|
Arabic
Bengali
Chinese
English
French
German
Hebrew
Hindi
Italian
Japanese
Korean
Malay
Polish
Portuguese
Spanish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese|
강의 요약, 유아용 침대
의사를 위한 영어. 치트 시트: 간략하게, 가장 중요한
차례
1. 의학의 역사 의학은 인간의 가장 오래된 직업 중 하나입니다. 그것은 예술로 시작하여 수세기에 걸쳐 점차 과학으로 발전했습니다. 의학 발전에는 고대 문명의 의학, 중세 의학, 현대 의학의 세 가지 주요 단계가 있습니다. 초기 인간은 동물과 마찬가지로 질병과 죽음에 시달렸습니다. 그 당시 의료 행위는 대부분 의식 의식의 일부였습니다. 약사는 아프거나 상처를 입은 사람들을 돕기 위해 마술을 연습했습니다. 초기 부족에서 발전한 새로운 문명은 인체, 해부학 적 구성을 연구하기 시작했습니다. 마술은 여전히 치료에 중요한 역할을 했지만 새로운 실용적인 방법도 개발되고 있었습니다. 예를 들어 초기 인도인들은 골절을 설정하고 아로마테라피를 시행했습니다. 그만큼 Chinese 예방접종과 침술의 선구자였습니다. 의학에서 그리스인의 기여는 엄청났습니다. 그리스 의학의 초기 지도자는 Aesculapius였습니다. 그의 딸 Hygeia와 Panacea는 치료사(치료 의학)와 위생사(예방 의학)의 왕조를 일으켰습니다. 치료 및 예방 의학의 구분은 오늘날에도 마찬가지입니다. 의사의 윤리적 원칙은 또 다른 그리스인 히포크라테스에 의해 요약되었습니다. 그들은 히포크라테스 선서로 알려져 있습니다. 의학 발전의 다음 단계는 중세 시대였습니다. 그 당시의 매우 중요한 업적은 병원이었습니다. 첫 번째 것들은 15세기에 동양 국가들과 나중에 유럽에 나타났습니다. 중세 시대의 또 다른 발전은 13-14세기에 대학이 설립된 것입니다. 다른 분야 중에서 학생들은 의학을 공부할 수 있습니다. 18세기 동안 화학, 해부학, 생물학, 기타 과학 분야에서 새로운 발견이 이루어졌습니다. 당시의 진보는 청진기의 발명(Rene Laennec), 천연두 백신 접종, 마취제의 발견, 면역학 및 과학 수술의 발달이었습니다. 다음 세기는 세균학의 부상입니다. 중요한 발견은 Louis Pasteur와 Robert Koch에 의해 이루어졌습니다. 과학적 세균학의 발전은 수술의 발전을 가능하게 했습니다: 소독제를 사용하고 상처 감염을 통제합니다. 20세기의 의학은 기초 의학에 막대한 공헌을 했습니다. 혈액형과 비타민의 발견, 인슐린과 페니실린의 발명, 성형수술과 이식술이 그것이다. 새로운 단어 약 - 약 인간 - 인간 직업 - 직업 개발하다 - 개발하다 과학 - 과학 문명 - 문명 중세 - 중세 현대 - 현대 동물 - 동물 질병 - 질병 죽음 - 죽음 발견 - 발견 피 - 피 2.세포 세포는 생명의 모든 필수 속성을 포함하는 신체의 가장 작은 독립 단위입니다. 많은 유형의 인간 세포를 몸에서 채취한 후 시험관에서 성장시킬 수 있습니다. 기능적으로 조직화된 세포는 종종 함께 그룹화되고 근육 조직이나 신경 조직과 같은 조직으로 협력하여 작동합니다. 다양한 조직이 함께 배열되어 신장, 간, 심장 또는 폐와 같은 기관이라는 단위를 형성할 수 있습니다. 장기는 종종 장기 시스템이라는 그룹에서 기능합니다. 따라서 식도, 위, 췌장, 간 및 장은 소화 시스템을 구성합니다. 세포는 구조와 기능 모두에서 고도의 복잡성과 질서를 특징으로 합니다. 셀에 숫자가 포함되어 있습니다. 세포 소기관이라고 불리는 구조. 이들은 각각을 특성화하는 특수 생화학 반응을 수행하는 책임이 있습니다. 세포에서 일어나는 많은 화학 반응은 다양한 화학적 미세 환경의 확립을 필요로 합니다. 매우 효과적인 장벽(세포막)과 함께 세심하게 제어되는 수송 메커니즘은 화학 물질이 세포의 적절한 영역에 적절한 농도로 존재하도록 합니다. 단백질과 지질이 혼합된 세포막이 주변을 형성합니다. 막은 세포 소기관의 거의 모든 세포의 필수 구성 요소입니다. 멤브레인은 특정 분자만 통과하도록 허용합니다. 세포에서 가장 눈에 띄고 필수적인 세포 소기관은 유전 물질을 포함하고 전체 세포의 활동을 조절하는 핵입니다. 분자 외부의 영역을 세포질이라고 합니다. 세포질에는 기능이 다른 다양한 소기관이 포함되어 있습니다. 새로운 단어 세포 - 세포 독립 - 독립 단위 - 단위 몸 - 몸 모두 - 모두 지질 - 지방 미세 환경 - 미세 무기 근육 - 근육질 신경질적인 소화기 - 소화기 인생 - 인생 인간 - 인간 함께 - 함께 조직 - 조직 장기 시스템 - 장기 시스템 기능하다 - 기능 포함하다 - 포함하다 막 단백질 - 단백질 핵 - 핵심 세포질 - 세포질 다른 - 다양한 3.티슈 조직은 특별한 일을 하기 위해 함께 일하는 세포 집단입니다. 조직학자는 조직 연구를 전문으로 하는 사람입니다. 조직을 구성하는 세포는 60~99%가 수분을 함유하고 있습니다. 적절한 신체 기능에 필요한 화학 반응은 수용액에서 훨씬 더 쉽게 수행됩니다. 조직이 담겨 있는 수용액 및 기타 물질은 약간 짜다. 조직액의 부족을 탈수라고 하며 조직액이 비정상적으로 축적되면 부종이라는 상태가 발생한다는 사실을 언급해야 합니다. 조직 분류: 조직의 4가지 주요 그룹은 다음과 같습니다. 1) 상피 조직은 elands를 형성하고 표면을 덮고 공동을 형성합니다. 2) 결합 조직은 신체의 모든 부분을 제자리에 고정합니다. 이것은 지방, 연골, 뼈 또는 혈액일 수 있습니다. 혈액은 세포를 포함하고 조직의 많은 기능을 수행하기 때문에 때때로 일종의 조직으로 간주됩니다. 하지만; 혈액에는 다른 많은 고유한 특성이 있습니다. 3) 신경 조직은 전신에 신경 자극을 전달합니다. 4) 근육 조직은 전력 생산 수축을 위해 설계되었습니다. 신체의 표면과 외부로 이어지는 관 또는 통로의 표면과 신체의 다양한 공동의 표면은 서로 밀접하게 연결된 세포로 둘러싸여 있습니다. 따라서 소량의 세포 간 물질이 있습니다. 이 내층 세포층을 상피라고 합니다. 세포간 물질의 성질과 일관성, 기질, 섬유의 양과 배열은 결합 조직을 고유 결합 조직, 연골 및 뼈의 세 가지 주요 그룹으로 세분화하는 기초를 제공합니다. 결합 조직에서 세포 간 물질은 부드럽습니다. 연골에서는 단단하지만 유연하고 탄력적입니다. 뼈에서는 기질에 칼슘 염이 침착되어 단단합니다. 다세포 유기체에서 특정 세포는 과민성 및 전도성의 특성을 고도로 발달시켰습니다. 이 세포는 신경 조직을 형성합니다. 고등 동물의 신경계는 세포 형태와 세포 간 연결의 다양성과 기능의 복잡성이 특징입니다. 근육 조직은 수축하거나 길이를 줄이는 힘이 있는 길쭉한 세포로 구성됩니다. 이러한 수축 특성은 궁극적으로 분자 현상이며 단백질 분자의 존재로 인한 것입니다. 다음 세 가지 유형의 근육 조직이 신체에서 발생합니다. 평활근 조직은 예를 들어 방광, 혈관의 장과 같은 많은 속이 빈 또는 관 모양의 기관의 벽을 형성하는 시트 또는 튜브에서 발견됩니다. 이 조직을 형성하는 세포는 중앙에 타원형 핵이 있는 긴 방추입니다. 줄무늬 근육 조직은 별도의 세포를 구별할 수 없는 길이가 긴 원통형 섬유로 구성됩니다. 표면 바로 아래에 있는 섬유에서 많은 작은 핵이 발견됩니다. 심근은 구조적으로는 가로무늬근과 비슷하지만 작용은 매끄럽다. 새로운 단어 액체 - 액체 상피 - 상피 레이어 - 레이어 근육 - 근육 몸 - 몸 융통성 있는 - 융통성 있는 탄성 - 탄성 핵 - 핵심 매끄럽다 - 매끄럽다 섬유 - 섬유 심장 - 심장 4. 표피 외피는 피부(표피 및 진피)와 관련 부속기(땀샘, 피지선, 모발 및 손톱)로 구성됩니다. 가장 큰 신체 기관으로 간주되는 외피는 전체 체중의 약 16%를 차지합니다. 그것은 부상, 건조 및 감염으로부터 신체를 보호하는 기능을 하는 고도로 전문화된 기관입니다. 또한 감각 수용, 배설, 체온 조절 및 수분 균형 유지에 참여합니다. 표피는 외피의 가장 바깥층입니다. 외배엽 기원의 층화 편평 상피층입니다. 표피층은 깊은 곳에서 표피층까지 XNUMX개의 지층으로 구성되어 있습니다. 기저층(stratum germinativum)은 섬유질 단백질 케라틴을 포함하는 원주형 세포의 증식성 기저층입니다. 유극층(Stratum spinosum)은 수많은 세포질 확장과 desmosomal 접합을 통해 함께 결합된 입방형 유사 세포의 다층 층입니다. 과립층은 호염기성 케라토히알린 과립으로 채워진 편평한 다각형 세포로 구성됩니다. 전자 현미경 수준에서 볼 때, 이 세포는 또한 수많은 막 코팅 과립을 포함합니다. 각질층은 죽은 세포의 표층이며 여러 층에서 여러 층의 편평하고 무핵화된 각화(각질화) 세포로 구성됩니다. 손바닥과 발바닥의 표피에서 편평한 호산구성 또는 옅은 염색 무핵 세포의 얇은 전이 구역이 투명층으로 나타날 수 있습니다. 이 층은 각질층이 두꺼운 지역에서만 발견됩니다. 표피 세포: 케라티노사이트가 가장 많으며 표피의 장벽 기능을 제공하는 케라틴 단백질 계열의 생산을 담당합니다. 멜라닌 세포는 신경 능선 외배엽의 파생물입니다. 그들은 진피에서 발견되며 또한 표피의 기저층에 있는 각질세포 사이에 흩어져 있습니다. 이 수지상 세포는 멜라닌 세포로 전달되는 멜라노솜 형태의 멜라닌 색소를 생성합니다. 랑게르한스 세포는 수지상 세포이지만 면역계의 구성원이며 항원 제시 세포로 기능합니다. 구강 및 림프절을 포함한 신체의 다른 부분에서도 발견되었습니다. 메르켈 세포는 기저 표피에서 발견되며 밀접하게 관련된 신경 섬유와 협력하여 기능하는 것으로 보입니다. 전자현미경 수준에서 세포질은 카테콜아민 생산 세포와 유사한 수많은 막 결합 과립을 포함합니다. 새로운 단어 표피 - 표피 진피 - 진피 무게 - 보호할 무게 - 부상 보호 - 상처 세포질 - 세포질 수준 - 수준 플랫 - 플랫 손바닥 - 손바닥 두꺼운 - 두꺼운 안료 - 안료 멜라닌 - 멜라닌 신경 - 신경 5. 진피 진피는 표피와 그 기저막 아래에 있는 중배엽 기원의 결합 조직층입니다. 특히 두꺼운 피부에서 진피-표피 접합부는 진피 결합 조직 및 표피 상피의 수많은 유두 맞물림을 특징으로 합니다. 이것은 부착 표면적을 증가시키고 혈관을 표피 세포에 더 가깝게 만듭니다. 표피는 일반적으로 상피와 마찬가지로 혈관이 없습니다. 조직학적으로 진피는 두 개의 식별 가능한 영역으로 구성됩니다. 주로 진피 유두와 관련된 유두층은 가장 표면적인 층입니다. 미세한 혈관과 신경 종말을 포함하는 느슨하게 채워진 불규칙한 콜라겐 섬유소로 구성되어 있습니다. 망상층은 더 깊은 진피층이며 젤 매트릭스에서 탄성 섬유와 얽힌 거친 콜라겐 다발로 구성됩니다. 이 층은 전형적인 조밀하고 불규칙한 결합 조직입니다. HYPODERMIS: 이 느슨한 혈관 결합 조직 층은 지방 세포로 침투되어 있으며 육안 해부학의 표면 근막에 해당합니다. 그러나 피부의 땀샘과 털의 가장 깊은 부분을 포함하고 있기 때문에 피부의 중요한 부분이기도 합니다. 피하조직은 피부를 기본 근육 및 기타 구조에 고정합니다. 새로운 단어 진피 - 진피 연결 - 연결 막 - 막 접합 - 연결 ~로 특징지어지다 - ~로 특징지어지다 수많은 - 중요한 증가하다 - 증가하다 표면 - 표면 지역 - 지역 표피 - 표피 두꺼운 - 두꺼운 피부 - 피부 유두상 - 유두상 결여하다 - 일어나다 meshwork - 메시 네트워크 거친 - 무례한 번들-번들 얽히다 - 얽히다 가져오다 구성하다 - 구성하다 포함하다 - 포함하다 콜라겐 - 콜라겐 지방세포 - 지방세포 6. 피부 부속기 피부 부속기는 모두 표피의 파생물입니다. 에크린(메로크린) 땀샘은 몸 전체에 널리 분포되어 있는 단순하고 감긴 관 모양의 땀샘입니다. 분비 부분은 단단히 감겨 있으며 원주 모양의 피라미드 세포의 단일 층으로 구성됩니다. 두 개의 직육면체 세포층으로 구성된 덕트 부분은 코르크 마개 모양이며 표피 표면에 열려 있습니다. 이 땀샘은 열 조절에 중요합니다. 에크린샘의 조절은 주로 콜린성 섬유의 신경분포에 의해 이루어진다. 아포크린 땀샘은 또한 단순하고 감긴 관 모양의 땀샘이지만 에크린 땀샘보다 분포가 훨씬 적습니다. 그들은 겨드랑이, ar-eolar 및 항문 영역에서 찾을 수 있습니다. 이 땀샘의 분비 부분은 입방체 또는 원주 세포의 단일 층으로 구성됩니다. 그들은 에크린 땀샘보다 더 크고 내강 직경이 훨씬 더 넓습니다. 근상피 세포는 기저막 내의 분비 세포를 둘러싸고 분비를 촉진하기 위해 수축합니다. 덕트 부분은 에크린 땀샘과 유사하지만 표피 표면이 아닌 모낭으로 열립니다. 인간에서 이 땀샘의 기능은 전혀 명확하지 않습니다. 외이도의 전문화된 아포크린 땀샘(귀지샘)은 인접한 피지샘과 함께 분비물을 생성하여 보호용 귀지(귀지)를 형성합니다. 아포크린샘의 조절은 호르몬과 아드레날린성 섬유의 신경분포를 통해 이루어집니다. 이 땀샘은 사춘기까지 기능을 시작하지 않습니다. 피지선은 단순한 분지형 홀로크린 선-나선입니다. 그들은 보통 모낭 내의 모간으로 분비물을 배출합니다. 이 땀샘은 손바닥과 발바닥을 제외하고 피부 전체의 진피에서 발견됩니다. 분비 부분은 기저 각질세포와 유사한 주변에 위치한 편평한 줄기 세포로 구성됩니다. 세엽의 중심을 향해 확대된 분화 세포는 지질로 충혈됩니다. 덕트 부분에 가장 가까운 세포의 사멸 및 단편화는 분비의 홀로크린 메카니즘을 야기한다. 피지선의 덕트 부분은 털 고양이 및 표피 표면과 연속되는 중층 편평 상피로 구성됩니다. 기능에는 모발과 피부 각질층의 윤활과 건조에 대한 저항이 포함됩니다. 피지선의 조절은 호르몬입니다. acini의 확대는 사춘기에 발생합니다. 머리카락은 죽은 각질화 표피 세포로 구성된 긴 실 모양의 돌기입니다. 각 모발은 모낭이라고 하는 표피 함입에서 유래합니다. 모낭에는 모간이 자라는 진피 또는 진피하부에 위치한 말단 모구가 있습니다. 평활근의 수축은 털을 올리고 표피("거위 살")를 보조개. 손톱은 머리카락과 마찬가지로 표피의 변형된 각질층입니다. 그들은 모발의 형성과 유사한 방식으로 형성되는 단단한 케라틴을 함유하고 있습니다. 세포는 손톱 기질의 기저층에서 지속적으로 증식하고 각질화됩니다. 새로운 단어 피부 - 피부 부록 - 표지 관형 - 관형 피라미드형 - 피라미드형 표면 - 표면 열 - 열 신경 분포 - 신경 분포 7 문제 물질은 공간을 차지하고 질량을 가지며 감각 기관에 의해 감지될 수 있는 모든 것입니다. 그것은 자연에 고체, 액체 및 기체의 세 가지, 일반적으로 상호 전환 가능한 물리적 상태로 존재합니다. 예를 들어 얼음, 물 및 증기는 각각 고체, 액체 및 기체 상태의 물입니다. 물리적 세계의 사물은 다양한 방식으로 결합된 비교적 적은 수의 기본 재료로 구성됩니다. 우리가 보거나 만질 수 있는 모든 것을 이루는 물질은 물질입니다. 물질은 고체, 액체 및 기체의 세 가지 다른 상태로 존재합니다. 도구의 도움으로 인간의 감각을 통해 물질의 속성을 결정할 수 있습니다. 물질은 물리적 및 화학적, 자연적 및 통제된 다양한 변화를 겪을 수 있습니다. 화학 및 물리학은 물질, 그 속성, 변화 및 에너지 변형에 대한 연구를 다룹니다. 두 종류의 속성이 있습니다: 물리적 - 색상, 맛, 냄새, 밀도, 경도, 용해도 및 전기 및 열 전도 능력; 고체에서는 결정의 모양이 중요하며 액체의 어는점과 끓는점입니다. 화학적 성질은 물질이 다양한 조건을 겪을 때 일어나는 조성의 변화입니다. 다양한 변화는 물리적 및 화학적일 수 있습니다. 물리적 특성은 일시적입니다. 화학 변화에서 물질의 구성이 변경되고 새로운 제품이 형성됩니다. 화학적 성질은 영구적입니다. 물질을 고체, 액체 또는 기체로 분류하는 것이 유용합니다(예를 들어 물은 고체(얼음), 액체(물) 및 기체(수증기)로 존재하지만). ), 액화(용해), 증발(증발) 및 응축은 물리적 변화의 예입니다. 물질의 질량. 일반적으로 물리적 변화를 되돌리기 쉽습니다. 새로운 단어 문제 - 문제 질량 - 질량 감각 - 느낌 기관 - 기관 증기 - 증기 겪다 - 노출하다 다양성 - 다양성 변경 - 변경 물리적 - 물리적 화학 - 화학 자연 - 자연 변형 - 변형 색상 - 색상 맛 - 맛 냄새 - 냄새 밀도 - 밀도 경도 - 경도 용해도 - 용해도 능력 - 능력 수행하다 - 수행하다 영구적 - 영구적 8. 골격계 골격계의 구성 요소는 중배엽과 신경 능선에서 발생하는 중간엽 요소에서 파생됩니다. 간엽세포는 섬유아세포, 연골아세포, 골아세포로 분화하여 각각 결합조직, 연골, 골조직을 생산한다. 뼈 중 하나는 중간엽 결합 조직(막내 골화) 또는 미리 형성된 연골 모델(연골 내 골화)에서 직접 발생합니다. splanch nic meso-derm은 심장과 평활근을 발생시킵니다. 골격계는 근축 중배엽에서 발생합니다. XNUMX주가 끝날 무렵 경막 세포는 중간엽으로 알려진 배아 결합 조직을 형성합니다. 중간엽 세포는 이동하고 분화하여 섬유아세포, 연골아세포 또는 골아세포를 형성합니다. 뼈 기관은 두 가지 방법으로 형성됩니다. 편평한 뼈는 중간엽 내에서 뼈가 직접 발달하는 막내 골화(intra-membinous ossification)로 알려진 과정에 의해 형성됩니다. 장골은 연골내 골화(end-dochondral ossification)로 알려진 과정에 의해 형성되며, 이 과정에서 중간엽 세포가 유리질 연골 모델을 생성하여 나중에 골화됩니다. 두개골 형성. 신경두개는 두 부분으로 나뉩니다. 막성 신경두개는 둥근 천장처럼 뇌를 둘러싸는 편평한 뼈로 구성됩니다. 뼈는 태어날 때 뼈가 겹칠 수 있고 성인이 될 때까지 막으로 남아 있는 봉합선과 천문에서 서로 맞물립니다. 두개골 기저부의 연골 신경두개(chondro-cranium)는 정중판을 따라 분리된 다수의 연골이 융합 및 골화되어 형성된다. Viscerocranium은 처음 두 개의 인두궁에서 주로 발생합니다. 부록 시스템: 가슴과 골반 거들과 팔다리는 부록 시스템을 구성합니다. 쇄골을 제외하고 시스템의 대부분의 뼈는 말단 연골입니다. 팔다리는 중간엽에 유도적 영향을 미치는 정단 외배엽 능선 덮개가 있는 중간엽 새싹으로 시작합니다. 골 형성은 유리 연골 모델의 골화에 의해 발생합니다. 골단과 긴 뼈의 골단 사이에 남아 있는 연골을 골단판이라고 합니다. 장골이 최종 크기에 도달하고 골단판이 사라질 때까지 성장하는 부위입니다. 척추. XNUMX주 동안 경막 세포는 척수와 척삭을 둘러싸기 위해 내측으로 이동합니다. 경절기의 꼬리 부분이 증식한 후 척추뼈가 형성되며, 각 경막은 한 경골의 꼬리 부분과 다음 경골의 두부 부분으로 구성됩니다. notochord는 척추체 부위에 남아 있지만 척추체 사이에서 퇴화되어 수핵을 형성합니다. 후자는 섬유륜의 원형 주변 섬유와 함께 추간판을 형성합니다. 새로운 단어 골격 - 골격 중배엽 - 중배엽 연골 - 연골 섬유아세포 - 섬유아세포 연골모세포 - 연골모세포 조골 세포 - 조골 세포 근축 - 근축 플랫 - 플랫 뼈 - 뼈 9.근육계 골격(자발적) 시스템. dermomyotome은 myo-tome과 dermatome으로 더 분화됩니다. myotome의 세포는 ventrally 이동하여 ventrolateral body wall의 intraembryonic coelom과 somatic mesoderm을 둘러쌉니다. 이 근모세포는 길어지고 방추형이 되며 융합하여 다핵 근육 섬유를 형성합니다. 근원섬유는 세 번째 세포질에 나타나며 월경에는 교차 줄무늬가 나타납니다. 근원섬유가 증식하고 중간엽으로 둘러싸인 그룹으로 배열됨에 따라 개별 근육 섬유의 직경이 증가합니다. 근육과 뼈를 연결하는 힘줄뿐만 아니라 개별 근육이 형성됩니다. 몸통 근육: XNUMX주가 끝날 때까지 체벽 근육은 척수 신경의 등쪽 XNUMX차 가지에 의해 공급되는 등쪽 에피미어(dorsal epimere)와 복부 XNUMX차 가지에 의해 공급되는 복부 하수체(ventral hypomere)로 나뉩니다. Epimere 근육은 척추의 신근 근육을 형성하고 hypomere 근육은 측면 및 복부 굴근 근육을 생성합니다. Hypomere는 세 개의 레이어로 나뉩니다. 흉부에서 세 개의 층은 외부 늑골, 내부 늑간 및 가로 흉부 근육을 형성합니다. 복부에서 XNUMX개의 층은 외복사근, 내복사근, 복횡근을 형성합니다. 머리 근육. 혀의 외재 및 내재 근육은 앞으로 이동하는 후두 근절에서 파생된 것으로 생각됩니다. 눈의 외인성 근육은 원래 prochordal plate를 둘러싸는 preop-tic myotome에서 유래할 수 있습니다. 저작, 표정, 인두, 후두의 근육은 서로 다른 인두궁에서 유래하고 근원궁의 신경에 의해 신경지배를 유지한다. 사지 근육은 사지 싹으로 이동하는 체세포 중배엽에서 XNUMX주차에 시작됩니다. 시간이 지남에 따라 사지 근육 조직은 복부 굴근과 등쪽 외번 그룹으로 나뉩니다. 사지는 사지 싹 중배엽 응축을 관통하는 척수 신경의 지배를 받습니다. 척수 신경의 분절 가지는 융합하여 큰 배쪽 신경과 배쪽 신경을 형성합니다. 사지의 피부 신경 분포는 또한 척수 신경에서 파생되며 사지가 발생하는 수준을 반영합니다. 평활근: 내장의 평활근 코트, 기관, 기관지 및 관련 장간막의 혈관은 위장관을 둘러싸고 있는 내장 중배엽에서 파생됩니다. 신체의 다른 곳의 혈관은 국소 중간엽에서 외피를 얻습니다. 평활근과 같은 심장 근육은 내장 중배엽에서 파생됩니다. 새로운 단어 복부 - 복부 체세포 - 체세포 세포질 - 세포질 교차 줄무늬 - 가로 줄무늬 신근 - 신근 근육 등쪽 - 등쪽 척추 - 척추 동물 아르케 - 아크 복부 - 배 얼굴 - 얼굴 지점 - 지점 10. 해골 우리 몸의 뼈는 골격을 이룹니다. 골격은 인체 무게의 약 18%를 차지합니다. 몸통의 골격은 주로 머리, 흉강 및 골반 뼈가 연결된 척추라고 하는 여러 개의 뼈로 구성된 척추로 구성됩니다. 척추는 26개의 척추뼈로 구성되어 있습니다. 인간의 척추는 분화된 그룹으로 나뉩니다. 그 중 가장 상위에 있는 XNUMX개는 경추(cervical vertebrae)라고 불리는 척추입니다. 첫 번째 목뼈는 아틀라스입니다. 두 번째 척추를 축이라고 합니다. 경추 아래에는 12개의 흉추가 있습니다. 각 흉추에는 하나의 갈비뼈가 연결되어 XNUMX쌍의 갈비뼈를 만듭니다. 대부분의 갈비뼈 쌍은 배쪽으로 모여서 흉골이라고 불리는 평평한 뼈와 연결됩니다. 첫 번째 쌍 또는 갈비뼈는 짧습니다. 8쌍 모두 흉골에 직접 연결되어 있으며 때때로 "진골 갈비"라고도 합니다. 쌍 9, 10, XNUMX은 "거짓 갈비"입니다. 열한 번째 및 열두 번째 갈비뼈 쌍은 "떠 다니는 갈비뼈"입니다. 흉추 아래에는 XNUMX개의 요추(lumbar vertebra)가 있습니다. 요추는 척추에서 가장 크고 가장 무겁습니다. 요추 아래에는 성인에서 강한 뼈를 형성하는 XNUMX개의 천추(sacral vertebra)가 있습니다. 척추의 가장 열등한 그룹은 함께 혈관을 형성하는 XNUMX개의 작은 척추입니다. 척추는 뼈만으로 구성되지 않습니다. 연골도 있습니다. 새로운 단어 해골 - 해골 구성하다 - 구성하다 무게 - 무게 몸통 - 몸통 척추 - 척추 흉강 - 가슴 골반 - 골반 자궁 경부 - 자궁 경부 아틀라스 - 1개의 경추 흉골 - 흉골 메인 - 주로 축 - 축 척추 - 척추 열등한 - 낮은 갈비뼈 페어 페어 천골 - 천골 sossu" - 미골 플로팅 - 플로팅 형성 - 형성 연골 - 연골 요추 - 요추 성인 - 성인 11 근육 근육은 운동 기구의 활성 부분입니다. 그들의 수축은 다양한 움직임을 생성합니다. 근육은 생리학적 관점에서 의지의 통제하에 있는 수의근과 그렇지 않은 불수의근의 두 부류로 나눌 수 있다. 모든 근육 조직은 신경계에 의해 제어됩니다. 근육 조직을 현미경으로 관찰하면 근육 섬유라고 불리는 작은 실 모양의 세포로 구성되어 있으며 결합 조직에 의해 다발로 묶여 있습니다. 근육 섬유에는 세 가지 종류가 있습니다. 1) 수의근에서 발생하는 줄무늬 근육 섬유; 2) 내부 장기의 움직임을 일으키는 줄무늬가 없는 근육; 3) (1)과 같이 줄무늬가 있지만 그 외에는 다른 심장 또는 심장 섬유. 근육은 섬유 수축에 의해 작용하는 결합 조직에 의해 지지되는 실 또는 근육 섬유로 구성됩니다. 평활근과 줄무늬 근육에는 두 가지 유형이 있습니다. 매끄러운 근육은 혈관 및 내장과 같은 신체의 모든 속이 빈 기관 및 관의 벽에서 발견됩니다. 이들은 자율 신경계의 자극에 천천히 반응합니다. 몸의 줄무늬 근육은 대부분 뼈에 붙어 골격을 움직입니다. 현미경으로 보면 섬유는 십자형 줄무늬 모양을 하고 있습니다. 줄무늬 근육은 빠른 수축이 가능합니다. 심장벽은 심장 근육이라고 하는 특별한 유형의 줄무늬 근육 섬유로 구성됩니다. 인체는 약 600개의 골격근으로 구성되어 있습니다. 성인의 경우 체중의 약 35-40%가 근육에 의해 형성됩니다. 골격의 기본 부분에 따라 모든 근육은 몸통, 머리 및 사지의 근육으로 나뉩니다. 형태에 따라 모든 근육은 전통적으로 긴 근육, 짧은 근육, 넓은 근육의 세 가지 기본 그룹으로 나뉩니다. 긴 근육은 사지의 자유 부분을 구성합니다. 넓은 근육은 체강의 벽을 형성합니다. 등골이 인체에서 가장 작은 근육인 일부 짧은 근육은 안면 근육을 형성합니다. 일부 근육은 섬유의 구조에 따라 호출됩니다(예: 방사형 근육). 예를 들어 신근 또는 방향에 따라 용도에 따라 다른 것, 예를 들어 - 사선. 근육의 기능을 결정하기 위해 많은 과학자들이 훌륭한 연구를 수행했습니다. 그들의 연구는 근육이 운동과 수축의 활성제라는 것을 확립하는 데 도움이 되었습니다. 새로운 단어 근육 - 근육 활성 - 활성 모터 장치 - 모터 장치 다양한 - 다양한 움직임 - 움직임 길쭉한 - 길쭉한 실 같은 - 실 같은 구속되다 - 구속되다 능력 - 능력 유능한 - 능력 과학자 - 과학자 기본 - 기본 12. 뼈 뼈는 신체의 지지 구조인 골격을 형성하는 일종의 결합 조직입니다. 내부 장기를 부상으로부터 보호하는 역할을 합니다. 뼈 안의 골수는 적혈구와 백혈구의 주요 생산자입니다. 여성의 뼈는 일반적으로 남성의 뼈보다 가벼우며 어린이의 뼈는 성인의 뼈보다 탄력적입니다. 뼈는 또한 특정 물리적 생리학적 변화에 반응합니다. 위축 또는 낭비입니다. 뼈는 일반적으로 두 가지로 분류됩니다. 모양에 따라 분류하면 XNUMX가지 범주로 나뉩니다. 갈비뼈와 같은 평평한 뼈; 허벅지 뼈와 같은 긴 뼈; 손목 뼈와 같은 짧은 뼈; 척추와 같은 불규칙한 뼈. 뼈가 발달하는 방식에 따라 분류하면 연골내 뼈와 막내 뼈의 두 그룹으로 나뉩니다. 장골 및 두개골 기저부의 뼈와 같은 연골내 뼈는 연골 조직에서 발생합니다. 두개골 지붕의 평평한 뼈와 같은 막 내 뼈는 연골에서 형성되지 않고 결합 조직 막 아래 또는 내부에서 발생합니다. 연골내 뼈와 막내 뼈는 다른 방식으로 형성되지만 구조는 동일합니다. 뼈 조직의 형성(골화)은 배아 발달 초기에 시작됩니다. 뼈는 사람이 약 25세가 되면 완전한 크기에 도달합니다. 대부분의 성인 뼈는 치밀골의 외층과 해면골의 내층의 두 가지 유형의 조직으로 구성됩니다. 소형 뼈는 강하고 조밀합니다. 해면골은 가볍고 다공성이며 골수를 포함합니다. 각 조직 유형의 양은 뼈마다 다릅니다. 두개골의 편평한 뼈는 해면질 조직이 거의 없는 치밀한 뼈로 거의 구성되어 있습니다. 대퇴골과 같은 긴 뼈에서 골간이라고 하는 축은 대부분 치밀골로 구성되어 있습니다. 단부라고 불리는 끝은 대부분 해면질 뼈로 구성됩니다. 긴 뼈에서 골수는 골수 내부의 골수 공동이라고 하는 공동에도 존재합니다. 다른 뼈와 만나는 표면을 제외하고 모든 뼈를 둘러싸고 있는 것은 골막이라고 하는 섬유질 막입니다. 골막의 외층은 조밀하게 채워진 콜라겐 섬유와 혈관의 네트워크로 구성됩니다. 이 층은 힘줄, 인대 및 근육을 뼈에 부착하는 역할을 하며 뼈 복구에도 중요합니다. 골막의 내층에는 Sharpey 섬유라고 하는 많은 섬유가 있는데, 이 섬유는 뼈 조직을 관통하여 골막을 뼈에 고정시킵니다. 내층에는 또한 뼈의 직경 성장과 골절, 감염의 경우 새로운 뼈 조직의 생성을 담당하는 많은 뼈 형성 세포 또는 조골 세포가 있습니다. 골막 외에도 모든 뼈에는 골막이라는 또 다른 막이 있습니다. 그것은 골수강뿐만 아니라 뼈 내의 더 작은 구멍을 일렬로 세웁니다. 이 막은 골막의 내층과 마찬가지로 골모세포를 포함하고 있으며 새로운 뼈 조직의 형성에 중요합니다. 13. 뼈. 화학 구조 뼈 조직은 주로 매트릭스라고 하는 단단한 물질로 구성됩니다. 매트릭스에 내장된 것은 뼈 세포 또는 골세포입니다. 뼈 매트릭스는 유기 및 무기 물질로 구성됩니다. 유기 부분은 주로 콜라겐 섬유로 구성됩니다. 매트릭스의 무기질 부분은 뼈 전체 무게의 약 XNUMX/XNUMX를 구성합니다. 주요 무기 물질은 뼈의 경도를 담당하는 인산칼슘입니다. 유기물 부분이 타버리면 뼈는 약간의 압력에도 부서질 것입니다. 막내 뼈의 형성에서 배아 결합 조직의 특정 세포는 뼈가 형성될 영역에 모입니다. 작은 혈관이 곧 그 부위를 침범하고, 가닥으로 뭉쳐 있던 세포는 어떤 변화를 거쳐 골아세포가 됩니다. 그런 다음 세포는 콜라겐 섬유와 세포간 물질을 분비하기 시작합니다. 이 물질은 이미 존재하는 콜라겐 섬유 및 결합 조직 섬유와 함께 유골이라고 합니다. 유골은 매우 부드럽고 유연하지만 미네랄 염이 침착되면 단단한 매트릭스가 됩니다. endochondral 뼈의 형성은 생성되는 뼈와 모양이 유사한 연골 구조의 형성이 선행됩니다. 장골에서는 골간부의 중심이 되는 부위에서 골화가 시작된다. 이 영역에서 연골 세포는 조골 세포가 되어 뼈 조직을 형성하기 시작합니다. 이 과정은 뼈의 양쪽 끝으로 퍼집니다. 연골이 곧 뼈 조직으로 대체되지 않는 유일한 영역은 샤프트가 두 골단을 연결하는 영역입니다. epiphyseal pla-res라고 불리는 이 영역은 뼈의 지속적인 길이 성장을 담당합니다. 뼈의 직경 성장은 샤프트 외부 주위에 뼈 층이 추가되었기 때문입니다. 뼈가 형성되면서 샤프트 내부의 뼈 층이 제거됩니다. 모든 뼈에서 매트릭스는 라멜라(lamellae)라는 층으로 배열됩니다. 치밀골에서 얇은 판은 혈관 주위에 동심원으로 배열되어 있으며 각 혈관을 포함하는 공간을 Haver-sian canal이라고 합니다. 골세포는 라멜라 사이에 위치하며 세포 확장을 포함하는 소관은 Haversian 운하와 연결되어 세포와 혈관 사이에 영양분 및 기타 물질의 통과를 허용합니다. 뼈 조직에는 또한 골막에서 연장되어 작은 구멍을 통해 뼈로 들어가는 더 작은 혈관이 많이 포함되어 있습니다. 긴 뼈에는 골수에 대한 주요 혈액 공급을 나타내는 영양 동맥이라는 추가적인 혈액 공급이 있습니다. 해면질의 구조는 치밀골의 구조와 유사합니다. 그러나 Haversian canal이 더 적고 lamellae는 덜 규칙적인 방식으로 배열되어 trabeculae로 알려진 spicules와 가닥을 형성합니다. 새로운 단어 뼈 - 뼈 내부 - 외부 인 - 인 위축 - 위축 해면질 - 해면질 힘줄 - 힘줄 인대 - 인대 융통성 있는 - 융통성 있는 골막 - 골막 조골세포 - 조골세포(뼈 형성 세포) 강성 - 부동 모양 - 모양 무너지다 - 무너지다 모이다 - 모이다 epiphyseal - 골단에 관한 샤프트 - 몸통, (긴) 뼈의 몸체, 골간 14 해골 두개골의 뼈: 신경두개(뇌를 둘러싸고 보호하는 두개골 부분) 또는 내장두개(즉, 얼굴의 골격). 신경두개골: 전두골, 정수리골, 측두골, 후두골, 사골골, 접형골. 내장두개골(표면): 상악골, 비강, Zy-gomatic, 하악골. 내장두개골(깊은): 사골, 접형골, 보머, 눈물샘, 구개, 하비갑개. 관절: 대부분의 두개골 뼈는 봉합사라고 하는 움직일 수 없는 관절에서 만납니다. 관상 봉합사는 정면 뼈와 정수리 뼈 사이에 있습니다. 시상 봉합사는 두 정수리 뼈 사이에 있습니다. lambdoid 봉합사는 정수리와 후두골 사이에 있습니다. 브레그마는 관상 봉합사가 시상 봉합사와 교차하는 지점입니다. 람다는 시상 봉합사가 람다 봉합사와 교차하는 지점입니다. pterion은 sphenoid, 정수리, 전두엽 및 측두골의 큰 날개가 수렴하는 두개골 측면의 지점입니다. 측두하악 관절은 측두골의 하악와와 하악의 과돌기 사이에 있습니다. 이하선은 침샘 중 가장 큰 것입니다. 이 샘의 물질 내에서 발견되는 구조는 다음과 같습니다. 안면 신경의 운동 가지. CN VII는 두개골 기저부에 있는 유돌공에서 나온 후 이하선으로 들어갑니다. 표면 측두 동맥 및 정맥. 동맥은 외부 경동맥의 말단 가지입니다. 상악측두정맥과 표층측두정맥에서 형성되는 하악후정맥. 경추 신경총의 피부 분지인 대이신경. V3의 감각 분지인 이개측두신경. 그것은 TMJ를 공급하고 귀 신경절에서 이하선으로 신경절 후 부교감 신경 섬유를 전달합니다. 이하선(Stensen's) 덕트는 상악 제XNUMX대구치 수준에서 구강으로 들어갑니다. 안면동맥은 목에 있는 외경동맥의 가지이다. 그것은 콧대 근처의 각동맥으로 끝납니다. 얼굴의 근육
새로운 단어 뇌 - 뇌 정면 - 정면 정수리 - 정수리 일시적 - 일시적 후두부 - 후두부 사골 - 격자 상악 - 위턱 광대뼈 - 광대뼈 하악 - 아래턱 쐐기 모양 - 쐐기 모양 보머 - 쿨터 눈물샘 - 눈물샘 팔라틴 - 팔라틴 비갑개 -비갑개 15. 목. 경추, 연골, 삼각형 경추: XNUMX개의 경추 중 처음 XNUMX개는 비정형입니다. 모든 경추에는 척추 동맥과 정맥을 전달하는 운하를 생성하는 횡단공이 있습니다. 아틀라스: 이것은 첫 번째 경추(C1)입니다. 몸체가 없고 두 번째 경추의 굴을 수용할 공간을 남깁니다. 축: 이것은 두 번째 경추(C2)입니다. 그것은 피벗 조인트로 아틀라스와 관절을 이루는 치아돌기(odontoid process)를 가지고 있습니다. 설골은 척추 C3 수준에서 근육과 인대에 의해 매달려있는 작은 U 자형 뼈입니다. 후두 융기는 갑상선 연골의 판에 의해 형성됩니다. 윤상연골. 윤상연골궁은 갑상연골 아래에서 만져지며 첫 번째 기관 고리(척추 높이 C6) 위쪽에 있습니다. 목의 삼각형: 목은 흉쇄유돌근(sternocleidomastoid muscle)에 의해 뒤쪽 삼각형과 동맥 삼각형으로 나뉩니다. 이 삼각형은 더 작은 근육에 의해 XNUMX개의 더 작은 삼각형으로 세분됩니다. 후방 삼각형은 흉쇄유돌근, 쇄골 및 승모근에 의해 구속됩니다. 후두삼각근은 오모설근(omohyoid muscle)의 하복부 위에 위치합니다. 그 내용은 다음을 포함합니다: CN XI 경추 신경총의 피부 가지는 소후두신경, 대귀신경, 횡경추신경 및 쇄골상신경입니다. 쇄골 하 (omoclavicular, supraclavicular) 삼각형은 omohyoid의 아래쪽 배 아래에 있습니다. 그 내용은 다음을 포함합니다: 상완 신경총 쇄골상부 가지에는 견갑골의 등쪽, 긴 흉부, 쇄골하 및 견갑상 신경이 포함됩니다. 쇄골하 동맥의 세 번째 부분은 쇄골하 삼각형으로 들어갑니다. 쇄골하정맥은 표피를 지나 scalenus anterior muscle으로 향한다. 그것은 외부 경정맥을받습니다. 앞쪽 삼각형은 흉쇄유돌근(sternocleidomastoid muse), 목의 정중선, 하악골 몸체의 아래쪽 경계선에 의해 묶여 있습니다. 근육 삼각형은 흉쇄 유돌근, omohyoid 근육의 상복부 및 목의 정중선에 의해 묶여 있습니다. 경동맥(혈관) 삼각형은 흉쇄유돌근, 오모설근의 상복부 및 이복근의 후복부로 묶여 있습니다. 경동맥 삼각형은 다음을 포함합니다: 내부 경정맥; 온목동맥은 두 갈래로 갈라져 내경동맥과 외경동맥을 형성합니다. 외경동맥은 XNUMX개의 분지(즉, 상갑상샘; 상행 인두동맥, 설측동맥, 안면동맥, 후두동맥 및 후이개동맥)를 갖는다. 미주 신경 설하 신경; 미주 신경의 상부 후두 분지의 내부 및 외부 후두 분지. Digastric (sub-mandibular) 삼각형은 digastric 근육의 전방 및 후방 배와 하악골 몸체의 inferi 또는 경계에 의해 묶여 있습니다. 여기에는 악하선 침샘이 포함되어 있습니다. Submental triangle은 digastric muscle의 앞쪽 배, 설골, 목의 정중선에 의해 묶여 있습니다. 그것은 submental 림프절을 포함합니다. 16. 목. 목의 뿌리, 근막 목뿌리: 이 영역은 흉부 입구를 통해 상중방골과 연결됩니다. 이 지역의 구조는 쇄골하 동맥과 정맥을 포함합니다. 쇄골하동맥은 전측비늘근의 뒤쪽을 지나고, 정맥은 그 앞쪽을 지나간다. 동맥의 가지에는 다음이 포함됩니다: 척추 동맥; 하갑상선, 횡경부 및 견갑상동맥을 발생시키는 갑상경부 몸통; 내부 흉부 동맥. 횡격막 신경은 C3, C4 및 C5에서 발생하는 경추 신경총의 가지입니다. 횡격막에 대한 유일한 운동 신경입니다. 그것은 흉부 입구에 들어가기 위해 측면에서 내측으로 전 비늘 근육을 가로 지릅니다. 순환 후두 신경은 미주 신경의 한 가지입니다. 이 혼합 신경은 후두에서 감각 정보를 전달합니다. 성대 아래 점막에 위치하며 윤상갑상근을 제외한 후두의 모든 내재근에 운동신경지배를 제공한다. 흉관은 왼쪽 쇄골하정맥과 왼쪽 내경정맥이 만나는 지점에서 끝난다. 신체의 오른쪽에서 오른쪽 림프관은 비슷한 방식으로 끝납니다. 목의 근막: 표재성 매몰 근막은 목으로 이동한 얼굴 표정의 근육인 platysma를 둘러싸고 있습니다. 깊은 매몰 근막은 승모근과 흉쇄유돌근을 둘러싸고 있습니다. 후인두(내장) 근막은 인두를 둘러싸고 있습니다. Prevertebral fascia는 nee의 prevertebral 근육(즉, longus colli, longus capitis)을 투자합니다. 이 층은 근막으로 알려진 파생물을 생성합니다. 주요 근육 그룹과 그 신경 분포. 목의 근육을 조직하는 간단한 방법은 두 가지 기본 원칙을 기반으로 합니다. (1) 근육은 기능에 따라 그룹으로 배열될 수 있습니다. (2) 그룹의 모든 근육은 각 그룹에서 한 가지 예외를 제외하고 공통 신경 분포를 공유합니다. 그룹 1: 혀의 근육. 모든 내적 근육과 혀의 외적 근육(즉, 접미사, 광택을 포함하는 근육) 중 하나를 제외한 모든 근육은 CN XII에 의해 공급됩니다. 한 가지 예외는 CN X에서 제공하는 구개설(palatoglossus)입니다. 그룹 2: 후두 근육. 후두의 내재 근육 중 하나를 제외한 모든 근육은 미주 신경의 순환 후두 가지에 의해 공급됩니다. 유일한 예외는 미주신경의 외부 후두 분지에 의해 공급되는 윤상갑상선 근육입니다. 그룹 3: 인두의 근육. 인두의 세로 및 원형 근육 중 하나를 제외하고는 모두 CNs X 및 XI(두개 부분)에 의해 공급됩니다. 유일한 예외는 CN IX에 의해 공급되는 stylopharyngeus 근육입니다. 그룹 4: 연구개의 근육. 구개 근육 중 하나를 제외한 모든 근육은 CN X 및 XI(두개 부분)에 의해 공급됩니다. 유일한 예외는 CN V3에서 제공되는 텐서 veli palaini입니다. 그룹 5: 설하근. 하나를 제외한 모든 근육은 경추의 경추(C1, C2, C3)에 의해 공급됩니다. 예외는 C1의 한 가지에서 공급되는 thy-rohyoid입니다. (C1의 이 분지는 또한 geniohyoid 근육을 공급합니다). 새로운 단어 목 - 목 자궁 경부 - 자궁 경부 척추 - 척추 윤상 연골 - 후두의 윤상 연골 견갑골 - 견갑골 scalene - scalenus 상완 신경총 - 상완 신경총 미주 신경 - 미주 신경 설하 신경 - 설하 신경 후두 가지 - 후두 가지 17. 흉벽 12개의 흉추(thoracic vertebrae)가 있다. 각각의 갈비뼈는 수치적으로 상응하는 척추뼈의 몸통과 그 아래 척추뼈와 관절을 이룹니다. 흉골: manubrium은 쇄골 및 첫 번째 늑골과 관절을 이룹니다. 그것은 중요한 임상 지표인 흉골 천사에서 흉골의 몸체를 만납니다. 몸체는 갈비뼈 2-7과 직접 연결됩니다. 그것은 xiphoid 프로세스와 내부적으로 연결됩니다. 늑골과 늑연골: 12쌍의 늑골이 있으며, 흉추 뒤쪽에 붙어 있습니다. 늑골 1-7은 늑연골에 의해 흉골에 직접 부착됩니다. 갈비뼈 8-10은 위 갈비뼈의 늑연골에 붙습니다. 갈비뼈 11과 12에는 전방 부착물이 없습니다. 늑골 홈은 각 늑골의 아래쪽 경계를 따라 위치하며 늑간 신경 동맥과 정맥을 보호합니다. 11 쌍의 외부 늑간 근육이 있습니다. 이 근육은 뒤쪽의 갈비뼈 결절에서 앞쪽의 늑연골 접합부까지 늑간 공간을 채웁니다. 11쌍의 내부 늑간근이 있습니다. 이 근육은 앞쪽으로 흉골에서 뒤쪽으로 갈비뼈의 각까지 늑간 공간을 채웁니다. 가장 안쪽 늑간근: 내부 늑간근의 깊은 층은 가장 안쪽 늑간근입니다. 늑골하부(Subcostalis portion): 섬유는 한 늑골의 각 안쪽 표면에서 그것보다 아래에 있는 늑골까지 뻗어 있습니다. 쇄골하 동맥의 가지인 내부 흉부 혈관은 이 섬유의 전방으로 이어집니다. 늑간 구조 늑간 신경: 흉부 신경 12쌍, 늑간 신경 11쌍, 늑간 신경 1쌍이 있습니다. 늑간 신경은 흉추 신경의 복부 일차 가지입니다. 이 신경은 흉벽과 복벽의 피부와 근육을 공급합니다. 늑간 동맥: 12쌍의 후방 및 전방 동맥, 11쌍의 늑간 및 1개의 늑밑 동맥이 있습니다. 전방 늑간 동맥. 쌍 1-6은 내부 흉부 동맥에서 파생됩니다. 쌍 7-9는 근횡격막 동맥에서 파생됩니다. 후늑간 동맥: 처음 두 쌍은 쇄골하 동맥의 늑경-경추 줄기의 가지인 상늑간 동맥에서 발생합니다. 흉부 대동맥에서 XNUMX쌍의 늑간동맥과 XNUMX쌍의 늑간동맥이 발생합니다. 늑간 정맥: 늑간 정맥의 앞쪽 가지가 내부 흉부 정맥 및 근횡격막 정맥으로 배출됩니다. 뒤쪽 가지는 정맥의 협착계로 배출됩니다. 늑간 공간의 림프 배액: 전방 배액은 내부 흉부(흉골 주위) 결절로 이루어집니다. 후방 배액은 후방 종격동의 대동맥 주위 결절로 연결됩니다. 새로운 단어 흉부 - 가슴 벽 - 벽 쇄골 - 쇄골 xiphisternal - 흉골 홈 - 심화 늑간 - 늑간 subcostal - subosseous 가로 - 가로 musculophrenic - 근육질의 흉복부 paraaortic - paraaortic 종격동 - 종격동 18. 피. 혈액의 형성 요소. 적혈구 및 혈소판 혈액은 결합 조직의 변형된 유형으로 간주됩니다. 중배엽은 세포와 세포 조각(적혈구, 백혈구, 혈소판), 섬유질 단백질(피브리노겐), 세포외액과 단백질(혈장)로 구성됩니다. 또한 면역 체계의 세포 요소와 체액성 요소를 포함합니다. 혈액의 형성 요소에는 적혈구, 백혈구 및 혈소판이 포함됩니다. 적혈구 또는 적혈구는 폐에서 조직으로 산소를 운반하고 이산화탄소를 폐로 되돌리는 데 중요합니다. 적혈구에 운반된 산소와 이산화탄소는 헤모글로빈과 결합하여 각각 황소-헤모글로빈과 카바미노헤모글로빈을 형성합니다. 성숙한 적혈구는 핵이 제거되고 직경이 7-8mm인 양면이 오목한 디스크입니다. 양면이 오목한 형태는 구에 비해 표면적이 20-30% 증가합니다. 적혈구는 효율적인 기체 전달을 가능하게 하는 매우 큰 표면적: 부피 비율을 가지고 있습니다. 적혈구막은 매우 유연하여 세포가 가장 좁은 모세혈관을 통해 압착할 수 있습니다. 겸상 적혈구 빈혈에서는 이 가소성이 상실되고 모세혈관이 막히면 겸상 위기가 발생합니다. 혈액 내 적혈구의 정상 농도는 3,5-5,5만/mm입니다. 3 여성 및 4,3-5,9만/mm 3 남자에서. 헤마토크릿으로 알려진 총 부피당 혈액 세포의 포장 부피. 정상적인 헤마토크릿 값은 여성의 경우 46%, 남성의 경우 41-53%입니다. 노화된 적혈구가 미묘한 변화를 일으키면 골수, 비장 및 간의 대식세포가 이를 삼켜 소화합니다. 철분은 혈액을 통해 특정 조직으로 전달되어 아포페리틴과 결합하여 페리틴을 형성합니다. heme은 biliver-din으로 분해되어 빌리루빈으로 변환됩니다. 후자는 담즙산염으로 분비됩니다. 혈소판(혈전색체)은 직경이 2-3mm입니다. 이들은 골수에서 거핵구라고 불리는 거대 세포의 세포질 단편화에 의해 파생된 핵 막 결합 세포 단편입니다. 수명은 약 10일 정도로 짧습니다. 일반적으로 혈액 mm150당 000-400개의 혈소판이 있습니다. 초구조적으로 혈소판은 미세한 세포질 과정을 내보내는 말초의 밝은 염색 히알로미어와 미토콘드리아, 액포, 글리코겐 과립 및 과립을 포함하는 중앙의 어두운 염색 과립구의 두 부분을 포함합니다. 혈소판은 혈소판 응집으로 알려진 과정에서 손상된 혈관에 달라붙어 혈관의 미세한 틈을 막고 내피 완전성을 유지합니다. 혈소판은 혈소판이 뭉쳐서 표면에 부착할 수 있기 때문에 혈관 파열 부위에서 마개를 형성할 수 있습니다. 혈소판은 피브리노겐을 응고를 구성하는 피브린 섬유로 전환시키는 일련의 효소 반응을 설정하기 위해 응집됩니다. 새로운 단어 중배엽 - 중배엽 적혈구 - 적혈구 혈소판 - 혈소판 탄소 - 탄소 이산화 이산화 스팬 - 스팬 라이트 스테인 - 라이트 스테인 집계하다 - 연결하다 19. 피. 혈액의 형성 요소. 백혈구 백혈구 또는 백혈구는 주로 유기체 이물질의 세포 및 체액 방어에 있습니다. 백혈구는 과립구(호중구, 호산구, 호염기구)와 무과립구(림프단핵구)로 분류됩니다. 과립구는 특정 과립의 염색 특성에 따라 명명됩니다. 호중구는 직경이 10-16mm입니다. 그들은 3-5개의 핵엽을 갖고 세포질에 박테리아 파괴를 위한 가수분해 효소를 함유하는 아주친화성 과립(리소좀)을 포함합니다. 호중구는 세균성 화학 유인 물질에 끌리는(주화성) 식세포입니다. 이들은 급성 염증 반응에 관여하는 54차 세포이며 백혈구의 62-XNUMX%를 차지합니다. 호산구: XNUMX엽으로 된 핵이 있고 세포질에 산성 과립이 있습니다. 이 과립에는 가수분해 효소와 과산화효소가 포함되어 있어 식세포 액포로 배출됩니다. 호산구는 알레르기 질환 동안 혈액에 더 많습니다. 그들은 정상 - 백혈구의 3%만 동의합니다. 호염기구: 그들은 호염기성 및 이염성인 큰 회전 타원체 과립을 가지고 있습니다. 호염기구는 특정 면역 반응에서 탈과립화되어 헤파린과 히스타민을 주변으로 방출합니다. 그들은 또한 류코트리엔 LTC4, LTD4 및 LTE4로 구성된 추가 혈관 활성 아민과 느린 반응 아나필락시스 물질(SRS-A)을 방출합니다. 백혈구의 1% 미만을 나타냅니다. 무과립구는 특정 과립이 없기 때문에 명명됩니다. 림프구는 일반적으로 직경이 7~10mm인 작은 세포로 백혈구의 25~33%를 차지한다. 그들은 원형의 어둡게 염색된 핵과 빈약한 투명한 청색 세포질을 포함합니다. 순환하는 림프구는 림프 조직에서 혈액으로 들어갑니다. 면역적격 림프구의 두 가지 주요 유형은 T 림프구와 B 림프구로 식별할 수 있습니다. T 세포는 흉선에서 분화한 다음 말초 혈액에서 순환하며 여기서 세포 매개 면역의 주요 효과자입니다. 그들은 또한 B 세포, 형질 세포, 대식 세포 및 기타 T 세포에 미치는 영향을 통해 면역 반응을 조절함으로써 보조 및 억제 세포로 기능합니다. 세포에서 골수에서 분화합니다. 항원과의 접촉에 의해 활성화되면 혈장 세포로 분화되어 혈액, 세포간액 및 림프로 분비되는 항체를 합성합니다. 림프구는 또한 항원에 두 번째 노출된 후에만 형질 세포로 분화하는 기억 세포를 생성합니다. 단핵구는 직경이 15-18mm로 다양하며 말초 혈액 세포 중 가장 큽니다. 백혈구의 3~7%를 차지합니다. 단핵구에는 편심 핵이 있습니다. 세포질은 유리로 된 외관과 미세한 azurophilic 과립을 가지고 있습니다. 단핵구는 조직 대식세포(조직구), 파골세포, 폐포 대식세포 및 간의 쿠퍼 세포를 포함하는 단핵 식세포 시스템의 구성원에 대한 전구체입니다. 새로운 단어 중배엽 - 중배엽 적혈구 - 적혈구 백혈구 - 백혈구 섬유질 단백질 - 섬유질 단백질 면역 - 면역 체액 - 체액 포함하다 - 포함하다 핵 - 핵 20. 플라즈마 혈장은 혈액의 세포외 성분입니다. 단백질, 무기 염 및 유기 화합물을 포함하는 수용액입니다. 알부민은 혈액의 삼투압을 유지하는 주요 혈장 단백질입니다. 다른 혈장 단백질에는 글로불린(알파, 베타, 감마)과 혈액 응고의 마지막 단계에서 피브린 형성에 필요한 피브리노겐이 포함됩니다. 혈장은 모세관 벽을 통해 조직 간질액과 평형을 이룹니다. 따라서 혈장의 조성은 세포외액의 평균 조성을 판단하는 데 사용될 수 있습니다. 큰 혈액 단백질은 혈관 내 구획에 남아 있고 간질액과 평형을 이루지 않습니다. 혈청은 혈전 형성 과정에서 응고에서 분리되는 투명한 노란색 액체입니다. 혈장과 구성은 같지만 응고 인자(특히 fib rinogen)가 부족합니다. 림프관 림프관은 얇은 벽으로 된 혈관의 미세한 네트워크로 구성되어 있으며, 이 혈관은 점차적으로 더 커지고 벽이 두꺼워지는 수집 트렁크로 배출됩니다. 이들은 궁극적으로 흉관과 오른쪽 림프관을 통해 각각 내부 경정맥과의 접합 각도에서 왼쪽 및 오른쪽 쇄골하 정맥으로 배출됩니다. 림프관은 모세혈관을 통해 혈액에서 지속적으로 빠져나가는 혈장 단백질을 포함하여 조직액 및 기타 확산성 물질의 반환을 위한 단방향(즉, 심장을 향한) 배수 시스템 역할을 합니다. 그들은 또한 림프절에서 생성된 림프구와 항체를 혈액 순환으로 보내기 위한 도관 역할을 하는 데 중요합니다. 림프 모세혈관은 내피 세포가 늘어서 있는 혈관으로 구성되어 있으며 대부분의 신체 조직에서 끝이 막힌 세뇨관 또는 주머니로 시작합니다. 내피는 약화되고 일반적으로 연속적인 기저층이 부족합니다. 직경이 큰 림프관은 구조상 정맥과 유사하지만 층 사이의 명확한 분리가 없습니다. 밸브는 림프관에 더 많습니다. 매체층의 평활근 세포는 리드미컬한 수축에 참여하여 림프를 정맥계로 펌핑합니다. 평활근은 큰 림프관에서 잘 발달되어 있습니다. 림프의 순환은 혈액의 순환보다 느리지만 그럼에도 불구하고 필수적인 과정입니다. 하루에 총 순환 단백질의 50% 이상이 모세혈관 수준에서 혈액 순환을 떠나 림프관에 의해 다시 포착되는 것으로 추정됩니다. 림프관의 분포는 상피, 연골, 뼈, 중추 신경계 및 흉선을 포함한 몇 가지 주목할만한 예외를 제외하고 도처에 있습니다. 새로운 단어 플라즈마 - 플라즈마 세포외 - 세포외 수성 - 물 솔루션 - 솔루션 단백질 - 단백질 무기 - 무기 소금 - 소금 유기농 - 유기농 알부민 - 알부민 글로불린 - 글로불린 알파 - 알파 베타 - 베타 감마 - 감마 피브리노겐 - 피브리노겐 림프계 - 림프계 선박 - 선박 내피 - 내피 순환 - 혈액 순환 림프 - 림프 유비쿼터스 - 유비쿼터스 주목할만한 - 유명한 21. 조혈 조직. 적혈구 생성 조혈 조직은 망상 섬유와 세포, 혈관 및 정현파(얇은 벽의 혈액 채널)로 구성됩니다. 골수 또는 혈액 세포 형성 조직은 골수에서 발견되며 적혈구, 과립구, 무과립구 및 혈소판으로 발달하는 줄기 세포를 제공합니다. 적혈구는 활성 조혈이 특징입니다. 황색 골수는 비활성 상태이며 대부분 지방 세포를 포함합니다. 인간 성인에서 조혈은 두개골, 갈비뼈 및 흉골, 척주, 골반 및 일부 긴 뼈의 근위 말단의 평평한 뼈의 골수에서 발생합니다. 적혈구 생성은 적혈구 형성 과정입니다. 골수 줄기 세포(집락 형성 단위, CFU)는 신장에서 생성되는 당단백질 에리트로포이에틴의 영향으로 전적혈모세포로 분화합니다. Proerythroblast는 눈에 띄는 핵소체를 가진 큰 구형 euchromatic 핵을 포함하는 큰 호염기성 세포입니다. 호염기성 적혈구모세포는 질량의 약 75%를 구성하는 핵을 가진 강한 호염기성 세포입니다. 수많은 세포질 폴리리보솜, 농축된 염색질, 눈에 보이는 핵소체 없음, 이 세포의 지속적인 헤모글로빈 합성 특성. 다염색성 적혈구모세포는 이 계통에서 유사분열을 겪는 마지막 세포입니다. 핵은 질량의 약 50%를 차지하며 "바둑판" 패턴으로 나타나는 응축된 크로마주석을 포함합니다. 세포질의 po-lychnsia는 세포질 폴리리보솜의 호염기구와 결합된 증가된 양의 호산성 헤모글로빈 때문입니다. Normoblast(orthochromatophilic erythroblast)는 질량의 약 25%를 구성하는 작은 이색성 핵을 가진 세포입니다. 다량의 헤모글로빈과 퇴행성 소기관 때문에 호산성 세포질을 함유하고 있습니다. 더 이상 분열할 수 없는 pyknotic 핵이 세포에서 돌출됩니다. 망상적혈구(다염색성적혈구)는 미성숙 호산성 탈핵 적혈구로 소량의 헤모글로빈 합성에 관여하는 일부 리보솜과 미토콘드리아를 여전히 포함하고 있습니다. 순환하는 적혈구의 약 1%는 망상적혈구입니다. 적혈구는 성숙한 호산성이며 핵이 제거된 적혈구입니다. 적혈구는 약 120일 동안 순환계에 남아 있다가 비장, 간 및 골수에서 재활용됩니다. 새로운 단어 망상 - 메쉬 정현파 - 정현파 과립구 - 과립구 무과립구 - 무과립구 활성 - 활성 노란색 - 노란색 당단백질 - 당단백질 에리스로포이에틴 - 에리스로포이에틴 금액 - 금액 헤모글로빈 - 헤모글로빈 퇴화 - 퇴화 압축 - 압축 22. 조혈 조직 과립형성, 혈전형성 Granulopoiesis는 과립구 형성의 과정입니다. 골수 줄기 세포는 세 가지 유형의 과립구로 분화합니다. 골수모세포는 섬세한 euchromatin과 여러 핵소체를 포함하는 큰 구형 핵을 가진 세포입니다. 호염기성 세포질이 있고 과립이 없습니다. 골수모세포는 분열하여 더 작은 전골수세포를 형성합니다. Promyelocyte는 조악한 응축 염색질을 가진 큰 구형의 함몰 핵을 포함하는 세포입니다. 세포질은 호염기성이며 말초 azurophilic 과립을 포함합니다. 골수 세포는 분열이 가능한 이 계열의 마지막 세포입니다. 핵은 이후의 분열과 함께 점점 더 이색성을 띠게 됩니다. 골지체에서 특정 과립이 발생하여 호중구, 호산구 및 호염기성 골수구가 생성됩니다. Metamyelocyte는 움푹 패인 핵이 호중구, 호산구 또는 호염구의 특징인 엽 형성을 나타내는 세포입니다. 세포질은 아주로필릭 과립과 특정 과립의 수가 증가합니다. 이 세포는 분열하지 않습니다. 과립구는 혈액에 들어가는 최종 세포입니다. 호중구 과립구는 밴드 호중구라고 불리는 중간 단계를 나타냅니다. 이것은 말초 혈액에 나타나는 이 시리즈의 첫 번째 세포입니다. 그것은 구부러진 막대 또는 띠 모양의 핵을 가지고 있습니다. 밴드는 일반적으로 말초 WBC의 0,5-2%를 구성합니다. 그들은 이후에 최종 호중구로 성숙합니다. 무과립형성은 림프구와 단핵구의 결합 과정입니다. 림프구는 골수 줄기 세포(림프모세포)에서 발생합니다. 세포는 골수에서 발생하고 이차 림프 기관(예: 편도선, 림프절, 비장)에 씨를 뿌립니다. T 세포를 위한 줄기 세포는 골수에서 나오고, 흉선에서 발달하고, 이어서 XNUMX차 림프 기관에 씨를 뿌립니다. 전구 세포는 골수 줄기 세포(단모세포)와 분화하고 증식하여 단핵구를 생성합니다. 단핵구는 혈류로 방출되기 전에 골수에서 짧은 시간만 보냅니다. 단핵구는 혈액으로 운반되지만 결합 조직, 체강 및 기관에서도 발견됩니다. 혈관벽 외부에서 그들은 단핵 식세포 시스템의 대 식세포로 변형됩니다. 혈전 생성 또는 혈소판 형성은 적색 골수에서 발생합니다. 거핵모세포는 눈에 띄는 핵소체가 있는 U자형 또는 난형 핵을 포함하는 큰 호염기성 세포입니다. 유사 분열을 겪는 마지막 세포입니다. 거핵구는 골수 세포 중 가장 큰 것으로 직경이 50mm 이상입니다. 그들은 수반되는 세포질 분열 없이 4-5개의 핵 분열을 겪습니다. 결과적으로, 거핵구는 세포질에 다엽화, 다배체 핵 및 풍부한 과립이 있는 세포입니다. 거핵구 성숙이 진행됨에 따라 혈소판 경계 소포의 "커튼"이 세포질에 형성됩니다. 이 소포는 합쳐져 관 모양이 되어 결국 혈소판 경계막을 형성합니다. 이 막이 융합하여 혈소판 막을 생성합니다. 단일 거핵구는 최대 3,500개의 혈소판을 배출(즉, 생성)할 수 있습니다. 새로운 단어 유능한 구형 - 구형 들여쓰기 - 들쭉날쭉한 염색질 - 염색질 23. 동맥 동맥은 크기, 중막의 모양 또는 주요 기능에 따라 분류됩니다. 큰 탄성 전도 동맥에는 대동맥과 그 큰 가지가 포함됩니다. 얼룩이 없는 상태에서는 엘라스틴 함량이 높기 때문에 노란색으로 보입니다. tunica intima는 내피와 얇은 하부 결합 조직층으로 구성됩니다. 내부 탄성 막은 내막과 중막 사이의 경계를 표시합니다. 중막은 큰 동맥에서 매우 두꺼우며 원형으로 조직화되고 구멍이 뚫린 탄성 조직 시트와 산재된 평활근 세포로 구성됩니다. 이 세포는 엘라스틴 및 기타 세포외 기질 구성요소 생성에 반응합니다. 가장 바깥쪽 엘라스틴 시트는 외부 탄성막으로 간주되며, 이는 중막과 외막막 사이의 경계를 표시합니다. 외막막은 교원질 다발과 관련 섬유아세포가 있는 섬세한 탄성 섬유의 세로 방향 집합입니다. 큰 혈관에는 자체 혈액 공급(vasa vasorum)이 있으며, 이는 큰 동맥과 정맥의 벽에서 많이 분지하는 작은 혈관으로 구성됩니다. 근육 분포 동맥은 약간의 엘라스틴 성분이 산재된 매체에 원형으로 배열된 평활근 세포가 우세한 것이 특징인 중간 크기의 혈관입니다. 최대 40층의 평활근이 발생할 수 있습니다. 내부 및 외부 탄성 제한 멤브레인이 모두 명확하게 표시됩니다. 내막은 대동맥보다 얇습니다. 세동맥은 동맥 나무의 가장 작은 구성 요소입니다. 일반적으로 직경이 0,5mm 미만인 모든 동맥은 작은 동맥 또는 세동맥으로 간주됩니다. 내피하층과 내부 탄성막은 이들 혈관 중 가장 큰 혈관에 존재할 수 있지만 작은 혈관에는 없습니다. 매체는 여러 평활근 세포층으로 구성되어 있으며 외막은 잘 발달되어 있지 않습니다. 외부 탄성 막이 없습니다. 새로운 단어 내피 - 내피 매체 - 매체 동맥 - 동맥 분류되다 - 분류되다 따라 - 그에 따라 그들의 - 그들의 크기 - 크기 외모 - 외모 튜니카 - 껍질 메이저 - 메인 탄성 - 탄성 지휘 - 지휘 동맥 - 동맥 포함하다 - 포함하다 대동맥 - 대동맥 가지 - 가지 ~까지 레이어 - 레이어 매끄럽다 - 매끄럽다 할 수 있습니다 infima - 동맥의 내부 공동 24. 모세혈관 모세관은 일반적으로 벽을 가로질러 쉽게 확산되도록 하는 얇은 벽, 좁은 직경의 저압 용기입니다. 대부분의 모세관은 단면 직경이 7-12mm입니다. 그것들은 전체 혈관계의 안감인 내피의 단순한 층과 밑에 있는 기저판으로 구성됩니다. 그들은 섬세한 콜라겐 세망에 의해 주변 조직에 부착됩니다. 길이를 따라 다양한 지점에서 이러한 혈관과 관련되어 있는 것은 pericytes라고 하는 특수화된 세포입니다. 내피 세포와 연속되는 자체 기저판으로 둘러싸인 이 세포는 수축성 단백질을 포함하므로 모세관 역학 조절에 관여할 수 있습니다. 그들은 또한 혈관 복구 시 줄기 세포 역할을 할 수 있습니다. 모세혈관은 일반적으로 내피 세포벽의 구조에 따라 세 가지 유형으로 나뉩니다. 연속(근육, 체세포) 모세혈관은 튜브 모양으로 감긴 내피 세포의 중단되지 않은 단일 층에 의해 형성되며 결합 조직, 근육 및 신경과 같은 위치에서 찾을 수 있습니다. 천문(내장) 모세혈관은 내피 세포벽에 구멍이 있는 것이 특징입니다. 모공은 얇은 횡격막으로 덮여 있으며(신장의 사구체를 제외하고) 일반적으로 빠른 물질 교환이 일어나는 조직(예: 신장, 장, 내분비선)에서 발생합니다. 정현파 모세혈관은 간, 조혈 및 림프구성 기관, 특정 내분비선에서 찾을 수 있습니다. 불연속적인 내피 벽이 있는 이 튜브는 다른 모세관보다 직경이 더 크고(최대 40mm), 불규칙한 단면 프로파일을 나타내고, 더 구불구불한 경로를 가지며, 종종 연속적인 기저층(basal lamina)이 부족합니다. 식세포 활성이 있는 세포(대식세포)는 내피 세포 내에 존재하거나 바로 아래에 있습니다. 새로운 단어 모세혈관 - 모세혈관 얇은 벽으로 - 얇은 벽으로 둘러싸인 좁은 직경 - 좁은 직경 저압 - 저압 그 - 그 일반적으로 - 주로 허가 - 허가 쉬움 - 쉬움 확산 - 확산 횡단면 - 횡단면 구성하다 - 복잡하다 단순 - 단순 내피 - 내피 안감 - 정렬 전체 - 모두 혈관 - 혈관 기본 - 기본 기초 - 기초 라미나 - 얇은 판 25. 정맥 정맥은 동맥보다 더 큰 내강과 얇은 벽을 가진 저압 혈관입니다. 일반적으로 정맥은 동맥에 비해 콜라겐 결합 조직이 많고 근육과 탄력 조직이 적습니다. 정맥의 벽은 일반적으로 XNUMX개의 층을 나타내지만 동맥의 벽보다 훨씬 덜 구별됩니다. 동맥과 달리 정맥에는 심장에서 혈액이 역류하는 것을 방지하는 내막 확장으로 구성된 일방향 판막이 있습니다. 정맥은 소정맥 또는 소정맥, 중정맥, 대정맥으로 나눌 수 있습니다. 세정맥은 직경이 약 15~20mm(모세혈관 후 세정맥)에서 최대 1~2mm(작은 정맥)까지의 가장 작은 정맥입니다. 이들 중 더 작은 것의 벽은 구조적으로나 기능적으로 모세혈관과 비슷합니다. 그들은 섬세한 콜라겐 섬유와 약간의 혈관 주위 세포로 둘러싸인 내피로 구성됩니다. 직경이 증가한 혈관에서는 원형으로 배열된 평활근 세포가 내막층을 둘러싸고 있지만 작은 동맥과 달리 이 세포는 느슨하게 짜여져 있고 간격이 넓습니다. 세정맥은 내피 세포가 국소 비만 세포에서 방출되는 히스타민에 민감하기 때문에 염증에 중요합니다. 이로 인해 내피 세포가 수축하고 서로 분리되어 벗겨진 기저막이 노출됩니다. 호중구는 노출된 콜라겐에 달라붙어 혈관 밖으로 유출됩니다(즉, 결합 조직으로 이동). 히스타민은 또한 국부 세동맥을 이완시켜 정맥압 상승 및 체액 누출 증가에 영향을 미칩니다. 이것은 염증의 전형적인 징후인 발적, 열 및 부종을 생성합니다. 직경 1-9mm 범위의 중간 정맥은 잘 발달된 내막, 결합 조직과 느슨하게 조직된 평활근으로 구성된 매체, 콜라겐 다발, 탄성 섬유 및 평활근으로 구성된 외막(보통 가장 두꺼운 층)을 가지고 있습니다. 혈관의 세로축을 따라 배향된 근육 세포. 정맥 판막은 혈액의 단방향 흐름을 허용하기 위해 플랩을 형성하는 내피 및 기본 결합 조직의 시트형 아웃폴딩입니다. 외부 장골, 간문맥 및 대정맥과 같은 대정맥은 심장으로 되돌아가는 주요 도관입니다. 내막은 중간 정맥의 내막과 유사합니다. 내막과 중막의 경계에 탄성섬유망이 생길 수 있지만 동맥에서 볼 수 있는 전형적인 내부탄성막은 존재하지 않는다. tunica media가 있을 수도 있고 없을 수도 있습니다. 존재하는 경우, 평활근 세포는 대부분 원형으로 배열됩니다. ad-ventitia는 벽의 가장 두꺼운 층이며 탄성 섬유와 콜라겐의 세로 다발로 구성됩니다. 대정맥에서 이 층은 또한 세로 방향의 평활근 다발이 잘 발달되어 있습니다. 새로운 단어 정맥 - 정맥 저압 - 저압 교원질 - 교원질 인티마 - 친밀한 역류 - 역류 염증 - 염증 세로 - 세로 플랩 장골 - 장골 간 - 간 26.하트 심장은 주로 심장 근육 조직으로 구성된 근육 기관이며 리드미컬하게 수축하여 몸 전체에 혈액을 펌핑합니다. 심장벽의 구조: 심장의 벽은 주요 혈관과 유사한 층으로 구성됩니다. 심내막은 심장의 가장 안쪽 층이며 내피가 늘어서 있습니다. 정맥, 신경 및 충동 전도 시스템의 구성 요소는 심내막하 결합 조직 층에 존재합니다. 심근은 삽입된 디스크에 의해 서로 연결된 분지형 문합 심장 근세포로 구성됩니다. 이들 세포의 대부분은 심장의 펌프 기능에 관여합니다. 다른 것들은 리듬(충동 전도 시스템) 또는 분비(심근 내분비 세포)의 조절에 특화되어 있습니다. 심외막은 심낭의 내장 라이닝을 형성하는 장액막입니다. 그것의 외부 mesothelium은 느슨한 결합 조직 subepicardial 층에 의해 지원됩니다. 심장 골격은 주로 조밀한 결합 조직으로 구성되며 섬유륜, 섬유삼각체 및 중격막으로 구성됩니다. 심장 판막은 내피로 덮인 조밀한 섬유 조직으로 구성됩니다. 에서 단방향 흐름이 유지됩니다. 우심방에서 우심실로(삼첨판). 폐동맥에 대한 우심실(폐반월판). 좌심방에서 좌심실(승모판/이첨판). 대동맥(대동맥 반월판)으로 가는 좌심실. 삼첨판과 승모판은 섬유성 결합 조직(척추 건)에 의해 유두 근육에 부착되어 심실 수축(수축기) 동안 혈액이 심방으로 역류하는 것을 방지합니다. 반월판(대동맥판 및 폐동맥판)은 심실 이완(확장기) 동안 혈액이 심실로 역류하는 것을 방지합니다. 심장의 임펄스 전도 시스템은 자동성과 율동성을 특징으로 하는 특수 심장 근육세포로 구성됩니다(즉, 신경 자극과 무관하고 심장 박동을 시작하는 능력을 보유함). 이 특수화된 세포는 동방(SA) 결절(페이스메이커), 내달로, 방실(AV) 결절, 방실(His), 왼쪽 및 오른쪽 묶음 가지, 좌심실과 우심실 벽. 임펄스 전도 근세포는 서로 전기적으로 접촉하고 통신(갭) 접합을 통해 정상적인 수축성 근세포와 접촉합니다. myofilament 구성 요소가 크게 감소된 특수화된 넓은 직경의 임펄스 전도 세포(Pur-kinje myocytes)는 전도 속도를 증가시키기 위해 잘 적응됩니다. 그들은 심실 근세포에 탈분극의 파동을 빠르게 전달합니다. 새로운 단어 마음 - 마음 근육질 - 근육질 심장 - 심장 펌프 - 다운로드 심내막 - 심내막 가장 안쪽 - 가장 안쪽 지휘 체계 - 지휘 체계 심내막하 - 심장내 충동 fibrosi - 섬유질 고리 27. 폐 폐내 기관지: XNUMX차 기관지는 오른쪽 폐에 XNUMX개의 주요 가지와 왼쪽 폐에 XNUMX개의 주요 가지를 생성하며, 각각은 폐엽을 공급합니다. 이 엽기관지는 반복적으로 분열하여 세기관지를 생성합니다. 점막은 전형적인 호흡기 상피로 구성됩니다. 점막하층은 기관에서 볼 수 있는 것보다 더 적은 수의 혼합 땀샘이 있는 탄성 조직으로 구성됩니다. 연골판을 문합하면 기관지와 주요 기관지의 추가 폐에서 발견되는 C자형 고리를 대체합니다. 세기관지는 연골, 땀샘 또는 림프 결절을 가지고 있지 않습니다. 그러나 그들은 기관지 나무에서 가장 높은 비율의 평활근을 함유하고 있습니다. 세기관지는 폐에 소엽을 공급하기 위해 12번까지 분기됩니다. 세기관지는 섬모가 없는 단순한 세기관지 세포와 함께 섬모가 있는 단순 원주 상피로 둘러싸여 있습니다. 기관지와 세기관지의 근육 조직은 부교감 신경 섬유(미주 신경)의 자극에 따라 수축하고 교감 신경 섬유에 반응하여 이완됩니다. 말단 세기관지는 세기관지 세포가 있는 섬모가 낮은 상피로 구성됩니다. 늑골 표면은 늑골의 내부 표면과 관련된 큰 볼록 영역입니다. 종격동 표면은 오목한 내측 표면이며 폐의 뿌리 또는 문을 포함합니다. 횡격막 표면(베이스)은 횡격막의 볼록한 표면과 관련이 있습니다. 정점(큐폴라)이 목의 뿌리로 돌출되어 있습니다. hilus는 폐 뿌리의 부착 지점입니다. 그것은 기관지, 폐 및 기관지 혈관, 림프관 및 신경을 포함합니다. 엽과 균열. 오른쪽 폐에는 상, 중, 하의 XNUMX개의 엽이 있습니다. 왼쪽 폐에는 상엽과 하엽이 있습니다. 폐의 기관지폐 분절은 분절(10차) 기관지, 동맥 및 정맥에 의해 공급됩니다. 오른쪽에 8개, 왼쪽에 XNUMX개가 있습니다. 동맥 공급: 오른쪽 및 왼쪽 폐동맥은 폐동맥에서 나옵니다. 폐동맥은 산소가 제거된 혈액을 심장 오른쪽에서 폐로 전달합니다. 기관지 동맥은 기관지와 폐의 비호흡기 포트에 공급합니다. 그들은 일반적으로 흉부 대동맥의 가지입니다. 정맥 배수. 폐정맥에는 XNUMX개의 폐정맥이 있습니다. 폐정맥은 산소화된 혈액을 심장의 좌심방으로 운반합니다. 기관지 정맥은 azygos 시스템으로 배출됩니다. 기관지 종격동 림프 줄기는 오른쪽 림프관과 흉관으로 배출됩니다. 폐 신경 분포: 전방 및 후방 폐신경총은 미주신경(부교감 신경) 및 교감 신경 섬유에 의해 형성됩니다. 부교감 신경 자극은 기관지 수축 효과가 있습니다. 교감신경 자극은 기관지 확장 효과가 있습니다. 새로운 단어 폐 - 폐 폐내 기관지 - 폐내 기관지 일차 기관지 - 일차 기관지 로바 기관지 - 로바 기관지 점막하층 - 점막하층 28.호흡기 계통 호흡계는 주위 공기와 혈류 사이, 혈류와 조직 사이에서 가스를 효율적으로 전달하기 위해 구조적 및 기능적으로 적응되어 있습니다. 호흡계의 주요 기능 구성 요소는 다음과 같습니다. 기도, 폐포 및 폐 혈관; 흉벽과 횡경막의 조직; 전신 혈관; 적혈구 및 혈장; 뇌간의 호흡 조절 뉴런과 감각 및 운동 연결. 폐 기능: 조직 대사를 위한 O 2 공급은 네 가지 메커니즘을 통해 발생합니다. 환기 - 환경에서 폐포의 가스 교환 표면으로 공기를 수송하는 것. 영형 2 폐포-모세혈관 막을 가로질러 폐포 공기 공간 확산에서 혈액으로. O의 운송 2 혈액에 의해 조직으로: O 2 혈액에서 조직으로의 확산. CO 제거 2 조직 대사에 의해 생성되는 XNUMX가지 메커니즘을 통해 발생합니다. CO 2 조직에서 혈액으로의 확산. 혈액에 의해 폐모세혈관-폐포막으로 수송. CO 2 모세혈관-폐포막을 가로질러 폐포의 공기 공간으로. 환기 - 폐포 가스를 공기로 운반합니다. 기능적 구성요소: 전도 기도(전도 영역, 해부학적 사강). 이 기도는 혈액과의 가스 교환이 아닌 가스 수송에만 관련됩니다. 그들은 섬모 상피 세포, 잔 세포, 평활근 세포가 있는 두꺼운 벽의 분지형 원통형 구조입니다. 클라라 세포, 점액선 및 (때로는) 연골. 폐포 및 폐포 중격(호흡기 구역, 폐 실질). 이들은 가스 교환의 장소입니다. 세포 유형에는 유형 I 및 II 상피 세포, 폐포 대식세포가 포함됩니다. 혈액-가스 장벽(폐모세혈관-폐포막)은 매우 얇고(<0,5mm) 매우 넓은 표면적(50-100mXNUMX)을 가지므로 가스 교환에 이상적입니다. 2). 그것은 폐포 상피, 기저막 간질 및 모세 혈관 내피로 구성됩니다. 새로운 단어 호흡기 - 호흡기 공기 - 공기 혈류 - 혈류 기도 - 기도 폐포 - 폐포 혈관 - 혈관 폐 - 폐 가슴 - 가슴 다이어프램 - 다이어프램 전신 혈관 - 전신 혈관 적혈구 - 적혈구 플라즈마 - 플라즈마 호흡 조절 뉴런 - 호흡 조절 뉴런 뇌간 - 뇌간 감각적 촉각 모터 연결 - 모터 연결 환기 - 환기 수송 - 수송 환경교류 - 환경 표면 - 표면 29. 폐 용적 및 용량 폐 용적 - 0,5개의 폐 용적을 합치면 폐의 최대 용적과 같습니다. 일회 호흡량은 XNUMX회 들이쉬거나 예상되는 정상 호흡의 양입니다(평균 인간 = 호흡당 XNUMXL). 흡기예비량은 XNUMX회 호흡량을 초과하여 흡기할 수 있는 공기의 양입니다. 호기 예비량은 정상적인 XNUMX회 호기 후에 만료될 수 있는 추가 용량입니다. 잔여 용적은 최대 호기 후 폐로 되돌아가는 가스의 용적입니다(평균 인간 = 1,2L). 총 폐활량은 최대로 부풀린 폐에 담을 수 있는 가스의 양입니다(인간 평균 = 6L). 활력 용량은 최대 흡기 후 배출될 수 있는 최대 부피입니다(평균 인간 = 4,8L). 기능적 잔기 용량은 정상적인 일회 호흡 종료 시 폐에 남아 있는 용적입니다(평균 루만 = 2,2 L). 흡기 용량은 정상 호흡 후 최대 흡기 후 폐로 흡입될 수 있는 부피입니다. 헬륨 희석 기술은 잔류 부피, FRC 및 TLC를 결정하는 데 사용됩니다. 강제 폐활량은 피험자가 최대로 흡기한 다음 가능한 한 강력하고 완전하게 숨을 내쉴 때 얻어진다. 강제 호기량(FEV1)은 처음 1초 동안 내쉬는 공기의 양입니다. 일반적으로 FEV80은 FVC의 약 XNUMX%입니다. 호흡기 생리학에 적용되는 기체 법칙: 달튼의 법칙: 기체 혼합물에서 각 기체가 가하는 압력은 다른 기체가 가하는 압력과 무관합니다. 이것의 결과는 다음과 같습니다: 부분 압력 = 총 압력 x 부분 농도. 이 방정식은 대기 중 산소의 부분압을 결정하는 데 사용할 수 있습니다. 전체 압력(또는 기압, PB)이 해수면의 대기압(760mmHg)이고 O의 부분 농도라고 가정합니다. 2 21% 또는 0,21: P02 = 760mmHg χ 0,21 = 160mmHg. 공기가 기도로 이동함에 따라 수증기(47mmHg)가 추가되어 대기 중 다양한 가스의 분압이 감소합니다. 헨리의 법칙에 따르면 액체에 용해된 가스의 농도는 분압과 용해도 계수(Ks)에 비례합니다. 따라서 기체 X의 경우 [X] = Ks χ Px Fick의 법칙에 따르면 단위 시간당 장벽을 가로질러 확산되는 가스의 부피는 다음과 같습니다. V가스 = Y x D x (P1 - P2) 여기서 A와 T는 장벽의 면적과 두께이고, P1과 P2는 장벽 양쪽에 있는 가스의 분압이며 D는 가스의 확산 상수입니다. D는 기체의 용해도에 정비례하고 분자량의 제곱근에 반비례합니다. 새로운 단어 폐 - 폐 갯벌 - 들이쉬고 내쉬는 것 영감을 받은 - 영감을 받은 숨 - 숨 인간 - 사람 잔여 - 잔여 헬륨 - 헬륨 희석 - 용해 기술 - 방법 30.환기 총 환기(VT, 분 환기)는 분당 폐로 들어가는 총 가스 흐름입니다. 일회호흡량(VT) x 호흡수(n)와 같습니다. 전체 환기는 사강 환기와 폐포 환기의 합입니다. 해부학적 사강은 전도 기도의 부피(정상적인 개인의 경우 150mL), 즉 기관 및 기관지에서 말단 세기관지까지의 부피와 동일합니다. 여기서는 가스 교환이 일어나지 않습니다. 생리학적 사강은 가스 교환에 참여하지 않는 기도의 부피입니다. 여기에는 해부학적 사강과 부분적으로 기능적이거나 기능적이지 않은 폐포(예: 폐포 색전으로 인해 폐포 부위에 혈액 공급이 차단됨)가 포함됩니다. 정상인의 경우 해부학적 및 생리학적 데드 스페이스는 거의 동일합니다. 생리학적 사강은 폐 질환이 있는 개인의 해부학적 사강을 크게 초과할 수 있습니다. 데드 스페이스 환기는 분당 데드 스페이스로의 가스 흐름입니다. 폐포 환기는 분당 기능 폐포로 들어가는 가스 흐름입니다. 폐포 환기: 폐 기능의 가장 중요한 단일 매개변수입니다. 직접 측정할 수 없습니다. CO 제거에 적합해야 합니다. 2 조직 대사에 의해 생성되는 반면 영감 O의 분압은 2 150 mmHg, O의 부분압 2 폐포에서 O의 변위 때문에 일반적으로 100mmHg입니다. 2 CO와 함께 2. PAo2는 직접 측정할 수 없습니다. 새로운 단어 총계 - 총계 환기 - 환기 흐름 분당 - 분당 평등하다 - 평등하다 지휘 - 지휘 기도 - 기도 교환 - 교환 전도지 - 논문 측정할 - 측정할 직접 - 직접 변위 - 변위 31. 기류 공기는 유체와 마찬가지로 고압 영역에서 저압 영역으로 이동합니다. 공기를 이동시키려면 압력 구배를 설정해야 합니다. 흡기 근육이 흉강을 확장하여 흉강 내 압력을 낮추면 폐포 압력이 대기압보다 낮아집니다. 흉막 내압이 감소하여 폐포가 팽창하고 폐포 내압이 감소합니다. 대기와 폐포 사이의 압력 구배는 공기를 기도로 유도합니다. 만료에서는 반대 현상이 발생합니다. 공기는 벌크 흐름(mL/min)을 통해 전도기도를 이동합니다. 벌크 흐름은 속도에 따라 난류 또는 층류일 수 있습니다. 속도는 벌크 흐름에서 단일 입자의 이동 속도를 나타냅니다. 고속에서는 흐름이 난류일 수 있습니다. 더 낮은 속도에서는 전이 흐름이 발생할 가능성이 있습니다. 더 낮은 속도에서 흐름은 층류(유선형)일 수 있습니다. 레이놀즈 수는 공기 흐름을 예측합니다. 숫자가 높을수록 공기가 난기류가 될 가능성이 높아집니다. 입자 이동 속도는 분기로 인한 단면적의 엄청난 증가로 인해 공기가 폐 속으로 더 깊숙이 이동함에 따라 느려집니다. 확산은 말단 세기관지와 폐포(호흡 구역) 사이에서 가스가 이동하는 주요 메커니즘입니다. 기도 저항: 가스 흐름을 생성하는 데 필요한 압력 차이는 기도 벽의 마찰로 인한 저항과 직접 관련이 있습니다. 중간 크기의 기도(직경 > 2mm)는 기도 저항의 주요 부위입니다. 작은 기도는 개별 저항이 높습니다. 그러나 저항이 병렬로 추가되기 때문에 총 저항은 훨씬 적습니다. 기도 저항에 영향을 미치는 요인: 기관지 수축(저항 증가)은 부교감 신경 자극, 히스타민(즉시 과민 반응), 아나필라시스의 느리게 반응하는 물질(SRS-A = 류코트리엔 C4, D4, E4; 매개체 천식) 및 자극제. 기관지 확장(저항 감소)은 (베타-2 수용체를 통한) 교감 신경 자극으로 인해 발생할 수 있습니다. 폐 용적도 기도 저항에 영향을 미칩니다. 높은 폐 용적은 주변 폐 실질이 요골 견인에 의해 기도를 열어주기 때문에 기도 저항을 낮춥니다. 낮은 폐 용적은 기도에 대한 견인력이 적기 때문에 기도 저항을 증가시킵니다. 매우 낮은 폐 용적에서 세기관지는 붕괴될 수 있습니다. 흡기 가스의 점도 또는 밀도는 기도 저항에 영향을 줄 수 있습니다. 심해 잠수와 함께 가스 밀도가 증가하여 저항과 호흡 작업이 증가합니다. 헬륨과 같은 저밀도 가스는 기도 저항을 낮출 수 있습니다. 강제 호기 중에 기도는 증가된 흉부 압력에 의해 압축됩니다. 호기 노력이 아무리 강력하더라도 유속은 정체되어 초과할 수 없습니다. 따라서 공기 흐름은 노력과 무관합니다. 기도의 붕괴를 동적 압박이라고 합니다. 이 현상은 정상적인 피험자에게만 강제 호기 시 나타나는 반면, 저항 증가(예: 천식) 또는 증가된 순응도(예: 폐기종)가 있는 폐 질환이 있는 환자의 정상적인 호기 중에 이 제한된 흐름을 볼 수 있습니다. 새로운 단어 흉막내 - 흉막내 폐포내 - 폐포내 붕괴 - 붕괴 점도 - 점도 밀도 - 밀도 32. 호흡의 역학 호흡 근육: 영감은 항상 능동적인 과정입니다. 다음 근육이 관련됩니다. 횡격막은 가장 중요한 흡기 근육입니다. 안정 시 볼록하고 수축 시 납작해져서 흉강이 늘어납니다. 외부늑간근의 수축은 흉곽을 위쪽과 바깥쪽으로 들어 올려 흉강을 확장시킨다. 이 근육은 깊은 흡입에 더 중요합니다. 종골(처음 두 개의 갈비뼈 올리기)과 흉쇄유돌근(흉골 올리기)을 포함한 흡기 보조 근육은 조용한 호흡 중에는 활성화되지 않지만 운동에서는 더 중요해집니다. 만료는 일반적으로 수동 프로세스입니다. 폐와 흉벽은 신축성이 있어 흡기 시 활발하게 팽창된 후 자연스럽게 휴식자세로 돌아옵니다. 호기 근육은 운동, 강제 호기 및 특정 질병 상태에서 사용됩니다. 복근(복직근, 내복사근, 외복사근, 복횡근)은 복강내압을 증가시켜 횡격막을 위로 밀어 공기를 폐 밖으로 내보냅니다. 내부 늑간근은 갈비뼈를 아래쪽과 안쪽으로 당겨 흉부 부피를 줄입니다. 폐의 탄성 특성: 폐를 팽창시키는 힘이 가해지지 않으면 폐가 붕괴됩니다. 폐포 벽의 엘라스틴은 폐의 수동 수축을 돕습니다. 폐 간질 내의 콜라겐은 높은 폐 용적에서 추가 확장에 저항합니다. 규정 준수는 압력의 단위 변화(AV/AP)당 부피 변화로 정의됩니다. 생체 내에서 순응도는 식도 풍선 압력 대 흡기 및 호기 동안 많은 지점에서 폐 용적. 각 측정은 압력과 부피가 평형을 이룬 후에 이루어지므로 이것을 정적 적합성이라고 합니다. 컴플라이언스는 압력-체적 곡선의 기울기입니다. 압력-체적 곡선에서 여러 가지 관찰을 할 수 있습니다. 압력-체적 관계는 공기 팽창(히스테리시스)과 디플레이션이 다릅니다. 폐의 순응도는 중간 체적 및 압력 범위에서 더 큽니다(폐가 더 팽창할 수 있음). 산소 방정식은 다음과 같습니다. QO 2 \u1,34d CO χ 2 (ml / g) χ [Hg] χ SaO 0,003 + + 2 (mm Hg 당 ml / ml) χ PaO XNUMX, 여기서 QO 2 는 산소 전달(ml/min)이고 CO는 심박출량(L/min)입니다. Hg는 헤모글로빈 농도(g/L), SaO 2 는 산소로 포화된 헤모글로빈의 비율이고 PaO 2 는 혈장에 용해된 산소의 분압이며 헤모글로빈이 운반하는 산소의 양에 비하면 사소합니다. 이 방정식을 조사하면 헤모글로빈 농도가 증가하고 심박출량이 증가하면 산소 전달이 향상될 수 있습니다. 포화도는 일반적으로 92% 이상이며 일반적으로 보충 산소와 기계적 환기를 통해 쉽게 유지됩니다. 심박출량은 적절한 수액 소생(심장 예압)과 수축력 조절, 그리고 약리학적으로 부하 후(보통 cat-echolamines) 지원됩니다. 새로운 단어 방정식 - 방정식 배달 - 배달 심박출량 - 심박출량 분수 - 분수 수축성 - 수축성 33. 표면 장력 액체에서 인접한 분자의 근접성으로 인해 액체를 안정화시키는 역할을 하는 큰 분자간 인력(반 데르 발스) 힘이 발생합니다. 액체-공기 표면은 기체 상태에서 분자 사이의 거리가 더 멀기 때문에 액체 쪽에 강하고 기체 쪽에 약한 힘의 불평등을 생성합니다. 표면 장력은 표면이 가능한 한 작은 영역을 유지하도록 합니다. 폐포에서 결과는 폐포 곡률의 중심을 향해 안쪽으로 당겨지는 경향이 있는 구형으로 구부러진 액체 라이닝 층입니다. 폐포 액체 라이닝의 구형 표면은 비눗방울과 유사한 방식으로 작용합니다. 기포의 내부 및 외부 표면은 기포 외부보다 내부에 더 큰 압력을 생성하는 내부 힘을 발휘합니다. 서로 다른 크기의 서로 연결된 폐포는 작은 폐포(무기폐)가 더 큰 폐포로 붕괴될 수 있습니다. 표면 장력 때문에 작은 폐포(작은 곡률 반경) 내부의 압력이 큰 폐포보다 큽니다. 따라서 계면활성제가 없으면 가스는 더 작은 폐포에서 더 큰 폐포로 이동하여 결국 거대 폐포를 생성합니다. 폐 계면활성제: 폐 계면활성제는 유형 II 폐포 상피 세포에 의해 합성되는 인지질(주로 디팔미토일 포스파티딜콜린로 구성됨)입니다. 계면활성제는 표면장력을 감소시켜 작은 폐포의 붕괴를 방지합니다. 계면 활성제는 폐의 순응도를 높이고 호흡 작업을 줄입니다. 계면 활성제는 폐포 붕괴가 폐포 공간으로 체액을 끌어들이는 경향이 있기 때문에 폐포를 건조하게 유지합니다. 계면활성제는 임신 24주차에 태아에서 생성될 수 있지만, 임신 35주차에 가장 많이 합성됩니다. 신생아 호흡곤란 증후군은 미숙아에게 발생할 수 있으며 무기폐, 폐포에 삼출액이 채워짐, 폐 순응도 감소, V/Q 불일치로 인해 저산소증 및 CO를 유발할 수 있습니다. 2 보유. 새로운 단어 표면 장력 - 표면 장력 액체 - 액체 근접 - 근접 인접 - 인접 분자간 - 분자간 안정시키다 - 안정시키다 표면 - 표면 거리 - 거리 위상 - 위상 긴장 - 긴장 구형 곡선 - 구형 곡선 안감 - 정렬 안쪽 - 안쪽 ~을 향해 곡률 - 곡률 구형 - 구형 비눗방울 - 비누방울 내부 - 내부 발휘하다 - 보여주다 상호 연결된 - 연결된 34. 코 호흡계는 모세혈관과 폐포 공기를 분리하는 얇은 세포막을 폐 깊숙이 제공하여 공기와 혈액 사이에서 산소와 이산화탄소를 교환할 수 있도록 합니다. 시스템은 들숨과 날숨 동안 가스를 운반하는 전도 부분(비강, 인두, 후두, 기관, 기관지, 세기관지)과 공기와 혈액 사이의 가스 교환을 제공하는 호흡 부분(폐포)으로 나뉩니다. 코는 비중격에 의해 분리된 한 쌍의 비강을 포함합니다. 앞쪽으로 각 구멍은 콧구멍(naris)에서 바깥쪽으로 열리고 뒤쪽으로 각 구멍은 비인두로 열립니다. 각 공동은 전정, 호흡 영역 및 후각 영역을 포함하며 각 공동은 부비동과 연결됩니다. 전정은 콧구멍 뒤에 위치하며 피부와 연결되어 있습니다. 상피는 인접한 피부와 유사한 계층화된 편평 세포로 구성됩니다. 밑에 있는 결합 조직으로 뻗어 있는 털과 땀샘은 호흡기로 들어가는 이물질에 대한 첫 번째 장벽을 구성합니다. 뒤쪽으로, 전정 상피는 가중층화되고 섬모가 있으며 술잔 세포(호흡 상피)가 있는 원주형이 됩니다. 호흡 영역은 비강의 주요 부분입니다. 점막은 다수의 술잔 세포와 혼합된 점액선과 장액선을 포함하는 섬유성 고유판 아래에 있는 가성중층화, 섬모형, 원주형 상피로 구성됩니다. 잔 세포와 땀샘에서 생성된 점액은 모양체 운동에 의해 인두 쪽으로 운반됩니다. 각 비강의 측면 벽에는 표면적을 증가시키고 흡입된 공기의 온난화를 촉진하는 XNUMX개의 골 프로 주입, 즉 갑각이 포함되어 있습니다. 이 부위는 혈관이 풍부하고 신경분포되어 있습니다. 후각 영역은 각 비강의 위쪽과 뒤쪽에 있습니다. 가중층 상피는 양극성 뉴런(후각 세포), 지지 세포, 브러시 세포 및 기저 세포로 구성됩니다. 양극성 뉴런의 수용체 부분은 길고 비운동성인 섬모가 있는 변형된 수상돌기입니다. 상피 아래에서 보우만 땀샘은 냄새 물질을 용해시키는 장액을 생성합니다. 부비동은 비강과 소통하는 전두골, 상악골, 사골 및 접형골의 공동입니다. 호흡기 상피는 더 얇은 것을 제외하고는 비강의 상피와 유사합니다. 수많은 술잔 세포는 비강으로 배출되는 점액을 생성합니다. 얇은 고유층에서는 땀샘이 거의 발견되지 않습니다. 새로운 단어 호흡기 - 호흡 장치 산소 - 산소 탄소 - 탄소 이산화물 - 이산화물 비강 - 비강 인두 - 인두 후두 - 후두 기관 - 기관 기관지 - 기관지 세기관지 - 세기관지 비중격 - 비중격 콧구멍 - 콧구멍 현관 - 전정 호흡 영역 - 호흡 영역 후각 영역 - 후각 영역 부비동 - 부비동 35. 비인두와 후두 비인두는 인두의 첫 번째 부분입니다. 그것은 위층화되고 섬모가 있는 원주 모양으로 늘어서 있습니다. 잔 세포가 있는 상피: 상피 아래에서 샘을 포함하는 결합 조직 층이 뼈의 골막에 직접 놓여 있습니다. 섬모는 중층의 편평하고 각질화되지 않은 상피로 구성된 구인두를 향해 뛰었습니다. 결절성 및 확산 림프 조직의 집합체인 인두 편도선은 상피에 인접한 비인두의 후벽에 위치합니다. 만성 염증의 결과로 이 조직이 비대해지면 아데노이드염으로 알려진 상태가 발생합니다. 후두는 인두와 기관을 연결하고 음성 상자를 포함하는 통로입니다. 그 벽은 섬유탄성 결합 조직에 의해 함께 고정된 연골로 구성됩니다. 후두의 점액층은 내강으로 확장되는 두 쌍의 탄성 조직 주름을 형성합니다. 위쪽 쌍은 전정 주름(또는 가성 성대)이라고 하며 아래쪽 쌍은 진성대를 구성합니다. 후두개와 성대의 복측 상피는 층화되고 편평하며 각질화되지 않은 세포로 구성됩니다. 후두의 나머지 부분은 섬모가 있는 가성중층의 원주 상피로 늘어서 있습니다. 후두에서 폐까지의 모든 섬모는 비인두를 향해 위쪽으로 박동합니다. 새로운 단어 비인두 - 비인두 처음 - 처음 유사 계층화 - 유사 계층화 섬모 - 섬모 장착 기둥형 - 기둥형 상피 - 상피 배상 세포 땀샘 함유 - 철분 함유 결합 조직 - 결합 조직 레이어 - 레이어 직접 - 직접 골막 - 골막 뼈 - 뼈 섬모 - 속눈썹 구인두(oropharynx) - 목의 윗부분 계층화 - 계층화 편평 - 비늘 각질화되지 않은 - 각질화되지 않은 어딘가 - 어딘가, 어딘가, 어딘가, 어딘가 36. 기관 16-20개의 연골 고리로 지지되는 속이 빈 실린더인 기관은 위의 후두와 아래의 분지하는 기본 기관지와 연속적입니다. 기관의 점막은 전형적인 호흡기 상피, 비정상적으로 두꺼운 기저막, 엘라스틴이 풍부한 고유판으로 구성됩니다. 고유판은 혈관, 림프관 및 방어 세포가 있는 느슨한 탄성 조직을 포함합니다. 고유판의 바깥쪽 가장자리는 조밀한 탄성 섬유 네트워크로 정의됩니다. 점막하층은 도관이 상피 표면으로 열리는 장막샘이 있는 조밀한 탄성 결합 조직으로 구성됩니다. 연골 고리는 자유 말단이 등쪽(후방)을 가리키는 C자 모양의 유리질 연골 조각입니다. 그들은 각 연골을 둘러싸고 있는 섬유질 결합 조직의 연골막으로 덮여 있습니다. 평활근 다발(기관근)과 인대는 각 연골의 등쪽 부분에 걸쳐 있습니다. Adventita a는 기관을 주변 조직에 묶는 말초 조밀한 결합 조직으로 구성됩니다. 일차 기관지 기관은 말단부에서 두 개의 기본 기관지로 분기됩니다. XNUMX차 기관지의 짧은 폐외 분절은 폐문에서 폐로 들어가 더 분지되기 전에 존재합니다. 일차 기관지의 폐외 분절 벽의 조직학적 구조는 기관 벽의 조직학적 구조와 유사합니다. 새로운 단어 공허함 - 공허함 실린더 지원 - 지원 연골의 고리 - 연골 고리 후두 - 후두 위 - 위 분기 - 전환 일차 기관지 - 일차 기관지 아래 - 아래 점막 - 점막 전형적인 - 전형적인 호흡기 상피 - 호흡기 상피 비정상적으로 - 비정상적으로 두꺼운 - 두꺼운 지하실 - 기초 밑에 있는 라미나 - 얇은 판 부자 - 부자 엘라스틴 - 엘라스틴 느슨한 - 무료 선박 - 선박 림프계 - 림프계 방어 세포 - 보호 세포 외부 - 외부 가장자리 - 가장자리 37. 호흡기 세기관지 호흡 세기관지는 기도의 전도 부분과 호흡 부분 사이의 전환 영역(하이브리드)입니다. 말단 세기관지의 전형적인 세기관지 상피에 더하여, 이 통로는 이 시스템의 호흡 부분을 구성하는 폐포의 유출을 포함합니다. 말단 세기관지는 호흡 세기관지를 발생시킵니다. 호흡 세기관지는 XNUMX~XNUMX개의 폐포관을 형성하기 위해 가지를 치고 길고 구불구불한 관입니다. 폐포낭은 300개 이상의 결합된 폐포에 의해 형성된 공간입니다. 그들은 단순 편평 폐포 상피에 의해 늘어서 있습니다. 폐포는 가스 교환을 담당하는 호흡 나무의 얇은 벽으로 된 말단 주머니입니다. 폐에는 약 200억 개의 폐포가 있으며 각각의 직경은 300~0,5mm입니다. 혈액 공기 인터페이스. 폐포의 산소는 XNUMX개 층의 막과 세포에 의해 폐포 모세혈관의 적혈구에 있는 헤모글로빈과 분리됩니다. 세포(기저 및 정점 막) 및 적혈구 막. 이 모든 레이어의 총 두께는 XNUMXmm만큼 얇을 수 있습니다. 폐포 상피에는 두 가지 유형의 세포가 있습니다. I형 세포는 폐포 내강 표면을 완전히 덮고 가스 교환을 위한 얇은 표면을 제공합니다. 이 단순한 편평 상피는 너무 얇아서(-25nm) 그 세부 사항은 광학 현미경의 해상도를 넘어선다. II형 세포는 상피의 기저층에 위치하고 인지질과 단백질의 막 결합 과립(층판 소체)을 포함하는 둥글고 통통한 입방체와 같은 세포입니다. 이 층상체의 내용물은 폐포 표면으로 분비되어 폐포 표면 장력을 감소시키는 계면활성제 코팅을 제공합니다. 폐포 대식세포(먼지 세포)는 폐포 표면에서 발견됩니다. 폐포 모세관에서 유출되는 단핵구에서 파생된 폐포 대식세포는 단핵구 - 투명 식세포 시스템의 일부입니다. 먼지 세포는 이름에서 알 수 있듯이 지속적으로 식균 작용을 통해 폐포의 입자 및 기타 자극 물질을 제거합니다. 새로운 단어 호흡기 세기관지 - 호흡기 세기관지 잡종 - 잡종 호흡기 부분 - 호흡기 부분 항공 - 항공 노선 세기관지 - 세기관지 말단 기관지 - 말단 기관지 통로 구성하다 - 활성화 덕트 - 세관 구불구불한 관 - 구불구불한 관 얇은 벽 - 얇은 벽으로 둘러싸인 주머니 - 주머니 호흡기 나무 - 호흡기 나무 헤모글로빈 - 헤모글로빈 정점 - 정점 38. 플레우라 내장 흉막은 폐의 외부 표면을 덮고 있는 얇은 장막입니다. 림프관, 혈관, 신경을 포함하는 콜라겐과 엘라스틴의 섬세한 결합 조직층이 막을 지지합니다. 그 표면은 미세 융모가 있는 단순한 편평 중피로 덮여 있습니다. 정수리 흉막은 흉벽의 내부 측면으로 이어지는 흉막의 부분입니다. 그것은 내장 흉막과 연속적이며 동일한 중피가 늘어서 있습니다. 흉막강은 두 개의 흉막 사이에 위치한 단핵구를 포함하는 매우 좁은 유체로 채워진 공간입니다. 그것은 가스를 포함하지 않으며 질병에서만 진정한 공동이 됩니다(예: 흉막 감염의 경우 흉막강에 체액과 고름이 축적될 수 있음). 흉벽에 구멍이 나면 공기가 흉막강(기흉)으로 들어가 진공을 깨고 폐가 반동할 수 있습니다. 정수리 흉막은 흉강의 내부 표면을 따라 늘어서 있습니다. 내장 흉막은 폐 자체의 윤곽을 따릅니다. 흉강 : 흉강은 흉막의 정수리 층과 내장 층 사이의 공간입니다. 봉인된 맹목적인 공간입니다. 흉강에 공기가 유입되면 폐가 허탈(기흉)될 수 있습니다. 그것은 일반적으로 흉막의 중피 세포에 의해 정교하게 만들어진 소량의 장액을 포함합니다. 흉막 반사는 흉막이 한 벽에서 다른 벽으로 방향을 바꾸는 영역입니다. 흉골 반사선은 늑골 흉막이 흉골 뒤의 종격동 흉막과 연속되는 곳입니다(늑골 연골 2-4). 그런 다음 흉막 가장자리는 여섯 번째 늑연골 수준으로 아래쪽으로 통과합니다. 늑골 반사선은 늑골 흉막이 횡격막 흉막과 쇄골 중앙선의 8번 늑골, 액와 중선의 10번 늑골, 척주 측면의 12번 늑골까지 이어지는 곳입니다. 흉막 함몰은 깊은 흡기 동안을 제외하고는 폐 조직이 차지하지 않는 잠재적인 공간입니다. Costodiaphragmatic recess는 늑골과 횡격막 흉막이 접촉하는 폐의 아래쪽 경계 아래 공간입니다. Costomedia-stinal recess는 왼쪽 늑골과 종격동 정수리 흉막이 만나는 공간으로 왼쪽 폐의 심장 노치로 인해 공간을 남깁니다. 이 공간은 흡기 시 왼쪽 폐의 설측이 차지합니다. 정수리 흉막의 신경 분포: 횡격막 흉막의 늑골 및 말초 부분은 늑간 신경에 의해 공급됩니다. 횡격막 흉막의 중앙 부분과 내측 흉막은 횡격막 신경에 의해 공급됩니다. 새로운 단어 내장 - 내장 흉막 - 흉막 콜라겐 - 콜라겐 엘라스틴 - 엘라스틴 림프관 - 림프관 신경 - 신경 편평 - 비늘 미세 융모 - 미세 융모 정수리 흉막 - 정수리 흉막 내장 흉막 - 내장 흉막 늑골 - 늑골 39. 비강 호흡기계에서 중심적인 역할을 하는 해부학적 구조는 흉부뿐만 아니라 머리와 목에도 있습니다. 비강은 보머(vomer), 사골 뼈의 수직 판 및 중격 연골로 구성된 비중격으로 구분됩니다. 각 비강의 측벽에는 비갑개(nasal conchae)라고 불리는 XNUMX개의 두루마리 모양의 뼈 구조가 있습니다. 비강은 choanae를 통해 비인두와 후방으로 연결됩니다. 각 외이 아래에 있는 공간을 고기라고 합니다. 부비동과 비루관은 미티에 열려 있습니다. 하외이는 별도의 뼈이며 상이개와 중외이는 사골골의 일부입니다. 열등한 고기. 하비도로 열리는 유일한 구조는 비루관입니다. 이 덕트는 안와의 TneaTaraspect에서 비강으로 누액(즉, 눈물)을 배출합니다. 중비도: 반구열공은 전두동 및 상악동의 개구부와 사골형 공기 세포를 포함합니다. 사골 수포는 중간 사골 공기 세포를 위한 개구부를 포함합니다. 상부 비도에는 후방 사골 공기 세포가 열리는 구멍이 있습니다. 접형골 오목부는 상이개 위에 위치하며 접형동을 위한 구멍을 포함합니다. 신경분포: 체세포 신경분포. 비강의 외벽과 중격으로부터의 일반적인 감각 정보는 V 및 V2 가지에 의해 CNS로 전달됩니다. 자율 신경 분포. 비점막의 땀샘과 눈물샘을 공급하도록 예정된 신경절전 부교감신경 섬유는 중간신경과 안면신경(CN VII)의 큰 표층 암분지에서 이동합니다. 이 섬유는 익상편-라틴와(pterygopa-latine fossa)에 위치한 익상구개신경절(pte-rygopalatine ganglion)에서 시냅스를 형성합니다. 비강의 점액선, 부비강, 입천장 및 연구개, 눈물샘으로 이동하는 신경절후 섬유는 목적지에 도달하기 위해 V2 분지와 경우에 따라 V1 분지를 따라갑니다. 새로운 단어 해부학적 - 해부학적 호흡기계 - 호흡기계 머리 - 머리 목 - 목 비강 - 비강 수직 판 - 수직 판 사골 모양 - 슬레이트 중격 - 중격에 관한 비갑개 -비갑개 부비동 - 부비동 부비동 - 부비동 비루 - 비루 덕트 - 세뇨관 배수구 - 덕트 눈물 - 눈물 궤도 - 궤도 상악 - 상악 불라 - 불라 40. 인두 및 관련 부위 인두는 소화기와 호흡기가 공유하는 통로입니다. 외벽, 후벽, 내벽이 있지만 위쪽은 내부가 열려 비강 및 구강과 연결되어 있습니다. 후두인두의 전벽은 후두에 의해 형성됩니다. 인두벽은 점막, 섬유층, 근육층으로 구성되며, 내부 세로층과 외부 원형층으로 구성됩니다. 비인두(nasopharynx)는 비강의 바로 뒤쪽에 위치한 인두의 영역입니다. 그것은 choanae를 통해 비강과 통신합니다. torus tubarius는 청각의 연골 가장자리입니다. 인두 오목부는 torus tubarius 바로 위와 뒤에 위치한 공간입니다. 그것은 nasopharyn-geal 편도선을 포함합니다. salpingopharyngeal fold는 점막과 그 밑에 있는 salpingopharyngeus 근육으로 구성된 능선입니다. 구인두는 구강 바로 뒤에 위치한 인두의 영역입니다. 그것은 fauces라는 공간을 통해 구강과 소통합니다. 수도꼭지는 점막과 근육으로 구성된 두 개의 주름으로 둘러싸여 있으며 앞과 뒤 기둥으로 알려져 있습니다. 편도선 침대는 구개 편도선을 수용하는 기둥 사이의 공간입니다. 후두인두는 후두를 둘러싸는 인두 부위입니다. 그것은 후두개 끝에서 윤상 연골까지 이어집니다. 측면 확장은 piriform recess로 알려져 있습니다. 구강: 입술의 뒤쪽과 치아의 앞쪽에 있는 구강 부분을 전정이라고 합니다. 구강 고유의 바닥에는 혀를 지지하는 mylohyoid와 geniohyoid 근육에 의해 형성된 바닥이 있습니다. 그것은 buccinator 근육과 협측 점막으로 구성된 측벽과 앞쪽에 단단한 입천장과 뒤쪽에 부드러운 입천장에 의해 형성된 지붕을 가지고 있습니다. 후벽은 없고 구인두로 통하는 구멍으로 대체되며, 그 옆에는 수도꼭지의 기둥이 있습니다. 구개는 비강과 구강을 분리합니다. 연구개는 상악골의 구개돌기와 구개뼈의 수평적 구개에 의해 형성됩니다. 점막에는 CN V2의 감각 섬유가 공급됩니다. 연구개는 점막으로 덮인 섬유질 막인 구개 건막으로 구성됩니다. 정중선에 늘어진 부분이 목젖입니다. 혀는 말을 하는 데 필요한 움직일 수 있는 근육 기관입니다. 그것은 sulcus terminalis에 의해 앞쪽 XNUMX/XNUMX와 뒤쪽 XNUMX/XNUMX로 나눌 수 있습니다. 혀의 근육. 여기에는 내인성 및 외인성 근육이 포함됩니다(즉, 구개설, stylogossus, hyo-glossus, genioglossus). 모든 근육은 CN X에 의해 공급되는 구개설을 제외하고 CN XII에 의해 신경지배됩니다. 동맥 공급: 혀는 외부 경동맥의 설측 분지에 의해 공급됩니다. 정맥 배수. 혀의 표면 아래에 있는 설측 정맥은 내부 경정맥으로 배출됩니다. 림프 배수. 혀의 끝은 턱밑 결절로 배출되고 앞쪽 XNUMX/XNUMX의 나머지 부분은 먼저 턱밑 결절로 배출된 다음 깊은 경부 결절로 배출됩니다. 후방 XNUMX/XNUMX은 깊은 자궁경부 림프절로 직접 배출됩니다. 새로운 단어 소화기 - 소화기 인두 - 인두 점막 - 점막 섬유층 - 섬유층 후비공 - 후비공 비인두 편도선 - 편도선 41. 구강 구강은 배아에서 피부의 주머니, stomodeum에서 형성됩니다. 따라서 외배엽이 늘어서 있습니다. 기능적으로 입은 소화기와 호흡계의 첫 번째 부분을 형성합니다. 인간의 경우 입술의 가장자리는 구강의 외부 피부와 내부 점액 라이닝 사이의 접합부를 표시합니다. 입천장은 경구개와 그 뒤에 입인두로 합쳐지는 연구개로 구성됩니다. 측면 벽은 확장 가능한 뺨으로 구성됩니다. 입의 바닥은 주로 혀와 아래턱 또는 하악의 두 측면 사이에 있는 연조직에 의해 형성됩니다. 입안의 근육 기관인 혀는 미각을 제공하고 씹고, 삼키고, 말하는 데 도움을 줍니다. 그것은 결합 조직에 의해 인두 또는 인후의 전면 및 측벽과 목의 설골에 단단히 고정되어 있습니다. 구강의 후방 한계는 인두로 이어지는 구멍인 인두로 표시됩니다. 수도꼭지의 양쪽에는 뮤코사(mu-cosa)로 덮인 두 개의 근육질 아치, 즉 설구개(glossopalatine) 및 인두구개(pharyngopalatine) 아치가 있습니다. 그들 사이에는 림프 조직의 덩어리인 편도선이 있습니다. Hiese는 섬유질 결합 조직에 의해 함께 고정된 림프구 세포로 주로 구성된 해면형 림프 조직입니다. 연구개의 뒤쪽 부분에 매달려 있는 것은 부드러운 철회 가능한 목젖입니다. 구개는 원시 상악의 측면 주름에서 발생합니다. 위치가 더 앞쪽에 있는 연구개는 비강의 밑에 있습니다. 연구개는 입과 인두 사이에 커튼처럼 매달려 있습니다. 단단한 입천장에는 상악골의 한 쌍의 구개 돌기에 의해 앞쪽으로 공급되고 각 구개 뼈의 수평 부분에 의해 뒤쪽으로 공급되는 중간 뼈 층이 있습니다. 연구개의 구강 표면은 중층 편평 상피로 덮인 점막입니다. 점막하층은 점액선을 포함하고 있으며 멤브레인을 골 성분의 골막에 단단히 결합합니다. 뼈 위에는 비강의 바닥을 형성하는 점막이 있습니다. 연구개는 연구개에서 뒤쪽으로 이어지는 것입니다. 그것의 자유 여백은 양쪽에서 XNUMX겹의 점막, 구개 편도선을 둘러싸는 구개 아치와 연결됩니다. 정중선에서 여백은 목젖이라고 하는 손가락 모양의 돌출부로 확장됩니다. 연구개 구강 쪽은 연구개를 덮는 역할을 계속하며 점막하층에는 점액선이 있습니다. 중간 층은 수의 근육 시트입니다. 입에서 비강을 분리하는 것 외에도 경구개는 혀가 음식을 조작하는 단단한 판입니다. 삼키고 구토할 때 연구개를 올려 인두의 비강 부분에서 구강을 분리합니다. 이 폐쇄는 음식이 비인두와 코로 위쪽으로 통과하는 것을 방지합니다. 새로운 단어 입 - 입 입술 - 입술 접합 - 연결 확장 가능 - 확장 가능 뺨 - 뺨 혀 - 언어 맛 - 맛 씹다 - 씹다 삼키는 - 삼키는 42. 구강 땀샘 모든 포유 동물은 구강 땀샘이 잘 공급됩니다. 입술의 입술샘, 뺨의 협측샘, 혀의 설측샘, 입천장의 구개샘이 있습니다. 이 외에도 더 큰 쌍을 이루는 침샘이 있습니다. 귀 근처의 이하선은 전정으로 분비됩니다. 턱밑샘 또는 턱밑샘은 아래턱의 뒤쪽 부분을 따라 있습니다. 그 덕트는 혀 아래에서 잘 열립니다. 설하선은 입 바닥에 있습니다. 타액은 모든 구강 분비물의 혼합물을 포함하는 점성 액체입니다. 그것은 점액, 단백질, 염, 그리고 효소 프티알린과 말타아제를 포함합니다. 인간의 타액에 있는 대부분의 프티알린은 이하선에서 공급됩니다. 타액의 소화 작용은 녹말 음식으로 제한됩니다. 타액의 다른 용도로는 혀로 쉽게 조작할 수 있도록 음식을 적셔 삼키기 쉽게 하고, 음식이 식도를 따라 위로 원활하게 통과하도록 하는 점액 윤활이 있습니다. 편도선은 인후 뒤쪽에 있는 해면상 림프 조직으로 주로 섬유성 결합 조직에 의해 결합된 림프구 세포로 구성됩니다. 편도선에는 세 가지 유형이 있습니다. 일반적으로 "편도선"이라고 하는 구개 편도선은 목젖에서 입 바닥까지 이어지는 아치 사이에서 볼 수 있습니다. 일반적으로 아데노이드라고 하는 인두 편도선은 목구멍 뒤쪽에 있습니다. 설편도는 혀 뒤쪽의 양쪽 윗면에 있습니다. 입, 코, 목을 감싸고 있는 점막의 편도선에 갇힌 감염성 유기체로부터 인두와 신체의 나머지 부분을 보호하는 기능. 편도선염이라고 하는 편도선의 만성 또는 급성 염증입니다. 입안의 근육 기관인 혀는 미각을 제공하고 씹고, 삼키고, 말하는 데 도움을 줍니다. 그것은 결합 조직에 의해 인두 또는 인후의 전면 및 측벽과 목의 설골에 단단히 고정되어 있습니다. 포유류의 혀는 V자 모양의 홈인 말단 고랑에 의해 두 부분으로 나뉩니다. 이 V의 정점에는 맹장 구멍(foramen cecum)이 있습니다. 혀의 더 큰 부분 또는 몸은 입 바닥에 속하는 반면 뿌리는 구강 인두의 앞벽을 형성합니다. 혀의 몸체는 깊은 홈에 의해 치아와 잇몸에서 분리됩니다. 정중선 접힌 부분인 소대(frenu-lum)는 밑면의 팁 근처에 있습니다. 등쪽이라고 불리는 몸의 윗면은 실 모양의 돌기 때문에 벨벳처럼 보입니다. 이들 사이에 때때로 더 크고 둥근 균류 모양의 유두와 일부 큰 원추형 유두가 분포합니다. 혀의 몸체와 뿌리를 분리하는 홈 바로 앞에는 V자 모양으로 배열된 일련의 훨씬 더 큰 vallate papillae가 있습니다. V의 정점은 목 아래를 가리킨다. 혀 몸의 뒤쪽과 뿌리 근처에는 잎 모양의 돌기를 구성하는 일련의 평행 주름이 있습니다. 인두에 속하는 혀의 뿌리 표면에는 유두가 없지만 림프 조직을 포함하는 결절이 있습니다. 새로운 단어 협측 - 입이나 뺨과 관련된 팔라틴 - 팔라틴 침샘 - 침샘 귀밑샘 - 귀밑샘 설하 - 설하 43. 소화관 구조 위장관과 관련 기관을 총칭하여 소화계라고 합니다. 이 시스템은 음식을 받아들이고 분비선의 효소를 사용하여 소화관의 여러 부분을 움직여 음식을 분해합니다. 이러한 성분을 혈액으로 흡수하기 위해; 몸에서 소화되지 않은 음식과 특정 대사 폐기물을 제거합니다. 소화관은 입에서 항문까지 이어집니다. 특정 부분이 수행하는 기능에 따라 크기와 모양이 다른 긴 튜브입니다. 음식이 일단 분해되면 혈류로 흡수되어야 하기 때문에 이 관은 매우 좋은 혈액 공급을 가지고 있습니다. 입은 혀와 치아를 포함하고 주위에 위치한 침샘과 소통합니다. 코와 입 뒤에는 인두가 있습니다. 인두에서 이어지는 식도라고 하는 근육질 관은 흉강을 통해 위로 전달됩니다. 위는 복강의 왼쪽 상단에 있는 횡경막 아래에 있습니다. 소장으로 들어가는 입구는 유문이라고 하며 유문 괄약근에 의해 닫힙니다. 소장은 복강에 감긴 근육질 관입니다. 세 부분으로 나뉩니다. 십이지장, 공장 및 장골. 대장은 또한 근육질 관이지만 소장보다 루멘이 더 넓은 대장을 종종 결장이라고 합니다. 그것은 맹장, 상행 결장, 횡행 결장, 하행 결장, 직장 및 항문관의 여러 부분으로 나뉩니다. 소화계에 속하는 샘은 침샘, 간, 췌장입니다. 위는 아마도 인체에서 가장 팽창할 수 있는 곳일 것입니다. 근위 부분은 심장 부분입니다. 식도 입구 위의 부분은 안저입니다. 원위 부분은 유문 부분입니다. 그리고 몸은 안저와 유문 부분 사이에 있습니다. 위의 코트는 XNUMX가지입니다: 외부, 복막 또는 장액 코트; 세로, 비스듬한 및 원형 섬유로 구성된 근육질 코트; 점막하 코트; 및 내부 라이닝을 형성하는 얇은 점액 코트 또는 막. 점막에 있는 위샘은 염산과 기타 소화 효소를 함유한 위액을 위강으로 분비합니다. 안저의 땀샘과 체모는 위액의 분비에 중요합니다. 위의 모양은 개인마다 다르며 같은 개인이라도 개인의 소화 정도, 수축 정도, 연령 및 체격에 따라 다릅니다. 더 큰 곡률이 더 큰 골반에 놓일 수 있도록 U자형보다 더 J자형인 경우가 많습니다. Cardia와 fundus는 상대적으로 고정되어 있으므로 횡경막의 호흡 편위로만 움직이는 경향이 있습니다. 새로운 단어 위장관 - 위장관 음식 - 음식 (음식) 효소 장관 - 장관 항문 - 항문 식도 - 식도 다이어프램 - 다이어프램 복부 - 복부 유문 괄약근 - 유문 괄약근 44. 소화 소화 과정은 음식이 입으로 들어갈 때 시작됩니다. ^ ea^ 음식을 더 작은 조각으로 씹어 침에 더 많은 표면을 노출시킵니다. 타액은 음식물을 촉촉하게 하여 삼키기 쉽게 하고 탄수화물을 단당류로 전환시키는 효소를 함유하고 있습니다. 소화의 주요 과정은 음식이 식도를 통해 위로 전달될 때까지 일어나지 않습니다. 위는 화학적 기능과 물리적 기능을 모두 가지고 있습니다. 점액층으로 보호되는 위벽은 여러 효소와 염산으로 구성된 위액을 분비합니다. 가장 강력한 효소는 단백질을 아미노산으로 전환시키는 과정을 시작하는 펩신입니다. 또한 연동운동으로 알려진 수축과 이완의 파동이 위벽을 움직입니다. 그들은 음식 입자를 chyme으로 알려진 반고체 덩어리로 바꿉니다. 위에서 유미즙은 유문 괄약근을 통해 소장으로 전달됩니다. 단백질은 완전히 분해되지 않았고 탄수화물은 여전히 단순당으로 전환되고 있으며 지방은 큰 구체에 남아 있습니다. 소장에서 소화 과정은 간에서 분비되고 담낭에서 방출되는 담즙의 작용과 췌장과 고환의 작은 벽에서 분비되는 다양한 효소의 작용에 의해 완료됩니다. 소화 생성물의 흡수는 주로 소장 벽을 통해 이루어집니다. 소화 치아, 혀, 뺨, 입술 및 아래턱의 씹는 움직임은 음식을 분해하고 타액과 섞은 다음 삼키기에 적합한 볼루스(bolus)라고 하는 촉촉하고 부드러운 덩어리로 굴립니다. 음식을 삼키기에 적합하도록 만들어진 음식은 혀에 의해 인두로 다시 밀려 들어가 식도로 들어가 목과 흉부 아래로 횡격막을 통해 위로 빠르게 운반됩니다. 위 점막에는 점액, 소화 효소 및 염산을 분비하는 수백만 개의 땀샘이 있습니다. 소장은 소화 과정이 완료되고 그 산물이 흡수되는 영역입니다. 상피 내막이 많은 작은 땀샘을 형성하지만 주로 점액을 생성합니다. 존재하는 대부분의 효소는 췌장에서 분비되며 췌장의 덕트가 십이지장으로 열립니다. 간에서 나온 담즙도 십이지장으로 들어갑니다. 소화 생성물의 흡수는 소장에서도 이루어지지만 물, 염분 및 포도당은 위와 대장에서 흡수됩니다. 대장은 주로 소화되지 않고 흡수되지 않는 음식물 찌꺼기의 준비, 저장 및 배출과 관련이 있습니다. 새로운 단어 소화과정 - 소화과정 이슬 - 씹는 타액 - 타액 촉촉하다 - 보습하다 효소 - 효소 탄수화물 - 탄수화물 위 - 위 혀 - 언어 염산 - 염산 흡수 - 흡수 45. 소화 시스템: 기능 소화 시스템 또는 위장관은 음식이 몸에 들어가는 입에서 시작하여 고체 폐기물이 몸을 떠나는 항문으로 끝납니다. 소화 기관의 주요 기능은 세 가지입니다. 첫째, 입으로 들어가는 복잡한 음식물은 위장관을 통해 이동하면서 기계적, 화학적으로 소화되어야 합니다. 둘째, 소화된 음식은 소장 벽을 통해 혈류로 흡수되어 귀중한 에너지 운반 영양소가 신체의 모든 세포로 이동할 수 있습니다. 위장관의 세 번째 기능은 소장에서 흡수할 수 없는 고형 노폐물을 제거하는 것입니다. 사람은 입에 있는 음식을 씹습니다. 즉, 이를 물어뜯고 이빨로 부수고 혀로 덩어리로 굴립니다. 삼키는 행위는 세 단계로 나뉩니다. 첫 번째 단계는 자발적인 통제하에 있습니다. 저작 작용에 의해 부드럽고 덩어리로 변형된 음식은 혀의 뿌리에 위치하게 되고 설측 근육의 작용에 의해 혀의 기저부를 향해 뒤로 굴러갑니다. 두 번째 단계는 간단하며 인두를 통해 음식을 안내하고 인두에서 나오는 구멍을 통과하는 데 사용됩니다. 이 단계의 근육 운동은 본질적으로 순전히 반사적입니다. 세 번째 단계는 음식이 식도로 내려가는 과정을 포함합니다. 음식은 식도를 따라 이동하는 연동파에 의해 포착되어 그 전에 물질을 위장으로 운반합니다. 식도의 하단을 보호하고 다른 시간에는 긴장하게 닫힌 상태로 유지되는 심장 괄약근은 볼루스가 접근하면 이완되며, 이는 이어지는 수축의 파동에 의해 위로 휩쓸려 들어갑니다. 연동 운동은 장의 특징적인 근육 수축의 한 유형이며 수축 파동으로 구성되며, 이러한 파동은 근육을 따라 원형 및 종방향으로 항문을 향해 진행됩니다. 음식이 액체라면 행동 시작 후 XNUMX초 후에 위장으로 들어가지만, 고체인 경우 식도를 통과하는 데 훨씬 더 오랜 시간(최대 XNUMX분)이 걸립니다. 위장에서 음식은 분당 XNUMX~XNUMX회의 일련의 수축에 의해 완전히 혼합되고 수축 파동은 위장 중앙에서 유문으로 전달됩니다. 이들은 음식을 같은 방향으로 몰아가는 경향이 있지만 유문이 닫히면 음식이 잘 섞이기 때문에 축 반사가 있습니다. 물을 삼킨 약 XNUMX분 후 유문은 각 파동에서 이완되어 위 내용물의 일부가 십이지장으로 들어갈 수 있게 합니다. 지방은 탄수화물보다 위장에 더 오래 머무르지만 모든 음식은 일반적으로 XNUMX~XNUMX시간 내에 떠납니다. 소장에서 음식은 연동 운동에 의해 계속 움직이며 후자는 심부 신경총에 의해 제어됩니다. 소장은 분절 운동을 하고 음식 내용물이 완전히 빠져듭니다. 벽은 여러 분절로 수축되고 약 XNUMX초 후에 수축이 사라지고 첫 번째 분절과 정확히 위상이 다른 또 다른 세트가 있습니다. 대장은 드물게 강력한 수축을 일으키며 음식물이 들어갑니다. 대장에서 음식은 직장으로 들어갑니다. 새로운 단어 자발적 통제 - 자발적 통제 부드러운 - 부드러운 mastation - 연삭 위치 - 위치 루트 - 루트 46. 소화 시스템: 간과 위. 에너지 원 간, 췌장 및 신장은 주로 위장관에서 흡수된 물질의 중간 대사 및 대사 폐기물의 배설에 관여하는 기관입니다. 이 3가지 기관 중 간은 가장 다양한 기능을 수행합니다. 그것은 대부분의 장 소화 산물의 수용 창고 및 유통 센터 역할을 하며 탄수화물, 지방, 단백질 및 퓨린의 중간 대사에 중요한 역할을 합니다. 그것은 혈중 콜레스테롤 에스테르의 농도를 조절하고 담즙산 형성에 스테롤을 이용합니다. 간은 혈액량 조절과 수분 대사 및 분포를 담당합니다. 그 분비물인 담즙은 지방 소화에 필요합니다. 간은 혈장 단백질, 특히 피브리노겐 형성을 위한 부위이며 헤파린도 형성하고 혈액 응고를 방지하는 탄수화물인 헤파린도 형성합니다. 그것은 중요한 해독 기능을 가지고 있으며 고환 기원의 독소 및 기타 유해 물질로부터 유기체를 보호합니다. 해독 기능과 다양한 대사 활동에 있어 간은 신체의 가장 중요한 샘으로 간주될 수 있습니다. 비어있는 인간 위의 정상적인 위치는 임대 유전학이 발달하기 전에 생각했던 것처럼 수평적이지 않습니다. 이 검사 방법은 위가 다소 J자형이거나 역 L자형에 비견될 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 대부분의 정상적인 위는 J자형입니다. J자형은 유문이 대만곡의 가장 낮은 부분보다 높은 곳에 위치하며 위체부가 거의 수직에 가깝습니다. 위는 중력에 의해 비워지는 것이 아니라 소화관의 다른 부분과 마찬가지로 근육벽의 수축을 통해 비워집니다. 위 운동성은 큰 개인차를 보입니다. 일부 유형의 위에서는 파동이 매우 빠르게 이동하여 10~15초 안에 여행을 완료합니다. 다른 경우에는 파동이 30초가 걸리거나 원점에서 유문까지 전달됩니다. 느린 파도가 더 일반적입니다. 에너지 원 신체의 연료는 탄수화물, 지방 및 단백질입니다. 이들은 식단에 포함됩니다. 탄수화물은 대부분의 식단에서 주요 에너지원입니다. 그들은 포도당 형태로 혈류에 흡수됩니다. 즉시 사용할 필요가 없는 포도당은 글리코겐으로 전환되어 간에 저장됩니다. 혈당 농도가 낮아지면 간은 저장된 글리코겐의 일부를 포도당으로 재전환합니다. 팻은 대부분의 다이어트에서 두 번째로 큰 에너지원을 구성합니다. 그들은 지방 조직에 저장되고 주요 내부 장기 주위에 저장됩니다. 과잉 탄수화물을 섭취하면 지방으로 전환되어 저장될 수 있습니다. 저장된 지방은 간에 글리코겐이 없을 때 활용됩니다. 단백질은 조직의 성장과 재건에 필수적이지만 에너지원으로도 활용될 수 있습니다. 에스키모의 식단과 같은 일부 식단에서는 에너지의 주요 원천을 형성합니다. 단백질은 먼저 아미노산으로 분해됩니다. 그런 다음 그들은 혈액으로 흡수되어 몸을 통과합니다. 몸에서 사용하지 않는 아미노산은 결국 요소의 형태로 소변으로 배설됩니다. 탄수화물 및 지방과 달리 단백질은 나중에 사용하기 위해 저장할 수 없습니다. 새로운 단어 연료 - 연료 주 소스 - 주 소스 에너지 - 에너지 포도당 - 포도당 글리코겐 - 글리코겐 저장 - 저장 지방 - 동물성 지방 아미노산 - 아미노산 47. 비뇨기계: 배아발생 비뇨기계는 주로 중배엽 및 내배엽 유도체로 형성됩니다. 세 개의 별도 시스템이 순차적으로 형성됩니다. 프로네프로스는 흔적이 있습니다. 중신은 일시적으로 기능할 수 있지만 주로 사라집니다. 후신은 최종 신장으로 발전합니다. 영구 배설관은 후신관, 비뇨 생식기 부비동 및 표면 외배엽에서 파생됩니다. Pronephros: 분절된 nephrotomes는 XNUMX주차에 배아의 경추 중간 중배엽에 나타납니다. 이 구조는 옆으로 자라며 신세뇨관을 형성하기 위해 운하를 형성합니다. 연속적인 세뇨관은 꼬리 방향으로 자라며 합쳐져 전로관을 형성하고, 이 관은 배설강으로 비워집니다. 형성된 첫 번째 세뇨관은 마지막 세뇨관이 형성되기 전에 퇴행합니다. 중신: 다섯 번째 주에 중신은 배아의 흉부 및 요추 부위의 중간 중배엽에서 "S자형" 세뇨관으로 나타납니다. 각 세뇨관의 내측 끝은 확장되어 모세혈관 다발 또는 사구체(glo-merulus)가 함입되는 보우만 캡슐(Bowman's Capsule)을 형성합니다. 각 세관의 측면 끝은 meson-ephrb(Wolffian) 덕트로 열립니다. 중신세뇨관은 일시적으로 기능하다가 XNUMX개월 초에 퇴화합니다. meson-ephric duct는 ductus epididymidis, ductus deferens 및 ejaculatory duct로 남성에서 pesist입니다. Metanephros: XNUMX주 동안 metanephros 또는 영구 신장은 두 가지 소스에서 발생합니다. 요관 싹, mesonephric duct의 게실 및 metan-ephric mas는 요추 및 천골 부위의 중간 중배엽에서 발생합니다. ureteric bud는 metanephrogen cap을 형성하기 위해 게실 주위를 압축하는 metanephric mass를 관통합니다. 새싹이 팽창하여 신우를 형성합니다. 작은 꽃받침에서 XNUMX~XNUMX백만 개의 수집관이 발달하여 신장 피라미드를 형성합니다. 수집 세뇨관이 후신 덩어리로 침투하면 조직 캡의 세포가 네프론 또는 배설 단위를 형성하도록 유도합니다. 근위 네프론은 보우만낭을 형성하고, 원위 네프론은 집합세관에 연결됩니다. 배설세뇨관이 길어지면 근위곡세관, 헨레고리, 원위곡세뇨관이 생긴다. 신장은 골반에서 발달하지만 요추 및 천골 부위의 태아 성장의 결과로 복부로 "상승"하는 것처럼 보입니다. 비뇨생식동의 상부와 가장 큰 부분은 처음에는 요요막과 연속되는 방광이 됩니다. 나중에 allantois의 내강이 지워집니다. 방광의 삼각점막은 꼬리쪽 중신관이 방광벽에 통합되어 형성됩니다. 이 중배엽 조직은 결국 내배엽 상피로 대체되어 칼날의 전체 안감이 내배엽 기원이 됩니다. 방광의 평활근은 내장 중배엽에서 파생됩니다. 마일 요도는 해부학적으로 전립선 막 부분과 해면질 부분(음경)의 세 부분으로 나뉩니다. 전립선 요도, 막 요도 및 근위 음경 요도는 방광 아래의 비뇨생식동의 좁은 부분에서 발생합니다. 원위 해면질 요도는 귀두 음경의 외배엽 세포에서 파생됩니다. 여성 요도: 상부 XNUMX/XNUMX는 식도관에서 발생하고 하부는 생식기 부비동에서 파생됩니다. 새로운 단어 비뇨기 계통 - 비뇨기 계통 신장 - 신장 방광 - 방광 배설관 - 배설관 Pronephros - 일차 신장 비뇨 생식기 - 비뇨기 48. 비뇨기계: 신장 비뇨기계는 신진대사 노폐물의 배설과 몸에서 과도한 수분을 배출하는 주요 기관입니다. 체액과 전해질의 항상성 균형을 유지하는 데에도 중요합니다. 비뇨계는 XNUMX개의 신장, XNUMX개의 요관, 방광 및 요도로 구성됩니다. 소변은 신장에서 생성된 다음 요관을 통해 방광으로 옮겨져 일시적으로 저장됩니다. 요도는 소변을 외부로 운반하는 최종 경로입니다. 이 시스템은 또한 각각 혈압과 적혈구(RBC) 형성에 영향을 미치는 레닌과 에리트로포이에틴 생산에 중요한 내분비 기능을 가지고 있습니다. 각 신장은 간질과 실질로 구성됩니다. 간질은 질긴 섬유질 결합 조직 캡슐과 섬유아세포, 방황 세포, 콜라겐 피브릴 및 수화된 프로테오글리칸 세포외 매트릭스로 구성된 섬세한 간질 결합 조직으로 구성되며, 이를 집합적으로 신장 간질이라고 합니다. 실질은 신장의 기능 단위를 나타내는 백만 개 이상의 정교한 요세관으로 구성됩니다. 신장에는 hilum, cortex 및 medula가 있습니다. hilum은 내측에 위치하며 신장 동맥, 신장 정맥 및 요관의 입구 및 출구 지점으로서 입구 역할을 합니다. 확장된 상부인 신우(renal pelvis)는 신장으로 들어가는 두 개 또는 세 개의 입구로 나뉩니다. 이들은 차례로 XNUMX개의 작은 꽃받침으로 나뉩니다. 피질은 신장의 외부 영역을 형성합니다. 수질은 일련의 수질 피라미드로 나타납니다. XNUMX개 또는 XNUMX개의 피라미드가 결합하여 유두를 형성할 수 있습니다. 요세관은 네프론(nephron)과 집합관(collecting tubule)이라고 하는 기능적으로 관련된 두 부분으로 구성됩니다. 사구체는 구심성 소동맥과 원심성 소동맥 사이에 개재된 여러 문합 모세관 루프로 구성됩니다. 플라즈마 여과는 사구체에서 발생합니다. Bowman의 캡슐은 내부 내장 층과 외부 정수리 층으로 구성됩니다. 이들 층 사이의 공간인 요로 공간은 신세뇨관과 연속적입니다. 내장층은 사구체에 접해 있으며 사구체 모세혈관의 가지를 밀접하게 따릅니다. 내장층은 모세혈관 내피의 기저층과 융합된 기저층에 놓인 상피 세포의 단일층으로 구성됩니다. 내장층의 세포를 족세포라고 합니다. podocytes의 세포질 확장은 기저판에 있습니다. 인접한 페디클 사이에는 얇은 슬릿 다이어프램이 큰 혈장 단백질이 혈관계에서 빠져나가는 것을 방지하는 데 도움이 됩니다. 사실, 사구체 여과액의 대부분의 성분은 근위세뇨관에서 재흡수됩니다. Henle의 루프는 수질로 확장되고 두껍고 얇은 세그먼트로 구성된 네프론의 헤어핀 루프입니다. Henle's loop의 두꺼운 근위부 또는 하강하는 두꺼운 부분은 피질 근위부 꼬인 세뇨관의 직접적인 수질 연속입니다. Henle 고리의 두꺼운 원위 부분, 즉 오름 두꺼운 부분은 피질로 올라가고 원위 구불구불한 세뇨관과 연결됩니다. 원위 세뇨관의 주요 기능은 세뇨관 여과액에서 소듐과 염화물을 재흡수하는 것입니다. 수집 세뇨관은 아치형 세그먼트와 직선형 세그먼트로 구성됩니다. 새로운 단어 우레아 - 소변 기질 - 기질 실질 - 실질 섬유질 캡슐 - 섬유질 캡슐 섬세한 - 얇은 전면 - 중간 49. 비뇨기계: 신장혈관 혈관 공급은 신장 동맥에서 시작하여 신장의 문으로 들어가 즉시 간엽 동맥으로 나뉩니다. 동맥은 골수 피라미드 사이에서 피질수질 접합부로 직접 통과하기 전에 골반과 캡슐에 공급합니다. interlobar arteries는 corticomedullary junction을 따라 달리는 shoarching, arcuate arteries를 형성하기 위해 거의 90도 구부러집니다. 아치형 동맥은 피질 미로를 통해 신장 표면까지 아치형 동맥에 수직으로 상승하는 수많은 미세 소엽간 동맥으로 세분됩니다. 각 소엽간 동맥은 인접한 두 골수 광선 사이의 중간을 통과합니다. 그런 다음 소엽간 동맥은 사구체의 구심성 소동맥이 되는 가지를 내보냅니다. 구심성 소동맥이 사구체에 접근함에 따라 평활근 세포 중 일부가 사구체근접 장치의 일부인 근상피종양 세포로 대체됩니다. juxtaglomerular 장치는 juxtaglomerular 세포, polkissen 세포 및 치밀반으로 구성됩니다. 구심 세동맥 근처의 원위 굴곡 세뇨관의 세포는 원위 세뇨관의 다른 곳보다 더 크고 가늘습니다. 사구체접시 세포는 re-nin이라는 효소를 분비하는데, 이 효소는 혈류로 들어가 순환하는 폴리펩티드 안지오텐시노겐을 안지오텐신 I로 전환시킵니다. 안지오텐신 I은 부신 피질에서 알도스테론 분비를 자극하는 강력한 혈관 수축 물질인 안지오텐신 II로 전환됩니다. 알도스테론은 네프론의 원위부에서 나트륨과 물의 재흡수를 증가시킵니다. 이들의 핵은 밀집되어 있어 광학 현미경에서 해당 영역이 더 어둡게 보입니다. 치밀반은 관액의 나트륨 농도를 감지하는 것으로 생각됩니다. Polkissen 세포는 치밀반에 인접한 사구체의 혈관 극에 있는 구심세동맥과 원심세동맥 사이에 위치합니다. 그들의 기능은 알려져 있지 않습니다. 원심성 사구체 세동맥은 두 번째 모세혈관 시스템인 peritub-ufar plexus로 나뉘며, 이는 피질의 세관 주위에 조밀한 혈관 망을 형성합니다. 수질의 동맥 공급은 수질 근처의 사구체의 원심성 동맥에 의해 제공됩니다. 세동맥-내직장과 그에 상응하는 모세혈관망을 가진 대정맥직장은 수질을 공급하는 직근을 포함합니다. venae rectae의 내피는 구멍이 뚫려 있으며 신장 tubules에서 소변을 집중시키는 데 필요한 삼투 구배를 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 새로운 단어 신장 동맥 - 신장 동맥 신장 정맥 - 신장 정맥 확장 상단 - 확장 상단 작은 꽃받침 - 작은 컵 공급하다 - 공급하다 아치형 동맥 - 아치형 동맥 세분화하다 - 세분화하다 수많은 - 수많은 interlobul - interlobar 상승하다 - 올리다 수직으로 - 수직으로 아치형 동맥 - 아치형 동맥 50. 비뇨기계: 요관, 요도 꽃받침, 신장 골반 및 요관은 신장의 주요 배설관을 구성합니다. 이러한 구조의 벽, 특히 신장 골반과 요관은 내부 점막, 중간 근육층 및 외부 외막의 세 가지 코트로 구성됩니다. 꽃받침과 요관의 점막은 요관의 확장에 따라 두께가 달라지는 전이 상피로 둘러싸여 있습니다. 접힌 상태에서 세포는 표면층에 더 큰 모양의 세포가 있는 직육면체입니다. 이완된 상태에서 요관의 내강은 일반적으로 소변 운반 중에 기관이 확장될 때 사라지는 주름으로 던져집니다. Muscularis는 평활근의 내부 세로 및 외부 원형 층으로 구성됩니다. 원위 요관에는 추가적인 불연속 외부 세로 층이 있습니다. Adventitia는 많은 큰 혈관이 있는 느슨한 결합 조직으로 구성됩니다. 그것은 주변 구조의 결합 조직과 혼합되고 요관을 신장 골반에 고정시킵니다. 방광은 소변에 대한 강력한 기관으로 기능합니다. 방광벽의 구조는 요관과 비슷하지만 더 두껍습니다. 방광의 팽창 정도에 따라 방광의 점막은 일반적으로 접혀 있습니다. 상피는 과도기적이며 겉보기 층의 수는 방광의 충만도에 따라 다릅니다. 장기가 팽창함에 따라 표면 상피층과 점막이 편평해지고 전체 상피가 얇아진다. 최대한 팽창했을 때 방광 상피는 20~XNUMX개의 세포 두께에 불과할 수 있습니다. 고유층은 탄력 섬유가 풍부한 결합 조직으로 구성되어 있습니다. Muscularis는 세 개의 층으로 느슨하게 조직된 눈에 띄고 두꺼운 평활근 다발로 구성됩니다. Adventitia는 serosa가 존재하는 상부 부분을 제외하고 방광을 덮습니다. 남성의 요도는 소변과 정액의 배설관 역할을 합니다. 길이는 약 XNUMXcm이고 세 개의 해부학적 분할이 있습니다. 전립선 부분은 방광과 유사한 전이 상피로 둘러싸여 있습니다. 전립선 요도는 전립선의 섬유근 조직으로 둘러싸여 있으며, 이는 일반적으로 요도 내강을 닫은 상태로 유지합니다. 막 부분과 음경 부분에서 상피는 귀두까지 위층화되어 있습니다. 이때 중층 편평상피가 되어 음경 외측의 표피와 연결된다. 막성 요도는 비뇨 생식기 다이어프램의 깊은 횡 회음근에서 나오는 골격근 섬유의 괄약근으로 둘러싸여 있으며 요도 내강을 닫아 둡니다. 음경 요도의 벽은 근육이 거의 없지만 해면체 조직의 원통형 발기 덩어리로 둘러싸여 지지됩니다. 여성의 요도는 남성의 요도보다 상당히 짧습니다. 그것은 방광에서 외음부의 전정으로 소변을 인도하는 말단 요로 역할을 합니다. 상피는 과도기적 다양성으로 방광에서 시작하여 가중층 원주 상피의 작은 영역과 함께 중층 편평상피가 됩니다. 근층은 다소 불명확하지만 원형 및 세로 평활근 섬유를 모두 포함합니다. 요도 괄약근은 여성의 요도가 비뇨 생식기 다이어프램을 통과할 때 골격근에 의해 형성됩니다. 새로운 단어 요관 - 요관 신장 골반 - 신장 골반 꽃받침 - 컵 요도 - 요도 51. 신장의 기능 신장은 혈액에서 노폐물을 제거하는 필터입니다. 인간의 경우 각 기관은 길이가 약 XNUMX인치, 너비가 약 XNUMX인치인 콩 모양의 기관입니다. 두 개는 복막 뒤, 광배근 앞, 상부 두 요추횡돌기의 뒤쪽 복벽 높은 곳에 위치합니다. 각각은 어느 정도 신주위 지방으로 둘러싸인 섬유성 캡슐에 의해 투자됩니다. 각각의 상부 기둥에는 신장 위 샘이 있습니다. 의료 측면에는 혈관과 요관이 연결되어 있는 hilum이라는 노치가 있습니다. 신장을 통한 수직 선택은 XNUMX개 정도의 동심 영역을 나타냅니다. 다른 밝은 색 영역은 신장 피질입니다. 이 안에는 더 어두운 신장 수질이 있고 이 안에 다시 공간이 있습니다. 일반적으로 신장 골반이라고 하는 섬유질 주머니에 의해 발생하는 신장 부비동입니다. 골반은 아래에서 요관으로 열립니다. 피질은 수질을 여러 신장 피라미드로 나누는 일련의 신장 기둥에서 앞으로 확장됩니다. 각 피라미드에는 신장 유두(renal papilla)라는 자유로운 둥근 돌출부가 있습니다. 신장 유두(renal papilla)는 신장 꽃받침(renal calyx)을 이끄는 골반(pelvis cal)의 확장과 같은 캡(cap)에 놓여 있습니다. 골반은 꽃받침을 확장하고 유두를 덮는 이행 상피로 둘러싸여 있습니다. 피질 내에서 각 분당 동맥은 그 과정을 따라 사구체라고 불리는 복잡한 매듭을 나타냅니다. 매듭으로 들어가는 가지가 구심성 혈관이고, 나가는 가지가 원심성 혈관입니다. 각 사구체는 상응하는 신세뇨관의 확장된 말단으로 돌출되며, 사구체(보우만) 캡슐이라고 하는 세포의 얇은 층에 의해 분리됩니다. 사구체와 캡슐은 신장(Nalpighian) 소체를 형성합니다. 피질은 다수의 그러한 소체를 포함하며, 각각은 수질로 내려가 소위 Henle 루프로 다시 되돌아가는 세관을 생성합니다. 다시 피질 루프는 더 큰 수집관과 연결되는 기능적 세관에서 끝납니다. 궁극적으로 다수의 수집관이 결합하여 배설관을 형성하며, 이 관은 유두의 영역에서 신장 꽃받침으로 열립니다. 사구체의 원심성 혈관은 Henle의 루프를 동반하여 도중에 세관을 공급하고 마지막으로 작은 정맥에서 끝납니다. 신장 소체와 세뇨관 및 혈관의 보완물을 신장 단위 또는 네프론이라고 합니다. 각 신장에는 그러한 단위가 XNUMX만 개 있다고 하며, 그 관의 길이는 총 약 XNUMX마일입니다. 새로운 단어 콩 모양의 기관 - 콩 모양의 기관 4인치 길이 폭 2인치 복막 - 복막 요추 - 요추 신피질 - 피질층 신장 수질 - 수질 섬유질 - 섬유질 확장 - 확장 헤어지다 - 헤어지다 Henle의 루프 - Henle의 루프 52. 급성 신부전 두 가지 주요 메커니즘은 급성 신부전에서 세뇨관 내 출혈과 네프론 손상 사이의 연관성에 관여할 수 있습니다. 첫 번째 메커니즘은 적혈구의 세뇨관 내 분해가 세포에 독성이 있는 헴과 철을 방출하기 때문에 헤모글로빈으로부터의 직접적인 신독성입니다. 두 번째 메커니즘은 헴이 강력한 혈관확장제인 산화질소에 강력하게 결합하기 때문에 국소 혈관수축에 의해 유발되는 저산소 손상입니다. 헤모글로빈의 관내 분해는 헴 함유 분자를 방출하고 결국 유리 철분을 방출합니다. 또한 미오글로빈에서 정교하게 만들어진 이러한 분해 산물은 아마도 급성 세뇨관 괴사의 발병에 중요한 역할을 할 것입니다. 여과된 자유 헤모글로빈 또는 미오글로빈의 세뇨관으로부터의 세포내 재흡수는 색소 신병증에서 근위 세뇨관 손상의 주요 경로일 수 있습니다. 또한, 자유 철은 산소 자유 라디칼, 지질 과산화 및 세포 사멸의 형성을 촉진합니다. 독성 철의 또 다른 공급원은 저산소 상태에서 세포 내 시토크롬 P-450의 분해입니다. 가장 강력한 신장내 혈관확장제 시스템 중 하나는 혈관 내피의 L-아르기닌에서 생산되는 산화질소입니다. 세포내 순환 GMP의 유도를 통해 혈관 평활근 이완을 유발하는 평활근 및 세뇨관 호출. 산화질소 합성을 차단하면 심각한 혈관 수축, 전신성 고혈압 및 신장 혈류의 현저한 감소가 발생합니다. 감소된 산화질소 생성으로 인한 내피 기능 장애는 당뇨병 및 죽상동맥경화증에서 결함이 있는 국소 혈관 확장의 기초가 될 수 있으며, 신장 허혈 및 신독성 손상을 일으키기 쉽습니다. 헤모글로빈은 산화질소에 강력하게 결합하여 질소혈관확장을 억제합니다. 세뇨관 내강에 헤모글로 빈의 큰 풀이 존재하면 신장 순환의 혈관운동 균형에 영향을 미칠 수 있습니다. 신장 내 혈관 수축은 수질에서 가장 두드러지고 가장 중요할 수 있습니다. 왜냐하면 세뇨관 질량 대 혈관 표면의 비율이 특히 이 지역에서 높다. 수질은 제한된 수질 혈류와 산소의 역류 교환으로 인해 낮은 산소 분압에서 정상적으로 기능합니다. 산화질소 합성의 억제는 심각하고 확장된 외부 수질 저산소증을 유발하고 세뇨관 괴사에 걸리기 쉽습니다. 불행하게도 급성 세뇨관 괴사와 관련된 사구체신염의 생검 표본은 세뇨관 병변의 정확한 분포를 제공하지 않습니다. 만성 사구체신염에서 tubulo-interstitia 손상은 종종 신장 기능과 최고의 예후 마커의 상관 관계로 보고되었습니다. 사구체 노후화는 영양 혈류로부터 신장 실질을 박탈하여 수질 광선 및 외부 수질에서 세뇨관 간질 섬유증을 유발합니다. 단백뇨는 세포 손상을 일으키는 것으로 제안된 세뇨관 내강으로부터의 알부민 및 기타 단백질의 재흡수 및 이화 작용의 지속적인 부담을 근위 세뇨관에 부과합니다. 새로운 단어 네프론 - 네프론 관내 - 관내 헴 - 보석 관상 괴사 - 관상 괴사 재 흡수 - 재 흡수 단백뇨 - protennuria 53. 체내 철분 체내 철의 총량은 체중과 헤모글로빈 수치에 따라 다르지만 2~5g 사이인 것으로 알려져 있습니다. 이것의 약 30/1는 헤모글로빈 형태이고 약 1%는 저장 철입니다. 0,12 티오글로빈의 철과 효소는 수송 중인 철과 함께 나머지 작은 부분을 구성하며 이는 50%에 불과합니다. 성별에는 큰 차이가 있습니다. 성인 남성의 총 철분은 약 35mg입니다. kg 당. 체중. 그러나 성인 여성의 수치는 3mg에 불과합니다. kg당, 주로 혈중 헤모글로빈 수치가 남성보다 낮기 때문입니다. 철은 주로 두 가지 형태로 체내에 존재합니다. 첫 번째는 헤모글로빈의 헴과 산소 이용과 관련된 시토크롬입니다. 둘째, 저장 및 수송 철로서 헴 형성 없이 단백질에 결합합니다. 신체의 철분은 초당 약 6,3만 개의 적혈구가 분해되고 방출된 철의 대부분이 골수로 되돌아가 신선한 헤모글로빈으로 재형성되기 때문에 매우 빠른 속도로 전환됩니다. 약 21g. 헤모글로빈 24mg 함유. 철분은 XNUMX시간마다 이런 식으로 처리됩니다. 신체의 철분 양은 배설이 매우 적기 때문에 흡수 조절에 의해 조절됩니다. 음식에서 흡수되는 철분의 양은 식품에 따라 다르므로 식단의 구성이 중요합니다. 혈중 헤모글로빈이 정상보다 낮고 철 저장량이 적을 때 정상인에서 흡수가 증가할 수 있습니다. 철 저장량은 일반적으로 여성이 남성보다 낮기 때문에 더 많은 철분을 흡수하는 경향이 있습니다. 철분 흡수는 고령자, 특히 60세 이상의 사람에게서 감소할 수 있습니다. 많은 추정치에 따르면 평균 서양식 식단은 10~15mg을 제공합니다. 철분은 하루에 5~10%만 흡수됩니다. 철분 흡수는 주로 상부 공장에서 일어나지만 일부는 소장의 모든 부분과 결장에서도 흡수됩니다. 식품의 철분은 대부분 철 형태이며 흡수되기 전에 철 형태로 환원되어야 합니다. 이 감소는 위장에서 시작되어 소장에서 계속됩니다. 철분은 장의 브러시 경계를 통해 흡수된 다음 두 경로 중 하나를 택할 수 있습니다. 그것은 혈액으로 전달되어 글로불린과 결합하고 골수 또는 저장 장소로 전달됩니다. 또는 단백질과 결합하여 장 세포에 침착됩니다. 철분은 주로 장 점막으로부터의 지속적인 박리로 손실된 철분을 포함하는 장 세포와 적혈구를 통해 위장관을 통해 손실됩니다. 새로운 단어 철 - 철 다양한 - 변화 헤모글로빈 - 헤모글로빈 스토리지 - 스토리지 미오글로빈 - 미오글로빈 분수 - 분수 함께 - 함께 체중 - 체중 박리 - 박리 54. 동맥경화 기전 죽종형성과 관련된 중추적 메커니즘은 다음과 같습니다. 1. 병변이 생기기 쉬운 부위에서 혈장 지단백질의 초점 내막 유입 및 축적. 2. 국소 내막 단핵구-대식세포 동원. 3. 평활근 세포, 대식세포 및 내피 세포에 의한 자유 라디칼의 활성 산소 종의 내막 내 생성. 4. 산화된 LDL 및 Lp(a)와 같은 산화적으로 변형된 지단백질 종을 생산하기 위해 이러한 반응성 산소 종에 의한 내막 지단백질의 산화 변형. 5. 하향 조절되지 않는 대식세포 스캐빈저 수용체에 의한 산화적으로 변형된 지단백질의 흡수로 인한 거품 세포 형성. 6. 산화적으로 변형된 LDL의 세포독성 효과로 인한 거품 세포 괴사. 이 과정은 세포외 지질 코어를 발생시키고, 가역성 지방선조에서 덜 쉽게 가역적이고 더 진행된 죽상동맥경화성 병변으로의 전이에서 중요한 사건입니다. 7. 동맥 내막으로의 평활근 세포 이동 및 증식, 혈소판 유래 성장 인자가 화학 유인 물질로 작용하는 것으로 여겨지는 과정. 섬유아세포 성장 인자는 평활근 세포 증식을 조절하는 것으로 보입니다. 8. 주로 대식세포 밀도가 가장 높은 부위에서 플라크 파열. 대식세포에 의해 방출된 단백질 분해 효소는 플라크 파열을 자극할 수 있으며, 이는 궁극적으로 벽 또는 폐쇄성 혈전증을 유발합니다. 혈전증은 플라크 성장 단계에 크게 기여합니다. 9. 산화된 LDL의 항원 에피토프의 결과일 가능성이 있는 자가면역 염증. LDL 및 Lp(a)와 같은 지단백질은 내피하 공간으로 들어가 내피 세포에서 생성된 자유 라디칼을 차단합니다. 산화 후, 이러한 전하 변형된 지단백질은 하향 조절되지 않는 대식세포 스캐빈저 수용체 경로에 의해 흡수되어 지질이 풍부한 콜레스테릴 에스테르가 풍부한 거품 세포를 생성합니다. 동시에, 순환하는 단핵구는 화학유인물질인 MCP-1과 산화된 LDL에 의해 끌리는 내피에 계속 부착됩니다. 내피 및 평활근 세포에 의한 MCP-1의 발현 및 합성은 산화적으로 변형된 지단백질에 의해 증가되어 과정이 계속되도록 합니다. 죽종형성의 다음 단계는 계속되는 거품 세포 형성과 함께 대식세포 스캐빈저 수용체에 의한 산화적으로 변형된 LDL의 지속적인 섭취의 결과로서 전형적인 지방선조의 발달입니다. 몇 개의 평활근 세포가 내피하 공간으로 분명히 들어가고 이 단계 동안 내막 내에서 증식하는 것을 볼 수 있습니다. 죽종형성의 과도기 단계는 거품 세포의 괴사와 세포외 지질 코어의 형성을 특징으로 합니다. 이 단계에서 평활근 세포 증식과 콜라겐 합성이 모두 증가하고 병변이 계속 성장합니다. 상승된 저밀도 지단백질이 순환계에 존재하는 한 죽상동맥경화증 과정은 계속됩니다. 발생하는 추가적인 변화 중에는 Tlymphocytes의 유입이 있습니다. 자가면역 염증 요소의 침범은 병변 발달의 후기 단계에서 명백해지고 외막의 두드러진 림프구 침윤에 의해 반영됩니다. 새로운 단어 죽종 형성 - 죽종 형성 플라크 - 죽상 동맥 경화 플라크 림프구 - 림프 염증성 - 염증성 저밀도 지단백질 - 저밀도 지단백질 55. 치료제를 위한 혈액 성분 분리 및 플라즈마 처리 기술의 발전 혈장에서 혈액 세포의 분리는 원심 분리 기술에 의해 일상적으로 수행됩니다. 플라즈마 분리용 멤브레인. 멤브레인 모듈은 표면적이 약 0,15~0,8m로 다양합니다. 2. 멤브레인 플라즈마 분리는 비교적 간단한 프로세스입니다. 상대적으로 낮은 막간 압력(일반적으로 50mmHg 미만)에서 적절한 플라즈마 플럭스가 달성될 수 있습니다. 장비 요구 사항은 최소한이며 작업은 혈액 투석, 혈액 여과 및 혈액 관류와 같은 다른 체외 치료 기술과 매우 유사합니다. 온라인 플라즈마 처리 막. 원심분리 또는 막 기술에 의한 혈장 교환은 폐기된 혈장을 대부분의 경우 엔 알부민 용액인 생리학적 용액으로 대체해야 합니다. 필수 혈장 성분과 병리학적 성분이 혈장 교환 중에 제거되기 때문에 병리학적 성분만 제거하도록 설계된 기술이 매우 바람직할 것입니다. 혈장 교환에 의해 치료되는 질병 상태를 검토한 결과 마커 용질의 갈기가 알부민보다 분자량이 더 크며(일반적으로 100 달톤 이상), 이를 제거하기 위한 물리적 분리 기술로 막 여과가 제안됩니다. 현재 사용 가능한 멤브레인으로는 알부민(약 70달톤)과 저분자량 용질을 선택적으로 통과시키고 더 큰 분자량 용질을 완전히 보유하는 것은 달성하기 어렵습니다. 그러나 이러한 완전한 분리는 많은 고분자량 용질이 플라즈마의 정상 성분이기 때문에 바람직하지 않을 수 있으며, 저온여과 기술이 적용되었습니다. 저온 여과는 플라즈마 냉각에 이어 멤브레인 여과로 구성된 플라즈마 처리의 온라인 기술입니다. 플라즈마를 냉각함으로써 크리오겔은 여과 과정 중에 멤브레인에 증착됩니다. 가지다 대부분의 류마티스 관절염 환자의 치료 반응은 양호에서 우수로 나타났습니다. 치료에서 마커 용질의 감소는 임상 증상의 개선과 함께 언급되었습니다. 멤브레인 기술은 플라즈마 온라인 분리 및 처리에 매우 유망한 것으로 보입니다. 만성 치료 요법은 안전하고 환자가 잘 견딜 수 있는 것으로 보입니다. 새로운 단어 원심 기술 - 원심 기술 플라즈마 교환 - 플라즈마 교환 치료 - 치료 신진 대사 - 신진 대사 다중 - 다중 체외 - 체외 56. 인공산소운반 인공 산소(O 2) 운반은 O 2 전달 개선을 목표로 합니다. 따라서 인공 0 2 운반은 동종이계 수혈의 대안으로 사용되거나 변연 O가 있는 기관의 조직 산소 생성 및 기능을 개선하는 데 사용될 수 있습니다. 2 공급. 인공 오 2 운반체는 변형된 헤모글로빈(Hb) 용액과 과불화탄소(PFC) 에멀젼으로 분류할 수 있습니다. 천연 인간 Hg 분자는 O를 감소시키기 위해 변형될 필요가 있습니다. 2 친화력을 높이고 네이티브 테트라머가 이량체로 빠르게 해리되는 것을 방지합니다. 디 오 2 수정된 Hb 용액과 PFC 에멀젼의 수송 특성은 근본적으로 다릅니다. Hb 솔루션은 시그모이드 O를 나타냅니다. 2 혈액과 유사한 해리 곡선. 대조적으로, PFC 에멀젼은 O 사이의 선형 관계를 특징으로 합니다. 2 분압 및 O 2 콘텐츠. 따라서 Hb 솔루션은 O를 제공합니다. 2 혈액과 유사한 운송 및 하역 능력. 이것은 이미 상대적으로 낮은 동맥 O 2 분압 상당량의 O 2 운송되고 있습니다. 대조적으로, 상대적으로 높은 동맥 O 2 O를 최대화하려면 분압이 필요합니다. 2 PFC 에멀젼의 운반 능력. 수정된 Hb 솔루션은 O 개선에 매우 유망합니다. 2 수송 및 조직 산소화를 생리학적으로 적절한 정도로 합니다. 교차 매칭이 불필요하기 때문에 이러한 솔루션은 동종이계 수혈의 대안으로 그리고 O로서 큰 가능성을 가지고 있습니다. 2 이는 외상 환자의 병원 전 소생술 또는 집중 치료 의학의 특정 상황에서도 큰 가치가 있을 수 있습니다. 심장 수축력이 감소하고 정상 또는 상승된 평균 동맥압을 가진 환자에서 Hb 주입은 결과적으로 심박출량 감소로 전신 및 폐 혈관 저항을 증가시킬 수 있습니다. 대조적으로, 이전에 건강한 외상 피해자에서 대량 출혈로 인해 심한 저혈량증을 앓고 있는 경우, 체적 대체의 복합 효과는 O를 추가했습니다. 2 변형된 Hb 용액의 주입으로 인한 경미한 혈관 수축이 도움이 될 수 있습니다. PFC는 가스 용해 능력이 높고 점도가 낮으며 화학적 및 생물학적 불활성이 특징인 탄소불소 화합물입니다. 매우 특정한 특성을 가진 에멀젼을 제조하는 것은 기술적으로 큰 도전입니다. 정맥 주사 후 에멀젼의 액적은 망상 내피 시스템에 흡수되고 액적은 천천히 분해되며 PFC 분자는 다시 혈액에 흡수되어 변경되지 않은 PFC 분자가 폐로 운반됩니다. 마지막으로 호기를 통해 배설됩니다. PFC 에멀젼이 O를 수송하고 효율적으로 배출하는 능력 2 의심의 여지가 없습니다. 퍼플루브론 에멀젼을 적용하면 심박출량이 증가합니다. 새로운 단어 포화 - 산소에 의한 헤모글로빈의 포화 에멀젼 - 에멀젼 산소 - 산소 솔루션 - 솔루션 O2 수송 - 산소 수송 조직 산소화 - 조직 산소화 생리학 - 생리학 저자: 엘레나 벨리코바
정원의 꽃을 솎아내는 기계
02.05.2024 고급 적외선 현미경
02.05.2024 곤충용 에어트랩
01.05.2024
▪ CRT 디스플레이의 종말에 대한 소문은 실현되지 않았습니다.
▪ 기사 어떤 나라에서 수감자들이 책을 읽고 자전거를 타고 운동을 하면 형량을 줄일 수 있을까요? 자세한 답변 ▪ 기사 자동차 도로의 운전자는 KDM을 결합했습니다. 노동 보호에 관한 표준 지침 ▪ 기사 터치 컨트롤로 볼륨 조절. 무선 전자 및 전기 공학 백과사전
홈페이지 | 도서관 | 조항 | 사이트 맵 | 사이트 리뷰
www.diagram.com.ua |
흥미로운 기사를 추천합니다 섹션 
다른 기사 보기 섹션 
과학 기술의 최신 뉴스, 새로운 전자 제품:
이 페이지의 모든 언어