싱글 썰매. 그림, 설명

개인 운송: 지상, 해상, 항공
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싱글 썰매. 개인 수송

개인 운송: 육로, 수상, 항공

구조의 기본은 40x300x650mm 크기의 가문비 나무 또는 소나무 보드입니다. 80~35mm 두께의 여러 개의 보드를 결합하고 접착하여 양쪽에 합판(두께 4~6mm)을 배치하는 것이 더 좋습니다. 런너 블랭크(그림 2)에 정사각형 변이 50mm인 메쉬를 적용하고 그 위에 런너의 윤곽을 조심스럽게 옮깁니다. 원형톱을 사용하여 조각을 잘라내고 가장자리를 청소합니다.

러너의 프레임은 1,5x40x900mm의 강철 스트립입니다. 스트립의 중심은 썰매 앞부분에서 325mm 떨어진 지점과 일치해야 합니다. 피팅을 제자리에 충분히 단단히 고정하려면 다음 방법을 사용하십시오(그림 3). 러너를 작업대에 고정합니다(일반 못을 사용하여 작업물의 윤곽을 따라 움직일 수 있음). 피팅이 베이스에 꼭 맞아야 합니다. 그런 다음 가지고 있는 나사 크기(Ø 4-5mm)에 따라 피팅에 구멍 XNUMX개를 뚫고 카운터싱크합니다. 가운데부터 시작하여 왼쪽과 오른쪽으로 나사를 감으면서 동시에 스트립을 구부립니다. 피팅의 날카로운 모서리는 둥글게 처리하고 철저하게 청소해야 합니다.

싱글 썰매
쌀. 1. 단일 러너 썰매 구성 : 1 - 좌석 (합판 15x200x375 mm), 2 - 핸들, 3, 4, 7, 8, 10 - 나사, 5 - 프레임 (강철 스트립 1,5x40x900 mm), 6 - 러너, 9 - 콘솔(강철 스트립 S=3 mm, 15x200 mm)

쌀. 2. 썰매의 기본 구성요소 (클릭하면 확대됩니다)

쌀. 3. 피팅 설치 작업 순서(확대하려면 클릭)

15-18mm 두께의 합판에서 시트를 자르고 끝을 청소하십시오. 커버(폼 패딩이 있는 인조 가죽)를 가구 못으로 못을 박으십시오. 시트는 20개의 나사로 러너에 부착됩니다. 두 개는 러너에 직접 연결되고 두 개는 강철 스트립에서 구부러진 콘솔에 연결됩니다. 손잡이는 나사로 좌석 바닥에 부착됩니다(20x125xXNUMXmm 크기의 나무 블록 XNUMX개).

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미니어처 게놈 리더 13.02.2018

영국 노팅엄 대학교(University of Nottingham)와 캘리포니아 대학교 산타 크루즈(Santa Cruz)의 분자 생물학자들은 일반 전화기 크기의 DNA 염기서열 분석 장치인 시퀀서를 개발했습니다. 기존의 일부 전체 길이 시퀀서보다 더 긴 게놈 단편을 "읽기" 때문에 조각에서 완전한 DNA 시퀀스를 더 쉽게 조립할 수 있습니다. 개발자들은 이 장치가 과학 실험실뿐만 아니라 병원에서도 사용되기를 희망합니다.

이 장치는 나노포어 시퀀싱의 원리를 기반으로 합니다. 이 경우 DNA 분자는 직경이 매우 작은 구멍인 나노포어를 통과합니다. 이를 극복하고 각 유형의 DNA "구성 요소"인 뉴클레오티드(총 4가지 유형이 있음)는 고유한 전기 신호를 생성합니다. 이것이 분자의 뉴클레오티드 서열이 결정되는 방식입니다. 99,5% 정확하다고 합니다.

새로운 시퀀서의 주요 장점은 크기와 "읽을 수 있는" DNA 세그먼트의 길이입니다. 이 장치는 손바닥 안에 쏙 들어오는 크기로 휴대가 간편하고 거의 모든 곳에서 쉽게 사용할 수 있습니다. 이 작업의 저자 중 한 사람에 따르면, 그것은 이미 에볼라 전염병 동안 아프리카에서 사용되었습니다. 그리고 그가 분석하는 DNA 조각이 특히 길다는 사실은 게놈을 결합하는 것을 더 쉽게 만듭니다.

사실 거의 모든 유기체의 DNA에는 거의 동일한 짧은 부분이 많이 포함되어 있습니다. 그들 중 어느 것이 전체 분자의 어느 위치에 있는지 이해하는 것은 매우 어렵습니다. 그리고 이미 반복과 다른 인접 뉴클레오티드로 시퀀싱하면 게놈 구조를 이해하는 데 필요한 순서대로 반복 섹션을 정렬할 수 있습니다. 이 때문에 나노포어 시퀀싱을 통해 이전에는 실제로 적용할 수 없었던 DNA 단편을 연구할 수 있습니다. 여기에는 단백질에 대한 정보를 전달하지 않지만 염색체가 단축되는 것을 보호하는 염색체의 끝 부분인 텔로미어가 포함됩니다.

게놈 시퀀싱의 비용과 복잡성은 지속적으로 감소하고 있습니다. 불과 XNUMX년 전만 해도 이 절차는 모든 사람이 재정적으로 접근할 수 없었고 시설이 잘 갖추어진 실험실에서만 수행할 수 있었다면 설명된 것과 같은 장치의 출현으로 시퀀싱이 일반 병원에서 곧 사용할 수 있게 될 것입니다.

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