두 개의 라이트 비콘. 계획, 설명

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종종 열악한 조명 조건에서는 하나 또는 다른 개체를 지정해야 합니다. 설명된 장치가 이를 수행하는 데 도움이 될 것입니다.

라이트 비콘의 구성에는 일반적으로 백열등과 같은 광원뿐만 아니라 전기 임펄스 생성기, 키 - 전자 (트랜지스터) 또는 전자기 릴레이가 포함됩니다.

비콘의 첫 번째 버전(그림 1)에서 주요 요소는 내부 구조가 복합적인 DD1 마이크로 회로와 VT1 트랜지스터입니다.

두 개의 라이트 비콘

요소 DD1.1-DD1.3에는 직사각형 펄스 발생기가 만들어지고 DD1.4에는 버퍼 단계가, 트랜지스터 VT1에는 백열등 EL1을 제어하는 전자 키가 만들어집니다. 하나의 논리 소자의 입력과 다른 논리 소자의 출력 사이에 주파수 설정 커패시터가 연결되는 기존의 논리 소자 생성기와 달리 이 장치에서는 커패시터 리드 중 하나가 공통 와이어에 연결됩니다. 이렇게 하면 커패시터 전체에 일정한 극성이 보장되고 극성이 높은 커패시터를 사용할 수 있습니다.

요소 DD1.1, DD1.2의 캐스케이드는 전압 비교기 역할을하며 포지티브 피드백은 저항 분배기 R1R2를 통해 수행되고 네거티브 피드백은 저항 R3, R4 및 다이오드 VD1, VD2를 통해 수행됩니다.

커패시터 C1은 다이오드 VD1과 저항 R3을 통해 충전되며 충전 시간은 커패시터의 커패시턴스와 저항의 저항에 의해 결정됩니다. 이 시간 동안 요소 DD1.4의 출력은 높은 논리 레벨이므로 트랜지스터가 열리고 램프가 켜집니다.

커패시터는 다이오드 VD2와 저항 R4를 통해 방전되며, 이 과정의 지속 시간은 커패시터의 커패시턴스와 저항 R4의 저항에 의해 결정됩니다. 이 모드에서 DD1.4 요소의 출력은 논리 레벨이 낮고 트랜지스터가 닫히고 램프가 꺼집니다. 이 저항의 값과 커패시터의 커패시턴스를 변경하면 램프 켜짐 시간과 켜짐 간격을 변경할 수 있습니다.

갈바니 전지 또는 배터리로 장치에 전원을 공급할 수 있습니다. 공급 전압은 스위치 SA1에 의해 공급됩니다.

비콘은 하루 중 언제든지 작동합니다. 어두운 곳에서 자동으로 켜지기 위해서는 감광성 소자(예: 포토레지스터, 포토트랜지스터)로 보완하고 그림 2에 따라 회로를 변경해야 합니다. XNUMX.

두 개의 라이트 비콘

주간에는 포토레지스터 R7의 저항이 작고 DD1.1 소자의 입력이 하이 로직 레벨이 됩니다. 발전기는 요소 DD1.4 낮은 논리 레벨의 출력에서 작동하지 않으며 트랜지스터가 닫힙니다. 어두워지면 포토 레지스터의 저항이 증가하고 DD1.1 요소의 입력에 낮은 논리 레벨이 나타나고 발전기가 작동하며 램프가 주기적으로 깜박입니다. 자동화 작동을 위한 임계값은 트리밍 저항 R6에 의해 설정됩니다.

가장 신뢰할 수없는 요소는 특히 펄스 모드에서 작동하는 경우 수명이 단축되는 백열 램프이기 때문에 백업 채널을 도입하여 장치의보다 안정적인 작동을 보장 할 수 있습니다. 소진되면 비콘은 쓸모가 없습니다.

따라서 경우에 따라 장치의 두 번째 버전에서 구현되는 백업 채널을 도입하는 것이 좋습니다(그림 3).

두 개의 라이트 비콘

백업 채널은 DD1.4 요소, VT2 트랜지스터 및 EL2 램프에 조립됩니다. 램프 EL1이 작동하면 트랜지스터 VT1의 콜렉터에서 저항 R7을 통해 높은 논리 레벨이 논리 요소의 입력 중 하나로 이동하고 그 출력은 낮은 논리 레벨이됩니다. 트랜지스터 VT2가 닫히고 램프 EL2가 꺼집니다.

짧은 시간 동안 EL1 램프가 켜져있는 동안 트랜지스터 VT1의 콜렉터에는 낮은 논리 레벨이 있지만 커패시터 C3에는 방전 시간이 없으며 EL2 램프는 동일한 상태를 유지합니다.

EL1 램프가 끊어지면 트랜지스터 VT1의 컬렉터는 지속적으로 낮은 논리 레벨을 가지며 커패시터 C3는 방전되고 EL2 램프는 깜박입니다.

다이어그램에 표시된 것 외에도 트랜지스터 KT972B, KT829A-KT829G를 장치에 사용할 수 있습니다. 이들 각각은 복합 트랜지스터의 회로에 따라 연결된 두 개로 대체될 수 있습니다(그림 4, a).

두 개의 라이트 비콘

높은 전류(10 ... 15 A 이상)를 소비하는 램프를 전환하려면 강력한 전계 효과 스위칭 트랜지스터 1RLR2905(그림 4,b) 또는 이와 유사한 것이 적합합니다. 기사 "International Rectifier의 강력한 전계 효과 스위칭 트랜지스터" in "Radio", 2001, No. 5, p. 45. 다이오드 - KD102 시리즈 중 하나. KD103. KD521, KD522. 극성 커패시터 - K50-6 또는 이와 유사한 수입품. 고정 저항기 - MLT, S2-33, R1-4, 트리머 - SPZ-19, 포토 레지스터 - SF-4, SF-6, 컬렉터와 EL1 램프에 연결하여 포토 트랜지스터 FT-1k를 설치할 수 있습니다. .

대부분의 부품은 단면 호일 유리 섬유로 만든 보드에 장착됩니다. 비콘의 첫 번째 버전에 대한 스케치가 그림에 나와 있습니다. 5, 두 번째 - Fig. 6. 각 보드는 절연 재료로 만들어진 하우징에 배치되고 감광 소자는 백열등과의 광 통신을 차단하도록 배치됩니다.

두 개의 라이트 비콘

비콘 설정은 저항 R3, R4 및 커패시터 C1을 선택하고 튜닝 저항으로 사진 장치를 트리거하는 데 필요한 임계 값을 선택하여 필요한 램프 연소 및 일시 중지 시간을 설정하는 것입니다.

저자: I. Nechaev, 쿠르스크

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그러나 반대의 경우도 있을 수 있습니다. 서울대학교의 연구원들은 뇌의 주요 기억 중추 중 하나인 쥐의 해마에서 기억이 기록될 때 유전적 활동이 사라진다는 것을 발견했습니다. 신경과학자들은 동물에서 특정 환경을 두려워하는 습관을 개발했습니다. 쥐가 특별한 우리에 있을 때 충격을 받았습니다. 그런 다음 그녀가 다시 이 새장에 들어갔을 때 아무런 자극 없이 두려움이 저절로 "켜졌습니다". 즉, 암기 및 학습 메커니즘이 작동했습니다.

뇌의 분자 키친에서 무슨 일이 일어나고 있는지 알아내기 위해 동물을 대상으로 해마 세포에 있는 RNA의 집합과 양을 분석했습니다. RNA뿐만 아니라 단백질 합성 기계가 있는 단백질 생산에 관여하는 RNA도 정확히 분석했습니다. , 리보솜, 앉았다. 그리고 쥐가 두려워해야 할 것을 기억한 후에는 분자가 전혀 분석되지 않았지만 "공포 세션" 이후 5, 10, 30분 및 XNUMX시간 후에 분자가 분석되었습니다. 이러한 실험을 통해 분자 변화의 역학을 볼 수 있었습니다.

유전자 활성은 전사와 번역의 두 가지 과정으로 평가할 수 있습니다. 첫 번째 단계, 전사 단계에서 각각 RNA 사본이 DNA에서 제거되고 활성 유전자에서 더 많은 RNA가 합성되고 비활성 유전자에서 덜 합성됩니다. 두 번째 단계인 번역 단계에서 단백질 분자는 RNA에서 합성됩니다. 활성 RNA에서는 더 많은 단백질이 합성되고 비활성 RNA에서는 덜 합성됩니다(즉, 엄밀히 말하면 RNA 활성을 의미합니다). 과학자들은 104개의 유전자를 "잡을" 수 있었고, 이 유전자의 다른 시점에서의 활성은 전사 또는 번역 수준에서 매우 크게 달랐습니다. 처음 10 분 동안 유전자의 새로운 RNA 합성은 동일하게 유지되었으며 어느 정도 변하지 않았습니다 (즉, 전사 강도가 변하지 않음). 이는 번역에 대해 말할 수 없습니다. 즉, 약 RNA에서 단백질 분자의 합성 - 여기에서 변화가 즉시 발생했습니다. (놀라운 일이 아닙니다. 단백질 합성은 변화하는 환경 조건과 세포 요구 사항에 대해 RNA 합성보다 더 빠르게 반응합니다.) 일반적으로 전사는 훈련 세션 후 30분 후에 번역을 따라 잡았습니다.

주요 놀라움은 정확히 어떤 변화로 구성되어 있는지였습니다. 많은 유전자의 활동이 떨어졌습니다. 이미 31분 후, 변화에 의해 영향을 받은 유전자의 절반 이상이 암호화된 단백질 합성 속도가 느려졌습니다. 42분 후 48개 RNA 유형 중 55개 유형이 침묵했고 XNUMX시간 후에 XNUMX개 유형 중 XNUMX개에서 번역이 중단되었습니다. XNUMX분 후에 단백질 합성이 중단된 RNA가 계속 침묵한다는 의미에서 억제가 안정적이었습니다. .

이 연구의 저자들은 이들 유전자의 절반 이상이 알파 에스트로겐 수용체 ESR1이라는 분자에 의존한다는 점에 주목했습니다. ESR1의 수준이 인위적으로 증가했다면, 이는 다른 분자의 역학과 쥐가 두려워해야 할 것을 기억하는 능력 모두에 상응하는 영향을 미쳤습니다. Nrsn1 유전자에서도 유사한 효과가 관찰되었습니다. Nrsn1 유전자의 RNA에 대한 단백질 합성이 자극되면 동물은 더 나쁘게 학습했습니다. 즉, 연구자들은 이상한 분자 효과를 발견했을 뿐만 아니라 인지 변화와도 상관 관계가 있음을 발견했습니다.

기억을 형성하기 위해 상당히 많은 수의 단백질 합성을 꺼야 하는 이유는 지금까지 아무도 모르지만 사실 자체가 너무 놀랍기 때문에 생물학자들은 분명히 생물학의 기능을 알아내기 위해 모든 것을 할 것입니다. 이 유전자를 가능한 한 빨리. 한 버전에 따르면, 그들의 역할은 뇌가 절대적으로 모든 것을 기억하지 못하게 하는 것입니다. 즉, 정보 과부하로부터 우리를 보호하는 퓨즈의 역할을 합니다. 그리고 정말로 무언가를 기억할 필요가 있을 때, 그러한 유전자는 꺼야 합니다.

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