를 형성하여 분자 층 섬유의 접선 신경총으로 이동합니다.

피라미드 층은 두께가 가장 크고 전 중심 이랑에서 매우 잘 발달합니다. 피라미드 세포의 크기는 다릅니다(10 - 40 미크론 이내). 피라미드 셀의 상단에서 분자층에 위치한 주 수상 돌기가 출발합니다. 피라미드의 측면과 그 밑면에서 나오는 수상 돌기는 길이가 짧고이 층의 인접한 세포와 시냅스를 형성합니다. 이 경우 피라미드 세포의 축삭이 항상 기저부에서 출발한다는 것을 알아야합니다. 피질의 일부 영역(예: 시각 피질)의 내부 과립층은 매우 강하게 발달하지만 피질의 일부 영역(전중심이랑)에는 없을 수 있습니다. 이 층은 작은 성상 세포로 형성되며 많은 수의 수평 섬유도 포함합니다.

피질의 신경절층은 큰 피라미드형 세포로 구성되어 있고, 전중심이랑 영역은 1874년 Kyiv 해부학자 V. Ya. Bets(Bets 세포)에 의해 처음으로 기술된 거대한 피라미드를 포함합니다. 거대 피라미드는 큰 호염기성 물질 덩어리가 존재하는 것이 특징입니다. 이 층 세포의 신경 돌기는 척수의 피질 척수로의 주요 부분을 형성하고 운동 핵 세포의 시냅스에서 끝납니다.

다형성 세포 층은 방추 모양의 뉴런에 의해 형성됩니다. 내부 영역의 뉴런은 더 작고 서로 멀리 떨어져 있는 반면 외부 영역의 뉴런은 더 큽니다. 다형성 층 세포의 신경 돌기는 뇌의 원심성 경로의 일부로서 백질로 들어갑니다. 수상돌기는 피질의 분자층에 도달합니다.

대뇌 피질의 다른 부분에서 다른 층이 다르게 표현된다는 점을 명심해야 합니다. 그래서 피질의 운동중추, 예를 들면 전중앙회(anterior central gyrus)에서는 3, 5, 6층이 고도로 발달하고 2, 4층은 덜 발달되어 있는데, 이른바 무과립형 피질이다. 중추 신경계의 하강 경로는 이 영역에서 시작됩니다. 후각, 청각 및 시각 기관에서 나오는 구심성 전도체가 끝나는 민감한 피질 센터에서는 대형 및 중간 피라미드를 포함하는 층이 잘 발달되지 않은 반면 과립층(2층 및 4층)은 최대 발달에 도달합니다. 이 유형을 피질의 세분화된 유형이라고 합니다.

피질의 골수구조학. 대뇌 반구에서 다음과 같은 유형의 섬유를 구별할 수 있습니다: 연관 섬유(한 반구의 피질의 개별 부분 연결), 연합 섬유(서로 다른 반구의 피질 연결) 및 투사 섬유, 구심성 및 원심성 모두(피질을 중추 신경계 하부의 핵).

자율(또는 자율)신경계는 다양한 특성에 따라 교감신경과 부교감신경으로 나뉩니다. 대부분의 경우, 이 두 종은 동시에 기관의 신경 분포에 참여하고 반대의 영향을 미칩니다. 예를 들어, 교감 신경의 자극이 장의 운동을 지연시키면 부교감 신경의 자극이 이를 자극합니다. 자율 신경계는 또한 뇌와 척수의 회백질 핵으로 표시되는 중앙 섹션과 신경 노드 및 신경총과 같은 주변 섹션으로 구성됩니다. 자율 신경계의 중앙 부분의 핵은 척수의 흉부, 요추 및 천골 부분의 측면 뿔뿐만 아니라 중간 및 수질 oblongata에 있습니다. 두개구분지와 천골분지의 핵은 부교감신경계에 속하고 흉요추분지의 핵은 교감신경계에 속합니다. 이 핵의 다극 신경 세포는 자율 신경계의 반사궁의 연합 뉴런입니다. 그들의 과정은 전근 또는 뇌신경을 통해 중추 신경계를 떠나 말초 신경절 중 하나의 뉴런에서 시냅스로 끝납니다. 이들은 자율 신경계의 신경절 이전 섬유입니다. 교감신경 및 부교감신경 자율신경계의 신경절이전 섬유는 콜린성이다. 말초 신경절의 신경 세포의 축삭은 신경절 후 섬유의 형태로 신경절에서 나오고 작업 기관의 조직에서 말단 장치를 형성합니다. 따라서 형태학적으로 자율신경계는 반사궁의 원심성 연결이 항상 이항적이라는 점에서 체세포 신경계와 다릅니다. 그것은 신경절 전 섬유 형태의 축색 돌기와 말초 노드에 위치한 말초 뉴런을 가진 중추 뉴런으로 구성됩니다. 후자의 축삭 - 신경절 후 섬유 -만이 기관의 조직에 도달하여 그들과 시냅스 연결을 시작합니다. 대부분의 경우 신경절 이전 섬유는 말이집으로 덮여 있는데, 이는 전근에서 교감 경계 기둥의 신경절로 교감 신경절 이전 섬유를 운반하는 연결 가지의 흰색을 설명합니다. 신경절후 섬유는 더 얇으며 대부분의 경우 말이집이 없습니다. 이들은 교감 경계 줄기의 마디에서 말초 척수 신경으로 이어지는 회색 연결 가지의 섬유입니다. 자율 신경계의 말초 노드는 장기 외부(교감 신경 전척추 및 척추주위 신경절, 머리의 부교감 신경 노드)와 소화관, 심장, 자궁에서 발생하는 벽내 신경 신경총의 일부로 장기 벽에 있습니다. , 방광 등

뇌와 척수의 칼집

뇌와 척수는 연질막(뇌 조직에 직접 인접), 지주막 및 경질막(두개골과 척추의 뼈 조직에 접해 있음)의 세 가지 유형의 막으로 덮여 있습니다. pia mater는 뇌 조직을 덮고 있으며 가장자리 신경교 막에 의해서만 구분됩니다. 이 껍질에는 뇌에 영양을 공급하는 수많은 혈관과 수많은 신경 섬유, 말단 장치 및 단일 신경 세포가 있습니다. 지주막은 매우 섬세하고 느슨한 섬유질 결합 조직층입니다. 그것과 연막 사이에는 뇌실과 소통하고 뇌척수액을 포함하는 지주막하 공간이 있습니다. 경막은 조밀한 섬유질 결합 조직에 의해 형성되며 많은 수의 탄성 섬유로 구성됩니다. 두개골 구멍에서는 골막과 단단히 융합되어 있습니다. 척추관에서 경막은 약간의 이동성을 제공하는 느슨한 섬유질 미형성 결합 조직 층으로 채워진 경막 외 공간에 의해 척추 골막에서 구분됩니다. 경막하 공간에는 소량의 액체가 들어 있습니다.

주제 19. 심혈관계

심장, 혈관 및 림프관은 함께 심혈관 시스템을 구성합니다. 덕분에 인체의 조직과 기관에는 영양소와 생물학적 활성 물질, 가스, 대사 산물 및 열 에너지가 제공됩니다.

혈관

이들은 링 형태로 폐쇄된 다양한 직경의 튜브로, 수송 기능을 수행할 뿐만 아니라 기관으로의 혈액 공급 및 혈액과 주변 조직 간의 신진 대사를 확립합니다. 순환계에서 동맥, 소동맥, 혈모세혈관, 세정맥, 정맥 및 세동맥-정맥 문합이 분리됩니다. 전체적으로 작은 구경의 혈관이 미세혈관을 구성합니다.

혈관의 발달 - 혈관 신생

혈관신생은 혈관이 형성되고 성장하는 과정입니다. 정상적인 조건(예: 배란 후 난포 영역)과 병리학적 조건(상처 치유, 종양 성장, 면역 반응 중, 신생혈관 녹내장, 류마티스 관절염 및 기타 병리학적 조건에서 관찰됨) 모두에서 발생합니다. ). 세포가 생존하기 위해서는 산소와 영양분이 필요합니다. 혈관(산소 공급원)에서 세포까지 효과적인 가스 확산을 위한 최소 거리는 100 - 200 µm입니다. 이 값을 초과하면 새로운 혈관이 형성됩니다. 혈관 신생은 낮은 pO를 유발합니다.₂, pH 감소, 저혈당증, 세포 증식으로 인한 조직의 기계적 스트레스, 면역적격 또는 염증 지원 세포에 의한 조직 침윤, 돌연변이(예: 종양 유전자의 활성화 또는 혈관신생 인자의 형성을 제어하는 종양 억제 유전자의 결실).

혈관신생 인자

이러한 요인은 혈관 형성을 자극합니다. 이들은 종양에 의해 생성되는 성장 인자, 세포외 기질의 성분, 내피 세포 자체에 의해 생성되는 혈관신생 인자입니다. 혈관 신생은 혈관 내피 성장 인자(VEGF), 안지오게닌, 섬유아세포 성장 인자(aFGF - 산성 및 bFGF - 알칼리성), 변형 성장 인자(TGFa)에 의해 자극됩니다. 모든 혈관 신생 인자는 두 그룹으로 나눌 수 있습니다. 첫 번째는 내피 세포에 직접 작용하여 유사 분열과 운동성을 자극하고 두 번째는 대 식세포에 작용하여 성장 인자와 사이토 카인을 방출하는 간접적 영향 요인입니다. 두 번째 그룹의 요인에는 특히 안지오게닌이 포함됩니다. 혈관 신생 인자의 작용에 반응하여 내피 세포가 증식하기 시작하고 표현형을 변경합니다. 세포의 증식 활동은 100배 증가할 수 있습니다. 내피 세포는 자신의 기저막을 통해 인접한 결합 조직으로 침투하여 모세관 형성에 참여합니다. 혈관 신생 인자의 작용이 끝나면 내피 세포의 표현형은 원래의 평온한 상태로 돌아갑니다. 혈관 신생의 후기 단계에서, 안지오포이에틴-1은 혈관 재형성에 관여하고, 그 작용은 또한 혈관에 대한 안정화 효과와 관련이 있다.

혈관 신생 억제. 이 과정은 중요하며 초기 단계에서 종양의 발달과 혈관 성장과 관련된 다른 질병(예: 신생 혈관 녹내장, 류마티스 관절염)을 퇴치하는 잠재적으로 효과적인 방법으로 간주될 수 있습니다. 혈관신생 억제제 - 혈관벽의 주요 세포 유형의 증식을 억제하는 인자: 안지오스타틴, 엔도스타틴, 매트릭스 메탈로프로테이나제 억제제 - α-IFN, r-IFN, γ-IFN, IL-4, IL-12, IL-18, 프로락틴, 혈장 응고 인자 혈액 IV. 혈관 신생을 억제하는 인자의 천연 공급원은 혈관을 포함하지 않는 조직(상피, 연골)입니다.

악성 종양은 성장을 위해 집중적 인 혈액 공급이 필요하며 혈액 공급 시스템이 개발 된 후 눈에 띄는 크기에 도달합니다. 활성 혈관신생은 종양 세포에 의한 혈관신생 인자의 합성 및 분비와 관련된 종양에서 발생합니다.

혈관의 종류와 구조

동맥은 심장에서 장기로 혈액을 운반하는 혈관입니다. 일반적으로 이 혈액은 정맥혈을 운반하는 폐동맥 시스템을 제외하고는 산소로 포화되어 있습니다. 정맥 혈관은 혈액이 심장으로 가는 혈관을 포함하며 폐정맥의 혈액을 제외하고는 산소가 거의 없습니다. 미세순환 혈관(소동맥, 혈모세혈관, 세정맥 및 세동맥-정맥 문합)을 통해 조직과 혈액 사이에 교환이 이루어집니다.

혈모세혈관은 두 동맥 사이(예: 신장의 사구체) 또는 두 정맥 사이(예: 간 소엽). 혈관의 구조는 기능과 혈액의 혈역학적 매개변수(혈압, 혈류 속도)를 결정합니다.

모든 동맥은 탄성, 근육 및 혼합(근-탄성)의 세 가지 유형으로 나뉩니다. 모든 동맥과 정맥의 벽은 내부, 중간 및 외부의 세 가지 껍질로 구성됩니다. 그들의 두께, 조직 구성 및 기능적 특징은 다른 유형의 혈관에서 동일하지 않습니다. 탄성 유형의 동맥에는 대구경 혈관(대동맥 및 폐동맥)이 포함됩니다. 혈액은 고압(120 - 130mm Hg) 및 고속(0,5 - 1,3m/s) 또는 심장에서 직접 또는 근처에서 유입됩니다. 그것은 대동맥 궁에서 나온 것입니다. 이 선박의 주요 기능은 운송입니다. 고압 및 고속 흐르는 혈액은 탄성 유형의 혈관벽 구조를 결정합니다. 따라서, 큰 동맥의 내피는 기저막이 있는 내피를 포함하고, 이어서 내피하층 및 탄성 섬유의 신경총을 포함한다. 인간 내피는 다양한 모양과 크기의 세포로 구성됩니다. 혈관의 전체 길이에 걸쳐 세포의 크기와 모양은 동일하지 않습니다. 때로는 세포의 길이가 500미크론, 너비가 150미크론에 이르는 경우도 있습니다. 일반적으로 단일 코어이지만 다중 코어도 있습니다. 내피하 층은 잘 분화되지 않은 성상 세포가 풍부한 느슨한 얇은 원섬유 결합 조직으로 표현됩니다. 내피하층의 두께는 중요합니다. 때때로, 개별 종방향 평활근 세포가 보일 수 있습니다.

큰 혈관 내막의 세포간 물질 또는 드물게 다른 막에는 다량의 글리코사미노글리칸과 인지질이 포함되어 있으며 적절한 처리를 통해 검출됩니다. 동시에 콜레스테롤과 지방산은 40-50세 이상의 사람들에게서 발견되는 것으로 알려져 있습니다. 혈관벽의 영양에서 매우 중요한 것은 무정형 물질입니다. 대형 선박의 중간 껍질은 탄성 섬유로 연결된 다수의 탄성 유창 막으로 구성됩니다. 결과적으로 다른 쉘과 함께 단일 탄성 프레임을 형성합니다. 막 사이에는 막에 대해 비스듬한 방향을 갖는 평활근 세포(SMC)와 몇 개의 섬유아세포가 있습니다. 큰 혈관의 이러한 구조로 인해 심장의 좌심실이 수축하는 동안 혈관으로 분출되는 혈액의 떨림이 부드러워지고 확장기 동안 혈관벽의 색조가 유지됩니다. 외피는 느슨한 섬유질 결합 조직으로 구성되어 있으며 세로 방향으로 많은 탄성 섬유와 콜라겐 섬유가 있습니다.

혼합 동맥의 구조 및 기능적 특징은 근육 및 탄성 혈관 사이의 중간 위치를 차지합니다. 이 혈관에는 경동맥과 쇄골하 동맥이 포함됩니다. 그 벽은 또한 내부 막, 내피하층 및 내부 탄성 막으로 구성됩니다. 혼합 동맥의 중간층에는 동일한 수의 평활근 세포, 탄성 섬유 및 유창 탄성 막이 있습니다. 그리고 동맥의 외부 껍질에는 두 개의 층이 구별됩니다. 내부는 별도의 평활근 세포 다발을 포함하고 외부는 세로 및 비스듬히 배열 된 콜라겐 및 탄성 섬유 다발과 결합 조직 세포, 혈관 및 신경으로 구성됩니다. 섬유. 근육형 동맥은 주로 신체의 동맥, 사지 및 중소 구경의 내장, 즉 신체의 대부분의 동맥을 포함합니다. 그들의 특징은 추가적인 펌핑 능력을 제공하고 기관으로의 혈류를 조절하는 많은 수의 평활근 세포입니다. 내막은 내피, 치아하층 및 내탄성막으로 구성된다. 미세혈관의 혈관에서 전모세혈관, 모세혈관 및 후모세혈관 혈관의 조밀한 문합 네트워크가 형성되며, 예를 들어 전모세혈관 소동맥 등과 같은 선호하는 채널을 선택하면 다른 옵션이 가능합니다. 세동맥은 근육의 작은 동맥입니다. 유형, 그들은 점차 모세 혈관으로 이동합니다. 소동맥에는 큰 동맥의 특징인 XNUMX개의 막이 보존되어 있지만 심각도는 작습니다. 세동맥, 특히 전모세혈관에서 전자 현미경으로 내피 세포와 평활근 세포 사이에 직접적인 밀접한 접촉이 있기 때문에 내피의 기저막과 내부 탄성 막의 천공을 감지할 수 있습니다. 모세혈관은 가장 많고 가장 얇은 혈관이지만 내강의 직경은 다를 수 있습니다. 이것은 모세혈관의 장기 특징과 혈관계의 기능적 상태 때문입니다. 어떤 영역에서든 모세혈관 절개부의 단면적은 원래 동맥의 단면적보다 몇 배 더 큽니다.

모세혈관의 벽에는 혈관의 세 막의 기초로서 세 개의 얇은 층이 구별됩니다. 슬릿(또는 모공)은 모세혈관 막의 세포 사이에서 찾을 수 있으며 광학 현미경으로도 볼 수 있습니다. Fenestra와 crevices는 모세관 벽을 통해 다양한 거대 분자 및 미립자 물질의 침투를 촉진합니다. 모세혈관의 정맥 부분에서 내피의 확장성과 콜로이드 입자의 투과성은 동맥 부분보다 높습니다. 모세혈관벽은 기능적으로나 형태적으로 주변 결합조직과 밀접한 관계가 있는 반투과성 막으로 혈액과 다른 조직 간의 대사를 능동적으로 조절한다. 모세 혈관의 정맥 부분은 미세 혈관 구조의 배출 부분을 시작하며 내피의 내강 표면에 더 큰 미세 융모가 특징이며 판막 전단지와 유사한 주름, 창은 내피에서 더 자주 발견됩니다. 모세혈관에서 나온 혈액은 모세혈관후세정맥에 모입니다. 이 혈관의 구조는 짧은 크기의 내피 세포, 핵의 원형 및 뚜렷한 외부 결합 조직 막이 특징입니다. 미세 혈관 구조의 정맥 부분은 배액 기능을 수행하여 혈액과 혈관 외액의 균형을 조절하고 조직의 대사 산물을 제거합니다. 백혈구는 종종 세정맥의 벽을 통해 이동합니다. 느린 혈류와 낮은 혈압, 그리고 이러한 혈관의 확장성은 혈액 침착을 위한 조건을 만듭니다.

동정맥 문합은 모세혈관을 우회하여 동맥 및 정맥혈을 운반하는 혈관의 연결입니다. 그들은 거의 모든 장기에 존재합니다.

두 그룹의 문합이 있습니다.

1) 순수한 동맥혈이 배출되는 진정한 동정맥 문합(션트);

2) 혼합 혈액이 흐르는 비정형 동정맥 누공(세미 션트).

문합의 첫 번째 그룹의 외부 형태는 다를 수 있습니다. 직선형 짧은 문합의 형태, 루프 모양, 때로는 분기 연결 형태입니다.

조직 구조적으로 두 개의 하위 그룹으로 나뉩니다.

1) 특별한 잠금 장치가 없는 선박

2) 특수 수축 구조를 갖춘 선박.

두 번째 하위 그룹에서 문합은 내피하층에 세로 융기 또는 필로우 형태의 특수 수축성 괄약근을 가질 수 있습니다(후행 동맥 유형의 동정맥 문합). 문합의 내강으로 돌출된 근육 패드의 수축은 혈류를 중단시킵니다. 상피양 유형의 단순 문합(두 번째 하위 그룹)은 평활근 세포의 내부 세로 및 외부 원형 층의 중간 껍질에 존재하는 것을 특징으로 하며, 정맥 말단에 접근함에 따라 유사한 짧은 타원형 광 세포로 대체됩니다. 문합 내강의 변화로 인해 붓기와 붓기가 가능한 상피 세포에. arteriovenular 문합의 정맥 부분에서 벽이 급격히 얇아집니다. 여기서 중간 껍질에는 원형으로 배열된 평활근 세포의 밴드가 소수만 포함되어 있습니다. 외피는 조밀한 결합 조직으로 이루어져 있습니다. 특히 사구체 유형의 동정맥 문합은 풍부한 신경분포를 가지며 주기적으로 수축할 수 있습니다. 동정맥 문합은 순환 장애의 경우 신체의 보상 반응에서 중요한 역할을 합니다. 정맥 시스템은 혈액의 출구 링크입니다. 그것은 미세혈관 구조의 혈관에 있는 모세혈관후세정맥에서 시작됩니다. 정맥의 구조는 기능의 혈역학적 조건과 밀접한 관련이 있습니다. 정맥 벽의 평활근 세포 수는 동일하지 않으며 혈액이 중력의 영향을 받아 심장으로 이동하는지 여부에 따라 다릅니다. 하지에서는 중력에 대항하여 혈액을 들어올려야 하기 때문에 하지의 정맥에는 머리와 목의 상지 정맥과 달리 평활근 요소가 강하게 발달합니다. 정맥, 특히 피하 정맥에는 판막이 있습니다. 예외는 뇌의 정맥과 그 막, 내부 장기의 정맥, 하복부, 장골, 속이 비어 있고 이름이 없습니다.

정맥 벽의 근육 요소 발달 정도에 따라 비 근육형 정맥과 근육형 정맥의 두 그룹으로 나눌 수 있습니다. 차례로 근육 정맥은 근육 요소의 발달이 약한 정맥과 근육 요소의 중간 및 강한 발달이있는 정맥으로 나뉩니다. 정맥과 동맥에서는 내부, 중간 및 외부의 세 가지 막이 구별됩니다. 동시에 정맥에서 이러한 막의 발현 정도는 크게 다릅니다. 비근육형 정맥은 경질막, 연질막, 망막정맥, 뼈, 비장 및 태반의 정맥입니다. 혈액의 영향으로 이러한 정맥은 늘어날 수 있지만 그 안에 축적된 혈액은 자체 중력의 영향으로 비교적 쉽게 더 큰 정맥 줄기로 흐릅니다. 근육 유형의 정맥은 근육 요소의 발달로 구별됩니다. 이 정맥에는 하체의 정맥이 포함됩니다. 또한 일부 유형의 정맥에는 자체 중력으로 인해 혈액의 역류를 방지하는 판막이 많이 있습니다. 또한 원형으로 배열된 근육 다발의 리드미컬한 수축도 심장을 향한 혈액의 이동에 기여합니다. 또한 심장을 향한 혈액의 촉진에서 중요한 역할은 하지의 골격근 수축에 속합니다.

림프관

림프관은 림프를 정맥으로 배출합니다. 림프관에는 림프 모세관, 기관에서 림프를 배출하는 장기 내 및 체외 림프관, 목의 큰 정맥으로 흐르는 흉관과 오른쪽 림프관을 포함하는 신체의 림프관이 포함됩니다. 림프 모세관은 신진 대사 산물이 조직에서, 병리학 적 경우에는 이물질과 미생물이 나오는 혈관의 림프계의 시작입니다. 또한 악성 종양의 세포가 림프관을 통해서도 퍼질 수 있다는 것이 오랫동안 입증되었습니다. 림프 모세관은 서로 폐쇄되고 문합되며 몸 전체를 관통하는 시스템입니다. 림프 모세관의 직경은 혈액 모세관보다 클 수 있습니다. 림프 모세관의 벽은 혈액 모세관의 유사한 세포와 달리 기저막이 없는 내피 세포로 표시됩니다. 셀 테두리가 구불구불합니다. 림프 모세관의 내피관은 주변 결합 조직과 밀접하게 연결되어 있습니다. 림프액을 심장으로 가져오는 림프관에서 구조의 특징은 판막과 잘 발달된 외피의 존재입니다. 이것은 이러한 혈관의 기능에 대한 림프 및 혈역학 조건의 유사성, 즉 낮은 압력의 존재와 장기에서 심장으로의 유체 흐름 방향으로 설명할 수 있습니다. 직경의 크기에 따라 모든 림프관은 소, 중, 대로 나뉩니다. 정맥과 마찬가지로 이러한 혈관은 구조상 근육이 아닌 근육질일 수 있습니다. 소혈관은 주로 장기내 림프관으로 근육 요소는 없으며 내피관은 결합 조직막으로만 둘러싸여 있습니다.

중형 및 대형 림프관에는 내부, 중간 및 외부의 XNUMX개의 잘 발달된 막이 있습니다. 내피로 덮인 내부 껍질에는 세로 및 비스듬한 방향의 콜라겐 및 탄성 섬유 다발이 있습니다. 용기의 내부 안감에는 밸브가 있습니다. 그들은 내부 및 외부 표면에 내피로 덮인 중앙 결합 조직판으로 구성됩니다. 림프관의 내부와 중간 막 사이의 경계는 항상 명확하게 정의된 내부 탄성 막이 아닙니다. 림프관의 중간 막은 머리, 상체 및 상지의 혈관에서 잘 발달되지 않습니다. 반대로 하지의 림프관에서는 매우 명확하게 표현됩니다. 이 혈관의 벽에는 원형과 비스듬한 방향을 가진 평활근 세포 다발이 있습니다. 림프관 벽의 근육층은 경정맥을 수반하는 대동맥 림프관 및 경부 림프관 근처의 장골 림프 신경총 수집기에서 잘 발달합니다. 림프관의 외피는 느슨한 섬유질의 형성되지 않은 결합 조직에 의해 형성되며 날카로운 경계가 없으면 주변 결합 조직으로 전달됩니다.

혈관화. 모든 대형 및 중형 혈관에는 "혈관"이라고하는 자체 영양 시스템이 있습니다. 이 용기는 대형 용기의 바로 그 벽에 영양을 공급하는 데 필요합니다. 동맥에서 혈관의 혈관은 중간 껍질의 깊은 층으로 침투합니다. 동맥의 내벽은 이 동맥을 흐르는 혈액으로부터 직접 영양분을 받습니다. 이러한 혈관 벽의 주요 물질의 일부인 단백질-점액다당류 복합체는 동맥 내벽을 통한 영양소 확산에 중요한 역할을 합니다. 혈관의 신경 분포는 자율 신경계에서 얻습니다. 신경계 의이 부분의 신경 섬유는 일반적으로 혈관을 동반하고 벽에서 끝납니다. 구조에 따라 혈관 신경은 수초화되거나 수초화되지 않습니다. 모세혈관의 감각 신경 말단은 모양이 다양합니다. 동정맥 문합은 문합, 세동맥 및 세정맥에 동시에 위치한 복합 수용체를 가지고 있습니다. 신경 섬유의 말단 가지는 작은 두껍게 된 평활근 세포-신경근 시냅스에서 끝납니다. 동맥과 정맥의 이펙터는 같은 유형입니다. 혈관, 특히 큰 혈관을 따라 개별 신경 세포와 동정적인 작은 신경절이 있습니다. 재건. 혈액 및 림프관은 부상 후와 신체에서 발생하는 다양한 병리학적 과정 후에 회복할 수 있는 능력이 높습니다. 손상 후 혈관벽의 결함 복구는 내피의 재생 및 성장으로 시작됩니다. 이미 1-2일 후, 이전 손상 부위에서 내피 세포의 대규모 무사분열 분열이 관찰되고, 3-4일째에 내피 세포의 유사분열 유형의 재생산이 나타납니다. 일반적으로 손상된 혈관의 근육 다발은 혈관의 다른 조직 요소에 비해 더 느리고 불완전하게 회복됩니다. 회복률 면에서 림프관은 혈관에 비해 다소 뒤떨어진다.

혈관 구심성

pO 변경₂, рСО₂ 혈액, H+, 젖산, 피루브산 및 기타 여러 대사 산물의 농도는 혈관벽에 국소적 영향을 미치고 혈관벽에 내장된 화학수용체뿐만 아니라 내강의 압력에 반응하는 압수용체에 의해 기록됩니다. 선박. 이러한 신호는 혈액 순환 및 호흡 조절 센터에 도달합니다. 중추 신경계의 반응은 혈관벽과 심근의 평활근 세포의 운동 자율 신경 분포에 의해 실현됩니다. 또한 혈관벽의 평활근 세포(혈관 수축제 및 혈관 확장제) 및 내피 투과성의 강력한 체액 조절 시스템이 있습니다. 압수용기는 특히 대동맥궁과 심장에 가까운 큰 정맥의 벽에 많이 있습니다. 이러한 신경 종말은 미주 신경을 통과하는 섬유의 말단에 의해 형성됩니다. 혈액 순환의 반사적 조절은 경동맥동과 경동맥체뿐만 아니라 대동맥궁, 폐동맥, 우쇄골하동맥의 유사한 형성을 포함합니다.

경동맥동의 구조와 기능. 경동맥동은 온목동맥의 분기부 근처에 위치합니다. 이것은 총 경동맥에서 분기되는 즉시 내부 경동맥 내강의 확장입니다. 확장 영역에서 중간 껍질은 얇아지고 외부 껍질은 반대로 두꺼워집니다. 여기 외부 껍질에는 수많은 압수용체가 있습니다. 경동맥동 내 혈관의 중앙초가 상대적으로 얇다는 점을 고려하면 외부초의 신경말단이 혈압의 변화에 매우 민감할 것이라고 상상하기 쉽습니다. 여기에서 심장 혈관계의 활동을 조절하는 센터로 정보가 전송됩니다. 경동맥동 압수용체의 신경말단은 설인신경의 가지인 동신경을 통과하는 섬유의 말단이다.

경동맥. 경동맥체는 혈액의 화학적 조성 변화에 반응합니다. 몸은 내부 경동맥의 벽에 위치하고 넓은 정현파와 같은 모세 혈관의 조밀한 네트워크에 잠긴 세포 클러스터로 구성됩니다. 경동맥체의 각 사구체(glomus)는 2-3개의 사구 세포(또는 제1형 세포)를 포함하고, 3-XNUMX개의 제XNUMX형 세포가 사구체 주변에 위치합니다. 경동맥체의 구심성 섬유에는 물질 P와 칼시토닌 유전자와 관련된 펩티드가 포함되어 있습니다.

유형 I 세포는 구심성 섬유 말단과 시냅스 접촉을 형성합니다. 유형 I 세포는 풍부한 미토콘드리아, 빛 및 전자 밀도 시냅스 소포가 특징입니다. I형 세포는 아세틸콜린을 합성하고 이 신경전달물질(콜린 아세틸트랜스퍼라제)의 합성을 위한 효소와 효율적인 콜린 흡수 시스템을 포함합니다. 아세틸콜린의 생리학적 역할은 아직 명확하지 않습니다. I형 세포에는 H- 및 M-콜린성 수용체가 있습니다. 이러한 유형의 콜린성 수용체의 활성화는 I형 세포에서 또 다른 신경 전달 물질인 도파민의 방출을 유발하거나 촉진합니다. PO 감소와 함께₂ I형 세포에서 도파민 분비가 증가합니다. 유형 I 세포는 서로 시냅스 같은 접촉을 형성할 수 있습니다.

원심성 신경 분포

사구 세포에서 부비동 신경(Hering)의 일부로 통과하는 섬유와 우수한 경추 교감 신경절 말단의 신경절후 섬유가 끝납니다. 이 섬유의 말단에는 가벼운(아세틸콜린) 또는 과립형(카테콜아민) 시냅스 소포가 포함되어 있습니다.

기능

경동맥체는 pCO의 변화를 기록합니다.₂ 그리고 로₂, 뿐만 아니라 혈액 pH의 변화. 흥분은 시냅스를 통해 구 심성 신경 섬유로 전달되며, 이를 통해 임펄스가 심장과 혈관의 활동을 조절하는 센터로 들어갑니다. 경동맥체의 구심성 섬유는 미주신경과 동신경을 통과합니다(Hering).

혈관벽의 주요 세포 유형

평활근 세포. 혈관의 내강은 중간 막의 평활근 세포의 수축으로 감소하거나 이완으로 증가하여 기관으로의 혈액 공급과 혈압의 크기를 변경합니다.

혈관 평활근 세포에는 인접한 SMC와 수많은 간극 접합을 형성하는 과정이 있습니다. 이러한 셀은 전기적으로 연결되어 있으며, 접점을 통해 여기(이온 전류)가 셀에서 셀로 전달됩니다.이 상황은 t의 외층에 위치한 MMC만 모터 단자와 접촉하기 때문에 중요합니다. 미디어. 혈관(특히 소동맥)의 SMC 벽에는 다양한 체액성 인자에 대한 수용체가 있습니다.

혈관수축제 및 혈관확장제. 혈관 수축의 효과는 작용제와 α-아드레날린 수용체, 세로토닌 수용체, 안지오텐신 II, 바소프레신, 트롬복산의 상호작용에 의해 실현됩니다. α-아드레날린성 수용체의 자극은 혈관 평활근 세포의 수축을 유도합니다. 노르에피네프린은 주로 α-아드레날린 수용체 길항제입니다. 아드레날린은 α- 및 β-아드레날린 수용체의 길항제입니다. 혈관에 α-아드레날린 수용체가 우세한 평활근 세포가 있는 경우 아드레날린은 그러한 혈관의 내강을 좁힙니다.

혈관 확장제. SMC에서 α-아드레날린성 수용체가 우세하면 아드레날린이 혈관 내강을 확장시킵니다. 대부분의 경우 MMC의 이완을 유발하는 길항제: 아트리오펩틴, 브래디키닌, VIP, 히스타민, 칼시토닌 유전자와 관련된 펩타이드, 프로스타글란딘, 산화질소 NO.

모터 자율 신경 분포. 자율 신경계는 혈관 내강의 크기를 조절합니다.

아드레날린성 신경분포는 주로 혈관수축제로 간주됩니다. 혈관수축성 교감신경 섬유는 피부, 골격근, 신장 및 체강 부위의 작은 동맥과 소동맥에 풍부한 신경을 공급합니다. 같은 이름의 정맥의 신경 분포 밀도는 훨씬 적습니다. 혈관 수축 효과는 α-아드레날린 수용체의 길항제인 노르에피네프린의 도움으로 실현됩니다.

콜린성 신경 분포. 부교감신경성 콜린성 섬유는 외부 생식기의 혈관을 자극합니다. 성적인 각성은 부교감 신경 콜린성 신경 분포의 활성화로 인해 생식기 혈관의 확장과 혈류 증가가 있습니다. 콜린성 혈관확장 효과는 또한 연질막의 작은 동맥과 관련하여 관찰되었습니다.

분아 증식

혈관벽의 SMC 집단의 크기는 성장 인자와 사이토카인에 의해 조절됩니다. 따라서, 대식세포 및 B-림프구(형질전환 성장 인자 IL-1)의 사이토카인은 SMC의 증식을 억제한다. 이 문제는 죽상동맥경화증에서 SMC 증식이 혈관벽에서 생성된 성장 인자(혈소판 성장 인자[PDGF], 알칼리성 섬유아세포 성장 인자, 인슐린 유사 성장 인자 1[IGF-1] 및 종양 괴사 인자)에 의해 강화될 때 중요합니다. .

MMC의 표현형

혈관벽의 SMC에는 수축성 및 합성의 두 가지 변형이 있습니다.

수축성 표현형. SMC에는 수많은 근섬유가 있으며 혈관수축제와 혈관확장제에 반응합니다. 세분화 된 소포체는 적당히 표현됩니다. 이러한 SMC는 성장 인자의 영향에 둔감하기 때문에 이동이 불가능하고 유사분열에 들어가지 않습니다.

합성 표현형. SMC는 잘 발달된 세분화된 소포체와 골지 복합체를 가지고 있으며, 세포는 세포간 물질(콜라겐, 엘라스틴, 프로테오글리칸), 사이토카인 및 인자의 구성 요소를 합성합니다. 혈관벽의 죽상 경화성 병변 영역의 SMC는 수축성 표현형에서 합성 표현형으로 재 프로그래밍됩니다. 죽상동맥경화증에서 SMC는 인접한 SMC의 증식을 촉진하는 성장 인자(예: 혈소판 유래 인자 PDGF), 알칼리성 섬유모세포 성장 인자[bFGF]를 생성합니다.

SMC 표현형의 조절. 내피는 SMC의 수축성 표현형을 유지하는 헤파린 유사 물질을 생성하고 분비합니다. 내피 세포에 의해 생성된 측분비 조절 인자는 혈관 색조를 조절합니다. 그 중에는 아라키돈산(프로스타글란딘, 류코트리엔 및 트롬복산), 엔도텔린-1, 산화질소 NO 등의 유도체가 있습니다. 그들 중 일부는 혈관 확장을 유발하고(예: 프로스타사이클린, 산화질소 NO), 다른 것들은 혈관 수축을 유발합니다(예: 엔도텔린- 1, 안지오텐신 -II). NO 부족은 혈압 상승, 죽상 동맥 경화 플라크 형성, NO 과잉은 붕괴로 이어질 수 있습니다.

내피 세포

혈관벽은 혈류역학 및 혈액의 화학적 조성 변화에 매우 미묘하게 반응합니다. 이러한 변화를 포착하는 특이하고 민감한 요소는 내피 세포인데, 이는 한편으로는 혈액에 의해 세척되고 다른 한편으로는 혈관벽의 구조로 전환됩니다.

혈전증의 혈류 회복.

내피 세포에 대한 리간드(ADP 및 세로토닌, 트롬빈 트롬빈)의 효과는 NO의 분비를 자극합니다. 그의 목표는 MMC 근처에 있습니다. 평활근 세포의 이완으로 인해 혈전 부위의 혈관 내강이 증가하고 혈류가 회복될 수 있습니다. 다른 내피 세포 수용체의 활성화는 히스타민, M-콜린성 수용체, α2-아드레날린성 수용체와 같은 유사한 효과를 유발합니다.

혈액 응고. 내피 세포는 혈액 응고 과정의 중요한 구성 요소입니다. 내피 세포 표면에서 프로트롬빈은 응고 인자에 의해 활성화될 수 있습니다. 한편, 내피 세포는 항응고 특성을 나타낸다. 혈액 응고에서 내피의 직접적인 참여는 내피 세포에 의한 특정 혈장 응고 인자(예: 폰 빌레브란트 인자)의 분비입니다. 정상적인 조건에서 내피는 혈액 응고 인자뿐만 아니라 혈액 세포와 약하게 상호 작용합니다. 내피 세포는 혈소판 부착을 억제하는 프로스타사이클린 PGI2를 생성합니다.

성장인자와 사이토카인. 내피 세포는 혈관벽에서 다른 세포의 행동에 영향을 미치는 성장 인자와 사이토카인을 합성하고 분비합니다. 이러한 측면은 혈소판, 대식세포 및 SMC의 병리학적 효과에 반응하여 내피 세포가 혈소판 유래 성장 인자(PDGF), 알칼리성 섬유아세포 성장 인자(bFGF) 및 인슐린 유사 물질을 생성할 때 죽상동맥경화증 발생 메커니즘에서 중요합니다. 성장 인자-1(IGF-1).), IL-1, 변형 성장 인자. 한편, 내피 세포는 성장 인자 및 사이토카인의 표적이다. 예를 들어, 내피 세포 유사분열은 알칼리성 섬유아세포 성장 인자(bFGF)에 의해 유도되는 반면, 내피 세포 증식은 혈소판 유래 내피 세포 성장 인자에 의해 자극됩니다. 대식세포 및 B-림프구의 사이토카인 - 형질전환 성장 인자(TGFp), IL-1 및 α-IFN - 내피 세포의 증식을 억제합니다.

호르몬 처리. 내피는 혈액에서 순환하는 호르몬 및 기타 생물학적 활성 물질의 변형에 관여합니다. 따라서 폐 혈관의 내피에서 안지오텐신-I이 안지오텐신-II로 전환됩니다.

생물학적 활성 물질의 비활성화. 내피 세포는 노르에피네프린, 세로토닌, 브래디키닌, 프로스타글란딘을 대사합니다.

지단백질 분해. 내피 세포에서 지단백질은 분해되어 트리글리세리드와 콜레스테롤을 형성합니다.

림프구의 귀소. 림프절, 편도선, 림프구 축적을 포함하는 회장의 파이어판(Peyer's patch)의 피질주위 영역에 있는 세뇨관은 혈액에서 순환하는 림프구의 CD44 분자에 의해 인식될 수 있는 혈관 어드레신을 표면에 표현하는 높은 내피를 가지고 있습니다. 이 영역에서 림프구는 내피에 부착되어 혈류에서 제거됩니다(귀소).

장벽 기능. 내피는 혈관벽의 투과성을 조절합니다. 이 기능은 혈액-뇌 및 혈액 흉선 장벽에서 가장 명확하게 나타납니다.

심장

개발

심장은 자궁 내 발달 3주차에 놓입니다. 중간엽에서는 내배엽과 내장엽의 내장층 사이에 내피가 늘어선 두 개의 심장내관이 형성됩니다. 이 튜브는 심내막의 기초입니다. 관은 자라며 내장 내장절편으로 둘러싸여 있습니다. splanchiotome의 이러한 영역이 두꺼워지고 myoepicardial plate가 생깁니다. 장관이 닫히면 두 anlages가 함께 접근하여 자랍니다. 이제 심장의 공통 책갈피(하트 튜브)는 10층 튜브처럼 보입니다. 심내막은 심내막 부분에서 발달하고, 심근과 심외막은 심외막판에서 발달합니다. 신경능선에서 이동하는 세포는 원심성 혈관과 심장 판막 형성에 관여합니다(신경능선 결손은 대동맥 및 폐동맥 전위와 같은 선천성 심장 결손의 XNUMX% 원인입니다).

24-26일 이내에 기본 심장 튜브가 빠르게 길어지고 S자 모양을 얻습니다. 이것은 심장 튜브 세포 모양의 국부적 변화로 인해 가능합니다. 이 단계에서 심장의 다음 부분이 구별됩니다. 정맥동은 심장의 꼬리 끝에있는 방이며 큰 정맥이 흘러 들어갑니다. 정맥동에 대한 두개골은 심방 영역을 형성하는 심장관의 확장된 부분입니다. 심장 튜브의 중간 곡선 부분에서 심장의 심실이 발달합니다. 심실 루프는 꼬리쪽으로 구부러져 심방에 대한 두개골이었던 미래의 심실을 최종 위치로 이동시킵니다. 심실이 좁아지고 동맥간으로의 전환 영역은 원추형입니다. 심방과 심실(방실관) 사이에 개구부가 보입니다.

오른쪽 심장과 왼쪽 심장으로 나뉩니다. 심방과 심실이 형성된 직후에는 5주와 6주에 심장이 좌우 반으로 나뉘는 징후가 나타납니다. 이 단계에서 심실 중격, 심방 중격 및 심내막 쿠션이 형성됩니다. 심실 중격은 일차 뇌실의 벽에서 정점에서 심방 방향으로 자랍니다. 심방과 심실 사이의 심장 튜브의 좁아진 부분에 심실 중격이 형성됨과 동시에 느슨하게 조직된 두 개의 큰 덩어리인 심내막 패드가 형성됩니다. 치밀한 결합 조직으로 구성된 심장 내 쿠션은 좌우 방실관의 형성에 관여합니다.

자궁 내 발달 4 주가 끝나면 반원형 접힘 형태의 중간 중격이 심방의 두개골 벽에 나타납니다-일차 심방 중격.

주름의 한 호는 심방의 복벽을 따라 이어지고 다른 호는 등쪽을 따라 이어집니다. 호는 방실관 근처에서 합쳐지지만 주요 심방간 개구부는 그 사이에 남아 있습니다. 이러한 변화와 동시에 정맥동은 오른쪽으로 이동하여 심방 중격의 오른쪽에 있는 심방으로 열립니다. 이곳에서 정맥 판막이 형성됩니다.

마음의 완전한 분할. 심장의 완전한 분리는 폐와 맥관 구조의 발달 후에 발생합니다. 일차 중격이 방실 판막의 심내막 쿠션과 융합되면 일차 심방 개구부가 닫힙니다. XNUMX차 중격의 두개골 부분에서의 대규모 세포 사멸은 XNUMX차 심방간공을 형성하는 많은 작은 구멍을 형성하게 합니다. 그것은 심장의 양쪽 절반으로의 혈액의 균일한 흐름을 제어합니다. 곧 우심방의 정맥 판막과 일차 심방 중격 사이에 이차 심방 중격이 형성됩니다. 그것의 오목한 가장자리는 부비동의 합류점으로 위쪽으로 향하고 나중에는 하대 정맥으로 향합니다. 보조 개구부가 형성됩니다-타원형 창. 이차 심방 중격의 난원공을 닫는 일차 심방 중격의 잔해는 심방 사이에 혈액을 분배하는 판막을 형성합니다.

혈류의 방향

하대정맥의 출구는 난원공 근처에 있기 때문에 하대정맥의 혈액은 좌심방으로 들어갑니다. 좌심방이 수축할 때 혈액은 난원공에 대해 일차 중격의 첨단을 누르게 됩니다. 그 결과 혈액은 우심방에서 좌심방으로 흐르지 않고 좌심방에서 좌심실로 흐른다.

XNUMX차 중격은 XNUMX차 중격의 난원공에서 일방향 밸브 역할을 합니다. 혈액은 난원공을 통해 하대정맥에서 좌심방으로 들어갑니다. 하대정맥에서 나온 혈액은 상대정맥에서 우심방으로 들어가는 혈액과 섞입니다.

태아 혈액 공급. CO2 농도가 상대적으로 낮은 산소 함유 태반혈은 제대정맥을 통해 간으로, 간에서 하대정맥으로 이동합니다. 간을 우회하여 정맥 덕트를 통해 제대 정맥에서 나온 혈액의 일부는 즉시 하대 정맥 시스템으로 들어갑니다. 하대정맥에서는 혈액이 혼합됩니다. CO 고혈압₂ 상체에서 혈액을 모으는 상대정맥에서 우심방으로 들어갑니다. 난원공을 통해 혈액의 일부가 우심방에서 좌심방으로 흐릅니다. 심방 수축으로 판막은 난원공을 닫고 좌심방의 혈액은 좌심실로 들어간 다음 대동맥, 즉 체순환으로 들어갑니다. 우심실에서 혈액은 동맥 또는 대동맥관에 의해 대동맥과 연결된 폐동맥으로 향합니다. 결과적으로 크고 작은 혈액 순환계는 동맥관을 통해 전달됩니다. 태아 발달의 초기 단계에서 미성숙 폐의 혈액 수요는 여전히 적고 우심실의 혈액은 폐동맥 풀로 들어갑니다. 따라서 우심실의 발달 정도는 폐의 발달 정도에 따라 결정될 것이다.

폐가 발달하고 부피가 증가함에 따라 점점 더 많은 혈액이 폐로 보내지고 동맥관을 덜 통과합니다. 동맥관은 폐가 오른쪽 심장에서 모든 혈액을 가져오기 때문에 출생 직후 닫힙니다. 출생 후에는 기능을 멈추고 축소되어 결합 조직 코드 및 기타 혈관-제대, 정맥관으로 변합니다. 난원공도 출생 직후 닫힙니다.

심장은 일종의 "펌프"인 혈관을 통해 혈액을 이동시키는 주요 기관입니다.

심장은 XNUMX개의 심방과 XNUMX개의 심실로 구성된 속이 빈 기관입니다. 그 벽은 내부(심내막), 중간 또는 근육질(심근) 및 외부 또는 장액성(심외막)의 세 가지 막으로 구성됩니다.

심장의 내부 껍질 - 심장 내막 - 내부에서 심장의 판막뿐만 아니라 심장의 모든 방을 덮습니다. 다른 영역에서는 두께가 다릅니다. 그것은 심장의 왼쪽 방, 특히 심실 중격과 대동맥과 폐동맥과 같은 큰 동맥 트렁크의 입구에서 가장 큰 크기에 도달합니다. 힘줄 스레드에 있는 동안 훨씬 더 얇습니다.

심내막은 여러 유형의 세포로 구성됩니다. 따라서 심장의 공동을 향하는 쪽에서 심장 내막은 다각형 세포로 구성된 내피로 늘어서 있습니다. 다음은 잘 분화되지 않은 세포가 풍부한 결합 조직에 의해 형성된 내피하층입니다. 근육은 더 깊숙이 위치합니다.

심근과의 경계에 있는 심내막의 가장 깊은 층을 외부 결합 조직층이라고 합니다. 두꺼운 탄성 섬유를 포함하는 결합 조직으로 구성됩니다. 탄성 섬유 외에도 심내막에는 길고 구불구불한 콜라겐과 망상 섬유가 포함되어 있습니다.

심장 내막의 영양은 주로 심실의 혈액으로 인해 광범위하게 수행됩니다.

다음은 세포의 근육층인 심근입니다(그 특성은 근육 조직에 관한 장에서 설명했습니다). 심근 섬유는 심방과 심실 사이의 섬유 고리와 큰 혈관 입구의 조밀한 결합 조직에 의해 형성되는 심장의 지지 골격에 부착됩니다.

심장의 외피 또는 심외막은 장막과 구조가 유사한 심낭의 내장 시트입니다.

심낭과 심외막 사이에는 슬릿 모양의 공동이 있는데, 그 안에는 소량의 유체가 있어 심장이 수축할 때 마찰력이 감소합니다.

판막은 심장의 심방과 심실, 심실과 큰 혈관 사이에 위치합니다. 그러나 특정 이름이 있습니다. 따라서 심장의 왼쪽 절반에 있는 방실(방실) 판막은 이첨판(승모판)이고 오른쪽은 삼첨판입니다. 그들은 적은 수의 세포가 있는 내피로 덮인 조밀한 섬유질 결합 조직의 얇은 판입니다.

판막의 내피하 층에서 얇은 콜라겐 피브릴이 발견되어 점차적으로 판막 전단지의 섬유판으로 들어가고 XNUMX엽 및 XNUMX엽 판막이 부착된 부위에서 섬유질 고리로 들어갑니다. 판막엽의 바닥 물질에서 다량의 글리코사미노글리칸이 발견되었습니다.

이 경우 판막엽의 심방측과 심실측의 구조가 같지 않음을 알아야 한다. 따라서 판막의 심방 쪽은 표면에서 매끄럽고 내피하층에 탄성 섬유의 조밀한 신경총과 평활근 세포 다발을 가지고 있습니다. 근육 다발의 수는 판막 기저부에서 현저하게 증가합니다. 심실 쪽은 고르지 않으며 힘줄 필라멘트가 시작되는 파생물이 있습니다. 소량의 탄성 섬유는 내피 바로 아래에만 심실 측에 위치합니다.

오름차순 대동맥 궁과 심장의 좌심실 (대동맥 판막) 사이의 경계에는 판막이 있고 우심실과 폐동맥 사이에는 반월 판막이 있습니다 (특정 구조 때문에 이름이 붙여짐).

밸브 전단지의 수직 섹션에서 내부, 중간 및 외부의 세 가지 레이어를 구분할 수 있습니다.

심장의 심실을 향하는 내층은 심내막의 연속입니다. 그 안에는 내피 아래에 탄성 섬유가 종방향과 횡방향으로 이어지고 혼합된 탄성-콜라겐 층이 뒤따릅니다.

중간층은 얇고 세포 요소가 풍부한 느슨한 섬유질 결합 조직으로 구성됩니다.

대동맥을 향하는 외층에는 대동맥 주위의 섬유륜에서 기원하는 콜라겐 섬유가 포함되어 있습니다.

심장은 관상 동맥 시스템에서 영양분을 받습니다.

모세혈관의 혈액은 우심방 또는 정맥동으로 흐르는 관상정맥에 모입니다. 심외막의 림프관은 혈관을 동반합니다.

신경지배. 여러 개의 신경총과 작은 신경절이 심장의 막에서 발견됩니다. 수용체 중에는 결합 조직, 근육 세포 및 관상 혈관 벽에 위치한 자유 말단 및 캡슐화 말단이 모두 있습니다. 감각 뉴런의 몸체는 척수 노드(C7 - Th6)에 있으며, 말이집으로 덮인 축색 돌기가 수질로 들어갑니다. 심장을 수축시키는 자극을 생성하는 소위 자율 전도 시스템인 심장 내 전도 시스템도 있습니다.

주제 20. 내분비계

내분비계는 신경계와 함께 신체의 다른 모든 기관과 시스템에 규제 효과를 주어 단일 시스템으로 기능하도록 합니다.

내분비계에는 배설관이 없지만 세포, 조직 및 물질 기관(호르몬)에 작용하여 기능을 자극하거나 약화시키는 고활성 생물학적 물질을 신체의 내부 환경으로 방출하는 땀샘이 포함됩니다.

호르몬 생산이 주된 기능이 되는 세포를 내분비선이라고 합니다. 인체에서 내분비계는 시상 하부, 뇌하수체, 골단, 갑상선, 부갑상선, 부신, 성 및 췌장의 내분비 부분의 분비 핵뿐만 아니라 다른 (비- 내분비) 기관 또는 조직.

내분비계에서 분비되는 호르몬의 도움으로 신체 기능은 외부 및 내부 환경에서 받는 자극뿐만 아니라 필요에 따라 조절 및 조정되고 조정됩니다.

화학적 특성상 대부분의 호르몬은 단백질 또는 당 단백질과 같은 단백질에 속합니다. 다른 호르몬은 아미노산(티로신) 또는 스테로이드의 유도체입니다. 혈류에 들어가는 많은 호르몬은 혈청 단백질에 결합하여 그러한 복합체 형태로 몸 전체로 운반됩니다. 호르몬과 캐리어 단백질의 연결은 조기 분해로부터 호르몬을 보호하지만 그 활동을 약화시킵니다. 캐리어에서 호르몬의 방출은 이 호르몬을 인식하는 기관의 세포에서 발생합니다.

호르몬은 혈류로 방출되기 때문에 내분비선에 풍부한 혈액 공급은 기능에 없어서는 안될 조건입니다. 각 호르몬은 원형질막에 특정 화학 수용체가 있는 표적 세포에만 작용합니다.

일반적으로 비내분비 기관으로 분류되는 표적 기관에는 레닌이 생성되는 사구체접합체(juxtaglomerular complex)에 있는 신장이 포함됩니다. 신경의 성장을 자극하는 요인을 생성하는 특수 세포가 발견되는 침샘과 전립선; 뿐만 아니라 위장관의 점막에 국한되어 여러 장 (장) 호르몬을 생성하는 특수 세포 (장 세포). 광범위한 작용을 하는 많은 호르몬(엔돌핀 및 엔케팔린 포함)이 뇌에서 생성됩니다.

신경계와 내분비계의 관계

신경계는 신경섬유를 따라 원심성 임펄스를 신경분포된 기관으로 직접 보내어 지시된 국소 반응을 일으키며, 이 반응은 신속하게 발생하고 마찬가지로 신속하게 중단됩니다.

원거리 호르몬의 영향은 신진대사, 체세포 성장 및 생식 기능과 같은 일반적인 신체 기능의 조절에 중요한 역할을 합니다. 신체 기능의 조절과 조정을 보장하는 신경계와 내분비계의 공동 참여는 신경계와 내분비계 모두에 의해 가해지는 조절 영향이 근본적으로 동일한 메커니즘에 의해 구현된다는 사실에 의해 결정됩니다.

동시에, 모든 신경 세포는 과립형 소포체의 강력한 발달과 신경주변에 풍부한 리보핵단백질로 입증되는 바와 같이 단백질 물질을 합성하는 능력을 나타냅니다. 일반적으로 이러한 뉴런의 축색 돌기는 모세 혈관으로 끝나고 말단에 축적 된 합성 생성물은 혈액으로 방출되며 그 전류는 신체 전체로 전달되며 매개체와 달리 국소가 없지만 내분비선의 호르몬과 유사한 원격 규제 효과. 이러한 신경세포를 신경분비세포라고 하며, 이들에 의해 생산되고 분비되는 산물을 신경호르몬이라고 합니다. 신경 세포와 마찬가지로 신경계의 다른 부분에서 오는 구심성 신호를 감지하는 신경분비 세포는 혈액을 통해, 즉 체액적으로(내분비 세포와 같이) 원심성 자극을 보냅니다. 따라서 생리학적으로 신경세포와 내분비세포 사이의 중간 위치에 있는 신경분비세포는 신경계와 내분비계를 하나의 신경내분비계로 통합하여 신경내분비 전달자(스위치)로 작용합니다.

최근 몇 년 동안 신경계에는 매개체 외에도 내분비샘의 분비 활동을 조절할 수 있는 여러 호르몬을 분비하는 펩티드성 뉴런이 포함되어 있다는 것이 밝혀졌습니다. 따라서 위에서 언급한 바와 같이 신경계와 내분비계는 단일 조절 신경내분비계로 작용합니다.

내분비선의 분류

내분비학이 과학으로 발전하기 시작할 때 내분비선은 배아층의 하나 또는 다른 배아 기초에서 기원에 따라 그룹화되었습니다. 그러나 신체에서 내분비 기능의 역할에 대한 지식의 추가 확장은 배아 anlages의 공통성 또는 근접성이 신체 기능의 조절에서 그러한 기초에서 발달하는 땀샘의 공동 참여를 전혀 미리 판단하지 않는다는 것을 보여주었습니다.

현대 개념에 따르면 내분비계에서 다음과 같은 내분비선 그룹이 구별됩니다. adenohypophysis-dependent glands (adenohypophysis)와 신경 기관 (뇌하수체 후엽 또는 신경 뇌하수체)의 조절에 연결됩니다. 뇌하수체는 시상하부의 호르몬(리베린 및 스타틴) 덕분에 뇌하수체 의존성 샘(부신 피질, 갑상선 및 생식선)의 기능을 자극하는 적절한 양의 열대 호르몬을 분비합니다. adenohypophysis와 그것에 의존하는 내분비선 사이의 관계는 피드백 원리 (또는 플러스 또는 마이너스)에 따라 수행됩니다. 신경혈관은 자체적으로 호르몬을 생산하지 않고 시상하부 대세포핵의 호르몬(옥시토신, ADH-바소프레신)을 축적한 후 혈류로 방출하여 이른바 표적기관(자궁)의 활동을 조절한다. , 신장). 기능적으로는 신경분비핵, 송과선, 선하수체, 신경혈관이 내분비계의 중심 연결고리를 구성하고, 비내분비기관(소화기, 기도 및 폐, 신장, 요로, 흉선), 선하수체 의존성 샘(갑상선, 부신 피질, 성선) 및 선하수체 독립적 샘(부갑상선, 부신 수질)은 말초 내분비선(또는 표적 샘)입니다.

위의 모든 내용을 요약하면 내분비 시스템은 다음과 같은 주요 구조 구성 요소로 표현된다고 말할 수 있습니다.

1. 내분비계의 중앙 조절 형성:

1) 시상하부(신경분비핵);

2) 뇌하수체;

3) 골단.

2. 말초 내분비선:

1) 갑상선;

2) 부갑상선;

3) 부신:

a) 피질 물질;

b) 부신 수질.

3. 내분비 기능과 비내분비 기능을 겸비한 기관:

1) 생식선:

a) 고환;

b) 난소;

2) 태반;

3) 췌장.

4. 단일 호르몬 생산 세포:

1) POPA 그룹(APUD)의 신경 내분비 세포(신경 기원);

2) 단일 호르몬 생산 세포(신경 기원이 아님).

시상하부

시상 하부는 간뇌의 기저 영역을 차지하고 뇌의 세 번째 뇌실의 하부와 경계를 이룹니다. 세 번째 뇌실의 공동은 깔대기로 계속 이어지며 그 벽은 뇌하수체 줄기가 되고 말단에서 뇌하수체 후엽(또는 신경뇌하수체)을 발생시킵니다.

시상 하부의 회백질에는 핵 (30 쌍 이상)이 분리되어 시상 하부의 앞쪽, 중간 (중간 기저부 또는 결절) 및 뒤쪽 부분에 그룹화됩니다. 시상하부 핵 중 일부는 신경분비 세포의 축적이며, 다른 핵은 신경분비 세포와 일반적인 유형의 뉴런(주로 아드레날린성)의 조합에 의해 형성됩니다.

중간 시상 하부의 핵에서 뇌하수체 전엽과 중간 엽에서 호르몬의 분비 (및 아마도 생산)를 조절하는 시상 하부 선하부 생리 자극 호르몬이 생성됩니다. Adenohypophysotropic 호르몬은 adenohypophysis의 해당 호르몬 형성 기능을 자극 (liberins)하거나 억제 (statins)하는 저 분자량 단백질 (oligopeptides)입니다. 시상 하부의이 부분의 가장 중요한 핵은 회색 결절에 국한되어 있습니다 : 아치형 또는 누두 핵, 핵 및 복 내측 핵. ventromedial nucleus는 크고 adenohypophysotropic 호르몬 생산의 주요 사이트이지만 이와 함께이 기능은 arcuate nucleus에도 내재되어 있습니다. 이 핵은 일반적인 유형의 아드레날린성 뉴런과 조합된 작은 신경분비 세포에 의해 형성됩니다. mediobasal 시상 하부의 작은 신경 분비 세포와 인접한 아드레날린 신경 세포의 축삭은 중간 방출로 향하고 여기서 기본 모세관 네트워크의 루프에서 끝납니다.

따라서 시상 하부의 신경 분비 형성은 콜린성 (시상 하부 앞쪽의 큰 세포 핵)과 아드레날린 성 (중간 기저 시상 하부의 작은 신경 분비 세포)의 두 그룹으로 나뉩니다.

시상 하부의 신경 분비 형성을 펩티도콜린 성 및 펩티도 아드레날린 성으로 나누는 것은 각각 시상 하부의 부교감 또는 교감 부분에 속하는 것을 반영합니다.

시상하부 전엽과 뇌하수체 후엽, 뇌하수체 시상하부와 선뇌하수체의 연결은 시상하부-뇌하수체 복합체를 시상하부-신경뇌하수체 및 시상하부-선하수체 시스템으로 나눌 수 있게 합니다. 뇌하수체 후엽의 중요성은 전시상하부의 대세포 펩티도콜린성 핵에 의해 생성된 신경 호르몬이 축적되어 혈액으로 방출된다는 사실에 있습니다. 결과적으로 뇌하수체 후엽은 샘이 아니라 시상하부-신경뇌하수체계의 보조 신경혈관이다.

시상하부-선하수체 시스템의 유사한 신경혈관 기관은 내측방출(medial emission)인데, 여기서 선하수체자극호르몬(리베린 및 스타틴)이 축적되어 혈액으로 들어가고, 중간기저 시상하부의 펩티도아드레날린성 신경분비 세포에 의해 생성됩니다.

뇌하수체

뇌하수체에는 샘뇌하수체, 신경뇌하수체 등 여러 엽이 있습니다.

adenohypophysis에서는 전방, 중간 (또는 중간) 및 결절 부분이 구별됩니다. 앞쪽 부분은 섬유주 구조를 가지고 있습니다. 강력하게 분기되는 Trabeculae는 좁은 루프 네트워크로 짜여져 있습니다. 그들 사이의 틈은 수많은 정현파 모세관이 통과하는 느슨한 결합 조직으로 채워져 있습니다.

각 소주에서 여러 유형의 선세포(선세포)를 구분할 수 있습니다. 섬유주의 주변을 따라 위치한 그들 중 일부는 크기가 더 크고 분비 과립을 포함하며 조직 학적 준비에 강하게 염색되므로 이러한 세포를 호색성이라고합니다. 다른 세포는 소주의 중간을 차지하는 발색성이며 약하게 염색되는 세포질에 의해 발색성 세포와 다릅니다. trabeculae의 구성에서 발색 성 세포의 양적 우세로 인해 때때로 주요 세포라고합니다.

호염성 세포는 호염기성 세포와 호산성 세포로 나뉩니다. 호염기성 세포 또는 호염기성 세포는 당단백질 호르몬을 생성하며 조직학적 준비에 있는 분비 과립은 기본 페인트로 염색됩니다.

그중 생식선 자극 및 갑상선 자극의 두 가지 주요 품종이 있습니다.

생식선 자극 세포 중 일부는 난포 자극 호르몬(폴리트로핀)을 생성하는 반면, 다른 세포는 황체 형성 호르몬(루트로핀) 생성에 기인합니다.

신체에 성 호르몬이 결핍되면 생식선 자극 호르몬, 특히 폴리트로핀의 생성이 너무 강화되어 일부 생식선 자극 세포가 비대해지고 큰 액포에 의해 강하게 늘어나 세포질이 얇은 테두리 형태를 취하게 됩니다. 핵은 세포의 가장자리로 밀려납니다("거세 세포").

두 번째 품종 - 갑상선 호르몬 (thyrotropin)을 생산하는 갑상선 세포 - 불규칙하거나 각진 모양으로 구별됩니다. 신체의 갑상선 호르몬이 부족한 경우 갑상선 자극 호르몬의 생산이 증가하고 갑상선 자극 세포는 부분적으로 갑상선 절제술 세포로 변형되며 그 결과 소포체의 수조가 더 커지고 크게 확장됩니다. 세포질은 거친 거품의 형태를 취합니다. 이 액포에서 원래 thyrotropocytes의 분비 과립보다 큰 알데하이드 fuchsinophilic 과립이 발견됩니다.

호산성 세포 또는 호산균의 경우 크고 조밀한 과립이 특징적이며 산성 염료로 제제에 염색됩니다. 호산성 세포는 또한 두 가지 종류로 나뉩니다. 즉, 체성자극호르몬(somatotropin)을 생산하는 체성자극세포(somatotropocyte)와 젖산자극호르몬(prolactin)을 생산하는 맘모트로픽(mammotropy) 또는 맘모트로피사이트(mammotropocyte)입니다.

이 세포의 기능은 호염기성 세포와 유사합니다.

뇌하수체 전엽에 있는 피질 자극 세포는 부신 피질을 활성화시키는 부신피질 자극 호르몬(ACTH 또는 코르티코트로핀)을 생성합니다.

adenohypophysis의 중간 부분은 구조가 균질 한 층상 상피의 좁은 스트립입니다. 중엽의 선세포는 인접한 세포 사이에 축적되어 중엽에 여포와 같은 공동(낭종)을 형성하는 단백질 비밀을 생성할 수 있습니다.

샘뇌하수체의 중간 부분에서는 멜라닌 세포 자극 호르몬(melanotropin)이 생성되어 색소 대사 및 색소 세포에 영향을 미치며, 지방-지질 물질의 대사를 촉진시키는 호르몬인 리포트로핀(lipotropin)도 생성됩니다.

결절 부분은 뇌하수체 줄기에 인접하고 내측 시상 하부 방출의 하부 표면과 접촉하는 선하수체 실질의 부분입니다.

결절 부분의 기능적 특성은 충분히 밝혀지지 않았습니다.

뇌하수체의 후엽 - 신경 뇌하수체 -는 신경교에 의해 형성됩니다. 이 엽의 신경아교 세포는 주로 작은 돌기 또는 방추 모양의 세포인 피투이사이트로 표시됩니다. 전 시상 하부의 시상 및 방실 핵의 신경 분비 세포의 축삭은 후엽으로 들어갑니다. 후엽에서 이러한 축삭은 모세혈관과 접촉하는 확장 말단(저장체 또는 청어체)에서 종료됩니다.

뇌하수체 후엽은 항이뇨 호르몬(바소프레신)과 전시상하부의 시상핵과 뇌실주위 핵의 신경분비 세포에서 생산되는 옥시토신을 축적합니다. 저장 기관에서 혈액으로 이러한 호르몬을 전달하는 데 뇌하수체 세포가 관여할 가능성이 있습니다.

신경지배. 뇌하수체와 시상 하부 및 송과체는 교감 신경 줄기의 자궁 경부 신경절 (주로 상부 신경절)에서 신경 섬유를받습니다. 상부 경추 교감 신경절의 제거 또는 경추 교감 신경 줄기의 절개는 뇌하수체의 갑상선 기능을 증가시키는 반면, 동일한 신경절의 자극은 약화를 유발합니다.

혈액 공급. 우수한 뇌하수체 동맥은 내측 방출로 들어가 기본 모세관 네트워크로 분해됩니다. 그것의 모세혈관은 내측 방출 뇌실막으로 침투하는 고리와 사구체를 형성합니다. 시상하부 펩티도아드레날린성 세포의 축색돌기는 이 루프에 접근하여 모세혈관에 축삭혈관 시냅스(접촉)를 형성하고 시상하부 리베린과 스타틴이 혈류로 전달됩니다. 그런 다음 기본 네트워크의 모세 혈관은 뇌하수체 줄기를 따라 샘 뇌하수체의 실질로 이어지는 문맥에 수집되어 다시 XNUMX 차 모세관 네트워크로 분해되며 그 정현파 모세관은 분기되어 섬유주를 땋습니다. 마지막으로, XNUMX차 네트워크의 정현파는 원심성 정맥으로 병합되어 선하수체 호르몬이 풍부한 혈액을 일반 순환계로 전환합니다.

갑상선

갑상선에는 두 개의 엽(각각 오른쪽과 왼쪽)과 협부가 있습니다.

바깥쪽에는 칸막이가 샘으로 확장되는 조밀한 결합 조직 캡슐로 둘러싸여 있습니다. 선의 간질을 구성하는 그들은 갑상선 실질을 분지하고 소엽으로 나눕니다.

갑상선의 기능 및 구조 단위는 여포입니다. 내부에 공동이있는 다양한 크기의 닫힌 구형 또는 둥근 형태입니다. 때때로 모낭의 벽이 주름을 형성하고 모낭의 모양이 불규칙해집니다. 여포의 내강에는 분비물이 축적됩니다. 콜로이드는 일생 동안 점성 액체의 일관성을 가지며 주로 티로 글로불린으로 구성됩니다.

또한 결합 조직층에는 항상 림프구와 형질 세포가 있으며 여러 질병 (thyrotoxicosis,자가 면역 갑상선염)에서 그 수가 급격히 증가하여 림프 축적 및 재생 센터가있는 림프 여포가 나타날 때까지 증가합니다. 동일한 interfollicular layer에서 parafollicular 세포와 비만 세포 (조직 호염기구)가 발견됩니다.

Thyrocytes - 여포의 벽 (안감)을 구성하고 기저막의 한 층에 위치한 갑상선의 선 세포는 외부에서 여포를 제한합니다. 갑상선의 기능적 활동의 변화에 따라 갑상선 세포의 모양, 부피 및 높이가 변합니다.

갑상선 호르몬에 대한 신체의 요구가 증가하고 갑상선의 기능적 활동이 증가하면(기능항진 상태) 여포 안감의 갑상선 세포는 부피와 높이가 증가하고 프리즘 모양을 취합니다.

모낭 내 콜로이드는 더 액체가 되고 수많은 액포가 나타나며 조직학적 준비에서 거품 형태를 취합니다.

갑상선 세포의 정점 표면은 여포의 내강으로 돌출하는 미세 융모를 형성합니다. 갑상선의 기능적 활동이 증가함에 따라 미세 융모의 수와 크기가 증가합니다. 동시에 갑상선의 기능적 휴식 기간 동안 거의 평평한 갑상선 세포의 기저면이 활성화되면 접혀서 갑상선 세포와 모세 혈관 주위 공간의 접촉이 증가합니다.

선세포의 분비 주기는 출발 물질의 흡수, 호르몬 합성 및 방출의 단계로 구성됩니다.

생산 단계. 티로글로불린(및 결과적으로 갑상선 호르몬)의 생성은 갑상선 세포 기저부의 세포질에서 시작하여 정점 표면(모포내 콜로이드와의 경계)에 있는 모낭의 공동에서 끝납니다. 혈액에 의해 갑상선으로 전달되고 기저를 통해 갑상선 세포에 의해 흡수되는 초기 생성물(아미노산, 염)은 소포체에 집중되어 있으며 미래의 티로글로불린 분자의 기초가 되는 폴리펩티드 사슬의 합성은 리보솜에 놓습니다. 생성된 생성물은 소포체의 수조에 축적된 다음 티로글로불린이 응축되고(아직 요오드화되지 않음) 작은 분비 소포가 형성되는 층판 복합체 영역으로 이동한 다음 갑상선 세포의 상부로 이동합니다. 요오드는 요오드화물의 형태로 혈액에서 갑상선 세포에 의해 흡수되고 티록신이 합성됩니다.

제거 단계. 그것은 intrafollicular colloid의 재 흡수에 의해 수행됩니다. 갑상선의 활성화 정도에 따라 엔도사이토시스는 다양한 형태로 발생합니다. 기능적 휴식 또는 약한 흥분 상태에있는 샘에서 호르몬의 배설은 정점 pseudopodia의 형성없이 진행되며 갑상선 세포 내부의 세포 내 콜로이드 방울이 나타나지 않습니다. 이것은 미세 융모와의 경계에 있는 모낭내 콜로이드의 말초층에서 일어나는 티로글로불린의 단백질 분해와 이 분열 산물의 미세 음세포증에 의해 수행됩니다.

갑상선 실질에서 발견되는 부여포 세포(칼시토닌세포)는 요오드를 흡수하는 능력이 부족하다는 점에서 갑상선 세포와 크게 다릅니다. 위에서 언급했듯이 그들은 혈액 내 칼슘 수치를 낮추고 파라티린(부갑상선 호르몬)의 길항제인 단백질 호르몬인 칼시토닌(thyrocalcitonin)을 생성합니다.

부갑상선(부갑상선)

갑상선의 각 극에는 부갑상선이 있다고 믿어집니다 (총 4-6 개가 있음).

각 부갑상선은 얇은 결합 조직 캡슐로 둘러싸여 있습니다. 그들의 실질은 상피 가닥(소주) 또는 수많은 모세혈관이 있는 느슨한 결합 조직의 얇은 층으로 분리된 선 세포(부갑상선 세포)의 축적에 의해 형성됩니다.

부갑상선 세포 중에는 주요, 중간 및 호산성(옥시필릭) 세포가 있지만 부갑상선의 별도 유형의 선 세포로 간주해서는 안 되며 기능적 또는 연령 관련 상태의 부갑상선 세포로 간주해야 합니다.

부갑상선의 분비 활동이 증가하는 동안 주요 세포가 부풀어 오르고 부피가 증가하며 소포체 및 층상 복합 비대가 증가합니다. 선 세포에서 세포 간 틈으로의 파라티린 방출은 세포 외 배출에 의해 수행됩니다. 방출된 호르몬은 모세혈관으로 들어가 일반 순환계로 이동합니다.

갑상선과 부갑상선으로의 혈액 공급은 상부 및 하부 갑상선 동맥에서 나옵니다.

부신

피질과 대뇌(수질)의 기원과 생리학적 중요성이 다른 두 개의 독립적인 땀샘의 조합으로 형성된 한 쌍의 기관. 부신 호르몬은 신체의 보호 및 적응 반응, 대사 조절 및 심혈관계 활동에 관여합니다.

부신에는 피질층과 수질이 있습니다.

부신 피질은 사구체, 다발성 및 망상체의 세 영역으로 나뉩니다.

사구체(외부) 영역은 길쭉한 선 세포(부신피질세포)에 의해 형성되며, 이 세포는 서로 겹쳐져 이 영역의 이름을 결정하는 둥근 클러스터를 형성합니다.

사구체 영역의 세포에는 리보핵단백질 함량이 높고 스테로이드 생성에 관여하는 효소의 활성도가 높습니다.

Zona glomeruli는 신체의 나트륨 수치를 조절하고 신체가 소변에서 이 요소를 잃지 않도록 하는 호르몬인 알도스테론을 생성합니다. 따라서 알도스테론은 미네랄로코르티코이드 호르몬이라고 부를 수 있습니다. 무기질코르티코이드 기능은 생명에 없어서는 안 될 기능이므로 사구체대를 포함하는 두 부신의 제거 또는 파괴는 치명적입니다. 동시에 미네랄 코르티코이드는 염증 과정을 가속화하고 콜라겐 형성을 촉진합니다.

피질 물질의 중간 부분은 너비가 가장 큰 빔 영역이 차지합니다. 이 영역의 부 신피질 세포는 크고 입방체 또는 각기둥 모양이며 축은 상피 코드를 따라 향합니다.

부신 피질의 다발성 영역은 코르티코스테론, 코르티솔(하이드로코르티손) 및 코르티손과 같은 글루코코르티코이드 호르몬을 생성합니다. 이 호르몬은 탄수화물, 단백질 및 지질의 대사에 영향을 미치고 인산화 과정을 강화하며 신체의 세포와 조직에 에너지를 축적하고 방출하는 물질의 형성을 촉진합니다. 글루코코르티코이드는 글루코스신생합성(즉, 단백질 대신 글루코스 형성), 간 및 심근에서의 글리코겐 침착, 조직 단백질 동원을 촉진합니다. 글루코 코르티코이드 호르몬은 심각한 부상, 독성 물질 중독 및 박테리아 독소 중독과 같은 환경의 다양한 손상 물질의 작용에 대한 신체의 저항력을 증가시키고 다른 극한 조건에서 보호 및 보상 반응을 동원하고 강화합니다. 몸.

동시에 글루코코르티코이드는 림프구와 호산구의 사멸을 촉진하여 림프구 감소증과 혈액 호산구 감소증을 유발하고 염증 과정과 면역 생성(항체 형성)을 모두 약화시킵니다.

내부 망상 영역에서 상피 가닥은 정확한 위치를 잃고 분기되어 느슨한 네트워크를 형성하여 피질의 이 영역이 그 이름을 얻었습니다. 이 구역의 부신피질세포는 부피가 감소하고 모양이 다양해집니다(입방형, 원형 또는 다각형).

망상 영역에서 안드로겐 호르몬이 생성됩니다(남성 성 호르몬, 화학적 성질 및 생리적 특성이 테스토스테론 고환과 유사함). 따라서 여성의 부신 피질 종양은 종종 콧수염과 턱수염과 같은 남성의 이차 성징 발달의 원인입니다. 또한 여성 성 호르몬(에스트로겐 및 프로게스테론)도 망상 영역에서 형성되지만 소량입니다.

부신의 수질은 얇은 내부 결합 조직 캡슐에 의해 피질 부분과 분리되어 있습니다. 부신 수질은 혈관 사이에 위치한 대부분 둥근 모양의 비교적 큰 세포의 축적에 의해 형성됩니다. 이 세포는 변형된 교감 신경 세포이며 카테콜아민(노르에피네프린과 아드레날린)을 함유하고 있습니다.

두 카테콜아민은 생리적 작용이 유사하지만, 노르에피네프린은 신경절이후 교감 신경에서 신경분포된 이펙터로 신경 임펄스의 전달을 매개하는 매개체인 반면, 아드레날린은 호르몬이며 매개체 속성이 없습니다. 노르에피네프린과 에피네프린은 혈관수축작용을 일으켜 혈압을 높이지만 아드레날린의 영향으로 뇌혈관과 가로무늬근이 확장된다. 아드레날린은 포도당과 젖산 수치를 증가시켜 간에서 글리코겐의 분해를 증가시키며 이는 노르에피네프린에서는 덜 일반적입니다.

부신으로의 혈액 공급은 부신 동맥에서 나옵니다.

부신의 신경 분포는 주로 복강 신경과 미주 신경의 섬유로 나타납니다.

주제 21. 소화기 계통

인간의 소화 시스템은 옆에 땀샘이있는 소화관이지만 소화 과정에 비밀이있는 침샘, 간 및 췌장 외부에 있습니다. 때로는 소화 시스템을 위장관이라고 합니다.

소화 과정은 식품의 화학적 및 기계적 처리 과정을 말하며, 그 후 분해 생성물을 흡수합니다.

인체에서 위장관의 역할은 매우 큽니다. 끊임없이 무너지는 구조를 복원하는 데 필요한 에너지와 건축 자재를 신체에 제공하는 물질이 공급됩니다.

전체 소화관은 매우 조건부로 전방, 중간 및 후방의 세 가지 주요 섹션으로 나뉩니다.

앞쪽 부분에는 모든 구조적 구성 요소인 인두와 식도가 있는 구강이 포함됩니다. 앞부분에서는 주로 식품의 기계적 가공이 이루어집니다.

중간 부분에는 위, 소장 및 대장, 간 및 췌장이 포함됩니다. 이 부서에서는 식품의 화학적 처리, 분해 제품의 흡수 및 대변 형성이 이루어집니다.

후방 부분에는 소화관에서 소화되지 않은 음식물 찌꺼기를 배출하는 기능을 수행하는 직장의 꼬리 부분이 포함됩니다.

소화 시스템의 발달

개발의 조직 소스

내배엽. 초기 단계(4주 배아)에서 소화관의 기초는 양쪽 끝이 닫힌 장배엽관(일차 창자)처럼 보입니다. 중간 부분에서 일차 장은 난황 줄기를 통해 난황낭과 소통합니다. 앞쪽 끝에 아가미 장치가 형성됩니다.

외배엽. 일차 창자의 막힌 끝을 향한 외배엽의 함입은 구강과 항문만을 형성합니다.

구강만(stomodeum)은 구강(배수) 판에 의해 일차 창자의 앞쪽 끝에서 분리됩니다.

항문만(proctodeum)은 배설강 막에 의해 후장에서 분리됩니다.

간엽. 소화벽의 구성에는 결합 조직, 평활근 세포 및 혈관의 층인 간엽의 파생물이 포함됩니다.

중배엽은 장액 외피, 줄무늬 근육 섬유의 중피를 형성합니다.

신경 외배엽. 신경외배엽(특히 신경 능선)의 파생물은 위장관(내분비 세포의 일부인 장 신경계)의 필수적인 부분입니다.

전방 위장관의 발달

얼굴과 입의 발달. 외배엽, 중간엽, 신경외배엽(신경능 및 외배엽 기원판)은 얼굴과 구강의 발달에 관여합니다.

외배엽은 피부의 중층 편평 상피, 땀샘 및 구강 점막의 외피 상피를 생성합니다.

간엽. 머리 중간엽의 파생물은 여러 원기에서 발생합니다.

체절의 간엽과 배아 머리 부분의 측면 판은 두개안면 영역의 수의근, 피부 자체 및 머리 등쪽 영역의 결합 조직을 형성합니다.

신경 능선의 간엽은 연골, 뼈, 힘줄, 피부 자체, 상아질 및 땀샘의 결합 조직 간질과 같은 얼굴과 인두의 구조를 형성합니다.

외배엽 기원판. 삼차신경절(ganglion trigeminale)과 중간신경의 신경절(ganglion geniculi)의 감각 뉴런 중 일부는 외배엽 기원판에서 유래합니다. 동일한 소스에서 뇌신경 신경절의 모든 뉴런 VIII(나선형 신경절, 신경절 나선 달팽이관), x(결절성 신경절, 신경절 결절), IX(석유체 신경절, 석유 신경절)이 발생합니다.

얼굴은 XNUMX개의 초기 융합된 하악돌기, XNUMX개의 상악돌기, XNUMX개의 외측비돌기 및 내측비돌기의 XNUMX가지 기초에서 발달합니다. 상악 및 하악 과정은 첫 번째 아가미 아치에서 시작됩니다.

안면 부위에서는 4주째에 정면 돌출부가 형성되어 정중선을 따라 위치하며 전뇌를 덮습니다. 정면 돌출부는 내측 및 외측 비강 과정을 일으 킵니다. 떠오르는 후각 구덩이는 내측 비강 과정과 외측 비강 과정을 분리합니다. 정중선을 향해 상악 돌기가 자라며 하악 돌기와 함께 입의 모서리를 형성합니다. 따라서, 구강으로의 입구는 내측비돌기, 상악돌기 쌍, 하악돌기에 의해 제한된다.

5주까지 상악돌기는 나중에 비루관이 발달하는 코눈물 고랑에 의해 측면 비강 돌기에서 분리됩니다. 6주차에 위턱이 형성되는 동안 정중선을 향해 성장하는 상악 과정은 비강 과정을 함께 가져오며 동시에 증가하고 점차적으로 정면 돌출부의 아래쪽 부분을 덮습니다. 7주에 상악과 내측 비강이 융합되어 인중을 형성합니다. 융합된 상악 과정의 재료로부터 상악 세그먼트가 형성되고, 이로부터 일차 구개와 치열궁의 전상악 부분이 발달합니다. 얼굴의 뼈 구조는 발달 2개월 말에서 3개월 초에 형성됩니다.

경구개 개발. 개발 중인 이차 구개는 일차 구강을 비강 및 이차(최종) 구강으로 분리합니다. 상악돌기의 내면에는 구개돌기가 형성된다. 6 ~ 7 주에 가장자리가 비스듬히 아래로 향하고 혀 측면의 구강 바닥을 따라 눕습니다. 아래턱이 발달하고 구강의 부피가 증가함에 따라 혀가 하강하고 구개 돌기의 가장자리가 정중선까지 올라갑니다. 구개 과정의 융합과 이차 구개 형성 후 비강은 최종 후문을 통해 비인두와 소통합니다.

내측 및 외측 비강 과정이 닫히지 않으면 윗입술의 틈이 관찰됩니다. 비스듬한 안면 균열은 상악과 측면 비강의 교차점을 따라 윗입술에서 눈까지 이어집니다. 상악 및 하악 과정의 불완전한 연결로 비정상적으로 넓은 입이 발생합니다-거구. 미용상의 결함 외에도 악안면 부위의 이러한 기형은 생후 첫날 어린이에게 심각한 호흡기 및 영양 장애를 유발합니다. 구개 과정의 저개발로 딱딱하고 부드러운 입천장의 갈라진 틈이 관찰됩니다. 때때로 구개열은 연구개에만 존재합니다.

아가미 장치 및 그 파생물. foregut의 초기 부분에는 얼굴, 구강 기관 및 자궁 경부의 형성에 관여하는 아가미 장치가 형성됩니다. 아가미 기구는 XNUMX쌍의 인두주머니와 같은 수의 아가미 아치와 슬릿으로 구성됩니다.

인두주머니와 아가미구멍의 발달과 역할. 아가미 장치의 구조에서 인두 주머니가 가장 먼저 나타납니다. 이들은 원장의 인두 부분의 측벽 영역에 있는 내배엽의 돌출부입니다.

내배엽의 인두 주머니를 향해 자궁경부 외배엽의 함입이 자라며 이를 아가미 틈이라고 합니다.

아가미 아치. 인접한 인두주머니와 슬릿 사이의 물질을 아가미궁이라고 합니다. 그 중 네 개가 있으며 다섯 번째 아가미 아치는 기초적인 형성입니다. 목의 앞가쪽 표면에 있는 아가미 아치는 능선 모양의 융기를 형성합니다. 각 아가미궁의 중간엽 기저부는 혈관(대동맥궁)과 신경에 의해 관통됩니다. 곧 근육과 연골 골격이 각각 발달합니다. 가장 큰 것은 첫 번째 아가미 아치, extramaxillary입니다. 두 번째 아가미 아치는 설골 아치라고합니다. 더 작은 세 번째, 네 번째 및 다섯 번째 아치는 중앙선에 도달하지 않고 위에 있는 아치와 함께 성장합니다. 두 번째 아가미궁의 아래쪽 가장자리에서 아가미주름(operculum)이 자라서 아래쪽 아가미궁의 외부를 덮습니다. 이 주름은 목 피부와 함께 자라며 아래쪽 아가미 아치가있는 바닥에 깊은 포사 (sinus cervicalis)의 전벽을 형성합니다. 이 부비동은 먼저 외부 환경과 통신하고 그 위에 구멍이 커집니다. 자궁 경부 부비동이 닫히지 않으면 두 번째 아가미 아치가 부러지면 인두와 소통하는 누공 관이 어린이의 목에 남아 있습니다.

구강 현관의 발달. 턱 바깥 부분 근처의 발달 7주차에 치아 상피판의 형성과 병행하여 상피의 또 다른 성장이 발생하며 이를 순치은판(lamina labio-gingivalis)이라고 합니다. 그것은 입술에서 위턱과 아래턱의 기초를 분리하는 고랑을 형성합니다.

언어 개발. 혀는 결절처럼 보이는 몇 가지 기초에서 발생하며 복부 아가미 아치 영역의 기본 구강 바닥에 있습니다. 8~9주에는 혀의 앞쪽 몸체 윗면에 유두의 발달이 시작되고 혀의 점막 뒤쪽에는 림프 조직이 발달합니다. 혀의 근육은 상부(전방) 체절의 근분절에서 기원합니다.

네 개의 아가미 아치의 재료는 모두 혀를 놓는 것과 관련이 있습니다. XNUMX개의 큰 측면 설결절과 짝을 이루지 않은 설결절(tuberculum impar)이 첫 번째 아가미궁에서 시작됩니다. 혀의 뿌리는 두 번째, 세 번째 및 네 번째 아가미 아치에서 시작되는 스테이플에서 발생합니다. 쌍을 이루지 않은 설측 결절과 스테이플 사이의 물질에서 갑상선이 놓입니다. 그 기초의 배설관 (설갑상선관)은 막힌 구멍으로 혀의 기초 표면에서 열립니다.

4주째에 첫 번째와 두 번째 아가미 아치 사이의 정중선에 짝을 이루지 않은 설결절(tuberculum impar)이 나타납니다. 이 결절에서 혀 뒤쪽의 작은 부분이 발달하여 맹인 basking (foramen coecum) 앞쪽에 있습니다. 또한 첫 번째 아가미 아치 안쪽에는 측설 결절이라고하는 두 쌍의 비후가 형성됩니다. 이 세 개의 돌출부에서 혀 몸체의 상당 부분과 그 끝이 형성됩니다.

혀의 뿌리는 두 번째, 세 번째 및 네 번째 아가미궁 높이에서 막힌 개구부 뒤에 있는 점막이 두꺼워지면서 발생합니다. 이것은 대괄호(접합부)입니다.

짝을 이루지 않은 결절은 다소 빨리 평평 해집니다. 혀의 모든 기초가 함께 자라서 하나의 기관을 형성합니다.

언어의 뿌리와 본체 사이의 경계. 앞으로 혀의 뿌리와 몸통 사이의 경계는 홈이 있는 유두의 위치선입니다. 이 각도의 상단에는 설측-갑상선관의 입구인 막힌 구멍이 있습니다. 이 덕트의 잔해에서 혀의 두께에 상피 낭종이 발생할 수 있습니다.

소화관은 부서의 형태 및 생리적 특징에도 불구하고 일반적인 구조 계획을 가지고 있습니다. 그 벽은 내부에서 튜브를 감싸는 점막, 점막하층, 근육막 및 외막으로 구성되며 장막 또는 외래 막으로 표시됩니다.

점막. 그것은 표면이 땀샘에서 분비되는 점액으로 지속적으로 적셔지기 때문에 그 이름을 얻었습니다. 이 막은 일반적으로 상피, 점막의 고유판 및 점막의 근육판의 세 판으로 구성됩니다. 소화관의 앞부분과 뒷부분(구강, 인두, 식도, 직장 꼬리 부분)의 상피는 편평하게 층화되어 있고, 중간 부분, 즉 위와 장에서는 단일 상피이다. - 레이어 원통형. 땀샘은 내피(예: 술잔 세포) 또는 외상피(고유층 및 점막하층) 또는 소화관 외부(간, 췌장)에 위치합니다.

점막의 구성에는 상피 아래에있는 자체 판이 포함되어 있으며 기저막에 의해 분리되어 있으며 느슨한 섬유질의 형성되지 않은 결합 조직으로 표시됩니다. 혈액 및 림프관, 신경 요소, 림프 조직 축적이 통과합니다.

점막근층의 위치는 점막하층과의 경계입니다. 이 판은 평활근 세포에 의해 형성된 여러 층으로 구성됩니다.

소화관 전체에 걸친 점막의 경감은 이질적입니다. 그것은 매끄럽고 (입술, 뺨) 움푹 들어간 곳 (위의 구덩이, 장의 토굴), 주름, 융모 (소장)를 형성 할 수 있습니다.

점막하 조직은 느슨하고 섬유질이며 형성되지 않은 결합 조직으로 표현되며 점막을 기본 형성물 (근육막 또는 뼈 기반)과 연결합니다. 덕분에 점막은 이동성이 있고 주름을 형성할 수 있습니다.

근육막은 평활근 조직으로 구성되며, 이 경우 근육 섬유의 배열은 원형(내층)과 세로(외층)일 수 있습니다.

이 층들은 혈액과 림프관 및 근육간 신경총을 포함하는 결합 조직에 의해 분리됩니다. 근육막이 수축하면 음식물이 섞여 소화가 촉진된다.

장막. 위장관의 대부분은 복막의 내장 시트 인 장막으로 덮여 있습니다. 복막은 혈관과 신경 요소가 있는 결합 조직 기저부와 외부에서 이를 둘러싸는 중피로 구성됩니다. 동시에, 이 껍질과 관련하여 장기는 여러 상태에 있을 수 있습니다. 장기는 한쪽에서만 덮여 있습니다).

일부 섹션(식도, 직장의 일부)에는 장막이 없습니다. 그러한 장소에서 소화관은 외부가 결합 조직으로 구성된 외막으로 덮여 있습니다.

위장관의 혈액 공급은 매우 풍부합니다.

가장 강력한 신경총은 점막하층에 있으며 점막의 고유층에 있는 동맥 신경총과 밀접하게 관련되어 있습니다. 소장에서는 근육막에도 동맥 신경총이 형성됩니다. 모세관 네트워크는 점막의 상피 아래, 땀샘, 소낭, 위 구덩이, 융모 내부, 혀의 유두 및 근육층에 형성됩니다. 정맥은 또한 점막하층과 점막의 신경총을 형성합니다.

림프 모세혈관은 상피 아래, 고유층의 땀샘 주변, 점막하 조직 및 근층에서 네트워크 형성에 참여합니다.

모든 소화 기관의 원심성 신경분포는 소화관 외부(외부 교감 신경절) 또는 그 두께(내부 부교감 신경절)에 위치한 자율 신경계의 신경절에서 나옵니다.

구 심성 신경 분포는 민감한 신경 세포의 수상 돌기 말단에 의해 수행되며 말단이 척추 신경절의 수상 돌기 인 교내 신경절로 인해 발생합니다. 민감한 신경 종말은 근육, 상피, 섬유 결합 조직 및 신경절에 있습니다.

구강

구강 내벽의 점막은 층상 편평 상피의 존재, 점막근층의 완전한 부재 또는 약한 발달 및 일부 영역에서 점막하층의 부재와 같은 특징으로 구별됩니다. 동시에 점막이 하부 조직과 단단히 융합되어 근육(예: 혀 뒤쪽) 또는 뼈(잇몸 및 단단한 부위)에 직접 놓이는 구강 내 장소가 있습니다. 구개). 점막은 림프 조직의 축적이 있는 주름을 형성할 수 있습니다. 이러한 부위를 편도선이라고 합니다.

점막에는 상피를 통해 빛나고 특징적인 분홍색을 나타내는 많은 작은 혈관이 있습니다. 잘 축축한 상피는 많은 물질을 기저 혈관으로 통과시킬 수 있으므로 의료 행위에서 구강 점막을 통한 니트로 글리세린, 발리 돌 등과 같은 약물의 도입이 자주 사용됩니다.

입술. 입술에는 피부, 과도기(또는 적색) 및 점액의 세 부분이 구별됩니다. 입술의 두께에는 줄무늬 근육이 있습니다. 입술의 피부 부분은 피부의 구조를 가지고 있습니다. 중층 편평 각질 상피로 덮여 있으며 피지선, 땀샘 및 모발이 공급됩니다. 이 부분의 상피는 기저막에 위치하며 그 아래에는 상피로 돌출되는 높은 유두를 형성하는 느슨한 섬유질 결합 조직이 있습니다.

입술의 과도기(또는 적색) 부분은 외부(매끄러움)와 내부(융모)의 두 영역으로 구성됩니다. 외부 영역에서는 상피의 각질층이 보존되지만 더 얇아지고 투명해집니다. 이 부위에는 머리카락이 없으며 땀샘은 점차 사라지고 피지선 만 남아 덕트가 상피 표면으로 열립니다. 윗입술, 특히 입가에 더 많은 피지선이 있습니다. lamina propria는 피부의 결합 조직 부분의 연속이며, 이 영역의 유두는 낮습니다. 신생아의 내부 영역은 때때로 융모라고 하는 상피 유두로 덮여 있습니다. 이 상피 유두는 유기체가 발달함에 따라 점차 부드러워지고 눈에 띄지 않게 됩니다. 성인 입술의 과도기 부분의 내부 영역은 각질층이없는 매우 높은 상피를 특징으로합니다. 이 구역에는 일반적으로 피지선이 없습니다. 상피로 돌출된 고유층은 매우 높은 유두를 형성하며 여기에는 수많은 모세혈관이 있습니다. 그 안에서 순환하는 혈액은 상피를 통해 빛나고 이 부위에 붉은 색조를 줍니다. 유두에는 수많은 신경 종말이 포함되어 있으므로 입술의 붉은 가장자리가 매우 민감합니다.

입술의 점액 부분은 각질화되지 않은 중층 편평 상피로 덮여 있지만 때때로 상피 표층의 세포에서 소량의 각질 알갱이가 여전히 감지 될 수 있습니다.

lamina propria도 여기에서 유두를 형성하지만 입술의 인접한 융모 영역보다 덜 높습니다. 점막의 근육층은 없기 때문에 날카로운 경계가 없는 고유층은 가로무늬근에 직접 인접한 점막하층으로 들어갑니다. 입술의 점액 부분의 점막하 기저부에는 타액선의 분비 부분이 있습니다. 배설관은 상피 표면에서 열립니다. 땀샘은 상당히 크며 때로는 완두콩 크기에 이릅니다. 구조상 이들은 복잡한 폐포-관 땀샘입니다. 비밀의 특성상 그들은 혼합 점액 단백질 땀샘에 속합니다. 그들의 배설관은 각질화되지 않은 중층 편평 상피로 늘어서 있습니다. 입술 점액 부분의 점막하에는 큰 동맥 줄기가 지나가고 입술의 붉은 부분까지 확장되는 광범위한 정맥 신경총도 있습니다.

뺨은 근육 조직으로 외부는 피부로, 내부는 점막으로 덮여 있습니다. 뺨의 점막에는 상부(상악), 중간(중간) 및 하부(하악)의 세 영역이 구분됩니다. 동시에 뺨의 특징은 점막에 근육판이 없다는 것입니다.

뺨의 상악 부분은 입술의 점액 부분의 구조와 유사한 구조를 가지고 있습니다. 각질화되지 않은 중층 편평 상피로 덮여 있으며 고유층의 유두는 크기가 작습니다. 이 부위에는 뺨의 침샘이 많이 있습니다.

뺨의 중간 (중간) 영역은 입가에서 아래턱의 가지까지 이어집니다. 여기에서 고유판의 유두는 입술의 과도기 부분에서와 같이 큽니다. 침샘이 없습니다. 이러한 모든 기능은 입술의 과도 부분과 같은 뺨의 중간 영역이 피부가 구강의 점막으로 전환되는 영역임을 나타냅니다.

점막하 조직에는 많은 혈관과 신경이 있습니다. 뺨의 근육막은 협측 근육에 의해 형성되며 그 두께에는 협측 타액선이 있습니다. 그들의 분비 부분은 혼합 단백질-점액선과 순전히 점액선으로 표시됩니다.

잇몸은 점막으로 덮여 있으며 위턱과 아래턱의 골막과 단단히 융합되어 있습니다. 점막은 각질화될 수 있는 중층 편평 상피로 둘러싸여 있습니다. lamina propria는 느슨한 결합 조직으로 구성된 긴 유두를 형성합니다. 유두는 치아에 직접 인접한 잇몸 부분에서 더 낮아집니다. lamina propria는 혈액과 림프관을 포함합니다. 잇몸에는 풍부한 신경 분포가 있습니다. 상피는 자유신경종말을 포함하고, 고유판은 캡슐화된 신경종말과 캡슐화되지 않은 신경종말을 포함합니다.

단단한 하늘. 그것은 점막으로 덮인 뼈 기반으로 구성됩니다.

입천장의 점막은 중층 편평 비각질화 상피로 둘러싸여 있으며 점막하 조직은 없습니다.

경구개 점막의 고유판은 섬유성 미성형 결합 조직에 의해 형성됩니다.

lamina propria에는 한 가지 특징이 있습니다. 콜라겐 섬유 다발이 강하게 얽혀 골막으로 짜여져 있으며 특히 점막이 뼈와 단단히 융합 된 곳 (예 : 솔기와 잇몸으로의 전환 영역).

연구개와 목젖은 점막으로 덮인 힘줄-근육 기반으로 표현됩니다. 연구개와 목젖에서 구강(전방)과 비강(후방) 표면이 구별됩니다.

연구개와 목젖의 구강 부분의 점막은 중층 편평 비 각질화 상피로 덮여 있습니다. 느슨한 섬유질 미형성 결합 조직으로 구성된 고유층은 상피 깊숙이 돌출된 높고 좁은 유두를 형성합니다. 더 깊은 곳에는 많은 지방 요소와 점액 침샘이 있는 느슨한 섬유질 미형성 결합 조직에 의해 형성된 뚜렷한 점막하 기저부가 있습니다. 이 땀샘의 배설관은 연구개와 목젖의 구강 표면에서 열립니다.

연약한 입천장의 비강 표면의 점막은 술잔 세포가 많은 단층 프리즘 다열 섬모 상피로 덮여 있습니다.

인간의 혀는 맛 지각, 음식의 기계적 처리 및 삼키는 행위에 참여하는 것 외에도 언어 기관의 중요한 기능을 수행합니다. 혀의 기초는 줄무늬 근육 조직이며 수축은 임의적입니다.

그것을 덮는 점막의 기복은 혀의 아래쪽, 측면 및 위쪽 표면에서 다릅니다. 혀 밑면의 상피는 다층이고 편평하며 각질화되지 않았으며 두께가 얇습니다. 혀의 윗면과 옆면의 점막은 근육질 몸체와 고정적으로 융합되어 있습니다. 그것은 특별한 형성 - 용의자를 포함합니다.

혀의 표면에는 실 모양, 버섯 모양, 샤프트로 둘러싸인 잎 모양의 네 가지 유형의 유두가 있습니다.

혀의 대부분의 사상 유두. 크기면에서 그들은 혀의 유두 중에서 가장 작습니다. 이 유두는 실 모양이거나 원뿔 모양일 수 있습니다. 어떤 형태의 질병에서는 표면 각질화 상피 세포의 거부 과정이 느려질 수 있으며 상피 세포는 유두의 상단에 대량으로 축적되어 필름 (플라크)을 형성합니다.

발생 빈도의 두 번째 장소는 혀의 곰팡이 모양 유두가 차지하고 있으며 사상 유두 중 혀 뒤쪽에 있습니다 (대부분 혀 끝과 가장자리를 따라). 대부분은 버섯 모양입니다.

혀의 홈이 있는 유두(자루로 둘러싸인 혀의 유두)는 혀의 윗면에 6~12개 정도 있습니다. 경계선을 따라 몸과 혀의 뿌리 사이에 위치합니다. 성인과 달리 혀의 잎 모양 유두는 어린이에서만 잘 발달되어 있으며 혀의 오른쪽과 왼쪽 가장자리에 있습니다.

설근의 점막에는 용의자가 없습니다. 점막의 자체 판에 때때로 직경 0,5cm에 이르는 림프 조직의 축적이 있기 때문에 상피의 융기가 형성됩니다. 이 클러스터 사이에서 상피는 움푹 패인 곳 - 음낭을 형성합니다. 수많은 점액선의 덕트가 음낭으로 흘러 들어갑니다. 혀의 뿌리에 림프 조직이 모여 있는 것을 설편도라고 합니다.

혀의 근육은이 기관의 몸체를 형성하고 줄무늬 유형의 묶음으로 표시되며 서로 수직 인 세 방향에 있습니다.

혀의 침샘은 그들이 분비하는 비밀의 성질에 따라 단백질 성, 점액성 및 혼합의 세 가지 유형으로 나눌 수 있습니다.

혀로의 혈액 공급은 혀 동맥에 의해 수행됩니다.

혀의 근육은 설하 신경의 분지와 고막 척삭에 의해 지배됩니다.

혀의 전방 2/3의 민감한 신경 분포는 삼차 신경의 가지에 의해, 후방 1/3은 설인 신경의 가지에 의해 수행됩니다.

침샘. 구강에는 귀밑샘, 턱밑 및 설하의 세 쌍의 큰 타액선의 배설관 개구부가 있습니다.

모든 타액선은 복잡한 폐포 또는 폐포 관형 땀샘입니다. 여기에는 비밀을 제거하는 부서와 덕트의 분비 끝이 포함됩니다.

분비물의 구조와 성질에 따른 분비 부서는 측면(장액성), 점액성 및 혼합성(즉, 단백질-점액성)의 세 가지 유형이 있습니다.

침샘의 배설관은 개재관, 줄무늬, 소엽내, 소엽간 배설관 및 총배설관으로 나뉩니다.

침샘은 외분비 및 내분비 기능을 수행합니다.

외분비 기능은 타액이 구강으로 규칙적으로 분리되는 것입니다. 타액은 물(약 99%), 효소를 포함한 단백질 물질, 비단백질 물질(염류), 무기 물질 및 세포 요소(상피 세포, 백혈구)로 구성됩니다.

타액선의 내분비 기능은 호르몬(칼리크레인 및 브래디키닌, 인슐린 유사 물질, 신경 성장 인자, 상피 성장 인자, 흉선 세포 변형 인자, 치사 인자 등)과 같은 생물학적 활성 물질의 타액에 존재함으로써 보장됩니다. ).

치아는 저작 장치의 주요 부분입니다. 여러 유형의 치아가 있습니다. 먼저 떨어지는 (우유) 치아가 형성된 다음 영구 치아가 형성됩니다. 턱뼈의 구멍에서 치아는 치아의 목 부분에 원형 치아 인대를 형성하는 치밀한 결합 조직인 치주염에 의해 강화됩니다. 치아 인대의 콜라겐 섬유는 주로 방사형 방향을 가지며 한편으로는 치근의 시멘트질로 침투하고 다른 한편으로는 치조골로 침투합니다. 치주 조직은 기계적 기능뿐만 아니라 영양 기능도 수행합니다. 혈관이 이를 통과하여 치아의 뿌리를 공급하기 때문입니다.

치아의 발달. 젖니의 배치는 자궁 내 발달 2개월 말에 시작됩니다. 다음 구조는 치아 배아의 형성에 관여합니다: 치아 판, 법랑질 기관, 치아 유두 및 치아 주머니.

치판은 자궁 내 발달 7주차에 위턱과 아래턱의 상피가 두꺼워지면서 나타난다. 8주차에 치판은 밑에 있는 중간엽으로 자랍니다.

에나멜 기관 -치아의 위치에 해당하는 치아 판 세포의 국부적 축적은 미래 치아의 크라운 모양을 결정합니다. 기관의 세포는 외부 및 내부 법랑질 상피를 형성합니다. 그들 사이에는 법랑질 펄프와 같은 국부적 인 느슨한 세포 덩어리가 있습니다. 내부 법랑질 상피의 세포는 법랑질을 형성하는 원통형 세포 - 법랑질 모세포 (enameloblasts)로 분화됩니다. 법랑질 기관은 치아 판에 연결되고 (자궁 내 발달 3 ~ 5 개월) 완전히 분리됩니다.

법랑모세포종은 법랑질 기관의 상피 잔존물에서 기원하는 구강의 양성이지만 국소 침습성 종양입니다.

치아 유두는 신경 능선에서 유래하고 술잔 법랑질 기관 내에 위치한 중간엽 세포의 집합체입니다. 세포는 치아의 크라운 모양을 취하는 조밀한 덩어리를 형성합니다. 말초 세포는 odontoblasts로 분화합니다.

치과 주머니

치아 주머니는 치아 배아를 둘러싸는 중간 엽입니다. 뿌리 상아질과 접촉하는 세포는 백악질모세포로 분화하여 백악질을 침착시킵니다. 치아 주머니의 외부 세포는 치주 결합 조직을 형성합니다.

젖니 발달. 2 개월 된 태아에서 치아 기초는 기본 중간 엽으로의 상피 파생물의 형태로 형성된 치아 판으로 만 나타납니다. 치과 플레이트의 끝이 확장됩니다. 에나멜 기관은 미래에 그것으로부터 발전할 것입니다. 3 개월 된 태아에서 형성된 법랑질 기관은 법랑질 기관의 목인 얇은 상피 코드의 도움으로 치아 판에 연결됩니다. 법랑질 기관에는 원통형 모양의 내부 법랑질 세포(법랑모세포)가 보입니다. 법랑질 기관의 가장자리를 따라 내부 법랑질 세포는 법랑질 기관의 표면에 있고 평평한 모양을 갖는 외부 법랑질 세포로 전달됩니다. 에나멜 기관 (펄프)의 중앙 부분의 세포는 별 모양을 얻습니다. 에나멜모세포 층에 직접 인접한 치수 세포의 일부는 XNUMX-XNUMX줄의 입방 세포로 구성된 에나멜 기관의 중간층을 형성합니다. 치아 주머니는 법랑질 기관을 둘러싸고 치아 유두의 간엽과 치아 배아의 기저부에서 합쳐집니다. 치아 유두는 크기가 더 깊어지고 법랑질 기관으로 자랍니다. 그것은 혈관에 의해 관통됩니다.

치아 유두의 표면에서 어두운 호염기성 세포질을 가진 세포는 여러 줄로 배열된 중간엽 세포와 구별됩니다. 이 층은 얇은 기저막에 의해 법랑질모세포와 분리됩니다. 치아 배아의 둘레에는 치과 폐포의 뼈 조직의 크로스바가 형성됩니다. 발생 6개월에 법랑질모세포의 핵은 원래 위치와 반대 방향으로 움직입니다. 이제 핵은 법랑질 기관의 펄프와 접하는 세포의 이전 정점 부분에 있습니다. 치아 유두에서 규칙적으로 위치한 배 모양의 odontoblasts의 주변 층이 결정되며 그 긴 과정은 법랑질 기관을 향합니다. 이 세포는 광물화되지 않은 프레덴틴의 좁은 스트립을 형성하며, 그 외부에는 일부 성숙한 광물화 상아질이 있습니다. 상아질 층을 향하는 면에는 법랑질 프리즘의 유기 매트릭스 스트립이 형성됩니다. 상아질과 법랑질의 형성은 치관의 정점에서 치근까지 이어지며 치관이 맹출된 후에 완전히 형성됩니다.

영구 치아 배치. 자궁 내 발육 4개월 말에 영구치가 나갑니다. 젖니의 각 기초 뒤에 있는 일반 치아판에서 영구 치아의 기초가 형성됩니다. 첫째, 젖과 영구치는 공통 치조에 있습니다. 나중에 뼈 중격이 이들을 분리합니다. 6~7세가 되면 파골세포가 이 중격과 떨어지는 젖니의 뿌리를 파괴합니다.

치아의 변화. 첫 번째 치아(유치)는 위턱에 10개, 아래턱에 10개로 구성됩니다. 아이의 젖니 분출은 생후 6-7개월에 시작됩니다. 중절치(중절치)와 측절치는 상악과 하악의 정중선 양쪽에서 먼저 맹출합니다. 앞으로 송곳니는 앞니의 측면에 나타나며 그 뒤에 두 개의 어금니가 분출합니다. 완전한 젖니 세트는 약 4세에 형성됩니다. 젖니는 향후 6년 동안 사용됩니다. 젖니의 변화는 12세에서 1세 사이에 발생합니다. 영구 앞니(송곳니, 작은 어금니)는 해당 젖니를 대체하며 이를 대체 영구치라고 합니다. 소구치(영구 작은 어금니)는 젖 어금니(큰 어금니)를 대체합니다. 두 번째 큰 대구치의 배아는 생후 5년에 형성되고 세 번째 대구치(사랑니)는 6년에 형성됩니다. 영구치의 맹출은 7-9세에 시작됩니다. 큰 어금니(제14대구치)가 먼저 맹출한 다음 중절치와 측절치가 맹출합니다. 18~25세에 소구치, 송곳니, 제XNUMX대구치가 맹출합니다. 사랑니는 XNUMX-XNUMX 세의 나이에 모든 것보다 늦게 분출합니다.

치아의 구조. 하드와 소프트의 두 부분으로 구성됩니다. 치아의 단단한 부분에는 법랑질, 상아질 및 시멘트가 분리되어 있으며 치아의 부드러운 부분은 소위 펄프로 표현됩니다. 법랑질은 외피이며 치아의 면류관을 덮습니다. 법랑질의 두께는 어금니의 저작 결절 부위 또는 절단면을 따라 2,5mm이며 목에 가까워짐에 따라 감소합니다.

치관의 법랑질 아래에는 특징적으로 줄무늬가 있는 상아질이 있으며 치아의 뿌리까지 연속적인 덩어리로 이어집니다. 법랑질 형성 (유기 매트릭스 구성 요소의 합성 및 분비)에는 성숙한 법랑질에없는 세포와 분출 된 치아-법랑 모세포 (법랑 모세포)가 포함되므로 충치 중 법랑질 재생이 불가능합니다.

법랑질은 높은 굴절률 - 1,62, 법랑질 밀도 - 2,8 - 3,0g/cmXNUMX 면적을 가집니다.

법랑질은 신체에서 가장 단단한 조직입니다. 그러나 법랑질은 깨지기 쉽습니다. 저 분자량 물질의 수용액 및 알코올 용액이 통과 할 수있는 법랑질에 기공이 있지만 투과성은 제한적입니다. 상대적으로 작은 물 분자, 이온, 비타민, 단당류, 아미노산은 법랑질 물질에서 천천히 확산될 수 있습니다. 불화물(음용수, 치약)은 에나멜 프리즘의 결정에 포함되어 있어 충치에 대한 법랑질의 저항성을 증가시킵니다. 법랑질의 투과성은 칼슘, 인, 불소 결핍과 함께 산, 알코올의 작용으로 증가합니다.

법랑질은 유기물, 무기물, 물에 의해 형성됩니다. 중량 퍼센트의 상대 함량: 1: 96: 3. 부피 기준: 유기물 2%, 물 - 9%, 무기물 - 최대 90%. 수산화 인회석 결정의 일부인 인산 칼슘은 모든 무기 물질의 3/4을 구성합니다. 인산염 외에도 탄산칼슘과 불소가 소량(4%) 존재합니다. 유기 화합물 중 소량의 단백질이 있습니다-두 부분 (물에 용해되고 물과 약산에 불용성), 에나멜에서 소량의 탄수화물과 지질이 발견되었습니다.

법랑질의 구조 단위는 직경이 약 5미크론인 프리즘입니다. 법랑질 프리즘의 방향은 법랑질과 상아질 사이의 경계에 거의 수직입니다. 인접한 프리즘은 평행 빔을 형성합니다. 에나멜 표면에 평행한 부분에서 프리즘은 키 네스트 모양을 갖습니다. 한 줄의 프리즘의 길쭉한 부분은 인접한 프리즘의 두 몸체 사이의 다른 줄에 있습니다. 이 모양으로 인해 법랑질의 프리즘 사이에 공간이 거의 없습니다. 프리즘과 다른 (단면에서) 모양이 있습니다 : 타원형, 불규칙한 모양 등. 법랑질 표면과 법랑질-상아질 경계에 수직으로 프리즘의 과정에는 S 자 모양의 굴곡이 있습니다. 프리즘이 나선형으로 구부러져 있다고 말할 수 있습니다.

법랑질 표면(프리즘리스 법랑질)뿐만 아니라 상아질과의 경계에는 프리즘이 없습니다. 프리즘을 둘러싼 재료는 또한 다른 특성을 가지고 있으며 "프리즘 쉘"(소위 접착 (또는 납땜) 물질)이라고하며 이러한 쉘의 두께는 약 0,5 마이크론이며 일부 위치에서는 쉘이 없습니다.

법랑질은 매우 단단한 조직으로, 칼슘 염 함량이 높을 뿐만 아니라 인산칼슘이 수산화인회석 결정 형태로 법랑질에서 발견된다는 사실로도 설명됩니다. 결정에서 칼슘과 인의 비율은 일반적으로 1,3에서 2,0까지 다양합니다. 이 계수가 증가하면 에나멜의 안정성이 증가합니다. 하이드록시아파타이트 외에 다른 결정도 존재합니다. 다양한 유형의 결정 비율: 수산화 인회석 - 75%, 탄산염 인회석 - 12%, 염소 인회석 - 4,4%, 불소 인회석 - 0,7%.

결정 사이에는 미세한 공간, 즉 미세 구멍이 있으며, 그 전체는 물질의 확산이 가능한 매체입니다. 미세 기공 외에도 에나멜-기공의 프리즘 사이에 공간이 있습니다. 미세 기공과 기공은 법랑질 투과성의 물질 기질입니다.

법랑질에는 법랑질 형성의 불균일한 특성을 반영하는 세 가지 유형의 선이 있습니다. 법랑질 프리즘의 가로 줄무늬, Retzius 선 및 소위 신생아 선입니다.

법랑 프리즘의 가로 줄무늬는 약 5μm의 주기를 가지며 프리즘 성장의 일일 주기에 해당합니다.

낮은 광물화로 인한 광학 밀도의 차이로 인해 법랑질의 기본 단위 사이의 경계에 Retzius 라인이 형성됩니다. 20 - 80 미크론 거리에 평행하게 배열된 아치처럼 보입니다. Retzius의 선이 중단될 수 있으며 특히 목 부분에 많은 선이 있습니다. 이 선은 저작 결절 부위와 치아의 절단면을 따라 법랑질 표면에 도달하지 않습니다. 법랑질의 기본 단위는 프리즘과 수평선 사이의 경계(프리즘의 가로 줄무늬)인 수직선으로 서로 구분되는 직사각형 공간입니다. 법랑질 형성의 시작과 끝에서 불균등한 법랑질 형성 속도와 관련하여 법랑질의 표면층과 심층 사이에 다른 기본 단위의 값도 중요합니다. Retzius 라인이 법랑질 표면에 도달하면 치아 법랑질 표면을 따라 평행 한 줄로 이어지는 고랑-주위 조직이 있습니다.

신생아 라인은 출생 전후에 형성된 법랑질을 구분하며, 프리즘의 배경에 대해 명확하게 보이고 치아 표면에 예각으로 전달되는 비스듬한 스트립으로 보입니다. 이 라인은 주로 프리즘리스 에나멜로 구성됩니다. 신생아 라인은 출생시 법랑질 형성 방식의 변화의 결과로 형성됩니다. 이 법랑질은 모든 임시 치아의 법랑질과 일반적으로 첫 번째 소구치의 법랑질에서 발견됩니다.

법랑질의 표면 영역은 하부 부분보다 밀도가 높고 불소의 농도가 더 높으며 홈, 구덩이, 융기, 프리즘 영역, 기공, 미세 구멍이 있습니다. 무정형 유기물(치석)과 결합한 미생물 군집을 포함하여 다양한 층이 법랑질 표면에 나타날 수 있습니다. 치태 부위에 무기질이 침착되면 치석이 형성됩니다.

법랑질의 Huntero-Schreger 밴드는 법랑질 표면에 거의 수직인 상아질 사이의 경계에서 향하는 서로 다른 광학 밀도의 교대 밴드 형태로 편광에서 명확하게 보입니다. 줄무늬는 프리즘이 법랑질 표면 또는 법랑질-상아질 경계에 대해 수직 위치에서 벗어난 사실을 반영합니다. 일부 영역에서는 에나멜 프리즘이 세로로 절단되고 (밝은 줄무늬) 다른 영역에서는 가로로 절단됩니다 (어두운 줄무늬).

상아질은 치아의 대부분을 구성하는 일종의 광물 조직입니다. 크라운 부분의 상아질은 법랑질로 덮여 있고 뿌리 부분은 시멘트로 덮여 있습니다. 상아질은 크라운 영역과 뿌리 영역 인 근관에서 치아의 구멍을 둘러싸고 있습니다.

상아질은 뼈 조직과 백악질보다 밀도가 높지만 법랑질보다 훨씬 부드럽습니다. 밀도 - 2,1g/cm³. 상아질의 투과성은 법랑질의 투과성보다 훨씬 크며, 이는 상아질 물질 자체의 투과성이 아니라 광물화된 상아질 물질에 있는 세관의 존재와 관련이 있습니다.

상아질의 구성: 유기물 - 18%, 무기물 - 70%, 물 - 12%. 부피 기준 - 유기물은 30%, 무기물은 45%, 물은 25%입니다. 유기 물질 중 주성분은 콜라겐이며 콘드로이틴 황산염과 지질은 훨씬 적습니다. 상아질은 고도로 광물화되어 있으며 주요 무기 성분은 수산화인회석 결정입니다. 인산칼슘 외에도 상아질에는 탄산칼슘이 존재합니다.

상아질은 세관으로 침투됩니다. 세관의 방향은 치수와 상아질 사이의 경계에서 상아질-에나멜 및 상아질-시멘트 접합부까지입니다. 상아세관은 서로 평행하지만 구불구불한 경로(치아의 수직 단면에서 S자 모양)를 가집니다. 세관의 직경은 상아질의 치수 가장자리에 가까운 4μm에서 상아질 주변을 따라 1μm입니다. 치수에 가까울수록 세뇨관은 상아질 부피의 최대 80%를 차지하고 상아질-에나멜 접합부에 더 가깝게 약 4%를 차지합니다. 상아질-시멘트 경계에 더 가까운 치아의 뿌리에서 세관은 분지할 뿐만 아니라 톰스의 세분화된 층 영역인 루프를 형성합니다.

법랑질-상아질 접합부와 평행한 부분에서 상아질 무기화의 이질성을 볼 수 있습니다. 세뇨관의 내강은 세뇨관 주위 상아질, 치아(또는 노이만) 칼집과 같은 조밀한 주변부가 있는 이중 동심원 커프로 덮여 있습니다. 노이만초의 상아질은 관간 상아질보다 더 광물화되어 있습니다. 세뇨관 주위 상아질의 가장 바깥쪽과 가장 안쪽 부분은 커프의 중앙 부분보다 덜 광물화되어 있습니다. 관주위 상아질에는 콜라겐 피브릴이 없으며 수산화 인회석 결정은 관주위 상아질과 관간 상아질에서 다르게 조직됩니다. predentin에 가까울수록 peritubular dentin은 거의 없습니다. Peritubular 상아질은 지속적으로 형성되므로 성인의 경우 각각 어린이보다 세뇨관 주위 상아질이 훨씬 더 많으며 어린이의 상아질 투과성이 더 높습니다.

치아의 다른 부분에서 상아질은 이질적입니다.

일차 상아질은 대량 상아질 생성 중에 형성됩니다. 외투막(표면)과 근치수 상아질에서는 콜라겐 섬유의 방향이 다릅니다. 맨틀 상아질은 주변 상아질보다 광물화가 적습니다. 비옷 상아질은 법랑질과의 경계에 있습니다. Peripulpal 상아질은 상아질의 대부분입니다.

상아질의 세분화되고 유리질 층. 치아의 뿌리에는 상아질의 주요 덩어리와 무세포 시멘트 사이에 과립상 유리질 상아질 층이 있습니다. 유리질 층에서 섬유의 방향은 펠트와 같습니다. 과립층은 저상아질 또는 완전히 비광물화된 상아질(구간 공간)과 구형 형성 형태의 완전 광물화된 상아질(상아구 또는 석회석)의 교대 영역으로 구성됩니다.

이차 상아질(또는 자극성 상아질)은 대부분의 상아질(일차 상아질)과 프레덴틴 사이에 침착됩니다. 자극성 상아질은 씹는 표면의 마모 또는 상아질의 파괴에 의해 일생 동안 지속적으로 형성됩니다.

규칙적인 상아질(조직화된 상아질)은 치아의 뿌리 부분에 위치합니다.

불규칙한 자극 상아질(무질서한 상아질)은 치아 구멍의 정점에 위치합니다.

프레덴틴(또는 비광물화 상아질)은 상아모세포와 상아질 사이에 위치합니다. 프레덴틴은 새롭게 형성되고 광물화되지 않은 상아질입니다. predentin과 peripulpal dentin 사이에는 석회화의 중간 상아질 인 mineralizing predentin 판이 있습니다.

상아질에는 여러 유형의 브레이크라인이 있습니다. 선은 상아 세관에 수직입니다. 다음과 같은 주요 유형의 선이 구별됩니다 : 상아 세관의 굽힘과 관련된 Schreger 및 Owen 선, 고르지 않은 광물 화, 광물 화 위반 및 리듬과 관련된 Ebner 선 및 광물 화 선. 또한 신생아 라인이 있습니다.

Owen's line은 편광에서 볼 수 있으며 상아 세관의 이차 굽힘이 서로 중첩될 때 형성됩니다. Owen의 등고선은 일차 상아질에서 매우 드물며 일차 상아질과 이차 상아질 사이의 경계에 더 자주 위치합니다.

이 선들은 서로 약 5μm의 거리에서 세관에 수직으로 위치합니다.

광물화 선은 상아질 형성 동안 석회화의 불균일한 비율로 인해 형성됩니다. mineralization front가 반드시 predentin과 엄격하게 평행하지 않기 때문에 라인의 과정은 구불구불할 수 있습니다.

법랑질에서와 같이 신생아 라인은 출생 시 상아질 형성 방식의 변화를 반영합니다. 이 선은 젖니와 첫 번째 영구 대구치에서 표현됩니다.

시멘트는 치근 상아질을 얇은 층으로 덮고 치근단으로 갈수록 두꺼워집니다. 치아의 목에 더 가깝게 위치한 시멘트는 세포를 포함하지 않으며 무세포라고 합니다. 뿌리의 윗부분은 시멘트 함유 세포인 시멘트사이트(세포 시멘트)로 덮여 있습니다. 무세포 시멘트는 콜라겐 섬유와 무정형 물질로 구성됩니다. 세포 시멘트는 거친 섬유질 뼈 조직과 유사하지만 혈관을 포함하지 않습니다.

치수는 느슨한 결합 조직으로 대표되는 치아의 부드러운 부분이며 주변, 중간 및 중앙 층으로 구성됩니다. 주변 층에는 odontoblasts - 뼈 조골 세포의 유사체 - 세포의 정단 극에서 상아질과 법랑질 사이의 경계까지 확장되는 과정이있는 높은 원통형 세포가 포함됩니다. 상아모세포는 상아질의 유기 기질의 일부인 콜라겐, 글리코사미노글리칸(콘드로이틴 황산염) 및 지질을 분비합니다. 프레덴틴(비석회화 매트릭스)의 광물화로 상아모세포의 과정이 상아세관에 고정됩니다. 중간층에는 상아모세포 전구체와 발생하는 콜라겐 섬유가 포함되어 있습니다. 치수의 중앙층은 많은 문합 모세혈관과 신경 섬유가 있는 느슨한 섬유질 결합 조직이며, 그 말단은 중간층과 주변층에서 분기됩니다. 노인의 경우 펄프에서 불규칙한 모양의 석회화 구조물-치아가 종종 발견됩니다. 진정한 치아는 상아모세포에 의해 외부가 둘러싸인 상아질로 구성됩니다. 틀니는 괴사 세포 주위에 석회화된 물질의 동심원 침착물입니다.

인두

이것은 호흡기와 소화관의 교차점입니다. 인두의 기능적 조건에 따라 비강, 구강 및 후두의 구조가 다른 세 부분이 구별됩니다. 그들 모두는 다양한 유형의 상피로 대표되는 점막의 구조가 다릅니다.

인두의 비강 부분의 점막은 여러 줄의 섬모 상피로 덮여 있으며 혼합 땀샘 (호흡기 유형의 점막)을 포함합니다.

구강 및 후두 부분의 점막은 탄력 섬유의 잘 정의된 층이 있는 점막 고유층에 위치한 중층 편평 상피로 늘어서 있습니다.

식도

식도는 점막, 점막하층, 근층 및 외막으로 구성된 속이 빈 관입니다.

점막은 점막하층과 함께 식도에 세로 방향으로 7-10개의 주름을 형성하여 내강으로 돌출됩니다.

식도의 점막은 상피, 자체 및 근육판으로 구성됩니다. 점막의 상피는 다층이고 편평하며 각질화되지 않습니다.

식도 점막의 고유층은 유두 형태로 상피로 돌출된 느슨하고 섬유질이며 형성되지 않은 결합 조직의 층입니다.

식도 점막의 근육판은 탄성 섬유 네트워크로 둘러싸인 평활근 세포 묶음으로 구성됩니다.

느슨한 섬유질 미형성 결합 조직에 의해 형성된 식도의 점막하층은 근육막과 관련하여 점막의 더 큰 이동성을 제공합니다. 점막과 함께 음식을 삼키는 동안 곧게 펴지는 수많은 세로 주름을 형성합니다. 점막하층에는 식도의 자체 샘이 있습니다.

식도의 근육막은 내부 원형 층과 외부 종방향 층으로 구성되어 있으며 느슨한 섬유질 미형성 결합 조직 층으로 분리되어 있습니다. 동시에 식도 근육의 상부에는 줄무늬 조직, 평균적으로 줄무늬 조직 및 평활근, 하부에는 평활에만 속합니다.

식도의 외막은 한편으로는 근육막의 결합 조직 층과 관련되고 다른 한편으로는 식도를 둘러싼 종격동의 결합 조직과 관련된 느슨한 섬유질 미형성 결합 조직으로 구성됩니다.

복부 식도는 장막으로 덮여 있습니다.

식도의 혈액 공급은 식도로 들어가는 동맥에서 생성되며 점막하층(대형 루프 및 소형 루프)에 신경총이 형성되고 여기에서 혈액이 고유층의 대형 루프 신경총으로 들어갑니다.

신경지배. 교내 신경 장치는 XNUMX개의 상호 연결된 신경총에 의해 형성됩니다: 외래(식도의 중간 및 하부 XNUMX/XNUMX에서 가장 많이 발달함), 하위(근육막의 표면에 위치하며 식도의 상부에서만 잘 표현됨), 근육간 신경총 (원형 및 세로 근육층 사이에 위치).

위

위의 주요 기능은 분비물입니다. 그것은 땀샘에 의한 위액 생산으로 구성됩니다. 그것은 효소 펩신(단백질 분해 촉진), 키모신(우유 응고에 기여), 리파아제(지질 분해 촉진), 염산 및 점액으로 구성됩니다.

위의 기계적 기능은 음식을 위액과 섞고 가공된 음식을 십이지장으로 밀어 넣는 것입니다.

또한 위벽은 항빈혈 인자를 생성하여 비타민 B의 흡수를 촉진합니다.¹².

위의 내분비 기능은 가스트린, 히스타민, 세로토닌, 모틸린, 엔테로글루카곤 등 여러 가지 생물학적 활성 물질의 생성으로 구성됩니다. 이들 물질은 함께 선 세포의 운동성과 분비 활동에 자극 또는 억제 효과가 있습니다. 위와 소화관의 다른 부분.

구조. 위벽은 점막, 점막하층, 근육막, 장막으로 구성되어 있습니다.

위 점막은 주름, 들판 및 구덩이의 세 가지 유형의 형성으로 인해 표면이 고르지 않습니다.

위 점막과 구덩이의 표면을 감싸는 상피는 단층 원통형입니다. 이 상피의 특징은 선의 특성입니다. 모든 상피 세포는 지속적으로 점액(점액과 같은) 비밀을 분비합니다. 각 선세포는 기저부와 정점의 두 부분으로 명확하게 나뉩니다.

위 점막의 고유층은 느슨하고 섬유질이며 형성되지 않은 결합 조직으로 나타납니다. 그 안에는 더 많거나 적은 양으로 확산 침윤물 또는 독방 (단일) 림프 여포 형태의 림프 성 요소가 항상 축적되어 있습니다.

위 점막의 근육판은 점막하층과의 경계에 위치합니다. 그것은 평활근 조직에 의해 형성된 세 개의 층으로 구성됩니다: 내부 및 외부 원형 및 중간 세로. 각 층은 평활근 세포 다발로 구성됩니다.

다양한 부서의 위샘은 구조가 다릅니다. 위샘에는 자체 위, 유문 및 심장의 세 가지 유형이 있습니다.

위의 자체 땀샘에는 주요, 정수리 (요리), 점액, 자궁 경부 및 내분비 (호기성)와 같은 여러 유형의 선 세포가 포함되어 있습니다.

자신의 땀샘의 주요 세포는 주로 바닥과 몸통 부위에 있습니다. 그들은 기저부와 정점 부분을 구별합니다. 세포의 기저 부분은 기저막의 기저부에 위치하며, 고유판과 경계를 이루며 잘 정의된 호염기구를 가지고 있습니다. 단백질 분비 과립은 세포의 정점 부분에서 발견됩니다. 주요 세포는 염산이 있는 상태에서 활성 형태인 펩신으로 전환되는 전효소인 펩시노겐을 분비합니다. 우유 단백질을 분해하는 키모신도 주요 세포에서 생성되는 것으로 여겨집니다.

자체 땀샘의 정수리 세포는 주 세포와 점액 세포 외부에 위치하며 기저부에 단단히 붙어 있습니다. 크기면에서 주 세포보다 크며 모양이 불규칙하게 둥글다.

위 자체 땀샘의 정수리 세포의 주요 역할은 염산이 형성되는 염화물 생성입니다.

위 샘의 점액 세포는 두 가지 유형으로 표시됩니다. 일부는 자신의 샘의 몸에 위치하며 세포의 기저 부분에 압축된 핵을 가지고 있습니다.

이들 세포의 정단부에는 원형 또는 타원형의 과립이 많고 소량의 미토콘드리아와 층상복합체가 발견되었다. 다른 점액 세포(자궁경부)는 자체 샘의 목에만 위치합니다.

위의 유문샘은 십이지장 출구 근처의 작은 영역에 있습니다. 유문샘에서 생성되는 비밀은 알칼리성입니다. 땀샘의 목에는 중간(자궁경부) 세포도 있는데, 이는 위의 자체 땀샘에서 이미 설명되었습니다.

위의 심근 샘은 말단 부분이 많이 분지된 단순한 관 모양의 샘입니다. 명백하게, 이 분비샘의 분비 세포는 위의 유문샘과 식도의 심샘을 감싸고 있는 세포와 동일합니다.

내분비 호냉성 세포. 형태학적, 생화학적 및 기능적 특성에 따라 위장에서 여러 유형의 내분비 세포가 확인되었습니다.

EC 세포 - 주 세포 사이의 땀샘 바닥 영역에 위치한 가장 큰 세포 그룹. 이 세포는 세로토닌과 멜라토닌을 분비합니다.

G-세포(가스트린 생성)는 주로 유문샘과 심장샘에 위치하며 몸과 바닥, 때로는 목 부위에 있습니다. 그들에 의해 분비되는 가스트린은 주요 세포에 의한 펩시노겐의 분비와 벽 세포에 의한 염산의 분비 및 위 운동을 자극합니다.

P 세포는 염산과 효소가 풍부한 췌장액의 방출을 자극하고 담낭의 평활근 수축을 증가시키는 봄베신을 분비합니다.

ECX 세포(enterochromaffin-like)는 다양한 모양을 특징으로 하며 주로 몸과 기저부 샘의 바닥에 위치합니다. 이 세포는 염산을 생성하는 정수리 세포의 분비 활성을 조절하는 히스타민을 생성합니다.

위의 점막하층은 많은 수의 탄성 섬유를 포함하는 느슨한 섬유질의 불규칙한 결합 조직으로 구성됩니다. 이 층은 동맥 및 정맥 신경총, 림프관 네트워크 및 점막하 신경총을 포함합니다.

위의 근육질 코트는 바닥 부분의 약한 발달, 신체의 좋은 표현 및 유문의 최대 발달 달성이 특징입니다. 위의 근육막에는 평활근 조직에 의해 형성된 세 개의 층이 있습니다.

위의 장막은 벽의 바깥 부분을 형성합니다. 그것은 위의 근육 막에 인접한 느슨한 섬유질의 형성되지 않은 결합 조직을 기반으로 합니다. 표면에서이 결합 조직층은 단층 편평 상피 - 중피로 덮여 있습니다.

위벽에 영양을 공급하는 동맥은 장액막과 근육막을 통과하여 해당 가지를 제공한 다음 점막하층의 강력한 신경총으로 들어갑니다. 주요 영양 공급원에는 오른쪽 및 왼쪽 심실 동맥이 포함됩니다. 위에서 혈액은 문맥으로 흐릅니다.

신경지배. 위는 원심성 신경분포의 두 가지 소스, 즉 부교감 신경(미주 신경으로부터)과 교감 신경(경계선 교감 신경 줄기로부터)을 가지고 있습니다.

위벽에는 근육간, 점막하 및 장막하의 세 가지 신경총이 있습니다.

소장

소장에서는 모든 종류의 영양소(단백질, 지방 및 탄수화물)가 화학적 처리를 거칩니다. 단백질 소화에는 간단한 단백질을 분해하는 엔테로키나아제, 키나소겐 및 트립신 효소, 펩타이드를 아미노산으로 분해하는 에렙신(펩티다아제 혼합물), 복합 단백질(핵단백질)을 분해하는 뉴클레아제 효소가 포함됩니다. 탄수화물의 소화는 아밀라아제, 맥아당, 자당, 유당 및 포스파타아제, 지방 - 효소 리파아제로 인해 발생합니다.

소장에서는 단백질, 지방 및 탄수화물의 분해 생성물이 혈액 및 림프관으로 흡수되는 과정도 발생합니다.

또한 소장은 기계적 기능을 수행합니다. 소장은 유미즙을 꼬리 방향으로 밀어냅니다.

특수 분비 세포에 의해 수행되는 내분비 기능은 세로토닌, 히스타민, 모틸린, 세크레틴, 엔테로글루카곤, 콜레시스토키닌, 판크레오자민, 가스트린 및 가스트린 억제제와 같은 생물학적 활성 물질의 생산으로 구성됩니다.

구조. 소장의 벽은 점막, 점막하 조직, 근육 및 장막으로 구성됩니다.

여러 구조물(주름, 융모 및 선와)의 존재로 인한 완화는 소장의 점막에 매우 특이합니다.

이러한 구조는 주요 기능의 수행에 기여하는 소장 점막의 전체 표면을 증가시킵니다.

표면에서 각 장 융모는 단일 층의 원통형 상피로 늘어서 있습니다. 상피에는 세 가지 유형의 세포가 있습니다 - 경계, 술잔 및 내분비 (argyrophilic).

줄무늬 테두리가 있는 장세포는 융모를 덮는 상피층의 대부분을 구성합니다. 그들은 기능적 전문화를 반영하는 구조의 뚜렷한 극성을 특징으로합니다. 음식에서 물질의 재 흡수 및 운반을 보장합니다.

세포의 정점 표면에는 많은 미세 융모에 의해 형성된 경계가 보입니다. 이렇게 많은 수의 융모로 인해 장의 흡수면이 30~40배 증가합니다.

영양분의 분해와 흡수가 가장 집중적으로 일어나는 곳은 줄무늬가 있는 경계 부분인 것으로 밝혀졌다. 이 과정은 장관의 내강과 세포 내에서 발생하는 공동과 달리 정수리 소화라고합니다.

잔 창자. 구조상 이들은 전형적인 점액 세포입니다. 그들은 점액의 축적 및 후속 분비와 관련된 주기적 변화를 보여줍니다.

융모의 상피 아래에는 약하게 발현된 기저막이 있고, 이어서 고유판의 느슨한 섬유성 미형성 결합 조직이 있습니다.

융모의 간질에는 항상 별도의 평활근 세포가 있습니다. 점막의 근육층 파생물입니다. 평활근 세포 다발은 융모의 간질과 기저막에 연결하는 망상 섬유 네트워크로 싸여 있습니다.

근세포의 수축은 식품 가수분해 생성물의 장내 융모의 혈액 및 림프로의 흡수를 촉진합니다.

소장의 장 음낭은 점막의 자체 판에 놓인 상피의 관 모양의 오목한 부분이며 입이 융모 사이의 루멘으로 열립니다.

장 선와의 상피 내벽에는 다음과 같은 유형의 세포가 포함되어 있습니다: 경계가 있는, 경계가 없는 장 세포, 술잔, 내분비(호산성) 및 호산성 세분성을 가진 장 세포(Paneth 세포). 줄무늬 테두리가 있는 장 장세포는 소낭의 상피 내벽의 대부분을 구성합니다.

소장 점막의 고유층은 주로 다수의 망상 섬유로 구성됩니다. 그들은 lamina propria 전체에 걸쳐 조밀한 네트워크를 형성하고 상피에 접근하여 기저막 형성에 참여합니다. 옅은 타원형 핵을 가진 프로세스 셀은 망상 섬유와 밀접하게 연관되어 있습니다. 외관상 조혈 기관의 망상 세포와 유사합니다.

점막은 많은 단일 림프 여포와 여포 집합체를 포함합니다. 단일(고독한) 림프 여포는 소장 전체에서 발견됩니다. 원위 소장에 있는 큰 여포는 점막근층으로 침투하여 부분적으로 점막하층에 위치합니다. 더 큰 림프 조직 축적 - 응집체 (또는 그룹 림프 여포 (Peyer 's patch))는 일반적으로 회장에 있지만 때때로 공장과 십이지장에서 발생합니다.

점막하 조직에는 혈관과 신경총이 있습니다.

근육 코트는 내부 (원형) 및 외부 (세로)의 두 층의 평활근 조직으로 표시됩니다.

장막은 앞만 복막으로 덮여있는 십이지장을 제외하고 모든면에서 장을 덮습니다.

소장으로의 혈액 공급은 장 막의 모든 층에 신경총이 형성되어 소장 벽으로 들어가는 동맥을 희생하여 수행됩니다.

소장의 림프관은 매우 넓게 분지된 네트워크로 표현됩니다. 각 장 융모에는 중앙에 위치하며 그 꼭대기에서 맹목적으로 끝나는 림프 모세관이 있습니다.

신경지배. 소장은 교감신경과 부교감신경의 지배를 받습니다.

구 심성 신경 분포는 척추 신경절의 민감한 신경 섬유와 수용체 말단에 의해 형성된 민감한 근장 신경총에 의해 수행됩니다.

원심성 부교감 신경 분포는 근장 및 점막하 신경총으로 인해 수행됩니다. 근육-장 신경총은 십이지장에서 가장 많이 발달하며, 이곳에는 수많은 밀집된 큰 신경절이 관찰됩니다.

콜론

대장에서는 미즙으로부터 물이 흡수되어 대변이 형성됩니다. 대장에서는 상당한 양의 점액이 분비되어 장을 통한 내용물의 이동을 촉진하고 소화되지 않은 음식 입자의 부착을 촉진합니다. 배설 과정은 대장에서도 일어난다. 예를 들어, 칼슘, 마그네슘, 인산염, 중금속 염 등과 같은 많은 물질이 이 장의 점막을 통해 방출됩니다. 비타민 K가 대장에서 생산된다는 증거도 있으며, 장에 지속적으로 존재하는 것이 이에 참여합니다. 대장의 박테리아는 섬유질 소화를 돕습니다.

대장은 결장과 직장으로 나뉩니다.

콜론. 전체 위장관뿐만 아니라 결장벽은 점막, 점막하층, 근육 및 장막으로 구성됩니다.

점막에는 표면이 크게 증가하는 주름과 음낭이 많지만 융모는 없습니다.

주름은 점막과 점막하에서 장의 내부 표면에 형성됩니다. 그들은 가로 질러 있고 초승달 모양을 가지고 있습니다 (따라서 이름 - 초승달 주름). 결장의 와(crypt)는 소장보다 더 잘 발달되어 있습니다. 동시에 상피는 단일 층 프리즘이며 줄무늬 테두리가있는 장 상피 세포, 잔 및 테두리가없는 장 세포로 구성됩니다.

lamina propria는 느슨하고 섬유질이며 형성되지 않은 결합 조직으로 구성됩니다. 장의 음낭 사이에 얇은 층이 보입니다.

점막의 근육판은 소장보다 더 두드러지며 두 개의 스트립으로 구성됩니다. 내부 스트립은 더 조밀하며 주로 원형으로 위치한 평활근 세포 다발에 의해 형성됩니다. 바깥 쪽 스트립은 평활근 세포 다발로 표시되며 부분적으로는 세로 방향으로, 부분적으로는 장의 축에 대해 비스듬히 향합니다.

점막하층은 느슨한 섬유질의 불규칙한 결합 조직으로 구성되어 있으며 그 안에는 많은 지방 세포가 있습니다. 다음은 혈관 및 신경 점막하 신경총입니다. 결장의 점막하층에는 항상 많은 림프 여포가 있으며 고유층에서 여기로 퍼집니다.

근육질 코트는 내부 (또는 원형) 및 외부 (또는 세로)의 두 층의 평활근 조직으로 표시되며 장의 전체 길이를 따라 뻗어있는 세 개의 리본을 형성합니다.

리본 사이에 있는 장 부분에는 세로로 배열된 소량의 평활근 다발로 구성된 얇은 층만 있습니다. 이 영역은 팽창을 형성합니다 - gaustra.

장막은 결장을 덮고 있지만 모든면이 장막으로 덮인 부분이 있고 중간 복막 (결장의 오름차순 및 하강 부분)의 XNUMX면에만 덮인 부분이 있습니다.

부록은 대장의 기초 형성이며 림프 조직의 큰 축적을 포함합니다. 부록의 점막에는 내강에 대해 방사형으로 위치한 소낭이 있습니다.

점막의 상피는 원통형이며 경계가 있으며 술잔 세포가 적습니다.

점막 고유층은 느슨한 섬유성 비형성 결합 조직으로 구성되며, 날카로운 경계가 없이(근육 점막층의 약한 발달로 인해) 점막하층으로 전달됩니다.

느슨한 섬유질 미형성 결합 조직에 의해 형성된 부록의 점막하층에는 혈관과 신경 점막하 신경총이 있습니다.

근육질 코트도 두 겹으로 형성됩니다.

부록은 보호 기능을 수행합니다. B 림프구의 분화는 여포에서 일어난다는 것이 밝혀졌습니다.

직장. 직장은 결장의 연속입니다.

장의 항문 부분에는 원주, 중간 및 피부의 세 영역이 구별됩니다. 원주형 구역에서 세로 주름은 항문 기둥을 형성합니다.

직장의 점막은 상피, 자체 및 근육판으로 구성됩니다. 직장 상부의 상피는 하부의 기둥 형 영역에서 단층, 원통형입니다-다층, 입방체, 중간-다층, 편평, 비 각질화, 피부-다중 - 층상, 편평, 각질화. 중층 입방 상피에서 중층 편평 상피로의 전이는 지그재그 선으로 두드러집니다.

lamina propria는 느슨하고 섬유질이며 형성되지 않은 결합 조직으로 구성됩니다. 그녀는 직장 주름 형성에 참여합니다. 단일 림프 여포와 혈관이 있습니다. 이 판의 원주형 영역에는 얇은 벽으로 된 혈액 소공망이 있으며, 이로부터 혈액이 치질 정맥으로 흘러 들어갑니다.

직장의 중간 구역에서 고유판은 림프 조직의 요소인 탄성 섬유를 많이 함유하고 있습니다.

항문 주변의 피부 부위에서 털은 피지선에 합류합니다. 점막의 고유층에 있는 땀샘은 항문에서 1~1,5cm 거리에 나타나며 관 모양의 땀샘입니다.

대장의 다른 부분과 마찬가지로 점막의 근육판은 두 개의 스트립으로 구성됩니다.

점막하층은 느슨한 섬유질 미형성 결합 조직으로 표현됩니다. 그것은 혈관 및 신경총을 포함합니다. 점막하층에는 치질 정맥총이 있습니다. 이 혈관 벽의 색조를 위반하는 경우 정맥류 확장이 나타납니다.

근육 외피는 평활근 조직에 의해 형성되며 내부(원형) 및 외부(세로)의 두 층으로 구성됩니다. 직장의 다른 수준에 있는 원형 층은 별도의 해부학적 구조인 괄약근으로 두드러지는 두 개의 두꺼워짐을 형성합니다.

장막은 상부의 직장을 덮고 하부에는 결합 조직막이 있습니다.

간

간은 다양한 기능을 수행하는 소화관의 주요 샘 중 하나입니다.

다음 프로세스가 수행됩니다.

1) 다양한 대사 산물의 중화;

2) 다양한 생물학적 활성 물질의 파괴;

3) 성 호르몬 파괴;

4) 신체의 다양한 보호 반응;

5) 글리코겐(포도당의 주요 공급원) 형성에 참여합니다.

6) 다양한 단백질의 형성;

7) 조혈;

8) 비타민을 축적한다.

9) 담즙 형성.

구조. 간은 복강에 위치한 짝이 없는 기관으로 사방이 복막으로 덮여 있습니다. 그것은 여러 개의 로브, 8개의 세그먼트를 가지고 있습니다.

간의 주요 구조적 및 기능적 단위는 간 소엽입니다. 간세포(빔 형태로 수집된 간세포)의 육각형 프리즘입니다. 각 소엽은 담관과 혈관이 통과하는 결합 조직막으로 덮여 있습니다. 소엽의 주변에서 (문맥과 간동맥의 모세 혈관 시스템을 통해) 중심까지 혈액은 혈관을 통과하여 정화되고 간 소엽의 중심 정맥을 통해 수집 정맥으로 들어간 다음 간정맥과 하대정맥으로.

담즙 모세혈관은 간 소엽의 빔을 형성하는 간세포 열 사이를 통과합니다. 이 모세혈관에는 자체 벽이 없습니다. 그들의 벽은 서로 일치하고 함께 담즙 모세관의 내강을 형성하는 작은 함몰이있는 간세포의 접촉 표면에 의해 형성됩니다.

위의 내용을 요약하면 간세포에는 두 개의 표면이 있다는 결론을 내릴 수 있습니다. 하나는 모세관(혈관을 향함)이고 다른 하나는 담즙(담즙 모세관의 루멘을 향함)입니다.

동시에 담즙 모세관의 내강이이 장소에있는 인접한 간세포의 막이 서로 단단히 맞아서 끝판을 형성하기 때문에 세포 간 간격과 통신하지 않는다는 것을 알아야합니다. , 담즙이 혈관으로 침투하는 것을 방지합니다. 이 경우 담즙은 몸 전체로 퍼져 조직을 노랗게 물들입니다.

기본 세포 유형

간세포는 간판(가닥)을 형성하고 거의 모든 소기관을 풍부하게 포함합니다. 핵은 1~2개의 핵소체를 가지고 있으며 대부분 세포의 중앙에 위치합니다. 간세포의 25%는 55개의 핵을 가지고 있습니다. 세포는 배수성을 특징으로 합니다: 간세포의 80-5%는 6배체이고, 10-2000%는 0,5배체이며, XNUMX%만이 XNUMX배체입니다. 세분화되고 매끄러운 소포체는 잘 발달되어 있습니다. 골지 복합체의 요소는 세포의 여러 부분에 존재합니다. 세포의 미토콘드리아 수는 XNUMX개에 이를 수 있습니다. 세포에는 리소좀과 퍼옥시좀이 있습니다. 후자는 직경이 최대 XNUMXμm인 막으로 둘러싸인 기포 형태입니다. Peroxisome은 산화 효소 - amino oxidase, urate oxidase, catalase를 포함합니다. 미토콘드리아에서와 마찬가지로 산소는 과산화소체에서 이용됩니다. 이러한 소기관의 형성과 직접적인 관련이 있는 부드러운 소포체를 가지고 있습니다. 세포질에는 주로 글리코겐으로 이루어진 수많은 내포물이 포함되어 있습니다. 각 간세포에는 정현파와 담즙 (또는 담즙)의 두 극이 있습니다.

정현파 극은 Disse 공간을 향합니다. 그것은 혈액에서 간세포로 또는 그 반대로 물질을 운반하는 것과 관련된 미세 융모로 덮여 있습니다. 간세포의 미세 융모는 내피 세포의 표면과 접촉합니다. 담즙 극에는 또한 담즙 성분의 배설을 촉진하는 미세 융모가 있습니다. 담즙 모세혈관은 두 간세포의 담즙 극의 접촉점에서 형성됩니다.

담관 세포(또는 간내 담관의 상피 세포)는 전체 간 세포 집단의 2-3%를 차지합니다. 간내 담관의 총 길이는 약 2,2km로 담즙 형성에 중요한 역할을 합니다. 담관세포는 단백질 수송에 관여하며 물과 전해질을 활발하게 분비합니다.

줄기 세포. 간세포와 담관세포는 내배엽 상피의 성장하는 세포 집단에 속합니다. 둘 다에 대한 줄기 세포는 담관에 위치한 타원형 세포입니다.

간 정현파 세포. 간의 정현파에 지속적으로 존재하는 7가지 세포 유형이 알려져 있고 집중적으로 연구되고 있습니다: 내피 세포, 쿠퍼 성상 세포, Ito 세포 및 구덩이 세포. 형태학적 분석 데이터에 따르면 정현파 세포는 간 부피의 약 XNUMX%를 차지합니다.

내피 세포는 Disse 공간에서 정현파 루멘을 분리하는 수많은 과정의 도움으로 접촉합니다. 핵은 Disse 공간에서 세포막을 따라 위치합니다. 세포는 세분화되고 매끄러운 소포체의 요소를 포함합니다. 골지 복합체는 정현파의 내강과 핵 사이에 위치합니다. 내피 세포의 세포질에는 수많은 음세포 소포와 리소좀이 있습니다. 횡격막에 의해 조여지지 않은 창은 내피의 10%까지 차지하며 직경이 0,2보다 큰 입자, 예를 들어 킬로미크론이 디세 공간으로 들어가는 것을 조절합니다. 정현파의 내피 세포는 직경이 0,1 μm 이하인 모든 유형의 분자 및 입자의 세포 내이입을 특징으로 합니다. 전형적인 기저막의 부재, 세포내이입 능력 및 천창의 존재는 정현파의 내피를 다른 혈관의 내피와 구별합니다.

Kupffer 세포는 단핵 식세포 시스템에 속하며 정현파 벽의 일부로 내피 세포 사이에 위치합니다. Kupffer 세포의 주요 국소화 부위는 간의 주변부입니다. 그들의 세포질은 높은 과산화효소 활성을 가진 리소좀, 포식소체, 철 함유물 및 색소를 포함합니다. Kupffer 세포는 혈액에서 이물질을 제거하고 과도한 활성 혈액 응고 인자 인 섬유소는 노화의 식균 작용에 참여하고 적혈구, 헤모글로빈 및 철 대사를 손상시킵니다. 파괴된 적혈구 또는 혈액의 철분은 나중에 Hb 합성에 사용하기 위해 헤모시데린 형태로 축적됩니다. 아라키돈산의 대사산물, 혈소판 활성화 인자는 쿠퍼 세포의 활성화를 유발합니다. 활성화 된 세포는 산소 라디칼, 플라스 미노 겐 활성제, 종양 괴사 인자 TNF, IL-1, IL-6, 간세포에 독성 손상을 일으킬 수있는 변형 성장 인자와 같은 생물학적 활성 물질의 복합체를 생성하기 시작합니다.

구덩이 세포 (Pit-cells) - 내피 세포 또는 그 사이에 위치한 림프구. 구덩이 세포는 NK 세포일 수 있으며 종양 및 바이러스 감염 세포에 대해 작용할 수 있다고 제안됩니다. 활성화가 필요한 쿠퍼 세포와 달리, 구덩이 세포의 세포용해 작용은 다른 세포나 생물학적 활성 물질로부터의 사전 활성화 없이 자발적으로 발생합니다.

지방 축적 세포(지방 세포, Ito 세포)는 돌기 형태를 가지며, Disse 공간 또는 간세포 사이에 국한됩니다. Ito 세포는 레티노이드의 대사 및 축적에 중요한 역할을 합니다. 체내 비타민 A의 약 50~80%가 간에 축적되며 모든 간 레티노이드의 최대 90%가 Ito 세포의 지방 방울에 축적됩니다. 레티놀 에스테르는 킬로미크론의 일부로 간세포에 들어갑니다. 간세포에서 레티놀 에스테르는 레티놀로 전환되고 비타민 A와 레틴 결합 단백질의 복합체가 형성됩니다. 이 복합체는 디세 공간으로 분비되고 그곳에서 Ito 세포에 의해 침착됩니다. 시험관 내에서 Ito 세포는 콜라겐을 합성할 수 있는 것으로 나타났으며, 이는 간경화 및 간 섬유증의 발병에 관여함을 시사합니다.

간의 주요 기능

담즙 분비. 간세포는 담즙 극을 통해 담즙 모세혈관으로 담즙을 생성하고 분비합니다. 담즙은 전해질, 담즙 색소, 담즙산의 수용액입니다. 담즙 색소는 Hb 및 기타 포르피린 대사의 최종 산물입니다. 간세포는 혈액에서 유리 빌리루빈을 흡수하여 글루쿠론산과 접합하고 독성이 없는 접합 빌리루빈을 담즙 모세혈관으로 분비합니다. 담즙산은 콜레스테롤 대사의 최종 산물이며 지질의 소화 및 흡수에 필수적입니다. 접합 형태의 글루코코르티코이드와 같은 생리학적 활성 물질도 담즙과 함께 체내에서 배설됩니다. 담즙의 일부로 Disse 공간의 클래스 A 면역글로불린이 장 내강으로 들어갑니다.

단백질의 합성. 간세포는 알부민(피브리노겐, 프로트롬빈, 인자 III, 안지오텐시노겐, 소마토메딘, 트롬보포이에틴 등)을 디세 공간으로 분비합니다. 대부분의 혈장 단백질은 간세포에서 생성됩니다.

탄수화물의 대사. 식사 후 발생하는 혈액 내 과도한 포도당은 인슐린의 도움으로 간세포에 흡수되어 글리코겐 형태로 저장됩니다. 글루코스 결핍 시 글루코코르티코이드는 간세포에서 글루코스신생합성(아미노산과 지질을 글루코스로 전환)을 자극합니다.

지질 대사. 디세 공간의 킬로미크론은 간세포로 들어가 트리글리세리드(지방 생성)로 저장되거나 지단백질로 혈액으로 분비됩니다.

저장. 트리글리세리드, 탄수화물, 철, 구리는 간세포에 저장됩니다. Ito 세포는 지질을 축적하고 최대 90%의 레티노이드가 간에 축적됩니다.

해독. 산화, 메틸화 및 결합 반응 동안 효소의 도움으로 Hb 대사 산물, 단백질, 생체이물(예: 약물, 약물, 산업 화학 물질, 독성 물질, 장내 박테리아 대사 산물)의 비활성화가 발생합니다. 간세포에서는 무독성 형태의 빌리루빈이 형성되고 암모니아(단백질 대사의 최종 산물)로부터 요소가 합성되어 신장을 통해 배설되며 성 호르몬이 분해됩니다.

신체 보호. 쿠퍼 세포는 혈액에서 미생물과 노폐물을 제거합니다. 구덩이 세포는 종양 및 바이러스 감염 세포에 대해 활성입니다. 간세포는 Disse 공간에서 담즙으로 IgA를 운반한 다음 장 내강으로 운반합니다.

조혈. 간은 출생 전 조혈에 관여합니다. 출생 후 기간에 트롬보포이에틴은 간세포에서 합성됩니다.

담관은 담즙을 간에서 십이지장 내강으로 운반하는 담즙 혈관 시스템입니다. 간내 및 간외 담관을 할당합니다. 간내 담관에는 소엽간 담관이 포함되며, 간외 담관에는 좌우 간관, 총간, 담낭 및 총담관(choledochus)이 포함됩니다.

담낭은 얇은 벽(약 1,5~2mm)을 가진 속이 빈 기관입니다. 40~60ml의 담즙을 담는다. 담낭의 벽은 점액질, 근육질 및 외막의 세 가지 막으로 구성됩니다. 복강 측면의 후자는 장막으로 덮여 있습니다.

담낭의 점막은 주머니 모양의 음낭이나 부비동뿐만 아니라 서로 문합되는 주름을 형성합니다.

방광의 목 부위에는 점액을 분비하는 폐포 관 땀샘이 있습니다. 점막의 상피는 방광을 채우는 담즙에서 물과 다른 물질을 흡수하는 능력이 있습니다. 이와 관련하여 낭포성 담즙은 간에서 직접 나오는 담즙보다 항상 농도가 진하고 색이 더 어둡습니다.

담낭의 근육층은 담낭의 목 부위에서 특히 잘 발달된 평활근 세포(원형 방향이 우세한 네트워크로 배열됨)로 구성됩니다. 담낭의 내강에 담즙을 유지하는 데 기여하는 담낭의 괄약근이 있습니다.

담낭의 외막은 치밀한 섬유질 결합 조직으로 구성되어 있습니다.

신경지배. 간 캡슐에는 혈관을 동반하는 가지가 소엽 간 결합 조직으로 계속되는 식물 신경총이 있습니다.

이자

췌장은 외분비 및 내분비 부분을 포함하는 소화 시스템의 기관입니다. 외분비 부분은 배설관을 통해 십이지장으로 들어가는 소화 효소(트립신, 리파제, 아밀라제 등)를 포함하는 췌장액의 생산을 담당하며, 여기에서 효소는 단백질, 지방 및 탄수화물의 분해에 관여합니다. 제품. 내분비 부분에서는 조직의 탄수화물, 단백질 및 지방 대사 조절에 관여하는 여러 호르몬(인슐린, 글루카곤, 소마토스타틴, 췌장 폴리펩티드)이 합성됩니다.

구조. 췌장은 복막의 내장 시트와 융합 된 결합 조직 캡슐로 덮인 표면에 복강의 짝을 이루지 않은 기관입니다. 그것의 실질은 결합 조직 가닥이 통과하는 소엽으로 나뉩니다. 그들은 혈관, 신경, 벽내 신경절, 라멜라 소체(Vater-Pacini 소체) 및 배설관을 포함합니다.

acinus는 구조적 및 기능적 단위입니다. 그것은 췌장 세포로 구성되어 있으며 분비 섹션과 샘의 도관 시스템이 시작되는 삽입 섹션을 포함합니다.

선포 세포는 분비 기능을 수행하여 췌장액의 소화 효소를 합성합니다. 그들은 정점이 좁아지고 넓은 기부가 acinus의 기저막에 놓인 원뿔 모양입니다.

호르몬 분비는 주기적으로 발생합니다. 분비 단계는 다른 땀샘과 동일합니다. 그러나 merocrine 유형에 따른 분비는 소화 효소에 대한 신체의 생리적 요구에 따라 발생하며, 이 주기는 감소하거나 반대로 증가할 수 있습니다.

방출 된 비밀은 덕트 (intercalary, interacinar, intralobular)를 통과하여 통합되어 Wirsung 덕트로 흘러 들어갑니다.

이 덕트의 벽은 입방체 상피의 단일 층으로 늘어서 있습니다. 그들의 세포질은 내부 주름과 미세 융모를 형성합니다.

췌장의 내분비 부분은 세엽 사이에 있는 작은 섬(원형 또는 타원형) 형태이며 그 부피는 전체 샘 부피의 3%를 초과하지 않습니다.

섬은 내분비 섬 세포 - insulocytes로 구성됩니다. 그들 사이에는 구멍이 뚫린 모세혈관이 있습니다. 모세혈관은 모세혈관 주위 공간으로 둘러싸여 있습니다. 섬세포에서 분비되는 호르몬은 먼저 이 공간으로 들어간 다음 모세혈관 벽을 통해 혈액으로 들어갑니다.

섬 세포에는 B 세포(호염기성), A 세포(호산성), D 세포(수지상 세포), D1 세포(호혈성 세포) 및 PP 세포의 XNUMX가지 주요 유형이 있습니다.

B 세포는 섬 세포의 대부분을 구성합니다(약 70-75%). B 세포의 과립은 호르몬 인슐린으로 구성되며, A 세포는 전체 섬세포 질량의 약 20~25%를 차지합니다. 섬에서 그들은 주로 주변 위치를 차지합니다.

호르몬 글루카곤은 A 세포 과립에서 발견되었습니다. 그것은 인슐린 길항제로 작용합니다.

섬의 D 세포 수는 5~10%로 적습니다.

D 세포는 소마토스타틴 호르몬을 분비합니다. 이 호르몬은 A 및 B 세포에 의한 인슐린 및 글루카곤의 방출을 지연시키고 또한 췌장 포방 세포에 의한 효소 합성을 억제합니다.

PP 세포(2~5%)는 위액과 췌장액의 분비를 자극하는 췌장 폴리펩티드를 생산합니다.

이들은 세포질에 매우 작은 입자가 있는 다각형 세포입니다(과립의 크기는 140nm 이하). PP 세포는 일반적으로 선두의 섬 주변을 따라 국한되며 외분비 구획 및 덕트 중 섬 외부에서도 발생합니다.

췌장으로의 혈액 공급은 체강 줄기의 가지에서 나옵니다. 정맥혈은 췌장에서 문맥으로 흐릅니다.

신경지배. 췌장의 원심성 신경 분포는 미주 신경과 교감 신경에 의해 수행됩니다.

주제 22. 호흡계

호흡계에는 비강, 비인두, 후두, 기관, 폐외 기관지 및 폐와 같이 공기 전도 및 호흡(가스 교환) 기능을 수행하는 다양한 기관이 포함됩니다.

호흡기의 주요 기능은 외부 호흡, 즉 흡입 된 공기에서 산소를 흡수하고 혈액을 공급하며 신체에서 이산화탄소를 제거합니다 (가스 교환은 폐에서 수행되며, 그들의 아시니). 내부 조직 호흡은 혈액이 참여하는 장기 세포에서 산화 과정의 형태로 발생합니다. 이와 함께 호흡 기관은 흡입 공기의 온도 조절 및 가습, 먼지 및 미생물 정화, 풍부하게 발달 된 혈관 시스템에 혈액 침착, 혈액 응고 유지에 참여하는 등 여러 가지 중요한 비 가스 교환 기능을 수행합니다. 트롬보플라스틴 및 그 길항제(헤파린) 생성, 특정 호르몬 합성 및 물-소금, 지질 대사, 음성 형성, 후각 및 면역 보호에 참여합니다.

개발

자궁 내 발달 22~26일에 호흡 기관의 기초인 호흡 게실이 앞장의 복벽에 나타납니다. 이는 능선 형태로 전장의 내강으로 돌출된 두 개의 세로 식도기관(기관식도) 홈에 의해 전장에서 분리됩니다. 이 능선들이 합쳐져 합쳐지고 식도기관중격이 형성됩니다. 결과적으로, 전장은 등쪽 부분(식도)과 배쪽 부분(기관 및 폐싹)으로 나누어집니다. 전장에서 분리됨에 따라 꼬리 방향으로 길어지는 호흡 게실은 정중선에 누워있는 구조, 즉 미래의 기관을 형성합니다. 그것은 두 개의 주머니 모양의 돌출부로 끝납니다. 이들은 폐 싹으로, 가장 먼 부분이 호흡의 기초를 구성합니다. 따라서 기관 원기와 폐싹을 감싸는 상피는 내배엽 기원입니다. 상피의 파생물인 기도의 점액선도 내배엽에서 발생합니다. 연골 세포, 섬유아세포 및 SMC는 전장을 둘러싸는 내장 중배엽에서 유래됩니다. 오른쪽 폐 신장은 6개로, 왼쪽은 17개의 주요 기관지로 나뉘어 오른쪽에 6개의 폐 엽이 있고 왼쪽에 60개의 폐엽이 있음을 미리 결정합니다. 주변 중배엽의 유도 영향으로 분기가 계속되어 결국 폐의 기관지 나무가 형성됩니다. 2개월째 말까지 8개의 지점이 있습니다. 나중에 12번의 추가 분기가 더 발생하고 분기 과정은 출생 후 종료됩니다. 출생 시 폐에는 약 375천만 개의 일차 폐포가 포함되어 있으며, 그 수는 생후 첫 XNUMX년 동안 급격히 증가합니다. 그런 다음 성장 속도가 느려지고 XNUMX~XNUMX년이 지나면 폐포 수는 약 XNUMX억 XNUMX만 개에 이르며 이는 성인의 폐포 수와 동일합니다.

개발 단계. 폐의 분화는 선, 관 및 폐포의 단계를 거칩니다.

선 단계(5-15주)는 기도의 추가 분지(폐가 샘 모양을 띱니다), 기관 및 기관지의 연골 발달 및 기관지 동맥의 출현을 특징으로 합니다. 호흡 싹을 감싸는 상피는 원통형 세포로 구성됩니다. 10주차에는 기도의 원통형 상피 세포에서 술잔 세포가 나타납니다. 15주가 되면 미래 호흡기의 첫 번째 모세혈관이 형성됩니다.

관형 단계(16-25주)는 입방체 상피가 늘어선 호흡기 및 말단 세기관지의 출현과 세관(폐포 주머니의 원형) 및 모세혈관의 성장을 특징으로 합니다.

폐포(또는 말단 주머니기(26-40주))는 세뇨관이 주머니(일차 폐포)로 대량으로 변형되고, 폐포 수의 증가, 유형 I 및 II 폐포 세포의 분화, 계면활성제의 출현이 특징입니다. . 7개월 말까지 호흡 세기관지의 입방체 상피 세포의 상당 부분이 혈액과 림프 모세관으로 밀접하게 연결된 편평 세포(유형 I 폐포 세포)로 분화되고 가스 교환이 가능해집니다. 나머지 세포는 직육면체(제2형 폐포세포)로 남아 계면활성제를 생성하기 시작합니다. 태아기 마지막 XNUMX개월과 출생 후 몇 년 동안 말단 주머니의 수는 지속적으로 증가합니다. 출생 전 성숙한 폐포는 결석합니다.

폐액

출생 시 폐는 많은 양의 염화물, 단백질, 기관지 샘의 점액 및 계면활성제를 포함하는 체액으로 채워져 있습니다.

출생 후 폐액은 혈액과 림프 모세혈관에 의해 빠르게 재흡수되고 소량은 기관지와 기관을 통해 제거됩니다. 계면활성제는 폐포 상피 표면에 얇은 막으로 남습니다.

기형

기관식도 누공은 일차 장이 식도와 기관으로 불완전하게 분할된 결과로 발생합니다.

호흡기 조직의 원리

기도의 내강과 폐의 폐포는 외부 환경입니다. 기도와 폐포 표면에는 상피층이 있습니다. 기도의 상피는 보호 기능을 수행하는데, 한편으로는 층이 존재한다는 사실과 다른 한편으로는 보호 물질인 점액의 분비로 인해 수행됩니다. 그것은 상피에 존재하는 술잔 세포에 의해 생성됩니다. 또한 상피 아래에는 점액을 분비하는 땀샘이 있으며, 이 땀샘의 배설관은 상피 표면으로 열립니다.

기도는 공기 접속 장치로 기능합니다. 외부 공기의 특성(온도, 습도, 여러 유형의 입자로 인한 오염, 미생물의 존재)은 매우 다양합니다. 그러나 특정 요구 사항을 충족하는 공기는 호흡기로 들어가야 합니다. 공기를 필요한 조건으로 가져오는 기능은 기도에서 수행됩니다.

이물질은 상피 표면에 위치한 점막막에 침착됩니다. 또한, 오염된 점액은 호흡기 출구를 향해 지속적으로 이동한 후 기침을 통해 기도에서 제거됩니다. 점막의 이러한 일정한 움직임은기도 출구를 향한 상피 세포의 표면에 위치한 섬모의 동기식 및 파동 진동에 의해 보장됩니다. 또한 점액을 출구로 이동시켜 가스 확산이 일어나는 폐포 세포 표면에 도달하는 것을 방지합니다.

흡입된 공기의 온도와 습도 조절은 기도 벽의 혈관층에 위치한 혈액의 도움으로 수행됩니다. 이 과정은 주로 초기 섹션, 즉 비강에서 발생합니다.

기도의 점막은 보호 반응에 관여합니다. 점막의 상피에는 랑게르한스 세포가 포함되어 있으며 자체 층에는 상당한 수의 다양한 면역 능력이 있는 세포(T-림프구 및 B-림프구, IgG를 합성하고 분비하는 형질 세포, IgA, IgE, 대식세포, 수지상 세포)가 포함되어 있습니다.

비만 세포는 자체 점막층에 매우 많습니다. 비만세포 히스타민은 기관지경련, 혈관확장, 땀샘으로부터의 점액 과다분비, 점막 부종(혈관확장 및 모세혈관 후세정맥 벽의 투과성 증가의 결과)을 유발합니다. 히스타민 외에도 호산구 및 기타 세포와 함께 비만 세포는 점막의 염증, 상피 손상, SMC 감소 및기도 내강의 협착을 유발하는 여러 매개체를 분비합니다. 위의 모든 효과는 기관지 천식의 특징입니다.

기도가 무너지지 않습니다. 클리어런스는 상황에 따라 지속적으로 변경 및 조정됩니다. 기도 내강의 붕괴는 초기 부분에서 뼈와 연골 조직에 의해 형성된 조밀한 구조의 벽에 존재하는 것을 방지합니다. 기도 내강 크기의 변화는 점막 주름, 평활근 세포의 활동 및 벽 구조에 의해 제공됩니다.

MMC 톤의 조절. 기도의 SMC 톤은 신경전달물질, 호르몬, 아라키돈산 대사산물에 의해 조절됩니다. 효과는 SMC에 있는 해당 수용체의 존재에 따라 달라집니다. 기도의 SMC 벽에는 M-콜린성 수용체, 히스타민 수용체가 있습니다. 신경 전달 물질은 자율 신경계의 신경 종말 말단에서 분비됩니다(미주 신경의 경우 - 아세틸콜린, 교감 신경 줄기의 뉴런의 경우 - 노르에피네프린). 기관지 수축은 콜린, substance P, 뉴로키닌 A, 히스타민, 트롬복산 TXA2, 류코트리엔 LTC4, LTD4, LTE4에 의해 유발됩니다. 기관지 확장은 VIP, 에피네프린, 브래디키닌, 프로스타글란딘 PGE2에 의해 유발됩니다. MMC(혈관 수축)의 감소는 아드레날린, 류코트리엔, 안지오텐신-II에 의해 발생합니다. Histamine, bradykinin, VIP, prostaglandin PG는 혈관의 SMC에 이완 효과가 있습니다.

호흡기로 들어가는 공기는 화학적 검사를 받습니다. 그것은 기도 벽에 있는 후각 상피와 화학수용체에 의해 수행됩니다. 그러한 화학수용체는 점막의 민감한 말단 및 특화된 화학감수성 세포를 포함한다.

기도

호흡기계의 기도에는 비강, 비인두, 후두, 기관 및 기관지가 포함됩니다. 공기가 움직일 때 정화되고 축축 해지고 흡입 된 공기의 온도가 체온에 접근하고 가스, 온도 및 기계적 자극을 받고 흡입 공기의 양을 조절합니다.

또한 후두는 소리 생성에 관여합니다.

비강

그것은 호흡기와 후각 영역으로 구성된 현관과 비강 자체로 나뉩니다.

현관은 중층 편평 상피로 덮인 코의 연골 부분 아래에 위치한 공동에 의해 형성됩니다.

결합 조직층의 상피 아래에는 피지선과 강모 모근이 있습니다. 강모는 매우 중요한 기능을 수행합니다. 흡입된 공기의 먼지 입자를 비강에 유지합니다.

호흡부에 있는 비강의 내부 표면은 여러 줄의 각기둥 모양의 섬모 상피와 결합 조직 고유판으로 구성된 점막으로 라이닝되어 있습니다.

상피는 섬모, 미세 융모, 기저 및 술잔과 같은 여러 유형의 세포로 구성됩니다. intercalated 세포는 섬모 세포 사이에 위치합니다. 잔 세포는 섬모 상피의 표면에 비밀을 분비하는 단세포 점액선입니다.

lamina propria는 많은 수의 탄성 섬유를 포함하는 느슨하고 섬유질이며 형성되지 않은 결합 조직에 의해 형성됩니다. 그것은 상피 표면에서 열리는 배설관 인 점액선의 말단 부분을 포함합니다. 술잔 세포의 비밀과 마찬가지로 이 땀샘의 비밀은 점막을 보습합니다.

비강의 점막에는 혈액이 매우 잘 공급되어 추운 계절에 흡입 공기의 온난화에 기여합니다.

림프관은 조밀한 네트워크를 형성합니다. 그들은 주요 타액선의 림프관뿐만 아니라 뇌의 여러 부분의 지주막하 공간 및 혈관주위 덮개와 관련이 있습니다.

비강의 점막에는 풍부한 신경 분포, 수많은 자유롭고 캡슐화된 신경 종말(기계 수용체, 열 수용체 및 혈관 수용체)이 있습니다. 민감한 신경 섬유는 삼차 신경의 반월 신경절에서 유래합니다.

상비갑개 영역에서 점막은 수용체(후각) 세포를 포함하는 특별한 후각 상피로 덮여 있습니다. 전두동과 상악동을 포함한 부비동의 점막은 비강 호흡부의 점막과 같은 구조를 가지고 있으며, 유일한 차이점은 자체 결합 조직판이 훨씬 더 얇다는 것입니다.

후두

구조가 복잡한 호흡기의 공기 베어링 부분의 기관은 공기 전도뿐만 아니라 소리 생성에도 관여합니다. 구조의 후두에는 점액, 섬유 연골 및 외막의 세 가지 막이 있습니다.

성대 외에도 인간 후두의 점막에는 여러 줄의 섬모 상피가 늘어서 있습니다. 느슨한 섬유질 미형성 결합 조직으로 형성된 점막 고유판은 특정 방향을 가지지 않는 수많은 탄성 섬유를 포함합니다.

점막의 깊은 층에서 탄성 섬유는 점차 연골막으로 들어가고 후두의 중간 부분에서는 성대의 줄무늬 근육 사이를 관통합니다.

후두의 중간 부분에는 소위 참 성대와 거짓 성대를 형성하는 점막의 주름이 있습니다. 주름은 중층 편평 상피로 덮여 있습니다. 혼합 땀샘은 점막에 있습니다. 성대의 두께에 박힌 가로무늬근의 수축으로 인해 성대 사이의 간격의 크기가 변하고 이는 후두를 통과하는 공기가 생성하는 소리의 피치에 영향을 미칩니다.

섬유 연골 막은 조밀한 섬유질 결합 조직으로 둘러싸인 투명하고 탄력 있는 연골로 구성됩니다. 이 껍질은 일종의 후두 골격입니다.

외막은 섬유질 결합 조직으로 구성됩니다.

후두는 탄성 연골을 기반으로 하는 후두개에 의해 인두와 분리됩니다. 후두개 부위에는 인두 점막이 후두 점막으로 전이됩니다. 후두개의 양쪽 표면에서 점막은 중층 편평 상피로 덮여 있습니다.

기관

이것은 호흡기의 공기 전도 기관으로 점막, 점막하층, 섬유 연골 및 외래 막으로 구성된 속이 빈 관입니다.

얇은 점막하층의 도움으로 점막은 기관의 치밀한 부분과 연결되어 주름을 형성하지 않습니다. 그것은 섬모, 잔, 내분비 및 기저 세포가 구별되는 다중 행 프리즘 모양의 섬모 상피로 늘어서 있습니다.

섬모 프리즘 세포는 흡입된 공기의 반대 방향으로 깜박이며, 최적의 온도(18 - 33 ° C)와 약알칼리성 환경에서 가장 집중적으로 깜박입니다.

잔 세포 - 단세포 내피샘은 상피를 보습하는 점액 분비물을 분비하고 공기와 함께 들어가 기침시 제거되는 먼지 입자의 부착 조건을 만듭니다.

점액에는 공기와 함께 들어가는 많은 미생물을 중화시키는 점막의 면역 적격 세포에서 분비되는 면역 글로불린이 포함되어 있습니다.

내분비 세포는 피라미드 모양, 둥근 핵 및 분비 과립을 가지고 있습니다. 그들은 기관과 기관지 모두에서 발견됩니다. 이 세포는 펩타이드 호르몬과 생체 아민(노르에피네프린, 세로토닌, 도파민)을 분비하고 기도 근육 세포의 수축을 조절합니다.

기저 세포는 모양이 타원형 또는 삼각형인 형성층 세포입니다.

기관의 점막하층은 열린 연골 반고리의 연골막의 조밀한 섬유질 결합 조직을 통과하는 날카로운 경계가 없는 느슨한 섬유질 미형성 결합 조직으로 구성됩니다. 점막하층에는 혼합 단백질-점액선이 있으며, 그 배설관은 도중에 플라스크 모양의 확장을 형성하고 점막 표면에서 열립니다.

기관의 섬유연골막은 16-20개의 유리질 연골 고리로 구성되며 기관의 후벽에서 닫히지 않습니다. 이 연골의 자유 말단은 연골의 외부 표면에 부착된 평활근 세포 다발로 연결됩니다. 이 구조로 인해 기관의 후방 표면은 부드럽고 유연합니다. 기관 후벽의 이러한 특성은 매우 중요합니다. 삼킬 때 기관 바로 뒤에 위치한 식도를 통과하는 음식 덩어리는 연골 골격의 장애물에 부딪히지 않습니다.

기관의 외막은 이 기관을 종격동의 인접한 부분에 연결하는 느슨한 섬유질의 불규칙한 결합 조직으로 구성됩니다.

후두와 마찬가지로 기관의 혈관은 점막과 상피 아래에 조밀 한 모세관 네트워크 인 여러 평행 신경총을 형성합니다. 림프관은 또한 신경총을 형성하는데, 신경총의 표면은 모세혈관 네트워크 바로 아래에 있습니다.

기관에 접근하는 신경은 척추(뇌척수) 및 자율 신경 섬유를 포함하고 두 개의 신경총을 형성하며, 그 가지는 신경 종말이 있는 점막에서 끝납니다. 기관 후벽의 근육은 자율 신경계의 신경절에서 신경이 분포됩니다.

경량

폐는 가슴의 대부분을 차지하는 한 쌍의 기관으로 호흡 단계에 따라 모양이 끊임없이 바뀝니다. 폐의 표면은 장막(장막)으로 덮여 있습니다.

구조. 폐는 기도의 일부인 기관지 분지(기관지 나무)와 호흡계의 호흡 부분 역할을 하는 폐포 체계(폐포)로 구성됩니다.

폐의 기관지 나무의 구성은 주요 기관지(오른쪽 및 왼쪽)를 포함하며, 이는 폐외 엽 기관지(4차 대형 기관지)로 분할된 다음 큰 구역 폐외(각 폐에 10개) 기관지(기관지)로 나뉩니다. 두 번째 순서). 폐내 분절 기관지(각 폐에 2개)는 직경이 중간(5~1mm)인 III-V 목(세분절) 기관지로 세분됩니다. 중간 기관지는 작은(직경 2~XNUMXmm) 기관지와 말단 세기관지로 세분됩니다. 그 뒤에 폐의 호흡 부분이 시작되어 가스 교환 기능을 수행합니다.

기관지의 구조(기관지 나무 전체에서 동일하지는 않지만)에는 공통된 특징이 있습니다. 기관지의 내부 껍질(점막)은 섬모 상피가 있는 기관과 같이 늘어서 있으며, 그 두께는 세포 모양이 높은 프리즘에서 낮은 입방체로 변화함에 따라 점차 감소합니다. 상피 세포 중 섬모 세포, 잔 세포, 내분비 세포 및 기저 세포 외에도 기관지 나무의 원위 부분에는 분비 세포 (클라라 세포), 경계 (브러시) 및 비 섬모 세포가 인간과 동물에서 발견됩니다.

분비 세포는 섬모와 미세 융모가 없고 분비 과립으로 채워진 돔 모양의 상단이 특징입니다. 그들은 둥근 핵, 무과립 유형의 잘 발달 된 소포체 및 층판 복합체를 포함합니다. 이 세포는 호흡 구획을 덮고 있는 계면활성제를 분해하는 효소를 생산합니다.

섬모 세포는 세기관지에서 발견됩니다. 프리즘 모양입니다. 그들의 정점 끝은 인접한 섬모 세포의 수준보다 약간 올라갑니다.

정점 부분에는 글리코겐 과립, 미토콘드리아 및 분비물과 같은 과립이 축적되어 있습니다. 그들의 기능은 명확하지 않습니다.

경계 세포는 난형 모양과 정단 표면에 짧고 무딘 미세 융모의 존재로 구별됩니다. 이 세포는 드물다. 그들은 화학 수용체로 기능하는 것으로 여겨집니다.

기관지 점막의 고유판(lamina propria)은 종방향으로 향하는 탄성 섬유가 풍부하여 흡기 동안 기관지가 늘어나고 호기 동안 원래 위치로 돌아갑니다. 기관지의 점막은 점막하 결합 조직 기저부에서 점막을 분리하는 평활근 세포의 비스듬한 묶음의 수축으로 인해 세로 주름이 있습니다. 기관지의 직경이 작을수록 상대적으로 점막의 근육판이 두껍습니다. 기관지의 점막, 특히 큰 기관지에는 림프 여포가 있습니다.

점막하 결합 기저부에는 혼합 점막-단백질 땀샘의 말단 부분이 놓여 있습니다. 그들은 특히 연골이없는 장소에 그룹으로 위치하며 배설관은 점막을 관통하여 상피 표면에서 열립니다. 그들의 비밀은 점막에 수분을 공급하고 접착을 촉진하여 먼지 및 기타 입자를 감싸고 나중에 외부로 방출합니다. 점액에는 정균 및 살균 특성이 있습니다. 소구경(직경 1~2mm) 기관지에는 땀샘이 없습니다.

기관지 직경이 감소함에 따라 섬유 연골 막은 연골 판 (대엽, 구역, 분절, 분절 기관지) 및 연골 조직 섬 (중간 크기의 기관지)에 의해 주 기관지의 열린 연골 고리의 점진적인 변화를 특징으로합니다. 중간 크기의 기관지에서는 투명한 연골 조직이 탄성 연골 조직으로 대체됩니다. 작은 구경의 기관지에는 섬유 연골 막이 없습니다.

외부 외막은 섬유질 결합 조직으로 구성되어 폐 실질의 간엽 및 간엽 결합 조직으로 전달됩니다. 결합 조직 세포 중에는 세포 간 물질 및 혈액 응고의 구성 조절에 관여하는 조직 호염기구가 있습니다.

말단 세기관지는 직경이 약 0,5mm입니다. 그들의 점막은 브러시 세포와 분비 클라라 세포가 발생하는 입방체 섬모 상피의 단일 층으로 늘어서 있습니다. 이 세기관지 점막의 고유층에는 종방향으로 연장된 탄성 섬유가 있으며, 그 사이에 평활근 세포의 개별 다발이 놓여 있습니다. 결과적으로 세기관지는 들숨 동안 쉽게 팽창하고 날숨 동안 원래 위치로 돌아갑니다.

호흡기과. 폐의 호흡 부분의 구조적 및 기능적 단위는 세엽입니다. 폐포의 혈액과 공기 사이의 가스 교환을 수행하는 호흡 세기관지, 폐포 덕트 및 주머니의 벽에 위치한 폐포 시스템입니다. 세기관지는 12차 호흡 세기관지에서 시작하여 18차 호흡 세기관지와 XNUMX차 호흡 세기관지로 이분법적으로 나뉩니다. 세기관지의 내강에서 폐포가 열리고 이와 관련하여 폐포라고합니다. 각각의 XNUMX차 호흡 세기관지는 차례로 폐포관으로 세분되고 각 폐포관은 XNUMX개의 폐포낭으로 끝납니다. 폐포 덕트의 폐포 입에는 작은 평활근 세포 다발이 있으며, 이는 단추 모양의 두꺼워진 형태로 횡단면에서 볼 수 있습니다. 세엽은 얇은 결합 조직층에 의해 서로 분리되며, XNUMX-XNUMX개의 세엽이 폐 소엽을 형성합니다. 호흡 세기관지는 단일 층의 입방형 상피로 둘러싸여 있습니다. 근육판은 더 얇아지고 별도의 원형으로 향하는 평활근 세포 다발로 분해됩니다.

폐포 통로와 폐포 주머니의 벽에는 수십 개의 폐포가 있습니다. 성인의 총 수는 평균 300-400 백만에 이르며 성인의 최대 호흡을 가진 모든 폐포 표면은 100m에 이릅니다.², 숨을 내쉴 때 2 ~ 2,5 배 감소합니다. 폐포 사이에는 모세혈관이 통과하는 얇은 결합 조직 중격이 있습니다.

폐포 사이에는 직경이 약 10~15미크론(폐포 구멍)인 구멍 형태의 메시지가 있습니다.

폐포는 열린 소포처럼 보입니다. 내부 표면은 호흡기 폐포 세포(유형 I 폐포 세포)와 대형 폐포 세포(유형 II 폐포 세포)의 두 가지 주요 유형의 세포로 둘러싸여 있습니다. 또한 동물의 폐포에는 III형 세포인 캄차티가 존재합니다.

유형 I 폐포 세포는 불규칙하고 편평하며 길쭉한 모양을 가지고 있습니다. 이 세포의 세포질의 자유 표면에는 폐포 공동을 향한 매우 짧은 세포질 파생물이있어 상피 표면과의 공기 접촉의 총 면적을 크게 증가시킵니다. 그들의 세포질에는 작은 미토콘드리아와 기공 세포 소포가 포함되어 있습니다.

기혈 장벽의 중요한 구성 요소는 계면 활성제 폐포 복합체입니다. 호기시 폐포의 붕괴를 방지하고 흡입 된 공기에서 미생물의 폐포 벽을 관통하고 폐포 간 중격의 모세 혈관에서 폐포로 액체를 삼키는 것을 방지하는 데 중요한 역할을합니다. 계면활성제는 멤브레인과 액체(하이포페이즈)의 두 단계로 구성됩니다. 계면활성제의 생화학적 분석은 인지질, 단백질 및 당단백질을 포함하는 것으로 나타났습니다.

유형 II 폐포 세포는 유형 I 세포보다 높이가 다소 크지만 반대로 세포질 과정이 짧습니다. 세포질에서는 더 큰 미토콘드리아, 라멜라 복합체, 삼투성체, 소포체가 드러납니다. 이 세포는 지단백질 물질을 분비하는 능력 때문에 분비 세포라고도 합니다.

폐포의 벽에는 갇힌 이물질과 과량의 계면활성제를 포함하는 브러시 세포와 대식세포도 발견됩니다. 대식세포의 세포질에는 항상 상당한 양의 지질 방울과 리소좀이 포함되어 있습니다. 대식세포에서 지질의 산화는 흡입된 공기를 따뜻하게 하는 열 방출을 동반합니다.

계면활성제

폐에 있는 계면활성제의 총량은 극히 적습니다. 1m² 폐포 표면은 약 50mm를 차지합니다.³ 계면활성제. 그 필름의 두께는 공기-혈액 장벽 전체 두께의 3%입니다. 계면활성제의 성분은 혈액에서 유형 II 폐포 세포로 들어갑니다.

이들 세포의 라멜라체에서의 합성 및 저장도 가능하다. 계면활성제 성분의 85%가 재활용되고 소량만 재합성됩니다. 폐포에서 표면활성제를 제거하는 방법은 여러 가지가 있습니다: 기관지 시스템, 림프 시스템, 폐포 대식세포의 도움. 계면활성제의 주요 양은 임신 32주 이후에 생성되며 35주까지 최대량에 도달합니다. 출생 전에 과량의 계면활성제가 형성됩니다. 출생 후, 이 과잉은 폐포 대식세포에 의해 제거됩니다.

신생아의 호흡 곤란 증후군은 제XNUMX형 폐포 세포의 미성숙으로 인해 조산아에서 발생합니다. 이들 세포에 의해 폐포 표면으로 분비되는 계면활성제의 양이 불충분하기 때문에 폐포는 확장되지 않습니다(무기폐). 결과적으로 호흡 부전이 발생합니다. 폐포 무기폐로 인해 폐포관과 호흡기 세기관지의 상피를 통해 가스 교환이 발생하여 손상됩니다.

화합물. 폐 계면활성제는 인지질, 단백질 및 탄수화물, 80% 글리세로인지질, 10% 콜레스테롤 및 10% 단백질의 에멀젼입니다. 유제는 폐포 표면에 단분자층을 형성합니다. 주요 표면 활성 성분은 계면활성제 인지질의 50% 이상을 차지하는 불포화 인지질인 디팔미토일포스파티딜콜린입니다. 계면활성제는 두 상 사이의 계면에서 디팔미토일포스파티딜콜린의 흡착을 촉진하는 많은 고유 단백질을 포함합니다. 계면활성제 단백질 중 SP-A, SP-D가 분리되어 있다. 단백질 SP-B, SP-C 및 계면활성제 글리세로인지질은 공기-액체 계면에서 표면 장력을 감소시키는 역할을 하는 반면, SP-A 및 SP-D 단백질은 식균 작용을 매개하여 국소 면역 반응에 관여합니다.

SP-A 수용체는 II형 폐포세포와 대식세포에 존재합니다.

생산 규제. 태아의 계면 활성제 성분 형성은 글루코 코르티코 스테로이드, 프로락틴, 갑상선 호르몬, 에스트로겐, 안드로겐, 성장 인자, 인슐린, cAMP에 의해 촉진됩니다. 글루코코르티코이드는 태아의 폐에서 SP-A, SP-B 및 SP-C의 합성을 향상시킵니다. 성인의 경우 계면활성제 생산은 아세틸콜린과 프로스타글란딘에 의해 조절됩니다.

계면활성제는 폐 방어 시스템의 구성 요소입니다. 계면활성제는 흡입된 공기로 폐포에 들어가는 유해 입자 및 감염원과 폐포 세포의 직접적인 접촉을 방지합니다. 흡입 및 호기 중에 발생하는 표면 장력의 주기적인 변화는 호흡에 따른 청소 메커니즘을 제공합니다. 계면활성제로 둘러싸인 먼지 입자는 폐포에서 기관지 시스템으로 이동하여 점액과 함께 제거됩니다.

계면활성제는 폐포간 중격에서 폐포로 이동하는 대식세포의 수를 조절하여 이들 세포의 활동을 자극합니다. 공기와 함께 폐포로 들어가는 박테리아는 계면활성제에 의해 옵소닌화되어 폐포 대식세포에 의한 식균 작용을 촉진합니다.

계면활성제는 기관지 분비물에 존재하여 섬모세포를 덮고 있으며 폐 계면활성제와 화학적 조성이 같다. 분명히, 원위 기도를 안정화시키기 위해 계면활성제가 필요합니다.

면역 보호

대식세포

대식세포는 폐포 중격에 있는 모든 세포의 10-15%를 차지합니다. 대식세포의 표면에는 많은 미세주름이 존재합니다. 세포는 대식세포가 폐포간 공극을 통해 이동할 수 있도록 하는 다소 긴 세포질 과정을 형성합니다. 폐포 내부에 있는 대식세포는 프로세스 및 포획 입자의 도움으로 폐포 표면에 부착할 수 있습니다. 폐포 대식세포는 엘라스타제에 의한 백혈구 분열로부터 폐포 엘라스틴을 보호하는 세린 프로테아제 계열의 당단백질인 α1-항트립신을 분비합니다. α1-항트립신 유전자의 돌연변이는 선천성 폐기종(폐포의 탄성 구조 손상)을 유발합니다.

마이그레이션 경로. 포식된 물질로 적재된 세포는 다른 방향으로 이동할 수 있습니다: 세기관지 위로 대식세포가 점막으로 들어가는 세기관지 속으로, 점막은 지속적으로 상피 표면을 따라 기도 출구로 이동합니다. 내부 - 신체의 내부 환경, 즉 치조간 중격으로.

기능. 대식세포는 흡입된 공기로 들어오는 미생물과 먼지 입자를 식균하고, 산소 라디칼, 프로테아제 및 사이토카인에 의해 매개되는 항균 및 항염증 활성을 가집니다. 폐 대식세포에서는 항원 제시 기능이 제대로 발현되지 않습니다. 게다가, 이 세포들은 면역 반응을 감소시키는 T-림프구의 기능을 억제하는 인자를 생산합니다.

항원 제시 세포

수지상 세포와 랑게르한스 세포는 단핵 식세포 시스템에 속하며 폐의 주요 항원 제시 세포입니다. 수지상 세포와 랑게르한스 세포는 상기도와 기관에 많이 있습니다. 기관지 구경이 감소하면 이러한 세포의 수가 감소합니다. 항원을 제시하는 폐 랑게르한스 세포와 수지상 세포는 MHC 클래스 1 분자를 발현하기 때문에 이들 세포는 C3b 보체 성분인 IL-2의 단편인 IgG의 Fc 단편에 대한 수용체를 가지고 IL-1을 비롯한 여러 사이토카인을 합성합니다. , 종양괴사인자(tumor necrosis factor)인 IL-6은 T림프구를 자극하여 체내에 처음 나타난 항원에 대한 활성을 증가시킨다.

수지상 세포

수지상 세포는 흉막, 폐포간 중격, 기관지주위 결합 조직 및 기관지의 림프 조직에서 발견됩니다. 단핵구와 구별되는 수지상 세포는 상당히 이동성이 있으며 결합 조직의 세포간 물질로 이동할 수 있습니다. 출생 전에 폐에 나타납니다. 수지상 세포의 중요한 특성은 림프구의 증식을 자극하는 능력입니다. 수지상 세포는 길쭉한 모양과 수많은 긴 돌기, 불규칙한 모양의 핵 및 풍부한 전형적인 세포 소기관을 가지고 있습니다. 세포에는 실질적으로 식세포 활성이 없기 때문에 포식소체가 없습니다.

랑게르한스 세포

랑게르한스 세포는 기도의 상피에만 존재하고 폐포 상피에는 존재하지 않습니다. 랑게르한스 세포는 수지상 세포와 분화하는데, 이러한 분화는 상피 세포의 존재 하에서만 가능하다. 상피 세포 사이를 관통하는 세포질 과정과 연결되어 랑게르한스 세포는 발달된 상피내 네트워크를 형성합니다. 랑게르한스 세포는 형태학적으로 수지상 세포와 유사합니다. 랑게르한스 세포의 특징은 라멜라 구조를 가진 특정 전자 밀도 과립이 세포질에 존재한다는 것입니다.

대사 폐 기능

폐에서는 많은 생물학적 활성 물질을 대사합니다.

안지오텐신. 활성화는 안지오텐신 II로 전환되는 안지오텐신 I에 대해서만 알려져 있습니다. 전환은 폐포 모세혈관의 내피 세포에 국한된 안지오텐신 전환 효소에 의해 촉매됩니다.

비활성화. 많은 생물학적 활성 물질은 폐에서 부분적으로 또는 완전히 비활성화됩니다. 따라서 브래디키닌은 80% 비활성화됩니다(안지오텐신 전환 효소의 도움으로). 폐에서 세로토닌은 비활성화되지만 효소의 참여가 아니라 혈액에서 배설되어 세로토닌의 일부가 혈소판에 들어갑니다. 프로스타글란딘 PGE, PGE2, PGE2a 및 노르에피네프린은 적절한 효소의 도움으로 폐에서 비활성화됩니다.

늑막

폐는 폐(또는 내장)라고 하는 흉막으로 외부가 덮여 있습니다. 내장 흉막은 폐와 단단히 융합되어 탄력 섬유와 콜라겐 섬유가 간질 조직으로 전달되므로 폐 손상 없이 흉막을 분리하기가 어렵습니다. 내장 흉막에는 평활근 세포가 포함되어 있습니다. 흉강의 외벽을 따라 늘어선 정수리 흉막에는 탄성 요소가 적고 평활근 세포가 드뭅니다.

폐의 혈액 공급은 두 개의 혈관계를 통해 이루어집니다. 한편 폐는 기관지 동맥을 통해 체순환으로부터 동맥혈을 받고, 다른 한편으로는 폐동맥, 즉 폐순환으로부터 가스 교환을 위해 정맥혈을 받는다. 기관지 나무를 수반하는 폐동맥의 가지는 폐포의 기저부에 도달하여 폐포의 모세관 네트워크를 형성합니다. 직경이 5 ~ 7 미크론 인 폐포 모세관을 통해 적혈구가 1 열로 통과하여 적혈구 헤모글로빈과 폐포 공기 사이의 가스 교환 구현을위한 최적의 조건을 만듭니다. 폐포 모세혈관은 폐정맥을 형성하기 위해 합쳐지는 후모세관 세정맥으로 모입니다.

기관지 동맥은 대동맥에서 직접 출발하여 기관지와 폐 실질에 동맥혈을 공급합니다. 기관지 벽으로 침투하여 분기되어 점막하층과 점막에 동맥 신경총을 형성합니다. 기관지의 점막에서 크고 작은 원의 혈관은 기관지 및 폐동맥 분지의 문합에 의해 연결됩니다.

폐의 림프계는 림프 모세관과 혈관의 표면 및 심층 네트워크로 구성됩니다. 표면 네트워크는 내장 흉막에 있습니다. 깊은 네트워크는 폐소엽 내부, 소엽간 중격에 위치하며 폐의 혈관과 기관지 주위에 있습니다.

신경지배는 교감신경 및 부교감신경과 척수신경에서 나오는 소수의 섬유에 의해 수행됩니다. 교감 신경은 기관지 확장 및 혈관 수축을 유발하는 자극, 부교감 신경 - 반대로 기관지 수축 및 혈관 확장을 유발하는 자극을 전달합니다. 이러한 신경의 파급 효과는 기관지 나무와 혈관을 따라 위치한 폐의 결합 조직층에서 신경총을 형성합니다. 폐의 신경 신경총에서 크고 작은 신경절이 발견되어 신경 가지가 출발하여 아마도 기관지의 평활근 조직을 자극합니다. 폐포관과 폐포를 따라 신경종말이 확인되었다.

주제 23. 가죽 및 그 파생물

피부는 신체의 외피를 형성하며 성인의 경우 1,5 - 2m에 이릅니다.². 피부 부속물 중 사람은 머리카락, 손톱, 땀샘 및 피지선을 가지고 있습니다.

Кожа

피부의 기능은 신체의 하부를 손상으로부터 보호하는 것입니다. 건강한 피부는 미생물, 많은 독성 및 유해 물질에 영향을 받지 않습니다. 피부는 외부 환경과 물 및 열 교환에 관여합니다. 하루 동안 약 500ml의 물이 인간의 피부를 통해 배설되며 이는 체내 총량의 1%입니다. 물 외에도 다양한 염분, 주로 염화물, 젖산 및 질소 대사 산물이 땀으로 피부를 통해 배설됩니다. 모든 신체 열 손실의 약 82%는 피부 표면을 통해 발생합니다. 이 기능을 위반하는 경우(예: 고무 작업복에서 장기간 작업하는 경우) 신체 과열 및 열사병이 발생할 수 있습니다. 비타민 D는 자외선의 작용으로 피부에서 합성되며 체내에 없으면 심각한 질병인 구루병을 일으킵니다. 피부는 신체의 성선과 일정한 비율을 이루고 있습니다. 그 결과 대부분의 1차 성징이 피부에 나타난다. 풍부한 혈관 네트워크와 세동맥-세정맥 문합의 피부에 존재는 혈액 저장소로서의 중요성을 결정합니다. 성인의 경우 최대 1리터의 혈액이 피부 혈관에 머무를 수 있습니다. 풍부한 신경 분포로 인해 피부는 촉각, 온도 및 통증 신경 말단으로 구성된 수용체 영역으로 나타납니다. 피부의 일부 영역, 예를 들어 머리와 손에 XNUMXcm² 표면에는 최대 300개의 민감한 지점이 있습니다.

피부 발달

피부의 두 가지 주요 구성 요소는 기원이 다릅니다. 표피는 외배엽에서 발생하고 피부 자체는 간엽에서 발생합니다.

표피의 발달. 초기 배아는 외배엽 세포의 단일 층으로 덮여 있습니다. 발달 2개월 초에, 새로운 세포의 형성을 담당하는 입방체 상피 세포의 기저층과 편평한 표면 세포가 출현하는 표피에서 구별됩니다. 나중에 중간층이 표면층과 기저층 사이에 형성됩니다. 표피의 4개월 말까지 기저층, 가시 세포의 넓은 층, 과립 및 각질층이 구별됩니다. 발달 초기 3개월 동안 신경 능선에서 이주한 개체가 표피에 정착합니다. 나중에 골수 기원의 세포가 나타납니다.

피부 자체의 발달. 피부 자체(진피)는 중간엽 기원입니다. 그것의 형성은 somite dermatome에서 이동하는 세포를 포함합니다. 3 ~ 4 개월에 표피로 튀어 나온 결합 조직의 파생물 인 피부 유두가 형성됩니다.

피부 윤활. 태아의 피부는 피지선 분비물, 표피 세포 조각 및 모발로 구성된 흰색 윤활제로 덮여 있습니다. 윤활제는 양수의 영향으로부터 피부를 보호합니다.

구조

피부는 상피와 결합 조직의 두 부분으로 구성됩니다.

피부의 상피를 큐티클(또는 표피)이라고 하고 결합 조직의 기저부를 진피(또는 피부 자체)라고 합니다. 신체의 하부 부분과 피부의 연결은 지방 조직-피하 조직(또는 피하 조직) 층을 통해 발생합니다. 신체 각 부위의 피부 두께는 0,5~5mm로 다양합니다. 표피는 각질화된 편평 상피로 구성되어 있습니다. 두께는 0,03~1,5mm 이상입니다. 손바닥과 발바닥의 가장 두꺼운 표피로 여러 층의 세포로 구성되어 있습니다. 이 세포는 기저층, 가시층, 과립층, 반짝이는 층, 각질층을 포함하는 5개의 주요 층으로 구성됩니다. 상피와 진피를 분리하는 기저막 바로 위에는 기저층을 구성하는 세포가 있습니다. 그중 기저 표피 세포, 멜라닌 세포 (색소 세포)가 구별되며 양적 비율은 약 10 : 1입니다. 기저 표피 세포의 모양은 호 염기성 세포질과 염색질로 포화 된 둥근 핵이있는 원통형 또는 타원형 일 수 있습니다. 그들은 일반적으로 중요한 소기관, 색조원섬유 및 짙은 갈색 또는 검은색 색소(멜라닌)의 과립을 밝혀냈습니다. 서로 그리고 위에 있는 세포와의 연결은 데스모솜을 통해, 기저막과의 연결은 헤미데스모솜을 통해 발생합니다.

헤마톡실리네오신으로 염색된 제제의 멜라닌 세포는 빛 세포 모양을 보입니다. 멜라닌 세포는 데스모좀이 없으며 자유롭게 눕습니다. 그들의 세포질에는 많은 양의 멜라닌 알갱이가 포함되어 있지만 소기관이 제대로 발달하지 못하고 tonofibril이 없습니다. 기저세포 위에 5~10층의 다각형 세포가 가시층을 이룬다. 수많은 짧은 세포질 과정("브리지")이 세포 사이에서 명확하게 볼 수 있으며, 이 지점에는 데스모솜이 있습니다. Desmosomes는 tonofibrils로 끝납니다. 가시층에는 표피세포외에 백색돌기세포(랑게르한스세포)가 관찰된다. 그들은 tonofibrils가 부족하고 desmosomes를 형성하지 않습니다. 그들의 세포질에는 많은 리소좀이 있고 멜라닌 세포의 과정에서 포획된 멜라닌 과립이 있습니다. 현재, 많은 저자들은 이들 세포를 배아 발생 동안 중간엽으로부터 표피로 이동하는 표피 대식세포로 간주합니다. 표피 가시층의 기저 및 심층 수준의 특징은 표피세포가 유사분열에 의해 번식하는 능력입니다. 따라서 그들은 종종 배아 층이라는 이름으로 결합됩니다. 그 덕분에 10-30일 이내에 인간 피부의 여러 부분에서 표피 재생이 일어난다(생리적 재생). 과립층은 비교적 편평한 세포의 3~4층으로 구성되어 있습니다. 그들의 세포질에는 리보솜, 미토콘드리아, 리소좀 및 다양한 케라티노좀(층체 형태), 조각난 토노피브릴 다발 및 그 옆에 있는 큰 케라토히알린 과립이 포함되어 있습니다. 과립의 염색은 염기성 아미노산(프롤린, 아르기닌) 함량이 높고 황 함유 아미노산(시스틴)이 많은 다당류, 지질 및 단백질로 구성된 염기성 염료를 사용하여 발생합니다. keratohyalin과 tonofibrils의 복합체의 과립 층 세포에 존재하는 것은 각질화 과정의 시작을 나타냅니다. 왜냐하면 많은 저자에 따르면 케라틴 (케라틴) 형성의 초기 단계이기 때문입니다. 다음 층 (빛나는)은 또한 3-4 층의 평평한 세포로 구성되며 핵은 죽음으로 인해 더 이상 얼룩이 생기지 않으며 세포질에는 단백질 물질 인 eleidin이 널리 함침되어 있습니다. 염료에 물들지 않고 빛을 잘 굴절시킨다. 이로 인해 경계의 반짝이는 층에 있는 세포의 구조가 눈에 띄지 않으며 전체 레이어가 반짝이는 줄무늬처럼 보입니다. eleidin은 sulfhydryl 그룹의 산화에 의해 tonofibrils 및 keratohyalin의 단백질에서 형성되는 것으로 여겨집니다. Eleidin 자체는 케라틴의 전구체로 간주됩니다.

각질층은 많은 각질 비늘로 표현됩니다. 비늘에는 각질과 기포가 포함되어 있습니다. 케라틴은 황이 풍부한 단백질(최대 5%)이며 다양한 화학 물질(산, 알칼리 등)에 대한 내성을 특징으로 합니다. 세포 내부에는 케라틴 피브릴이 있습니다. 드물게 죽은 핵 부위에 형성된 공동과 섬세한 네트워크를 나타내는 tonofibrils의 잔해가 있습니다. 표면에 있는 각질 비늘은 끊임없이 떨어져 나가고 벗겨지고 아래에 있는 층에서 나오는 새로운 비늘로 대체됩니다. 박리하는 동안 세포를 떠나 세포 간 공간에 집중되는 케라티노좀이 매우 중요합니다. 그 결과 데스모솜의 용해(용해)와 각질세포의 분리가 관찰된다. 각질층의 가치는 탄성이 크고 열전도율이 낮다는 사실에 의해 결정됩니다. 따라서 피부 표피의 각질화 과정에는 tonofibrils, keratohyalin, keratinosomes, desmosomes와 같은 여러 세포 구성 요소가 관여합니다. 손바닥과 발바닥의 피부에 비해 표피는 피부의 다른 부분에서 훨씬 더 얇습니다. 예를 들어 두피의 두께는 170미크론을 초과하지 않습니다. 반짝이는 층이 없으며 각질층은 각질화 된 세포 (비늘)의 2-3 행으로 만 나타납니다. 아마도 이 경우 각질화는 단축된 주기에 따라 진행됩니다. 결과적으로 대부분의 피부에는 새싹, 과립 및 각질의 세 가지 주요 층으로 구성된 표피가 있습니다. 또한, 각각은 손바닥과 발바닥 피부 표피의 해당 층보다 훨씬 얇습니다. 일부 외부 및 내부 요인의 영향으로 표피의 특성이 크게 바뀔 수 있습니다. 예를 들어 강력한 기계적 영향으로 A-avitaminosis와 함께 하이드로 코르티손의 영향으로 각질화 과정이 급격히 증가합니다.

증식 단위의 개념. 증식 단위는 기저층에 위치하고 기저막과 접촉하는 단일 줄기 세포에서 유래하고 분화 정도가 다른 세포인 디퍼론의 여러 단계를 결합하는 클론입니다. 세포가 분화되면서 층의 표면으로 이동합니다.

분화. 줄기 세포는 기저막과 접촉합니다. 세포가 분화하고 증식함에 따라 표피 표면으로 이동하여 표피의 증식 단위를 함께 형성하며 기둥 형태로 특정 영역을 차지합니다. 수명 주기를 마친 케라티노사이트는 각질층 표면에서 박리됩니다. 증식 단위 - 분화도가 다르고 기저층의 한 줄기 세포에서 유래하는 표피의 다른 층의 각질 세포에 의해 형성된 구조.

인구의 성격. 각질 세포는 재생 세포 집단이라고 합니다. 그들의 최대 유사 분열 활동은 밤에 관찰되며 기대 수명은 2-4주입니다.

단단하고 부드러운 케라틴의 개념. 물리적 및 화학적 특성에 따라 경질 및 연질 각질이 구별됩니다. 단단한 케라틴은 모발의 피질과 큐티클에 존재합니다. 이 유형의 케라틴은 사람의 머리카락과 손톱에서 발견됩니다. 그것은 더 내구성이 있고 화학적으로 더 저항력이 있습니다. 연질 케라틴은 가장 흔하고 표피에 존재하며 모발 수질 및 내부 뿌리초에 국한되며 경질 케라틴보다 시스틴 및 이황화 결합이 적습니다.

표피 층에 대한 호르몬 및 성장 인자의 영향. 케라티노사이트는 수많은 호르몬과 성장 인자의 표적 역할을 합니다. 각질세포 유사분열을 자극하는 표피성장인자(EGF), 각질세포성장인자, 섬유아세포성장인자, 성장인자 FGF7, 형질전환성장인자(TGFoc)가 가장 중요하다. 민감한 신경 섬유의 말단에서 방출되는 물질 P는 유사한 효과를 나타냅니다. 1a,25-dihydroxycholecalciferol은 케라티노사이트에서 분비와 DNA 합성을 억제하고 말단 분화를 자극합니다.

신청: 1a,25-dihydroxycholecalciferol은 건선에 사용되며 각질 세포의 분화 과정이 방해받고 증식이 강화되면 긍정적인 치료 효과를 나타냅니다.

멜라닌 세포. 멜라닌 세포는 기저층에 위치하며 그 수는 피부의 다른 영역에서 크게 다릅니다. 멜라닌 세포는 신경 능선에서 기원하며 특수 소포인 멜라노솜에 둘러싸인 색소(멜라닌)를 합성합니다.

티로시나제. 멜라닌 세포는 티로신이 DOPA로 전환되는 것을 촉매하는 티로시나제(tyrosine hydroxylase)라는 구리 함유 및 자외선 민감성 효소를 특징으로 합니다. 티로시나아제가 부족하거나 멜라닌 세포가 차단되면 다양한 형태의 백색증이 발생합니다.

멜라노솜. 과립형 소포체의 리보솜에서 합성된 후 티로시나아제는 골지 복합체로 들어가 소포로 "포장"된 다음 멜라노좀과 합쳐집니다. 멜라닌은 멜라노솜에서 생성됩니다.

DOPA는 DOPA 산화 효소에 의해 산화되어 화학 반응 중에 멜라닌으로 전환됩니다. DOPA에 대한 조직화학적 반응을 통해 다른 피부 세포 중에서 멜라닌 세포를 식별할 수 있습니다.

멜라닌. 멜라닌 세포의 긴 과정은 가시층으로 들어갑니다. 멜라노솜은 멜라노사이트를 따라 운반되며 그 내용물(멜라닌)은 멜라닌 세포에서 방출되어 케라티노사이트에 포획됩니다. 여기에서 멜라닌은 리소좀 효소의 작용으로 분해됩니다. 멜라닌은 자외선에 대한 노출로부터 하부 구조를 보호합니다. 황갈색 획득은 자외선의 영향으로 멜라닌 생성이 증가했음을 나타냅니다. 인간의 피부에는 유멜라닌(검은 색소)과 페오멜라닌(붉은 색소)의 두 가지 유형의 멜라닌이 있습니다. Eumelanin은 광 보호제이며 pheomelanin은 반대로 조사에 대한 반응으로 자유 라디칼의 형성으로 인해 피부의 자외선 손상에 기여할 수 있습니다. 갈색(적색) 머리, 밝은 눈, 피부를 가진 사람들은 머리카락과 피부에 주로 페오멜라닌이 있고, 유멜라닌 생성 능력이 감소하고, 약간 황갈색이 되며, UV 과다 노출의 위험이 있습니다.

멜라노코르틴. 멜라노코르틴 중 α-멜라노트로핀은 피부에서 유멜라닌과 페오멜라닌의 비율을 조절합니다. 특히, α-멜라노트로핀은 멜라닌 세포에서 유멜라닌의 합성을 자극합니다. 특정 아구티 단백질은 멜라노코르틴 수용체를 통한 멜라노트로핀의 작용을 차단하여 유멜라닌 생성을 줄이는 데 도움을 줍니다.

랑게르한스 세포. 그들은 모든 표피 세포의 3%를 구성합니다. 이러한 항원 제시 세포는 세포막에 클래스 I 및 클래스 II MHC 단백질을 가지고 있으며 면역 반응에 관여합니다. 그들은 골수에서 유래하고 단핵 식세포 시스템에 속합니다. CD34+ 다능성 줄기 세포로부터 랑게르한스 세포의 분화는 TGF에 의해 뒷받침됩니다^β1, 티엔에프^α 및 GM-CSF. 표피에서 이들 세포는 주로 가시층에 위치합니다. 세포는 함입이 있는 불규칙한 모양의 핵, 적당히 발달된 과립형 소포체, 골지 복합체, 소수의 미세소관, 세로 줄무늬가 있는 길쭉한 버벡 세포질 과립을 포함합니다. 랑게르한스 세포 마커는 당단백질 랑게린입니다.

실제로 피부 또는 진피의 두께는 0,5 ~ 5mm이며 가장 큰 것은 등, 어깨, 엉덩이입니다. 진피는 2개의 층(유두층과 망상층)으로 구성되며 이들 사이에 명확한 경계가 없습니다. 유두층은 표피 바로 아래에 위치하며 영양 기능을 담당하는 느슨한 섬유질 미형성 결합 조직으로 구성됩니다. 이 층은 상피로 돌출된 수많은 유두의 존재로 인해 명명되었습니다. 피부를 구성하는 다양한 부분은 크기와 양이 다릅니다. 유두의 주요 부분(최대 0,2mm 높이)은 손바닥과 발바닥의 피부에 집중되어 있습니다. 안면 유두는 제대로 발달되지 않았으며 나이가 들면서 사라질 수 있습니다. 피부 표면의 패턴은 진피의 유두층에 의해 결정되며 엄격하게 개별적인 특성을 갖습니다. 유두층의 결합 조직은 얇은 콜라겐, 탄성 및 망상 섬유, 가장 일반적인 섬유아세포를 가진 세포, 대식세포, 조직 호염기구(비만 세포) 등으로 구성됩니다. 묶음. 대부분이 털을 기르는 근육과 관련이 있지만, 이와 관련이 없는 근육다발도 있습니다. 특히 많은 수가 머리, 뺨, 이마 및 팔다리의 등쪽 표면의 피부에 집중되어 있습니다. 이 세포의 감소는 소위 거위 범프의 출현을 유발합니다. 동시에 피부로의 혈류가 감소하여 신체의 열 전달이 감소합니다. 망상층은 피부 표면에 평행하게 또는 비스듬히 뻗어 있는 강력한 콜라겐 섬유 다발과 탄성 섬유 네트워크가 있는 조밀하고 불규칙한 결합 조직으로 구성됩니다. 그들은 함께 피부의 기능적 부하를 통해 구조가 결정되는 네트워크를 형성합니다. 강한 압력을 받는 피부 부위(발 피부, 손끝, 팔꿈치 등)에는 넓고 거친 콜라겐 섬유망이 잘 발달되어 있습니다. 피부가 상당히 늘어난 동일한 부위(관절 부위, 발등, 얼굴 등)에는 메쉬 층에 좁은 루프 콜라겐 네트워크가 있습니다. 탄성 섬유의 과정은 기본적으로 콜라겐 다발의 과정과 일치합니다. 그들의 수는 종종 늘어나는 피부 부위(얼굴 피부, 관절 등)에서 우세합니다. 망상 섬유는 적은 수로 발견됩니다. 그들은 일반적으로 혈관과 땀샘 주위에서 발견됩니다. 망상층의 세포 요소는 주로 섬유아세포로 표현됩니다. 인간 피부의 대부분의 망상층에는 땀과 피지선, 모근이 포함되어 있습니다. 메쉬 레이어의 구조는 전체 피부의 강도를 보장하기 위해 기능과 완전히 일치합니다.

진피의 망상층에서 나온 콜라겐 섬유 다발은 피하 조직층으로 전달됩니다. 그들 사이에는 지방 조직의 소엽으로 채워진 상당한 간격이 있습니다. 피하 조직은 피부에 대한 다양한 기계적 요인의 영향을 완화하므로 특히 손가락 끝, 발 등과 같은 부위에서 잘 발달됩니다. 여기에서 신체의 극심한 피로에도 불구하고 피하 조직의 완전한 보존이 관찰됩니다. 또한 피하층은 하부 부분에 비해 피부의 약간의 이동성을 제공하여 파열 및 기타 기계적 손상으로부터 피부를 보호합니다. 마지막으로, 피하 조직은 신체의 가장 광범위한 지방 저장소이며 체온 조절 기능도 제공합니다.

극소수의 예외를 제외하고 피부 색소는 모든 사람의 피부에서 발견됩니다. 몸에 색소가 없는 사람을 알비노라고 합니다. 피부 색소는 멜라닌 그룹에 속합니다. 멜라닌은 효소 tyrosinase와 DOPA oxidase의 영향으로 아미노산 tyrosine이 산화되는 동안 형성됩니다. 피부 진피에서 색소는 진피 멜라닌 세포(돌기 모양의 세포)의 세포질에 위치하지만, 표피 멜라닌 세포와 달리 양성 DOPA 반응을 나타내지 않습니다. 이 때문에 진피의 색소 세포는 색소를 함유하지만 합성하지는 않습니다. 색소가 이들 세포에 어떻게 들어가는지는 정확히 알려져 있지 않지만 표피에서 오는 것으로 추정됩니다. 피부 멜라닌 세포는 간엽 기원입니다. 상대적으로 종종 항문과 유륜과 같은 피부의 특정 위치에서만 발견됩니다. 피부의 색소 대사는 비타민 함량과 밀접한 관련이 있으며 내분비 요인에 따라 달라집니다. B 비타민이 부족하면 표피의 멜라닌 생성이 감소하고 비타민 A, C 및 PP가 부족하면 반대 효과가 발생합니다. 뇌하수체, 부신, 갑상선 및 성선의 호르몬은 피부의 멜라닌 색소 침착 수준에 직접적인 영향을 미칩니다. 혈관은 뉴스가 출발하는 피부의 신경총 형성에 관여하여 다양한 부분의 영양에 참여합니다. 혈관 신경총은 다양한 수준의 피부에 위치합니다. 심부정맥총과 표재정맥총이 있으며 심부정맥총 0,4개와 표재정맥총 XNUMX개가 있습니다. 피부 동맥은 근육 근막과 피하 지방 조직 사이에 위치한 넓은 루프 혈관 네트워크(근막 동맥 네트워크)에서 시작됩니다. 혈관은 이 네트워크에서 출발하여 피하 지방 조직 층을 통과한 후 분기되어 깊은 피부 동맥 네트워크를 형성하며 여기에서 지방 소엽, 땀샘 및 모발로의 혈액 공급과 관련된 분기가 있습니다. 깊은 피부 동맥 네트워크에서 동맥이 시작되며, 유두층의 바닥에 있는 진피의 망상층을 통과한 후 가지가 분기되는 유두하(표면) 동맥 네트워크의 형성에 관여하는 소동맥으로 분해됩니다. , 용의자에서 모세관으로 분해되며 길이가 XNUMXmm를 넘지 않는 머리핀 모양입니다. subpapillary 네트워크에서 연장되는 짧은 동맥 가지는 유두 그룹에 혈액을 공급합니다. 서로 문합하지 않는 것이 특징이다. 이것은 때때로 피부가 붉어지거나 하얗게 되는 부분이 나타나는 이유를 설명할 수 있습니다. subpapillary 네트워크에서 동맥 혈관은 피지선과 모근을 향해 분기됩니다.

유두층의 모세혈관, 피지선 및 모근은 유두하 정맥총으로 흐르는 정맥에 모입니다. 혈액이 진피와 피하 지방 조직 사이에 있는 피부(심부) 정맥 신경총으로 향하는 두 개의 유두 신경총이 차례로 놓여 있습니다. 혈액은 지방 소엽과 땀샘에서 동일한 신경총으로 보내집니다. 근막과 피부 신경총의 연결은 더 큰 정맥 줄기가 출발하는 정맥 신경총을 통해 발생합니다. 동정맥 문합(glomus)은 피부에 널리 퍼져 있으며, 특히 손가락과 발가락 끝과 손발톱 부위에 많습니다. 그들은 온도 조절 과정과 직접 관련이 있습니다. 피부의 림프관은 두 개의 신경총을 형성합니다. 하나는 유두하정맥총 바로 아래에 있는 표재성 신경총과 피하 지방 조직에 위치한 깊은 신경총입니다.

피부의 신경 분포는 뇌척수 신경의 가지와 자율 신경계의 신경을 통해 발생합니다. 뇌척수 신경계는 피부에 수많은 감각 신경 종말을 형성하는 수많은 감각 신경을 포함합니다. 자율신경계의 신경은 피부의 혈관, 평활근세포 및 땀샘을 자극합니다. 피하 지방 조직의 신경은 피부의 주요 신경총을 형성하며, 수많은 줄기가 출발하여 모근, 땀샘, 지방 소엽 및 유두 진피 주위에 위치한 새로운 신경총 생성에 중요한 역할을 합니다. 유두층의 조밀한 신경총은 피부에 고르지 않게 분포된 많은 민감한 신경 말단의 형성에 관여하는 수초화 및 무수초 신경 섬유의 결합 조직 및 표피로의 전달에 관여합니다. 예를 들어 손바닥과 발바닥, 얼굴, 생식기 부위와 같이 과민성 피부 부위에서 많은 수가 관찰됩니다. 그것들은 또한 층판 신경체, 말단 플라스크, 촉각체, 생식기체 및 촉각 디스크와 같은 비자유 신경 말단의 큰 그룹입니다. 통증의 느낌은 진피의 유두층에 있는 신경 말단뿐만 아니라 과립층에 도달하는 표피에 위치한 자유 신경 말단에 의해 전달되는 것으로 여겨집니다. 촉각(터치)은 촉각체와 디스크, 머리카락의 신경총(커프스)에 의해 감지됩니다. 첫 번째는 진피의 유두층에, 두 번째는 표피의 배아층에 있습니다. 신경 커프스는 피지선이 있는 수준까지 모근을 감싸는 신경망입니다. 또한 표피에는 촉각 디스크와 접촉하는 촉각 세포(메르켈 세포)가 있습니다. 이들은 삼투성 과립이 존재하는 가벼운 액포가 있는 세포질을 가진 크고 둥글거나 길쭉한 세포입니다. 메르켈 세포는 아교세포 기원으로 생각됩니다. 압박감은 피부의 층판 신경체의 존재와 관련이 있습니다. 이들은 피부 깊숙이 있는 가장 큰 신경 말단(직경 2mm까지)입니다. 따뜻한 느낌은 아마도 자유 신경 종말에 의해 감지되고 차가운 느낌은 메르켈 세포에 의해 감지됩니다.

머리

머리카락은 피부의 거의 전체 표면을 덮고 있습니다. 그들의 위치의 가장 높은 밀도는 머리에 있으며 총 수가 100에 달할 수 있으며 머리카락의 길이는 몇 밀리미터에서 1,5m까지 다양하며 두께는 0,005에서 0,6mm입니다.

머리카락에는 세 가지 유형이 있습니다: 긴 머리(머리, 수염, 콧수염, 겨드랑이와 치골에도 있음), 강모(눈썹, 속눈썹, 외이도 및 귀에서 자라는 털) 비강의 이브); vellus (피부의 나머지 부분을 덮는 털).

구조. 모발은 피부의 상피 부속물입니다. 머리카락에는 샤프트와 뿌리의 두 부분이 있습니다. 모간은 피부 표면 위에 있습니다. 모근은 피부의 두께에 숨겨져 피하 지방 조직에 도달합니다. 모간은 피질과 큐티클에 의해 형성됩니다. 길고 뻣뻣한 모발의 뿌리는 피질질, 수질 및 표피로 구성되며, 연모에는 피질질 및 표피로만 구성됩니다.

모근은 모낭(또는 모낭)에 위치하며, 모낭의 벽은 내부 및 외부 상피(뿌리)초와 결합 조직 모낭으로 구성됩니다.

모근은 연장선(모낭)으로 끝납니다. 두 상피 덮개가 그것과 합쳐집니다. 아래에서 모낭 형태의 모세관이 있는 결합 조직이 모낭으로 돌출됩니다. 모근이 샤프트로 전환되는 지점에서 피부 표피는 작은 함몰, 즉 모발 깔때기를 형성합니다. 여기에서 깔때기에서 나오는 머리카락이 피부 표면 위에 나타납니다. 깔때기 표피의 성장층은 외피로 들어갑니다. 내부 상피초는 이 수준에서 끝납니다. 하나 이상의 피지선 덕트가 털 깔때기로 열립니다. 피지선 아래에서 비스듬한 방향으로 머리카락을 들어 올리는 근육을 통과합니다.

모낭은 모발 매트릭스, 즉 모발이 자라는 부분입니다. 그것은 번식이 가능한 상피 세포로 구성됩니다. 번식하면서 모낭의 세포는 모근의 수질과 피질, 큐티클 및 내부 상피 덮개로 이동합니다. 따라서 모낭의 세포로 인해 모발 자체와 내부 상피(뿌리) 덮개의 성장이 발생합니다. 모낭은 모낭에 위치한 혈관에 의해 영양을 공급받습니다. 모낭의 세포가 수질과 피질, 모발 큐티클 및 내부 상피 덮개로 이동함에 따라 모발 유두의 혈관에서 영양 공급원에서 점점 더 멀어집니다. 이와 관련하여 돌이킬 수없는 변화와 그와 관련된 각질화 과정이 천천히 증가합니다. 모구에서 더 먼 영역에서는 세포가 죽고 각질 비늘로 변합니다. 따라서 모근, 큐티클 및 내부 상피초의 구조는 다른 수준에서 동일하지 않습니다.

세포의 각질화 과정은 모발의 피질과 큐티클에서 가장 집중적으로 발생합니다. 결과적으로 단단한 케라틴이 형성되며 물리적 및 화학적 특성이 부드러운 케라틴과 다릅니다. 단단한 각질은 더 튼튼합니다. 인간의 경우 손톱도 만들어집니다. 단단한 케라틴은 물, 산 및 알칼리에 잘 녹지 않으며 부드러운 케라틴보다 더 많은 황 함유 아미노산 시스틴을 포함합니다.

고체 케라틴이 형성되는 동안 세포에 케라토히알린과 엘레이딘 알갱이가 축적되는 중간 단계는 없습니다.

모발의 수질과 내부 상피초에서 각질화 과정은 피부의 표피에서와 같은 방식으로 진행됩니다.

모발의 수질은 길고 뻣뻣한 모발에서만 잘 표현됩니다. 연모에는 없습니다. 수질은 동전 기둥 형태로 서로 위에 놓여 있는 다각형 모양의 세포로 구성됩니다. 그들은 trichohyalin의 acidophilic 반짝이는 과립, 작은 기포 및 소량의 색소 입자를 포함합니다. 색소는 모발 유두 주위에 직접 위치한 멜라닌 세포에 의해 모낭에서 형성됩니다. 수질의 각질화 과정은 천천히 진행되므로 대략 피지선의 덕트 수준까지 수질은 압축 된 핵 또는 그 잔해가 발견되는 불완전한 각질화 세포로 구성됩니다. 이 수준 이상에서만 세포가 완전한 각질화를 겪습니다.

Trichohyalin은 염기성이 아닌 산성 염료로 염색된다는 점에서 keratohyalin과 다릅니다.

나이가 들면 모발 수질의 각질화 과정이 심화되고 세포의 색소 양이 감소하고 기포 수가 증가하여 모발이 회색으로 변합니다.

머리카락의 피질 물질이 부피를 구성합니다. 피질 물질의 각질화 과정은 중간 단계 없이 집중적으로 진행됩니다. 대부분의 뿌리와 전체 모간에 걸쳐 피질 물질은 편평한 각질 비늘로 구성됩니다. 이 물질의 모구 목 부위에서만 타원형 핵을 가진 완전히 각질화된 세포가 발견되지 않습니다. 각질 비늘에는 단단한 각질, 얇은 판 형태의 핵 잔해, 색소 알갱이 및 기포가 포함되어 있습니다.

모발에서 피질 물질이 더 잘 발달할수록 더 강하고 탄력 있고 덜 부서집니다. 나이가 들면 수질과 마찬가지로 피질 물질의 각질 비늘에서 기포의 수가 증가합니다.

모발 큐티클은 피질에 직접 인접해 있습니다. 모낭에 가까울수록 피질 표면에 수직으로 놓인 원통형 세포로 표시됩니다. 모근의 더 표면적인 영역에서 이 세포는 기울어진 위치를 획득하고 타일 형태로 서로 겹치는 각질 비늘로 변합니다. 이 비늘에는 단단한 케라틴이 포함되어 있지만 색소와 나머지 핵은 전혀 없습니다.

내부 근초는 모낭의 파생물입니다. 모근의 아래쪽 부분에서는 모구의 물질로 들어가고 피지선 덕트 수준의 위쪽 부분에서는 사라집니다. 내근초의 하부에는 큐티클, 과립 상피층(Huxley's layer) 및 옅은 상피층(Henle's layer)의 세 개의 층이 구별됩니다. 모근의 중간 부분과 윗부분에서 이 3개의 층이 모두 합쳐지며, 여기서 내부 모근초는 부드러운 케라틴을 포함하는 완전히 각질화된 세포로만 구성됩니다.

외근초는 모낭까지 이어지는 피부 표피의 배아층에서 형성됩니다. 동시에 점차 얇아지고 모낭으로의 전환점에서 1-2 층의 세포로만 구성됩니다. 세포에는 상당한 양의 글리코겐이 존재하기 때문에 가벼운 액포가 있는 세포질이 있습니다.

모낭은 모발의 결합 조직 칼집입니다. 그것은 섬유의 외부 세로 층, 섬유의 내부 및 원형 층 및 기저막을 구별합니다.

모근은 평활근 세포로 구성되어 있습니다. 강모, 연모, 턱수염 및 겨드랑이에는 없거나 잘 발달하지 않습니다. 근육은 비스듬한 방향으로 놓여 있으며 한쪽 끝은 모발의 모낭으로 짜여져 있고 다른 쪽 끝은 유두 진피로 짜여져 있습니다. 그것이 줄어들면 뿌리는 피부 표면에 수직 방향을 취하고 그 결과 모간이 피부 위로 약간 올라갑니다(모발이 끝에 서 있음). 근육 수축은 또한 피부와 그 상층에 있는 혈관을 압박합니다(소름). 결과적으로 피부를 통한 신체의 열 전달이 감소합니다.

헤어 체인지. 모발의 수명은 수개월에서 2~4년으로 일생 동안 주기적인 모발의 변화가 있습니다. 이 과정은 모발의 유두가 감소하고 모낭의 세포가 증식 능력을 잃고 각질화되어 소위 모구가 형성되고 모발 성장이 멈춘다는 사실로 구성됩니다. 모발 플라스크는 유두에서 분리되어 외부 모근초에 의해 형성된 케이스를 따라 모발을 들어 올리는 근육의 부착 부위로 위쪽으로 이동합니다. 이 곳에서 모낭의 벽인 모낭에 작은 함입이 형성됩니다. 그 안에 헤어 플라스크가 놓여 있습니다. 상피초의 황량한 부분이 무너지고 세포 코드로 변합니다. 이 가닥의 끝에서 모발 유두가 이후에 다시 형성됩니다. 그것은 상피 코드의 끝으로 자라며 새로운 모낭을 생성합니다. 이것은 새로운 머리카락이 자라기 시작하는 곳입니다. 새로운 모발은 상피 가닥을 따라 자라며 동시에 외피로 변합니다.

새로운 모발이 더 자라면서 모낭에서 오래된 모발을 대체하고 오래된 모발이 손실되고 피부 표면에 새로운 모발이 나타나는 과정이 끝납니다.

손톱

손톱은 피부 표피의 파생물입니다. 그들은 자궁 내 기간의 3개월에 발생합니다. 손톱이 나타나기 전에 미래의 북마크 사이트에 소위 네일 베드가 형성됩니다. 동시에 손가락과 발가락의 말단 지골의 등쪽 표면을 덮는 상피가 두꺼워지고 밑에 있는 결합 조직으로 다소 가라앉습니다. 나중 단계에서 손발톱 자체는 손발톱 바닥 근위부의 상피에서 자라기 시작합니다. 느린 성장(주당 약 0,25 - 1mm)으로 인해 손톱은 임신 마지막 달까지만 손가락 끝에 도달합니다. 네일 - 네일 베드에 누워있는 조밀 한 각질 판. 측면과 밑면의 손발톱 바닥은 피부 주름(또는 손발톱 주름), 후방 및 측면에 의해 제한됩니다. 손발톱 바닥과 손발톱 주름 사이에는 손발톱 틈(후면 및 측면)이 있습니다. 손톱 (각질) 판이 가장자리와 함께 이러한 균열로 돌출됩니다. 네일 플레이트는 루트, 바디 및 가장자리로 나뉩니다. 손톱의 뿌리는 손발톱 판의 뒷면이라고하며 손톱 틈의 뒤쪽에 있습니다. 뿌리의 작은 부분만이 후손톱 열구(후손톱 능선 아래에서)에서 희끄무레한 반월형 영역(손톱 반월상) 형태로 돌출됩니다. 네일 베드에 위치한 네일 플레이트의 나머지 부분은 네일의 몸체를 구성합니다. 네일 베드 너머로 돌출된 네일 플레이트의 자유단을 네일의 가장자리(돌출부)라고 합니다. 네일 플레이트의 형성은 단단한 각질을 포함하는 서로 인접한 각질 비늘로 인해 발생합니다. 네일 베드는 상피와 결합 조직으로 구성됩니다. 네일 베드의 상피는 표피의 성장층으로 표현됩니다. 그 위에 직접 놓인 네일 플레이트는 각질층입니다. 침대의 결합 조직에는 많은 수의 섬유가 포함되어 있으며 그 중 일부는 네일 플레이트와 평행하고 일부는 수직입니다. 후자는 손가락의 뼈 지골에 도달하여 골막에 연결됩니다. 손발톱 바닥의 결합 조직은 혈관이 통과하는 세로 주름을 형성합니다. 손발톱 뿌리가있는 손발톱 상피 영역은 성장 장소이며 손발톱 기질이라고합니다. 네일 매트릭스에서는 세포의 재생산 및 각질화 과정이 지속적으로 진행됩니다. 결과 각질 비늘은 손톱 (각질) 판으로 옮겨져 결과적으로 크기가 증가합니다. 즉, 손톱이 자랍니다. 손발톱 기질의 결합 조직은 수많은 혈관이 놓여 있는 유두를 형성합니다. 손톱 주름은 피부 주름입니다. 표피의 성장층은 손발톱 바닥의 상피로 들어가고 각질층은 부분적으로 손발톱 판으로 들어가고 부분적으로 위에서 (특히 바닥에서) 이동하여 소위 supraungual 피부를 형성합니다.

피부 땀샘

인간의 피부에는 우유, 땀, 피지선의 세 가지 유형의 땀샘이 있습니다. 땀샘과 피지선의 선 상피 표면은 표피 표면보다 약 600배 더 큽니다. 이 피부 땀샘은 체온 조절(열의 약 20%는 땀 증발에 의해 신체에서 발산됨), 손상으로부터 피부 보호(지방 윤활은 피부가 건조해지는 것뿐만 아니라 물과 습한 공기에 의한 짓무름으로부터 피부를 보호함), 신체의 일부 대사 산물(요소, 요산, 암모니아 등). 땀샘은 피부의 거의 모든 부위에서 발견됩니다. 그들의 수는 2 ~ 2,5 만에 이르며 손가락과 발가락, 손바닥과 발바닥, 겨드랑이와 사타구니 주름의 피부는 땀샘이 가장 풍부합니다. 이 장소에서 1cm² 300개 이상의 땀샘이 피부 표면에 열려 있고 피부의 다른 부분에는 120-200개의 땀샘이 있습니다. 땀샘의 분비물(땀)은 상대 밀도가 낮은 액체로 98%의 수분과 2%의 고체 잔류물을 포함합니다. 하루에 약 500~600ml의 땀이 배출됩니다. 땀샘은 메로크린샘과 아포크린샘으로 나눌 수 있습니다. 아포크린 땀샘은 겨드랑이, 항문, 이마 피부 및 대음순과 같은 피부의 특정 위치에만 위치합니다. 아포크린 땀샘은 사춘기 동안 발달하며 다소 큽니다. 그들의 비밀은 단백질 물질이 풍부하여 피부 표면에서 분해될 때 특별하고 매운 냄새를 풍깁니다. 다양한 아포크린 땀샘은 눈꺼풀의 땀샘과 귀지를 분비하는 땀샘입니다. 땀샘은 단순한 관형 구조를 가지고 있습니다. 그것들은 곧거나 약간 구불구불한 긴 배설관과 공 모양으로 꼬인 똑같이 긴 말단 부분으로 구성됩니다. 사구체의 직경은 약 0,3~0,4mm입니다. 끝 부분은 피하 지방 조직과의 경계에있는 망상 층의 깊은 부분에 위치하고 배설 관은 진피와 표피의 두 층을 통과하여 피부 표면에 열려 있습니다. 땀구멍이라고 합니다. 많은 아포크린 땀샘의 배설관은 땀구멍을 형성하지 않고 피지선의 배설관과 함께 모낭으로 흐릅니다. 메로크린 땀샘의 말단 부분은 직경이 약 30~35미크론입니다. 그들은 단층 상피로 늘어서 있으며 세포는 분비 단계에 따라 입방체 또는 원통형 모양을 가질 수 있습니다. 지방 방울, 글리코겐 과립 및 색소 알갱이는 분비 세포의 약한 호염기성 세포질에서 지속적으로 발견됩니다. 그들은 일반적으로 매우 활성이 높은 알칼리성 포스파타제를 포함합니다. 분비 세포 외에도 근상피 세포는 말단 섹션의 기저막에 있습니다. 그들의 수축에 의해 그들은 분비에 기여합니다. 아포크린 땀샘의 말단 부분은 더 큽니다. 지름은 150-200 미크론에 이릅니다. 분비 세포는 호산성 세포질을 가지며 높은 알칼리성 포스파타제 활성을 갖지 않습니다. 분비 과정에서 세포의 정단부가 파괴되어 비밀의 일부가 됩니다. 아포크린 땀샘의 기능은 땀샘의 기능과 관련이 있습니다. 월경 전 및 생리 기간과 임신 중에는 아포크린 땀샘의 분비가 증가합니다. 말단 부분이 배설관으로 갑자기 전환됩니다. 배설관의 벽은 XNUMX층 입방체 상피로 구성되어 있으며 그 세포는 더 강하게 염색됩니다. 표피를 통과하는 배설관은 코르크 따개 모양의 경로를 얻습니다. 여기에서 그 벽은 편평한 세포에 의해 형성됩니다. 아세틸콜린이 체내에 도입되면 말단부의 세포뿐만 아니라 배설관의 신진대사가 증가한다는 징후가 있습니다.

피지선은 사춘기 동안 가장 크게 발달합니다. 땀샘과 달리 피지선은 거의 항상 머리카락과 관련이 있습니다. 털이 없는 곳(입술, 유두 등)에만 스스로 눕는다. 대부분의 피지선은 머리, 얼굴, 등 위쪽에 있습니다. 손바닥과 발바닥에는 없습니다. 피지선(피지)의 비밀은 모발과 피부 표피의 지방 윤활제 역할을 합니다. 낮 동안 인간의 피지선은 약 20g의 피지를 분비합니다. 피부를 부드럽게하고 탄력을 주며 피부 접촉면의 마찰을 촉진하고 미생물의 발생을 방지합니다. 땀샘과 달리 피지선은 진피의 유두층과 망상층의 경계 부분에 더 표면적으로 위치합니다. 하나의 모근 근처에서 1~3개의 땀샘을 찾을 수 있습니다. 구조상 피지선은 말단 부분이 분지된 단순한 폐포입니다. 그들은 홀로크린 유형에 따라 분비합니다. 직경이 0,2~2mm인 말단 부분은 두 가지 유형의 세포, 즉 유사분열 분열이 가능한 저분화 세포와 여러 단계의 지방 변성 세포로 구성됩니다. 첫 번째 유형의 세포는 말단 섹션의 외부 배엽층을 형성합니다. 그 안에는 지방 방울이 나타나는 세포질에 더 큰 세포가 있습니다. 점차적으로 비만 과정이 심화되고 동시에 세포가 배설관으로 이동합니다. 마지막으로, 비만은 너무 멀리 가서 세포 사멸이 일어나며, 이는 분해되어 샘의 분비물을 형성합니다. 배설관은 짧고 털 깔때기로 열립니다. 그 벽은 중층 편평 상피로 구성됩니다. 끝 부분에 가까울수록 덕트 벽의 층 수가 감소하고 끝 부분의 외부 성장 층으로 전달됩니다.

주제 24. 추출 시스템

배설 시스템에는 신장, 요관, 방광 및 요도가 포함됩니다.

배설 시스템의 개발

비뇨계와 생식계는 중간 중배엽에서 발생합니다. 이 경우 프론프론, 메소네프론, 메타네프론이 차례로 형성된다. 복신은 기초적이고 기능하지 않으며, 중신은 자궁 내 발달의 초기 단계에서 작용하고, 후신은 영구 신장을 형성합니다.

프로네프로스. 3 번째 말-발달 4 주가 시작되면 자궁 경부의 중간 중배엽이 체절에서 분리되어 내부 공동이있는 줄기 모양의 분절 된 세포 클러스터를 형성합니다-측면 방향으로 성장하는 신구. 네프로톰은 신세관을 생성하며, 이 세뇨관의 중간 끝은 체강으로 열리고 측면 끝은 꼬리 방향으로 자랍니다. 인접한 분절의 신세관은 결합하여 배설강(일차 신장관)을 향해 성장하는 한 쌍의 세로관을 형성합니다. 등 대동맥에서 분리 된 작은 가지 중 하나는 신염 세뇨관의 벽을 관통하고 다른 하나는 체강의 벽을 관통하여 각각 내부 및 외부 사구체를 형성합니다. 사구체는 모세혈관의 구형 신경총으로 구성되며 세뇨관과 함께 배설 단위(네프론)를 형성합니다. 후속 신장이 나타나면 이전 신장의 변성이 발생합니다. 자궁 내 발달 4주가 끝날 무렵에는 모든 신장의 징후가 없습니다.

Mesonephros. 프론프린이 퇴화함에 따라 중신의 첫 번째 세뇨관이 더 꼬리쪽에 나타납니다. 그것들은 길어져서 S자 모양의 고리를 형성하며, 그 중간 끝은 모세혈관 사구체에 도달합니다. 사구체는 세뇨관의 벽에 박혀 있으며, 이곳에서 세관은 상피 캡슐을 형성합니다. 캡슐과 사구체는 신장 소체를 형성합니다. 세뇨관의 측면 끝은 현재 Wolffian(중신관)이라고 하는 2차 신관으로 배출됩니다. 미래에는 세관이 길어지고 점점 더 구불 구불 해집니다. 그들은 postglomerular 혈관에 의해 형성된 모세 혈관의 신경총으로 둘러싸여 있습니다. 두 번째 달 중순까지 중신은 최대 값에 도달합니다. 그것은 정중선의 양쪽에 위치한 큰 난형 기관입니다. 내측에는 생식선의 기초가 있습니다. 두 기관에 의해 형성된 융기는 비뇨 생식기 능선으로 알려져 있습니다. mesonephros의 caudal tubules이 여전히 형성되는 동안 cranial tubules과 glomeruli는 이미 퇴화되고 있으며 2 개월 말까지 대부분 사라집니다. 그러나 꼬리 세뇨관과 중신관의 작은 부분은 남성 태아에 보존됩니다. 남성 생식계의 여러 구조가 이후 중신세관으로부터 형성됩니다. mesonephros의 퇴행이 시작되면서 metanephros의 형성이 시작됩니다.

mesonephros의 기능은 최종 신장의 네프론 세관의 기능과 유사합니다. 사구체의 혈액 여과액은 캡슐로 들어간 다음 세관으로 들어간 다음 중신관으로 들어갑니다. 동시에 여러 물질이 세뇨관에서 재흡수됩니다. 그러나 소변은 수분 보유에 필요한 수질 구조의 부재와 관련된 중신에 제대로 집중되지 않습니다.

후신(또는 영구 신장)은 네프론 세관의 근원인 후신 모세포종과 집합관 및 더 큰 요로의 근원인 후신 게실에서 발생합니다. Metanephros는 발달 5주차에 나타납니다. 그것의 tubules은 mesonephros에서 일어난 것과 유사하게 발전합니다.

Metanephric 게실 및 metanephrogenic 모세포종. 배설강으로 흐르면 중신관이 파생물인 후신 게실을 형성합니다. 이 파생물은 게실 주위에서 두꺼워지는 중간 중배엽의 꼬리 부분으로 도입되어 후신성 모세포종을 형성합니다. 또한 게실은 이분법으로 나뉘어 덕트를 수집하는 시스템을 형성하고 점진적으로 metanephros의 조직으로 깊어집니다. 후신 게실의 파생물 - 수집 덕트 -는 후신 모세포종의 "캡"으로 원위 단부에서 덮여 있습니다.

세뇨관의 유도 영향으로 이 조직에서 작은 기포가 형성되어 세관을 생성합니다. 차례로 발달하는 세뇨관은 수집 덕트의 추가 분기를 유도합니다. 세뇨관은 모세혈관 사구체와 결합하여 네프론을 형성합니다. 네프론의 근위 말단은 사구체가 깊숙이 박혀 있는 캡슐을 형성합니다. 말단부는 수집 덕트 중 하나에 연결됩니다. 또한 세뇨관이 길어져 근위세뇨관, Henle 고리 및 원위세뇨관이 형성됩니다. 첫째, 신장은 골반 부위에 있습니다. 앞으로는 더 두개골로 움직입니다. 신장의 명백한 상승은 태아 발달 및 요추 및 천골 부위의 성장 동안 신체 곡률의 감소와 관련이 있습니다.

태아의 기능. 태아의 소변은 혈장에 비해 저장성이며 약산성(pH 6,0)입니다. 양수의 양을 유지하는 것은 태아 비뇨기계의 주요 기능 중 하나입니다. 발달 약 9주차부터 태아는 양막으로 소변을 배출하고(10ml/kg/h) 하루에 최대 0,5리터의 양수를 흡수합니다. 태아 몸의 질소 잔류물은 태반을 통해 산모의 혈액으로 확산되어 제거됩니다.

신생아의 신장. 신생아의 경우 신장은 뚜렷한 소엽 모양을 보입니다. 성장의 결과로 소엽은 사라지지만 새로운 네프론이 형성되는 것은 아닙니다. 신장 형성은 발달 36주차에 완료되며, 이때에는 각 신장에 약 1만 개의 네프론이 있게 됩니다.

신장

그들은 비뇨 기관입니다. 나머지 기관은 소변이 몸에서 배설되는 요로를 구성합니다. 소변과 함께 최종 대사 산물의 80% 이상이 배설됩니다. 신장은 지속적으로 소변을 생성하는 한 쌍의 기관입니다. 그들은 후복벽의 안쪽 표면에 위치하며 콩 모양입니다. 오목한 표면을 게이트라고 합니다. 신장 동맥은 신장의 문으로 들어가고 신장 정맥과 림프관은 나갑니다. 여기에서 요로가 시작됩니다-신장 꽃받침, 신장 골반 및 요관.

구조. 신장은 결합 조직 캡슐과 장막으로 덮여 있습니다. 신장의 물질은 피질과 수질로 나뉩니다. 피질은 암적색이며 캡슐 아래의 공통 층에 있습니다. 수질은 색상이 더 밝고 8-12 개의 피라미드로 나뉩니다. 피라미드 또는 유두의 꼭대기는 신낭으로 자유롭게 돌출되어 있습니다. 신장 발달 과정에서 질량이 증가하는 피질 물질은 신장 기둥 형태로 피라미드 바닥 사이를 관통합니다. 차례로 수질은 얇은 광선으로 피질 물질로 성장하여 뇌 광선을 형성합니다. 신장은 망상 세포와 망상 섬유가 풍부한 느슨한 결합 조직에 의해 지지됩니다. 신장 실질은 혈액 모세관의 참여로 네프론을 형성하는 상피 신장 세뇨관으로 표시됩니다. 각 신장에는 약 1만 개가 있으며, 네프론은 신장의 구조적 및 기능적 단위입니다. 세뇨관의 길이는 18~50mm이고 모든 네프론의 길이는 평균적으로 약 100km입니다. 네프론은 모세혈관의 사구체를 둘러싸는 캡슐을 포함하는 신장 소체에서 시작됩니다. 다른 쪽 끝에서 네프론은 수집관으로 들어갑니다. 수집 덕트는 유두관으로 계속 이어지며 피라미드 상단에서 신장 꽃받침의 구멍으로 열립니다. 네프론에는 신장 소체, 근위부, 하강 및 오름차순 부분이 있는 네프론 고리 및 원위부의 네 가지 주요 부분이 있습니다. 근위 및 원위 부분은 네프론의 복잡한 세관으로 표시됩니다. 루프의 하강 및 오름차순 부분은 네프론의 직접 세관입니다. 네프론의 약 80%는 거의 전적으로 피질에 위치하고 있으며 루프의 무릎만 수질에 있습니다. 그들은 피질 네프론이라고합니다. 나머지 20 %의 네프론은 신장에 위치하여 신장 소체, 근위 및 원위 부분이 수질과의 경계에있는 피질에 있고 루프는 수질 깊숙이 들어갑니다. 이들은 뇌주위(수질근접) 네프론입니다. 네프론이 열리는 수집관은 피질에서 시작하여 뇌 광선의 일부를 형성합니다. 그런 다음 그들은 수질로 들어가고 피라미드 꼭대기에서 유두관으로 흘러 들어갑니다. 따라서 신장의 피질과 수질은 네프론의 다른 부분에 의해 형성됩니다. 피질은 신소체, 근위 및 원위 네프론으로 구성되어 있으며, 이는 꼬불꼬불한 세관처럼 보입니다.

수질은 수집 덕트 및 유두관의 말단 부분뿐만 아니라 네프론 루프의 직선 하강 및 상승 부분으로 구성됩니다. 혈액은 신장으로 들어간 신장 동맥을 통해 신장으로 옮겨져 대뇌 피라미드 사이를 흐르는 엽간 동맥으로 분해됩니다. 피질과 수질 사이의 경계에서 아치형 동맥으로 분기되며 직접 동맥은 수질로, 소엽간 동맥은 피질로 분기됩니다. 구심성 세동맥은 소엽간 동맥에서 분기됩니다. 상부는 피질 네프론으로 이동하고 하부는 척수근접 네프론으로 이동합니다. 이와 관련하여 신장에서는 피질 네프론을 제공하는 피질 순환과 뇌주위 네프론과 관련된 척수 근위 순환이 조건부로 구별됩니다. 피질 순환계에서, 구심성 세동맥은 피질 네프론의 신소체의 혈관 사구체를 형성하는 모세혈관으로 분해됩니다. 구심성 소동맥보다 직경이 약 2배 작은 원심성 소동맥으로 사구체 모세혈관이 모여 있습니다. 이로 인해 대뇌 피질 네프론의 사구체 모세 혈관에서 혈압이 비정상적으로 높습니다 (70-90mmHg). 이것은 혈장에서 네프론으로 물질을 걸러내는 과정의 특성을 가진 배뇨의 첫 번째 단계의 원인입니다. 짧은 경로를 통과한 원심성 세동맥은 다시 모세혈관으로 분해되어 네프론의 세관을 땋고 세뇨관 주위 모세혈관 네트워크를 형성합니다. 이 10차 모세혈관에서는 반대로 혈압이 상대적으로 낮아(약 12 - XNUMXmmHg) 배뇨의 두 번째 단계에 기여하며, 이는 배뇨의 여러 물질을 재흡수하는 과정의 성격을 띤다. 혈액에 네프론. XNUMX 차 모세 혈관에서 혈액은 피질의 상부 부분, 먼저 성상 정맥으로 수집 된 다음 피질 중간 부분의 소엽 간 정맥으로 직접 소엽 간 정맥으로 수집됩니다. interlobular 정맥은 아치형 정맥으로 흐르고, 이것은 interlobar 정맥으로 들어가 신장 hilum을 빠져나가는 신장 정맥을 형성합니다. 따라서 대뇌 피질 순환의 특성 (혈관 사구체 모세 혈관의 고혈압 및 저혈압 모세 혈관 네트워크의 존재)의 결과로 대뇌 피질의 네프론은 배뇨에 적극적으로 관여합니다.

juxtamedullary circulatory system에서 paracerebral nephron의 renal body의 vascular glomeruli의 afferent and efferent arteriole은 크기가 거의 같거나 efferent arteriole이 약간 더 큽니다. 40mmHg를 초과하지 않습니다. Art., 즉 피질 네프론의 사구체보다 훨씬 낮습니다. 원심성 세동맥은 대뇌피질의 네프론에 전형적인 모세혈관의 넓은 관주위 네트워크로 분해되지 않지만 동정맥 문합의 유형에 따라 아치형 정맥 혈관으로 흐르는 직선 정맥으로 통과합니다. 따라서 대뇌주위 네프론은 피질과 달리 배뇨에 참여할 때 덜 활동적입니다. 동시에, juxtamedullary 순환은 션트, 즉 혈액 공급이 강한 조건에서 혈액이 신장을 통과하는 짧고 쉬운 경로의 역할을 합니다. 일하다. 네프론은 혈관 사구체와 캡슐로 대표되는 신장 소체에서 시작됩니다. 혈관 사구체는 100개 이상의 모세혈관으로 구성되어 있습니다. 그들의 내피 세포에는 수많은 창(구멍이 있을 수 있음)이 있습니다. 모세혈관의 내피세포는 두꺼운 30층 기저막의 내부 표면에 위치합니다. 바깥 쪽에는 사구체 캡슐의 안쪽 잎 상피가 있습니다. 사구체의 캡슐 모양은 내부 잎 외에도 외부 잎이 있고 그 사이에 슬릿 모양의 구멍이있는 이중벽 그릇과 비슷합니다. 캡슐의 구멍은 네프론의 근위 세뇨관의 루멘. 캡슐의 내부 잎은 혈관 사구체의 모세 혈관 사이를 관통하여 거의 모든면에서 덮습니다. 그것은 큰 (최대 XNUMX 미크론) 불규칙한 모양의 상피 세포 인 podocytes에 의해 형성됩니다.

podocytes의 몸에서 몇 가지 큰 넓은 프로세스가 출발합니다 - cytotrabeculae는 7 층 기저막에 부착 된 수많은 작은 프로세스 (cytopodia)가 시작됩니다. 좁은 슬릿은 cytopodia 사이에 위치하며 캡슐의 공동과 podocytes의 몸체 사이의 틈을 통해 연결됩니다. 피모세혈관의 내피와 캅셀 내엽의 족세포에 공통적으로 존재하는 XNUMX층 기저막은 외층과 내층(밀도가 낮음(밝음))과 중간층(밀도가 높음(어두움))을 포함합니다. ). 멤브레인의 중간층에는 세포 직경이 최대 XNUMXnm인 메쉬를 형성하는 미세섬유가 있습니다. 이 세 가지 구성 요소(사구체의 모세혈관 벽, 캡슐의 내부 시트 및 이들에 공통적인 XNUMX층 기저막)는 모두 혈액에서 혈장 성분이 여과되는 생물학적 장벽을 구성합니다. XNUMX차 소변을 형성하는 캡슐의 공동. 따라서 신장 소체의 구성에는 신장 필터가 있습니다. 그는 여과 과정의 성격을 지닌 배뇨의 첫 번째 단계에 참여합니다. 신장 필터는 기저막 중간층의 세포 크기보다 큰 모든 것을 유지하는 선택적 투과성을 가지고 있습니다. 일반적으로 혈구와 분자가 가장 큰 일부 혈장 단백질(면역체, 피브리노겐 등)은 통과하지 않습니다. 신장 질환(예: 신염)의 경우 필터가 손상되면 필터에서 찾을 수 있습니다. 환자의 소변. 신장 소체의 혈관 사구체에는 캡슐 내부 잎의 족 세포가 모세 혈관 사이를 침투 할 수없는 곳에 또 다른 유형의 세포 인 간질 세포가 있습니다. endotheliocytes와 podocytes 다음으로 신장 기관의 세포 요소 중 세 번째 유형이며 mesangium을 형성합니다. Mesangiocytes는 모세관 pericytes와 마찬가지로 식균 작용이 가능하고 병리학 적 조건에서 섬유 형성이 가능한 과정 모양을 가지고 있습니다. 사구체 캡슐의 외부 시트는 기저막에 위치한 평평하고 낮은 입방체 상피 세포의 단일 층으로 표시됩니다. 캡슐 외부 잎의 상피는 근위 네프론의 상피로 전달됩니다.

근위 부분은 좁고 불규칙한 모양의 내강이 있는 최대 60미크론의 직경을 가진 소용돌이 모양의 세관 모양입니다. 세뇨관의 벽은 높은 원통형 경계 상피에 의해 형성됩니다. 그것은 의무 재 흡수를 수행합니다-그 안에 포함 된 여러 물질의 13 차 소변에서 혈액으로 (세뇨관 네트워크의 모세 혈관으로) 역 흡수. 이 과정의 메커니즘은 근위 상피 세포의 조직생리학과 관련이 있습니다. 이들 세포의 표면은 글루코스의 완전한 재흡수에 관여하는 알칼리 포스파타제의 활성이 높은 붓 테두리로 덮여 있습니다. 세포의 세포질에는 pinocytic vesicle이 형성되고 단백질 분해 효소가 풍부한 리소좀이있어 단백질의 완전한 재 흡수가 수행됩니다. 세포는 그들 사이에 위치한 세포질과 미토콘드리아의 내부 주름에 의해 형성된 기저 줄무늬를 가지고 있습니다. 석신산 탈수소효소 및 기타 효소를 포함하는 미토콘드리아는 특정 전해질의 능동적 재흡수에 중요한 역할을 하며 세포질 주름은 일부 물의 수동적 재흡수에 매우 중요합니다. 강제 재흡수의 결과로 15차 소변은 상당한 질적 변화를 겪습니다. 즉, 설탕과 단백질이 완전히 사라집니다. 신장 질환에서 이러한 물질은 근위 네프론의 손상으로 인해 환자의 최종 소변에서 발견될 수 있습니다. 네프론 루프는 하강하는 얇은 부분과 상승하는 두꺼운 부분으로 구성됩니다. 하강 부분은 직경이 약 XNUMX-XNUMX 미크론인 곧은 세관입니다. 그것의 벽은 편평한 상피 세포에 의해 형성되며, 유핵 부분은 세뇨관의 내강으로 팽창합니다.

세포의 세포질은 가볍고 소기관이 부족합니다. 세포질은 깊은 내부 주름을 형성합니다. 이 세뇨관의 벽을 통해 물이 혈액으로 수동적으로 흡수됩니다. 루프의 오름차순 부분도 직선 상피 세뇨관처럼 보이지만 직경이 최대 30 미크론입니다. 구조와 재흡수의 역할에서 이 세뇨관은 원위 네프론에 가깝습니다. 원위 네프론은 뒤틀린 세뇨관입니다. 벽은 통성 재흡수(전해질이 혈액으로 재흡수되는 것)에 관여하는 원통형 상피에 의해 형성됩니다. 세뇨관의 상피 세포에는 브러시 테두리가 없지만 전해질의 활성 전달로 인해 세포질의 기저 영역에 많은 수의 미토콘드리아가 축적되는 뚜렷한 기저 줄무늬가 있습니다. 통성 재흡수는 배설되는 소변의 양과 농도가 그것에 의존하기 때문에 전체 배뇨 과정의 핵심 연결 고리입니다. 역류-증배기(countercurrent-multiplier)라고 불리는 이 과정의 메커니즘은 다음과 같다: 전해질이 원위부에서 재흡수될 때, 혈액과 네프론을 둘러싼 결합 조직의 삼투압이 변화하고, 물의 수동적 재흡수 수준 네프론 세관에서 나오는 것은 이것에 달려 있습니다. 상부 피질 부분의 수집 덕트는 단일 층의 입방체 상피로, 하부 뇌 부분에는 단일 층의 낮은 원통형 상피로 늘어서 있습니다. 상피에서는 밝은 세포와 어두운 세포가 구별됩니다. 빛 세포는 소기관이 부족하고 세포질이 내부 주름을 형성합니다. 미세 구조의 암흑 세포는 염산을 분비하는 위샘의 정수리 세포와 유사합니다. 수집 덕트에서 빛 세포의 도움으로 소변에서 혈액으로 물의 일부가 수동적으로 재흡수됩니다. 또한 소변의 산성화가 발생하는데 이는 아마도 흑색 상피 세포의 분비 활동과 관련이 있을 것입니다.

따라서 배뇨는 네프론에서 일어나는 복잡한 과정입니다. 네프론의 신소체에서 이 과정의 첫 번째 단계인 여과가 일어나 100차 소변(하루 1,5리터 이상)이 형성됩니다. 네프론의 세뇨관에서 배뇨의 두 번째 단계, 즉 재흡수(의무적 및 임의적)가 발생하여 소변의 질적 및 양적 변화를 초래합니다. 설탕과 단백질이 완전히 사라지고 그 양도 감소하여 (하루 최대 2-75 리터) 최종 소변에서 배설되는 슬래그의 농도가 급격히 증가합니다 : 크레아틴 체-40 배, 암모니아-XNUMX 배뇨의 마지막(세 번째) 분비 단계는 소변 반응이 약산성이 되는 집합관에서 수행됩니다. 소변 형성의 모든 단계는 생물학적 과정, 즉 네프론 세포의 활발한 활동의 결과입니다. 신장의 사구체접시장치(JGA) 또는 사구체주위장치는 레닌을 혈액으로 분비하는데, 레닌은 강력한 혈관 수축 효과가 있는 체내 안지오텐신 형성의 촉매제이며 호르몬 알도스테론의 생성을 자극합니다. 부신에서.

또한 JGA는 에리스로포이에틴 생산에 중요한 역할을 할 가능성이 있습니다. JGA는 juxtaglomerular cell, densa densa, Gurmagtig cell로 구성되어 있다. juxtaglomerular 세포의 위치는 내피 아래 구심성 및 원심성 소동맥의 벽입니다. 그들은 타원형 또는 다각형 모양을 가지며 세포질에는 기존의 조직 학적 방법으로는 염색되지 않지만 양성 PAS 반응을 나타내는 큰 분비 (레닌) 과립이 있습니다. 조밀한 반점은 원위부 네프론 벽의 한 부분으로 구심성 세동맥과 원심성 소동맥 사이의 신장 소체 옆을 통과합니다. 치밀한 패치에서 상피 세포는 더 크고 기저 접힘이 거의 없으며 기저막은 매우 얇습니다 (일부 출처에 따르면 완전히 없음). 황반은 나트륨 수용체와 마찬가지로 소변의 나트륨 함량 변화를 감지하고 레닌을 분비하는 사구체주위 세포에 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. 구르마티그 세포는 구심세동맥과 원심세동맥과 치밀반 사이의 삼각형 공간에 있습니다. 그들의 모양은 타원형이거나 불규칙적일 수 있으며 사구체 간질 세포와 연결된 스트레칭 과정을 형성합니다. 원 섬유 구조는 세포질에서 드러납니다. 일부 저자는 또한 혈관 사구체의 간질 세포를 JGA로 분류합니다. Gurmagtig와 mesangium 세포는 juxtaglomerular 세포가 고갈되었을 때 레닌 생산에 관여하는 것으로 제안됩니다. 중간 엽 기원 신장의 간세포 (IC)는 대뇌 피라미드의 기질에 수평 방향으로 위치합니다. 그들의 길쭉한 몸체에는 과정이 있으며 그 중 일부는 네프론 루프의 세관으로 짜여져 있고 다른 일부는 혈액 모세관입니다. IC의 세포질에는 소기관이 잘 발달되어 있고 지질(삼투압성) 과립이 있습니다.

이 세포의 역할에 대한 두 가지 가설이 있습니다.

1) 역류 승수 시스템 작업에 참여

2) 항고혈압 효과가 있는 프로스타글란딘 유형 중 하나의 생산, 즉 혈압을 낮춥니다.

따라서 JGA와 IC는 신장의 내분비 복합체로, 소변 형성에 영향을 미치는 일반 및 신장 순환을 조절합니다. 알도스테론(부신)과 바소프레신 또는 항이뇨 호르몬(시상하부)은 네프론 기능에 직접적인 영향을 미칩니다. 첫 번째 호르몬의 영향으로 원위 네프론의 나트륨 재흡수가 강화되고 두 번째 호르몬의 영향으로 네프론 세뇨관과 집합관에서 수분 재흡수가 강화됩니다. 신장의 림프계는 피질과 신소체의 세관을 둘러싸는 모세혈관 네트워크로 표현됩니다. 혈관 사구체에는 림프 모세관이 없습니다. 피질 물질로부터의 림프는 소엽간 동맥과 정맥을 둘러싸고 있는 림프 모세관의 칼집 모양의 네트워크를 통해 아치형 동맥과 정맥을 둘러싸는 XNUMX차 원심성 림프관으로 흐릅니다. 직접적인 동맥과 정맥을 둘러싼 수질의 림프 모세관은 이러한 림프관 신경총으로 흘러 들어갑니다. XNUMX차 림프관은 더 큰 XNUMX차, XNUMX차 및 XNUMX차 림프 수집기를 형성하며, 신장의 간엽동으로 흘러 들어갑니다. 이 혈관에서 림프는 국소 림프절로 들어갑니다. 신장은 원심성 교감 신경 및 부교감 신경과 구심성 후근 신경 섬유에 의해 신경지배됩니다. 신장의 신경 분포는 다릅니다. 그들 중 일부는 신장 혈관과 관련이 있고 다른 일부는 신장 세뇨관과 관련이 있습니다. 세뇨관은 교감신경계와 부교감신경계의 신경에 의해 공급됩니다. 그들의 결말은 상피 막 아래에 국한됩니다. 그러나 일부 보고서에 따르면 신경은 기저막을 통과하여 신세뇨관의 상피 세포에서 종료될 수 있습니다. 구조상 이러한 신경은 분비 신경 종말과 유사합니다. 신경의 한 가지가 신장 세뇨관에서 끝나고 다른 가지가 모세관에서 끝나는 다가 결말도 설명됩니다.

요로

요로는 신장 종아리와 골반, 요관, 방광 및 요도를 포함하며 남성의 경우 동시에 신체에서 정액을 제거하는 기능을 수행하므로 생식 기관에 관한 장에서 설명합니다. 신장 종아리와 골반, 요관 및 방광의 벽 구조는 일반적으로 유사합니다. 이들은 이행상피와 고유판, 점막하층, 근육 및 외막으로 구성된 점막을 구별합니다. 신장 종아리와 신장 골반의 벽에는 이행 상피 후 점막의 결합 조직으로 눈에 띄지 않게 통과하는 점막의 고유 층이 있습니다. 근육질 코트는 내부(세로) 및 외부(원형)의 두 개의 얇은 평활근 세포 층으로 구성됩니다. 그러나 신장 피라미드의 유두 주위에는 단 하나의 원형 평활근 세포층만 남아 있습니다. 날카로운 경계가 없는 외피는 큰 신장 혈관을 둘러싼 결합 조직으로 전달됩니다. 요관에는 깊은 종 방향 점막 주름이 있기 때문에 뚜렷한 스트레칭 능력이 있습니다. 요관 하부의 점막하층에는 구조상 전립선과 유사한 작은 폐포관 땀샘이 있습니다. 상반부에 있는 요관의 근육막은 내부(세로)와 외부(원형)의 두 층으로 구성됩니다. 요관 하부의 근육막은 세로 방향의 내층과 외층 및 원형의 중간층의 XNUMX개 층을 갖는다. 요관의 근육막에서 방광벽을 통과하는 곳에서 평활근 세포 다발은 세로 방향으로 만 움직입니다. 수축하면 방광의 평활근 상태에 관계없이 요관 개구부가 열립니다.

외부에서 요관은 결합 조직 외막으로 덮여 있습니다. 방광의 점막은 전이 상피와 자체 판으로 구성됩니다. 그 안에 작은 혈관이 특히 상피에 가깝습니다. 허탈 또는 중등도 팽창 상태에서 방광 점막에는 많은 주름이 있습니다. 요관이 방광으로 흘러 들어가고 요도가 나오는 방광 바닥의 앞쪽 부분에는 없습니다. 삼각형 모양을 하고 있는 방광벽의 이 부분은 점막하층이 없고 점막이 근육막과 단단히 융합되어 있다. 여기에서 점막의 자체 판에 요관 하부의 땀샘과 유사한 땀샘이 놓여 있습니다. 방광의 근육막은 XNUMX개의 제한된 층으로 구성되어 있습니다. 내부, 외부는 평활근 세포의 종방향 배열 및 중간 원형입니다. 평활근 세포는 종종 분할 스핀들과 유사합니다. 결합 조직의 층은 이 칼집의 근육 조직을 별도의 큰 다발로 나눕니다. 방광의 목에서 원형 층이 근육 괄약근을 형성합니다. 방광의 상부 후방 및 부분적으로 측면의 외피는 복막 시트(장막)가 특징이며, 나머지는 우발적입니다. 방광벽에는 혈액과 림프관이 풍부하게 공급됩니다. 방광은 교감 신경과 부교감 신경 및 척수(감각) 신경 모두에 의해 자극을 받습니다. 또한, 방광에서 상당수의 신경절과 자율신경계의 흩어져 있는 신경세포가 발견되었다. 요관이 방광으로 들어가는 곳에 특히 많은 신경세포가 있습니다. 방광의 장액성, 근육성 및 점막에는 또한 많은 수용체 신경 종말이 있습니다.

주제 25. 재생 시스템

성기의 발달

생식기 발달의 근원은 생식기 능선과 일차 생식 세포입니다.

성적 (또는 생식선) 능선은 무관심한 생식선이며 미래의 성적 기관 (남성과 여성 모두)-고환과 난소의 기초입니다.

성적 롤러는 자궁 내 발달 4주째에 이미 형성되지만 현재로서는 남성 또는 여성 기초를 식별하는 것이 불가능합니다. 부화 후 무관심한 생식선은 피질과 수질의 일차 생식 세포로 채워집니다.

XNUMX차 성세포는 난황낭의 벽에서 형성되고 그 후 성선으로 이동합니다. 이동 및 성 분화 후, 특정 요인의 영향을 받는 XNUMX차 생식 세포는 고환에서는 정원 세포로, 난소에서는 난소 세포로 변합니다. 그러나 생식세포가 정자와 난자로 최종 분화되기 위해서는 생식, 성장, 성숙, 형성의 단계를 거쳐야 한다.

자궁 내 발달 8주차까지는 남성과 여성의 생식기에서 차이를 발견하는 것이 불가능합니다. 45~50일(8주) - 배아 발달의 결정적 시기로 이때 성 분화가 일어난다.

수정하는 동안 염색체 결정이 발생하는 반면 Y 염색체는 남성의 후속 유전 발달을 보장합니다. Y 염색체는 남성 생식 기관의 유도 인자 중 하나인 조절 인자 TDF를 암호화하며, 이는 남성 생식선의 발달을 결정하는 인자입니다. TDF 인자의 영향으로 고환은 XNUMX차 생식선에서 발달하고 남성 성 호르몬과 고환에서도 생산되는 뮐러 억제 인자에 의해 더 많은 성적 구조가 발달합니다.

무관심한 생식선은 피질과 수질로 구성됩니다. 여성의 몸에서는 생식선에 피질질이 발달하고 남성질이 위축되고, 남성의 몸에서는 반대로 피질질이 위축되어 수질질이 발달한다. 배아 발생 8주차에 고환은 상부 요추 수준에 위치하며 지지 인대가 하부 극에서 뻗어 아래로 뻗어 복강에서 음낭까지 고환의 전도체 역할을 합니다. 고환의 마지막 하강은 생후 1개월 말에 발생합니다.

생식선 외 생식관은 중신관(Wolffian) 및 중신주위관(Müllerian)에서 기원하며, 외부 생식기는 비뇨생식동, 생식기 결절 및 생식기 능선과 구별됩니다.

배아의 일차 신장은 중신관(또는 울프관)에 의해 배출됩니다. 소년의 경우 남성 호르몬인 테스토스테론의 영향으로 고환 네트워크, 부고환, 정낭 및 정관을 형성합니다. 여성의 경우 호르몬 배경이 다르기 때문에 이 덕트가 없어집니다.

소년의 고환에는 뮐러 억제 인자를 합성하는 세르톨리 세포가 있습니다. 그것은 paramesonephric (또는 Müllerian) 덕트의 말소 및 회귀로 이어집니다.

paramesonephric duct (또는 female duct)는 기본 신장을 따라 mesonephric duct와 평행하게 이어지는 얇은 튜브입니다. 근위부(두개골) 부분에서 중신주위관은 서로 평행하게 따로따로 이어지고 원위부(또는 꼬리) 부분에서는 병합되어 비뇨생식동으로 열립니다.

paramesonephric 덕트의 두개골 부분은 나팔관과 자궁으로, 꼬리 부분은 질의 상부 부분으로 분화됩니다. 분화는 여성 성(난소) 호르몬의 존재 여부에 관계없이 뮬러 억제 인자가 없는 상태에서 수행됩니다. 남성의 경우 Müllerian 억제 인자의 영향으로 paramesonephric duct가 퇴화됩니다.

외부 생식기의 분화는 비뇨 생식기 부비동, 생식기 결절, 생식기 주름 및 생식기 주름에서 수행됩니다. 외부 생식기의 발달은 성 호르몬에 의해 결정됩니다.

소년의 경우 테스토스테론의 영향으로 비뇨 생식기 부비동에서 전립선과 구 요도 샘이 발생합니다. 다른 외부 생식기의 형성 - 음경과 음낭은 자궁 내 발달 12-14 주에 디 하이드로 테스토스테론의 영향으로 수행됩니다.

여성 유형에 따른 외부 생식기의 발달은 남성 성 호르몬(안드로겐)이 없을 때 발생합니다. 비뇨생식동은 질 하부로 올라가고, 생식기 결절은 음핵으로, 생식기 능선과 생식기 주름은 대음순과 소음순으로 이어집니다.

배우자 형성

정자 형성

남성 생식 세포의 형성 과정은 번식, 성장, 성숙 및 형성의 네 단계를 거칩니다.

번식과 성장의 단계. 형성 후, XNUMX차 생식 세포는 생식선의 기초로 이동하여 정조 세포로 분열 및 분화됩니다. 정원세포 단계에서 생식 세포는 유성 생식 기간까지 휴식을 취합니다. 남성 성 호르몬과 무엇보다도 테스토스테론의 영향으로 정원 세포의 재생산이 시작됩니다. 테스토스테론은 Leydig 세포에 의해 합성됩니다. 차례로 그들의 활동은 Leydig 세포의 분비에 영향을 미치는 샘 뇌하수체의 성선 자극 호르몬의 분비를 활성화시키는 gonadoliberin이 합성되는 시상 하부에 의해 조절됩니다. 번식 단계에는 A와 B의 두 가지 유형의 정원 세포가 있습니다.

유형 A 정조 세포는 염색질 응축 정도가 명암으로 다릅니다. Dark spermatogonia는 저수지 세포이며 유사 분열에 거의 들어가지 않으며 Light spermatogonia는 반 줄기 세포이며 지속적으로 매우 활발하게 분열하며 간기는 유사 분열로 대체됩니다. A형 투명 세포의 유사분열은 대칭적으로(XNUMX개의 B형 정조 세포 형성) 진행될 수 있고 비대칭적으로 진행될 수 있으며, 하나의 B형 정조 세포와 하나의 A형 투명 세포가 형성됩니다.

B형 정원세포는 둥근 핵과 응축된 염색질을 가지고 있습니다. 그들은 유사 분열에 들어가지만 동시에 세포질 다리의 도움으로 서로 연결되어 있습니다. 몇 번의 연속적인 유사분열 분열을 거친 후 B형 정원세포는 XNUMX차 정모세포로 분화합니다. XNUMX차 정자 세포는 기저 공간에서 내강 공간으로 이동하여 성장 단계에 들어갑니다.

성장기에는 4차 정자 세포의 크기가 약 XNUMX배 증가합니다.

성숙 단계는 1차 세포에서 처음 4개의 22차 정자 세포가 형성되는 4차 정자 세포의 감수분열을 포함하고, 그 다음 염색체의 반수체 세트를 포함하는 XNUMX개의 정자-각각 XNUMX개의 상염색체와 X 또는 Y 염색체를 포함합니다. 정자는 XNUMX차 정자 세포보다 XNUMX배 작습니다. 형성 후 세뇨관의 내강 근처에 위치합니다.

정자 형성의 마지막 단계는 형성 단계입니다. 난자 형성에는 없습니다. 이 단계에서 정자의 형태학적 분화와 정자의 형성이 일어난다. 이 단계에서 정자는 최종 형태를 얻습니다. 꼬리가 형성되고 에너지가 저장됩니다. 핵 압축이 발생하고 중심 소체가 핵의 극 중 하나로 이동하여 축삭을 구성합니다. 미토콘드리아는 나선형으로 배열되어 축삭 주위에 칼집을 형성합니다. 골지 복합체는 첨체로 발전합니다.

정자형성에서 성숙한 정자가 형성되기까지의 정자형성 과정은 약 65일 정도 지속되지만 정자의 최종 분화는 부고환관에서 2주 더 진행됩니다.

그 후에야 정자는 완전히 성숙하고 여성 생식기에서 독립적으로 움직일 수 있는 능력을 얻습니다.

번식, 성장 및 성숙 단계에서 정자 형성 세포는 세포 연합을 형성합니다. 예를 들어, 가벼운 유형 A 정조 세포는 형성 단계 이전에 세포가 세포질 다리에 의해 연결되는 합포체를 형성합니다. 정자 형성기 단계에서 정자 동물로 발달하는 세포 연합은 XNUMX단계를 거치며, 각 단계는 정자 형성 세포의 특정 조합을 특징으로 합니다.

난자 발생

정자 형성과 달리 난자 형성에는 번식, 성장 및 성숙 단계의 세 단계가 포함됩니다.

생식 단계는 자궁 내 발달 중에 여성의 신체에서 발생합니다. 배 발생 7개월이 되면 오고니아는 분열을 멈춥니다. 현재 여성 태아의 난소에는 최대 10천만 개의 XNUMX차 난모세포가 있습니다.

성장 단계가 완료된 후, 감수 분열의 XNUMX차 분열 전기에 있는 XNUMX차 난모세포는 여포 세포의 막을 획득한 후 긴 휴식 상태에 빠지고 성적 발달 기간에 끝납니다.

신생아 여아의 난소에는 약 2백만 개의 XNUMX차 난모세포가 들어 있습니다.

성숙 단계는 난소-월경 주기가 확립된 후인 사춘기에 발생합니다. 황체 형성 호르몬 수준에서 감수 분열의 22차 분열이 완료된 후 XNUMX차 난모세포가 나팔관으로 들어갑니다. XNUMX차 감수분열은 수정 조건에서만 발생하며, 하나의 XNUMX차 난모세포와 극성(또는 방향성) 몸체가 형성됩니다. 성숙한 난자는 XNUMX개의 상염색체와 XNUMX개의 X 염색체로 구성된 반수체 염색체 세트를 포함합니다.

남성 생식 기관

남성의 생식 기관은 성선 - 고환, 덕트 모음(원심성 세뇨관, 부고환관, 정관, 사정관), 부속 성선(정낭, 전립선 및 요도선) 및 음경을 포함합니다.

작은 골반(복강 내)에 있는 난소와 달리 고환은 체강 외부인 음낭에 있습니다. 이 배열은 정자 형성의 정상적인 과정을 위해 특정 온도(34 ° C 이하)가 필요하기 때문에 설명할 수 있습니다.

외부에서 고환은 결합 조직판 또는 tunica albuginea로 덮여 있습니다. 혈관이 풍부한 막의 내층은 맥락막을 형성합니다. albuginea는 한쪽이 고환의 실질로 돌출되어 고환 종격동 (또는 Gaimar의 몸)을 형성하는 비후를 형성합니다. Gaimar 몸에서 albuginea는 고환으로 들어가 실질을 원추형 소엽으로 나누는 칸막이를 뚫습니다. 각 소엽에는 정자 형성 상피가 늘어선 XNUMX~XNUMX개의 뒤얽힌 정세관이 있습니다. 복잡한 정세관은 고환의 주요 기능인 정자 형성을 수행합니다.

느슨한 결합 조직은 정세관 사이에 있습니다. 그것은 간질 Leydig 세포를 포함합니다. Leydig 세포는 내분비계의 세포에 기인할 수 있습니다. 그들은 남성 성 호르몬인 안드로겐을 합성합니다. Leydig 세포는 매끄러운 소포체, 수많은 미토콘드리아 및 액포와 같은 고도로 발달된 합성 장치를 특징으로 합니다.

Leydig 세포에서 합성되는 남성 성 호르몬 중 테스토스테론과 디하이드로테스토스테론이 분리됩니다. 이러한 호르몬 합성의 자극은 간질 세포에 자극 효과가 있는 호르몬인 루트로핀의 영향으로 수행됩니다. Leydig 세포에서 분리된 테스토스테론은 혈류로 들어가 혈장 수송 단백질에 결합하고 고환 조직에 들어갈 때는 안드로겐 결합 단백질에 결합합니다.

안드로겐 결합 단백질의 기능은 테스토스테론을 정세관의 루멘으로 운반하여 정자 형성 상피에서 테스토스테론의 높은(정자 형성에 필요한) 수준을 유지하는 것입니다.

고환의 종격동에 접근함에 따라 뒤틀린 정세관은 직선이 됩니다. 곧은 세뇨관의 벽은 기저막에 위치한 직육면체 상피로 늘어서 있습니다. 곧은 세뇨관은 고환 네트워크를 형성합니다. 이 세관은 부고환의 원심성 세관으로 계속 연결되는 세관 문합 시스템입니다.

뒤얽힌 정세관과 세르톨리 세포의 구조. 뒤얽힌 정세관은 내부적으로 두 가지 유형의 세포, 즉 다양한 발달 단계의 배우자(정자 형성 세포, XNUMX차 및 XNUMX차 정자 세포, 정자 및 정자)와 지원 세르톨리 세포를 포함하는 정자 형성 상피로 둘러싸여 있습니다.

외부에는 회선된 정세관이 얇은 결합 조직 덮개로 둘러싸여 있습니다.

세르톨리 세포(또는 지지 세포)는 기저막에 위치하며 넓은 기저부는 막에 위치하며 정점 부분은 세뇨관의 내강을 향합니다. 세르톨리 세포는 정자 형성 상피를 기저 공간과 내강 공간으로 나눕니다.

기저 공간에는 정자 세포만 있고 내강 공간에는 XNUMX차 및 XNUMX차 정자 세포, 정자 및 정자 동물이 있습니다.

세르톨리 세포의 기능:

1) 뒤얽힌 정세관의 정자 형성 상피에서 테스토스테론 수치를 조절하는 안드로겐 결합 단백질의 분비;

2) 영양 기능. 세르톨리 세포는 발달 중인 배우자에게 영양분을 제공합니다.

3) 운송. 세르톨리 세포는 정세관에서 정자를 운반하는 데 필요한 체액의 분비를 제공합니다.

4) 식세포. Sertoli 세포는 떠오르는 정자의 세포질 잔재를 식균하고 다양한 대사 산물과 성세포를 퇴화시킵니다.

5) 정조 세포의 생존을 보장하는 SCF 인자(줄기 세포 인자)의 분비.

정자 형성의 호르몬 조절. 시상 하부에서는 뇌하수체의 성선 자극 호르몬의 합성 및 분비를 활성화시키는 성선 돌 리베린이 분비됩니다. 차례로 그들은 Leydig 및 Sertoli 세포의 활동에 영향을 미칩니다. 고환은 피드백 원리에 따라 방출 인자의 합성을 조절하는 호르몬을 생성합니다. 따라서 뇌하수체에서 성선 자극 호르몬의 분비는 GnRH에 의해 자극되고 고환 호르몬에 의해 억제됩니다.

고나돌리베린은 신경분비 세포의 축색 돌기에서 맥동 모드로 약 2시간의 피크 간격으로 혈류에 들어가며, 성선 자극 호르몬도 맥동 모드로 90-120분 간격으로 혈류에 들어갑니다.

성선자극호르몬에는 루트로핀과 폴리트로핀이 있습니다. 이 호르몬의 표적은 고환이며, Sertoli 세포는 follitropin에 대한 수용체와 Lutropin에 대한 Leydig 세포를 가지고 있습니다.

세르톨리 세포에서는 폴리트로핀의 영향으로 안드로겐 결합 단백질인 인히빈(과량의 폴리트로핀 합성을 억제하는 물질), 에스트로겐 및 플라스미노겐 활성제의 합성 및 분비가 활성화됩니다.

루트로핀의 영향으로 Leydig 세포에서 테스토스테론과 에스트로겐의 합성이 촉진됩니다. Leydig 세포는 남성 신체에서 생산되는 모든 에스트로겐의 약 80%를 합성합니다(나머지 20%는 부신 피질의 다발 및 망상 영역의 세포와 Sertoli 세포에서 합성됨). 에스트로겐의 기능은 테스토스테론의 합성을 억제하는 것입니다.

부고환의 구조. 부고환은 머리, 몸통 및 꼬리로 구성됩니다. 머리는 10-12개의 원심성 세뇨관으로 구성되어 있으며 몸통과 꼬리는 정관이 열리는 부속관으로 표시됩니다.

부속기의 원심성 세뇨관에는 화환 상피가 늘어서 있습니다. 세포의 높이가 다릅니다. 정자의 이동을 용이하게 하는 섬모와 고환에서 형성된 체액을 재흡수하는 기능을 하는 미세 융모와 리소좀을 포함하는 낮은 직육면체 상피가 장착된 키가 큰 원통형 세포가 있습니다.

부속기 본체의 덕트는 두 가지 유형의 세포가 구별되는 다중 행 원통형 상피로 늘어서 있습니다-기저 intercalary 및 높은 원통형. 원통형 세포에는 원뿔 형태로 함께 붙은 입체 섬모, 즉 혈장 상피가 장착되어 있습니다. 원통형 세포의 기저부 사이에는 전구체인 작은 삽입 세포가 있습니다. 상피층 아래에는 원형으로 배향된 근육 섬유층이 있습니다. 근육층은 수정관 쪽으로 더 뚜렷해집니다.

근육의 주요 역할은 수정관으로의 정자를 촉진하는 것입니다.

정관의 구조. 정관의 벽은 매우 두껍고 점막, 근육 및 부정 막의 세 층으로 표시됩니다.

점막은 자체 층과 다층 상피로 구성됩니다. 근위부에서는 부속기 관의 상피와 구조가 유사합니다. 근육층은 내부 세로, 중간 원형 및 외부 세로의 세 가지 레이어로 구성됩니다. 근육 막의 가치 - 사정 중 정자의 방출. 외부에서 덕트는 혈관, 신경 및 평활근 세포 그룹이 있는 섬유질 결합 조직으로 구성된 외막으로 덮여 있습니다.

전립선의 구조. 전립선의 발달은 테스토스테론의 영향으로 이루어집니다. 사춘기 이전에는 샘의 부피가 미미합니다. 신체의 남성 성 호르몬 합성이 활성화되면 활성 분화, 성장 및 성숙이 시작됩니다.

전립선은 30~50개의 분지형 관형 폐포샘으로 구성되어 있습니다. 외부는 평활근 세포를 포함하는 결합 조직 캡슐로 덮여 있습니다. 결합 조직 구획은 피막에서 샘 깊숙이 확장되어 샘을 소엽으로 나눕니다. 결합 조직 외에도 이러한 파티션에는 잘 발달된 평활근이 포함됩니다.

분비 섹션의 점막은 분비 단계에 따라 입방형 또는 원통형 상피의 단일 층으로 형성됩니다.

분비선의 배설관은 원위 부분에서 이행되는 다열 프리즘 상피로 늘어서 있습니다. 샘의 각 소엽에는 요도의 내강으로 열리는 자체 배설관이 있습니다.

전립선의 분비 세포는 평활근의 수축에 의해 요도로 분비되는 체액을 생성합니다. 선의 비밀은 정자의 액화에 관여하고 사정하는 동안 요도를 통한 정자의 움직임을 촉진합니다.

전립선의 비밀에는 영양 기능을 수행하는 지질, 효소-정자가 서로 달라 붙는 것을 방지하는 피브리노 리신 및 산 포스파타아제가 있습니다.

정낭은 구 요도 샘입니다. 정낭은 길이가 최대 15cm인 두 개의 대칭적이고 매우 복잡한 관으로 정관 바로 뒤에 사정관으로 열립니다.

정낭의 벽은 내부 점막, 중간 근육 및 외부 결합 조직의 세 가지 막으로 구성됩니다.

점막은 분비세포와 기저세포를 포함하는 다열 원통형 상피의 단층으로 형성됩니다. 수많은 주름이 있습니다.

근육질 코트는 내부 원형과 외부 세로의 두 층으로 구성됩니다.

정낭은 황색 액체를 분비합니다. 그것은 과당, 아스코르브 산 및 구연산, 프로스타글란딘으로 구성됩니다. 이 모든 물질은 정자의 에너지 공급을 제공하고 여성 생식기에서의 생존을 증가시킵니다. 정낭의 비밀은 사정하는 동안 사정관으로 배출됩니다.

구 요도 샘 (또는 쿠퍼 샘)은 관형 폐포 구조를 가지고 있습니다. 땀샘의 분비 세포의 점막은 입방체 및 원통형 상피로 늘어서 있습니다. 선 분비물의 가치는 사정 전에 요도를 윤활하는 것입니다. 비밀은 성적인 각성 중에 방출되어 정자의 움직임을 위해 요도 점막을 준비합니다.

남성 성기의 구조. 남성의 음경은 XNUMX개의 해면체로 이루어져 있습니다. 해면체는 쌍을 이루고 원통형이며 기관의 등쪽에 있습니다. 정중선을 따라 있는 복부 쪽에는 요도의 해면질 몸체가 있으며, 요도 말단에서 음경 귀두를 형성합니다. 해면체는 결합 조직과 평활근 세포의 중격(소주)의 문합 네트워크에 의해 형성됩니다. 모세혈관은 내피로 덮인 중격 사이의 자유 공간으로 열립니다.

음경의 머리는 큰 구불구불한 정맥 네트워크를 포함하는 조밀한 섬유질 결합 조직으로 형성됩니다.

해면체는 내부 원형과 외부 세로 섬유의 두 층의 콜라겐 섬유로 구성된 조밀한 결합 조직 단백질 막으로 외부에서 둘러싸여 있습니다. 머리에 albuginea가 없습니다.

머리는 피지선이 많은 얇은 피부로 덮여 있습니다.

해면체는 음경의 근막에 의해 결합됩니다.

포피는 머리를 덮는 피부의 원형 주름이라고합니다.

이완된 상태에서 해면체의 중격을 통과하는 음경의 큰 동맥은 나선형으로 꼬여 있습니다. 이 동맥은 두꺼운 근육막을 가지고 있기 때문에 근육형 혈관입니다. 평활근 세포와 콜라겐 섬유 다발로 구성된 내막의 종방향 비후는 혈관 내강으로 부풀어 오르고 혈관 내강을 닫는 밸브 역할을 합니다. 이 동맥의 상당 부분은 섬유주간 공간으로 직접 개방됩니다.

음경의 정맥에는 수많은 평활근 요소가 있습니다. 중간 껍질에는 평활근 섬유의 원형 층이 있고 내부 및 외부 껍질에는 평활근 조직의 세로 층이 있습니다.

발기 중에는 중격의 평활근 조직과 나선형 동맥이 이완됩니다. 평활근 조직의 이완으로 인해 혈액은 거의 저항 없이 해면체의 자유 공간으로 들어갑니다. 중격의 평활근과 나선형 동맥의 이완과 동시에 정맥의 평활근 세포가 수축하여 그 결과 범람하는 간간 공간에서 혈액 유출에 대한 저항이 발생합니다.

음경의 이완 (또는 detumescence)은 역 과정의 결과로 발생합니다. 정맥의 평활근 이완과 나선형 동맥 근육의 수축으로 인해 섬유주 공간에서 혈액이 유출됩니다. 개선되어 유입이 더욱 어려워집니다.

음경의 신경 분포는 다음과 같이 수행됩니다.

머리의 피부와 맥락총, 해면체의 섬유질 막, 요도의 막질 및 전립선 부분의 점막 및 근육질 막은 다양한 수용체로 포화된 강한 반사성 구역입니다.

이러한 각 영역은 성교 중에 역할을 수행하며 발기, 사정, 오르가슴과 같은 무조건 반사의 기초가 되는 반사성 영역입니다.

음경의 신경 요소 중에서 자유 신경 종말, Vater의 몸체-Pacini, Meissner, Krause 플라스크를 구별 할 수 있습니다.

남성 요도의 구조. 남성의 요도는 약 12cm 길이의 튜브로 전립선을 통과하고 비뇨 생식기 다이어프램의 근막을 뚫고 요도의 해면체를 관통하고 귀두 음경의 요도 외부 구멍으로 열립니다.

남성 요도에는 각각 다음이 있습니다.

1) 전립선 부분;

2) 막 부분;

3) 스폰지 부분;

전립선 부분에서 요도의 내강은 v자 모양을 하고 있습니다. 이 모양은 요도의 벽이 v자 모양으로 돌출되어 있기 때문입니다. 볏을 따라 주샘과 점막하 샘의 덕트가 열리는 두 개의 부비동이 있습니다. 능선의 양쪽에서 사정 채널이 열립니다. 요도의 내부 개구부 영역에서 외부 원형 층의 평활근 세포가 방광 괄약근 형성에 관여합니다.

방광의 외부 괄약근은 골반 횡경막의 골격근에 의해 형성됩니다. 요도의 전립선 부분이 전이 상피로 특징 지어지면 막 부분에서 다층 원통형 상피로 대체됩니다. 전립선 및 막 부분 모두의 점막 및 근육 막에는 강력한 수용체 신경 분포가 있습니다.

사정하는 동안 평활근 세포의 강한 주기적인 수축이 발생하여 민감한 종말과 오르가슴에 자극을 줍니다.

음경의 해면질 구근을 통과한 후 요도가 팽창하여 요도 구를 형성합니다. 음경 머리 부분의 요도가 커지는 것을 주상와(navicular fossa)라고 합니다. 주상와(scaphoid fossa) 이전에 요도의 점막은 중층 원주 상피로 덮여 있었고, 그 후 중층 편평 각질화로 대체되어 귀두를 덮고 있습니다.

주제 26. 여성 재생 시스템

여성 생식 기관은 한 쌍의 난소, 자궁, 나팔관, 질, 외음부 및 한 쌍의 유선으로 구성됩니다.

여성 생식 기관 및 개별 기관의 주요 기능:

1) 주요 기능은 생식입니다.

2) 난소는 내분비 기능뿐만 아니라 난자 형성 및 배란 과정에 참여하는 배아 기능을 수행합니다. 에스트로겐은 난소에서 생산되며, 임신 중에는 난소에서 황체가 형성되어 프로게스테론을 합성합니다.

3) 자궁은 태아를 낳기 위한 것입니다.

4) 나팔관은 난소와 자궁강 사이를 연결하여 수정란을 자궁강으로 이동시킨 후 착상합니다.

5) 자궁경관과 질은 산도를 형성합니다.

6) 유선은 신생아에게 먹이기 위해 우유를 합성합니다.

임신하지 않은 여성의 몸은 호르몬 배경의 주기적 변화와 관련된 주기적 변화를 지속적으로 겪고 있습니다. 여성 신체의 이러한 복잡한 변화를 "난소 월경주기"라고합니다.

난소 주기는 난자 발생 주기, 즉 성장 및 성숙 단계, 배란 및 황체 형성 단계입니다. 난소 주기는 난포 자극 및 황체 형성 호르몬의 영향을 받습니다.

월경주기는 자궁 점막의 변화이며, 그 목적은 배아 이식에 가장 유리한 조건을 준비하는 것이며, 부재시 월경으로 나타나는 상피 거부로 끝납니다.

난소-생리 주기의 평균 기간은 약 28일이지만 기간은 순전히 개별적일 수 있습니다.

여성 성 호르몬

모든 여성 성 호르몬은 에스트로겐과 프로게스틴의 두 그룹으로 나눌 수 있습니다.

에스트로겐은 여포 세포, 황체 및 태반에서 생성됩니다.

다음 호르몬 에스트로겐이 있습니다.

1) 에스트라디올 - 효소 아로마타제 및 에스트로겐 합성효소의 영향으로 테스토스테론의 방향족화의 도움으로 테스토스테론으로부터 형성된 호르몬. 이러한 효소의 형성은 폴리트로핀에 의해 유도됩니다. 그것은 상당한 에스트로겐 활성을 가지고 있습니다.

2) 에스트롤은 안드로스텐디온의 방향족화에 의해 형성되며 에스트로겐 활성이 거의 없고 임산부의 소변으로 배설된다. 성장하는 난소 난포의 난포액과 태반에서도 발견됩니다.

3) estriol - 태반에서 상당한 양으로 발견되는 임산부의 소변으로 배설되는 에스트롤에서 형성된 호르몬.

프로게스틴에는 호르몬 프로게스테론이 포함됩니다. 난소-생리 주기의 황체기 동안 황체 세포에 의해 합성됩니다. 프로게스테론의 합성은 또한 임신 중에 융모막 세포에 의해 수행됩니다. 이 호르몬의 형성은 루트로핀과 인간 융모막 성선 자극 호르몬에 의해 촉진됩니다. 프로게스테론은 임신 호르몬입니다.

난소의 구조

외부에서 난소는 입방 상피의 단일 층으로 덮여 있습니다. 그 아래에는 난소의 두꺼운 결합 조직판(또는 albuginea)이 있습니다. 횡단면은 난소가 피질과 수질로 구성되어 있음을 보여줍니다.

난소의 수질은 느슨한 결합 조직에 의해 형성되며 많은 탄성 섬유, 혈관 및 신경총을 포함합니다.

난소 피질은 원시 난포, 성장하는 XNUMX차 및 XNUMX차 난포, 황체 및 백색 및 폐쇄성 난포를 포함합니다.

난소주기. XNUMX차, XNUMX차 및 XNUMX차 난포 구조의 특징

난소 주기에는 두 개의 반쪽이 있습니다.

1) 여포기. 이 단계에서 난포 자극 호르몬의 영향으로 원시 난포가 발생합니다.

2) 황체기. 황체 호르몬의 영향으로 난소의 황체는 프로게스테론을 생성하는 Graafian 체의 세포에서 형성됩니다.

주기의 이 두 단계 사이에 배란이 발생합니다.

난포의 발달은 다음과 같이 수행됩니다.

1) 원시 난포;

2) XNUMX차 난포;

3) 이차 난포;

4) XNUMX차 난포(또는 Graafian vesicle).

난소 주기 동안 혈중 호르몬 수치에 변화가 있습니다.

원시 난포의 구조와 발달. 원시 난포는 밀집된 그룹의 형태로 난소 알부기니아 아래에 위치합니다. 원시 난포는 하나의 XNUMX차 난모세포로 구성되며, 단일 층의 편평한 난포 세포(육아종 조직 세포)로 덮여 있고 기저막으로 둘러싸여 있습니다.

출생 후 여아의 난소에는 약 2만 개의 원시 난포가 들어 있습니다. 생식 기간 동안 약 98%가 죽고 나머지 2%는 일차 및 이차 난포 단계에 도달하지만 400개 이하의 난포만이 그라피안 소포로 발달한 후 배란이 발생합니다. 한 번의 난소-월경 주기 동안 1개, 극히 드물게 2~3개의 XNUMX차 난모세포가 배란됩니다.

40차 난모세포의 긴 수명(모체에서 최대 50-XNUMX년)으로 인해 난포에 대한 환경 요인의 영향과 관련된 다양한 유전자 결함의 위험이 크게 증가합니다.

한 번의 난소 월경주기 동안 난포 자극 호르몬의 영향으로 3 ~ 30 개의 원시 난포가 성장기에 들어가 기본 난포가 형성됩니다. 성장을 시작했지만 배란 단계에 도달하지 않은 모든 난포는 폐쇄증을 겪습니다.

Atrezated 여포는 죽은 난모세포, 퇴화한 여포 세포로 둘러싸인 주름진 투명한 막으로 구성됩니다. 그들 사이에는 섬유질 구조가 있습니다.

여포자극 호르몬이 없으면 원시 여포는 원시 여포 단계까지만 발달합니다. 이것은 임신 중, 사춘기 이전, 호르몬 피임약을 사용할 때 가능합니다. 따라서 주기는 무배란(배란 없음)이 됩니다.

기본 여포의 구조. 성장 단계와 그 형성 후에 평평한 모양의 여포 세포는 원통형으로 변하고 활발하게 분열하기 시작합니다. 분열하는 동안 XNUMX차 난모세포를 둘러싸는 여포 세포의 여러 층이 형성됩니다. XNUMX차 난모세포와 그에 따른 환경(난포 세포) 사이에는 상당히 두꺼운 투명한 막이 있습니다. 성장하는 난포의 외피는 난소 간질의 요소로 형성됩니다.

외피에는 안드로겐을 합성하는 간질 세포를 포함하는 내층, 풍부한 모세혈관 네트워크 및 결합 조직에 의해 형성되는 외층을 구별할 수 있습니다. 내부 세포층은 theca라고합니다. 생성된 난포 세포는 난포 자극 호르몬, 에스트로겐 및 테스토스테론에 대한 수용체를 가지고 있습니다.

여포 자극 호르몬은 과립 세포에서 아로마타제의 합성을 촉진합니다. 또한 테스토스테론 및 기타 스테로이드에서 에스트로겐 형성을 자극합니다.

에스트로겐은 난포 세포의 증식을 자극하고 과립 세포의 수가 크게 증가하고 난포의 크기가 증가하며 난포 자극 호르몬 및 스테로이드에 대한 새로운 수용체 형성을 자극합니다. 에스트로겐은 여포 세포에 대한 폴리트로핀의 효과를 강화하여 여포 폐쇄증을 예방합니다.

간질 세포는 난소 실질의 세포이며 theca 세포와 동일한 기원을 가지고 있습니다. 간질 세포의 기능은 안드로겐의 합성과 분비입니다.

노르에피네프린은 α2-아드레날린성 수용체를 통해 과립 세포에 작용하여 스테로이드 형성을 자극하고 스테로이드 생성에 대한 성선 자극 호르몬의 작용을 촉진하여 난포의 발달을 촉진합니다.

이차 난포의 구조. 여포 세포 사이의 기본 여포의 성장으로 유체로 채워진 둥근 공동이 형성됩니다. 이차 난포는 추가 성장을 특징으로하는 반면 지배적 인 난포는 발달 과정에서 나머지보다 앞서 나타납니다. theca는 그 구성에서 가장 두드러집니다.

여포 세포는 에스트로겐 생산을 증가시킵니다. 자가분비 메커니즘에 의한 에스트로겐은 여포 세포의 막에서 폴리트로핀 레시피의 밀도를 증가시킵니다.

Follitropin은 여포 세포의 막에서 루트로핀 수용체의 출현을 자극합니다.

혈액 내 높은 에스트로겐 함량은 다른 일차 난포의 발달을 억제하고 LH의 분비를 자극하는 폴리트로핀의 합성을 차단합니다.

주기의 여포 단계가 끝나면 루트로핀 수치가 상승하고 황체 형성 호르몬이 형성되어 theca 세포에서 안드로겐 형성을 자극합니다.

theca에서 기저막(난포 발달의 후기 단계에서 유리체 막)을 통해 안드로겐은 난포 깊숙이 침투하여 과립 세포로 들어가 아로마타제의 도움을 받아 에스트로겐으로 전환됩니다.

1차 난포의 구조. 2,5차 난포(또는 Graafian vesicle)는 성숙한 난포입니다. 주로 구멍에 체액이 축적되어 직경이 XNUMX-XNUMXcm에 이릅니다. 난포 세포 덩어리가 난자가 위치한 Graaffian vesicle의 공동으로 돌출합니다. XNUMX차 난모세포 단계의 난자는 투명한 막으로 둘러싸여 있으며 그 외부에는 난포 세포가 있습니다.

따라서 Graafian vesicle의 벽은 투명하고 세분화된 막과 theca로 구성됩니다.

배란 24~36시간 전에 체내 에스트로겐 수치가 최대치에 도달합니다.

LH의 함량은 주기의 중간까지 증가합니다. 에스트로겐 피크가 시작된 후 12-14시간이 지나면 그 함량도 크게 증가합니다.

루트로핀은 과립막과 난포막 세포의 황체화를 자극하고(이 경우 지질 축적, 황색 색소 발생) 프로게스테론의 배란 전 합성을 유도합니다. 이러한 증가는 에스트로겐의 역양성 효과를 촉진하고 GnRH에 대한 뇌하수체 반응을 강화하여 배란 전 폴리트로핀 피크를 유도합니다.

배란은 에스트로겐 피크 후 24~36시간 또는 LH 피크 후 10~12시간 후에 발생합니다. 11일 주기의 13~28일에 가장 자주 발생합니다. 그러나 이론적으로 배란은 8일에서 20일 사이에 가능합니다.

프로스타글란딘의 영향과 과립 효소의 단백질 분해 작용으로 모낭 벽이 얇아지고 파열됩니다.

XNUMX차 난모세포는 XNUMX차 감수분열을 거쳐 XNUMX차 난모세포와 극체가 된다. 첫 번째 감수 분열은 LH 피크의 배경에 대해 배란 전에 성숙한 여포에서 이미 완료됩니다.

두 번째 감수분열은 수정 후에만 완료됩니다.

황체의 구조와 기능. 난소-월경 주기의 황체기에서 LH의 영향으로 난포가 터지는 부위에 월경 황체가 형성됩니다. 그것은 Graafian vesicle에서 발생하며 luteinized follicles과 theca 세포로 구성되며 그 사이에 sinusoidal capillaries가 있습니다.

주기의 황체기 동안 월경의 황체 기능은 혈액 내 높은 수준의 에스트로겐과 프로게스테론을 유지하고 착상을 위해 자궁내막을 준비합니다.

결과적으로 황체의 발달은 융모막 성선 자극 호르몬에 의해 자극됩니다 (수정 조건에서만). 수정이 일어나지 않으면 황체가 퇴화되고 그 후 혈액 내 프로게스테론과 에스트로겐 수치가 크게 감소합니다.

월경 황체는 착상 전 주기가 끝날 때까지 기능합니다. 프로게스테론의 최대 수치는 배란 후 8-10일에 관찰되며 이는 대략 이식 시간에 해당합니다.

수정 및 착상 조건 하에서 황체의 추가 발달은 영양막에서 생산되는 융모막 성선 자극 호르몬의 자극 효과로 발생하여 임신의 황체 형성을 초래합니다.

임신 중 영양막 세포는 LH 수용체를 통해 황체의 성장을 자극하는 융모막 성선 자극 호르몬을 분비합니다. 그것은 5cm 크기에 도달하고 에스트로겐의 합성을 자극합니다.

황체에서 형성되는 높은 수준의 프로게스테론과 에스트로겐으로 인해 임신을 유지할 수 있습니다.

프로게스테론 외에도 황체 세포는 인슐린 계열의 호르몬인 릴랙신을 합성하여 자궁근층의 색조를 감소시키고 치골 결합의 밀도를 감소시키며 이는 임신 유지에 매우 중요한 요소이기도 합니다.

임신 중 황체는 임신 XNUMX기 및 XNUMX기 초기에 가장 활발하게 기능하다가 그 기능이 점차 사라지고 형성된 태반에 의해 프로게스테론 합성이 시작됩니다. 황체의 퇴화 후 백체라고 불리는 결합 조직 흉터가 원래 위치에 형성됩니다.

난소-월경 주기의 호르몬 조절 난소-월경 주기는 뇌하수체 호르몬(난포 자극 호르몬 및 황체 형성 호르몬)에 의해 조절됩니다. 이러한 호르몬 합성의 조절은 시상 하부의 방출 인자의 영향을 받습니다. 난소 호르몬 - 에스트로겐, 프로게스테론, 인히빈 - 피드백 원리에 따라 시상 하부 및 뇌하수체 호르몬의 합성에 영향을 미칩니다.

고나돌리베린. 이 호르몬의 분비는 맥동 방식으로 수행됩니다. 몇 분 안에 호르몬 분비가 증가하고 낮은 분비 활동으로 몇 시간의 중단으로 대체됩니다 (일반적으로 분비 피크 사이의 간격은 1-4입니다. 시간). GnRH 분비의 조절은 에스트로겐과 프로게스테론 수치의 통제하에 있습니다.

각 난소-월경 주기가 끝나면 난소의 황체가 퇴화합니다. 따라서 에스트로겐과 프로게스테론의 농도가 크게 감소합니다. 피드백 원리에 따르면, 이러한 호르몬 농도의 감소는 시상 하부의 신경 분비 세포의 활동을 자극하여 GnRH의 방출로 이어지며 최고점은 몇 분 동안 지속되며 그 사이의 간격은 약 1시간입니다.

처음에 호르몬은 신경분비 세포 과립에 저장된 풀에서 분비된 다음 분비 직후에 분비됩니다. GnRH 분비의 활성 모드는 선하수체의 성선 자극 세포를 활성화합니다.

난소-월경 주기의 황체기에는 황체가 활발하게 기능합니다. 프로게스테론과 에스트로겐의 지속적인 합성이 있으며 혈액 내 농도가 중요합니다. 이 경우 시상 하부의 분비 활동 피크 사이의 간격이 2-4 시간으로 증가하며 이러한 분비는 샘 뇌하수체의 성선 자극 호르몬 활성화에 충분하지 않습니다.

폴리트로핀. 이 호르몬의 분비는 혈중 에스트로겐과 프로게스테론의 농도가 감소한 배경에 대해 난소 월경주기의 맨 처음에 난포 단계에서 수행됩니다. 분비 자극은 gonadoliberin의 영향으로 수행됩니다. 배란 하루 전에 피크가 관찰되는 에스트로겐과 인히빈은 난포 자극 호르몬의 분비를 억제합니다.

Follitropin은 여포 세포에 영향을 미칩니다. 에스트라디올과 난포 자극 호르몬은 과립 세포막의 수용체 수를 증가시켜 난포 세포에 대한 폴리트로핀의 효과를 강화합니다.

Follitropin은 모낭을 자극하여 성장을 유발합니다. 호르몬은 또한 아로마타제와 에스트로겐 분비를 활성화합니다.

루트로핀. 루트로핀의 분비는 주기의 여포 단계의 끝에서 발생합니다. 고농도의 에스트로겐을 배경으로 폴리트로핀의 방출이 차단되고 루트로핀의 분비가 촉진됩니다. 루트로핀의 최고 농도는 배란 12시간 전에 관찰됩니다. 과립 세포에 의해 프로게스테론이 분비되는 동안 루트로핀 농도의 감소가 관찰됩니다.

Lutropin은 theca 및 granulose 세포의 막에 위치한 특정 수용체와 상호 작용하는 반면 여포 세포 및 theca 세포의 황체화가 발생합니다.

루트로핀의 주요 작용은 난막 세포에서 안드로겐 합성의 자극과 과립 세포에 의한 프로게스테론의 유도 및 과립 세포의 단백질 분해 효소의 활성화입니다. 루트로핀이 최고조에 달하면 첫 번째 감수분열이 완료됩니다.

에스트로겐과 프로게스테론. 에스트로겐은 과립막 세포에서 분비됩니다. 분비는 주기의 여포 단계에서 점차 증가하고 배란 하루 전에 정점에 도달합니다.

프로게스테론의 생산은 배란 전에 과립막 세포에서 시작되며, 프로게스테론의 주요 공급원은 난소의 황체입니다. 에스트로겐과 프로게스테론의 합성은 주기의 황체기 동안 크게 향상됩니다.

성 호르몬(에스트로겐)은 시상하부의 신경분비 세포, 선하수체의 성선 영양 세포, 난소 여포 세포, 유선의 폐포 세포, 자궁의 점막, 나팔관 및 질의 막에 위치한 특정 수용체와 상호 작용합니다.

에스트로겐과 프로게스테론은 GnRH 합성에 조절 효과가 있습니다. 혈중 에스트로겐과 프로게스테론의 농도가 동시에 높으면 성선 자극 호르몬의 분비 피크가 3-4 시간으로 증가하고 저농도에서는 1 시간으로 감소합니다.

에스트로겐은 월경 주기의 증식 단계를 조절합니다. 에스트로겐은 기능적으로 활성인 자궁 상피(자궁내막)의 회복에 기여합니다. 프로게스테론은 분비 단계를 조절하여 수정란의 착상을 위해 자궁내막을 준비합니다.

혈액 내 프로게스테론과 에스트로겐 농도의 동시 감소는 자궁 내막의 기능적 층의 거부, 자궁 출혈의 발생 -주기의 월경 단계로 이어집니다.

에스트로겐, 프로게스테론, 프로락틴 및 chorionic somatomammotropin의 영향으로 유선 분비 세포의 분화가 자극됩니다.

나팔관의 구조와 기능

나팔관(난관)의 벽에는 내부 점막, 중간 근육 및 외부 장액의 세 가지 막이 구별될 수 있습니다. 튜브의 자궁 내 섹션에는 점막이 없습니다.

나팔관의 점막은 내강을 둘러싸고 있습니다. 그것은 엄청난 수의 분기 주름을 형성합니다. 점막의 상피는 단일 층의 원통형 세포로 표시되며 그중 섬모 세포와 분비 세포가 구별됩니다. 점막의 고유판은 혈관이 풍부한 느슨한 섬유질 미형성 결합 조직으로 구성됩니다.

점막의 분비 세포에는 뚜렷한 세분화 된 소포체와 골지 복합체가 있습니다. 그러한 세포의 정점 부분에는 상당한 양의 분비 과립이 있습니다. 세포는 난소 월경주기의 분비 단계에서 더 활동적이며 점액 생성을 수행합니다. 점액 이동 방향은 나팔관에서 자궁강으로 이동하며 수정란의 이동에 기여합니다.

섬모 세포는 정점 표면에 자궁 쪽으로 움직이는 섬모를 가지고 있습니다. 이 섬모는 수정이 일어나는 원위 나팔관에서 자궁강으로 수정란을 이동시키는 데 도움이 됩니다.

나팔관의 근육막은 평활근의 두 층, 즉 외부 원형과 내부 세로로 표현됩니다. 층 사이에는 많은 수의 혈관이 있는 결합 조직 층이 있습니다. 평활근 세포의 수축은 또한 수정란의 움직임을 촉진합니다.

장막은 복강을 향한 나팔관의 표면을 덮습니다.

자궁

자궁벽은 점액질, 근육질, 장액질의 세 층으로 구성되어 있습니다.

자궁의 점막 (자궁 내막)은 느슨한 섬유질의 형성되지 않은 결합 조직으로 대표되는 점막의 자체 판에있는 단일 층의 원통형 상피에 의해 형성됩니다. 상피 세포는 분비 세포와 섬모 세포로 나눌 수 있습니다. 점막의 고유 판에는 자궁 내강으로 열리는 길고 구부러진 단순한 관 모양의 샘인 자궁 샘 (음와)이 있습니다.

근육층(자궁근층)은 XNUMX층의 평활근 조직으로 구성됩니다. 외층은 세로 섬유로 표시되고 중간층은 원형이며 내층도 세로입니다. 중간층에는 많은 수의 혈관이 있습니다. 임신 중에는 근육막의 두께와 평활근 섬유의 크기가 크게 증가합니다.

외부에서 자궁은 결합 조직으로 표시되는 장막으로 덮여 있습니다.

자궁경부의 구조. 자궁 경부는 부분적으로 질로 튀어 나온 기관의 아래쪽 부분입니다. 자궁 경부의 질 상부 및 질 부분을 할당하십시오. 자궁 경부의 질 상부 부분은 질 벽의 부착 부위 위에 위치하며 내부 자궁 os와 함께 자궁 내강으로 열립니다. 자궁 경부의 질 부분은 외부 자궁과 함께 열립니다. 외부에서 자궁 경부의 질 부분은 중층 편평 상피로 덮여 있습니다. 이 상피는 표층 박리와 기저 세포의 증식에 의해 4~5일마다 완전히 재생됩니다.

자궁 경부는 좁은 운하로 중간 부분이 약간 확장됩니다.

자궁경부의 벽은 별도의 평활근 요소가 있는 콜라겐과 탄력 섬유 사이의 조밀한 결합 조직으로 구성됩니다.

자궁 경관의 점막은 외부 인두 영역에서 층상 편평 상피와 자체 층으로 전달되는 단층 원통형 상피로 표시됩니다. 상피에는 점액을 생성하는 선세포와 섬모가 있는 세포가 구별된다. lamina propria에는 자궁 경관의 내강으로 열리는 수많은 분지형 관형 땀샘이 있습니다.

자궁 경부 점막의 자체 층에는 나선형 동맥이 없으므로주기의 월경 단계에서 자궁 경부의 점막은 자궁의 자궁 내막처럼 거부되지 않습니다.

질

이것은 점액질, 근육질 및 외래성의 세 층으로 구성된 섬유근 관입니다.

점막은 중층 편평 상피와 고유층으로 대표됩니다.

중층 편평 상피는 기저, 중간 및 표면 세포로 구성됩니다.

기저 세포는 생식 세포입니다. 그들로 인해 상피의 지속적인 재생과 재생이 있습니다. 상피는 부분적인 각질화를 겪습니다 - 각질 히알린 과립은 표면층에서 찾을 수 있습니다. 상피의 성장과 성숙은 호르몬의 조절하에 있습니다. 월경 중에는 상피가 얇아지고, 생식기에는 분열로 인해 늘어난다.

점막의 자체 층에는 림프구, 과립 백혈구가 있으며 때로는 림프 여포를 찾을 수 있습니다. 월경 중 백혈구는 질 내강으로 쉽게 들어갈 수 있습니다.

근육질 코트는 내부 원형과 외부 세로의 두 층으로 구성됩니다.

외막은 섬유질 결합 조직으로 구성되어 있으며 질을 주변 구조에 연결합니다.

외부 생식기의 구조

큰 음순

음순 대음순은 생식기 슬릿의 측면에 위치한 두 개의 피부 주름입니다. 외부에서 대음순은 피지선과 땀샘이 있는 피부로 덮여 있습니다. 내부 표면에는 모낭이 없습니다.

대음순의 두께에는 정맥 신경총, 지방 조직 및 현관의 Bartholin 땀샘이 있습니다. Bartholin의 땀샘은 쌍을 이루는 구조물이며 크기가 완두콩보다 크지 않으며 음순의 앞쪽과 중간 XNUMX/XNUMX의 경계에 있습니다.

땀샘은 질의 현관으로 열리는 관 모양의 폐포 구조입니다. 그들의 비밀은 성적 흥분 동안 현관의 점막과 질 입구를 보습합니다.

작은 음순

소음순은 큰 것에서 중간에 위치하며 일반적으로 큰 것에 의해 숨겨집니다. 소음순에는 지방 조직이 없습니다. 그들은 신경총 형태의 혈관뿐만 아니라 수많은 탄성 섬유로 구성됩니다. 착색된 피부에는 질의 현관으로 열리는 피지선과 작은 점액선이 있습니다.

음핵

음핵은 남성 음경의 등쪽 표면과 유사합니다. 그것은 음핵의 말단에서 머리를 형성하는 두 개의 해면체로 구성됩니다. 음핵 외부에는 점막이 있으며 각질화가 약한 중층 편평 상피 (모발, 피지선 및 땀샘 없음)로 구성됩니다. 피부에는 수많은 자유롭고 캡슐화된 신경 종말이 있습니다.

월경주기

자궁 내막의 주기적인 변화를 월경 주기라고 합니다.

각 주기 동안 자궁내막은 월경, 증식 및 분비 단계를 거칩니다. 자궁내막은 기능층과 기저층으로 나뉩니다. 자궁내막의 기저층은 직근 동맥으로부터 혈액을 공급받으며 주기의 월경 단계에서 보존됩니다. 월경 중 탈락되는 자궁내막의 기능층은 월경 중 경화되는 나선동맥에 의해 공급되어 기능층의 허혈을 초래한다.

자궁 내막의 기능 층의 월경 및 거부 후 배란까지 지속되는 증식 단계가 발생합니다. 이때 난포의 활발한 성장과 동시에 에스트로겐의 영향으로 자궁 내막 기저층 세포의 증식이 있습니다. 기저층 샘의 상피 세포는 표면으로 이동하여 증식하고 점막의 새로운 상피 내벽을 형성합니다. 새로운 자궁선이 자궁내막에서 형성되고 새로운 나선 동맥이 기저층에서 자랍니다.

배란 후 월경이 시작될 때까지 분비 단계는 주기의 총 길이에 따라 12일에서 16일까지 다양합니다. 이 단계에서 황체는 프로게스테론과 에스트로겐을 생산하는 난소에서 기능합니다.

높은 수준의 프로게스테론으로 인해 이식에 유리한 조건이 만들어집니다.

이 단계에서 자궁 땀샘이 확장되고 구불 구불 해집니다. 선 세포는 분열, 비대를 멈추고 글리코겐, 당 단백질, 지질 및 점액을 분비하기 시작합니다. 이 비밀은 자궁선의 입으로 올라가 자궁 내강으로 방출됩니다.

분비기에는 나선형 동맥이 더 구불구불해지고 점막 표면에 접근합니다.

결합 조직 세포의 수는 치밀층 표면에서 증가하고 글리코겐과 지질은 세포질에 축적됩니다. 콜라겐과 망상 섬유는 콜라겐 유형 I과 III에 의해 형성되는 세포 주위에 형성됩니다.

간질 세포는 태반 탈락막 세포의 특징을 획득합니다.

따라서 자궁 내막에는 자궁강의 내강을 향한 콤팩트하고 해면질이 더 깊은 두 개의 영역이 생성됩니다.

난소 월경주기의 월경 단계는 자궁 출혈을 동반하는 자궁 내막의 기능적 층의 거부입니다.

수정과 착상이 일어나면 월경 중 황체가 퇴화되고 난소 호르몬인 프로게스테론과 에스트로겐 수치가 혈중에서 크게 증가합니다. 이것은 꼬임, 경화증 및 자궁 내막 기능 층의 XNUMX/XNUMX에 혈액을 공급하는 나선 동맥의 내강 감소로 이어집니다. 이러한 변화의 결과로 자궁 내막의 기능 층으로의 혈액 공급이 저하되는 변화가 발생합니다. 월경 중에는 기능층이 완전히 거부되고 기저층이 보존됩니다.

난소-생리 주기의 기간은 약 28일이지만 상당한 변화가 있을 수 있습니다. 월경 기간은 3~7일입니다.

난소 월경 주기 동안 질의 변화.

여포기가 시작되는 동안 질 상피는 얇고 창백합니다. 에스트로겐의 영향으로 상피의 증식이 일어나 최대 두께에 도달합니다. 동시에 질 미생물총에서 사용되는 상당한 양의 글리코겐이 세포에 축적됩니다. 생성된 젖산은 병원성 미생물의 발생을 방지합니다. 상피는 각질화의 징후를 보입니다.

황체기에서는 상피 세포의 성장과 성숙이 차단됩니다. 백혈구와 각질 비늘이 상피 표면에 나타납니다.

유선의 구조

유선은 표피의 파생물이며 피부 땀샘에 속합니다. 샘의 발달은 성 호르몬의 유형에 따라 다릅니다.

산전 발달에는 겨드랑이에서 사타구니까지 몸의 양쪽에있는 표피 능선 인 우유 라인이 놓여 있습니다.

흉부 중부에서 능선의 상피 코드는 피부 자체로 성장한 후 복잡한 관상 폐포 샘으로 분화됩니다.

유선의 조직학적 구조는 성숙도에 따라 다릅니다. 어린 유선, 성숙한 비활성 유선 및 활성 유선 사이에는 근본적인 차이가 있습니다.

어린 유선은 결합 조직 중격에 의해 분리된 소엽간 및 소엽내 덕트로 표현됩니다. 청소년 샘에는 분비 섹션이 없습니다.

성숙한 비활성 선은 사춘기 동안 형성됩니다. 에스트로겐의 영향으로 부피가 크게 증가합니다. 배설관은 더욱 분지되고 지방 조직은 결합 조직 다리 사이에 축적됩니다. 비서 부서가 없습니다.

수유선은 프로게스테론과 에스트로겐, 프로락틴 및 융모막 소마토맘모트로핀의 영향으로 형성됩니다. 이 호르몬의 작용으로 유선의 분비 부분의 분화가 유도됩니다.

임신 3개월에 신장은 분비 부분인 폐포로 분화되는 소엽 내 덕트의 성장하는 말단 부분에서 형성됩니다. 그들은 직육면체의 분비 상피로 늘어서 있습니다. 외부에서 폐포와 배설관의 벽은 수많은 근상피 세포로 둘러싸여 있습니다. 소엽내 덕트는 단층 입방체 상피로 늘어서 있으며, 유관에서는 층상 편평상피가 됩니다.

수유선에서 유선의 소엽을 분리하는 결합 조직 중격은 청소년 및 기능적으로 비활성인 샘에 비해 덜 두드러집니다.

우유의 분비와 배설은 프로락틴의 영향으로 땀샘에서 이루어집니다. 가장 큰 분비는 아침 시간(오전 2시~5시)에 이루어집니다. 폐포 세포막에서 프로락틴의 영향으로 프로락틴과 에스트로겐 수용체의 밀도가 증가합니다.

임신 중에는 에스트로겐 농도가 높아 프로락틴의 작용을 차단합니다. 아이가 태어난 후에는 혈중 에스트로겐 수치가 크게 감소한 다음 프로락틴이 증가하여 모유 분비를 유도합니다.

출생 후 첫 2-3일 동안 유선은 초유를 분비합니다. 초유의 구성은 우유와 다릅니다. 단백질은 더 많지만 탄수화물과 지방은 적습니다. 초유에서는 세포 조각이 발견될 수 있으며 때로는 핵을 포함하는 전체 세포인 초유체를 발견할 수 있습니다.

활성 수유 동안 폐포 세포는 지방, 카제인, 락토페린, 혈청 알부민, 리소자임 및 유당을 분비합니다. 우유에는 또한 지방과 물, 염분 및 클래스 A 면역글로불린이 포함되어 있습니다.

우유의 분비는 아포크린 유형에 따라 수행됩니다. 우유의 주요 성분은 exocytosis에 의해 분리됩니다. 유일한 예외는 세포막의 일부에서 방출되는 지방입니다.

수유를 조절하는 호르몬에는 프로락틴과 옥시토신이 있습니다.

프로락틴은 모유 수유 중에 수유를 유지합니다. prolactin의 최대 분비는 아침 2시에서 5시 사이에 밤에 수행됩니다. 프로락틴의 분비는 또한 아이의 유방 빨기에 의해 자극되며 XNUMX 분 이내에 혈액 내 호르몬 농도가 급격히 증가한 후 폐포 세포에 의한 우유의 활성 분비가 다음 수유를 위해 시작됩니다. 수유의 배경에 대해 성선 자극 호르몬의 분비가 억제됩니다. 이것은 시상 하부의 신경 분비 세포에 의한 GnRH의 방출을 차단하는 엔돌핀 수치의 증가 때문입니다.

옥시토신은 뇌하수체 후엽에서 나오는 호르몬으로 근상피 세포의 수축을 자극하여 샘 덕트에서 우유의 움직임을 촉진합니다.

주제 27. 비전 조직

감각 기관은 환경에서 정보를 인식한 후 분석하고 인간의 행동을 수정하는 기관입니다.

감각 기관은 감각 시스템을 형성합니다. 감각 시스템은 세 부분으로 구성됩니다.

1) 수용체. 이들은 환경으로부터 정보를 받는 구심성 신경의 말초 신경 말단입니다. 수용체에는 예를 들어 시각 기관의 막대와 원뿔, 청각 기관의 코르티 기관의 신경 감각 세포, 미각 기관의 혀의 미뢰 및 싹이 포함됩니다.

2) 수용체 자극의 결과로 생성된 전기 충격이 세 번째 섹션으로 전달되는 뉴런의 구심성 과정을 포함하는 경로.

3) 분석기의 피질 중심.

시각 기관

모든 분석기와 마찬가지로 시각 기관은 세 가지 부서로 구성됩니다.

1) 수용체가 위치한 안구 - 간상체 및 원추체;

2) 전도 장치 - 두 번째 뇌신경 쌍 - 시신경;

3) 대뇌 피질의 후두엽에 위치한 분석기의 피질 중심.

시각 기관의 발달

눈의 기초는 22일 된 배아에서 한 쌍의 얕은 장중첩(전뇌의 눈 홈) 형태로 나타납니다. 신경공이 닫힌 후 장중첩이 확대되고 시신경 소포가 형성됩니다. 공막과 모양체근의 형성에 관여하는 세포는 신경능선에서 쫓겨나며 내피세포와 각막 섬유아세포로 분화하기도 한다.

안구는 눈자루를 통해 태아의 뇌와 연결되어 있습니다. 안구 소포는 머리의 미래 안면 부분의 외배엽과 접촉하여 수정체의 발달을 유도합니다. optic vesicle wall의 함입은 XNUMX층 optic cup의 형성으로 이어집니다.

안구의 바깥층은 망막의 색소층을 형성합니다. 내층은 망막을 형성합니다. 분화하는 신경절 세포의 축색 돌기는 시신경 줄기로 자라며 그 후에 시신경의 일부가 됩니다.

맥락막은 아이컵을 둘러싸고 있는 중간엽 세포로 형성됩니다.

각막 상피는 외배엽에서 발생합니다.

수정체 기원판은 외배엽에서 분리되어 외배엽이 닫히는 수정체 소포를 형성합니다. 수정체 소포의 발달과 함께 얇은 전방 상피와 조밀하게 포장 된 길쭉한 방추 모양의 상피 세포의 복합체 인 후방 표면에 위치한 수정체 섬유와 관련하여 벽의 두께가 변경됩니다.

수정체 섬유는 늘어나서 소포의 구멍을 채웁니다. 수정체의 상피 세포에서는 수정체에 특수한 단백질인 크리스탈린이 합성됩니다. 수정체 분화의 초기 단계에서 소량의 알파 및 베타 크리스탈린이 합성됩니다. 수정체가 발달함에 따라 이 두 단백질 외에도 감마 크리스탈린이 합성되기 시작합니다.

안구의 구조

안구의 벽은 세 개의 껍질로 구성됩니다 - 외부 - 섬유질 껍질 (안구 앞에서 투명 각막으로 통과하는 불투명 한 공막의 뒷면), 중간 껍질 - 혈관, 내부 껍질 - 망막.

각막의 구조

각막은 안구의 전벽으로 투명합니다. 뒤쪽으로 투명한 각막이 불투명한 공막으로 들어갑니다. 서로 전환되는 경계를 팔다리라고합니다. 각막 표면에는 리소자임, 락토페린 및 면역글로불린을 포함하는 눈물샘과 점액샘의 비밀로 구성된 필름이 있습니다. 각막의 표면은 중층 편평 비각질화 상피로 덮여 있습니다.

전방 제한막(또는 보우만막)은 세포를 포함하지 않는 10~16미크론 두께의 층입니다. 전방 제한막은 각막의 형태를 유지하는 데 관여하는 얇은 콜라겐 및 망상 섬유뿐만 아니라 기저 물질로 구성됩니다.

각막 고유 물질은 규칙적으로 배열된 콜라겐 판, 케라틴 및 황산 콘드로에틴을 포함하는 복잡한 당의 매트릭스에 내장된 편평한 섬유아세포로 구성됩니다.

후경계막(또는 Descement's membrane)은 각막의 투명한 층으로, 각막 자체 물질과 각막 후면의 내피 사이에 위치합니다. 이 층은 일곱 번째 유형의 콜라겐 섬유와 무정형 물질로 구성됩니다. 각막 내피는 앞쪽 눈의 전방을 제한합니다.

공막의 구조

공막은 안구의 불투명한 바깥층입니다. 공막은 콜라겐 섬유의 조밀한 가닥으로 구성되며, 그 사이에는 편평한 섬유아세포가 있습니다. 공막과 각막의 교차점에는 서로 소통하는 작은 공동이 있으며, 함께 공막의 Schlemm 운하 (또는 정맥동)를 형성하여 안구 전방에서 안구 내액의 유출을 보장합니다.

성인의 공막은 증가된 안압에 상당히 높은 저항력을 가지고 있습니다. 그러나 특히 윤부에 공막이 얇아지는 별도의 영역이 있습니다.

어린이의 경우 공막이 스트레칭에 잘 견디지 못하므로 안압이 증가하면 안구 크기가 크게 증가합니다.

공막의 가장 얇은 부분은 사골동 부위입니다. 시신경 섬유 다발은 cribriform plate의 개구부를 통과합니다. 시신경 섬유는 lamina cribrosa의 구멍을 통과합니다.

맥락막의 구조

맥락막의 주요 기능은 망막에 영양을 공급하는 것입니다.

맥락막은 혈관상, 맥락막모세혈관 및 기저판과 같은 여러 층으로 구성됩니다.

혈관상막은 공막과의 경계에 위치하며 수많은 색소 세포가 있는 느슨한 섬유질 결합 조직으로 구성됩니다.

맥락막 판은 동맥과 정맥의 신경총을 포함하며 색소 세포와 평활근 섬유가 위치한 느슨한 결합 조직으로 구성됩니다.

맥락막모세혈관판은 정현파 모세혈관의 신경총에 의해 형성됩니다.

기저판은 맥락막과 망막의 경계에 위치합니다. 눈 앞에서 맥락막은 홍채와 모양체를 형성합니다.

홍채의 구조

홍채는 각막과 수정체 사이에 위치하여 안구의 전방과 후방을 분리하는 맥락막의 연속입니다.

홍채는 내피(또는 전방), 혈관 외부 및 내부 경계층과 색소층 등 여러 층으로 구성됩니다.

내피는 각막 내피의 연속입니다.

외부 및 내부 경계층은 유사한 구조를 가지며 섬유아세포, 멜론세포를 함유하고 기저 물질에 잠깁니다.

혈관층은 수많은 혈관과 멜라닌 세포를 포함하는 느슨한 섬유질 결합 조직입니다.

후방 색소층은 모양체를 덮는 XNUMX층 망막 상피로 전달됩니다.

홍채에는 동공을 수축 및 팽창시키는 근육이 있습니다. 부교감 신경 섬유가 자극을 받으면 동공이 수축하고 교감 신경이 자극을 받으면 확장됩니다.

모양체의 구조

눈꼬리 부분에서 맥락막이 두꺼워져 모양체를 형성합니다.

컷에서 그것은 삼각형의 형태를 가지며 밑면이 눈의 전방으로 향합니다.

모양체는 눈의 조절 조절에 관여하는 모양체근인 근육 섬유로 구성됩니다. 모양체근에 위치한 평활근 섬유는 서로 수직인 세 방향으로 움직입니다.

모양체 과정은 모양체에서 눈의 수정체 쪽으로 확장됩니다. 그들은 수양액을 생성하는 색소 및 섬모 분비물의 두 층의 상피로 덮인 모세 혈관 덩어리를 포함합니다. 계피의 인대는 모양체 돌기에 붙어 있습니다. 모양체근이 수축하면 아연인대가 이완되어 수정체가 볼록해진다.

렌즈의 구조

렌즈는 양면 볼록 렌즈입니다. 수정체의 앞쪽 표면은 입방체 상피의 단일 층으로 형성되며 적도 쪽으로 높아집니다. 수정체의 상피 세포 사이에는 슬릿 모양의 접합부가 있습니다. 렌즈는 부피를 구성하고 크리스탈린을 포함하는 얇은 렌즈 섬유로 구성됩니다. 외부에서 렌즈는 망상 섬유 함량이 높은 두꺼운 기저막 인 캡슐로 덮여 있습니다.

눈의 방, 안내액의 움직임

눈에는 전방과 후방의 두 개의 방이 있습니다. 눈의 전방은 각막에 의해 앞쪽으로, 홍채에 의해 뒤쪽으로, 수정체 앞쪽 표면의 중앙 부분에 의해 동공 영역으로 둘러싸인 공간입니다. 눈 앞방의 깊이는 중앙 부분에서 가장 크며 3mm에 이릅니다. 각막 주변부의 후방 표면과 홍채 뿌리의 전방 표면 사이의 각도를 안구 전방 각도라고 합니다. 그것은 공막에서 각막으로의 전이 영역과 홍채에서 섬 모체로의 전이 영역에 있습니다.

눈의 후안방은 홍채 뒤의 공간으로 수정체, 섬모체 및 유리체로 둘러싸여 있습니다.

안내액은 섬모체 과정의 모세혈관과 상피로부터 눈의 후안방에 형성됩니다. 홍채와 수정체 사이의 안구 후방에서 전방으로 들어갑니다. 구성에서 안구 액은 혈장 단백질, 해중합 히알루 론산으로 구성되며 혈장과 관련하여 고장성이며 피브리노겐을 포함하지 않습니다.

홍채, 각막 및 유리체의 요소로부터 섬유주(trabecula)가 형성되어 쉴렘관(Schlemm's canal)의 후벽을 형성합니다. 눈 앞방의 수분 유출에 매우 중요합니다. 수분은 섬유주에서 쉴렘관으로 흘러 들어가 눈의 정맥 혈관으로 흡수됩니다.

안방수의 형성과 흡수 사이의 균형이 형성되고 안압의 양을 결정합니다.

혈액과 눈의 조직 사이에 혈액 조직 장벽이 형성됩니다. 섬모 상피의 세포는 강한 접촉으로 단단히 연결되어 있으며 거대 분자가 통과하는 것을 허용하지 않습니다.

유리체의 구조

수정체와 망막 사이에는 눈의 투명한 매체 중 하나인 유리체로 채워진 공동이 있습니다. 그 구조에 따라 유리체는 물, 콜라겐, XNUMX차, XNUMX차, XNUMX차 유형, 유리체 단백질 및 히알루론산으로 구성된 젤입니다.

유리체는 유리체 캡슐을 형성하는 콜라겐 섬유의 축적인 유리체 막으로 둘러싸여 있습니다.

운하는 렌즈에서 망막 방향으로 유리체를 통과합니다. 이는 눈의 배아 시스템의 잔재입니다.

망막의 구조, 기능

망막(또는 망막)은 눈의 안쪽 안감입니다. 그것은 광 수용체가있는 시각과 맹인의 두 부분으로 구성됩니다. 눈의 광축 뒤쪽 가장자리에는 망막에 직경 약 2mm의 둥근 노란색 반점이 있습니다. 망막의 중심와(central fovea)는 황반의 중간 부분에 위치합니다. 이것은 눈으로 이미지를 가장 잘 인식하는 곳입니다. 시신경은 망막 내측에서 황반으로 나와 시신경 유두를 형성합니다. 망막의 시신경 출구 지점에는 광 수용체가 없으며 망막의이 위치에서 이미지 인식이 일어나지 않으므로 맹점이라고합니다.

시신경 유두의 중앙에는 시신경을 빠져나가는 망막 공급 혈관을 볼 수 있는 오목한 부분이 있습니다.

망막의 색소층은 최외각이며 유리체를 향하고 있으며 맥락막에 인접한 다각형 세포를 포함합니다.

색소 상피의 한 세포는 XNUMX개의 광수용체 세포(간상체 및 원뿔체)의 외부 부분과 상호 작용합니다. 색소 상피 세포는 비타민 A를 보유하고 있으며 변형에 참여하고 그 파생물을 시각적 색소 형성을 위해 광 수용체로 전달합니다.

외부 핵층은 광수용기 세포의 유핵 부분을 포함합니다. 콘은 황반 부위에 가장 집중되어 있으며 색각을 제공합니다. 이 경우 안구는 모든 물체에서 표시되는 빛의 중앙 부분이 원뿔에 떨어지도록 배열됩니다.

망막 주변에는 막대가 있으며 그 주요 기능은 황혼의 조명에서 신호를 인식하는 것입니다.

외부 망상층은 간상체와 원추체의 내부 분절과 양극성 세포의 과정 사이의 접촉점입니다.

내부 핵층. 양극성 세포의 몸체는 이 층에 위치합니다. 양극성 세포에는 두 가지 프로세스가 있습니다. 하나의 짧은 도움으로 신체와 광 수용체 사이에서 그리고 긴 것의 도움으로 신경절 세포와 통신합니다. 따라서 양극성 세포는 광수용체와 신경절 세포 사이의 연결 고리입니다.

이 층은 또한 수평 및 무축삭 세포를 포함합니다.

내부 망상층은 양극성 세포와 신경절 세포의 과정이 접촉하는 층이며, 무축삭 세포는 개재 뉴런으로 작용합니다. 현재 한 가지 유형의 양극성 세포가 16가지 유형의 무축삭 세포와 함께 20가지 유형의 신경절 세포에 정보를 전달하는 것으로 알려져 있습니다.

신경절 층은 신경절 세포체를 포함합니다.

많은 광수용체 세포가 하나의 양극성 세포에, 여러 개의 양극성 세포가 하나의 신경절 세포에 신호를 전달한다는 것이 확립되었습니다. 즉, 망막 층의 세포 수가 점차 감소하고 하나의 세포가 받는 정보의 양이 증가합니다.

망막의 광수용체는 간상체와 원뿔체를 포함합니다.

콘은 황반과 망막의 중심와 영역에 주로 위치한다는 것이 입증되었습니다. 이 경우 하나의 콘은 하나의 바이폴라 셀과 하나의 연결을 만들어 시각적 신호 전송의 신뢰성을 보장합니다.

광수용체에는 시각 색소가 포함되어 있습니다. 간상체에서는 로돕신이고 원추체에서는 적색, 녹색 및 청색 색소입니다.

광 수용체에는 외부 및 내부 세그먼트가 있습니다.

외부 세그먼트는 시각 색소를 포함하고 맥락막을 향합니다.

내부 세그먼트는 미토콘드리아로 채워져 있으며 9쌍의 미세소관이 외부 세그먼트로 확장되는 기저부를 포함합니다.

원추체의 주요 기능은 색을 인지하는 것이고, 세 가지 유형의 시각 색소가 있는 반면 간상체의 주요 기능은 물체의 모양을 인지하는 것입니다.

색각 이론은 1802년 Thomas Young이 제안했습니다. 동시에 이 이론에서 인간의 색각은 세 가지 유형의 시각 색소의 존재로 설명되었습니다. 망막에 있는 세 가지 유형의 원뿔에 의해 결정되는 모든 색상을 구별하는 이 능력을 삼색성이라고 합니다.

인간의 경우 색상 인식의 결함이 가능하며 색상의 이색 증은 망막의 광 수용체에 의해 인식되지 않습니다.

망막 뉴런과 신경아교세포의 구조

망막 뉴런은 아세틸콜린, 도파민, 글리신, α-아미노부티르산을 합성합니다. 일부 뉴런에는 세로토닌과 그 유사체가 포함되어 있습니다.

망막의 층에는 수평 세포와 무축삭 세포가 있습니다.

수평 세포는 내부 핵층의 바깥 부분에 위치하며 이러한 세포의 과정은 광 수용체와 양극성 세포 사이의 시냅스 영역으로 들어갑니다. 수평 세포는 원뿔에서 정보를 받아 원뿔에도 전달합니다. 인접한 수평 셀은 슬롯과 같은 접합부에 의해 상호 연결됩니다.

무 축삭 세포는 내핵층의 안쪽 부분, 양극성 세포와 신경절 세포 사이의 시냅스 영역에 위치하며, 무 축삭 세포는 개재 뉴런으로 기능합니다.

양극성 세포는 이미지 대비에 반응합니다. 이 세포 중 일부는 흑백 대비보다 색상에 더 강하게 반응합니다. 일부 양극성 세포는 주로 막대에서 정보를 받는 반면 다른 양극성 세포는 주로 원추체에서 정보를 받습니다.

뉴런 외에도 망막에는 큰 방사형 신경교 세포인 뮐러 세포가 포함되어 있습니다.

그들의 핵은 내부 핵층의 중앙 부분 수준에 있습니다.

이 세포의 외부 과정은 융모에서 끝나므로 경계층을 형성합니다.

내부 프로세스는 유리체와의 경계에 있는 내부 경계층에 확장(또는 줄기)이 있습니다. 신경아교세포는 망막 이온 항상성의 조절에 중요한 역할을 합니다. 그들은 빛에 자극을 받으면 농도가 크게 증가하는 세포외 공간에서 칼륨 이온의 농도를 감소시킵니다. 줄기 부분에 있는 뮐러 세포의 원형질막은 세포를 떠나는 칼륨 이온에 대한 높은 투과성을 특징으로 합니다. 뮐러 세포는 망막의 바깥층에서 칼륨을 포획하고 줄기를 통해 유리체액으로 이러한 이온의 흐름을 유도합니다.

광 지각의 메커니즘

빛 양자가 광수용체 세포의 외부 부분에 닿으면 다음과 같은 반응이 연속적으로 발생합니다. 결과적으로 광수용기 세포의 원형질종의 과분극 및 양극성 세포로의 신호 전달을 초래하는 폐쇄 상태로 개방. cGMP-phosphodiestrase의 활성 증가는 cGMP의 농도를 감소시켜 이온 채널을 닫고 광수용체 세포의 원형질막을 과분극시킵니다. 이것은 수용체 세포의 내부 분절과 양극성 세포의 수상 돌기 사이의 시냅스에서 전달 물질 분비의 성질 변화에 대한 신호 역할을 합니다. 어두운 곳에서 수용체 세포의 세포막에 있는 이온 채널은 고리형 GMP에 이온 채널 단백질이 결합하여 열린 상태로 유지됩니다. 열린 채널을 통해 세포로 들어가는 나트륨 및 칼슘 이온 덕트는 암전류를 제공합니다.

눈물샘의 구조

눈물샘은 눈의 보조 기관입니다. 샘은 복잡한 관상 폐포 샘 그룹으로 둘러싸여 있으며 분비 섹션은 근상피 세포로 둘러싸여 있습니다. 샘(누액)의 비밀은 6-12개의 덕트를 통해 결막의 원개로 들어갑니다. 눈물주머니에서 코눈물관을 통해 눈물샘이 하부 비강으로 들어갑니다.

주제 28. 맛과 냄새의 기관

후각 분석기는 다른 것과 마찬가지로 중앙 및 주변 부분으로 구성됩니다.

후각 분석기의 주변 부분은 후각 장 - 상비 협착의 중간 부분과 비강 중격 점막의 해당 부분에 위치한 후각 안감으로 표시됩니다.

후각 상피에는 수용체 세포가 있습니다. 그들의 중심 과정인 축색 돌기는 정보를 후각 망울로 전달합니다. 후각 수용체는 후각 경로의 첫 번째 뉴런이며 지지 세포로 둘러싸여 있습니다.

후각 세포의 몸체에는 수많은 미토콘드리아, 리보솜이 있는 소포체의 수조, 골지 복합체의 요소 및 리소좀이 포함되어 있습니다. 후각 세포는 중앙 세포 외에도 짧은 말초 과정을 가지고 있습니다-수상 돌기, 구형 비후가있는 후각 상피 표면에서 끝나는-직경 1-2mm의 후각 클럽. 그것은 미토콘드리아, 작은 액포 및 기저체, 전형적인 섬모 구조를 갖는 곤봉의 상단에서 연장되는 최대 10mm 길이의 후각 털을 포함합니다.

상피하 결합 조직은 후각 신경의 보우만 땀샘, 혈관 및 무수신경 섬유 다발의 말단 부분을 포함합니다. Bowman 땀샘에서 분비되는 점액은 후각 안감의 표면을 덮습니다.

점액에 잠긴 후각 섬모는 화학 감지 과정에 관여합니다.

후각 신경은 사골의 구멍을 통해 뇌의 후각 구근까지 통과하는 얇은 후각 필라멘트 모음입니다. 비수초 섬유 외에도 삼차신경의 별도 수초 섬유가 후각 내막의 결합 조직층을 통과합니다.

후각 안감의 수용체 세포는 25 - 35개의 냄새를 등록합니다.

이들의 조합은 수백만 가지의 인지된 냄새를 형성합니다. 후각 수용체 뉴런은 적절한 자극에 반응하여 탈분극됩니다. cAMP 종속 게이트 이온 채널은 cAMP와 상호 작용할 때 열리는 후각 섬모의 원형질막에 내장되어 있습니다.

cAMP 의존성 게이트 채널은 후각 섬모 원형질종의 수용체 단백질과의 상호작용, G-단백질 활성화, 증가된 아데닐산 시클라제 활성 및 증가된 cAMP 수준과 같은 일련의 사건의 결과로 활성화됩니다.

이노시톨 삼인산 시스템은 또한 후각 기관의 화학 감지 메커니즘과 관련이 있습니다. 특정 냄새 물질의 작용으로 후각 수용체 뉴런의 원형질막에 있는 칼슘 채널과 상호 작용하는 이노시톨 삼인산 수치가 급격히 증가합니다. 따라서 cAMP와 이노시톨 트리포스페이트 XNUMX차 전령 시스템은 서로 상호 작용하여 다양한 냄새를 더 잘 인식합니다.

cAMP 의존 게이트 이온 채널을 통해 XNUMX가 양이온뿐만 아니라 칼모듈린에 결합하는 칼슘 이온도 세포로 전달됩니다. 생성된 칼슘-칼모듈린 복합체는 채널과 상호작용하여 cAMP의 활성화를 방지하고, 그 결과 수용체 세포가 악취 자극제의 작용에 둔감해집니다.

후각 세포의 수명은 약 30~35일입니다. 후각 수용체는 다른 모든 뉴런 중에서 예외이며 후각 안감 상피의 기저 세포인 전구체 세포에 의해 업데이트됩니다.

세포를 지원합니다. 그 중 수용체 층의 표면에 닿지 않는 키가 큰 원통형 세포와 작은 세포가 구별됩니다. 정단 표면의 원통형 세포는 3-5 µm 길이의 미세 융모를 포함합니다. 일반적으로 중요한 잘 발달된 소기관 외에도 정점 부분의 지지 세포에는 많은 분비 과립이 포함되어 있습니다.

미각 분석기와 후각 분석기는 중앙 부분과 말초 부분으로 구성됩니다. 미각 분석기의 말초 부분은 구강 상피, 전인두, 식도 및 후두에서 발견되는 미뢰로 표시됩니다. 그들의 주요 지역화는 화학 반응에 민감한 혀의 유두 (버섯 모양, 여물통 모양 및 잎 모양)입니다. 어린이의 경우 미뢰는 입술, 후두개, 성대의 점막 상피에서도 발견됩니다.

미뢰는 타원형이고 높이 27-115 µm, 너비 16-70 µm입니다. 정점 영역에는 미각 구멍이있는 상피 표면에 열리는 무정형 물질로 채워진 미각 관이 있습니다.

신장은 서로 밀접하게 인접한 30~80개의 길쭉한 세포로 구성됩니다. 이 세포의 대부분은 수초 및 무수 신경 섬유를 포함하는 상피 신경총에서 신장을 관통하는 신경 섬유와 접촉합니다. 미뢰의 모든 세포 유형은 신경 말단과 구심성 시냅스를 형성합니다.

혀의 미뢰 발달은 상피에서 신경 섬유의 발아와 병행하여 진행됩니다. 신장의 분화는 미래 신장의 위치 바로 아래에 수초가 없는 신경 섬유 클러스터가 나타나는 것과 동시에 시작됩니다.

미뢰 세포는 형태학적으로 이질적입니다. 네 가지 유형의 세포가 있습니다.

정점 부분의 유형 I 세포는 미각관의 공동으로 돌출된 최대 40개의 미세 융모를 가지고 있습니다. 세포의 정점 부분에는 전자 밀도가 높은 과립이 많이 포함되어 있습니다. 세포골격은 미세필라멘트와 미세소관의 잘 정의된 묶음으로 표현됩니다. 이러한 구조 중 일부는 콤팩트한 다발을 형성하며, 이 다발의 좁은 끝은 한 쌍의 중심소체에 연결됩니다. 전자 밀도가 높은 과립의 형성과 관련된 골지 복합체는 핵 위에 위치합니다. 세포의 기저 부분에는 작고 조밀한 미토콘드리아가 있습니다. 잘 발달된 과립소포체가 같은 부위에 밀집되어 있다.

유형 II 세포는 더 밝은 색의 세포질을 가지고 있습니다. 다양한 크기의 액포와 함께 매끄러운 소포체의 확장된 수조를 포함합니다. 세포의 정단 부분에는 희박하고 작은 미세 융모가 포함되어 있습니다. 다포체, 리소좀이 있습니다.

유형 III 세포는 낮은 미세융모, 중심소체 및 정점 부분에 최대 직경 120nm의 소량의 소포를 포함합니다. 세분화 된 소포체는 잘 발달되지 않았습니다. 수많은 평평한 수조와 소포가 잘 정의된 매끄러운 소포체를 형성합니다. 세포의 특징은 직경 80-150nm의 과립 소포와 직경 30-60nm의 가벼운 소포가 세포질에 존재한다는 것입니다. 주로 가벼운 소포인 이 소포는 구심성 시냅스와 관련이 있습니다. 과립 소포는 세포의 다른 부분에 있지만 항상 시냅스 영역에 존재합니다.

유형 IV 세포는 미뢰의 기저부에 위치하며 미뢰에 도달하지 않습니다. 그들은 큰 핵과 미세 필라멘트 다발을 포함합니다. 이 세포의 기능은 불분명합니다. 유형 IV 세포가 모든 유형의 미뢰 세포의 전구체일 가능성이 있습니다.

화학수용체 세포. 구심성 섬유와의 접촉이 모든 유형의 세포를 형성하지만 화학 감지 기능은 주로 유형 III 세포와 관련이 있습니다. 미각 세포의 시냅스 전 영역에서 과립 소포는 구심성 시냅스의 매개체인 세로토닌을 포함합니다. 달콤한 자극은 미각 수용체 세포에서 adenylate cyclase를 활성화하여 cAMP 수치를 증가시킵니다. 쓴 맛은 가스트두신(gastducin)이라는 G 단백질을 통해 작용하는데, 이는 포스포디에스테라아제(phosphodiesterase) 활성의 증가를 통해 cAMP 수준을 감소시킵니다.

미뢰에는 세포의 지속적인 재생이 있습니다. 미뢰의 주변부에서 세포는 0,06 µm/h의 속도로 중앙부로 이동합니다. 미각 기관 세포의 평균 수명은 250 ± 50 시간이며 미뢰를 자극하는 신경이 손상되면 후자가 퇴화하고 신경이 재생되면 복원됩니다. 이러한 연구의 결과는 미뢰가 신경 영양 조절하에 있음을 시사합니다.

주제 29. 청각 및 균형 기관의 구조

청력과 균형 기관의 발달

능형 뇌 수준의 22 일 된 배아에서 외배엽의 한 쌍의 비후가 나타납니다-청각 기원판. 함입 및 외배엽으로부터의 후속 분리에 의해 청각 소포가 형성됩니다. 내측에서 기초 청각 신경절은 청각 소낭에 인접하여 현관 신경절과 달팽이관 신경절이 나중에 구별됩니다. 그것이 발달함에 따라 청각 소낭에 타원형 낭 (반원형 운하가있는 utriculus)과 달팽이관의 기초가있는 구형 낭 (sacculus)의 두 부분이 나타납니다.

청각 기관의 구조

외이는 귓바퀴, 외이도 및 고막을 포함하며 소리 진동을 중이의 이소골에 전달합니다. 귓바퀴는 얇은 피부로 덮인 탄력 있는 연골로 이루어져 있습니다. 외이도는 모낭, 전형적인 피지선 및 귀지를 생성하는 변형된 피지선인 귀지선을 포함하는 피부로 늘어서 있습니다. 고막의 외부 표면은 피부로 덮여 있습니다. 내부에서 고막 구멍의 측면에서 고막은 얇은 결합 조직판에 의해 외부 층과 분리되는 단층 입방 상피로 늘어서 있습니다.

중이에는 고막에서 난원창의 막으로 진동을 전달하는 망치, 모루 및 등자 등의 청각 이소골이 있습니다. 고막 구멍은 중층 상피로 늘어서 있으며 청각 튜브의 개구부에서 섬모가 있는 단층 원통형으로 변합니다. 상피와 뼈 사이에는 치밀한 섬유 결합 조직층이 있습니다. 고막 구멍 내벽의 뼈에는 고막 구멍을 내이의 뼈 미로에서 분리하는 타원형과 원형의 두 개의 창이 있습니다.

내이는 측두골의 골성 미로에 의해 형성되며, 여기에는 완화를 반복하는 막성 미로가 포함됩니다. 뼈 미로 - 반고리관 시스템과 그들과 소통하는 공동 - 현관. 막성 미로는 뼈 미로 내부에 위치한 얇은 벽의 결합 조직 튜브 및 주머니 시스템입니다. 뼈 팽대부에서는 막관이 확장됩니다. 현관에서 막성 미로는 두 개의 상호 연결된 주머니를 형성합니다. 막성 운하가 열리는 ulus (타원형 주머니)와 sacculus (구형 주머니)입니다. 전정의 막성 반원형 운하와 주머니는 내림프액으로 채워져 있으며 달팽이관뿐만 아니라 내림프가 재흡수되는 두개강에 위치한 내림프낭과 소통합니다. 내림프낭의 상피 안감은 밀도가 높은 세포질과 불규칙한 모양의 핵을 가진 원통형 세포뿐만 아니라 가벼운 세포질, 높은 미세 융모, 수많은 기공 세포 소포 및 액포를 가진 원통형 세포를 포함합니다. 대식세포와 호중구는 주머니의 내강에 존재합니다.

달팽이의 구조. 달팽이관은 전정의 파생물로서 발달한 나선형으로 꼬인 골관입니다. 달팽이관은 길이가 약 2,5mm인 35개의 나선을 형성합니다. 달팽이관 내부에 위치한 기저막(기본) 및 전정막은 공동을 고실계, 전정계 및 막성 와우관(중간계 또는 달팽이관)의 세 부분으로 나눕니다. 내림프는 달팽이관의 막관을 채우고, 외림프는 전정 및 고막 비계를 채웁니다. 고막계(scala tympani)와 전정계계(vestibular scala)는 개구부(helicotrema)를 통해 달팽이관의 상단에서 통신합니다. 기저 비늘의 달팽이관 막관에는 나선형 (또는 Corti) 기관인 수용체 장치가 있습니다.

내림프의 K+ 농도는 외림프보다 100배 더 높습니다. 내림프의 Na+ 농도는 외림프보다 10배 적습니다.

외림프는 화학적 조성이 혈장 및 체액에 가깝고 단백질 함량 측면에서 이들 사이의 중간 위치를 차지합니다.

코르티 기관의 구조. 코르티 기관은 외피(외피) 막과 관련된 여러 줄의 유모 세포를 포함합니다. 내부 및 외부 모발과 지지 세포가 있습니다.

유모 세포 - 수용체는 나선형 신경절의 감각 뉴런의 말초 과정과 시냅스 접촉을 형성합니다. 내부 유모 세포는 하나의 줄을 형성하고 확장된 베이스를 가지며 정점 부분의 큐티클을 통과하는 30-60개의 고정된 미세 융모(stereocilia)를 가지고 있습니다. 입체 섬모는 반원형에 위치하며 코르티 기관의 외부 구조를 향해 열려 있습니다. 내유모 세포는 소리 자극에 반응하여 흥분하고 흥분을 청신경의 구심성 섬유로 전달하는 일차 감각 세포입니다. 외피 막의 변위는 입체 섬모의 변형을 일으키고, 그 막에서 기계적 감응성 이온 채널이 열리고 탈분극이 발생합니다. 차례로, 탈분극은 전압에 민감한 Ca의 개방을 촉진합니다.²+ 및 K+ 채널은 유모 세포의 기저외측 막에 내장되어 있습니다. 결과적으로 세포질의 Ca 농도가 증가합니다.²+ 청각 신경의 구심 말단의 일부인 시냅스 후 막에 대한 후속 작용과 함께 시냅스 소포로부터 분비(대부분 글루타메이트일 가능성이 있음)를 개시합니다.

외유모세포는 3~5열로 배열되어 있으며 원기둥 모양이며 부동섬모가 있다. 미오신은 섬유세포의 입체섬모를 따라 분포한다.

지원 세포. 지지세포는 내지골세포, 내주세포, 디터의 외지골세포, 외주세포, 헨센세포, 뵈처세포를 포함한다. 지골 세포는 기저막의 유모 세포와 접촉합니다. 외부 지골 세포의 과정은 외부 유모 세포와 평행하게 진행되며 상당한 거리를 만지지 않고 유모 세포의 정점 부분 수준에서 접촉합니다. 지지 세포는 갭 접합 막 단백질 코넥신-26에 의해 형성된 갭 접합에 의해 연결된다. 간극 접합부는 유모 세포의 여기 후 미량 반응 동안 내림프의 K+ 수준을 복원하는 데 관여합니다.

청각 자극 전달 방식

음압 전달 체인은 다음과 같습니다: 고막, 청각 이소골 - 망치, 모루, 등자, 타원형 창 막, 기저막 및 외림프 막 및 원형 창 막.

등자가 변위되면 림프 입자는 전정계를 따라 이동한 다음 고막계를 따라 헬리코틀레마를 통해 둥근 창으로 이동합니다.

난원공 막의 변위에 의해 이동된 유체는 전정관에 과도한 압력을 생성합니다. 이 압력의 영향으로 주요 막의 기저 부분이 고실계 쪽으로 혼합됩니다. 파동 형태의 진동 반응은 주막의 기저 부분에서 헬리코트레마로 전파됩니다. 소리의 작용에 따라 유모 세포에 대한 tectorial membrane의 변위로 인해 여기가 발생합니다. 감각 상피에 상대적인 막의 변위는 유모 세포의 입체 섬모를 편향시켜 세포막의 기계적 감지 채널을 열고 세포 탈분극을 유도합니다. 마이크 효과라고 하는 결과적인 전기적 반응은 오디오 신호의 형태를 따릅니다.

균형 기관의 구조와 기능

반고리관의 팽대부 확장에는 크리스태(또는 가리비)가 있습니다. 주머니의 민감한 부분을 패치라고 합니다.

반점과 크리스테의 상피 구성에는 민감한 모발과 지지 세포가 포함됩니다. 반점의 상피에서 kinocilia는 특별한 방식으로 분포됩니다. 여기서 유모 세포는 수백 단위의 그룹을 형성합니다. 각 그룹 내에서 kinocilia는 동일한 방식으로 지향되지만 그룹 자체의 방향은 다릅니다. 반점의 상피는 이석 막으로 덮여 있습니다. 이석은 탄산칼슘의 결정체입니다. cristae의 상피는 젤라틴 투명 돔으로 둘러싸여 있습니다.

유모 세포는 반고리관의 각 팽대부와 전정 주머니의 황반에 존재합니다. 유모 세포에는 두 가지 유형이 있습니다. 유형 I 세포는 일반적으로 가리비의 중앙에 위치하고 유형 II 세포는 주변에 위치합니다. 정단 부분에 있는 두 유형의 세포는 40-110개의 부동모(stereocilia)와 부동섬모 다발의 주변에 위치한 하나의 섬모(kinocilium)를 포함합니다. 가장 긴 부동섬모는 키노섬모 근처에 위치하며 나머지 길이는 키노섬모로부터 멀어짐에 따라 감소합니다.

유모 세포는 자극의 방향에 민감합니다(방향 민감도). 자극이 stereocilium에서 kinocilium으로 향하면 유모 세포가 흥분됩니다. 자극의 방향이 반대이면 반응이 억제됩니다. I형 세포는 바닥이 둥근 암포라 모양이며 구심성 신경 말단의 술잔 구멍에 들어 있습니다. 원심성 섬유는 유형 I 세포와 관련된 구심성 섬유에서 시냅스 말단을 형성합니다. 유형 II 세포는 바닥이 둥근 원기둥 형태입니다. 이 세포의 특징적인 특징은 신경 분포입니다. 여기서 신경 종말은 구심성(대부분)과 원심성 둘 다일 수 있습니다.

초역치 소리 자극(음향 외상)과 특정 이독성 약물(항생제 스트렙토마이신, 젠타마이신)의 작용으로 유모 세포가 죽습니다. 신경 감각 상피의 전구 세포로부터의 재생 가능성은 실질적으로 매우 중요하며, 이는 조류에 대해 확립된 것으로 간주되며 포유류에서 집중적으로 연구됩니다.

전정 신경은 전정 신경절에서 양극성 뉴런의 과정에 의해 형성됩니다. 이 뉴런의 말초 과정은 각 반고리관, utriculus 및 sacculus의 유모 세포에 접근하고 중앙 프로세스는 medulla oblongata의 전정 핵으로 이동합니다.

주제 30

조혈 및 면역 보호 기관에는 적색 골수, 흉선 (흉선), 림프절, 비장, 소화관의 림프 여포 (편도선, 장의 림프 여포) 및 기타 기관이 포함됩니다. 그들은 혈액과 함께 단일 시스템을 형성합니다.

그들은 조혈 및 면역 보호의 중추 및 말초 기관으로 나뉩니다.

중추 기관에는 적색 골수, 흉선, 그리고 포유류에서는 아직 알려지지 않은 Fabricius 백의 유사체가 포함됩니다. 적골수에서 줄기 세포는 적혈구, 과립구, 혈소판(혈소판), B-림프구 및 T-림프구 전구체를 생성합니다. 흉선에서 T-림프구 전구체는 T-림프구로 변환됩니다. 중추 기관에서는 림프구의 항원 독립적 재생산이 발생합니다.

말초 조혈 기관(림프절, 혈림프절, 비장)에서는 중추 기관에서 여기로 가져온 T-림프구와 B-림프구가 항원의 영향으로 증식하여 면역 보호를 제공하는 이펙터 세포로 분화합니다. 또한, 죽어가는 혈액 세포의 도태가 있습니다.

조혈 기관은 친근한 방식으로 기능하며 혈액의 형태학적 구성과 신체의 면역학적 항상성을 유지합니다.

조혈 기관의 전문화의 차이에도 불구하고, 그들은 모두 유사한 구조적 및 기능적 특징을 가지고 있습니다. 그들은 섬유아세포 및 대식세포와 함께 기관의 간질을 형성하고 세포 발달을 위한 특정 미세 환경의 역할을 하는 망상 결합 및 때로는 상피 조직(흉선에서)을 기반으로 합니다. 이 기관에서는 조혈 세포의 재생산, 일시적인 혈액 또는 림프 침착이 발생합니다. 조혈 기관은 특별한 식세포 및 면역 능력 세포가 존재하기 때문에 보호 기능을 수행하고 이물질, 박테리아 및 죽은 세포의 잔해로부터 혈액이나 림프를 정화할 수 있습니다.

골수

골수는 골수 세포와 림프 세포가 모두 형성되는 줄기 세포의 자체 유지 집단이 위치한 중앙 조혈 기관입니다.

구조. 성인 인체에서는 적색 골수와 황색 골수가 구별됩니다.

적색 골수는 골수의 조혈 부분입니다. 편평골의 해면질 물질과 관상골의 골단을 채우고 성인 유기체에서는 평균적으로 전체 체중의 약 4-5%입니다. 적골수는 짙은 붉은색을 띠고 반액체 농도를 유지하므로 유리에 얇은 도말을 쉽게 준비할 수 있습니다.

골수의 구조적 기반인 망상 조직은 증식 활성이 낮습니다. 간질은 조혈 세포가 위치하는 미세혈관의 많은 혈관에 의해 관통됩니다: 줄기 세포, 반줄기 세포(형태학적으로 식별할 수 없음), 적혈구 및 골수 세포의 다양한 성숙 단계, 거핵모세포, 거핵세포, 림프모세포, B-림프구, 대 식세포 및 성숙한 혈액 세포. 림프구와 대식세포는 신체의 보호 반응에 참여합니다. 가장 강한 조혈은 줄기 조혈 세포의 농도가 골수강의 중심에서보다 약 3배 더 큰 내골 근처에서 발생합니다.

조혈 세포는 섬에 배열됩니다. 성숙 과정에 있는 적혈구모세포는 포식된 적혈구의 철분을 포함하는 대식세포를 둘러싸고, 여기에서 이 금속 분자를 받아 헤모글로빈의 헴 부분을 만듭니다. 대식세포는 적모세포를 위한 일종의 피더 역할을 하며, 비용으로 점차 철분이 풍부해집니다. 대식세포는 세포 파편과 결함 세포를 식균합니다. 미성숙 적혈구 세포는 당단백질로 둘러싸여 있습니다. 세포가 성숙함에 따라 이러한 생체 고분자의 양이 감소합니다.

Granulocytopoietic cell도 섬 형태로 존재하지만 대식세포와 연결되어 있지는 않다. 과립구 계열의 미성숙 세포는 단백질 글리칸으로 둘러싸여 있습니다. 성숙 과정에서 과립구는 적골수에 침착되는데 적혈구보다 약 3배, 말초혈액의 과립구보다 20배 정도 많다.

거핵모세포와 거핵구는 부비동과 밀접하게 접촉하여 세포질의 주변부가 모공을 통해 혈관 내강으로 침투합니다. 혈소판 형태의 세포질 조각 분리는 혈류로 직접 발생합니다.

골수 세포 섬에는 일반적으로 조밀한 고리로 혈관을 둘러싸는 골수 림프구(무효 림프구, B-림프구) 및 단핵구의 작은 축적이 있습니다. 골수 림프구를 치사량으로 조사된 동물의 비장에 이식하는 실험에서 그들 사이에 줄기, 반줄기 및 단능 조혈 세포가 존재하는 것으로 나타났습니다.

B 림프구가 분화하는 동안 면역 글로불린의 구조 및 조절 유전자가 억제되어 면역 글로불린이 세포 내부에서 합성되어 B 림프구의 막에 항원 인식 수용체 형태로 나타납니다.

정상적인 생리적 조건에서는 성숙한 혈액 세포만이 골수 부비동 벽을 통과합니다. 골수 세포와 정상 모세포는 신체의 병리학적 상태에서만 혈액에 들어갑니다. 동벽의 선택적 투과성에 대한 이유는 불충분하게 남아 있지만 미성숙 세포가 혈류로 침투한다는 사실은 항상 골수 조혈 장애의 확실한 징후입니다.

혈류로 방출된 세포는 미세혈관(적혈구, 혈소판)의 혈관에서 또는 결합 조직(림프구, 백혈구) 및 말초 림프 기관(림프구)에 들어갈 때 기능을 수행합니다. 특히, 림프구 전구체(무림프구)와 성숙한 B 림프구는 비장의 흉선 비의존 구역으로 이동하여 면역 기억 세포와 세포로 복제되어 항체 생산 세포(형질 세포)로 직접 분화됩니다. 일차 면역 반응.

성인의 황색 골수는 관상 뼈의 골간부에 위치합니다. 재생된 망상 조직으로 세포에 지방 함유물이 포함되어 있습니다. 지방 세포에 리포크롬과 같은 색소가 존재하기 때문에 골간부의 골수는 황색을 띠며 이름을 결정합니다. 정상상태에서 황골수는 조혈기능을 수행하지 않으나 다량의 실혈이나 체내 독성 중독의 경우 줄기와 반줄기의 분화로 인해 골수조성 병소가 나타난다. 혈액과 함께 여기에 가져온 세포.

황색 골수와 적색 골수 사이에는 뚜렷한 경계가 없습니다. 적은 수의 지방 세포가 적골수에서 지속적으로 발견됩니다. 황색 골수와 적색 골수의 비율은 연령, 영양 상태, 신경계, 내분비선 및 기타 요인에 따라 달라질 수 있습니다.

혈관화. 골수는 골막을 통해 뼈의 치밀한 물질에 있는 특별한 구멍으로 침투하는 혈관을 통해 혈액을 공급받습니다. 골수로 들어가는 동맥은 오름차순과 하행가지로 분지하고 여기에서 세동맥은 방사형으로 출발하여 먼저 좁은 모세혈관(2~4미크론)으로 통과한 다음 골내 영역에서 넓고 얇은 벽을 가진 정현파 모세혈관(또는 부비동)으로 이어집니다. ) 슬릿 모양의 구멍이 있고 직경이 10-14 미크론입니다. 혈액은 부비동에서 중앙 세정맥으로 수집됩니다.

흉선(또는 흉선) 샘(흉선)

흉선은 림프구 생성 및 면역 생성의 중심 기관입니다. T-림프구의 골수 전구체에서 항원 독립적인 분화가 T-림프구로 발생하며, T-림프구는 세포 면역 반응을 수행하고 체액성 면역 반응을 조절합니다.

흉선은 짝을 이루지 않은 기관으로 완전히 소엽으로 나뉘지 않으며 발달 중에 함입된 과정 상피 조직을 기반으로 하므로 기저막이 있는 상피의 기저층이 바깥쪽을 향하고 주변 결합 조직과 경계를 이룹니다. 결합 조직 캡슐을 형성합니다. 파티션은 내부에서 확장되어 선을 소엽으로 나눕니다. 각 소엽에서 피질과 수질이 구별됩니다.

소엽의 피질 물질은 망상 상피 구조의 틈을 조밀하게 채우는 T-림프구로 침윤되어 소엽의 이 부분에 특징적인 외관과 준비물에 어두운 색을 부여합니다. 대뇌 피질 물질의 피막 아래 영역에는 간질 상피 세포에서 분비되는 조혈 인자 (thymosin)의 영향으로 증식하는 큰 림프구 세포 - 림프 모세포가 있습니다. 이 T 세포 전구체는 적색 골수에서 여기로 이동합니다. 새로운 세대의 림프구는 6~9시간마다 흉선에 나타나며 피질 물질의 T 림프구는 수질에 들어가지 않고 혈류로 이동합니다. 이 림프구는 수질의 T-림프구와 마커 및 수용체의 구성이 다릅니다. 혈류와 함께 림프구 생성의 말초 기관인 림프절과 비장으로 들어갑니다.

피질 물질의 세포는 과도한 항원으로부터 피질 물질의 분화 림프구를 보호하는 조혈 장벽에 의해 특정 방식으로 혈액과 구분됩니다. 그것은 기저막이 있는 혈모세혈관의 내피 세포, 단일 림프구, 대식세포 및 세포간 물질이 있는 모세혈관 주위 공간 및 기저막이 있는 상피 세포로 구성됩니다.

준비에 대한 소엽의 수질은 피질 물질에 비해 적은 수의 림프구를 포함하기 때문에 더 밝은 색을 띕니다. 이 구역의 림프구는 T-림프구의 재순환 풀을 나타내며 모세혈관 후세정맥과 림프관을 통해 혈류에 들어가고 나올 수 있습니다. 프로세스 상피 세포의 ultramicroscopic 구조의 특징은 세포질에 포도 모양의 액포와 세포 내 세관이 존재한다는 것입니다. 그 표면은 미세 성장을 형성합니다. 기저막이 감소합니다.

혈관화. 기관 내부에서 동맥은 아치형 가지를 형성하는 소엽간 및 소엽내로 분기됩니다. 그들로부터 거의 직각으로 혈액 모세관이 출발하여 특히 피질 영역에서 밀집된 네트워크를 형성합니다. 피질 물질의 모세혈관은 연속적인 기저막과 모세혈관 주위 공간(장벽)을 구분하는 상피 세포층으로 둘러싸여 있습니다. 액체 내용물로 채워진 모세혈관 주위 공간에서 림프구와 대식세포가 발견됩니다. 대부분의 피질 모세혈관은 피막하세정맥으로 직접 들어갑니다.

저자: Selezneva T.D., Mishin A.S., Barsukov V.Yu.

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자기 다이오드 10.12.2018

한 방향으로 전기를 전도하고 반대 방향으로 전기를 차단하는 전기 다이오드는 전자 부품의 기본 유형 중 하나입니다. 대부분의 경우 다이오드는 기본적으로 이러한 장치 없이는 작동할 수 없는 전자 칩 또는 장치의 "코어"에서 찾을 수 있습니다. 최근 몇 년 동안 과학자들은 열, 빛 및 음파에 대한 단방향 전도 기능을 구현하는 다이오드 유사체를 개발했으며 최근에는 인스부르크 대학과 양자 광학 및 양자 정보 연구소의 물리학자들이 최초의 자기 다이오드를 만들었습니다. 그리고 실험실에서 그 성능을 입증했습니다.

"우리 장치는 영구 자석이나 인덕터와 같은 첫 번째 자기 요소에서 두 번째 자기장으로 자기장을 전달할 수 있습니다. 하지만 이 두 요소의 역할이 바뀌면 자기장 전달이 차단됩니다. "라고 수석 연구원인 Jordi Prat Camps는 말합니다. 기술적인 관점에서 이것은 정상적인 조건에서 절대적으로 대칭인 두 요소 사이의 상호 자기 연결이 근본적으로 비대칭이 된다는 것을 의미합니다.

자기 다이오드의 핵심 구성 요소는 전류가 흐르는 특정 방향으로 일정한 속도로 움직이는 도체입니다. "도체가 자기 소자에 가깝고 주어진 속도로 움직일 때 소자 사이의 유도 결합은 단방향이 되고 다이오드의 자기 아날로그가 생성됩니다."라고 Jordi Prat Kamps는 말합니다.

두 개 이상의 자기 소자 시스템은 현재 전기 모터, 변압기, 자기 저장 장치 및 자기 공명 영상 기계와 같은 다양한 핵심 기술에 사용됩니다. 그러나 이러한 모든 기술은 대칭 자기 결합을 갖는 요소를 사용합니다. Gerhard Kirchmair는 "새로운 자기 부품인 다이오드의 사용은 기존 기술에 대한 모든 범위의 새로운 가능성을 열 수 있습니다."라고 Gerhard Kirchmair는 말합니다.

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