아스팔트 바니시. 간단한 조리법

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아스팔트 바니시. 간단한 레시피와 팁

공장 기술 - 간단한 요리법

속성과 저렴한 가격으로 인해 인공 및 천연 아스팔트 바니시 널리 사용됩니다.

이 바니시는 녹으로부터 보호하기 때문에 금속 제품에 가장 많이 사용됩니다. 철용 바니시는 가능한 한 적은 양의 산을 함유한 아스팔트로 준비해야 합니다. 보다 강렬한 검은색을 내기 위해 지용성 파란색 페인트가 아스팔트 바니시에 첨가됩니다.

고품질 아스팔트 와니스

퓨즈 100wt. 무게가 60인 시리아 아스팔트의 일부. 이전에 5-10% 석회와 융합된 하피우스의 시간. 냉각시키고 약 100°C의 온도에서 200 중량%를 첨가합니다. 테레빈유를 포함하여.

저렴한 아스팔트 바니시

합금 5wt. 무게가 40인 시리아 아스팔트 부분. 몇 시간 동안 콜타르 피치를 끓인 후 80~100°C로 식힌 후 40wt를 추가합니다. 테레빈유를 포함하여.

스토브 바니시

100중량 h. 시리아 아스팔트는 80 wt. 몇 시간 건조 오일 및 냉각 후 180 wt를 추가합니다. H. 테레빈유.

철용 옻칠

20중량 아스팔트의 일부는 15wt와 융합됩니다. 농축 버터 일부를 넣고 180-200°C에서 2wt를 추가합니다. 시간. 그런 다음 가중치를 10 추가합니다. 로진의 일부를 식힌 후 무게를 희석하십시오. 테레빈유를 포함하여.

가죽용 아스팔트 바니시

10중량 천연 아스팔트 포함, 10 wt. 석탄 아스팔트 시간 및 10 wt. 2 wt로 소나무 수지 용융 시간. 왁스 시간 및 2 wt. 시간의 파라핀, 40 wt의 질량에 추가하십시오. 아마씨 기름 건성유의 시간과 2 세기. 몇 시간 동안 건조한 파리지앵 블루, 그런 다음 액체가 무거운 증기를 내기 시작할 때까지 저으면서 가열합니다. 종이에 샘플 한 방울이 반점을 형성하지 않고 냉각시 얇은 실로 늘어 나면 덩어리가 열에서 제거되고 약간 식히고 10 wt. 시간의 테레빈 유 및 10 wt. 벤젠을 포함합니다.

래커칠을 위한 가죽은 먼저 10 wt. 10wt의 메틸 바이올렛 시간. 강한 와인 알코올의 시간. 건조 후 바니시를 바르면 피부가 푸르스름한 검은색으로 빛나는 광택을 냅니다.

절연 아스팔트 바니시

농축 아마인유 150g;
아스팔트 50g;
유황 3,5g;
글리타 1g;
테레빈유 50g;
가솔린 200g;
파이로루사이트 0,5g

저자: Korolev V.A.

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프리온은 바이러스가 아니라 포식자도 아닌 단백질 분자이지만 인간에게 알려진 가장 위험하고 교활한 것들 중 하나입니다. 일단 몸에 들어가면 뇌 구조에 돌이킬 수 없고 치명적인 변화를 일으킵니다. 과학적 미묘함은 제쳐두고, 우리는 그들 때문에 뇌가 스펀지로 변한다고 말할 수 있습니다. 몇 년 동안 프리온은 뇌를 부식시키고 때로는 전체, 때로는 일부 부서만 부식시킵니다. 따라서 유전적인 치명적인 불면증을 유발하는 프리온은 시상(특히 수면을 담당하는 뇌 부분)에 의해 파괴됩니다. 질병의 절정기에 환자는 일반적으로 신경계의 피로로 잠을 잘 수 없고 사망합니다.

프리온 질병에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 다행히도 매우 드뭅니다. 가장 자주 그들은 임의로 발생합니다 (90 %의 경우), 약 10 %는 유전되고, 다른 1 %는 동물 또는 의료 절차 중 감염으로 인한 것입니다. 치료법이 없습니다. 모든 포유류 프리온은 PRNP 유전자에 의해 암호화되는 PrPC 단백질의 결함 형태인 것으로 알려져 있지만, 이러한 형태의 구조는 제대로 이해되지 않고 있으며 과학자들은 프리온 형태가 뇌에서 어떻게 결합하여 병리학을 일으키는지 정확히 알지 못합니다. 변경. 대부분의 연구는 설치류 프리온(실험용 쥐, 햄스터 및 쥐)에 대해 수행되었습니다. 아마도 이러한 이유로 이러한 연구를 기반으로 한 치료 방법의 시도는 실패로 끝났습니다.

프리온을 연구하는 과학자들이 직면하는 주요 어려움 중 하나는 연구 대상을 분리하는 어려움입니다. 설치류의 프리온 질병 발병에 책임이 있는 돌연변이를 무해한 박테리아의 게놈에 도입하고 후자가 프리온을 합성하도록 하려는 시도가 있었습니다. 그러나 최근 연구에 따르면 이 방법의 효율성이 낮습니다. 인간 프리온은 지금까지 시험관 내에서 전혀 얻을 수 없었습니다.

과학자들은 새로운 효소가 있는 상태에서 크로이츠펠트-야콥병의 원인 물질인 정상 인간 단백질 PrPC와 프리온의 반응을 연구했습니다. 이러한 방식으로 얻은 프리온의 구조를 환자의 몸에서 얻은 것과 비교하여 과학자들은 합성된 프리온이 인간에게 질병을 유발한 것과 동일하다는 것을 확신했습니다. 합성 프리온을 주사한 쥐에서 뇌 구조의 병리학적 장애는 주사 후 200일 이상 일찍 감지되었습니다. 이 기사에서 과학자들은 "특히 신경독성" 단백질을 얻을 수 있었다고 말합니다.

그들의 기술을 사용하여 충분한 양의 프리온 형태의 단백질을 얻은 과학자들은 결함 있는 분자의 어느 부분이 살아있는 유기체에서 단백질 복제에 중요한지, 그리고 뇌의 다른 분자에 결합하는 역할을 하는지를 결정했습니다. 이 지식은 과학자들이 프리온이 어떻게 작용하는지 이해하고 프리온 질병에 대한 치료법을 제안하는 데 도움이 될 것입니다.

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