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강의 요약, 유아용 침대
일반생물학. 치트 시트: 간략하게, 가장 중요한
차례
1. 세포이론의 발전사 세포 이론 생성의 전제 조건은 현미경의 발명 및 개선과 세포 발견이었습니다 (1665, R. Hooke-코르크 나무 껍질 절단, 엘더베리 등을 연구 할 때). 유명한 현미경 학자 M. Malpighi, N. Gru, A. van Leeuwenhoek의 작품으로 식물 유기체의 세포를 볼 수 있습니다. A. van Leeuwenhoek는 물에서 단세포 유기체를 발견했습니다. 세포핵이 먼저 연구되었습니다. R. Brown은 식물 세포의 핵을 설명했습니다. Ya. E. Purkine은 액체 젤라틴 세포 내용물인 원형질의 개념을 도입했습니다. 독일의 식물학자 M. Schleiden은 모든 세포에 핵이 있다는 결론에 처음으로 도달했습니다. CT의 창시자는 독일 생물학자 T. Schwann(M. Schleiden과 함께)으로, 1839년에 "동물과 식물의 구조와 성장의 일치에 관한 현미경 연구"라는 작품을 발표했습니다. 그의 규정: 1) 세포 - 모든 살아있는 유기체(동식물 모두)의 주요 구조 단위. 2) 현미경으로 볼 수 있는 형성물에 핵이 있으면 세포로 간주될 수 있습니다. 3) 새로운 세포의 형성 과정은 동식물 세포의 성장, 발달, 분화를 결정합니다. 1858년에 "세포 병리학"이라는 작품을 발표한 독일 과학자 R. Virchow가 세포 이론에 추가했습니다. 그는 딸 세포가 모세포의 분열에 의해 형성된다는 것을 증명했습니다. XIX 세기 말. 미토콘드리아, 골지체 복합체 및 색소체가 식물 세포에서 발견되었습니다. 분열된 세포를 특수 염료로 염색한 후 염색체가 검출되었습니다. CT의 현대 조항 1. 세포 - 모든 살아있는 유기체의 구조와 발달의 기본 단위는 생명체의 가장 작은 구조 단위입니다. 2. 모든 유기체(단세포 및 다세포 모두)의 세포는 화학적 구성, 구조, 신진대사의 기본 발현 및 생명 활동이 유사합니다. 3. 세포의 번식은 분열에 의해 발생합니다(각각의 새로운 세포는 모세포의 분열 중에 형성됨). 복잡한 다세포 생물에서 세포는 모양이 다르며 기능에 따라 특수화됩니다. 유사한 세포가 조직을 형성합니다. 조직은 기관 시스템을 형성하는 기관으로 구성되며 밀접하게 상호 연결되어 있으며 (고등 유기체에서) 신경 및 체액 조절 메커니즘을 따릅니다. 세포 이론의 의의 세포가 살아있는 유기체의 가장 중요한 구성 요소이며 주요 형태 생리학적 구성 요소라는 것이 분명해졌습니다. 세포는 다세포 유기체의 기초이며 신체에서 생화학적 및 생리학적 과정이 일어나는 곳입니다. 세포 수준에서 모든 생물학적 과정은 궁극적으로 발생합니다. 세포 이론은 전체 세포의 계통 발생적 통일성을 확인하는 구조의 일반적인 계획 인 모든 세포의 화학적 구성의 유사성에 대한 결론을 도출 할 수있게했습니다. 2. 생명. 생물의 성질 생명은 위계적 조직, 자기 재생산 능력, 자기 보존 및 자기 조절, 신진 대사, 미세하게 조절되는 에너지 흐름을 특징으로하는 거대 분자 개방 시스템입니다. 살아있는 구조물의 속성: 1) 자체 업데이트. 신진 대사의 기초는 동화 ( 동화 작용, 합성, 새로운 물질 형성) 및 동화 작용 (이화 작용, 붕괴)의 균형 잡히고 명확하게 상호 연결된 과정입니다. 2) 자기 번식. 이와 관련하여 살아있는 구조는 이전 세대와의 유사성을 잃지 않고 지속적으로 재생산되고 업데이트됩니다. 핵산은 유전 정보를 저장, 전달 및 재생산할 수 있을 뿐만 아니라 단백질 합성을 통해 이를 실현할 수 있습니다. DNA에 저장된 정보는 RNA 분자의 도움으로 단백질 분자로 전달됩니다. 3) 자율 규제. 그것은 살아있는 유기체를 통한 물질, 에너지 및 정보의 일련의 흐름을 기반으로합니다. 4) 과민성. 외부에서 모든 생물학적 시스템으로 정보를 전송하는 것과 관련되며 외부 자극에 대한 이 시스템의 반응을 반영합니다. 과민성 덕분에 살아있는 유기체는 환경 조건에 선택적으로 반응하고 생존에 필요한 것만 추출할 수 있습니다. 5) 항상성 유지 - 신체 내부 환경의 상대적인 동적 불변성, 시스템 존재의 물리 화학적 매개 변수; 6) 구조적 조직 - 연구에서 발견된 살아있는 체계의 질서정연함 - 생물지리학; 7) 적응 - 환경의 변화하는 존재 조건에 끊임없이 적응하는 살아있는 유기체의 능력; 8) 재생산(복제). 생명체는 별도의 생명체 체계의 형태로 존재하고 각 시스템의 존재는 시간적으로 엄격하게 제한되어 있기 때문에 지구상의 생명체 유지는 생명체의 재생산과 관련이 있습니다. 9) 유전. 정보 흐름을 기반으로 한 유기체 세대 간의 연속성을 제공합니다. 유전으로 인해 환경에 대한 적응을 제공하는 형질이 세대에서 세대로 전달됩니다. 10) 가변성 - 가변성으로 인해 살아있는 시스템은 이전에 특이했던 기능을 획득합니다. 우선, 다양성은 번식 오류와 관련이 있습니다. 핵산 구조의 변화는 새로운 유전 정보의 출현으로 이어집니다. 11) 개별 발달(개체 발생 과정) - DNA 분자의 구조에 내장된 초기 유전 정보를 신체의 작업 구조로 구체화. 이 과정에서 성장 능력과 같은 특성이 나타나며 이는 체중과 크기의 증가로 표현됩니다. 12) 계통발생적 발달. 점진적 번식, 유전, 생존 투쟁 및 선택을 기반으로합니다. 진화의 결과 엄청난 수의 종이 나타났습니다. 13) 불연속(불연속)과 동시에 무결성. 생명은 개별 유기체 또는 개인의 집합체로 표현됩니다. 각 유기체는 기관, 조직 및 세포 세트로 구성되어 있기 때문에 차례로 별개입니다. 3. 생활조직의 수준 살아있는 자연은 통합적이지만 계층 적 조직이 특징 인 이질적인 시스템입니다. 계층적 시스템은 부분(또는 전체의 요소)이 가장 높은 것에서 가장 낮은 순서로 배열된 시스템입니다. 마이크로시스템(유기체 전 단계)에는 분자(분자-유전적) 및 세포하 수준이 포함됩니다. 중간계(유기체 단계)에는 세포, 조직, 기관, 전신, 유기체(전체 유기체) 또는 개체 유전적 수준이 포함됩니다. 거시체계(초유기체 단계)에는 개체군, 생물세 및 전지구적 수준(전체로서의 생물권)이 포함됩니다. 각 수준에서 기본 단위와 현상을 골라낼 수 있습니다. 기본 단위(EE)는 구조(또는 대상)이며, 규칙적인 변화(기본 현상, EE)는 주어진 수준에서 생명의 발달에 기여합니다. 계층적 수준: 1) 분자 유전 수준. EE는 게놈으로 표시됩니다. 유전자는 어떤 한 특성의 형성을 담당하는 DNA 분자(일부 바이러스에서는 RNA 분자)의 한 부분입니다. 2) 세포 내 수준. EE는 세포 내 구조, 즉 고유 기능을 수행하고 세포 전체의 작업에 기여하는 세포 소기관으로 표시됩니다. 3) 세포 수준. EE는 자체 기능하는 기본 셀입니다. 생물학적 시스템. 이 수준에서만 유전 정보의 실현과 생합성 과정이 가능합니다. 4) 조직 수준. 동일한 유형의 조직을 가진 일련의 세포가 조직(EE)을 구성합니다. 5) 기관 수준. 다른 조직(EE)에 속하는 기능하는 세포와 함께 형성됩니다. 6) 유기체(개체유전) 수준. EE는 출생 순간부터 살아있는 시스템으로서의 존재가 끝날 때까지 발달하는 개인입니다. EI는 개체 발생(ontogenesis) 표현형의 과정에서 신체의 규칙적인 변화입니다. 7) 인구 종 수준. EE는 인구, 즉 동일한 영역에 서식하고 자유롭게 교배하는 동일한 종의 개체(유기체) 집합입니다. 집단은 유전자 풀, 즉 모든 개인의 유전자형의 총체를 가지고 있습니다. 기본 진화 요인의 유전자 풀에 대한 영향은 진화적으로 유의미한 변화(ES)를 초래합니다. 8) 생물생태계(생태계) 수준. EE - biocenosis, 즉, EE를 나타내는 물질, 에너지 및 정보(주기)의 교환에 의해 서로 연결되고 주변의 무생물과 연결된 역사적으로 확립된 다양한 종의 개체군으로 구성된 안정적인 커뮤니티입니다. 9) 생물권(글로벌) 수준. EE - 생물권, 즉 생물 지세의 단일 행성 복합체로 종 구성과 비 생물 (비 생물) 부분의 특성이 다릅니다. 10) 비구면 수준. 이것은 인간 활동으로 인해 변화하는 생물권의 필수적인 부분입니다. 4. 세포의 구성 모든 살아있는 시스템에는 다양한 비율로 유기 및 무기 화학 원소가 포함되어 있습니다. 세포의 정량적 함량에 따라 모든 화학 원소는 거시적, 미시적 및 초미세적 원소의 3가지 그룹으로 나뉩니다. 1. 다량 영양소는 세포 질량의 최대 99%를 구성하며 그 중 최대 98%는 산소, 질소, 수소 및 탄소의 4가지 요소입니다. 2. 미량 원소 - 주로 금속 이온(코발트, 구리, 아연 등) 및 할로겐(요오드, 브롬 등). 그들은 0,001%에서 0,000001%의 양으로 포함됩니다. 3. 초미세 요소. 농도는 0,000001% 미만입니다. 여기에는 금, 수은, 셀레늄 등이 포함됩니다. 화합물은 하나 이상의 화학 원소의 원자가 화학 결합을 통해 서로 연결된 물질입니다. 화합물은 무기 및 유기입니다. 무기물에는 물과 미네랄 염이 포함됩니다. 유기 화합물은 다른 원소와 탄소의 화합물입니다. 세포의 주요 유기 화합물은 단백질, 지방, 탄수화물 및 핵산입니다. 단백질은 단량체가 아미노산인 중합체입니다. 그들은 주로 탄소, 수소, 산소 및 질소로 구성됩니다. 단백질 기능: 1) 보호; 2) 구조적; 3) 모터; 4) 예비; 5) 운송; 6) 수용체; 7) 규제; 8) 호르몬 단백질은 체액 조절에 관여합니다. 9) 효소 단백질은 신체의 모든 화학 반응을 촉매합니다. 10) 에너지. 탄수화물은 탄소, 수소 및 산소를 1:2:1의 비율로 포함하는 모노 및 폴리머입니다. 탄수화물의 기능: 1) 에너지; 2) 구조적; 3) 저장. 지방(지질)은 단순하거나 복잡할 수 있습니다. 단순 지질 분자는 XNUMX가 알코올 글리세롤과 XNUMX개의 지방산 잔기로 구성됩니다. 복합 지질은 단순 지질과 단백질 및 탄수화물의 화합물입니다. 지질 기능: 1) 에너지; 2) 구조적; 3) 저장; 4) 보호; 5) 규제; 6) 단열. ATP(아데노신 삼인산) 분자는 미토콘드리아에서 형성되며 주요 에너지원입니다. 5. 단백질 생합성. 유전자 코드 핵산은 인 함유 바이오폴리머입니다. 핵산에는 데옥시리보핵산(DNA)과 리보핵산(RNA)의 2가지 유형이 있습니다. DNA는 오른쪽으로 꼬인 두 개의 상보적인 폴리뉴클레오티드 사슬로 구성된 나선입니다. 뉴클레오타이드의 두 사슬은 상보성의 원칙에 따라 질소 염기를 통해 상호 연결됩니다. 두 개의 수소 결합은 아데닌과 이티민 사이에, 세 개의 수소 결합은 구아닌과 시토신 사이에 생깁니다. DNA 기능: 1) 세포에서 세포로, 유기체에서 유기체로 유전 정보의 보존 및 전달(복제)을 보장합니다. 2) 세포의 모든 과정을 조절하여 후속 번역과 함께 전사 능력을 제공합니다. 복제는 유사 분열의 간기의 합성 기간 동안 발생합니다. 레플리카제 효소는 DNA 나선의 두 가닥 사이를 이동하고 질소 염기 사이의 수소 결합을 끊습니다. 그런 다음 각 사슬에 DNA 중합 효소 효소의 도움으로 딸 사슬의 뉴클레오티드가 상보성의 원리에 따라 완성됩니다. 복제의 결과 두 개의 동일한 DNA 분자가 형성됩니다. 세포에 있는 DNA의 양은 두 배가 됩니다. 각각의 새로운 DNA 분자는 하나의 "구" 폴리뉴클레오티드 사슬과 새로 합성된 폴리뉴클레오티드 사슬을 포함하기 때문에 이러한 DNA 복제 방법을 반보존적이라고 합니다. RNA는 단일 가닥 폴리머입니다. RNA에는 3가지 유형이 있습니다. 1. 메신저 RNA(i-RNA)는 세포의 핵과 세포질에 위치하며 유전정보를 핵에서 세포질로 전달하는 기능을 한다. 2. 트랜스퍼 RNA(t-RNA)는 세포의 핵과 세포질에서도 발견되며, 번역 과정에서 리보솜에 아미노산을 전달합니다 - 단백질 생합성. 3. 리보솜 RNA(r-RNA)는 세포의 핵소체와 리보솜에서 발견됩니다. 단백질 생합성은 여러 단계에서 발생합니다. 1. 전사는 DNA 주형에서 mRNA 합성 과정입니다. 코딩 및 비코딩 뉴클레오티드 서열을 모두 포함하는 미성숙 pro-mRNA가 형성됩니다. 2. 그런 다음 처리가 발생합니다 - RNA 분자의 성숙. 전사와 처리는 세포의 핵에서 일어난다. 성숙한 mRNA는 핵막의 구멍을 통해 세포질로 들어가고 번역이 시작됩니다. 3. 번역은 기질과 RNA에서 단백질 합성의 과정입니다. 번역은 종결자 코돈에서 종결됩니다. 유전자 코드 이것은 단백질의 아미노산 서열을 DNA와 RNA의 특정 염기서열로 인코딩하는 시스템입니다. 유전자 코드(코돈)의 단위는 하나의 아미노산을 코딩하는 DNA 또는 RNA의 뉴클레오티드 삼중항입니다. 전체적으로 유전자 코드는 64개의 코돈을 포함하며, 그 중 61개는 코딩이고 3개는 비코딩(종료 코돈)입니다. i-RNA의 종결자 코돈: UAA, UAG, UGA, DNA: ATT, ATC, ACT. 유전자 코드에는 특징적인 속성이 있습니다. 1. 보편성 - 코드는 모든 유기체에 대해 동일합니다. 2. 특이성 - 각 코돈은 단 하나의 아미노산을 암호화합니다. 3. 축퇴 - 대부분의 아미노산은 여러 코돈에 의해 암호화될 수 있습니다. 6. 원핵 및 진핵 세포에 대한 일반 정보 원핵생물은 전형적인 세포 협착증을 가지고 있습니다. 핵 전 원핵생물에는 전형적인 핵이 없습니다. 여기에는 박테리아와 남조류가 포함됩니다. 원핵생물은 Archean 시대에 시작되었습니다. 이들은 0,1~10미크론 크기 범위의 매우 작은 셀입니다. 전형적인 세균 세포는 세포벽으로 외부를 둘러싸고 있으며, 그 기초가 되는 물질인 뮤린으로 세균 세포의 모양을 결정합니다. 세포벽 위에는 보호 기능을 수행하는 점액낭이 있습니다. 세포벽 아래에는 원형질막이 있습니다. 내부의 전체 세포는 액체 부분(hyaloplasm 또는 matrix), 세포 소기관 및 내포물로 구성된 세포질로 채워져 있습니다. 유전 장치 : 보호 단백질이없는 하나의 큰 "벌거 벗은", DNA 분자, 고리 - 핵체로 닫혀 있습니다. 일부 박테리아의 히알라질에는 염색체 또는 핵형 플라스미드와 관련이 없는 짧은 원형 DNA 분자도 있습니다. 원핵 세포에는 막 소기관이 거의 없습니다. mesosomes - 진핵 미토콘드리아의 기능적 동등물로 간주되는 원형질막의 내부 파생물이 있습니다. 독립 영양 원핵 생물에서는 광합성 막인 라멜라와 라멜로솜이 발견됩니다. 그들은 색소 엽록소와 피코시아닌을 함유하고 있습니다. 일부 박테리아에는 운동 기관인 편모가 있습니다. 박테리아에는 인식 소기관이 있습니다-pili (fimbriae). hyaloplasm에는 단백질 과립, 지방 방울, 다당류 분자, 염과 같은 비 영구적 인 내포물도 포함되어 있습니다. 각 진핵 세포에는 별도의 핵이 있습니다. 유전 물질은 주로 염색체 형태로 집중되어 있으며 DNA 가닥과 단백질 분자로 구성됩니다. 세포 분열은 유사 분열 (및 생식 세포의 경우 감수 분열)을 통해 발생합니다. 진핵생물에는 단세포 생물과 다세포 생물이 모두 포함됩니다. 동물과 식물 유기체의 진핵 세포의 구조는 대체로 유사합니다. 각 세포는 세포막 또는 원형질막으로 외부 경계를 이루고 있습니다. 그것은 세포질 막과 glycocalyx 층으로 구성됩니다. 세포에는 핵과 세포질이 있습니다. 세포핵은 막, 핵 수액, 핵소체 및 염색질로 구성됩니다. 핵막은 핵 주위 공간으로 분리된 두 개의 막으로 구성되며 구멍으로 투과됩니다. 단백질은 핵 주스(매트릭스)의 기초를 형성합니다. 핵소체는 리보솜 RNA(rRNA)의 형성과 성숙이 일어나는 구조입니다. 덩어리 형태의 염색질은 핵질에 흩어져 있으며 염색체 존재의 간기 형태입니다. 세포질에서 주요 물질 (매트릭스, 히알라질), 세포 소기관 및 내포물이 분리됩니다. 소기관은 일반적이고 특별할 수 있습니다. 일반적으로 중요한 소기관 - 소포체, 골지 복합체, 미토콘드리아, 리보솜 및 폴리솜, 리소솜, 퍼옥시솜, 미세섬유 및 미세소관, 세포 중심의 중심소체. 식물 세포에는 광합성이 일어나는 엽록체도 포함되어 있습니다. 7. 세포질막과 세포핵의 기능과 구조 기본 막은 단백질과 복합된 지질 이중층으로 구성됩니다. 각 지방 분자에는 극성 친수성 머리와 비극성 소수성 꼬리가 있습니다. 이 경우 분자는 머리가 바깥쪽과 세포 내부로 향하고 비극성 꼬리가 막 내부로 향하도록 배향됩니다. 이것은 세포에 들어가는 물질에 대한 선택적 투과성을 달성합니다. 말초 단백질 할당, 통합 (그들은 막에 단단히 박혀 있습니다. 막 단백질의 기능: 수용체, 구조, 효소, 접착, 항원, 수송. 가장 중요한 기능: 구획화 촉진 - 세포의 내용물을 화학적 또는 효소적 구성의 세부 사항이 다른 별도의 세포로 나누는 것. 이것은 모든 진핵 세포의 내부 내용물의 높은 질서를 달성합니다. 기타 기능 : 1) 장벽(세포 내부 내용물의 경계); 2) 구조적(세포에 특정 모양 부여); 3) 보호(선택적 투과성으로 인한); 4) 규제(다양한 물질에 대한 선택적 투과성 규제); 5) 접착 기능(모든 세포는 특정 접촉(조밀하고 느슨한)을 통해 상호 연결됨); 6) 수용체; 7) 전기 발생(칼륨 및 나트륨 이온의 재분배로 인한 세포 표면의 전위 변화); 8) 항원성: 각 세포의 표면에는 단백질 분자가 있습니다. 그들의 도움으로 면역 체계는 자기 세포와 외래 세포를 구별할 수 있습니다. 핵은 모든 진핵 세포에서 발견됩니다. 세포에는 하나의 핵이 있거나 여러 개의 핵이 있을 수 있습니다(활성 및 기능에 따라 다름). 세포핵은 막, 핵즙, 핵소체 및 염색질로 구성됩니다. 핵막은 두 개의 막으로 구성됩니다. 핵막의 주요 기능은 유전 물질(염색체)을 세포질에서 분리하는 것뿐만 아니라 핵과 세포질 사이의 양자 관계를 조절하는 것입니다. 핵 외피는 약 90 nm의 직경을 갖는 기공으로 투과된다. 핵 주스 (기질, 핵질)의 기본은 단백질입니다. 주스는 핵의 내부 환경을 형성하고 세포의 유전 물질 작업에서 중요한 역할을 합니다. 핵소체는 리보솜 RNA(rRNA)의 형성 및 성숙이 일어나는 구조입니다. rRNA 유전자는 핵소체 자체가 형성되는 영역에서 핵성 조직자가 형성되는 여러 염색체의 특정 영역을 차지합니다. 염색질은 주로 DNA 가닥(염색체 질량의 40%)과 단백질(약 60%)로 구성되며 함께 핵단백질 복합체를 형성합니다. 8. 미토콘드리아와 리소좀의 구조와 기능 미토콘드리아는 원형 또는 막대 모양(종종 분기) 모양의 영구적인 막 소기관입니다. 두께 - 0,5 미크론, 길이 - 5-7 미크론. 대부분의 동물 세포에서 미토콘드리아의 수는 150-1500개입니다. 암컷 알에서-최대 수십만, 정자에서-편모의 축 부분 주위로 꼬인 나선형 미토콘드리아 하나. 미토콘드리아의 주요 기능: 1) 세포의 에너지 스테이션 역할을 한다. 2) 유전 물질을 미토콘드리아 DNA 형태로 저장합니다. 부기능 - 스테로이드 호르몬, 일부 아미노산(예: 글루타민) 합성에 참여. 미토콘드리아의 구조 미토콘드리아에는 두 개의 막이 있습니다: 외부(부드러운) 및 내부(자생 형성 - 잎 모양(크리스타) 및 관형(세관)). 미토콘드리아에서 내부 내용물은 매트릭스 - 전자 현미경을 사용하여 직경 20-30nm의 곡물이 발견된 콜로이드 물질입니다(칼슘 및 마그네슘 이온, 글리코겐과 같은 영양소 매장량 축적). 매트릭스에는 소기관 단백질 생합성 장치가 있습니다. 히스톤 단백질, 리보솜, t-RNA 세트, 복제 효소, 전사, 유전 정보 번역이 없는 원형 DNA 사본 2-6개. 미토콘드리아는 결찰에 의해 번식하며, 미토콘드리아는 세포 내에서 상대적 자율성을 특징으로 합니다. 리소좀은 직경이 200-400 미크론인 소포입니다. (대개). 그들은 단일 막 껍질을 가지고 있으며 때로는 섬유질 단백질 층으로 외부가 덮여 있습니다. 주요 기능은 다양한 화합물 및 세포 구조의 세포 내 소화입니다. XNUMX 차 (비활성) 및 XNUMX 차 리소좀 (소화 과정이 진행됨)이 있습니다. XNUMX차 리소좀은 XNUMX차 리소좀에서 형성됩니다. 그들은 heterolysosome과 autolysosome으로 세분화됩니다. heterolysosomes (또는 phagolysosomes)에서 활성 수송 (pinocytosis 및 phagocytosis)에 의해 외부에서 세포로 들어가는 물질의 소화 과정이 발생합니다. 자가용해소체(또는 세포용해소체)에서는 수명을 다한 자체 세포 구조가 파괴됩니다. 물질의 소화가 이미 중단된 XNUMX차 리소좀을 잔류체(residual body)라고 합니다. 그들은 가수 분해 효소를 포함하지 않으며 소화되지 않은 물질을 포함합니다. 리소좀 막의 완전성을 위반하거나 질병의 경우 가수 분해 효소 세포는 리소좀에서 세포로 들어가 자체 소화 (자가 분해)를 수행합니다. 동일한 과정이 모든 세포의 자연사(아폽토시스) 과정의 기초가 됩니다. 마이크로바디 미생물은 소기관 그룹을 구성합니다. 그들은 하나의 막으로 구분되는 직경 100-150 nm의 거품입니다. 그들은 세립 기질과 종종 단백질 내포물을 포함합니다. 9. 소포체, 골지 복합체의 구조와 기능 소포체 소포체(EPS) - 세포의 세포질 전체에 위치한 연결 또는 분리된 관형 채널 및 평평한 수조의 시스템. 그들은 막(막 소기관)으로 구분됩니다. 때때로 탱크에는 거품 형태의 팽창이 있습니다. EPS 채널은 표면 또는 핵막과 연결되고 골지 복합체와 접촉할 수 있습니다. 이 시스템에서 매끄럽고 거친(입상) EPS를 구별할 수 있습니다. 거친 XPS 거친 ER의 채널에서 리보솜은 폴리솜 형태로 위치합니다. 여기에서 단백질 합성이 일어나며, 주로 선세포의 분비와 같은 수출(세포로부터의 제거)을 위해 세포에 의해 생성됩니다. 여기에서 세포질 막의 지질과 단백질의 형성과 그 조립이 일어납니다. 조밀하게 채워진 수조와 세분화된 ER의 채널은 단백질 합성이 가장 활발하게 진행되는 층 구조를 형성합니다. 이 장소를 에르가스토플라즈마라고 합니다. 부드러운 EPS 매끄러운 ER 막에는 리보솜이 없습니다. 여기서 주로 탄수화물뿐만 아니라 지방 및 유사 물질(예: 스테로이드 호르몬)의 합성이 진행됩니다. 부드러운 EPS의 채널을 통해 완성된 재료는 포장 장소로 이동하여 과립으로 이동합니다(골지 복합체 영역으로). 간 세포에서 부드러운 ER은 많은 독성 및 의약 물질(예: 바르비투르산염)의 파괴 및 중화에 참여합니다. 줄무늬 근육에서 부드러운 소포체의 세뇨관과 수조는 칼슘 이온을 침착시킵니다. 골지 콤플렉스 골지 라멜라 복합체는 세포의 패킹 센터입니다. 그것은 dictiosomes의 모음입니다 (세포 당 수십에서 수백, 수천). Dictyosome - 가장자리를 따라 작은 소포 (소포)가있는 3-12 개의 평평한 타원형 수조 스택. 더 큰 cisternae 확장은 세포의 물 저장고를 포함하고 turgor 유지를 담당하는 액포를 발생시킵니다. 층판 복합체는 세포에서 제거할 물질을 포함하는 분비 액포를 생성합니다. 동시에 합성 영역(EPS, 미토콘드리아, 리보솜)에서 액포로 들어가는 전비밀은 여기에서 약간의 화학적 변형을 겪습니다. 골지 복합체는 XNUMX차 리소좀을 생성합니다. Dictyosomes는 또한 다당류, 당단백질 및 당지질을 합성하여 세포질 막을 만드는 데 사용됩니다. 10. 비막 세포 구조의 구조와 기능 리보솜 둥근 리보핵단백질 입자입니다. 직경은 20-30 nm입니다. 리보솜은 mRNA 가닥이 있을 때 결합하는 크고 작은 소단위로 구성됩니다. 구슬의 끈과 같은 단일 mRNA 분자에 의해 결합된 리보솜 그룹의 복합체를 폴리솜이라고 합니다. 세분화된 ER의 폴리솜은 세포에서 배설되어 전체 유기체의 필요에 사용되는 단백질을 형성합니다. 미세소관 이들은 막이없는 관형 중공 구조물입니다. 외경은 24nm, 내강 폭은 15nm, 벽 두께는 약 5nm입니다. 자유 상태에서는 세포질에 존재하며 편모, 중심소체, 방추, 섬모의 구조적 요소이기도 합니다. 미세소관의 기능: 1) 세포의 지원 장치입니다. 2) 세포의 모양과 크기를 결정합니다. 3) 세포 내 구조의 지시된 움직임의 요인입니다. 마이크로필라멘트 이들은 세포질 전체에서 발견되는 얇고 긴 구조물입니다. 마이크로필라멘트의 종류: 1) 액틴. 수축성 단백질(액틴)을 포함하고 세포 형태의 운동을 제공합니다. 2) 중간(10 nm 두께). 그들의 번들은 원형질막 아래의 세포 주변과 핵의 둘레를 따라 발견됩니다. 지원(프레임워크) 역할을 수행합니다. 모든 동물, 일부 균류, 조류, 고등 식물의 세포는 세포 중심의 존재를 특징으로 합니다. 세포 중심은 일반적으로 핵 근처에 있습니다. 그것은 서로 수직으로 위치한 두 개의 중심으로 구성됩니다. 방추사는 세포 분열 중에 세포 중심의 중심에서 형성됩니다. 중심소자는 유사분열의 후기에서 자매 염색체(염색분체)의 균일한 발산을 달성하는 세포 분열 과정을 극성화합니다. 세포 내부에는 세포질이 있습니다. 그것은 액체 부분으로 구성됩니다 - hyaloplasm (matrix), 세포 소기관 및 세포질 내포물. Hyaloplasm은 세포질의 주요 물질입니다. Hyaloplasm은 두 가지 상태로 존재할 수있는 복잡한 콜로이드 시스템으로 간주 될 수 있습니다. 졸과 같은 (액체)와 젤과 같은 상태는 서로를 서로 변형시킵니다. 히알라플라즘 기능: 1) 세포의 진정한 내부 환경의 형성; 2) 세포의 특정 구조와 모양을 유지하는 것; 3) 물질 및 구조의 세포 내 이동 보장; 4) 세포 내부와 외부 환경 모두에서 적절한 대사를 보장합니다. 내포물은 비교적 비영구적인 세포질 구성 요소입니다. 할당: 1) 외부로부터의 영양소 섭취가 불충분할 때 세포 자체에 의해 사용되는 예비 영양소; 2) 세포에서 방출되는 제품; 3) 일부 세포의 안정기 물질. 11. 바이러스. 구조와 재생산. 박테리오파지 바이러스는 절대적인 세포 내 기생충인 세포 전 생명체, 즉 숙주 유기체 내부에서만 존재하고 증식할 수 있습니다. 많은 바이러스가 AIDS, 풍진 홍역, 볼거리(볼거리), 수두 및 천연두와 같은 질병의 원인 인자입니다. 바이러스는 크기가 미시적이며 대부분은 모든 필터를 통과할 수 있습니다. 박테리아와 달리 바이러스는 신체 외부에서 생물의 특성을 나타내지 않기 때문에 영양 배지에서 성장할 수 없습니다. 살아있는 유기체(숙주) 외부에서 바이러스는 살아있는 시스템의 특성이 없는 물질의 결정체입니다. 바이러스의 구조 성숙한 바이러스 입자를 비리온이라고 합니다. 사실, 그들은 위에 단백질 코트로 덮인 게놈입니다. 이 껍질은 캡시드입니다. 그것은 핵산을 파괴하는 효소인 뉴클레아제의 영향으로부터 바이러스의 유전 물질을 보호하는 단백질 분자로 만들어집니다. 일부 바이러스에서는 역시 단백질로 구성된 슈퍼캡시드 껍질이 캡시드 위에 위치합니다. 유전 물질은 핵산으로 표시됩니다. 일부 바이러스에서는 이것이 DNA(소위 DNA 바이러스)이고 다른 바이러스에서는 RNA(RNA 바이러스)입니다. 바이러스의 복제 바이러스가 숙주 세포에 들어가면 핵산 분자가 단백질에서 방출되므로 순수하고 보호되지 않은 유전 물질만 세포에 들어갑니다. 바이러스가 DNA이면 DNA 분자는 숙주의 DNA 분자에 통합되어 함께 번식합니다. 이것이 새로운 바이러스 DNA가 생성되는 방법입니다. 세포에서 발생하는 모든 과정이 느려지고 세포가 바이러스 재생산 작업을 시작합니다. 바이러스는 절대 기생충이기 때문에 숙주 세포는 생명을 유지하는 데 필요하므로 바이러스 번식 과정에서 죽지 않습니다. 세포 사멸은 바이러스 입자가 방출 된 후에 만 발생합니다. 역전사를 제공하는 레트로바이러스: 단일 가닥 DNA 분자가 RNA 주형에 구축됩니다. 자유 뉴클레오티드에서 상보적인 사슬이 완성되어 숙주 세포의 게놈에 통합됩니다. 생성된 DNA에서 정보는 mRNA 분자로 다시 쓰여지고 매트릭스에서 레트로바이러스 단백질이 합성됩니다. 박테리오파지 이들은 박테리아에 기생하는 바이러스입니다. 그들은 의약에서 중요한 역할을 하며 포도상구균 등에 의한 화농성 질병의 치료에 널리 사용됩니다. 유전 물질은 박테리오파지 머리에 위치하며 그 위에 단백질 코트(캡시드)로 덮여 있습니다. 그들의 기능은 자신의 박테리아 종을 인식하고 파지를 세포에 부착하는 것입니다. 부착 후 DNA는 박테리아 세포로 압착되고 막은 외부에 남습니다. 12. 배우자. 난자와 정자의 성질, 구조 및 기능 배우자는 세대 간의 유전 정보 전달을 보장합니다. 이들은 고도로 분화된 세포로, 그 핵에는 새로운 유기체의 발달에 필요한 모든 유전 정보가 들어 있습니다. 체세포와 비교하여 배우자는 많은 특징을 가지고 있습니다. 첫 번째 차이점은 이 종의 유기체에 전형적인 이배체 세트의 접합자에서 번식을 보장하는 핵에 반수체 염색체 세트가 존재한다는 것입니다. 두 번째 차이점은 특이한 핵-세포질 비율입니다. 난모세포에는 미래의 배아를 위한 영양물질(노른자)이 들어있는 세포질이 많기 때문에 감소합니다. 반면 정자에서는 세포질의 부피가 작기 때문에 핵-세포질 비율이 높다. 세 번째 차이점은 배우자의 낮은 신진 대사 수준입니다. 그들의 상태는 정지된 애니메이션과 유사합니다. 남성 생식 세포는 유사 분열에 전혀 들어가지 않으며 여성 배우자는 수정 또는 단위생식을 유도하는 요인에 노출된 후에만 이 능력을 얻습니다. 난자는 영양분을 공급하는 크고 움직이지 않는 세포입니다. 암컷 난자의 크기는 150-170 미크론입니다. 영양소의 기능은 다릅니다. 그들은 다음과 같이 수행됩니다. 1) 단백질 생합성 과정에 필요한 성분; 2) 특정 규제 물질; 3) 배아 기간에 배아에 영양을 제공하는 노른자. 난자는 하나 이상의 정자가 난자에 들어가는 것을 방지하는 막을 가지고 있습니다. 난자는 보통 구형 또는 약간 길쭉한 모양을 하고 있으며, 외부는 빛나는 크라운 또는 여포막으로 덮인 반짝이는 막으로 둘러싸여 있습니다. 그것은 보호 역할을하고 계란에 영양을줍니다. 난자 세포에는 적극적인 운동 장치가 없습니다. 난자는 혈장 분리가 특징입니다. 정자 세포는 남성 생식 세포(배우체)입니다. 그는 움직일 수있는 능력이 있습니다. 정자의 크기는 미시적입니다. 인간에서 이 세포의 길이는 50-70 미크론입니다. 정자의 구조 정자는 편모 형태의 머리, 목, 중간 부분 및 꼬리를 가지고 있습니다. 거의 전체 머리는 염색질 형태의 유전 물질을 운반하는 핵으로 채워져 있습니다. 머리의 앞쪽 끝(상단)에는 수정된 골지 복합체인 첨체(첨체)가 있습니다. 여기에서 난막의 뮤코다당류를 분해할 수 있는 효소인 히알루로니다아제가 형성됩니다. 나선형 구조를 가진 미토콘드리아는 정자의 목에 위치하고 있습니다. 난자를 향한 정자의 적극적인 움직임에 소비되는 에너지를 생성하는 것이 필요합니다. 정자 막에는 난자가 방출하는 화학 물질을 인식하는 특정 수용체가 있습니다. 따라서 인간 정자는 난자를 향해 직접 이동할 수 있습니다(이를 양성 화학주성이라고 함). 13. 시비 수정은 생식 세포의 융합 과정입니다. 수정의 결과로 이배체 세포가 형성됩니다-접합체, 이것은 새로운 유기체 발달의 초기 단계입니다. 수정은 생식 산물의 방출, 즉 수정이 선행됩니다. 수정에는 두 가지 유형이 있습니다. 1) 야외. 성적인 제품은 외부 환경으로 방출됩니다. 2) 내부. 수컷은 생식기를 여성의 생식기로 분비합니다. 수정은 배우자의 수렴, 난자의 활성화, 배우자의 융합(syngamy), 첨체 반응의 세 가지 연속적인 단계로 구성됩니다. 배우자의 수렴 그것은 배우자를 만날 가능성을 증가시키는 요인의 조합에 기인합니다: 남성과 여성의 성행위, 정자의 과도한 생산, 큰 크기의 난자, 배우자에 의한 배우자의 분비(배아의 수렴 및 융합에 기여하는 특정 물질 세포). 난자 세포는 정자의 방향 이동을 결정하는 gynogamons를 분비하고(chemotaxis), 정자는 안드로가몬을 분비합니다. 첨체 반응은 정자 첨체에 포함된 단백질 분해 효소의 방출입니다. 그들의 영향으로 난자의 막은 정자가 가장 많이 축적되는 곳에서 용해됩니다. 바깥쪽에는 정자 중 하나만 붙어있는 난자의 세포질 부분이 있습니다. 그 후 난자와 정자의 원형질막이 합쳐지고 세포질 다리가 형성되고 두 생식 세포의 세포질이 합쳐집니다. 또한, 정자의 핵과 중심자는 난자의 세포질로 침투하고 그 막은 난자의 막에 묻혀 있습니다. 정자의 꼬리 부분이 분리되어 흡수됩니다. 난자의 활성화는 정자와의 접촉의 결과로 발생합니다. 다정자로부터 난자를 보호하는 피질 반응이 있습니다. 계란에서 신진 대사가 바뀝니다. 난자의 활성화는 단백질 생합성의 번역 단계가 시작될 때 완료됩니다. 배우자의 융합 난자에서 감수 분열이 완료되는 동안 난자에 침투 한 정자의 핵은 다른 형태를 취합니다. 먼저 간기, 그 다음 의향 핵입니다. 정자 핵은 남성 전핵으로 변합니다. DNA의 양은 두 배가되고 염색체 세트는 n2c에 해당합니다 (중복 염색체의 반수체 세트 포함). 감수 분열이 완료되면 핵은 여성 전핵으로 변하고 n2c에 해당하는 유전 물질도 포함합니다. 두 전핵은 미래 접합자 내에서 복잡한 움직임을 만들고 접근하고 병합하여 공통 중기 판과 함께 (염색체의 이배체 세트를 포함하는) synkaryon을 형성합니다. 그런 다음 일반적인 막이 형성되고 접합자가 나타납니다. 접합체의 첫 번째 유사분열은 처음 두 개의 배아 세포(할구)의 형성으로 이어지며, 각각은 2n2c 염색체의 이배체 세트를 운반합니다. 14. 복제. 무성 생식, 그 역할 및 형태 번식은 모든 살아있는 유기체의 보편적인 속성이며, 자신의 종류를 번식할 수 있는 능력입니다. 그것의 도움으로 일반적으로 종과 생명은 시간이 지남에 따라 보존됩니다. 세포의 수명은 유기체 자체의 수명보다 훨씬 짧기 때문에 그 존재는 세포 재생산에 의해서만 지원됩니다. 생식에는 무성 생식과 유성 생식의 두 가지 유형이 있습니다. 무성 생식 동안 세포 수의 증가를 제공하는 주요 세포 메커니즘은 유사분열입니다. 부모는 한 개인입니다. 자손은 부모 물질의 정확한 유전적 사본입니다. 1. 무성 생식의 생물학적 역할 건강을 유지하는 것은 자연 선택을 안정화시키는 것의 중요성을 높입니다. 빠른 재생산 속도를 제공합니다. 실용적인 선택에 사용됩니다. 2. 무성 생식의 형태 단세포 생물에서는 분열, 내생, 분열 및 신진, 포자 형성과 같은 무성 생식의 형태가 구별됩니다. 분열은 아메바, 섬모, 편모에 일반적입니다. 먼저, 핵의 유사분열이 일어나고, 그 다음 세포질은 더 깊은 수축에 의해 반으로 분할됩니다. 이 경우 딸 세포는 거의 같은 양의 세포질과 세포 소기관을 받습니다. 엔도고니(내부 신진)는 톡소플라스마의 특징입니다. 두 명의 딸 개인이 형성되면 어머니는 두 명의 후손만을 제공합니다. 그러나 내부 다중 발아가 있을 수 있으며 분열로 이어질 수 있습니다. 그것은 포자동물(말라리아 변형체) 등에서 발생합니다. 세포질분열 없이 핵의 다중 분할이 있습니다. 하나의 세포에서 많은 딸들이 형성됩니다. 신진(박테리아, 효모균 등에서). 동시에 딸핵(핵체)을 포함하는 작은 결절이 초기에 모세포에 형성됩니다. 신장은 성장하여 어머니의 크기에 도달한 다음 분리됩니다. 포자 형성(높은 포자 식물: 이끼, 양치류, 곤봉 이끼, 쇠뜨기, 조류). 딸 유기체는 반수체 염색체 세트를 포함하는 포자 인 특수 세포에서 발생합니다. 3. 번식의 식물 형태 다세포 생물의 특징. 이 경우 새로운 유기체는 모 유기체에서 분리된 세포 그룹에서 형성됩니다. 식물은 괴경, 뿌리 줄기, 구근, 뿌리 괴경, 뿌리 작물, 뿌리 싹, 겹겹이 쌓기, 절단, 무리 새싹, 잎으로 번식합니다. 동물에서 식물 번식은 가장 낮은 조직 형태로 발생합니다. 모양체 벌레는 두 부분으로 나뉘며 각 부분에서 무질서한 세포 분열로 인해 누락 된 장기가 복원됩니다. Annelids는 단일 세그먼트에서 전체 유기체를 재생할 수 있습니다. 이러한 유형의 분열은 재생 - 잃어버린 조직 및 신체 부위의 복원 (annelids, lizards, salamanders에서)의 기초가됩니다. 15. 성적 재생산. 그 유형, 역할. 비정형 성 생식 유성 생식은 주로 고등 생물에서 발생합니다. 유성생식 중에는 부모 사이에서 유전 정보가 교환되기 때문에 자손이 부모와 유전적으로 다릅니다. 감수 분열은 유성 생식의 기초입니다. 부모는 남성과 여성의 두 개인이며 다른 성 세포를 생성합니다. 유성 생식은 생식 세포를 통해 수행됩니다. 생식 세포는 반수체 염색체 세트를 가지고 있으며 부모 유기체에서 생성됩니다. 모세포의 융합은 접합체의 형성으로 이어지며, 그로부터 자손 유기체가 후속적으로 형성됩니다. 성 세포는 생식선 - 성선에서 형성됩니다. 생식 세포의 형성 과정을 배우자 형성이라고합니다. 한 개인의 몸에 남성과 여성의 배우자가 형성되면 이를 자웅동체라고 합니다. 유성 생식의 유형 1. 접합하는 동안 특별한 생식 세포(성 개체)가 형성되지 않습니다. 이 경우 대핵과 소핵의 두 가지 핵이 있습니다. 이 경우 소핵은 먼저 유사분열로 분열합니다. 그것으로부터 반수체 염색체 세트를 갖는 고정 및 이동 핵이 형성됩니다. 그런 다음 두 개의 세포가 서로 접근하고 그들 사이에 원형질 다리가 형성됩니다. 이를 통해 이동하는 핵의 파트너가 세포질로 이동한 다음 고정 핵과 병합됩니다. 일반적인 미세 및 대핵이 형성되고 세포가 분산됩니다. 이 과정에서 개체 수의 증가는 없지만 유전 정보의 교환이 있습니다. 2. 교미 중 (원생 동물에서) 성적 요소의 형성과 쌍의 융합이 발생합니다. 이 경우 두 개인이 성적 차이를 얻고 완전히 병합되어 접합자를 형성합니다. 진화 중 배우자의 차이점 Isogamy, 생식 세포가 아직 분화되지 않은 경우. 과정이 더 복잡해지면 이방성(anisogamy)이 발생합니다. 남성과 여성 배우자는 다르지만 양적으로(클라미도모나스에서). 마지막으로 Volvox 조류에서 큰 배우자는 움직이지 않고 모든 배우자 중에서 가장 큽니다. 비정형 성 생식 Parthenogenesis - 딸 유기체는 수정되지 않은 알에서 발생합니다. 단성생식의 의미: 1) 이성애 개인의 드문 접촉으로 번식이 가능합니다. 2) 인구 규모가 급격히 증가합니다. 3) 한 계절 동안 사망률이 높은 집단에서 발생한다. 처녀생식의 유형: 1) 의무적 (필수) 단위생식; 2) 순환(계절) 단위생식; 3) 통성(선택적) 단위생식. 자연과 인공도 있습니다 단위 생식. 여성생식기. 정자는 난자에 들어가 발달을 자극합니다. 정자 세포의 핵은 난자의 핵과 합쳐지지 않습니다. 안드로겐 생성. 난자에 도입된 수컷 핵은 배아의 발달에 참여하고 난자의 핵은 죽는다. 난자는 세포질의 영양소만을 제공합니다. 다배아. 접합체(배아)는 무성으로 여러 부분으로 나뉘며, 각 부분은 독립적인 유기체로 발달합니다. 16. 세포의 수명주기. 개념, 의미 및 단계 생명주기는 모세포를 스스로 분열하거나 자연사하는 과정으로 세포가 형성되는 순간부터 세포가 존재하는 시간이다. 복잡한 유기체(예: 사람)의 세포에서 세포의 수명 주기는 다를 수 있습니다. 고도로 전문화된 세포(적혈구, 신경 세포, 줄무늬 근육 세포)는 증식하지 않습니다. 그들의 수명주기는 출생, 의도 된 기능의 수행, 죽음 (이종 촉매 간기)으로 구성됩니다. 세포 주기의 가장 중요한 구성 요소는 유사분열(증식) 주기입니다. 그것은 세포 분열 동안뿐만 아니라 그 전후에 상호 연관되고 조정된 현상의 복합체입니다. 유사분열 주기는 세포에서 한 분열에서 다음 분열로 발생하고 다음 세대의 두 세포 형성으로 끝나는 일련의 과정입니다. 또한 생명주기의 개념에는 세포가 기능을 수행하는 기간과 휴식하는 기간도 포함됩니다. 유사 분열은 체세포 진핵 세포 분열의 주요 유형입니다. 분할 프로세스는 여러 연속적인 단계를 포함하며 하나의 주기입니다. 지속 시간은 다양하며 대부분의 세포에서 10~50시간입니다. 딸 세대의 여러 세포에서 유전 물질의 연속성을 보장합니다. 유전 정보의 양과 내용 모두에서 동등한 세포의 형성으로 이어집니다. 유사 분열의 주요 단계. 1. 모세포의 유전정보의 복제(자기배증)와 딸세포 간의 균일한 분포. 2. 유사분열 주기는 XNUMX개의 연속적인 기간으로 구성됩니다. 1) 합성 (G1). 세포 분열 직후에 발생합니다. DNA 합성은 아직 일어나지 않았습니다. 세포는 크기가 활발히 성장하고 분열에 필요한 물질을 저장합니다. 미토콘드리아와 엽록체는 분열한다. 간기 세포 조직의 기능은 이전 분할 후에 복원됩니다. 2) 합성 (S). 유전 물질은 DNA 복제에 의해 복제됩니다. 결과적으로 두 개의 동일한 DNA 이중 나선이 형성되며 각각은 하나의 새로운 DNA 가닥과 하나의 오래된 DNA 가닥으로 구성됩니다. 유전 물질의 양이 두 배로 늘어납니다. 또한 RNA와 단백질의 합성은 계속됩니다. 3) 합성 후(G2). DNA는 더 이상 합성되지 않지만 S 기간(수리)에 합성하는 동안 만들어진 단점이 수정됩니다. 에너지와 영양소도 축적되고 RNA와 단백질(주로 핵)의 합성이 계속됩니다. S와 G2는 유사분열과 직접 관련이 있으므로 때때로 별도의 기간인 전의기로 격리됩니다. 그 다음에는 XNUMX단계로 구성된 유사분열 자체가 뒤따릅니다. 17. 유사분열. 주요 단계의 특성. 유사 분열의 비정형 형태 세포 분열은 핵 분열(유사분열 또는 핵분열)과 세포질 분열(세포질분열)의 두 단계를 포함합니다. 유사 분열은 XNUMX개의 연속적인 단계로 구성됩니다. 유사분열 단계: 1) 제안. 세포 중심의 중심소자는 세포의 반대 극으로 분열하고 발산합니다. 미세 소관에서 다른 극의 중심을 연결하는 스핀들이 형성됩니다. 의향이 시작될 때 핵과 핵소체는 여전히 세포에서 볼 수 있으며 이 단계가 끝날 때까지 핵막은 별도의 조각으로 나뉩니다. 염색체의 응축이 시작됩니다. 꼬이고 두꺼워지며 광학 현미경으로 볼 수 있습니다. 세포질에서 거친 EPS의 구조 수가 감소하고 폴리솜 수가 급격히 감소합니다. 2) 중기. 핵분열 스핀들의 형성이 완료됩니다. 응축된 염색체는 세포의 적도를 따라 정렬되어 중기판을 형성합니다. 스핀들 미세소관은 각 염색체의 중심체 또는 운동핵(일차 수축)에 부착됩니다. 그 후, 각 염색체는 중심체 영역에서만 연결된 두 개의 염색분체(딸 염색체)로 세로로 분할됩니다. 3) 아나페이스. 딸 염색체 사이의 연결이 끊어지고 세포의 반대 극으로 이동하기 시작합니다. anaphase가 끝나면 각 극은 염색체의 이배체 세트를 포함합니다. 염색체가 응축되고 풀리기 시작하고 가늘어지고 길어집니다. 4) 말기. 염색체가 완전히 탈기되어 핵소체와 간기핵의 구조가 회복되고 핵막이 장착됩니다. 분열의 스핀들이 파괴됩니다. 세포질 분열(세포질 분열)이 발생합니다. 적도면에서 수축의 형성이 시작되어 점점 더 깊어지고 마침내 모세포를 두 개의 딸 세포로 완전히 나눕니다. 유사 분열의 비정형 형태 1. 유사 분열은 핵의 직접적인 분열입니다. 동시에 핵의 형태가 보존되고 핵소체와 핵막이 보입니다. 염색체가 보이지 않고 균일한 분포가 일어나지 않습니다. 핵은 유사분열 기구를 형성하지 않고 상대적으로 동일한 두 부분으로 나뉩니다. 2. 자궁내막증. 이러한 유형의 분열에서는 DNA 복제 후 염색체가 두 개의 딸 염색분체로 분리되지 않습니다. 이것은 세포의 염색체 수를 이배체 세트에 비해 수십 배까지 증가시킵니다. 이것이 배수체 세포가 형성되는 방식입니다. 3. 폴리테니아. 염색체 자체의 함량 증가 없이 염색체의 DNA(염색체) 함량이 여러 번 증가합니다. 동시에 염색체의 수는 1000개 이상에 달할 수 있으며 염색체는 거대해집니다. 폴리테니아 동안에는 XNUMX차 DNA 가닥의 재생산을 제외하고 유사분열 주기의 모든 단계가 사라집니다. 18. 감수분열, 단계 및 의미 감수분열은 염색체 수가 절반으로 줄어들고 세포가 이배체에서 반수체 상태로 전환되는 일종의 세포 분열입니다. 감수 분열은 두 부분의 연속입니다. 감수 분열 단계 감수 분열(감소)의 첫 번째 분열은 이배체 세포에서 반수체 세포를 형성합니다. 의향 I에서 유사분열에서와 같이 염색체는 나선화됩니다. 동시에 상동염색체는 동일한 부분(접합체)으로 서로 접근하여 4가를 형성합니다. 감수 분열에 들어가기 전에 각 염색체는 유전 물질이 두 배이고 두 개의 염색 분체로 구성되어 있으므로 XNUMX가에는 XNUMX 가닥의 DNA가 포함됩니다. 추가 나선화 과정에서 교차가 발생할 수 있습니다-상동 염색체의 교차와 염색 분체 사이의 해당 섹션 교환이 동반됩니다. 중기 I에서는 분할 스핀들의 형성이 완료되며, 스레드는 염색체의 중심체에 부착되어 XNUMX가로 결합되어 각 중심체에서 세포의 극 중 하나로 하나의 스레드만 이동합니다. 후기 I에서 염색체는 세포의 극으로 이동하며 각 극에는 XNUMX개의 염색분체로 구성된 반수체 염색체 세트가 있습니다. 말기 I에서는 핵 외피가 복원된 후 모세포가 두 개의 딸 세포로 나뉩니다. 감수분열의 두 번째 분할은 첫 번째 분할 직후에 시작되며 유사분열과 유사하지만, 감수분열에 들어가는 세포는 반수체 염색체 세트를 가지고 있습니다. Prophase II는 시간이 매우 짧습니다. 그 다음 중기 II가 이어지며 염색체가 적도면에 위치하는 동안 분열 스핀들이 형성됩니다. 후기 II에서는 중심체가 분리되고 각 염색분체가 독립적인 염색체가 됩니다. 서로 분리된 딸염색체는 분열극으로 보내진다. 신체기 II에서는 4개의 반수체 세포에서 XNUMX개의 딸 반수체 세포가 형성되는 세포 분열이 발생합니다. 따라서 감수 분열의 결과로 염색체의 반수체 세트를 가진 XNUMX개의 세포가 하나의 이배체 세포에서 형성됩니다. 감수 분열 동안 유전 물질의 두 가지 재조합 메커니즘이 수행됩니다. 1. 간헐적(교차)은 염색체 사이의 상동 영역의 교환입니다. pachytene 단계에서 prophase I에서 발생합니다. 결과는 대립 유전자의 재조합입니다. 2. 상수 - 감수 분열의 후기 I에서 상동 염색체의 무작위 및 독립적 발산. 결과적으로 배우자는 부계와 모계에서 다른 수의 염색체를 받습니다. 감수분열의 생물학적 중요성 1) 배우자 형성의 주요 단계입니다. 2) 유성 생식 동안 유기체에서 유기체로 유전 정보의 전달을 보장합니다. 3) 딸세포는 유전적으로 부모와 유전적으로 동일하지 않다. 19. 배우자 형성. 개념, 단계 Gametogenesis는 생식 세포의 형성 과정입니다. 그것은 성선 - 생식선 (암컷의 난소, 수컷의 고환)으로 흐릅니다. 암컷 신체의 배우자 형성은 암컷 배아 세포(난자)의 형성으로 감소되며 난자 형성이라고 합니다. 남성에서는 남성 성세포 (spermatozoa)가 나타나며 그 형성 과정을 정자 형성이라고합니다. 배우자 형성의 단계 1. 재생산 단계. 남성과 여성의 배우자가 이후에 형성되는 세포를 각각 정자와 난자라고 합니다. 그들은 2n2c 염색체의 이배체 세트를 가지고 있습니다. XNUMX 차 생식 세포는 유사 분열에 의해 반복적으로 분열하여 그 수가 크게 증가합니다. 정자는 남성 신체의 생식 기간 동안 증식합니다. ogonies의 번식은 배아 기간에 발생합니다. 7개월 말까지 대부분의 난모세포는 감수분열 XNUMX단계에 들어갑니다. 단일 반수체 집합에서 염색체의 수를 n으로 표시하고 DNA의 양을 c로 표시하면 생식 단계의 세포의 유전식은 유사분열(DNA 복제가 일어나는 시점)의 합성 기간 전 2n2c에 해당하고 2n4c에 해당합니다. 그 후에. 2. 성장 단계. 세포는 크기가 커지고 2차 정모세포와 난모세포로 변합니다. 이 단계는 감수 분열의 간기 I에 해당합니다. 이 기간의 중요한 사건은 일정한 수의 염색체를 가진 DNA 분자의 복제입니다. 그들은 이중 가닥 구조를 얻습니다. 이 기간 동안 세포의 유전 공식은 4nXNUMXc처럼 보입니다. 3. 성숙 단계. 감소(감수분열 I)와 방정식(감수분열 II)의 두 가지 연속적인 분할이 발생하며, 이들은 함께 감수분열을 구성합니다. 첫 번째 분열 (감수 분열 I) 후, 두 번째 분열 (감수 분열 II) 이후에 두 번째 순서의 정자 세포와 난모 세포가 형성됩니다. 죽고 번식 과정에 관여하지 않습니다. 따라서 성숙 단계의 결과로 2차 정자 세포(식 2n4c) 2개에서 4개의 정자(식 nc)가 생성되고 XNUMX차 난모세포(식 XNUMXnXNUMXc)가 XNUMX개의 성숙한 난자를 형성합니다( 공식 nc) 및 XNUMX개의 환원체. 4. 형성 단계 또는 정자 형성 단계(정자 형성 동안에만). 이 과정의 결과로 각 미성숙 정자는 성숙한 정자(공식 nc)로 변하여 특징적인 모든 구조를 얻습니다. 정자 핵이 두꺼워지고 염색체의 수퍼 코일이 발생하여 기능적으로 불활성화됩니다. 골지체 복합체는 핵의 극 중 하나로 이동하여 첨체를 형성합니다. Centrioles는 핵의 다른 극으로 돌진하고 그 중 하나는 편모 형성에 참여합니다. 편모 주위에 단일 미토콘드리아가 나선다. 정자의 거의 전체 세포질은 거부되므로 정자의 머리에는 세포질이 거의 없습니다. 20. 개체발생의 개념. 단계. 배아 발달 단계 Ontogenesis는 유성 생식 중에 접합체가 형성되는 순간부터 삶이 끝날 때까지 개인의 개별 발달 과정입니다. 개체 발생은 세 기간으로 나뉩니다. 1. 생식 전 기간은 미성숙으로 인해 개인이 유성 생식을 할 수 없다는 특징이 있습니다. 이 기간 동안 주요 해부학적 및 생리학적 변형이 일어나 성적으로 성숙한 유기체를 형성합니다. 생식 전 기간에 개인은 물리적, 화학적 및 생물학적 환경 요인의 부작용에 가장 취약합니다. 이 기간은 차례로 4 기간으로 나뉩니다. 1) 배아 (배아) 기간은 난자가 수정되는 순간부터 난자 막에서 배아가 방출될 때까지 지속됩니다. 2) 유충 기간은 하등 척추 동물의 일부 대표자에서 발생하며, 배아는 난자막에서 나온 후 성숙한 개체의 모든 특징을 갖지 않고 얼마 동안 존재합니다. 3) 개체 발생 기간으로서의 변태는 개인의 구조적 변형이 특징입니다. 이 경우 보조 기관이 파괴되고 영구 기관이 개선되거나 새로 형성됩니다. 4) 청소년기. 이 기간 동안 개인은 집중적으로 성장하고 기관 및 시스템의 구조와 기능의 최종 형성이 발생합니다. 2. 번식기에 개체는 번식 능력을 깨닫습니다. 이 개발 기간 동안 최종적으로 형성되고 불리한 외부 요인의 작용에 저항합니다. 3. 생식 후 기간은 신체의 점진적인 노화와 관련이 있습니다. 배아 발달 단계 1. 배아 발달의 첫 번째 단계는 파쇄입니다. 동시에, 처음 2개의 세포가 유사분열에 의해 접합자로부터 형성되고, 그 다음에는 4, 8개 등이 형성됩니다. 생성된 세포를 할구라고 하며, 이 발달 단계의 배아를 포배라고 합니다. 동시에 총 질량과 부피는 거의 증가하지 않으며 새로운 세포는 점점 작아집니다. 유사 분열 분열은 차례로 빠르게 발생합니다. 2. 위축. 이때 빠르게 분열하는 할구는 운동 활동을 획득하고 서로 상대적으로 움직여 세포 층인 배아 층을 형성합니다. 낭배형성은 개별 세포의 이동에 의한 함입(침입), 외피(파울링) 또는 박리(두 판으로 쪼개짐)에 의해 발생할 수 있습니다. 외부 배아 층이 형성됩니다 - 외배엽 및 내부 - 내배엽. 그런 다음 조직 및 조직 형성 단계가 온다. 동시에 신경계의 기초인 네이루라(neyru-la)가 먼저 형성됩니다. 그 후 관의 전면에 뇌와 감각기관의 기초가 형성되고 관의 주요 부분에서 척수와 말초신경계의 기초가 형성된다. 또한 피부와 그 파생물은 외배엽에서 발생합니다. 내배엽은 호흡기 및 소화 기관의 기관을 발생시킵니다. 근육, 연골 및 뼈 조직, 순환계 및 배설 시스템의 기관은 중배엽에서 형성됩니다. 21. G. 멘델의 법칙. 계승. 다이 및 폴리 하이브리드 크로스 상속은 여러 세대에 걸쳐 유전 정보를 전달하는 과정입니다. 유전 형질은 정성적(단일유전자) 및 양적(다유전적) 형질일 수 있습니다. 질적 특성은 소수의 상호 배타적인 옵션으로 모집단에서 나타납니다. 질적 형질은 멘델의 법칙(멘델적 형질)에 따라 유전된다. 양적 특성은 다양한 대안 옵션으로 모집단에서 나타납니다. 염색체에서 유전자의 위치와 대립 유전자의 상호 작용에 따라 다음이 있습니다. 1. 유전의 상염색체 유형. 우성, 열성 및 공동 우성 상염색체 유전 패턴이 있습니다. 2. 성 연관(성별) 유형의 상속. X-연관(우성 또는 열성) 유전과 Y-연관 상속이 있습니다. 멘델의 제XNUMX법칙 XNUMX세대 잡종의 균일성 법칙, 또는 우성의 법칙. 대체 형질에 대해 동형 접합체의 단일 잡종 교배의 경우, 첫 번째 잡종 세대의 자손은 유전자형과 표현형이 균일합니다. 멘델의 제XNUMX법칙 분할법. 그것은 진술한다 : F1 세대에서 두 개의 동형 접합체 부모의 F2 자손을 교배 한 후 표현형에 따른 자손의 분열이 완전한 우성의 경우 3 : 1, 우성의 경우 1 : 2 : 1의 비율로 관찰되었다. 불완전한 지배 잡종학적 분석은 형질의 유전 패턴을 식별할 수 있도록 하는 교차 시스템의 공식화입니다. 이용약관: 1) 부모 개체는 같은 종이어야 하며 성적으로 번식해야 합니다. 2) 부모 개체는 연구된 형질에 대해 동형 접합이어야 합니다. 3) 부모 개인은 연구된 특성이 달라야 합니다. 4) 부모 개체를 서로 한 번 교배하여 1세대 FXNUMX의 잡종을 얻습니다. 5) 연구중인 특성을 가진 XNUMX 세대 및 XNUMX 세대 개인의 수를 엄격하게 계산할 필요가 있습니다. 다이- 및 폴리하이브리드 교차. 독립 상속 이 잡종 교배는 두 쌍의 대체 형질이 다르므로 두 쌍의 대립 유전자가 다른 부모 개체의 교배입니다. 다중 잡종 교배는 여러 쌍의 대체 형질이 다르므로 여러 쌍의 대립 유전자가 다른 개체를 교배하는 것입니다. 멘델의 제XNUMX법칙 독립 상속의 법칙: 각 특성 쌍에 대한 분할은 다른 특성 쌍과 독립적으로 진행됩니다. 멘델의 실험은 유전학이라는 새로운 과학의 기초를 형성했습니다. 유전학은 유전과 변이를 연구하는 과학입니다. 22. 대립 유전자의 상호 작용. 지배, 공동 지배. 유전자간 보완. ABO 시스템의 혈액형 상속 대립 유전자의 상호 작용에서 형질 발현의 다른 변이가 가능합니다. 완전한 지배 이것은 대립 유전자(A) 중 하나의 발현이 개인의 유전자형에서 다른 대립 유전자(A1)의 존재에 의존하지 않고 이형 접합체(AA1)가 표현형으로 다르지 않은 대립 유전자의 상호 작용 유형입니다. 이 대립 유전자(AA)에 대한 동형 접합체. 이형접합 유전자형(AA1)에서는 대립유전자(A)가 우성입니다. 대립 유전자(A1)의 존재는 어떤 식으로든 표현형으로 나타나지 않으므로 열성 유전자로 작용합니다. 불완전한 지배 CC1 이형 접합체의 표현형이 중간 정도의 발현 정도에 의해 CC 및 C1C1 동형 접합체의 표현형과 다른 경우, 즉 정상 형질의 형성에 책임이 있는 대립 유전자가 1배 용량으로 존재하는 경우에 주목됩니다. CC 동형 접합체는 이형 접합체 CCXNUMX에서 단일 용량보다 더 강력하게 나타납니다. 이 경우 가능한 유전자형은 표현력, 즉 형질의 발현 정도가 다릅니다. 우세 이것은 대립 유전자 각각이 고유 한 효과를 갖는 대립 유전자의 상호 작용 유형입니다. 그 결과, 형질의 중간 변이가 형성되는데, 이는 각 대립유전자에 의해 개별적으로 형성된 변이와 비교하여 새로운 것이다. 대립유전자간 보완 이것은 M 유전자(M1M11)의 두 돌연변이 대립유전자에 대해 이형접합성인 유기체가 정상적인 M 형질을 형성할 수 있는 대립유전자의 드문 유형의 상호작용입니다. 예를 들어, M 유전자는 다음을 갖는 단백질 합성을 담당합니다. 1차 구조로 여러 개의 동일한 폴리펩타이드 사슬로 구성됩니다. 돌연변이 M1 대립유전자는 변경된 M11 펩타이드의 합성을 유발하고, 돌연변이 MXNUMX 대립유전자는 또 다른 비정상 폴리펩타이드 사슬의 합성을 결정한다. 이러한 변형된 펩타이드의 상호작용과 XNUMX차 구조의 형성 동안 변형된 영역의 보상은 드문 경우지만 정상적인 특성을 갖는 단백질의 출현으로 이어질 수 있습니다. ABO 시스템의 혈액형 유전 인간의 ABO 시스템 혈액형 유전에는 몇 가지 특징이 있습니다. I, II 및 III 혈액형의 형성은 이러한 유형의 대립 유전자의 상호 작용에 따라 발생합니다. 동형 접합 상태의 IA 대립 유전자를 포함하거나 IO 대립 유전자와 조합된 유전자형은 사람의 두 번째(A) 혈액형 형성을 결정합니다. 동일한 원리가 세 번째(B) 혈액형 형성의 기초가 됩니다. 즉, IA 및 IB 대립유전자는 동형접합 상태에서 첫 번째(O) 혈액형 IOIO를 형성하는 IO 대립유전자와 관련하여 우성으로 작용합니다. 네 번째(AB) 혈액형의 형성은 공동우성의 경로를 따릅니다. 각각 두 번째 및 세 번째 혈액형을 별도로 형성하는 IA 및 IB 대립유전자는 이형접합 상태의 IAIB(네 번째) 혈액형을 결정합니다. 23. 비 대립 유전자. 성 관련 형질의 유전 비 대립 유전자는 염색체의 다른 부분에 위치하고 다른 단백질을 암호화하는 유전자입니다. 1. 유전자의 상보적 (추가) 작용은 비 대립 유전자의 상호 작용 유형이며, 그 지배적 인 대립 유전자는 유전자형에서 결합 될 때 형질의 새로운 표현형 발현을 유발합니다. 이 경우 표현형에 따른 F2 잡종의 분열은 9:6:1, 9:3:4, 9:7, 때로는 9:3:3:1의 비율로 일어날 수 있다. 2. Epistasis - 대립형질이 아닌 유전자의 상호작용으로, 그 중 하나가 다른 하나에 의해 억제됩니다. 억압 유전자는 epistatic, 억압 유전자는 hypostatic이라고합니다. 상위성 유전자에 자체 표현형 발현이 없으면 억제제라고하며 문자 I로 표시됩니다. 비 대립 유전자의 상위성 상호 작용은 우성 및 열성일 수 있습니다. 3. Polymeria - 동일한 형질의 발달에 고유하게 영향을 미치는 비대립형 다중 유전자의 상호작용; 형질의 발현 정도는 유전자의 수에 달려 있습니다. 고분자 유전자는 동일한 문자로 표시되며 동일한 유전자좌의 대립유전자는 동일한 첨자를 갖는다. 비대립형 유전자의 고분자 상호작용은 누적 및 비누적일 수 있습니다. 유기체의 성은 유성 생식과 유전 정보의 전달을 제공하는 일련의 징후와 해부학적 구조입니다. 인간 핵형은 44개의 상염색체와 2개의 성염색체(X와 Y)를 포함합니다. XNUMX개의 X 염색체는 인간의 여성 성의 발달을 담당합니다. 즉, 여성 성은 동형입니다. 남성 성의 발달은 X 염색체와 Y 염색체의 존재에 의해 결정됩니다. 즉, 남성 성은 이형입니다. 성 관련 특성은 성염색체에 위치한 유전자에 의해 암호화되는 특성입니다. 인간의 경우 X-염색체 유전자에 의해 암호화된 특성은 남녀 모두에서 나타날 수 있고 Y-염색체 유전자에 의해 암호화된 특성은 남성에게만 나타날 수 있습니다. X-연결 및 Y-연결(Holandric) 상속이 있습니다. X 염색체는 각 사람의 핵형에 존재하기 때문에 X 염색체와 연결된 유전 형질이 남녀 모두에게 나타납니다. 암컷은 양쪽 부모로부터 이 유전자를 받아 배우자를 통해 자손에게 전달합니다. 수컷은 어미로부터 X염색체를 받아 암컷에게 물려준다. X-연관 우성 유전과 X-연관 열성 유전이 있습니다. 인간에서 X-연관 우성 형질은 어머니에 의해 모든 자손에게 전달됩니다. 남자는 X-연관 우성 형질을 딸에게만 물려줍니다. Y-연관 유전자는 남성 유전자형에만 존재하며 아버지에서 아들로 대대로 전달됩니다. 24. 가변성. 개념, 유형. 돌연변이 가변성은 다양한 형태(옵션)로 존재하는 살아있는 유기체의 속성입니다. 변동성의 유형 1. 유전적(유전형) 가변성은 유전 물질 자체의 변화와 관련이 있습니다. 2. 비유전성(표현형, 변형) 가변성은 유기체가 다양한 요인의 영향으로 표현형을 변경하는 능력입니다. 변형 가변성은 유기체의 외부 환경 또는 내부 환경의 변화로 인해 발생합니다. 반응 속도 이것은 환경 요인의 영향으로 발생하는 형질의 표현형 가변성의 경계입니다. 동일한 형질에 대한 반응 속도는 개인마다 다릅니다. 다양한 특성의 반응 속도의 범위도 다양합니다.대부분의 경우 변형 가변성은 본질적으로 적응적이며 특정 환경 요인의 영향으로 신체에서 발생하는 대부분의 변화는 유익합니다. 그러나 표현형 변화는 때때로 적응성을 잃습니다. 조합 가변성 자손의 유전자형에서 변하지 않은 부모 유전자의 새로운 조합과 관련됩니다. 조합 변동성 요인. 1. 감수 분열의 후기 I에서 상동 염색체의 독립적이고 무작위적인 분리. 2. 건너기. 3. 수정 중 배우자의 무작위 조합. 4. 부모 유기체의 무작위 선택. 돌연변이 이는 전체 게놈, 전체 염색체, 염색체 일부 또는 개별 유전자에 영향을 미치는 희귀하고 무작위로 발생하는 유전형의 지속적인 변화입니다. 그들은 물리적, 화학적 또는 생물학적 기원의 돌연변이 유발 요인의 영향으로 발생합니다. 돌연변이는 다음과 같습니다. 1) 자발적이고 유도된 것; 2) 유해하고 유용하며 중립적입니다. 3) 체세포 및 생성; 4) 유전자, 염색체 및 게놈. 염색체 돌연변이에는 다음과 같은 유형이 있습니다. 1. 복제 - 불균등한 교차로 인한 염색체 섹션의 배가. 2. 삭제 - 염색체의 일부가 손실됩니다. 3. 반전 - 180 °만큼 염색체 세그먼트의 회전. 4. 전좌 - 염색체의 한 부분을 다른 염색체로 옮기는 것. 게놈 돌연변이는 염색체 수의 변화입니다. 게놈 돌연변이의 유형. 1. 배수체 - 핵형에서 염색체의 반수체 세트 수의 변화. 2. 이배체 - 핵형의 개별 염색체 수의 변화. 유전자 돌연변이의 원인: 1) 뉴클레오티드 탈락; 2) 추가 뉴클레오티드의 삽입(이와 이전 이유는 판독 프레임의 이동으로 이어짐); 3) 한 뉴클레오타이드를 다른 뉴클레오타이드로 대체. 25. 유전자의 연결과 교차 동일한 염색체에 위치한 유전자는 연관 그룹을 형성하며 일반적으로 함께 유전됩니다. 이배체 유기체의 연결 그룹의 수는 반수체 염색체 세트와 같습니다. 여성의 클러치 그룹은 23개, 남성은 24개입니다. 동일한 염색체에 있는 유전자의 연결은 완전하거나 불완전할 수 있습니다. 유전자의 완전한 연결, 즉 공동 상속은 교차 과정이 없으면 가능합니다. 이것은 유기체의 성염색체(XY, XO)에 대해 이형인 성염색체의 유전자와 교차가 거의 발생하지 않는 염색체 중심체 근처에 위치한 유전자에 대해 일반적입니다. 대부분의 경우 같은 염색체에 위치한 유전자는 완전히 연결되어 있지 않으며, 감수분열 XNUMX기 전기에서는 상동염색체 간에 동일한 부위가 교환된다. 교차의 결과로, 부모 개인의 연결 그룹의 일부였던 대립 유전자가 분리되어 배우자에 해당하는 새로운 조합을 형성합니다. 유전자 재조합이 일어난다. 연결된 유전자의 재조합을 포함하는 배우자와 접합자를 교차라고 합니다. 교차 배우자의 수와 주어진 개인의 총 배우자 수를 알면 다음 공식을 사용하여 교차 빈도를 백분율로 계산할 수 있습니다. 배우자(개인) 수에 100%를 곱합니다. 두 유전자 사이의 교차 비율은 교차의 1% 단위 거리인 두 유전자 사이의 거리를 결정하는 데 사용할 수 있습니다. 교차 빈도는 또한 유전자 간의 연결 강도를 나타냅니다. 두 유전자 사이의 연결 강도는 100%와 이들 유전자 간의 교차 비율의 차이와 같습니다. 염색체의 유전자 지도는 동일한 연결 그룹에 있는 유전자의 상호 배열에 대한 도표입니다. 연결 그룹의 결정은 하이브리드 방법, 즉 교차 결과를 연구하여 수행되며 염색체 연구는 현미경 검사와 함께 세포 학적 방법으로 수행됩니다. 결정을 위해 변형된 구조를 가진 염색체가 사용됩니다. 연구 중인 특성 중 하나가 구조가 변경된 염색체에 국한된 유전자에 의해 인코딩되고 두 번째는 다른 염색체에 국한된 유전자에 의해 인코딩되는 표준 이중 하이브리드 교차 분석이 수행됩니다. 이 두 특성의 연결된 유전이 있는 경우 우리는 이 염색체와 특정 연결 그룹의 연결에 대해 이야기할 수 있습니다. 유전의 염색체 이론의 주요 조항을 공식화하기 위한 지도 분석. 1. 각 유전자는 염색체에 특정한 영구적인 위치(좌표)를 가지고 있습니다. 2. 염색체의 유전자는 특정 선형 서열에 위치합니다. 3. 유전자 사이의 교차 빈도는 유전자 사이의 거리에 정비례하고 연결 강도에 반비례합니다. 26. 인간 유전 연구 방법 1. 족보 또는 가계 분석 방법에는 다음 단계가 포함됩니다. 1) 도시인의 분석된 특성의 유무에 대한 정보를 프로밴드로부터 수집하고 각각에 대한 전설을 편찬하며, XNUMX~XNUMX세대에 걸쳐 친척에 대한 정보를 수집할 필요가 있다. 2) 기호를 사용한 가계도의 그래픽 표현. proband의 각 친척은 자신의 코드를 받습니다. 3) 가계 분석, 다음 작업 해결: a) 질병 그룹의 정의; b) 상속 유형 및 변형 결정; c) 프로밴드에서 질병이 나타날 확률의 결정. 2. 세포학적 방법은 세포학적 물질의 염색 및 후속 현미경 검사와 관련이 있습니다. 그들은 구조와 염색체 수의 위반을 결정할 수 있습니다. 이 방법 그룹에는 다음이 포함됩니다. 1) 간기 염색체의 X-염색질을 결정하는 방법; 2) 간기 염색체의 Y-염색질을 결정하는 방법; 3) 염색체의 수와 그룹 구성원을 결정하기 위한 중기 염색체; 4) 가로 줄무늬의 특징에 따라 모든 염색체의 식별을 위한 중기 염색체. 3. 생화학적 방법 - 주어진 유전자의 XNUMX차 생화학적 산물에 결함이 있는 유전성 대사 장애의 감별 진단에 주로 사용되며 정성적, 정량적 및 반정량적으로 구분됩니다. 혈액, 소변 또는 양수를 검사합니다. 정성적 방법은 더 간단하고 대량 스크리닝에 사용됩니다. 정량적 방법은 더 정확하지만 더 힘들고 특별한 표시에만 사용됩니다. 생화학 적 방법 사용에 대한 적응증 : 1) 병인이 불명확한 정신 지체; 2) 시력 및 청력 감소; 3) 특정 음식에 대한 불내성; 4) 경련 증후군, 근긴장도의 증가 또는 감소. 4. DNA 진단은 단일 유전자 유전 질환을 진단하는 가장 정확한 방법입니다. 방법의 장점 : 1) 유전 수준에서 질병의 원인을 결정할 수 있습니다. 2) DNA 구조의 최소한의 위반을 나타냅니다. 3) 최소 침습성; 4) 반복이 필요하지 않습니다. 5 트윈 방식. 그것은 주로 질병의 발생에서 유전과 환경 요인의 상대적 역할을 결정하는 데 사용됩니다. 동시에 monozygotic 및 dizygotic 쌍둥이가 연구됩니다. 27. 생물권. 정의. 구성 요소, 지식권 및 그 문제 생물권의 교리는 V. I. Vernadsky에 의해 개발되었습니다. 생물권은 암석권의 일부, 수권 및 대기의 일부를 포함하여 살아있는 유기체가 거주하는 지구의 껍질입니다. 대기는 지구 표면에서 2~3~10km(곰팡이 및 박테리아 포자의 경우) 두께의 층입니다. 대기 중 생물체의 확산을 제한하는 요소는 산소 분포와 자외선 수준입니다. 암석권은 상당한 깊이까지 살아있는 유기체가 서식하고 있지만 가장 많은 수는 토양의 표층에 집중되어 있습니다. 산소, 빛, 압력 및 온도의 양은 살아있는 유기체의 확산을 제한합니다. 수권은 11m 이상의 깊이까지 생물이 살고 있습니다. Hydrobionts는 민물과 바닷물 모두에서 살며 서식지에 따라 세 그룹으로 나뉩니다. 1) 플랑크톤 - 수역 표면에 사는 유기체; 2) 넥톤 - 수주에서 활발하게 움직입니다. 3) 저서 - 수역의 바닥에 사는 유기체. 생물학적 주기는 환경에서 유기체로, 유기체에서 환경으로 원자의 생물학적 이동입니다. 바이오매스는 다른 기능도 수행합니다. 1) 가스 - 생물의 호흡과 식물의 광합성으로 인한 외부 환경과의 일정한 가스 교환; 2) 농도 - 원자가 살아있는 유기체로, 그리고 사망 후 무생물로의 지속적인 생물학적 이동; 3) 산화 환원 - 외부 환경과 물질과 에너지의 교환. 동화 과정에서 유기 물질이 산화되고 동화 과정에서 ATP 에너지가 사용됩니다. 4) 생화학 - 유기체의 생명의 기초를 형성하는 물질의 화학적 변형. "noosphere"라는 용어는 XNUMX세기 초 V. I. Vernadsky에 의해 도입되었습니다. 처음에 noosphere는 "지구의 생각하는 껍질"(Gr. noqs- "mind"에서 유래)으로 제시되었습니다. 현재 noosphere는 인간의 노동과 과학적 사고에 의해 변형된 생물권으로 이해됩니다. 이상적으로 지식권은 인간과 자연 사이의 관계에 대한 합리적인 규제를 기반으로 하는 생물권 발전의 새로운 단계를 의미합니다. 그러나 현재 사람은 대부분의 경우 생물권에 영향을 미치며 해롭습니다. 불합리한 인간의 경제 활동으로 인해 다음과 같은 세계적인 문제가 발생했습니다. 1) 온실 효과와 오존 위기의 형태로 대기 상태의 변화; 2) 숲이 차지하는 지구의 면적 감소; 3) 토지의 사막화; 4) 종의 다양성 감소; 5) 산업 및 농업 폐기물에 의한 해양 및 담수 오염, 토지 오염 6) 지속적인 인구 증가. 28. 기생의 방식. 분류 기생은 한 유기체를 다른 유기체의 먹이원으로 사용하는 현상입니다. 이 경우 기생충은 숙주를 죽일 정도로 해를 끼칩니다. 기생의 경로. 1. 음식 없이 존재할 수 있는 시간과 먹이와 접촉하는 시간이 증가함에 따라 자유 생활 형태가 외부 기생충으로 전환됩니다. 2. 폐기물, 식단의 일부 및 조직까지도 사용하는 공생의 경우 공생에서 내부 기생으로의 전환. 3. 기생충 알과 낭포가 숙주의 소화 기관에 도입된 결과로 발생하는 원발성 내부 기생충. 기생충 서식지의 특징. 1. 일정하고 유리한 온도 및 습도 수준. 2. 풍부한 음식. 3. 불리한 요인으로부터 보호. 4. 서식지의 공격적인 화학 성분(소화 주스). 기생충의 특징. 1. 두 서식지의 존재: 숙주 유기체와 외부 환경. 2. 기생자는 숙주에 비해 몸집이 작고 수명이 짧다. 3. 먹이가 풍부하여 번식력이 높다. 4. 숙주 유기체의 기생충 수는 매우 높을 수 있습니다. 5. 기생 생활 방식 - 특정 기능. 기생충 분류 숙주에서 보낸 시간에 따라 기생충은 영구적일 수 있습니다. 강제 기생 생활 방식에 따르면 기생충은 의무적 인 기생 생활 방식을 이끌고 조건 적 생활 방식을 이끌지 않습니다. 기생충은 서식지에 따라 체외기생충, 피내기생충, 공동기생충, 내부기생충으로 나뉜다. 기생충의 중요한 활동의 특징 기생충의 수명 주기는 단순하거나 복잡할 수 있습니다. 중간 호스트의 참여 없이 간단한 개발 주기가 발생합니다. 복잡한 생활주기는 적어도 하나의 중간 숙주가 있는 기생충의 특징입니다. 하나의 동일한 숙주 종은 여러 종의 기생충의 먹이 서식지가 될 수 있습니다. 기생충은 숙주를 바꿉니다. 많은 기생충에는 여러 숙주가 있습니다. 최종(최종) 숙주는 기생체가 성체 상태에 있고 유성 번식을 하고 중간 무성 번식을 하는 종입니다. 저수지 숙주는 기생충이 생존할 수 있고 축적되는 숙주입니다. 인간에서 가장 흔한 기생충은 연충병 그룹의 질병을 일으키는 다양한 기생충입니다. bio-, geohelminthiases 및 contact helminthiases가 있습니다. 29. 가장 단순한 것의 검토. 그들의 구조와 활동 원생동물은 몸이 세포질과 하나 이상의 핵으로 구성된 단세포 유기체입니다. 가장 단순한 세포는 살아있는 물질의 모든 기본 특성을 보여주는 독립된 개체입니다. 그것은 전체 유기체의 기능을 수행합니다. 하나의 세포는 모든 것을 할 수 있습니다. 먹고, 움직이고, 공격하고, 적으로부터 탈출하고, 불리한 환경 조건에서 생존하고, 증식하고, 대사 산물을 제거하고, 건조 및 과도한 수분 침투로부터 자신을 보호합니다. 셀. 원생동물의 크기는 직경이 3-150미크론에서 2-3cm입니다. 약 100종의 원생동물이 알려져 있습니다. 그들의 서식지는 물, 토양, 숙주 유기체(기생 형태의 경우)입니다. 가장 단순한 것은 일반 소기관(미토콘드리아, 리보솜, 세포 센터, ER 등)과 특수 목적을 가지고 있습니다. 운동 기관: pseudopods, 편모, 섬모, 소화 및 수축성 액포. 대부분의 원생동물에는 하나의 핵이 있지만 여러 핵을 가진 대표자가 있습니다. 핵은 배수성이 특징입니다. 세포질은 이질적입니다. 그것은 더 가볍고 균질한 외층 또는 외질(ectoplasm)과 세분화된 내층(endoplasm)으로 세분됩니다. 외부 덮개는 세포질 막(아메바에서) 또는 펠리클(유글레나에서)로 표시됩니다. 대부분의 원생동물은 종속영양생물입니다. 그들의 음식은 숙주 유기체(기생충의 경우)의 박테리아, 찌꺼기, 주스 및 혈액일 수 있습니다. 소화되지 않은 잔류 물은 분말을 통해 또는 세포의 모든 장소를 통해 제거됩니다. 수축성 액포를 통해 삼투 조절이 수행되고 대사 산물이 제거됩니다. 호흡은 세포 표면 전체에서 발생합니다. 과민 반응은 택시로 표현됩니다. 원생동물의 번식 무성 - 핵의 유사 분열과 XNUMX 개의 세포 분열 (아메바, 유글레나, 섬모), 정신 분열증 - 다중 분열 (포자충에서). 성적 - 교미. 원생동물의 세포는 기능적인 배우자가 됩니다. 배우자의 융합의 결과로 접합체가 형성됩니다. 섬모는 성적인 과정 - 활용이 특징입니다. 세포는 유전 정보를 교환하지만 개체 수는 증가하지 않습니다. 가장 단순한 것은 영양체 (활성 영양 및 운동이 가능한 식물 형태)와 불리한 조건에서 형성되는 낭종의 두 가지 형태로 존재할 수 있습니다. 유리한 생활 조건에 노출되면 excystation이 발생하고 세포는 영양체 상태에서 기능하기 시작합니다. 원생 동물 문의 많은 대표자는 생활주기의 존재를 특징으로합니다. 원생동물의 생성 시간은 6-24시간입니다. 원생동물이 일으키는 질병을 원생동물이라고 합니다. 30. sarcode 클래스(근경)의 일반적인 특성. 자유 생활 및 기생 아메바. 방지 이 클래스의 대표자는 가장 단순한 것 중 가장 원시적입니다. 그들은 음식과 움직임을 포착하는 역할을 하는 pseudopodia(pseudopodia)를 형성할 수 있습니다. 따라서 그들은 영구적인 체형을 가지고 있지 않으며 외부 덮개는 얇은 원형질막입니다. 자유 생활 아메바 100개 이상의 sarcodes가 알려져 있습니다. 아메바 주문(Amoebina)의 대표자는 의학적으로 중요합니다. 민물 아메바(Amoeba proteus)는 민물, 웅덩이, 작은 연못에 산다. 영양은 아메바가 조류 또는 유기 물질 입자를 삼킬 때 수행되며 소화는 소화 액포에서 발생합니다. 아메바는 무성생식만 합니다. 먼저, 핵이 분열(유사분열)을 거친 다음 세포질이 분열합니다. 몸은 pseudopodia가 튀어 나온 구멍으로 가득 차 있습니다. 기생 아메바 그들은 주로 소화 시스템에서 인체에 삽니다. 토양이나 오염된 물에서 자유롭게 생활하는 일부 유충은 심각한 중독을 일으킬 수 있으며, 사람이 섭취하면 때로는 사망에 이를 수 있습니다. 여러 종류의 아메바가 인간의 장에 살기에 적응했습니다. 1. 이질 아메바(Entamoeba histolytica) - 아메바성 이질(아메바증)의 원인 물질. 이 질병은 더운 기후를 가진 국가의 모든 곳에서 널리 퍼져 있습니다. 아메바는 장벽을 침범하여 출혈성 궤양을 형성합니다. 증상 중 혈액이 혼합 된 빈번한 묽은 변이 특징입니다. 질병은 사망으로 끝날 수 있으며 아메바 낭종의 무증상 운반이 가능합니다. 이 형태의 질병은 또한 보균자가 다른 사람들에게 위험하기 때문에 의무적 치료의 대상입니다. 2. 장 아메바(Entamoeba coli)는 비병원성 형태로 인간 대장의 정상적인 공생체입니다. 이질 아메바와 형태학적으로 유사하지만 그러한 해로운 영향은 없습니다. 전형적인 공생입니다. 이들은 크기가 20-40 미크론인 영양체이며 천천히 움직입니다. 이 아메바는 박테리아, 곰팡이를 먹고 인간의 장 출혈이 있는 경우 적혈구에 단백질 분해 효소를 분비하지 않으며 장 벽을 관통하지 않습니다. 낭종을 형성합니다. 3. 구강 아메바(Entamoeba gingivalis) - 건강한 사람의 25% 이상에서 충치, 플라크, 잇몸 및 구개 편도선의 지하실에 서식합니다. 그것은 박테리아와 백혈구를 먹습니다. 치은 출혈로 적혈구를 포획할 수도 있습니다. 낭종이 형성되지 않습니다. 병원성 효과는 불분명하다. 예방. 1. 개인. 개인 위생 규칙 준수. 2. 공개. 공중 화장실, 취사 시설의 위생 개선. 31. 병원성 아메바. 구조, 형태, 수명주기 이질성 아메바(Entamoeba histolytica)는 Sarcodidae 클래스의 구성원입니다. 인간의 장에 살고 장내 아메바증의 원인균입니다. 이 질병은 어디에나 있지만 덥고 습한 기후를 가진 국가에서 더 흔합니다. 아메바 수명 주기에는 형태와 생리가 다른 여러 단계가 포함됩니다. 인간의 장에서 이 아메바는 작은 식물체, 큰 식물체, 조직 및 낭종의 형태로 삽니다. 작은 식물 형태(forma minuta)는 장 내용물에 산다. 크기 - 8-20 미크론. 그것은 박테리아와 곰팡이를 먹습니다. 이것은 건강에 심각한 해를 끼치 지 않는 E. histolytica의 주요 존재 형태입니다. 큰 식물성 형태(병원성, 마그나 포르마)는 또한 장의 내용물과 장 벽에 있는 궤양의 화농성 분비물에 서식합니다. 치수 - 최대 45미크론. 이 형태는 장 벽을 용해하고 출혈성 궤양을 형성하는 단백질 분해 효소를 분비하는 능력을 획득했습니다. 조직 깊숙이 침투할 수 있습니다. 큰 형태는 세포질이 투명하고 조밀한 외질(외층)과 과립형 소포질(내층)로 명확하게 구분됩니다. 아메바가 먹는 핵과 삼킨 적혈구가 발견됩니다. 큰 형태는 pseudopods를 형성할 수 있으며, 이를 통해 조직이 파괴될 때 조직 깊숙이 활발하게 이동합니다. 큰 형태는 또한 혈관에 침투하여 혈류를 통해 장기 및 시스템으로 퍼질 수 있으며, 여기서 궤양 및 농양 형성을 유발하기도 합니다. 영향을받는 조직의 깊이에는 조직 형태가 있습니다. 그것은 큰 식물보다 약간 작으며 세포질에 적혈구가 없습니다. 아메바는 둥근 포낭을 형성할 수 있습니다. 그들의 특징적인 특징은 4개의 핵이 존재한다는 것입니다(포낭에 8개의 핵이 포함된 장내 아메바와 대조적으로). 낭종의 크기는 8-16 미크론입니다. 낭종은 아픈 사람의 대변과 무증상인 기생충 보균자에서 발견됩니다. 기생충의 수명주기. 오염된 물이나 음식에서 낭종을 삼킴으로써. 결장의 내강에서는 4개의 연속적인 분열이 일어나고 그 결과 8개의 세포가 형성되어 작은 식물 형태를 생성합니다. 존재 조건이 큰 형태의 형성을 선호하지 않으면 아메바가 포집되어 대변과 함께 배설됩니다. 유리한 조건에서 작은 식물 형태가 큰 형태로 변하여 궤양이 형성됩니다. 조직 깊숙한 곳으로 뛰어 들어 조직 형태로 전달되며, 특히 심한 경우에는 혈류에 침투하여 몸 전체에 퍼집니다. 질병의 진단. 아픈 사람의 대변에서 섭취된 적혈구가 있는 영양체의 검출은 대변 배설 후 20-30분 이내에만 가능합니다. 낭포는 질병과 기생충의 만성 과정에서 발견됩니다. 급성기에 낭종과 영양체 모두 대변에서 발견될 수 있음을 명심해야 합니다. 32. 편모류 클래스. 구조와 수명 Class Flagellates(Flagellata)에는 약 6000-8000명의 대표자가 있습니다. 그들은 일정한 모양을 가지고 있습니다. 그들은 바다와 민물에 산다. 기생 편모는 다양한 인간 장기에 삽니다. 모든 대표자의 특징은 운동에 사용되는 하나 이상의 편모가 있다는 것입니다. 그들은 주로 세포의 앞쪽 끝에 위치하고 세포질의 사상체 파생물입니다. 각 편모 내부에는 수축성 단백질로 만들어진 미세섬유가 있습니다. 편모는 세포질에 위치한 기저체에 부착됩니다. 편모의 기저부는 항상 에너지 기능을 수행하는 키네토솜과 연관되어 있습니다. 세포질 막 외에도 편모 원생 동물의 몸체는 특수 주변 필름 (외질의 파생물) 인 펠리클로 외부에 덮여 있습니다. 또한 셀 모양의 일관성을 보장합니다. 때로는 편모와 펠리클 사이에 물결 모양의 세포질 막, 즉 파동 막(특정 운동 소기관)이 통과합니다. 편모의 움직임으로 인해 막이 파동과 같은 진동을 일으켜 전체 세포로 전달됩니다. 많은 편모는 조밀 한 가닥 형태로 전체 세포를 통과하는 축삭 스타일의지지 세포 소기관을 가지고 있습니다. 편모 - 종속 영양 (기성품을 먹음). 일부는 또한 독립 영양 영양이 가능하며 혼합 영양입니다(예: Euglena). 많은 자유 생활 대표자는 편모 수축의 도움으로 발생하는 음식 덩어리 (완충 영양)를 삼키는 것이 특징입니다. 편모의 기저부에는 세포성 입(방광절개술)이 있고 그 뒤에 인두가 있습니다. 소화 액포는 내부 끝에 형성됩니다. 번식은 일반적으로 횡분열에 의해 발생하는 무성생식이다. 또한 교미의 형태로 성적 과정이 있습니다. 자유 생활 편모의 전형적인 대표자는 녹색 유글레나(Euglena viridis)입니다. 오염된 연못과 웅덩이에 서식한다. 특징적인 특징은 특수한 빛을 감지하는 기관(낙인)이 있다는 것입니다. 유글레나는 길이 약 0,5mm이고 몸 모양은 타원형이며 후단이 뾰족하다. 앞쪽 끝에 위치한 편모 하나. 편모의 도움으로 움직이는 것은 나사 조이기와 비슷합니다. 핵은 후단에 더 가깝습니다. 유글레나는 식물과 동물의 특성을 모두 가지고 있습니다. 빛에서 영양은 엽록소로 인해 독립 영양이며 어두운 곳에서는 종속 영양입니다. 이러한 혼합 유형의 영양을 혼합 영양이라고합니다. 유글레나는 전분과 구조가 유사한 파라밀 형태로 탄수화물을 저장합니다. 유글레나의 호흡은 와메바의 호흡과 같다. 적색광에 민감한 눈(오명)의 색소인 아스타잔틴은 식물계에서 발견되지 않습니다. 번식은 무성입니다. 특히 관심의 대상은 판도리나, 유도리나, 볼복스 등 식민지 시대의 편모입니다. 그들의 예에서 성 과정의 역사적 발전을 추적 할 수 있습니다. 33. 트리코모나스. 종, 형태학적 특성. 진단. 방지 트리코모나스(편모류)는 트리코모나스 증이라고 하는 질병의 원인 물질입니다. 비뇨생식기 트리코모나스(Trichomonas vagi-nalis)는 비뇨생식기 트리코모나스증의 원인균입니다. 여성의 경우이 형태는 질과 자궁 경부, 남성의 경우 요도, 방광 및 전립선에 서식합니다. 여성의 30~40%, 남성의 15%에서 발견됩니다. 질병은 어디에나 있습니다. 기생충의 길이는 15-30 미크론입니다. 몸 모양은 배 모양입니다. 몸의 앞쪽 끝에 4개의 편모가 있습니다. 몸의 중앙까지 뻗어 있는 물결 모양의 막이 있습니다. 몸의 중앙에는 후단에 스파이크 형태로 세포로부터 돌출된 축돌기가 있다. 코어는 특징적인 모양을 가지고 있습니다. 타원형, 양쪽 끝이 뾰족하고 매화 돌을 연상시킵니다. 세포에는 비뇨생식기 트리코모나스를 먹고 사는 비뇨생식기 세균총의 백혈구, 적혈구 및 박테리아가 있는 소화액포가 있습니다. 낭종이 형성되지 않습니다. 감염은 보호되지 않은 성적 접촉과의 성적 접촉과 공용 침구 및 개인 위생 용품(수건, 수건 등)을 사용할 때 가장 자주 발생합니다. 부인과 검사 중 비멸균 부인과 도구와 장갑 모두 전염 요인이 될 수 있습니다. 이 기생충은 일반적으로 숙주에게 눈에 보이는 해를 입히지 않지만 비뇨생식기에서 만성 염증을 일으킵니다. 이것은 병원체가 점막과 밀접하게 접촉하기 때문에 발생합니다. 이 경우 상피 세포가 손상되고 박리되며 점막 표면에 미세 염증성 병소 및 침식이 나타납니다. 남성의 경우 질병은 감염 후 1-2개월 후에 자연적으로 회복될 수 있습니다. 여성은 더 오래 아플 수 있습니다(최대 몇 년). 진단. 비뇨 생식기에서 분비물이 묻어 나오는 식물 형태의 감지를 기반으로합니다. 예방 - 개인 위생 규칙 준수, 성교 중 개인 보호 장비 사용. 장 트리코모나스(Trichomonas hominis)는 대장에 서식하는 작은 편모(길이 - 5-15 미크론)입니다. 3-4개의 편모, XNUMX개의 핵, 물결 모양의 막 및 축돌기가 있습니다. 그것은 장내 박테리아를 먹습니다. 낭종의 형성은 확립되지 않았습니다. 감염은 트리코모나스에 오염된 음식과 물을 통해 발생합니다. 섭취하면 기생충이 빠르게 증식하여 설사를 유발할 수 있습니다. 그것은 또한 건강한 사람들의 내장에서 발견됩니다. 즉, 운송이 가능합니다. 진단. 대변에서 식물 형태의 검출을 기반으로합니다. 예방. 1. 개인. 개인 위생 규칙 준수, 음식과 물의 열처리, 야채와 과일(특히 흙으로 오염된 것)의 철저한 세척. 2. 공개. 공공 장소의 위생 배치, 공공 급수원 모니터링, 인구와의 위생 및 교육 작업. 34. 지아르디아. 형태. Leishmania의 중요한 활동. 양식. 진단. 방지 Giardia는 Flagella 클래스에 속합니다. 장 편모충증이라는 질병을 일으킵니다. 어린 아이들은 더 일반적으로 영향을 받습니다. 그것은 소장, 주로 십이지장에 살며 담관 (간내 및 간외)으로 침투하고 거기에서 담낭과 간 조직으로 침투 할 수 있습니다. 편모충증은 어디에나 있습니다. 기생충의 크기는 10-18 미크론입니다. 몸의 모양은 반으로 자른 배와 비슷합니다. 몸은 오른쪽과 왼쪽 반으로 명확하게 나뉩니다. 이와 관련하여 모든 소기관과 핵은 쌍을 이룹니다. 확장된 부분에는 흡입 디스크가 있습니다. 몸을 따라 2개의 가는 축돌기가 있다. Giardia는 낭종을 형성할 수 있습니다. 성숙한 낭종은 타원형이며 4개의 핵과 여러 개의 지지 축돌기를 포함합니다. 외부 환경에서는 몇 주 동안 생존할 수 있습니다. 감염은 음식이나 식수에서 섭취한 포낭의 섭취에 의해 발생합니다. 식물 형태(영양체)는 소장에서 형성됩니다. Giardia는 pinocytosis를 사용하여 장 상피 세포의 표면에서 캡처하는 영양소를 사용합니다. 정수리 소화 및 음식 흡수 과정은 물론 내장과 담낭의 염증도 방해받습니다. Giardia는 겉보기에 건강한 사람들에게서 발견할 수 있습니다. 그런 다음 무증상 캐리지가 있습니다. 그러나 이 사람들은 다른 사람들을 감염시킬 수 있으므로 위험합니다. 진단. 분수의 십이지장 측심으로 얻은 십이지장 내용물의 영양체, 대변의 낭종 감지. 예방. 1. 개인. 2. 공개. Leishmania (Leishmania)는 편모 클래스의 원생 동물입니다. 그들은 자연적인 병소를 가진 전염성 질병인 리슈만편모충증의 원인 물질입니다. 인간의 질병은 이 기생충의 여러 종에 의해 발생합니다: L. tropica - 피부 레슈마니아증의 원인균, L. donovani - 내장 레슈마니아증의 원인균, L. brasiliensis - 브라질 리슈마니아증의 원인균, L. mexicana - 중앙 아메리카 형태의 질병의 원인 물질. 그들은 두 가지 형태로 존재합니다: 편모형(leptomonadal, 그렇지 않으면 promastigote) 및 비편모형(leishmanial, 그렇지 않으면 amastigote). 피부 및 점액 형태의 진단. 피부 또는 점막 궤양에서 분비물을 채취하고 후속 현미경 검사를 위해 도말을 준비합니다. 내장 형태에서는 붉은 골수의 점(흉골 천자 포함) 또는 림프절을 얻은 다음 현미경 검사를 위한 도말 또는 각인을 준비하고 영양 배지에 재료를 파종하여 리슈만 형태가 변합니다 편모로 이동하여 기존 현미경으로 감지합니다. 생물학적 샘플이 사용됩니다(예: 실험 동물의 감염). 35. 트리파노솜(Tripanosoma). 종류. 라이프 사이클. 진단. 방지 트리파노소마증의 원인 물질은 트리파노좀(편모류)입니다. 아프리카 트리파노소마증은 Trypanosoma bruceigambiensi와 T. b. 로디지엔세. 미국 트리파노소마증(샤가스병)은 트리파노소마 크루지에 의해 발생합니다. 기생충은 한 평면에서 편평하고 양쪽이 뾰족한 구부러진 몸체를 가지고 있습니다. 치수 - 15-40 미크론. 인체에 사는 단계는 1개의 편모, 물결 모양의 막, 그리고 편모의 기부에 위치한 동체를 가지고 있습니다. 그것은 혈장, 림프, 림프절, 뇌척수액, 뇌와 척수의 물질, 장액에 산다. 이 질병은 아프리카 전역에 도처에 있습니다. 자연 병소가있는 전염성 질병. 트리파노소마증의 원인 인자는 숙주의 변화와 함께 발생합니다. 라이프 사이클의 첫 번째 부분은 캐리어 본체에서 발생합니다. Trypanosoma brucei gambiensi는 체체파리 Glossina palpalis(인간 거주지 근처에 산다), T. b. rhodes-iense, Glossina morsitans(개방된 사바나에서). 생애주기의 두 번째 부분은 크고 작은 소, 인간, 돼지, 개, 코뿔소, 영양이 될 수 있는 최종 숙주의 몸에서 발생합니다. 체체 파리가 인간을 물면 트리파노솜이 위장으로 들어가 여러 단계를 거쳐 증식합니다. 전체 개발 주기는 20일이 소요됩니다. 침에 침습적(메타사이클릭) 형태의 트리파노솜이 포함된 파리는 물렸을 때 사람을 감염시킬 수 있습니다. 치료를 받지 않은 수면병은 오랜 시간(최대 몇 년)이 걸릴 수 있습니다. 환자는 진행성 근육 약화, 피로, 졸음, 우울증, 정신 지체가 있습니다. 자가 치유가 가능하지만 대부분의 경우 질병은 치료 없이 치명적으로 끝납니다. T. b. Rhodesiense는 더 악성이며 감염 후 6-7개월에 사망합니다. 진단. 혈액 도말, 뇌척수액을 검사하고 병원체가 보이는 림프절의 생검을 실시하십시오. 트리파노소마 크루지는 미국 트리파노소마증(샤가스병)의 원인 물질입니다. 병원체는 세포 내 거주 능력이 특징입니다. 그들은 심근, 신경교 및 근육의 세포에서만 증식하지만 혈액에서는 증식하지 않습니다. 캐리어 - 트리아톰 버그. 그들의 몸에는 tri-panosome이 번식합니다. 물린 후 벌레가 배설하고 침습 단계의 병원체가 대변과 함께 상처에 들어갑니다. 이 질병은 심근염, 수막의 출혈, 염증이 특징입니다. 진단. 혈액 내 병원체 검출(급성기). 만성 과정에서 - 실험실 동물의 감염. 방지. 벡터 제어, 트리파노소마증의 초점에서 건강한 사람들의 예방적 치료, 신체가 병원체에 면역되도록 합니다. 36. Sporoviki 클래스의 일반적인 특성 약 1400종의 포자동물이 알려져 있습니다. 클래스의 모든 대표는 인간과 동물의 기생충 (또는 공생)입니다. 많은 포자충은 세포내 기생충입니다. 구조 측면에서 가장 심오한 퇴화를 겪은 것은 바로 이러한 종입니다. 조직이 최소한으로 단순화되었습니다. 그들은 배설 기관과 소화 기관이 없습니다. 영양은 신체 전체 표면에 의한 음식 흡수로 인해 발생합니다. 폐기물은 또한 막의 전체 표면을 통해 배설됩니다. 호흡 기관이 없습니다. 클래스의 모든 대표자의 공통된 특징은 복잡한 라이프 사이클뿐만 아니라 성숙한 형태의 운동 소기관이 없다는 것입니다. 포자동물의 경우 생활 주기의 두 가지 변형이 특징적입니다. 성 과정이 있거나 없는 경우입니다. 무성생식은 유사분열을 이용한 단순분열 또는 다분열(분열분열)에 의해 이루어진다. schizogony에서 다중 핵 분열은 cytokinesis 없이 발생합니다. 그런 다음 전체 세포질은 새로운 핵 주위에 분리되는 부분으로 나뉩니다. 하나의 세포에서 많은 딸들이 형성됩니다. 성적 과정 전에 남성과 여성의 생식 세포 - gametes의 형성. Gametes는 낭종으로 변하는 접합체를 형성하기 위해 병합되며 세포 (sporozoites) 형성과 함께 다중 분열이 발생합니다. 기생충이 숙주 유기체에 들어가는 것은 포자소체 단계입니다. 바로 그러한 발생 주기를 특징으로 하는 포자충은 인체 내부 환경의 조직(예: 말라리아 플라스모디아)에 서식합니다. 생활 주기의 두 번째 변종은 훨씬 더 단순하며 낭포와 영양체(기생체의 활발하게 먹이를 먹고 번식하는 형태)의 단계로 구성됩니다. 이러한 발달 주기는 외부 환경과 소통하는 공동 기관에 사는 포자동물에서 발견됩니다. 기본적으로 인간과 다른 척추동물에 기생하는 포자충은 신체 조직에 산다. 따라서 이들은 인수공통전염병 및 인위동물전염병이며 예방이 어려운 작업입니다. 이 질병은 비전염성(톡소플라스마와 같이), 즉 특정 보균자가 없는 전염성(말라리아 플라스모디아), 즉 보균자를 통해 전염될 수 있습니다. 기생충은 다양한 장기와 조직(깊은 조직 포함)에 살 수 있기 때문에 진단이 다소 복잡하여 탐지 가능성이 줄어듭니다. 또한 질병의 증상이 엄격하게 특정하지 않기 때문에 증상의 심각도가 낮습니다. Toxoplasma gondii는 toxoplasmosis의 원인균입니다. 인간은 이 기생충의 중간숙주이며, 주숙주는 고양이와 고양이과의 다른 구성원입니다. Malarial Plasmodium은 말라리아의 원인균입니다. 인간은 중간 숙주이고 최종 숙주는 Anopheles 속의 모기입니다. 37. 톡소플라스마증 : 원인물질, 특징, 발달주기, 예방 톡소플라스마증의 원인 물질은 톡소플라즈마(Toxoplasma gondii)입니다. 그것은 인간뿐만 아니라 수많은 동물 종에 영향을 미칩니다. 세포에 국한된 기생충은 초승달 모양으로 한쪽 끝이 뾰족하고 다른 쪽 끝이 둥글다. 세포의 중심에는 핵이 있습니다. 뾰족한 끝에는 빨판과 유사한 구조인 원뿔형이 있습니다. 그것은 고정 및 숙주 세포로의 도입을 위해 사용됩니다. 분열, 배우자 형성 및 포자 형성과 같은 무성 생식과 유성 생식이 교대로 있습니다. 기생충의 최종 숙주는 고양이와 고양이과의 다른 구성원입니다. 그들은 병든 동물(설치류, 새)의 고기나 큰 초식 동물의 감염된 고기를 먹음으로써 병원체를 얻습니다. 고양이의 장 세포에서 기생충은 먼저 분열에 의해 번식하고 많은 딸 세포가 형성됩니다. 그런 다음 배우자 형성이 진행되고 배우자가 형성됩니다. 교미 후 난모낭이 형성되어 외부 환경으로 방출됩니다. Sporogony는 낭종 막 아래에서 진행되며 많은 sporozoites가 형성됩니다. 포자소체가 있는 포자낭은 인간, 새, 많은 포유류, 심지어 일부 파충류와 같은 중간 숙주의 몸에 들어갑니다. 대부분의 기관의 세포에 들어가면 톡소플라즈마-우리는 활발히 증식하기 시작합니다(다중 분열). 결과적으로 한 세포의 껍질 아래에는 수많은 병원체가 있습니다 (가성 낭종이 형성됨). 하나의 세포가 파괴되면 많은 병원체가 그 세포에서 나와 다른 세포로 침투합니다. 숙주 세포에 있는 다른 톡소플라스마 그룹은 두꺼운 껍질로 덮여 있어 낭종을 형성합니다. 이 상태에서 톡소플라스마는 오랫동안 지속될 수 있습니다. 그들은 환경으로 방출되지 않습니다. 고양이가 중간 숙주의 감염된 고기를 먹으면 발달 주기가 종료됩니다. 아픈 사람의 몸에서 Toxoplasma는 뇌, 간, 비장, 림프절 및 근육의 세포에서 발견됩니다. 중간 숙주 인 사람은 감염된 동물의 고기를 먹을 때, 아픈 동물을 돌볼 때 손상된 피부와 점막을 통해 톡소 플라스마에 걸릴 수 있습니다. 면역 억제제 복용 배경에 대한 기증자 장기 이식 (신체의 자연 방어 억제). 대부분의 경우 무증상 기생충 또는 특징적인 증상이 없는 만성 경과가 있습니다(기생충의 병원성이 낮은 경우). 드문 경우이지만 질병은 급성입니다. 온도 상승, 말초 림프절 증가, 발진 및 일반적인 중독 증상이 나타납니다. 이것은 유기체의 개별 감도와 기생충의 침투 경로에 의해 결정됩니다. 예방 동물성 식품의 열처리, 도축장 및 육류 가공 공장의 위생 관리, 애완 동물을 동반한 임산부와 어린이의 접촉 배제. 38. 말라리아 변형체: 형태, 발달 주기. 진단. 방지 말라리아 변형체는 Plasmodium 클래스에 속하며 말라리아의 원인 물질입니다. P. vivax - XNUMX일 말라리아의 원인균 P. malariae - XNUMX일 말라리아의 원인균 P. falciparum - 열대 말라리아의 원인균 P. falciparum ovale - ovalemalaria의 원인균. 수명 주기는 포자동물에게 전형적이며 무성 생식(분열), 유성 과정 및 포자로 구성됩니다. 말라리아는 전형적인 인류 벡터 매개 질병입니다. 보균자는 Anopheles 속의 모기입니다(최종 숙주이기도 함). 중간 호스트는 인간뿐입니다. 인간 감염은 모기에 물릴 때 발생하며 그 타액에는 스포로조이트 단계에서 플라스모디아가 포함되어 있습니다. 그들은 조직 분열이 발생하는 간 조직에서 자신을 발견하는 전류와 함께 혈액에 침투합니다. 질병의 잠복기에 해당합니다. 동시에 간 세포가 파괴되고 merozoite 단계의 기생충이 혈류로 들어갑니다. 그들은 적혈구 분열이 발생하는 적혈구에 도입됩니다. 기생충은 혈액 세포의 헤모글로빈을 흡수하고 분열하여 성장하고 증식합니다. 또한 각 변형체는 8~24개의 메로조이트를 생성합니다. 기생충의 먹이는 글로빈이며, 나머지 자유 헴은 가장 강력한 독입니다. 말라리아 열의 끔찍한 공격을 일으키는 것은 혈액에 들어가는 것입니다. 체온이 높아집니다. 인간에서 Plasmodium은 무성으로 만 번식합니다-분열. 인간은 중간 숙주입니다. 성적 과정은 모기의 몸에서 일어난다. 모기는 최종 숙주이자 보균자입니다. 말라리아는 오한과 다량의 발한과 함께 주기적으로 쇠약해지는 발열 발작을 특징으로 하는 심각한 질병입니다. 많은 수의 merozoites가 적혈구를 떠날 때 기생충 자체의 많은 독성 폐기물과 변형체를 먹고 사는 헤모글로빈의 붕괴 생성물이 혈장으로 방출됩니다. 신체에 노출되면 심한 중독이 발생하여 급격한 발작성 체온 상승, 오한, 두통 및 근육통, 심한 약화가 나타납니다. 이러한 공격은 급격하게 발생하며 평균 1,5-2시간 지속됩니다. 진단. 혈액에서 병원체가 검출될 수 있는 적혈구 분열기 동안에만 가능합니다. 최근에 적혈구에 침투한 변형체는 고리 형태를 하고 있습니다. 테두리 형태의 세포질은 큰 액포를 둘러싸고 있습니다. 핵이 가장자리로 옮겨집니다. 점차적으로 기생충이 자라며 pseudopods가 나타납니다 (아메보이드 schizont에서). 거의 전체 적혈구를 차지합니다. 또한, 분열 분열이 발생합니다. 변형 된 적혈구에는 많은 merozoite가 포함되어 있으며 각각은 핵을 포함합니다. 무성 형태 외에도 배우자 세포는 적혈구에서도 발견될 수 있습니다. 그들은 더 크며 pseudopod와 액포가 없습니다. 방지. 모든 말라리아 환자의 식별 및 치료 및 모기 퇴치. 말라리아에 불리한 지역으로 여행하는 경우 예방적 항말라리아제를 복용하고 모기에 물리지 않도록 보호해야 합니다. 39. 섬모 구조의 개요. 발란티디아. 구조. 진단. 방지 섬모는 가장 복잡한 원생동물입니다. 그들은 동물의 몸 전체를 완전히 덮는 섬모와 같은 수많은 운동 기관을 가지고 있습니다. 각 섬모는 특정 수의 섬유(미소소관)로 구성됩니다. 각 섬모는 투명한 체외질에 위치한 기저체를 기반으로 합니다. 각 개인은 적어도 두 개의 핵을 가지고 있습니다 - 큰 핵(대핵)과 작은 핵(소핵). 큰 핵은 신진대사를 담당하고 작은 핵은 성적 과정(접합) 동안 유전 정보의 교환을 조절합니다. 성 과정 동안 대핵은 파괴되고, 소핵은 XNUMX개의 핵 형성으로 감수분열되며, 그 중 XNUMX개는 죽고, XNUMX번째는 암수 반수체 핵의 형성으로 유사분열된다. 각 세포는 자신의 여성 핵을 파트너의 남성 핵과 병합합니다. 그런 다음 소핵이 회복되고 섬모가 갈라집니다. 세포의 수는 늘어나지 않지만 유전정보의 교환은 일어난다. 모든 섬모는 일정한 체형을 가지고 있습니다. 섬모의 복부 쪽에는 인두(cytopharyngs)로 들어가는 세포성 입(cytostome)이 있습니다. 인두는 소포체 소화액포로 직접 열립니다. 소화되지 않은 잔류 물은 분말을 통해 버려지며 대표자는 작은 저수지, 웅덩이에 사는 infusoria 신발입니다. 인체에서 클래스의 유일한 대표자는 소화 시스템에 살고 balantidiasis의 원인 물질 인 balantidia에 기생합니다. Balantidia는 다른 섬모와 마찬가지로 가로 분할로 번식합니다. 때때로 접합의 형태로 성적인 과정이 있습니다. 인간 감염은 오염된 물과 음식을 통해 낭종으로 발생합니다. 낭종은 파리도 옮길 수 있습니다. 이 원생동물이 장에 기생하는 돼지와 쥐 모두 이 질병의 확산 원인이 될 수 있습니다. 인간의 경우이 질병은 무증상 운반 또는 급성 질병의 형태로 나타나며 장 산통을 동반하고 결장벽을 침범하여 출혈 및 화농성 궤양을 유발할 수 있습니다. 때때로 장벽의 천공이 발생하는데, 발란티디아는 장벽에서 혈류로 침투하여 혈류와 함께 전신으로 퍼질 수 있습니다. 그것은 농양의 형성을 일으킬 수있는 폐, 간, 뇌에 정착 할 수 있습니다. 진단. 환자의 대변 얼룩의 현미경 검사법. balantidia의 낭포와 영양체는 도말에서 발견됩니다. 점액, 혈액, 고름 및 많은 기생충이 감지됩니다. 예방. 1. 개인. 개인 위생 규칙 준수. 2. 공개. 공공 장소의 위생, 공공 수원 모니터링, 설치류 통제, 돼지의 위생 관리. 40. 편형동물을 입력하세요. 조직의 특징적인 특징. 클래스 flukes의 일반적인 특성 이 유형에는 약 7300종이 있으며 다음과 같은 세 가지 클래스로 결합됩니다. 1) 모양 벌레; 2) 흡혈귀; 3) 촌충. 그들은 해양 및 민물에서 발견됩니다. 편형동물의 주요 형태: 1) 신체의 좌우 대칭; 2) 중배엽의 발달; 3) 장기 시스템의 출현. 내부 장기 사이의 전체 공간은 느슨한 결합 조직인 실질로 채워져 있습니다. 편형동물은 근육계, 소화계, 배설계, 신경계, 성계 등의 기관계를 발달시켰습니다. 그들은 피부 근육 주머니를 가지고 있습니다. 외피 조직 - 합포체 유형의 비 세포 다핵 구조 인 외피와 세로, 가로 및 비스듬한 방향으로 움직이는 XNUMX 개의 평활근 층으로 구성됩니다. 신경계는 몸의 머리 끝에 위치한 한 쌍의 신경절(신경절)로 구성되며, 이로부터 평행한 세로 신경 줄기가 뒤쪽으로 확장됩니다. 소화 시스템(있는 경우)은 인두에서 시작하여 맹목적으로 닫힌 장으로 끝납니다. 전창자와 중창자가 있습니다. 남은 음식은 입으로 배출됩니다. 배설 시스템은 protone-fridia로 표시됩니다. Flatworms는 남성과 여성의 두 성별의 특성을 결합합니다. Flukes (Trematodes)와 촌충 (Cestoidea)의 두 가지 클래스의 대표자는 의학적으로 중요합니다. 플루크 클래스. 일반적 특성 성적으로 성숙한 개인은 잎 모양의 형태를 가지고 있습니다. 입은 몸의 말단에 위치하며 강력한 근육질의 흡반이 있고, 배쪽에 또 다른 흡반이 있다. 일부 종의 추가 부착 기관은 몸 전체를 덮는 작은 가시입니다. Flukes는 자웅동체입니다. 남성 생식 기관: 한 쌍의 고환, 두 개의 정관, 사정관, 교미 기관(극운). 여성의 생식 기관: 난소, 난관, 난황선, 정낭, 자궁, 생식기 배설강. 성적으로 성숙한 개체(marita)는 항상 척추 동물의 몸에 산다. 그녀는 알을 낳습니다. 추가 개발을 위해 알은 물에 빠지고 유충 인 miracidium이 나옵니다. 미라시디움은 복족류 연체동물의 몸에 들어가야 하며, 이는 이러한 유형의 기생충에 대해 엄격하게 특이합니다. 그의 몸에서 유충은 가장 심각한 퇴화를 겪는 모성 포자낭으로 변합니다. 번식할 때 다세포 레디아가 형성되어 세르카리아에서 생성될 수 있습니다. 그들의 추가 발달은 최종 또는 두 번째 중간 숙주의 몸에서 진행됩니다. 최종 숙주의 유기체에서 흡충의 침입 단계가 이동하여 추가 발달에 필요한 기관을 찾습니다. 이주에는 심각한 중독 및 알레르기 발현이 동반됩니다. 흡충으로 인한 질병을 총칭하여 흡충류라고 합니다. 41. 간과 고양이 흡충 간 흡충 또는 근막(Fasciola hepatica)은 근막증의 원인균입니다. 질병은 어디에나 있습니다. 마리따의 몸길이는 3~5cm이고 몸의 모양은 잎사귀 모양이고 앞 끝은 부리 모양으로 그려져 있다. 자궁은 여러 엽으로 되어 있으며 복흡반 바로 뒤에 있는 로제트 안에 있습니다. 자궁 뒤에는 난소가 있습니다. 몸의 측면에는 수많은 zheltochnik과 장의 가지가 있습니다. 신체의 전체 중간 부분은 고도로 분지된 고환으로 채워져 있습니다. 초식성 포유동물(대소 소, 말, 돼지, 토끼 등)과 인간이 최종숙주가 된다. 중간 숙주는 작은 연못 달팽이(Limnea truncatula)입니다. 최종 숙주의 내장에 들어간 후 유충은 막에서 방출되어 장벽을 뚫고 순환계로 침투하여 거기에서 간 조직으로 침투합니다. 빨판과 등뼈의 도움으로 근막은 간세포를 파괴하여 질병의 결과로 출혈과 간경변을 유발합니다. 간 조직에서 기생충이 담관으로 침투하여 막히면 황달이 나타납니다. 진단. 환자의 대변에서 근막 알의 검출. 방지. 야채와 허브는 깨끗이 씻고 정수되지 않은 물은 사용하지 마세요. 아픈 동물을 식별 및 치료하고 목초지를 소독합니다. 고양이 또는 시베리아 흡충(Opisthorchis felineus)은 편두통의 원인균입니다. 고양이 플루크는 옅은 노란색이며 길이는 4-13mm입니다. 몸의 중간 부분에는 분지된 자궁이 있고 그 뒤에는 둥근 난소가 있습니다. 특징적인 특징은 잘 염색된 두 개의 로제트 모양의 고환이 몸 뒤쪽에 존재한다는 것입니다. 기생충의 최종 숙주는 야생 및 가축 포유류와 인간입니다. 첫 번째 중간 숙주는 연체 동물인 Bithinia leachi입니다. 두 번째 중간 숙주는 피낭유충이 국한된 근육에 있는 잉어입니다. 먼저, 미라시디움이 함유된 알이 물에 들어갑니다. 그런 다음 miracidium이 알을 떠나 간으로 침투하여 sporocyst로 변하는 뒷장에서 연체 동물에 의해 삼켜집니다. 그 안에서 처녀생식에 의해 여러 세대의 redia가 발달하는데, 그중 cercariae가 있습니다. Cercariae는 물에 들어가 활발히 수영하면서 물고기의 몸에 침투하거나 삼켜집니다. 발달의 이 단계를 피낭유충이라고 합니다. 최종 숙주가 날생선이나 건어물을 먹으면 피낭유충이 위장관으로 들어갑니다. 효소의 영향으로 막이 용해됩니다. 기생충은 간과 담낭에 들어가 성적으로 성숙합니다. 진단. 환자의 대변 및 십이지장 내용물에서 고양이 흡충 알의 검출. 방지. 개인 위생 규칙 준수. 위생 및 교육 작업. 42. 주혈흡충 주혈흡충은 주혈흡충증의 원인 물질입니다. 모든 기생충은 혈관, 주로 정맥에 삽니다. 이들은 별개의 유기체입니다. 수컷의 몸은 더 짧고 넓습니다. 암컷은 끈 모양으로 사춘기에 이르면 쌍으로 연결됩니다. 그 후, 암컷은 수컷의 복부쪽에 있는 여성형 도관(gynecophoric canal)에 산다. 난자는 혈관층에서 복부 장기로 분비되며, 그곳에서 외부 환경으로 분비됩니다. 모든 알에는 숙주의 신체 조직을 용해시키는 다양한 효소가 방출되는 가시가 있습니다. 주혈흡충의 일부 종의 경우 인간만 최종 숙주이고 다른 종의 경우 다양한 포유류 종입니다. 중간 숙주는 민물 연체동물입니다. 그들의 몸에서 애벌레 단계의 발달이 일어나고 XNUMX 세대의 포자낭이 형성됩니다. 마지막 세대는 최종 숙주의 침입 단계인 cercariae를 형성합니다. 세르카리아는 피부를 관통할 때 세르카리아증의 형태로 발진, 가려움증 및 알레르기 상태의 특정 병변을 일으킵니다. 진단. 주혈흡충 알 환자의 소변 또는 대변에서 검출. 피부 알레르기 검사의 진술, 면역 진단 방법이 사용됩니다. 방지. 식수에는 소독된 물만 사용하십시오. 중간 숙주인 수생 연체동물과 싸우십시오. 오염으로부터 수역 보호. 세 가지 주요 유형의 흡충이 인체에 기생합니다. 1. heamatobium 주혈흡충 - 비뇨 생식기 주혈흡충증의 원인 물질은 복강의 대정맥과 비뇨생식기 기관에 서식합니다. 최종 호스트는 사람과 원숭이입니다. 중간 숙주는 다양한 수생 연체 동물입니다. 비뇨생식기 주혈흡충증은 소변에 혈액이 있고(혈뇨) 치골 위의 통증이 특징입니다. 종종 요로에 결석이 형성됩니다. 진단. 소변 현미경으로 기생충 알 검출. 2. Schistosoma mansoni - 장 주혈흡충증의 원인 물질. 장간막과 대장의 정맥에 기생합니다. 또한 간의 문맥계에도 영향을 미칩니다. 기생충의 최종 숙주는 인간, 원숭이, 개 및 설치류입니다. 중간 숙주는 수생 연체 동물입니다. 대장(대장염, 혈변)과 간(혈액 정체 발생, 암 발생 가능)에서 병리학적 변화가 발생합니다. 진단. 환자의 대변에서 알 검출. 3. 일본 주혈흡충증 - 일본 주혈흡충증의 원인균. 범위는 동아시아 및 동남아시아(일본, 중국, 필리핀 등)를 포함합니다. 그것은 장의 혈관에 기생합니다. 최종 숙주는 인간, 많은 가축 및 야생 포유류입니다. 중간 숙주는 수생 연체 동물입니다. 장 주혈흡충증과 같은 증상. 진단. 환자의 대변에서 알의 검출. 43. 촌충 클래스의 일반적인 특성. 황소촌충 클래스 촌충(Cestoidea)에는 약 3500종이 있습니다. 그들 모두는 성적 성숙기에 인간과 다른 척추 동물의 내장에 사는 절대 기생충입니다. 촌충의 몸(스트로빌라)은 테이프 모양입니다. 별도의 세그먼트 - pro-glottids로 구성됩니다. 몸의 앞쪽 끝에는 머리(scolex)가 있고 그 다음에는 분절되지 않은 목이 있습니다. 부착 기관은 빨판, 후크, 흡입 슬롯 (bothria)과 같은 머리에 있습니다. 발달의 두 단계 - 계란 껍질 내부의 자궁에서 성적으로 성숙한 (최종 숙주의 몸에 산다) 애벌레 (중간 숙주의 기생충), XNUMX 갈고리 배아가 형성됩니다 - oncosphere. 숙주의 배설물과 함께 알은 외부 환경으로 들어갑니다. 추가 발달을 위해 알은 중간 숙주의 소화계로 들어가야 합니다. 여기에서 갈고리의 도움으로 계란은 장 벽을 뚫고 혈류로 들어가 기관과 조직으로 퍼지고 유충 인 Finn으로 발전합니다. 최종 숙주의 창자에서 소화 효소의 영향으로 Finn의 껍질이 용해되고 머리가 바깥쪽으로 향하여 장벽에 붙습니다. 목에서 새로운 세그먼트의 형성과 기생충의 성장이 시작됩니다. 촌충으로 인한 질병을 cestodosis라고 합니다. 황소촌충(Taeniarhynchus saginatus)은 teniarhynchosis의 원인균입니다. 헤드에는 4개의 흡입 컵만 있습니다. 소 촌충의 최종 소유자는 인간이며 중간 숙주는 소입니다. 동물은 풀, 건초 및 기타 proglottids가 있는 음식을 먹음으로써 감염되며, 대변과 함께 사람에게서 감염됩니다. 소의 위장에서는 알에서 온코스피어(oncosphere)가 나와 동물의 근육에 침착되어 핀란드인을 형성합니다. 그들은 낭포 성이라고합니다. 낭포낭은 흡입 컵이 나사로 박혀 있는 머리가 있는 액체로 채워진 소포입니다. 가축의 근육에서 핀란드인은 수년 동안 지속될 수 있습니다. 항문에서 하나씩 능동적으로 기어 나올 수 있습니다. 사람은 감염된 동물의 날고기를 먹거나 반쯤 익힌 고기를 먹으면 감염됩니다. 위장에서 위액의 산성 환경의 영향으로 Finn의 껍질이 녹고 유충이 나와 장벽에 붙습니다. 숙주 유기체에 대한 영향은 다음과 같습니다. 1) 음식물 섭취의 영향 2) 기생충의 폐기물에 대한 중독; 3) 장내 미생물총의 불균형(dysbacteriosis); 4) 비타민의 흡수 및 합성 장애; 5) 장의 기계적 자극; 6) 장폐색의 발생 가능성; 7) 장벽의 염증. 진단. 환자 성숙한 부분의 대변에서 탐지. 예방. 1. 개인. 고기의 철저한 열처리. 2. 공개. 육류 가공 및 판매에 대한 엄격한 감독. 인구와 함께 위생 및 교육 작업을 수행합니다. 44. 왜소한 돼지 촌충 돼지고기 또는 무장한 촌충(Taenia solium) - Teniasis의 원인 물질. 최종 소유자는 인간입니다. 중간 호스트 - 돼지, 때때로 사람. 세그먼트는 5-6 조각의 그룹으로 사람의 대변과 함께 배설됩니다. 알이 마르면 껍질이 터지고 알은 자유롭게 흩어집니다. 파리와 새도 이 과정에 기여합니다. 돼지는 성문을 포함할 수 있는 하수를 먹음으로써 감염됩니다. 돼지의 뱃속에서 달걀 껍질이 녹고 여섯 갈래의 온코스피어가 나옵니다. 그들은 혈관을 통해 근육에 들어가 정착하고 2개월 후에 핀란드인으로 변합니다. 그들은 낭포라고하며 액체로 채워진 병이며 그 안에 흡입 컵이 달린 머리가 나사로 고정되어 있습니다. 인간의 감염은 날 돼지 고기 또는 덜 익힌 돼지 고기를 먹을 때 발생합니다. 소화액의 작용으로 낭포 막이 용해됩니다. scolex는 소장 벽에 붙어있는 외번 상태입니다. 이 질병으로 역 장 연동 운동과 구토가 자주 발생합니다. 동시에 성숙한 부분은 위장에 들어가 위액의 영향으로 소화됩니다. 방출된 종양권은 장 혈관으로 들어가 혈류를 통해 장기와 조직으로 운반됩니다. 그들은 간, 뇌, 폐, 눈으로 들어갈 수 있으며, 그곳에서 낭포낭종을 형성합니다. 낭포충증의 치료는 외과적입니다. 진단. 환자 성숙한 부분의 대변에서 탐지. 예방. 1. 개인. 노릇노릇하게 구워진 돼지고기. 2. 공개. 목초지 보호 육류 가공 및 판매에 대한 엄격한 감독. 왜소촌충(Hymenolepis nana)은 hymeno-lepidosis의 원인균입니다. 머리는 배 모양이고 4개의 빨판과 갈고리 후광이 있는 주둥이가 있습니다. Strobila는 200개 이상의 세그먼트를 포함하며 계란만 환경에 들어갑니다. 알의 크기는 최대 40미크론입니다. 그들은 무색이며 둥근 모양입니다. 인간은 중간 숙주이자 최종 숙주입니다. Oncospheres는 낭포 성충이 발달하는 소장의 융모에 도입됩니다. 새끼는 장 점막에 붙어 성적으로 성숙합니다. 병원성 작용. 정수리 소화 과정이 방해받습니다. 몸은 기생충의 폐기물에 의해 중독됩니다. 장의 활동이 방해 받고 복통, 설사, 두통, 과민성, 약점, 피로가 나타납니다. 인체는 기생충에 대한 면역을 발달시킬 수 있습니다. 여러 세대의 변화 후에 자가 치유가 발생합니다. 진단. 환자의 대변에서 피그미 촌충의 알 검출. 예방. 1. 개인 위생 규칙 준수. 2. 공개. 어린이 기관의 철저한 청소. 45. Echinococcus와 넓은 촌충. 디필로보트리아증 Echinococcus (Echinococcus granulosus)는 echinococcosis의 원인균입니다. 성적으로 성숙한 형태의 기생충은 길이 2-6mm이고 3-4개의 마디로 구성됩니다. 머리 (scolex)에는 4 개의 빨판과 두 개의 고리 테두리가있는 코가 있습니다. 최종 소유자는 개과의 육식 동물(개, 자칼, 늑대, 여우)입니다. 중간 숙주는 초식 동물(소, 양), 돼지, 낙타, 토끼 및 기타 많은 포유류와 인간입니다. 최종 숙주의 대변에는 기생충 알이 포함되어 있으며, 성숙한 에키노코쿠스 분절은 항문에서 활발히 기어 나와 동물의 털을 통해 퍼져 알을 남길 수 있습니다. 인간과 다른 중간 숙주는 알을 섭취함으로써 감염됩니다. 인간의 소화관에서 종양권(oncosphere)은 난자에서 나와 혈류를 관통하고 혈류를 통해 장기와 조직으로 운반됩니다. 그곳에서 그녀는 Finn으로 변합니다. 애벌레 단계에서 echinococcus는 간, 뇌, 폐, 관상 뼈에 있습니다. Finna는 장기를 압박하여 위축시킬 수 있습니다. Echinococcal 방광에는 기생충 분해 산물이 포함된 액체가 포함되어 있어 혈류에 들어가면 독성 쇼크가 발생할 수 있습니다. 동시에 딸은 조직에 씨를 뿌리고 새로운 핀란드인을 발달시킵니다. echinococcosis의 치료는 외과 적입니다. 진단. Cassoni 반응에 따르면: Echinococcal 방광에서 멸균 액체 0,2ml를 피하 주사합니다. 3~5분 이내에 형성된 기포가 XNUMX배 증가하면 반응은 양성으로 간주됩니다. 방지. 개인 위생 규칙 준수, 가축 및 도우미 동물의 검사 및 치료. 아픈 동물의 시체 파괴. 넓은 촌충 (Diphyllobotrium latum) - diphyllobothriasis의 원인 물질. 그것은 홈처럼 보이는 두 개의 양쪽 또는 흡입 슬릿의 도움으로 장벽에 부착됩니다. 계란은 인간의 대변과 함께 물에 들어가 갑각류 (첫 번째 중간 숙주)가 삼키는 장에서 섬모를 잃고 애벌레 (procercoid)로 변하는 coracidia를 생성합니다. 갑각류는 물고기 (두 번째 중간 숙주)에 의해 삼켜지고 근육에서 procercoid는 다음 (애벌레) 단계 인 plero-cercoid로 이동합니다. 사람은 날 것 또는 반 조리된 생선 또는 갓 소금에 절인 캐비어를 먹으면 감염됩니다. Diphyllobothriasis - 위험한 질병으로 장폐색이 발생합니다. 기생충은 장에서 영양분을 섭취합니다. 중독 dysbacteriosis, 엽산의 B12 결핍 빈혈. 진단. 대변에서 넓은 촌충의 성숙한 부분과 알의 검출. 예방. 1. 개인. 생선 섭취를 거부합니다. 2. 공개. 배설물 오염으로부터 수역 보호. 46. 회충. 구조적 특징. 아스카리스 인간. 라이프 사이클. 진단. 방지 500종 이상의 회충이 설명되었습니다. 그들은 다른 환경에서 살고 있습니다. 유형의 주요 aromorphoses: 1) XNUMX차 체강; 2) 후장과 항문의 존재; 3) 이분법. 몸은 조각이없고 둥근 모양입니다. 몸은 XNUMX층으로 되어 있으며 내배엽, 중배엽 및 외배엽에서 발달합니다. 피부 근육 주머니가 있습니다. 그것은 외부의 확장 불가능한 조밀 한 표피, 피하 및 세로 평활근 섬유의 한 층으로 구성됩니다. 피하 조직에서는 대사 과정이 활발하게 진행됩니다. 회충은 XNUMX차 체강인 pseudocoel을 가지고 있습니다. 그것은 모든 내부 장기를 포함합니다. 그들은 소화기, 배설기, 신경계, 성기 및 근육의 다섯 가지 차별화된 시스템을 형성합니다. 소화 시스템은 관통 튜브로 표시됩니다. 신경계는 머리 신경절, 인두 주위 고리 및 그로부터 연장되는 신경 줄기-지느러미, 복부 및 두 개의 측면으로 구성됩니다. 배설 시스템은 프로토 네프리디아의 유형에 따라 구축됩니다. 남성의 생식 기관은 사정관으로 들어가는 정관인 고환으로 구성됩니다. 그것은 후장으로 열립니다. 여성의 생식 기관은 한 쌍의 난소로 시작하여 관 형태의 두 개의 난관과 한 쌍의 자궁이 있으며, 이들은 공통 질에 연결됩니다. 회충의 번식은 성적일 뿐입니다. Ascaris human (Ascaris lumbricoides)은 ascariasis의 원인균입니다. 인간 회충은 암컷이 성숙한 상태에서 길이가 40cm, 수컷이 20cm에 이르는 큰 지구 기생충으로 회충의 몸은 원통형이며 끝으로 갈수록 좁아집니다. 수컷의 경우 몸의 뒤쪽 끝이 나선형으로 배 쪽으로 꼬여 있다. 사람은 알이있는 씻지 않은 야채와 과일을 통해 ascaris에 감염됩니다. 유충은 장의 알에서 나옵니다. 그것은 장벽을 천공하고 먼저 전신 순환의 정맥으로 침투 한 다음 간, 우심방 및 심실을 통해 폐로 들어갑니다. 폐의 모세 혈관에서 폐포로 들어간 다음 기관지와 기관으로 들어갑니다. 이로 인해 기침 반사가 형성되어 기생충이 목구멍으로 들어가고 타액으로 이차 섭취하게됩니다. 인간의 장에 다시 들어가면 유충은 성적으로 성숙한 형태로 변하여 약 XNUMX 년 동안 번식하고 살 수 있습니다. 두통, 약점, 졸음, 과민 반응이 나타나고 기억력과 작업 능력이 감소합니다. 기계적 장폐색, 맹장염, 담관 막힘, 간에 농양이 형성될 수 있습니다. 진단. 환자의 대변에서 인간 회충 알의 검출. 예방. 1. 개인. 2. 공개. 위생 및 교육 작업. 47. 요충과 편충 요충(Enterobius vermicularis)은 장염의 원인균입니다. 요충은 작은 흰색 벌레입니다. 몸은 곧고 뒤로 향합니다. 수컷의 몸 뒤쪽 끝은 나선형으로 꼬여 있습니다. 요충 알은 무색 투명하고 타원형이며 비대칭이며 한쪽이 납작합니다. 요충은 인체에만 기생하며 성숙한 개체는 소장의 하부에 국한되어 그 내용물을 먹습니다. 소유자 변경이 없습니다. 성숙한 알을 가진 암컷은 밤에 항문을 떠나 항문 주름에 엄청난 수의 알(최대 15000개)을 낳은 후 죽습니다. 피부에 기생하는 기생충은 가려움증을 유발합니다. 손에서 환자 자신이 입으로 가져옵니다 (자가 침범이 발생함). 수면 부족, 수면 부족, 과민성, 건강 악화, 아마도 맹장염의 발병, 염증 및 장벽의 완전성 위반이 있습니다. 진단. 진단은 항문주름의 물질에서 요충 알의 검출과 항문에서 기어 나오는 기생충의 검출을 기반으로 합니다. 예방. 1. 개인. 개인 위생 규칙을 주의 깊게 준수합니다. 2. 공개. 어린이의 정기 검사. 인간 편충(Trichocephalus trichiurus)은 선모충증의 원인균입니다. 원인 물질은 대장의 상부인 소장의 하부(주로 맹장에 위치)에 국한되어 있습니다. Vlasoglav는 인체에만 기생합니다. 소유자 변경이 없습니다. 이것은 이주없이 발달하는 전형적인 지렁이입니다. 추가 개발을 위해 인간 배설물이 있는 기생충 알은 외부 환경에 들어가야 합니다. 그들은 습도가 높고 온도가 상당히 높은 조건에서 토양에서 발생합니다. 인간 감염은 편충 유충이 포함된 알을 섭취하여 발생합니다. 이것은 물뿐만 아니라 계란에 오염된 야채, 딸기, 과일 또는 기타 음식을 먹을 때 가능합니다. 인간의 장에서는 소화 효소의 작용으로 알의 껍질이 녹고 유충이 나옵니다. 기생충은 감염 후 몇 주 동안 인간의 장에서 성적으로 성숙합니다. 기생충은 인간의 피를 먹고 산다. 두통, 피로 증가, 효율성 감소, 졸음, 과민 반응과 같은 기생충의 중요한 활동 산물로 인체에 중독이 있습니다. 장 기능 장애, 복통 발생, 경련, 빈혈(빈혈)이 나타날 수 있습니다. Dysbacteriosis가 종종 발생합니다. 대규모 침입으로 편충은 충수염(충수염)에 염증성 변화를 일으킬 수 있습니다. 진단. 아픈 사람의 대변에서 편충 알 검출. 예방. 1. 개인 위생 규칙 준수. 2. 인구와의 위생 및 교육 작업. 48. 선모충과 구충 선모충(Trichinella spiralis)은 선모충증의 원인균입니다. Trichinella 유충은 줄무늬 근육에 살고 성적으로 성숙한 개체는 소장에 산다. 인체 외에도 선모충은 돼지, 쥐, 고양이 및 개, 늑대, 곰, 여우 및 기타 여러 야생 및 국내 포유류에 기생합니다. Trichinella가 살고 있는 모든 동물은 중간 숙주이자 최종 숙주입니다. 질병의 확산은 일반적으로 동물이 감염된 고기를 먹을 때 발생합니다. 장에서 수정되면 수컷은 빨리 죽고 암컷은 2개월 동안 약 1500~2000마리의 살아있는 유충을 낳고 그 후에 그들도 죽습니다. 유충은 장벽을 뚫고 림프계를 통과한 다음 혈류를 통해 몸 전체에 퍼지지만 주로 특정 근육 그룹에 정착합니다: 횡격막, 늑간, 씹기, 삼각근, 비복근, 근육에 캡슐화되어 수십 년 동안 살 수 있습니다. . 질병의 임상 증상은 무증상에서 치명적인 것까지 다양합니다. 잠복기는 5~45일이다. 진단. 기억상실하게. 근육 생검 연구. 면역 반응이 적용됩니다. 방지. 고기의 열처리. 십이지장충 십이지장의 비뚤어진 머리(Ancylostoma duodenale)는 강직성 괴사증의 원인균입니다. 기생충의 기대 수명은 4-5년입니다. 그것은 인간에게만 기생합니다. 대변이 있는 수정란은 환경에 들어가며, 유리한 조건에서 횡문근막염이라고 하는 유충이 하루 만에 나옵니다. 그들은 입을 통해 인체에 들어갈 수 있습니다. 그러나 더 자주 그들은 피부를 통해 소개됩니다. 인체에서는 유충이 이동합니다. 첫째, 그들은 장에서 혈관으로, 거기에서 심장과 폐로 침투합니다. 기관지와 기관을 통해 상승하여 인두를 관통하여 기침 반사를 유발합니다. 타액으로 유충을 반복적으로 삼키는 것은 그들이 다시 장으로 들어가 십이지장에 정착한다는 사실로 이어집니다. 기생충은 혈액 응고를 방지하는 항응고 물질을 분비하여 장 출혈이 발생할 수 있습니다. 기생충의 중요한 활동, 대량 장 출혈(빈혈)의 발병 및 기생충에 대한 알레르기의 산물로 유기체에 중독이 있습니다. 복부 통증, 소화 불량, 두통, 약점, 피로가 있습니다. 진단. 환자의 대변에서 유충과 알의 검출. 예방. 1. 개인. 2. 공개. 49. 리슈타. 생물 구충제 Rishta (Dragunculus medinensis) - dragunkulosis의 원인 물질. 기생충은 실 형태이며 암컷의 길이는 30-150cm이고 두께는 1-1,7mm이며 수컷은 최대 2cm입니다. 기생충의 생활 주기는 숙주 및 수생 환경의 변화와 관련이 있습니다. 최종 숙주는 인간뿐 아니라 원숭이, 때로는 개, 기타 야생 및 가축 포유동물입니다. 중간 호스트 - 사이클롭스 갑각류. 장액으로 채워진 거대한 거품이 암컷 몸의 앞쪽 끝 위에 형성됩니다. 이 경우 농양이 발생하고 심한 가려움증을 느낍니다. 다리를 물 속으로 내리면 거품이 터지고 수많은 살아있는 애벌레가 나옵니다. 이 애벌레를 삼키는 사이클롭스가 몸에 들어갈 때 그들의 추가 개발이 가능합니다. 사이클롭스의 몸에서 애벌레는 마이크로필라리아로 변합니다. 오염된 물을 마실 때 최종 숙주는 마이크로 필라리아가 있는 사이클롭스를 섭취할 수 있습니다. 이 숙주의 위에서 사이클롭스가 소화되고 기니 벌레의 마이크로필라리아가 먼저 장으로 들어가 벽을 뚫고 혈류로 들어갑니다. 혈류와 함께 그들은 피하 지방 조직으로 옮겨져 약 1년 후에 성적으로 성숙하고 유충을 생산하기 시작합니다. 기생충이 관절 옆에 있으면 이동성이 손상됩니다. 피부에 고통스러운 궤양과 농양이 있습니다. 기생충은 또한 일반적인 독성 및 알레르기 효과가 있습니다. 진단. 피부 아래에 복잡하고 명확하게 보이는 능선처럼 보이는 성적으로 성숙한 형태를 시각적으로 감지합니다. 예방. 1. 개인. 질병의 초점에 있는 열린 저수지에서 여과되지 않고 끓이지 않은 물을 마셔서는 안됩니다. 2. 공개. 물 공급 사이트 보호. Biohelminths는 중간 숙주의 참여로 발생하고 유사한 질병 인 filariasis를 일으키는 기생충입니다. 성적으로 성숙한 개체(fillaria)는 내부 환경의 조직에 산다. 그들은 주기적으로 혈액과 림프에 들어가는 유충(마이크로필라리아)을 낳습니다. 피를 빨아먹는 곤충에 물렸을 때, 애벌레는 위장으로 들어가 그곳에서 근육으로 들어가 침습적이 되어 곤충의 주둥이로 들어갑니다. 주숙주에 물렸을 때 벡터는 침입 단계에서 기생충으로 감염시킵니다. 사상충의 주요 유형은 인간 기생충입니다. 1. Wuchereria banctofti. 기생충은 림프절과 혈관에 국한되어 혈액과 림프의 정체를 유발하고, 코끼리 증, 알레르기가 나타납니다. 2. 브루기아 malayi. 3. 선암종. 몸에서 기생충은 가슴, 머리, 팔다리의 피부 아래에 국한되어 고통스러운 결절을 형성합니다. 4 로아로아. 신체 내: 통증이 있는 결절과 농양이 발생하는 피부 및 점막 아래. 5. 만소넬라. 기생충이 지방 조직, 장막 아래, 장의 장간막에 국한된 신체. 6. 가식세포종. 진단. 혈액 내 미세사상충 검출. 방지. 캐리어 제어. 환자의 조기 발견 및 치료. 50. 절지동물을 입력합니다. 다양성과 형태 1백만 종 이상이 절지동물 절지동물에 속합니다. Arachnids 및 Insects 클래스의 대표자는 의학적으로 가장 중요하며 병원성 작용에 대한 연구는 의료 기생충학-arachnoentomology 섹션에서 수행됩니다. 이 클래스의 대표자 중에는 영구적 및 일시적인 인간 기생충, 다른 기생충의 중간 숙주, 전염병 및 기생충 질병의 운반자, 유독하고 인간에게 위험한 종이 있습니다. 절지동물 유형의 Aromorphoses: 1) 외부 골격; 2) 관절 사지; 3) 줄무늬 근육; 4) 근육의 고립과 전문화. 절지동물문에는 아가미호흡기(갑각류는 의학적으로 중요함), 앵무새과(거미류) 및 기관호흡기(곤충류)의 하위유형이 포함됩니다. Arachnids 클래스에서 Scorpions (Scorpiones), Spiders (Arachnei) 및 Ticks (Acari) 주문의 대표자는 의학적으로 중요합니다. 형태. 절지동물은 XNUMX층 구조, 즉 XNUMX개의 배층에서 발달하는 특징이 있습니다. 신체의 양측 대칭과 이종 관절이 있습니다. metamerically 배열 관절 사지의 존재는 특징적입니다. 몸은 머리, 가슴 및 복부의 세 부분을 형성하는 부분으로 구성됩니다. 일부 종은 하나의 두흉부를 가지고 있는 반면 다른 종은 세 부분을 모두 병합합니다. 보호 역할을 수행하는 외부 키틴질 덮개가 있습니다. 소화 시스템은 전방, 중간 및 후방의 세 부분으로 구성됩니다. 항문으로 끝납니다. 중간 부분에는 복잡한 소화 기관이 있습니다. 앞부분과 뒷부분에는 큐티큘러 라이닝이 있습니다. 복잡하게 배열된 구강 장치의 존재가 특징적입니다. 배설 시스템. 그것은 수정된 metanephridia 또는 malpighian 혈관으로 대표됩니다. 호흡 기관의 구조는 동물이 사는 환경에 따라 다릅니다. 수생 대표에서 이들은 아가미, 육상 종, 낭포 폐 또는 기관입니다. 아가미와 폐는 변형된 팔다리이고 기관은 외피의 돌출부입니다. 순환계가 닫히지 않습니다. 신경계는 부분적으로 융합된 신경절의 머리 신경절, 인두 근접 교합 및 복부 신경 코드로 구성됩니다. 후각, 촉각, 미각, 시각, 청각, 균형 기관 등 감각 기관이 잘 발달되어 있습니다. 조절 역할을 하는 내분비선이 있습니다. 유형의 대부분의 대표자는 성별이 구분되어 있습니다. 성적 이형성이 발음됩니다. 번식은 성적인 것일 뿐입니다. 개발은 직접적이거나 간접적이며 후자의 경우 완전하거나 불완전한 변태가 있습니다. 51. 진드기. 옴 가려움증 및 여드름 샘 그들은 하위 유형 Cheliceraceae, 거미류 클래스에 속합니다. 그들은 키틴질 표피로 덮인 타원형 또는 구형의 분할되지 않은 몸체를 가지고 있습니다. 6쌍의 팔다리가 있습니다. 처음 2쌍(chelicerae 및 pedipalps)은 서로 가깝고 복잡한 코를 형성합니다. Pedipalps는 또한 촉각과 후각의 기관으로 기능합니다. 나머지 4쌍의 팔다리는 움직임에 사용됩니다. 거미류의 인두는 흡인 장치 역할을 합니다. 진드기에 물릴 때 굳어지는 침을 생성하는 땀샘이 있습니다. 호흡기는 잎 모양의 폐와 기관으로 구성되어 있습니다. 순환계는 구멍이 있는 주머니 모양의 심장으로 구성됩니다. 신경계는 구성 요소의 농도가 높은 것이 특징입니다. 일부 진드기 종에서는 전체 신경계가 하나의 두흉부 신경절로 합쳐집니다. 모든 거미류는 이성적입니다. 성숙한 암컷은 알을 낳고 애벌레로 부화합니다. 첫 번째 털갈이 후 유충은 님프로 변합니다. 마지막 털갈이 후 님프는 성충으로 변합니다. 종의 작은 부분이 인간에 대한 끊임없는 기생에 적응했습니다. 여기에는 피부의 피지선과 모낭에 서식하는 옴과 여드름 샘이 포함됩니다. 옴 가려움증(Sarcoptes scabiei)은 인간 옴(scabies)의 원인균입니다. 사람의 몸에는 표피의 각질층에 기생하는 영구적인 인간 기생충을 말하며, 사람에게는 개, 고양이, 말, 돼지, 양, 염소 등의 옴이 기생할 수 있으며 오래 살지 못하며, 그러나 피부에 특징적인 변화를 일으킵니다. 구강 장치는 암컷이 알을 낳는 인간 피부의 통로를 갉아 먹도록 되어 있습니다. 변형이 일어나는 곳입니다. 암컷이 움직이는 길이는 2-3mm에 이릅니다(수컷은 움직이지 않음). 진드기가 피부 두께로 이동할 때 신경 말단을 자극하여 견딜 수 없는 가려움증을 유발합니다. 진드기 활동은 밤에 강화됩니다. 빗질 할 때 진드기의 통로가 열립니다. 애벌레, 알, 성충 진드기는 환자의 속옷과 주변 물체에 동시에 흩어져 건강한 사람의 감염을 유발할 수 있습니다. 진단. 피부에는 회백색의 직선 또는 꼬인 스트립이 있습니다. 방지. 개인 위생 규칙 준수. 호스텔, 공중목욕탕 등 위생관리 여드름 샘 (Demodex folliculorum) - 모낭충증의 원인 물질. 피지선, 얼굴, 목, 어깨 피부의 모낭에 무리를 지어 산다. 알레르기가 생기기 쉬운 약한 사람들의 경우 기생충이 활발히 번식할 수 있습니다. 이 경우 땀샘의 덕트 막힘이 발생하고 대규모 여드름이 발생합니다. 기생충의 재정착은 일반 린넨 및 개인 위생 용품을 사용할 때 발생합니다. 진단. 샘이나 모낭의 돌출된 내용물을 유리 슬라이드에서 현미경으로 관찰합니다. 성인 기생충, 유충, 님프 및 알을 찾을 수 있습니다. 방지. 개인 위생 규칙 준수. 52. 가족 Ixodid 진드기. 개 타이가 및 기타 진드기 모든 ixodid 진드기는 일시적인 흡혈귀입니다. 먹이를 주는 임시 호스트를 호스트 피더라고 합니다. 신체의 외피와 여성의 소화 시스템은 매우 확장 가능합니다. 이것은 그들이 드물게 먹을 수 있지만 대량으로 먹을 수 있습니다. 구강 장치는 피부를 뚫고 혈액을 빨아들이는 데 적합합니다. 코에는 hypostome이 있습니다. 예리하고 뒤로 향하는 치아가있는 길고 평평한 파생물이 있습니다. chelicerae는 측면에 톱니 모양입니다. 그들의 도움으로 hypostome이 잠겨있는 호스트의 피부에 상처가 형성됩니다. 물렸을 때 타액이 상처에 주입되어 코 주위가 얼게 됩니다. Ixodid 진드기는 매우 비옥합니다. 대부분의 경우 틱은 개발 중에 세 개의 호스트를 변경하며 각 호스트에서 한 번만 공급합니다. 많은 ixodid 진드기는 인간과 동물의 위험한 질병의 병원체를 운반합니다. 이 중 진드기 매개 봄여름 뇌염이 가장 유명하다. 개 틱. 질병이 인간과 가축에게 전염되는 설치류 중 야토병의 병소의 존재를 지원합니다. 개 진드기는 많은 야생 및 가축, 인간에 기생합니다. 며칠 동안 주인에게 붙어 있습니다. 그것은 야토병의 원인 물질의 운반체이며 숙주를 물어서 국소 자극 효과를 일으킵니다. 상처가 감염되면 세균 감염의 추가로 인해 심각한 화농성 합병증이 발생할 수 있습니다. 타이가 진드기는 심각한 바이러스 성 질병 인 타이가 진드기 매개 뇌염의 원인균의 운반체입니다. 이 종은 다른 종보다 더 자주 그를 공격하기 때문에 인간에게 가장 위험합니다. 타이가 진드기는 뇌염 바이러스 순환을 유지하는 많은 포유류와 조류에 기생합니다. 타이가 뇌염 바이러스의 주요 자연 저장소는 다람쥐, 고슴도치, 들쥐 및 기타 작은 설치류, 염소 새입니다. 따라서 진드기 매개 뇌염 바이러스는 전염성(피를 빠는 동안 진드기 매개 매개체를 통해) 및 경난소(알을 통해 암컷에 의해) 전염 경로가 특징입니다. 기타 ixodid 진드기 Dermatocenter 속의 대표자는 대초원과 숲 지역에 살고 있습니다. 그들의 애벌레와 님프는 작은 포유류(주로 설치류)의 피를 먹습니다. Dermatocenter pictus(낙엽수 및 혼합 숲에 서식)와 Dermatocenter marginatus(대초원 지역에 서식)는 야토병 병원체의 매개체입니다. 진드기의 몸에서 병원체는 수년 동안 살기 때문에 질병의 초점은 여전히 존재합니다. Derma-tocenter marginatus는 또한 크고 작은 소, 돼지 및 인간에 영향을 미치는 브루셀라증 병원체를 운반합니다. Dermatocenter nuttalli (서부 시베리아 및 Transbaikalia의 대초원에 서식)는 진드기 매개 발진티푸스 (병원체 - spirochetes)의 초점이 본질적으로 존재하도록 지원합니다. 53. 클래스 곤충. 형태학, 생리학, 체계. 분대 Vshi. 종류. 방지 곤충 클래스에는 1만 종 이상의 종이 있습니다. 곤충의 몸은 머리, 가슴, 배의 세 부분으로 나뉩니다. 신체의 외피는 표면에 유기 물질인 키틴을 분비하는 피하 세포의 단일 층으로 표시됩니다. 키틴질은 조밀한 껍질을 형성합니다. 머리에는 감각 기관이 있습니다-더듬이와 눈, 복잡한 구강 장치, 그 구조는 영양 방법에 따라 다릅니다 : 갉아 먹고, 핥고, 빨고, 꿰뚫고 빠는 등. 곤충의 가슴에는 세 개의 부분이 있으며 각 부분에는 한 쌍의 걷는 다리가 있습니다. 입 입구 근처에 있는 팔다리는 촉각적인 강모를 가지고 있으며 음식을 잡고 갈기 역할을 합니다. 복부에는 팔다리가 없으며 대부분의 곤충은 가슴에 두 쌍의 날개가 있습니다. 곤충의 근육 조직은 잘 발달되어 있으며 줄무늬 근육 섬유로 구성되어 있습니다. CNS는 머리 신경절, 인두 주위 신경 고리 및 복부 신경 코드로 구성됩니다. 곤충의 호흡 기관은 기관입니다. 소화기관은 전장, 중장, 후장으로 구성되어 있습니다. 배설 기관은 장으로 열리는 말피 혈관으로 대표됩니다. 순환계는 닫히지 않습니다. 곤충은 등쪽에 심장이 있으며 판막이 있는 여러 개의 방으로 구성됩니다. 곤충의 발달은 변태와 함께 발생합니다. 의학적으로 중요한 곤충은 다음과 같이 나뉩니다. 1) 기생충이 아닌 synanthropic 종; 2) 일시적인 흡혈 기생충; 3) 영구적인 흡혈 기생충; 4) 조직 및 공동 애벌레 기생충. 분대 이가 치골이는 치골, 겨드랑이, 덜 자주 눈썹, 속눈썹, 수염에 기생합니다. 모든 유형의 이의 공통된 특징은 작은 크기, 단순화된 발달 주기, 피부, 머리카락 및 의복에 고정되도록 적응된 사지, 피어싱을 빠는 입 장치입니다. 날개가 없습니다. 머릿니와 몸니는 하루에 2-3번 사람의 피를 먹고 사면발이는 거의 지속적으로 소량씩 먹습니다. 암컷 몸니와 머릿니는 일생 동안 최대 300개의 알을 낳고 사면발이는 최대 50개의 알을 낳습니다. 그들은 기계적 및 화학적 영향에 매우 강합니다. 이가의 타액은 독성이 있습니다. 이가 물린 부위에서 가려움증과 타는듯한 느낌을 주며 어떤 사람들에게는 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 작은 점상 출혈(점상출혈)이 물린 부위에 남습니다. 물린 부위의 가려움증으로 인해 찰과상이 형성될 때까지 피부를 긁게 되고, 이는 감염되고 곪아 터질 수 있습니다. 이 경우 머리에 있는 머리카락이 서로 달라붙어 엉키고 엉킴이 형성됩니다. 음모이는 기생충일 뿐이며 질병을 옮기지 않습니다. 머릿니와 몸니는 재발 및 유행성 발진티푸스, 볼린 열의 병원체의 특정 매개체입니다. 방지. 개인 위생 규칙 준수. 치료를 위해 외부 및 내부 수단이 사용됩니다. 살충제가 함유 된 연고 및 샴푸, 구두로 복용하는 약물. 54. 벼룩의 분리. 모기의 발달 생물학의 특징 벼룩 주문의 모든 대표자는 작은 몸 크기(1-5mm), 측면에서 평평하여 숙주 동물의 털 사이의 움직임을 용이하게 하고 몸 표면에 강모가 있는 것이 특징입니다. 벼룩의 뒷다리가 길어서 점프합니다. 모든 다리의 부절은 XNUMX개로 되어 있으며 두 개의 발톱으로 끝납니다. 머리는 작고 머리에는 짧은 안테나가 있으며 그 앞에는 하나의 단순한 눈이 있습니다. 벼룩의 구강 장치는 피부를 뚫고 숙주 동물의 피를 빨아들이는 데 적합합니다. 수정 된 암컷은 알이 동물의 모피에 남아 있지 않고 구멍의 땅에 떨어지도록 여러 조각으로 알을 강제로 배출합니다. 알에서 벌레 같은 유충이 나오고, 번데기에서 성충 벼룩이 나오고 유기물이 남아 있습니다. 가장 유명한 대표자는 쥐 벼룩과 인간 벼룩입니다. 벼룩은 밤에 사람을 물습니다. 타액의 독성 물질은 심한 가려움증을 유발합니다. 벼룩은 전염병 병원체의 운반자입니다. 쥐, 땅다람쥐, 흰 족제비 등은 전염병의 천연 저장고 역할을 하며 설치류는 야토병, 발진티푸스 같은 다른 감염의 원인이기도 합니다. 모기(목 Diptera, 아목 Long-whiskers)의 특징적인 외부 특징은 얇은 몸체, 긴 다리, 작은 머리와 주둥이 모양의 입 장치입니다. 모기는 50가지 이상의 질병을 옮기는 매개체입니다. 모기 - Culex 및 Aedes 속의 대표자(비말라리아)는 일본 뇌염, 황열병, 탄저병, Anopheles 속의 대표자(말라리아 모기) - 말라리아 변형체의 병원체 운반체입니다. 비말라리아 모기와 말라리아 모기는 수명 주기의 모든 단계에서 서로 다릅니다. 모든 모기는 물이나 수역 근처의 축축한 토양에 알을 낳습니다. 말라리아 모기는 최종 숙주이며 인간은 원생동물 말라리아 변형체(포자동물의 일종)의 중간 숙주입니다. 말라리아 변형체의 발달 주기: 1) 분열 - 다중 분할에 의한 무성 생식; 2) gametogony - 성적 재생산; 3) sporrogony - sporozoans (sporozoites)에 특정한 형태의 형성. 건강한 사람의 피부를 관통하는 침입 모기는 간 세포의 배우자 세포에 도입되는 포자소체를 함유한 그의 혈액 타액에 주입합니다. 그곳에서 그들은 먼저 영양체로 변한 다음 분열체로 변합니다. 분열 분열은 분열 분열에 의해 분열되어 메로조이트를 형성합니다. 주기의 이 단계를 전적혈구 분열이라고 하며 질병의 잠복기에 해당합니다. 질병의 급성기는 적혈구에 merozoites가 도입되면서 시작됩니다. 여기에서, merozoites는 또한 trophozoites와 schizonts로 바뀌며, 이것은 분열을 분열시켜 merozoites를 형성합니다. 적혈구막이 파열되고 merozoites가 혈류로 들어가 새로운 적혈구를 침범하여 48시간 또는 72시간 동안 주기가 새로 반복됩니다. 적혈구가 파열되면 merozoites와 함께 기생충과 자유 헴의 독성 대사 산물이 혈류로 들어가 말라리아열 발병을 일으킵니다. 55. 생태학 생태학은 유기체, 공동체 및 환경과의 관계에 대한 과학입니다. 과학으로서의 생태학의 과제: 1) 유기체 및 그 개체군과 환경의 관계에 대한 연구; 2) 유기체의 구조, 중요한 활동 및 행동에 대한 환경의 영향에 대한 연구; 3) 환경과 인구 규모 간의 관계를 설정합니다. 4) 다른 종의 개체군 간의 관계 연구; 5) 인구의 생존 투쟁과 자연 선택의 방향에 대한 연구. 인간 생태학은 인간이 환경과 상호 작용하는 패턴, 인구 문제, 건강의 보존 및 개발, 개인의 신체적, 정신적 능력 향상을 연구하는 복잡한 과학입니다. 인간에게는 3가지 서식지가 있습니다. 1) 자연적; 2) 사회적; 3) 기술적인. 사람은 다양한 환경적 요인(햇빛, 기타 생물)의 대상인 반면, 사람 자체는 생태학적(인위적) 요인이다. 환경은 서식지의 유기체에 영향을 미치는 일련의 요인과 요소입니다. 생물학적 요인 또는 진화의 원동력. 여기에는 유전적 다양성과 자연 선택이 포함됩니다. 환경 요인의 영향에 대한 유기체의 적응을 적응이라고합니다. 인위적 요인의 영향으로 인한 환경 변화: 1) 지구 표면 구조의 변화; 2) 대기 조성의 변화; 3) 물질 순환의 변화; 4) 동식물의 질적 및 양적 구성의 변화; 5) 온실 효과; 6) 소음 공해; 7) 군사 행동. 대기 오염의 주요 원인은 온실 효과를 일으키는 자동차와 산업체입니다. 수권 오염의 주요 원인은 농경지뿐만 아니라 산업 및 지방 자치 단체의 미처리 폐수 배출입니다. Lithosphere-비옥 한 토양층이 오랫동안 형성되었으며 농작물 재배 덕분에 식물 영양의 주요 요소 인 수천만 톤의 칼륨, 인 및 질소가 매년 토양에서 회수됩니다. 유기 및 광물질 비료를 사용하면 토양 고갈이 발생하지 않습니다. 생태 위기는 인간 활동으로 인한 생태계 내 관계의 위반 또는 생물권의 돌이킬 수없는 현상입니다. 56. 유독한 동물. 거미류. 척추동물 거미류 클래스에는 거미, 전갈, 지골, 진드기가 포함됩니다. 유독성 거미류는 살아있는 먹이를 먹습니다. 거미는 chelicerae로 곤충의 키틴질 외피를 뚫음으로써 소화액과 함께 독을 내부에 주입합니다. 전갈은 거미, 추수꾼, 지네 및 기타 무척추 동물과 그 애벌레를 먹고 독을 사용하여 희생자를 고정시킵니다. 음식이 오랫동안 부족하면 전갈이 식인합니다. 암컷 전갈은 한 번에 15~30마리의 새끼를 낳습니다. 관절이 있는 유연한 메타솜(꼬리)에는 독성 바늘로 끝나는 항문 엽이 있습니다. 항문 엽에는 두 개의 유독 한 땀샘이 있으며 그 덕트는 바늘 꼭대기 근처에서 열립니다. 분대 거미 chelicera 거미의 앞다리 쌍은 먹이를 보호하고 죽일 수 있도록 설계되었습니다. chelicerae는 입 앞에 있습니다. 유독 한 거미 그룹의 고려 된 대표자는 신체의 주축에 수직 인 chelicerae의 주요 부분의 수직 배열이 특징입니다. 기미의 두꺼운 기부 마디는 현저하게 두꺼워졌다. 그 정점, 바깥 쪽 가장자리에는 날카로운 발톱 모양의 구부러진 끝 부분과 연결되어 있으며 끝에서 두 개의 유독 한 땀샘의 덕트가 열립니다. 유독한 척추동물 그들은 다른 종의 개체에 독성이 있는 물질을 체내에 포함하고 있습니다. 소량으로 다른 동물의 몸에 들어간 독은 고통스러운 장애를 일으키고 대량으로 사망합니다. 어떤 유형의 유독 동물은 독을 생성하는 특수 분비선을 가지고 있고, 다른 유형은 특정 기관과 조직에 독성 물질을 함유하고 있습니다. 독선이 있지만 양서류 (도롱뇽, 뉴트, 두꺼비)와 같이 피해자의 몸에 독을 도입하는 특별한 장치가없는 척추 동물의 경우 땀샘은 피부의 여러 부분에 있습니다. 동물이 자극을 받으면 독이 피부 표면에 방출되어 포식자의 점막에 작용합니다. 약 200종의 물고기가 유독한 가시나 가시를 가지고 있는 것으로 알려져 있습니다. 독어류는 능동-독과 수동-독으로 나뉜다. 활성 독성이 있는 물고기는 일반적으로 먹이(가오리)를 관찰하면서 앉아 있는 생활 방식을 이끌고 있습니다. 가슴이나 복부에 주사하면 치명적일 수 있습니다. 유독 한 뱀은 유독 한 치아와 독을 생성하는 땀샘의 존재가 특징입니다. 뱀은 치아의 모양과 배열에 따라 조건부로 세 그룹으로 나뉩니다. 1. 매끄러운 이빨(뱀, 뱀). 독성이 없습니다. 치아는 균일하고 매끄럽고 채널이 없습니다. 2. 등이 주름져 있다(고양이와 도마뱀 뱀). 독이 있는 치아는 위턱의 뒤쪽 끝에 위치하며 뒤쪽 표면에 홈이 있습니다. 선관은 어디에서 열립니까? 3. 앞쪽에 주름이 있습니다(독사, 코브라). 유독 한 치아는 위턱의 앞쪽 부분에 있습니다. 전면에는 독을 배출하기위한 홈이 있습니다. 저자: Kurbatova N.S., Kozlova E.A.
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