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강의 요약, 유아용 침대
정상적인 생리학. 치트 시트: 간략하게, 가장 중요한
차례
1. 정상 생리란 무엇입니까? 정상 생리학은 다음을 연구하는 생물학적 학문입니다. 1) 전체 유기체 및 개별 생리학적 시스템의 기능(예: 심혈관, 호흡기) 2) 기관 및 조직을 구성하는 개별 세포 및 세포 구조의 기능(예: 근육 수축 메커니즘에서 근세포 및 근원섬유의 역할); 3) 개별 생리 시스템의 개별 기관 간의 상호 작용(예: 적골수에서 적혈구 형성); 4) 내부 기관 및 신체의 생리학적 시스템(예: 신경계 및 체액)의 활동 조절. 생리학은 실험 과학입니다. 경험과 관찰이라는 두 가지 연구 방법을 구별합니다. 관찰 - 일반적으로 장기간에 걸쳐 특정 조건에서 동물의 행동을 연구하는 것입니다. 이로 인해 신체의 모든 기능을 설명할 수 있지만 발생 메커니즘을 설명하기는 어렵습니다. 경험은 급성 및 만성입니다. 급성 실험은 짧은 시간 동안만 수행되며 동물은 마취 상태에 있습니다. 큰 출혈로 인해 실질적으로 객관성이 없습니다. 만성 실험은 동물 수술을 제안한 I. P. Pavlov에 의해 처음 소개되었습니다 (예 : 개의 뱃속에 누공). 과학의 많은 부분이 기능 및 생리 시스템 연구에 전념합니다. 생리적 시스템은 몇 가지 공통 기능으로 통합된 다양한 기관의 지속적인 집합체입니다. 신체에서 그러한 복합체의 형성은 세 가지 요인에 달려 있습니다. 1) 신진대사; 2) 에너지 교환; 3) 정보 교환. 기능 시스템 - 다양한 해부학적 및 생리학적 구조에 속하지만 특별한 형태의 생리적 활동 및 특정 기능의 성능을 제공하는 일시적인 기관 세트. 다음과 같은 여러 속성이 있습니다. 1) 자율 규제; 2) 역동성(원하는 결과가 달성된 후에만 분해됨); 3) 피드백의 존재. 신체에 그러한 시스템이 있기 때문에 전체적으로 작동할 수 있습니다. 정상 생리학의 특별한 위치는 항상성에 주어집니다. 항상성 - 신체 내부 환경의 불변성을 보장하는 일련의 생물학적 반응. 혈액, 림프액, 뇌척수액, 조직액으로 구성된 액체 매질입니다. 2. 흥분성 조직의 기본 특성과 법칙 모든 조직의 주요 특성은 과민성, 즉 조직이 생리적 특성을 변화시키고 자극의 작용에 반응하여 기능적 기능을 나타내는 능력입니다. 자극제는 흥분성 구조에 작용하는 외부 또는 내부 환경의 요인입니다. 자극제에는 두 가지 그룹이 있습니다. 1) 자연적; 2) 인공: 물리적. 생물학적 원리에 따른 자극 분류: 1) 최소한의 에너지 비용으로 유기체 존재의 자연 조건에서 조직 자극을 유발하는 적절한 것; 2) 부적합, 충분한 강도와 장기간 노출로 조직에 자극을 유발합니다. 조직의 일반적인 생리적 특성은 다음과 같습니다. 1) 흥분성 - 생리적 특성을 변화시키고 여기 과정의 출현을 통해 충분히 강력하고 빠르며 오래 지속되는 자극의 작용에 반응하는 살아있는 조직의 능력. 흥분성의 척도는 자극의 임계값입니다. 자극의 역치는 먼저 가시적인 반응을 일으키는 자극의 최소 강도입니다. 2) 전도도 - 흥분성 조직의 길이를 따라 자극 부위의 전기 신호로 인해 결과적인 흥분을 전달하는 조직의 능력; 3) 불응성 - 조직에서 발생한 흥분과 동시에 흥분성의 일시적인 감소. 내화성은 절대적입니다. 4) 불안정성 - 특정 속도로 자극에 반응하는 흥분성 조직의 능력. 법칙은 자극의 매개변수에 대한 조직 반응의 의존성을 확립합니다. 흥분성 조직의 자극에는 세 가지 법칙이 있습니다. 1) 자극 강도의 법칙; 2) 자극 지속 시간의 법칙; 3) 여기 구배 법칙. 자극 강도의 법칙은 자극 강도에 대한 반응의 의존성을 확립합니다. 이 의존성은 개별 세포와 전체 조직에 대해 동일하지 않습니다. 단일 세포의 경우 중독을 "전부 아니면 전무"라고 합니다. 반응의 특성은 자극의 충분한 임계값에 따라 다릅니다. 자극 지속 시간의 법칙. 조직의 반응은 자극의 지속 시간에 따라 다르지만 특정 한계 내에서 수행되며 정비례합니다. 여기 기울기 법칙. 기울기는 자극 증가의 가파르다. 조직 반응은 자극 구배에 대한 특정 한계까지 의존합니다. 3. 흥분성 조직의 휴식 및 활동 상태의 개념 흥분성 조직의 휴식 상태는 조직이 외부 또는 내부 환경의 자극에 의해 영향을 받지 않는 경우라고 합니다. 동시에 비교적 일정한 대사율이 관찰됩니다. 흥분성 조직의 활성 상태의 주요 형태는 흥분과 억제입니다. 자극은 조직의 생리학적 특성을 변화시키면서 자극제의 영향으로 조직에서 발생하는 활성 생리학적 과정입니다. 여기에는 다음과 같은 여러 징후가 있습니다. 1) 특정 유형의 조직에 특징적인 특정 특징; 2) 모든 조직의 특징적인 비특이성(세포막의 투과성, 이온흐름의 비율, 세포막의 전하 변화, 대사 수준을 변화시키는 활동전위 발생, 산소 소모량 증가 및 이산화탄소 발생) 방출 증가). 전기적 응답의 특성에 따라 두 가지 형태의 여기가 있습니다. 1) 국부적, 전파되지 않는 여기(국부 응답). 다음과 같은 특징이 있습니다. ) 여기의 잠재 기간이 없습니다. b) 자극의 작용하에 발생합니다. c) 내화성이 없다. d) 공간에서 감쇠하고 짧은 거리로 전파됩니다. 2) 충동, 흥분 확산. 다음과 같은 특징이 있습니다. a) 여기의 잠재 기간의 존재; b) 자극 역치의 존재; c) 점진적인 성격의 부재; d) 감소 없는 분배; e) 불응성(조직의 흥분성이 감소함). 억제는 자극이 조직에 작용할 때 발생하는 활성 과정이며 다른 흥분의 억제로 나타납니다. 억제는 국지적 반응의 형태로만 발전할 수 있습니다. 제동에는 두 가지 유형이 있습니다. 1) XNUMX차, 특별한 억제 뉴런의 존재가 필요한 경우; 2) XNUMX차, 특별한 브레이크 구조가 필요하지 않습니다. 그것은 일반적인 흥분성 구조의 기능적 활동의 변화의 결과로 발생합니다. 여기와 억제 과정은 밀접하게 관련되어 있으며 동시에 발생하며 단일 과정의 다른 표현입니다. 4. 휴지기의 출현에 대한 물리화학적 메커니즘 막전위(또는 휴지전위)는 상대적인 생리적 휴식상태에서 막의 외부표면과 내부표면 사이의 전위차이다. 휴식 잠재력은 두 가지 이유로 인해 발생합니다. 1) 멤브레인의 양면에 고르지 않은 이온 분포; 2) 이온에 대한 멤브레인의 선택적 투과성. 정지 상태에서 멤브레인은 다른 이온에 대해 동등하게 투과성이 아닙니다. 세포막은 K 이온은 투과성, Na 이온은 약간 투과성, 유기 물질은 투과하지 않습니다. 이 두 가지 요소는 이온 이동을 위한 조건을 만듭니다. 이 이동은 이온 농도의 차이로 인한 수동 수송 - 확산에 의한 에너지 소비 없이 수행됩니다. K 이온은 세포를 떠나 막 외부 표면의 양전하를 증가시키고, Cl 이온은 세포로 수동적으로 통과하여 세포 외부 표면의 양전하를 증가시킵니다. Na 이온은 막의 외부 표면에 축적되어 양전하를 증가시킵니다. 유기 화합물은 세포 내부에 남아 있습니다. 이러한 움직임의 결과로 멤브레인의 외부 표면은 양으로 대전되고 내부 표면은 음으로 대전됩니다. 멤브레인의 내부 표면은 완전히 음전하를 띠지 않을 수 있지만 외부 표면에 비해 항상 음전하를 띤다. 이러한 세포막의 상태를 분극화 상태라고 합니다. 이온의 이동은 막을 가로지르는 전위차가 균형을 이룰 때까지, 즉 전기화학적 평형이 발생할 때까지 계속됩니다. 평형 순간은 두 가지 힘에 따라 달라집니다. 1) 확산력; 2) 정전기 상호 작용의 힘. 전기화학적 평형 값: 1) 이온 비대칭의 유지; 2) 막전위 값을 일정한 수준으로 유지. 확산력(이온 농도의 차이)과 정전기적 상호작용의 힘은 막전위의 발생에 관여하므로 막전위를 농도-전기화학적이라고 한다. 이온 비대칭성을 유지하기 위해서는 전기화학적 평형만으로는 충분하지 않습니다. 세포에는 나트륨-칼륨 펌프라는 또 다른 메커니즘이 있습니다. 나트륨-칼륨 펌프는 이온의 능동적 수송을 보장하는 메커니즘입니다. 세포막에는 운반체 시스템이 있는데, 각각은 세포 내부에 있는 XNUMX개의 Na 이온을 결합하여 외부로 내보냅니다. 외부에서 캐리어는 세포 외부에 위치한 두 개의 K 이온과 결합하여 세포질로 전달합니다. 에너지는 ATP 분해에서 가져옵니다. 5. 활동전위 발생의 물리화학적 메커니즘 활동 전위는 역치 및 역치상 자극의 작용 하에 조직에서 발생하는 막 전위의 변화이며, 이는 세포막의 재충전을 동반합니다. 역치 또는 역치 상 자극의 작용에 따라 이온에 대한 세포막의 투과성은 다양한 정도로 변합니다. Na 이온의 경우 증가하고 기울기가 천천히 진행됩니다. 결과적으로 Na 이온의 이동은 세포 내부에서 일어나고 K 이온은 세포 밖으로 이동하여 세포막의 재충전을 유도합니다. 멤브레인의 외부 표면은 음전하를 띠고 내부 표면은 양전하를 띤다. 활동 가능성 구성 요소: 1) 현지 대응; 2) 고전압 피크 전위(스파이크); 3) 진동을 추적합니다. Na 이온은 에너지 소비 없이 단순 확산에 의해 세포로 들어갑니다. 역치 강도에 도달하면 막 전위는 탈분극의 임계 수준(약 50mV)으로 감소합니다. 탈분극의 임계 수준은 세포로의 Na 이온의 눈사태와 같은 흐름이 발생하기 위해 막 전위가 감소해야 하는 밀리볼트의 수입니다. 고전압 피크 전위(스파이크). 활동 전위 피크는 활동 전위의 일정한 구성 요소입니다. 두 단계로 구성됩니다. 1) 오름차순 부분 - 탈분극 단계; 2) 내림차순 부분 - 재분극 단계. 세포 내로 Na 이온의 눈사태와 같은 흐름은 세포막의 전위를 변화시킵니다. 더 많은 Na 이온이 세포에 들어갈수록 막이 더 많이 탈분극될수록 더 많은 활성화 게이트가 열립니다. 반대 부호의 전하가 나타나는 것을 막전위의 역전이라고 합니다. 세포 내로 Na 이온의 이동은 Na 이온에 대한 전기화학적 평형의 순간까지 계속됩니다 활동 전위의 진폭은 자극의 강도에 의존하지 않고 Na 이온의 농도와 투과도에 의존합니다 막의 Na 이온. 하강 단계(재분극 단계)는 막 전하를 원래 기호로 되돌립니다. Na 이온에 대한 전기화학적 평형에 도달하면 활성화 게이트가 비활성화되고 Na 이온에 대한 투과도가 감소하고 K 이온에 대한 투과도가 증가하여 막 전위가 완전히 회복되지 않습니다. 회복 반응 과정에서 양성 및 음성의 미량 전위가 세포막에 기록됩니다. 6. 신경 및 신경 섬유의 생리학. 신경 섬유의 종류 신경 섬유의 생리학적 특성: 1) 흥분성 - 자극에 대한 반응으로 흥분 상태가 되는 능력; 2) 전도도 - 전체 길이를 따라 자극 부위에서 활동 전위의 형태로 신경 흥분을 전달하는 능력; 3) 내화성(안정성) - 여기 과정에서 흥분성을 일시적으로 급격히 감소시키는 성질. 신경 조직은 불응 기간이 가장 짧습니다. 내화성의 가치는 생물학적으로 중요한 자극에 대한 반응을 수행하기 위해 과도한 여기로부터 조직을 보호하는 것입니다. 4) 불안정성 - 특정 속도로 자극에 반응하는 능력. 불안정성은 가해진 자극의 리듬과 정확히 일치하는 특정 기간(1초) 동안 최대 흥분 자극 수를 특징으로 합니다. 신경 섬유는 신경 조직의 독립적인 구조 요소가 아니며 다음 요소를 포함하는 복잡한 형성입니다. 1) 신경 세포의 과정 - 축 실린더; 2) 신경교 세포; 3) 결합 조직(기저) 판. 신경 섬유의 주요 기능은 다음을 수행하는 것입니다. 신경 충동. 구조적 특징과 기능에 따라 신경 섬유는 무수초와 수초의 두 가지 유형으로 나뉩니다. 수초가 없는 신경 섬유에는 수초가 없습니다. 직경은 5-7 미크론이고 임펄스 전도 속도는 1-2 m/s입니다. Myelin 섬유는 Schwann 세포에 의해 형성된 myelin sheath로 덮인 축 원통으로 구성됩니다. 축 실린더에는 멤브레인과 옥소 플라즈마가 있습니다. 수초는 저항성이 높은 지질 80%와 단백질 20%로 구성되어 있습니다. myelin sheath는 축 실린더를 완전히 덮지 않지만 중단되어 축 실린더의 열린 영역을 남깁니다. 이를 노드 차단(Ran-Vier 차단)이라고 합니다. 절편 사이의 섹션 길이는 다르며 신경 섬유의 두께에 따라 다릅니다. 두께가 두꺼울수록 절편 사이의 거리가 길어집니다. 여기의 전도 속도에 따라 신경 섬유는 A, B, C의 세 가지 유형으로 나뉩니다. 유형 A 섬유는 여기 전도 속도가 가장 높으며 여기 전도 속도는 120m / s에 도달하고 B는 속도가 3 ~ 14m / s, C는 0,5 ~ 2m / s입니다. "신경 섬유"와 "신경"의 개념을 혼동해서는 안 됩니다. 신경은 신경 섬유(수초화 또는 비수초화), 신경초를 형성하는 느슨한 섬유질 결합 조직으로 구성된 복합 조직입니다. 7. 신경 섬유를 따라 여기의 전도 법칙 신경 섬유를 따라 여기를 전도하는 메커니즘은 유형에 따라 다릅니다. 신경 섬유에는 수초화와 수초화되지 않은 두 가지 유형이 있습니다. 수초가 없는 섬유의 대사 과정은 에너지 소비에 대한 빠른 보상을 제공하지 않습니다. 여기의 확산은 점진적인 감쇠와 함께 진행됩니다. 흥분의 감소하는 행동은 조직화되지 않은 신경계의 특징입니다. 여기는 섬유 내부 또는 주변 액체에서 발생하는 작은 원형 전류에 의해 전파됩니다. 여기 영역과 비여기 영역 사이에 전위차가 발생하여 순환 전류의 발생에 기여합니다. 전류는 "+" 전하에서 "-" 전하로 퍼집니다. 순환 전류의 출구점에서 Na 이온에 대한 원형질막의 투과성이 증가하여 막 탈분극이 발생합니다. 새로 여기된 영역과 인접한 비여기된 영역 사이에 전위차가 다시 발생하여 순환 전류가 발생합니다. 자극은 점차적으로 축 실린더의 인접 부분을 덮고 따라서 축삭의 끝으로 퍼집니다. 미엘린 섬유에서 신진 대사의 완성 덕분에 여기가 퇴색하지 않고 감소하지 않고 전달됩니다. 신경 섬유의 큰 반경으로 인해 수초로 인해 전류는 차단 영역에서만 섬유에 들어가고 나갈 수 있습니다. 자극이 가해지면 절편 A의 영역에서 탈분극이 일어나며 이때 인접한 절편 B는 분극된다. 차단 사이에 전위차가 발생하고 순환 전류가 나타납니다. 순환 전류로 인해 다른 차단이 여기되는 반면, 여기가 한 차단에서 다른 차단으로 갑자기 급속도로 확산됩니다. 신경 섬유를 따라 자극 전도의 세 가지 법칙이 있습니다. 해부학 및 생리학적 완전성의 법칙. 신경 섬유를 통한 충동의 전도는 무결성이 위반되지 않은 경우에만 가능합니다. 여기의 고립 전도 법칙. 말초, 펄프 및 비 폐 신경 섬유에 여기가 퍼지는 데는 여러 가지 특징이 있습니다. 말초신경섬유에서 흥분은 신경섬유를 따라서만 전달되지만 같은 신경간부에 위치한 이웃 신경섬유에는 전달되지 않는다. 펄프 신경 섬유에서 절연체의 역할은 myelin sheath에 의해 수행됩니다. 미엘린으로 인해 저항이 증가하고 껍질의 전기 용량이 감소합니다. 육질이 아닌 신경 섬유에서 흥분은 고립되어 전달됩니다. 양자 여기의 법칙. 신경 섬유는 구심력과 원심력의 두 가지 방향으로 신경 자극을 전달합니다. 8. 골격근, 심장근, 평활근의 물리적, 생리적 성질 형태 학적 특징에 따라 세 가지 근육 그룹이 구별됩니다. 1) 줄무늬 근육(골격근); 2) 평활근; 3) 심장 근육(또는 심근). 줄무늬 근육의 기능: 1) 모터(동적 및 정적); 2) 호흡 보장; 3) 모방; 4) 수용체; 5) 예금자 6) 체온 조절. 평활근 기능: 1) 중공 기관의 압력 유지; 2) 혈관의 압력 조절; 3) 속이 빈 장기를 비우고 내용물을 홍보합니다. 심장 근육의 기능은 펌핑으로 혈관을 통한 혈액의 움직임을 보장합니다. 골격근의 생리학적 특성: 1) 흥분성(신경 섬유보다 낮음, 이는 막 전위의 낮은 값으로 설명됨); 2) 낮은 전도도, 약 10-13m/s; 3) 불응성(신경섬유보다 더 오랜 시간이 소요됨); 4) 불안정성; 5) 수축성(긴장을 단축하거나 발달시키는 능력). 감소에는 두 가지 유형이 있습니다. a) 등장성 수축(길이 변화, 음색 변화 없음); b) 등척성 수축(섬유의 길이를 변경하지 않고 색조가 변경됨). 단일 및 타이타닉 수축이 있습니다. 6) 탄력성. 평활근의 생리학적 특징. 평활근은 골격근과 동일한 생리학적 특성을 갖지만 고유한 특성도 있습니다. 1) 근육을 일정한 부분 수축 상태로 유지하는 불안정한 막 전위 - 톤; 2) 자발적인 자동 활동; 3) 스트레칭에 대한 수축; 4) 가소성(신장 증가에 따른 연신 감소); 5) 화학 물질에 대한 높은 감도. 심장 근육의 생리적 특징은 자동 기능입니다. 흥분은 근육 자체에서 발생하는 과정의 영향으로 주기적으로 발생합니다. 9. 시냅스의 생리적 특성, 분류 시냅스는 신경 섬유의 끝에서 신경 분포 세포로 흥분 또는 억제의 전환을 보장하는 구조적 및 기능적 형성입니다. 시냅스 구조: 1) 시냅스 전 막 (축삭 말단의 전기 생성 막, 근육 세포에서 시냅스를 형성함); 2) 시냅스후막(시냅스가 형성되는 신경분포된 세포의 전기발생막); 3) 시냅스 틈(시냅스 전과 시냅스 후 막 사이의 공간은 구성이 혈장과 유사한 유체로 채워져 있음). 시냅스에는 여러 분류가 있습니다. 1. 현지화 기준: 1) 중심 시냅스; 2) 말초 시냅스. 중추 시냅스는 중추 신경계 내에 있으며 자율 신경계의 신경절에도 있습니다. 말초 시냅스에는 여러 유형이 있습니다. 1) 근신경; 2) 신경 상피. 2. 시냅스의 기능적 분류: 1) 흥분성 시냅스; 2) 억제 시냅스. 3. 시냅스의 여기 전달 메커니즘에 따르면: 1) 화학물질; 2) 전기. 여기의 전달은 중재자의 도움으로 수행됩니다. 화학적 시냅스에는 여러 유형이 있습니다. 1) 콜린성. 그들에서 여기의 전달은 아세틸 콜린의 도움으로 발생합니다. 2) 아드레날린성. 그들에서 여기의 전달은 세 가지 카테콜아민의 도움으로 발생합니다. 3) 도파민성. 그들은 도파민의 도움으로 흥분을 전달합니다. 4) 히스타민성. 그들에서 흥분의 전달은 히스타민의 도움으로 발생합니다. 5) GABA성. 그들에서 여기는 감마 아미노 부티르산의 도움으로 전달됩니다. 즉, 억제 과정이 진행됩니다. 시냅스에는 다음과 같은 여러 생리학적 특성이 있습니다. 1) 시냅스의 판막 특성, 즉 시냅스 전 막에서 시냅스 후 막으로 한 방향으로만 여기를 전달하는 능력; 2) 여기 전달 속도가 감소한다는 사실로 인한 시냅스 지연의 특성; 3) 강화의 속성(각각의 후속 충동은 더 작은 시냅스 후 지연으로 수행됨); 4) 시냅스의 낮은 불안정성(초당 100-150 임펄스). 10. 근신경 시냅스의 예와 그 구조에 대한 시냅스의 여기 전달 메커니즘 근신경(신경근) 시냅스 - 운동 뉴런과 근육 세포의 축삭에 의해 형성됩니다. 신경 자극은 뉴런의 방아쇠 영역에서 시작하여 축삭을 따라 신경 분포 근육으로 이동하여 축삭 말단에 도달하고 동시에 시냅스 전 막을 탈분극시킵니다. 그 후 나트륨과 칼슘 채널이 열리고 시냅스를 둘러싼 환경의 Ca 이온이 축삭 말단으로 들어갑니다. 이 과정에서 소포의 브라운 운동은 시냅스 전 막을 향해 정렬됩니다. Ca 이온은 소포의 움직임을 자극합니다. 시냅스 전 막에 도달하면 소포가 파열되어 아세틸콜린을 방출합니다(4개의 Ca 이온은 1양의 아세틸콜린을 방출합니다). 시냅스 틈은 구성이 혈장과 유사한 유체로 채워져 있으며, 이를 통해 ACh가 시냅스 전 막에서 시냅스 후막으로 확산되지만 그 속도는 매우 낮습니다. 또한, 시냅스 틈에 위치한 섬유성 필라멘트를 따라 확산도 가능합니다. 확산 후 ACh는 시냅스 후 막에 위치한 화학수용체(ChR) 및 콜린에스테라제(ChE)와 상호작용하기 시작합니다. 콜린성 수용체는 수용체 기능을 수행하고 콜린에스테라제는 효소 기능을 수행합니다. 시냅스 후 막에서 다음과 같이 위치합니다. XP-XE-XP-XE-XP-XE. XP + AX \uXNUMXd MECP - 엔드 플레이트의 소형 전위. 그런 다음 MECP가 합산됩니다. 합계의 결과로 EPSP가 형성됩니다 - 흥분성 시냅스 후 전위. 시냅스후막은 EPSP에 의해 음전하를 띠고, 시냅스(근섬유)가 없는 부위에서는 양전하를 띤다. 전위차가 발생하고 근섬유의 전도 시스템을 따라 움직이는 활동 전위가 형성됩니다. ChE + ACh = ACh가 콜린과 아세트산으로 분해됨. 상대적인 생리적 휴식 상태에서 시냅스는 배경 생체 전기 활동에 있습니다. 그 중요성은 시냅스가 신경 충동을 전도할 준비를 증가시켜 시냅스를 통한 신경 흥분의 전달을 크게 촉진한다는 사실에 있습니다. 휴식 시 축삭 말단에 있는 1-2개의 소포가 시냅스 전 막에 우연히 접근하여 접촉하게 될 수 있습니다. 소포는 시냅스 전 막과 접촉하면 파열되고 ACh 1 양자 형태의 내용물은 시냅스 틈으로 들어가 MPN이 형성되는 시냅스 후막에 떨어집니다. 11. 중재자의 분류 및 특성 매개체는 시냅스 전에서 시냅스 후 막으로 화학적 시냅스의 여기 또는 억제 전달에 참여하는 화학 물질 그룹입니다. 물질이 매개체로 분류되는 기준: 1) 물질은 축삭 말단인 시냅스 전 막에서 방출되어야 합니다. 2) 시냅스 구조에는 매개체의 합성과 분해를 촉진하는 효소가 있어야 하며, 시냅스 후막에도 수용체가 있어야 합니다. 3) 매개체라고 주장하는 물질은 시냅스 전 막에서 시냅스 후 막으로 여기를 전달해야 합니다. 중재자의 분류: 1) 매개체의 구조를 기반으로 한 화학 물질; 2) 중재자의 기능에 기반한 기능적. 화학 분류. 1. 에스테르 - 아세틸콜린(AH). 2. 바이오제닉 아민: 1) 카테콜아민(도파민, 노르에피네프린(HA), 아드레날린(A)); 2) 세로토닌; 3) 히스타민. 3. 아미노산: 1) 감마-아미노부티르산(GABA); 2) 글루탐산; 3) 글리신; 4) 아르기닌. 4. 펩티드: 1) 오피오이드 펩티드: a) 메텐케팔린; b) 엔케팔린; c) 루엔케팔린; 2) 물질 "P"; 3) 혈관활성 장 펩티드; 4) 소마토스타틴. 5. 퓨린 화합물: ATP. 6. 최소 분자량을 가진 물질: 1) 아니요; 2) 주식회사 기능 분류. 1. 흥분 매개체: 1) 아; 2) 글루탐산; 3) 아스파르트산. 2. 시냅스 후 막의 과분극을 유발하는 억제 매개체, 그 후에 억제 시냅스 전위가 발생하여 억제 과정을 생성합니다. 1) 가바; 2) 글리신; 3) 물질 "P"; 4) 도파민; 5) 세로토닌; 6) ATP. 12. 중추 신경계 기능의 기본 원리 중추 신경계 기능의 주요 원리는 신체 내부 환경의 특성과 구성의 불변성을 유지하는 것을 목표로하는 조절 과정, 생리 기능 제어입니다. 중추 신경계는 유기체와 환경, 안정성, 완전성 및 유기체의 생명 활동의 최적 수준과 최적의 관계를 보장합니다. 조절에는 체액성과 신경성이라는 두 가지 주요 유형이 있습니다. 체액 조절 과정은 신체의 액체 매체에 의해 전달되는 화학 물질의 영향으로 신체의 생리적 활동의 변화를 포함합니다. 정보 전달의 원천은 화학 물질입니다-활용, 대사 산물 (이산화탄소, 포도당, 지방산), 정보원, 내분비선 호르몬, 국소 또는 조직 호르몬. 조절의 신경 과정은 정보 전달의 영향으로 흥분 전위의 도움으로 신경 섬유를 따라 생리 기능의 변화를 제어합니다. 형질: 1) 진화의 후기 산물이다. 2) 빠른 처리를 제공합니다. 3) 영향의 정확한 수신자가 있어야 합니다. 4) 경제적인 규제 방식을 시행합니다. 5) 정보 전송의 높은 신뢰성을 제공합니다. 신체에서 신경 및 체액 메커니즘은 신경 체액 조절의 단일 시스템으로 작동합니다. 이것은 두 개의 제어 메커니즘이 동시에 사용되는 결합된 형태이며 상호 연결되고 상호 의존적입니다. 신경계는 신경 세포 또는 뉴런의 집합체입니다. 현지화에 따르면 다음을 구별합니다. 1) 중앙 부분 - 뇌와 척수; 2) 말초 - 뇌와 척수의 신경 세포 과정. 기능적 특징에 따라 다음을 구별합니다. 1) 운동 활동을 조절하는 신체 부서; 2) 식물, 내부 장기, 내분비선, 혈관, 근육의 영양 신경 분포 및 중추 신경계 자체의 활동을 조절합니다. 신경계의 기능: 1) 통합 조정 기능. 다양한 기관 및 생리학적 시스템의 기능을 제공하고 서로의 활동을 조정합니다. 2) 생물학적 및 사회적 수준에서 인체와 환경 간의 긴밀한 유대를 보장합니다. 3) 자체뿐만 아니라 다양한 기관 및 조직의 대사 과정 수준 조절; 4) 중추 신경계의 상위 부서에서 정신 활동을 보장합니다. 13. 뉴런의 구조적 특징, 의미, 유형 신경 조직의 구조적 및 기능적 단위는 신경 세포, 즉 뉴런입니다. 뉴런은 정보를 수신, 인코딩, 전송 및 저장할 수 있고 다른 뉴런과의 접촉을 설정하고 자극에 대한 신체의 반응을 구성할 수 있는 특수 세포입니다. 뉴런에는 기능적으로 다음이 있습니다. 1) 수용부(뉴런 체세포의 수상돌기와 막); 2) 통합 부분(축삭 언덕이 있는 체세포); 3) 전달 부분(축삭이 있는 축삭 언덕). 받는 부분입니다. 수상돌기는 뉴런의 주요 지각 영역입니다. 수상 돌기 막은 신경 전달 물질에 반응할 수 있습니다. 뉴런에는 여러 가지 가지가 있는 수상돌기가 있습니다. 뉴런의 체막은 두께가 6nm이고 지질 분자의 두 층으로 구성됩니다. 단백질은 다음과 같은 여러 기능을 수행하는 막의 지질 이중층에 내장되어 있습니다. 1) 펌프 단백질 - 농도 구배에 대해 세포의 이온과 분자를 이동시킵니다. 2) 채널에 내장된 단백질은 선택적 막 투과성을 제공합니다. 3) 수용체 단백질은 원하는 분자를 인식하고 멤브레인에 고정시킵니다. 4) 효소는 뉴런 표면에서 화학 반응의 흐름을 촉진합니다. 통합 부분. 축삭 언덕은 뉴런에서 축삭의 출구 지점입니다. 뉴런의 체세포(뉴런의 몸체)는 그 과정과 시냅스에 관한 정보 및 영양 기능과 함께 수행합니다. 체세포는 수상돌기와 축삭의 성장을 제공합니다. 전송 부분. 축삭 - 수상 돌기에 의해 수집되고 뉴런에서 처리되는 정보를 전달하도록 적응된 세포질의 파생물. 수지상 세포의 축삭은 직경이 일정하고 신경교에서 형성된 수초로 덮여 있습니다. 뉴런의 유형: 1) 현지화: a) 중추(뇌와 척수); b) 말초(뇌신경절, 뇌신경); 2) 기능에 따라: a) 구심성; b) 삽입 c) 원심성; 3) 기능에 따라: ) 흥미 진진한 b) 억제. 14. 리플렉스 아크, 그 구성 요소, 유형, 기능 신체 활동은 자극에 대한 자연스러운 반사 반응입니다. 반사 - 중추 신경계의 참여로 수행되는 수용체 자극에 대한 신체의 반응. 반사의 구조적 기초는 반사궁입니다. 반사 호는 자극에 대한 반응의 구현을 보장하는 직렬 연결된 신경 세포 사슬입니다. 반사궁은 수용체, 구심성 경로, 반사 중추, 원심성 경로, 효과기(작업 기관), 피드백의 XNUMX가지 구성요소로 구성됩니다. 반사 호는 두 가지 유형이 있습니다. 1) 단순 - 단일 시냅스 반사 호 (힘줄 반사의 반사 호), 2 개의 뉴런 (수용체 (구심성) 및 효과기)으로 구성되며 그 사이에 1 개의 시냅스가 있습니다. 2) 복잡한 - polysynaptic 반사 호. 그들은 3 개의 뉴런 (더 많을 수 있음)-수용체, 하나 이상의 삽입 및 효과기를 포함합니다. 피드백 루프는 반사 반응의 실현된 결과와 실행 명령을 내리는 신경 중추 사이의 연결을 설정합니다. 이 구성 요소의 도움으로 열린 반사 아크가 닫힌 반사 아크로 변환됩니다. 단순 단일 시냅스 반사 호의 특징: 1) 지리적으로 가까운 수용체 및 효과기; 2) 반사 호는 XNUMX-뉴런, 단일 시냅스입니다. 3) 그룹 Aa의 신경 섬유(70-120m/s); 4) 짧은 반사 시간; 5) 단일 근육 수축으로 수축하는 근육. 복잡한 단일 시냅스 반사 호의 특징: 1) 영역적으로 분리된 수용체와 효과기; 2) 수용체 아크는 XNUMX-뉴런; 3) 그룹 C와 B의 신경 섬유의 존재; 4) 파상풍의 종류에 따른 근육 수축. 자율 반사의 특징: 1) intercalary 뉴런은 측면 뿔에 있습니다. 2) 측면 뿔에서 신경절 후 신경절 전 신경 경로가 시작됩니다. 3) 자율 신경궁 반사의 원심성 경로는 원심성 뉴런이 있는 자율 신경절에 의해 차단됩니다. 교감 신경 궁과 부교감 신경 궁의 차이점 : 교감 신경 궁에서는 자율 신경절이 척수에 더 가깝고 신경절 후 경로가 길기 때문에 신경절 전 경로가 짧습니다. 부교감신경궁에서는 그 반대가 사실입니다. 신경절이 장기나 장기 자체에 가까이 있기 때문에 신경절 전 경로가 길고 신경절 후 경로가 짧기 때문입니다. 15. 신체의 기능 시스템 기능 시스템은 최종 유익한 결과를 달성하기 위해 신체의 다양한 기관 및 시스템의 신경 센터의 일시적인 기능적 연합입니다. 유용한 결과는 신경계의 자기 형성 요소입니다. 몇 가지 유용한 최종 결과 그룹이 있습니다. 1) 대사 - 생명에 필요한 물질과 최종 산물을 생성하는 분자 수준의 대사 과정의 결과. 2) 항상성 - 신체 환경의 상태 및 구성 지표의 불변성; 3) 행동 - 생물학적 필요의 결과; 4) 사회적 - 사회적, 영적 필요의 만족. 기능 시스템에는 다양한 기관과 시스템이 포함되며 각각은 유용한 결과를 얻는 데 적극적으로 참여합니다. P.K. Anokhin에 따르면 기능 시스템에는 XNUMX가지 주요 구성 요소가 포함됩니다. 1) 유용한 적응 결과 - 기능 시스템이 생성되는 것; 2) 제어 장치 - 미래 결과의 모델이 형성되는 신경 세포 그룹; 3) 역 구심성 - 최종 결과를 평가하기 위해 행동 결과의 수용체로 가는 이차 구심성 신경 자극; 4) 제어 장치 - 내분비 시스템과 신경 센터의 기능적 연관성; 5) 실행 구성 요소는 신체의 기관과 생리 시스템입니다. 네 가지 구성 요소로 구성됩니다. a) 내부 장기; b) 내분비선; c) 골격근; d) 행동 반응. 기능적 시스템 속성: 1) 역동성. 기능 시스템은 상황의 복잡성에 따라 추가 기관 및 시스템을 포함할 수 있습니다. 2) 자기 조절 능력. 제어된 값 또는 최종 유용한 결과가 최적의 값에서 벗어나면 일련의 자발적인 복합 반응이 발생하여 지표를 최적의 수준으로 되돌립니다. 자율 규제는 피드백이 있는 상태에서 수행됩니다. 여러 기능 시스템이 신체에서 동시에 작동합니다. 그들은 특정 원칙에 따라 지속적인 상호 작용을 합니다. 1) 기원 체계의 원리; 2) 다중 연결된 상호 작용의 원리; 3) 계층의 원칙; 4) 일관된 동적 상호 작용의 원칙. 16. 조정 활동 CNS의 조정 활동(CA)은 뉴런 간의 상호 작용을 기반으로 하는 CNS 뉴런의 조정된 작업입니다. CD 기능: 1) 특정 기능, 반사의 명확한 성능을 제공합니다. 2) 복잡한 형태의 활동을 보장하기 위해 다양한 신경 센터의 작업에 일관된 포함을 보장합니다. 3) 다양한 신경 센터의 조정된 작업을 보장합니다. CNS CD의 기본 원리와 신경 메커니즘. 1. 조사의 원리. 작은 그룹의 뉴런이 흥분되면 흥분은 상당한 수의 뉴런으로 퍼집니다. 2. 수렴의 원리. 많은 수의 뉴런이 흥분되면 흥분은 신경 세포의 한 그룹으로 수렴될 수 있습니다. 3. 상호성의 원칙 - 특히 반대 반사(굴곡, 확장 등)에서 신경 센터의 조정된 작업. 4. 지배의 원칙. 지배적 인 - 현재 중추 신경계에서 흥분의 지배적 인 초점. 지배적 인 것은 조건 반사 형성의 기초가됩니다. 5. 피드백의 원칙. 피드백에는 두 가지 유형이 있습니다. 1) 긍정적인 피드백으로 신경계의 반응이 증가합니다. 질병의 발병으로 이어지는 악순환의 기초가 됩니다. 2) CNS 뉴런의 활동과 반응을 감소시키는 부정적인 피드백. 자기 규제의 기초가 됩니다. 6. 종속의 원칙. 중추 신경계에는 부서가 서로 종속되어 있으며 가장 높은 부서는 대뇌 피질입니다. 7. 여기와 억제 과정 사이의 상호 작용 원리. 중추 신경계는 흥분과 억제 과정을 조정합니다. 두 과정 모두 수렴할 수 있고, 흥분 과정과 억제는 덜하지만 조사가 가능합니다. 억제와 흥분은 귀납적 관계로 연결됩니다. 여기 과정은 억제를 유도하고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 유도에는 두 가지 유형이 있습니다. 1) 일관된. 흥분과 억제의 과정은 시간이 지남에 따라 서로를 대체합니다. 2) 상호. 동시에 여기와 억제의 두 가지 과정이 있습니다. CNS의 조정 활동은 개별 신경 세포와 개별 신경 세포 그룹 간의 명확한 상호 작용을 제공합니다. 17. 억제 유형, 중추 신경계에서 흥분 및 억제 과정의 상호 작용 억제는 조직에 대한 자극의 작용으로 발생하는 활성 과정이며, 다른 흥분의 억제로 나타나며 조직의 기능적 투여는 없습니다. 억제는 국지적 반응의 형태로만 발전할 수 있습니다. 제동에는 두 가지 유형이 있습니다. 1) 기본. 그것의 발생을 위해서는 특별한 억제 뉴런의 존재가 필요합니다. 억제는 주로 억제 매개체의 영향으로 사전 여기 없이 발생합니다. XNUMX차 억제에는 두 가지 유형이 있습니다. a) 축삭-축삭 시냅스에서 시냅스 전; b) 축삭 시냅스의 시냅스 후. 2) 보조. 그것은 특별한 억제 구조를 필요로하지 않으며 일반적인 흥분성 구조의 기능적 활동의 변화로 인해 발생하며 항상 여기 과정과 관련이 있습니다. XNUMX차 제동 유형: a) 그 너머, 세포에 들어가는 정보의 큰 흐름에서 발생합니다. 정보의 흐름은 뉴런의 성능 밖에 있습니다. b) 높은 빈도의 자극에서 발생하는 비관적; c) 강력하고 오래 지속되는 자극으로 인해 발생하는 파라바이오틱 d) 흥분 후 뉴런의 기능적 상태 감소로 인한 흥분 후 억제; e) 네거티브 유도 원리에 따른 제동 f) 조건 반사의 억제. 여기와 억제 과정은 밀접하게 관련되어 있으며 동시에 발생하며 단일 과정의 다른 표현입니다. 억제는 움직임의 조정의 기초가 되며, 과잉 흥분으로부터 중추 뉴런을 보호합니다. 중추 신경계의 억제는 여러 자극의 다양한 강도의 신경 충동이 동시에 척수로 들어갈 때 발생할 수 있습니다. 더 강한 자극은 더 약한 것에 반응해야 하는 반사를 억제합니다. 1862년 I. M. Sechenov는 염화나트륨 결정에 의한 개구리의 시신경 결절의 자극이 척수 반사의 억제를 유발한다는 것을 실험에서 증명했습니다. 자극 제거 후 척수의 반사 활동이 회복되었습니다. 이 실험의 결과로 I. M. Secheny는 CNS에서 흥분 과정과 함께 신체의 반사 작용을 억제할 수 있는 억제 과정이 발달한다는 결론을 내릴 수 있었습니다. 18. 척수의 생리학 척수는 CNS의 가장 오래된 형성입니다. 구조의 특징은 세분화입니다. 척수의 뉴런은 전방 및 후방 뿔의 형태로 회백질을 형성합니다. 그들은 척수의 반사 기능을 수행합니다. 뒤쪽 뿔에는 자극을 위쪽 중심, 반대쪽의 대칭 구조, 척수의 앞쪽 뿔로 전달하는 뉴런(개재뉴런)이 있습니다. 후각에는 통증, 온도, 촉각, 진동 및 고유수용성 자극에 반응하는 구심성 뉴런이 있습니다. 전방 뿔에는 근육에 축삭을 제공하는 신경 세포(운동신경 세포)가 있으며 원심성입니다. 운동 반응을 위한 CNS의 모든 하강 경로는 전방 뿔에서 종료됩니다. 자궁 경부와 두 개의 요추 부분의 측면 뿔에는 자율 신경계의 교감 신경 세포가 있으며 부교감 신경의 XNUMX-XNUMX 번째 부분에 있습니다. 척수에는 세그먼트 및 CNS의 상부 부분과 통신을 제공하는 많은 개재 뉴런이 포함되어 있습니다. 여기에는 연관 뉴런(척수 자체 장치의 뉴런)이 포함되며, 세그먼트 내부와 세그먼트 사이에 연결을 설정합니다. 척수의 백질은 미엘린 섬유(짧고 긴 섬유)에 의해 형성되며 전도 역할을 수행합니다. 짧은 섬유는 척수의 하나 또는 다른 세그먼트의 뉴런을 연결합니다. 긴 섬유(돌출부)는 척수의 경로를 형성합니다. 그들은 뇌로 가는 오름차순 경로와 뇌에서 내림차순 경로를 형성합니다. 척수는 반사 및 전도 기능을 수행합니다. 반사 기능을 사용하면 신체의 모든 운동 반사, 내부 장기의 반사, 체온 조절 등을 실현할 수 있습니다. 반사 반응은 위치, 자극의 강도, 반사 영역의 면적, 속도에 따라 다릅니다. 섬유를 통한 충동과 뇌의 영향. 반사는 다음과 같이 나뉩니다. 1) 외수용성(감각 자극의 환경 인자에 의해 자극을 받을 때 발생); 2) 감수성: 내장-내장, 내장-근육; 3) 근육 자체 및 관련 구조물의 고유수용성(자체) 반사. 그들은 단일 시냅스 반사 호를 가지고 있습니다. 고유수용성 반사는 힘줄과 자세 반사로 인한 운동 활동을 조절합니다. 4) 자세 반사(운동 속도와 신체에 대한 머리의 위치가 변할 때 전정 수용체가 흥분될 때 발생하여 근긴장도의 재분배를 유도함). 19. 후뇌와 중뇌의 생리학 후뇌의 구조적 형성. 1. V-XII 한 쌍의 뇌신경. 2. 전정 핵. 3. 망상 형성의 커널. 후뇌의 주요 기능은 전도성과 반사입니다. 내림차순 경로는 뒷뇌(피질척수 및 추체외로), 오름차순 - 세망 및 전정척수를 통과하여 근육 긴장도의 재분배 및 신체 자세 유지를 담당합니다. 반사 기능은 다음을 제공합니다. 1) 보호 반사(눈물, 눈 깜박임, 기침, 구토, 재채기); 2) 언어 센터는 음성 반사, X, XII, VII 뇌신경의 핵, 호흡 센터는 공기의 흐름, 대뇌 피질-말의 중심을 조절합니다. 3) 자세 유지 반사(미로 반사). 정적 반사는 근육의 긴장도를 유지하여 신체 자세를 유지하고, 정지 반사는 근육의 긴장을 재분배하여 직선 또는 회전 운동의 순간에 해당하는 자세를 취합니다. 4) 후뇌에 위치한 중추는 많은 시스템의 활동을 조절합니다. 혈관 센터는 혈관 색조를 조절하고 호흡 센터는 흡입 및 호기를 조절하며 복합 식품 센터는 위, 장 땀샘, 췌장, 간 분비 세포, 타액선의 분비를 조절하고 빨기, 씹기, 삼키는 반사 작용을 제공합니다. 중뇌의 구조 단위: 1) 사두근의 결절; 2) 레드 코어; 3) 블랙 코어; 4) III-IV 뇌신경 쌍의 핵. quadrigemina의 결절은 구심성을 수행합니다. 기능, 나머지 형성 - 원심성. quadrigemina의 결절은 시신경과 함께 III-IV 쌍의 뇌신경 핵인 적색 핵과 밀접하게 상호 작용합니다. 이 상호 작용으로 인해 전결절은 빛에 대한 방향 반사 반응을 제공하고 후결절은 소리에 반응합니다. 중요한 반사 신경을 제공하십시오. III-IV 뇌신경의 핵이 있는 전방 결절은 안구 운동에 대한 수렴 반응을 제공합니다. 적혈구는 근긴장도의 재분배 조절에 참여하여 신체의 자세를 회복하고 균형을 유지하며 골격근이 수의적 및 불수의적 운동을 할 수 있도록 준비합니다. 뇌의 흑질은 삼키고 씹는 행위, 호흡, 혈압 수준을 조정합니다. 20. 간뇌의 생리학 간뇌는 시상과 시상 하부로 구성되며 뇌간과 대뇌 피질을 연결합니다. 시상은 한 쌍의 형성으로, 간뇌에서 회백질이 가장 많이 축적됩니다. 지형학적으로 핵의 전방, 중간, 후방, 내측 및 외측 그룹이 구별됩니다. 기능별로 다음과 같이 구별됩니다. 1) 특정: a) 스위칭, 릴레이. 그들은 다양한 수용체로부터 XNUMX차 정보를 받습니다. 시상 피질 관을 따라 신경 충동은 대뇌 피질의 엄격하게 제한된 영역 (일차 투영 영역)으로 이동하기 때문에 특정 감각이 발생합니다. 복측기저 복합체의 핵은 피부 수용체, 힘줄 고유 수용체 및 인대로부터 자극을 받습니다. 충동은 감각 운동 영역으로 보내지고 공간에서의 신체 방향은 조절됩니다. b) 연관 (내부) 핵. XNUMX 차 충동은 릴레이 핵에서 나오고 처리되고 (통합 기능이 수행됨) 대뇌 피질의 연관 영역으로 전달됩니다. 2) 비특이적 핵. 이것은 대뇌 피질에 임펄스를 전달하는 비특이적 방식이며 생체 전위 변화의 빈도(모델링 기능)입니다. 3) 운동 활동 조절에 관여하는 운동 핵. 시상하부는 뇌의 제XNUMX뇌실의 바닥과 측면에 위치합니다. 구조: 회색 결절, 깔때기, 유양돌기 몸체. 영역: hypophysiotropic (시관 전 및 전방 핵), 내측 (중간 핵), 측면 (외부, 후부 핵). 생리학적 역할 - 자율 신경계의 가장 높은 피질하 통합 센터로 다음에 영향을 미칩니다. 1) 체온 조절. 전방 핵은 신체 출력의 중심입니다. 후핵은 열 생산의 중심이며 온도가 떨어지면 열을 보존합니다. 2) 뇌하수체. 리베린은 뇌하수체 전엽의 호르몬 분비를 촉진하고 스타틴은 억제합니다. 3) 지방 대사. 외측(영양 중추) 핵 및 복내측(포만 중추) 핵의 자극은 비만으로 이어지고 억제는 악액질로 이어집니다. 4) 탄수화물 대사. 전방 핵의 자극은 저혈당을 유발하고 후방 핵은 고혈당을 유발합니다. 5) 심혈 관계. 전방 핵의 자극은 억제 효과가 있고 후방 핵은 활성화하는 효과가 있습니다. 6) 위장관의 운동 및 분비 기능. 전방 핵의 자극은 위장관의 운동성과 분비 기능을 증가시키고 후방 핵은 성기능을 억제합니다. 7) 행동 반응. 시작 감정 영역(전방 핵)의 자극은 기쁨, 만족, 에로틱한 감정을 유발합니다. 21. 망상 형성 및 변연계의 생리학 뇌간의 망상 형성은 뇌간을 따라 다형성 뉴런의 축적입니다. 망상 형성 뉴런의 생리학적 특징: 1) 자발적인 생체 전기 활동; 2) 뉴런의 충분히 높은 흥분성; 3) 생물학적 활성 물질에 대한 높은 감도. 망상 형성은 신경계의 모든 부분과 양방향으로 광범위하게 연결되어 있으며 기능적 의미와 형태에 따라 두 부분으로 나뉩니다. 1) rastral (오름차순) 부서 - 간뇌의 망상 형성; 2) 꼬리 (내림차순) - 후방, 중뇌, 다리의 망상 형성. 망상 형성의 생리학적 역할은 뇌 구조의 활성화 및 억제입니다. 변연계는 핵과 신경로의 집합체입니다. 변연계의 구조 단위: 1) 후각 전구; 2) 후각 결절; 3) 투명 파티션; 4) 해마; 5) parahippocampal 이랑; 6) 아몬드 모양의 핵; 7) 이상형 이랑; 8) 치아 근막; 9) 대상회. 변연계의 주요 기능: 1) 음식, 성적, 방어 본능 형성에 참여; 2) 식물 내장 기능의 조절; 3) 사회적 행동의 형성; 4) 장기 및 단기 기억의 메커니즘 형성에 참여; 5) 후각 기능의 수행. 변연계의 중요한 형성은 다음과 같습니다. 1) 해마. 그 손상은 암기 과정, 정보 처리, 정서적 활동 감소, 주도권, 신경 과정 속도 저하, 자극-공격성 증가, 방어 반응 및 운동 기능의 중단으로 이어집니다. 2) 아몬드 모양의 핵. 그들의 손상은 두려움의 사라짐, 침략에 대한 무능력, 성욕 과잉, 자손을 돌보는 반응, 자극-호흡기 및 심혈관, 소화 시스템에 대한 부교감 효과로 이어집니다. 3) 후각 구근, 후각 결절. 22. 대뇌피질의 생리학 CNS의 가장 높은 부분은 대뇌 피질입니다. 대뇌 피질은 XNUMX, XNUMX층 구조를 가지고 있습니다. 뉴런은 감각, 운동(Betz 세포), 중간 뉴런(억제 및 흥분성 뉴런)으로 표시됩니다. 대뇌 반구의 기둥은 균질한 뉴런이 있는 미세 모듈로 분할된 피질의 기능 단위입니다. 대뇌 피질의 주요 기능: 1) 통합(사고, 의식, 언어); 2) 유기체와 외부 환경의 연결, 변화에 대한 적응 보장; 3) 신체와 신체 내 시스템 간의 상호 작용에 대한 설명; 4) 움직임의 조정. 이러한 기능은 수정, 트리거, 통합 메커니즘에 의해 제공됩니다. I. P. Pavlov는 분석기의 교리를 만들어 말초(수용기), 전도성(수용기로부터의 임펄스 전달의 XNUMX개 뉴런 경로), 뇌(대뇌 피질의 특정 영역, 새로운 품질). 뇌 섹션은 분석기 핵과 흩어져 있는 요소로 구성됩니다. 기능의 국소화에 대한 현대적인 아이디어에 따르면 대뇌 피질에서 충동이 통과하는 동안 세 가지 유형의 장이 발생합니다. 1. 22차 투영 영역은 전기 반응(유발 전위)이 처음 나타난 분석기 핵의 중앙 부분 영역에 있으며, 중심 핵 영역의 교란은 감각 교란으로 이어집니다. 2. XNUMX차 영역은 핵 환경에 있으며 수용체와 관련이 없으며 충동은 XNUMX차 투영 영역의 중간 뉴런을 통해 옵니다. 여기에서 현상과 그 특성 사이의 관계가 설정되며 위반은 인식의 위반으로 이어집니다(일반화된 반영). 3. XNUMX차(연상) 영역에는 다감각 뉴런이 있습니다. 정보가 의미있게 수정되었습니다. 이 시스템은 소성 구조 조정, 감각 작용의 흔적을 장기간 저장할 수 있습니다. 위반의 경우 현실, 언어, 의도적 행동에 대한 추상적 반영의 형태가 손상됩니다. 대뇌 반구와 비대칭의 협력. 반구의 공동 작업을 위한 형태학적 전제 조건이 있습니다. 뇌량은 뇌간의 피질 하부 형성 및 망상 형성과의 수평 연결을 제공합니다. 따라서 반구의 친근한 작업과 상호 신경 분포는 공동 작업 중에 수행됩니다. 기능적 비대칭. 언어, 운동, 시각 및 청각 기능은 좌반구에서 우세합니다. 신경계의 정신 유형은 좌뇌이고 예술 유형은 우뇌입니다. 23. 자율신경계의 해부학적, 생리학적 특징 자율신경계의 개념은 1801년 프랑스 의사 A. Besha에 의해 처음 소개되었습니다. 중추 신경계의 이 부서는 신체 기능의 조직 외 및 조직 내 조절을 제공하며 다음 세 가지 구성 요소를 포함합니다. 1) 동정심; 2) 부교감신경; 3) 공감. 해부학적 특성 1. 신경 중심의 XNUMX성분 초점 배열. 교감 신경 부분의 가장 낮은 수준은 VII 자궁 경부에서 III-IV 요추까지의 측면 뿔과 천골 부분과 뇌간에 의해 부교감 신경으로 표시됩니다. 더 높은 피질 하부 센터는 시상 하부 핵의 경계에 있습니다 (교감 신경은 후부 그룹이고 부교감 신경은 전방입니다). 피질 수준은 XNUMX-XNUMX 브로드만 필드(운동 감각 영역) 영역에 있으며, 여기에서 들어오는 신경 임펄스의 지점 위치가 달성됩니다. 이러한 자율 신경계 구조의 존재로 인해 내부 장기의 작용이 우리 의식의 문턱에 도달하지 못합니다. 2. 자율신경절의 존재. 교감 신경 부서에서는 척추를 따라 양쪽에 위치하거나 신경총의 일부입니다. 따라서 아치는 신경절 전 경로가 짧고 신경절 후 경로가 길다. 부교감 신경 분열의 뉴런은 작업 기관 근처 또는 그 벽에 위치하므로 호는 긴 신경절 전 경로와 짧은 신경절 후 경로를 갖습니다. 3. Effetor 섬유는 그룹 B 및 C에 속합니다. 생리학적 특성 1. 자율 신경절 기능의 특징. 곱셈 현상의 존재 (발산과 수렴이라는 두 가지 반대 프로세스의 동시 발생). 발산 - 한 뉴런의 몸에서 다른 뉴런의 여러 신경절후 섬유로의 신경 충동의 발산. 수렴 - 여러 신경절 이전 신경절 자극의 각 신경절 이후 신경 세포의 신체에 대한 수렴. 시냅스 후 전위의 지속 시간 증가, 미량 과분극 및 시놉시스 지연의 존재는 여기의 전달에 기여합니다. 그러나 충동은 자율 신경절에서 부분적으로 소멸되거나 완전히 차단됩니다. 이런 성질 때문에 말초신경중추라고 하고 자율신경계를 자율신경이라고 합니다. 2. 신경 섬유의 특징. 교감 신경부의 원심성 경로는 신경절 이전 섬유로 표시되고 부교감 신경 경로는 신경절 후 섬유로 표시되기 때문에 부교감 신경계에서 자극 전달 속도가 더 빠릅니다. 24. 교감신경, 부교감신경, 메교감신경 유형의 신경계 기능 교감 신경계는 모든 기관과 조직을 자극합니다 (심장 활동을 자극하고 호흡기관의 내강을 증가시키며 위장관의 분비, 운동 및 흡수 활동을 억제합니다). 항상성 및 적응 영양 기능을 수행합니다. 그것의 항상성 역할은 활성 상태에서 신체 내부 환경의 불변성을 유지하는 것입니다. 즉, 교감 신경계는 육체 노동, 감정 반응, 스트레스, 통증 영향, 출혈 중에만 작업에 포함됩니다. 적응 영양 기능은 신진 대사 과정의 강도를 조절하는 것을 목표로합니다. 이것은 존재 환경의 변화하는 조건에 대한 유기체의 적응을 보장합니다. 따라서 교감 신경계는 활성 상태에서 행동하기 시작하고 장기와 조직의 기능을 보장합니다. 부교감 신경계는 교감 신경의 길항제이며 항상성 및 보호 기능을 수행하고 중공 기관의 비우기를 조절합니다. 항상성 역할은 회복적이며 휴식 시 작동합니다. 이것은 심장 수축의 빈도와 강도의 감소, 혈당 수치 감소와 함께 위장관 활동 자극 등의 형태로 나타납니다. 모든 보호 반사는 몸에서 이물질을 제거합니다. 예를 들어, 기침은 목구멍을 맑게 하고, 재채기는 콧속을 맑게 하고, 구토는 음식을 배출하게 합니다. 중공 기관의 비우는 것은 벽을 구성하는 평활근의 색조가 증가함에 따라 발생합니다. 이것은 신경 자극이 중추 신경계로 들어가게 하고, 여기에서 처리되어 이펙터 경로를 따라 괄약근으로 보내져 이완됩니다. 교감신경계는 기관 조직에 위치한 미세신경절의 집합체입니다. 그들은 구 심성, 원심성 및 개재성의 세 가지 유형의 신경 세포로 구성되므로 다음 기능을 수행합니다. 1) 유기체 내 신경 분포를 제공합니다. 2) 조직과 외부 신경계 사이의 중간 연결입니다. 약한 자극의 작용으로 만난 교감부가 활성화되고 모든 것이 로컬 수준에서 결정됩니다. 강한 자극을 받으면 부교감신경과 교감신경을 통해 중추신경절로 전달되어 처리됩니다. metsympathetic 신경계는 위장관, 심근, 분비 활동, 국소 면역 반응 및 내부 장기의 기타 기능의 대부분의 기관의 일부인 평활근의 작용을 조절합니다. 25. 내분비선에 대한 일반적인 생각 내분비선은 배설관이 없는 특수 기관으로 세포 간 틈을 통해 혈액, 뇌액, 림프액으로 비밀을 분비합니다. 내분비선은 신체의 여러 부분에 위치한 혈액 공급이 좋은 복잡한 형태학적 구조로 구별됩니다. 땀샘을 공급하는 혈관의 특징은 높은 투과성으로 호르몬이 세포 간 틈으로 쉽게 침투하는 데 기여하며 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 땀샘은 수용체가 풍부하고 자율 신경계의 지배를 받습니다. 내분비선에는 두 가지 그룹이 있습니다. 1) 혼합 기능으로 외부 및 내부 분비를 수행합니다(즉, 이들은 성선, 췌장). 2) 내분비만을 수행한다. 모든 땀샘의 공통 기능은 호르몬 생산입니다. 내분비 기능은 상호 연관되고 미세하게 균형을 이루는 여러 구성 요소로 구성된 복잡한 시스템입니다. 이 시스템은 구체적이며 다음을 포함합니다. 1) 호르몬 합성 및 분비; 2) 호르몬의 혈액으로의 수송; 3) 호르몬 대사 및 배설 4) 호르몬과 조직의 상호작용; 5) 땀샘 기능 조절 과정. 호르몬은 생물학적 활성이 높고 소량으로도 상당한 생리학적 효과가 있는 화합물입니다. 호르몬은 혈액을 통해 장기와 조직으로 운반되지만 그 중 일부만이 자유 활성 형태로 순환합니다. 주요 부분은 혈장 단백질 및 형성된 요소와 가역적 복합체의 형태로 결합 된 형태의 혈액에 있습니다. 이 두 형태는 서로 평형을 이루고 있으며, 정지 상태의 평형은 가역적 복합체 쪽으로 크게 이동합니다. 호르몬과 단백질 복합체의 구성 요소는 비공유 결합, 약한 결합으로 연결됩니다. 혈액 수송 단백질과 관련이 없는 호르몬은 세포와 조직에 직접 접근할 수 있습니다. 동시에 호르몬 효과의 구현과 호르몬의 대사 분해의 두 가지 과정이 발생합니다. 대사 불활성화는 호르몬 항상성을 유지하는 데 중요합니다. 화학적 성질에 따라 호르몬은 세 그룹으로 나뉩니다. 1) 스테로이드; 2) 탄수화물 성분이 있거나 없는 폴리펩티드 및 단백질; 3) 아미노산 및 그 유도체. 호르몬은 끊임없이 합성되고 분비되어야 하며, 빠르게 작용하고 고속으로 비활성화되어야 합니다. 26. 호르몬의 특성, 신체에서의 작용 메커니즘 호르몬에는 세 가지 주요 특성이 있습니다. 1) 행동의 먼 성격 (호르몬이 작용하는 기관과 시스템은 형성 장소에서 멀리 위치합니다); 2) 행동의 엄격한 특이성; 3) 높은 생물학적 활성. 신체 기능에 대한 호르몬의 작용은 두 가지 주요 메커니즘에 의해 수행됩니다. 신경계를 통해 그리고 체액으로, 기관과 조직에 직접적으로 작용합니다. 호르몬은 정보나 신호를 특정 위치(호르몬이 결합하는 고도로 특화된 단백질 수용체를 가진 표적 세포)로 전달하는 화학적 메신저 역할을 합니다. 호르몬과 세포의 작용 메커니즘에 따라 호르몬은 두 가지 유형으로 나뉩니다. 첫 번째 유형(스테로이드, 갑상선 호르몬) - 호르몬은 원형질막을 통해 세포에 비교적 쉽게 침투하며 중개자(매개체)의 작용이 필요하지 않습니다. 두 번째 유형 - 세포에 잘 침투하지 못하고 표면에서 작용하며 중재자의 존재가 필요하며 특징적인 특징은 빠른 반응입니다. 두 가지 유형의 호르몬에 따라 두 가지 유형의 호르몬 수용도 구별됩니다. 세포 내 (수용체 장치는 세포 내부에 국한됨), 막 (접촉) - 외부 표면에 있습니다. 세포 수용체는 호르몬과 특정 복합체를 형성하는 세포막의 특수 부분입니다. 수용체에는 다음과 같은 특정 속성이 있습니다. 1) 특정 호르몬에 대한 높은 친화력; 2) 선택성; 3) 호르몬에 대한 제한된 용량; 4) 조직에서의 국소화의 특이성. 수용체에 의한 호르몬 화합물의 결합은 세포 내부의 매개체 형성 및 방출을 유발합니다. 호르몬의 작용은 신경계의 참여로보다 복잡한 방식으로 수행 될 수 있습니다. 호르몬은 특정한 감도를 가진 상호수용체(혈관벽의 화학수용체)에 작용합니다. 이것은 신경 센터의 기능 상태를 변경하는 반사 반응의 시작입니다. 신체에 대한 XNUMX가지 유형의 호르몬 효과가 있습니다. 1) 대사 효과 - 대사에 대한 효과; 2) 형태발생적 영향 - 형성, 분화, 성장 및 변태의 자극; 3) 유발 영향 - 이펙터의 활동에 대한 영향; 4) 교정 효과 - 장기 또는 전체 유기체의 활동 강도의 변화. 27. 체내에서 호르몬의 합성, 분비 및 배설 호르몬의 생합성은 호르몬 분자의 구조를 형성하는 일련의 생화학 반응입니다. 이러한 반응은 자발적으로 진행되며 해당 내분비 세포에 유전적으로 고정됩니다. 유전적 조절은 호르몬 자체 또는 그 전구체의 mRNA(기질 RNA) 형성 수준 또는 호르몬 형성의 다양한 단계를 제어하는 효소의 mRNA 단백질 형성 수준에서 수행됩니다. 합성된 호르몬의 성질에 따라 호르몬 생합성의 유전적 조절에는 두 가지 유형이 있습니다. 1) 직접적인 생합성 계획: "유전자 - mRNA - 프로호르몬 - 호르몬"; 2) 매개, 계획: "유전자 - (mRNA) - 효소 - 호르몬". 호르몬 분비 - 내분비 세포에서 호르몬을 세포 간 틈으로 방출하여 혈액, 림프액으로 추가로 들어가는 과정. 호르몬의 분비는 각 내분비선에 대해 엄격하게 특이적입니다. 분비 과정은 휴식과 자극 조건 모두에서 수행됩니다. 호르몬의 분비는 별도의 개별 부분에서 충동적으로 발생합니다. 호르몬 분비의 충동적인 특성은 호르몬의 생합성, 침착 및 수송 과정의 주기적인 특성으로 설명됩니다. 호르몬의 분비와 생합성은 서로 밀접하게 연결되어 있습니다. 이 관계는 호르몬의 화학적 성질과 분비 기전의 특성에 달려 있습니다. 세 가지 분비 메커니즘이 있습니다. 1) 세포 분비 과립으로부터의 방출(카테콜라민 및 단백질 펩티드 호르몬의 분비); 2) 단백질 결합 형태로부터의 방출(트로픽 호르몬의 분비); 3) 세포막을 통한 비교적 자유로운 확산(스테로이드 분비). 호르몬 합성과 분비 사이의 연결 정도는 첫 번째 유형에서 세 번째 유형으로 증가합니다. 혈액에 들어가는 호르몬은 장기와 조직으로 운반됩니다. 혈장 단백질 및 형성된 요소와 관련된 호르몬은 혈류에 축적되고 생물학적 작용 및 대사 변형의 원에서 일시적으로 꺼집니다. 비활성 호르몬은 쉽게 활성화되고 세포와 조직에 접근할 수 있습니다. 동시에 호르몬 효과의 구현과 대사 비활성화의 두 가지 과정이 있습니다. 신진 대사 과정에서 호르몬은 기능적으로나 구조적으로 변화합니다. 대부분의 호르몬은 대사되며 일부(0,5~10%)만 변하지 않고 배설됩니다. 대사 비활성화는 간, 소장 및 신장에서 가장 집중적으로 발생합니다. 호르몬 대사의 산물은 소변과 담즙으로 활발하게 배설되며, 담즙 성분은 최종적으로 장을 통해 대변으로 배설됩니다. 28. 신체의 내분비선 활동 조절 신체에서 발생하는 모든 과정에는 특정 규제 메커니즘이 있습니다. 조절 수준 중 하나는 세포 수준에서 작용하는 세포 내입니다. 많은 다단계 생화학 반응과 마찬가지로 내분비선의 활동 과정은 피드백 원리에 따라 어느 정도 자기 조절됩니다. 이 원리에 따르면 반응 사슬의 이전 단계는 후속 반응을 억제하거나 강화합니다. 조절 메커니즘의 주요 역할은 세포 간 전신 제어 메커니즘에 의해 수행되며, 이는 땀샘의 기능적 활동을 전체 유기체의 상태에 의존하게 만듭니다. 조절의 전신 메커니즘은 내분비샘의 주요 생리학적 역할을 결정하여 전체 유기체의 필요에 따라 대사 과정의 수준과 비율을 조정합니다. 규제 과정을 위반하면 땀샘의 기능과 전체 유기체의 병리가 발생합니다. 조절 메커니즘은 자극(촉진) 및 억제할 수 있습니다. 내분비선 조절의 주요 위치는 중추 신경계에 속합니다. 몇 가지 규제 메커니즘이 있습니다. 1) 신경질적인. 직접적인 신경 영향은 신경 분포 기관(부신 수질, 시상 하부 및 골단의 신경 내분비 영역)의 기능에 결정적인 역할을 합니다. 2) 뇌하수체 및 시상 하부의 활동과 관련된 신경 내분비. 시상 하부에서 신경 자극은 특정 내분비 과정으로 변환되어 호르몬 합성과 신경 혈관 접촉의 특정 영역에서 방출됩니다. 신경내분비 반응에는 두 가지 유형이 있습니다. a) 방출 인자의 형성 및 분비 - 뇌하수체 호르몬 분비의 주요 조절인자 그들의 기능); b) 신경 하수체 호르몬의 형성 (호르몬 자체는 시상 하부의 큰 세포 핵에서 형성되고 후엽으로 내려와 침착되어 거기에서 일반 순환계로 들어가 말초 기관에 작용함); 3) 내분비(일부 호르몬이 다른 호르몬의 생합성 및 분비에 미치는 직접적인 영향(뇌하수체 전엽의 트로픽 호르몬, 인슐린, 소마토스타틴)); 4) 신경내분비 체액성. 그것은 땀샘 (포도당, 아미노산, 칼륨 및 나트륨 이온, 프로스타글란딘)에 조절 효과가있는 비 호르몬 대사 산물에 의해 수행됩니다. 29. 뇌하수체 전엽 호르몬 뇌하수체는 열대 호르몬으로 인해 다른 내분비선의 활동이 조절되기 때문에 중추선이라고합니다. 뇌하수체는 샘뇌하수체(전엽 및 중엽)와 신경뇌하수체(후엽)로 구성됩니다. 뇌하수체 전엽 호르몬은 성장 호르몬과 프로락틴 및 트로픽 호르몬(갑상선 자극 호르몬, 부신피질 자극 호르몬, 성선 자극 호르몬)의 두 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹에는 소마토트로핀과 프로락틴이 포함됩니다. 성장 호르몬(소마토트로핀)은 성장 조절에 관여하여 단백질 형성을 강화합니다. 사지의 골단 연골의 성장에 미치는 영향이 가장 두드러지며 뼈의 성장은 길어집니다. 뇌하수체의 체성 기능 장애는 인체의 성장과 발달에 다양한 변화를 가져옵니다. 어린 시절에 기능 항진이 있으면 거대증이 발생합니다. 기능 저하 - 왜소증. 성인의 기능 항진이 있지만 여전히 성장할 수있는 신체 부위 (말단 비대증)의 크기가 증가합니다. 프로락틴은 폐포에서 우유의 형성을 촉진하지만 여성 성 호르몬(프로게스테론 및 에스트로겐)에 이전에 노출된 후입니다. 출산 후 프로락틴의 합성이 증가하고 수유가 발생합니다. 프로락틴은 황체 형성 효과가 있으며 황체의 장기적인 기능과 이에 의한 프로게스테론 생성에 기여합니다. 두 번째 호르몬 그룹에는 다음이 포함됩니다. 1) 갑상선 자극 호르몬(thyrotropin). 갑상선에 선택적으로 작용하여 기능을 증가시킵니다. thyrotropin의 생산이 감소하면 과잉 생산-성장과 함께 갑상선 위축이 발생합니다. 2) 부신피질 자극 호르몬(코르티코트로핀). 부신에 의한 글루코코르티코이드 생성을 자극합니다. 코르티코트로핀은 분해를 일으키고 단백질 합성을 억제하며 성장 호르몬 길항제입니다. 결합 조직의 기본 물질의 발달을 억제하고 비만 세포의 수를 줄이며 효소 hyaluronidase를 억제하여 모세 혈관 투과성을 감소시킵니다. 이것은 항염 효과를 결정합니다. 코르티코트로핀의 분비는 일교차에 영향을 받습니다. 저녁에는 그 함량이 아침보다 높습니다. 3) 성선 자극 호르몬(성선 자극 호르몬 - 폴리트로핀 및 루트로핀). 여성과 남성 모두에게 존재합니다. a) 난소에서 난포의 성장과 발달을 자극하는 난포 자극 호르몬(follitropin). 그것은 여성의 에스트로겐 생산에 약간 영향을 미치고 남성의 경우 그 영향으로 정자가 형성됩니다. b) 황체 형성과 함께 난포의 성장과 배란을 자극하는 황체 형성 호르몬(lutropin). 그것은 여성 성 호르몬 - 에스트로겐의 형성을 자극합니다. Lutropin은 남성의 안드로겐 생성을 촉진합니다. 30. 뇌하수체 중엽 및 후엽의 호르몬 뇌하수체의 중엽에서는 색소 대사에 영향을 미치는 호르몬 멜라노트로핀(인터메딘)이 생성됩니다. 뇌하수체 후엽은 시상하부의 시상핵과 뇌실주위핵과 밀접하게 관련되어 있습니다. 이 핵의 신경 세포는 뇌하수체 후엽으로 운반되는 신경분비물을 생성합니다. 호르몬은 뇌하수체에 축적되며, 이 세포에서 호르몬은 활성 형태로 전환됩니다. 옥시토신은 뇌실주위핵의 신경세포에서 형성되고, 바소프레신은 시신경상핵의 신경세포에서 형성됩니다. 바소프레신은 두 가지 기능을 수행합니다. 1) 혈관 평활근의 수축을 강화합니다. 2) 신장에서 소변의 형성을 억제합니다. 항이뇨 효과는 바소프레신이 신장의 세뇨관에서 혈액으로 물의 재흡수를 향상시키는 능력에 의해 제공됩니다. 바소프레신 형성의 감소는 요붕증(요붕증)의 원인입니다. 옥시토신은 자궁의 평활근에 선택적으로 작용하여 수축을 향상시킵니다. 에스트로겐의 영향을 받는 경우 자궁 수축이 극적으로 증가합니다. 임신 중에 옥시토신은 황체 호르몬인 프로게스테론이 모든 자극에 둔감하게 만들기 때문에 자궁 수축력에 영향을 미치지 않습니다. 옥시토신은 우유의 분비를 자극합니다. 강화되는 것은 배설 기능이지 분비가 아닙니다. 유선의 특수 세포는 옥시토신에 선택적으로 반응합니다. 빠는 행위는 반사적으로 신경하수체에서 옥시토신의 방출을 촉진합니다. 뇌하수체 호르몬 생산의 시상하부 조절 시상 하부의 뉴런은 신경 분비를 생성합니다. 뇌하수체 전엽의 호르몬 형성에 기여하는 신경분비 제품을 리베린이라고 하고, 호르몬 형성을 억제하는 제품을 스타틴이라고 합니다. 이러한 물질이 뇌하수체 전엽으로 들어가는 것은 혈관을 통해 발생합니다. 뇌하수체 전엽의 호르몬 형성 조절은 피드백 원리에 따라 수행됩니다. 뇌하수체 전엽의 트로픽 기능과 말초 샘 사이에는 양방향 관계가 있습니다. 트로픽 호르몬은 말초 내분비선을 활성화하고, 후자는 기능 상태에 따라 트로픽 호르몬 생성에도 영향을 미칩니다. 뇌하수체 전엽과 성선, 갑상선과 부신 피질 사이에는 양측 관계가 존재합니다. 이러한 관계를 "플러스 마이너스" 상호작용이라고 합니다. 트로픽 호르몬은 말초선의 기능을 자극하고, 말초선의 호르몬은 뇌하수체 전엽의 호르몬 생성과 방출을 억제합니다. 시상하부와 뇌하수체 전엽의 트로픽 호르몬 사이에는 역의 관계가 있습니다. 혈액 내 뇌하수체 호르몬 농도의 증가는 시상하부의 신경분비 억제로 이어진다. 31. 골단, 흉선, 부갑상선의 호르몬 epiphysis는 quadrigemina의 우수한 결절 위에 있습니다. epiphysis의 의미는 매우 논쟁의 여지가 있습니다. 두 가지 화합물이 조직에서 분리되었습니다. 1) 멜라토닌 (색소 대사 조절에 참여하고 청소년의 성기능 발달과 성인의 성선 자극 호르몬 작용 억제). 이것은 luliberin의 방출이 차단되는 시상하부와 뇌하수체 전엽에서 luliberin이 lutropin의 방출에 미치는 영향을 감소시키는 멜라토닌의 직접적인 작용 때문입니다. 2) 사구체 자극 호르몬(부신 피질에서 알도스테론 분비를 자극함). 흉선(흉선)은 종격동의 상부에 위치한 한 쌍의 소엽 기관입니다. 흉선은 thymosin, 항상성 흉선 호르몬, thymopoietin I, II, 흉선 체액 인자와 같은 여러 호르몬을 생성합니다. 그들은 신체의 면역 학적 보호 반응의 발달에 중요한 역할을하여 항체 형성을 자극합니다. 흉선은 림프구의 발달과 분포를 조절합니다. 흉선은 어린 시절에 최대 발달에 도달합니다. 사춘기 이후에는 위축되기 시작합니다(샘은 신체의 성장을 자극하고 생식 기관의 발달을 억제합니다). 흉선이 Ca 이온과 핵산의 교환에 영향을 미친다는 가정이 있습니다. 어린이의 흉선이 증가하면 흉선 - 림프 상태가 발생합니다. 이 상태에서는 흉선의 증가와 함께 림프 조직의 증식이 발생합니다. 부갑상선은 갑상선 표면에 위치한 한 쌍의 기관입니다. 부갑상선 호르몬은 파라토르몬(파라티린)입니다. 부갑상선 호르몬은 프로호르몬 형태로 샘 세포에서 발견되며, 프로호르몬이 골지 복합체에서 부갑상선 호르몬으로 변환됩니다. 부갑상선에서 호르몬은 혈류로 직접 들어갑니다. 부갑상선 호르몬은 신체의 Ca 대사를 조절하고 혈중 농도를 일정하게 유지합니다. 골격의 뼈 조직은 신체의 Ca의 주요 저장소입니다. 혈중 Ca 수치와 뼈 조직의 함량 사이에는 일정한 관계가 있습니다. 부갑상선 호르몬은 뼈 흡수를 향상시켜 Ca 이온 방출을 증가시키고 뼈에 Ca 염의 침착 및 방출 과정을 조절합니다. 부갑상선 호르몬은 동시에 인의 교환에 영향을 미칩니다. 신장 원위 세뇨관에서 인산염의 재흡수를 감소시켜 혈중 농도를 감소시킵니다. 부갑상선을 제거하면 무기력, 구토, 식욕 감퇴 및 개별 근육 그룹의 산발적인 수축이 발생하여 파상풍 수축이 연장될 수 있습니다. 부갑상선의 활동 조절은 혈액 내 Ca 수치에 의해 결정됩니다. 혈중 Ca 농도가 증가하면 부갑상선의 기능적 활동이 감소합니다. 32. 갑상선 호르몬. 티로칼시토닌. 갑상선 기능 장애 갑상선은 갑상선 연골 아래 기관의 양쪽에 위치하며 소엽 구조를 가지고 있습니다. 구조 단위는 요오드 함유 단백질인 티로글로불린이 있는 콜로이드로 채워진 여포입니다. 갑상선 호르몬은 두 그룹으로 나뉩니다. 1) 요오드화 - 티록신, 트리요오드티로닌; 2) 티로칼시토닌(칼시토닌). 난포에서 요오드화 호르몬이 생성됩니다. 선 조직. 주요 활성 갑상선 호르몬은 티록신이며, 티록신과 트리요오드티로닌의 비율은 4:1입니다. 두 호르몬 모두 비활성 상태의 혈액에 있으며 글로불린 분획 및 혈장 알부민의 단백질과 관련이 있습니다. 요오드화 호르몬의 역할: 1) 중추 신경계의 기능에 대한 영향. 기능 저하로 인해 운동 흥분성이 급격히 감소합니다. 2) 더 높은 신경 활동에 대한 영향. 그들은 조건 반사를 개발하는 과정에 포함됩니다. 3) 성장과 발전에 대한 영향; 4) 신진대사에 대한 영향; 5) 식물 시스템에 대한 영향. 심장 박동 수, 호흡 운동이 증가하고 발한이 증가합니다. 6) 혈액 응고 시스템에 대한 영향. 혈액 응고 능력을 감소시키고 섬유소 용해 활성을 증가시킵니다. 티로칼시토신은 갑상선 여포 외부에 위치한 갑상선의 주변 여포 세포에서 생성됩니다. 그것은 칼슘 대사의 조절에 참여하여 그 영향으로 Ca 수치가 감소합니다. 티로칼시토신은 말초 혈액의 인산염 함량을 낮춥니다. 티로칼시토신은 뼈 조직에서 Ca 이온의 방출을 억제하고 그 안에 침착을 증가시킵니다. thyrocalcitonin의 분비는 가스트린, 글루카곤, 콜레시스토키닌과 같은 생물학적 활성 물질에 의해 촉진됩니다. 어린 시절에 나타나는 호르몬 생산 부족(갑상선 기능 저하증)은 크레틴증(성장, 성 발달, 정신 발달 지연, 신체 비율 위반)의 발병으로 이어집니다. 호르몬 생산이 부족하면 중추 신경계의 흥분 및 억제 과정의 급격한 장애, 정신 지체, 지능 저하, 혼수 및 졸음이 특징 인 점액 수종이 발생합니다. 갑상선 활동이 증가함에 따라 (갑상선 기능 항진증) 질병은 갑상선 중독증이 발생합니다. 특징적인 징후 : 갑상선 크기의 증가, 심장 박동 수, 신진 대사의 증가. 증가된 흥분성과 과민성이 관찰됩니다. 33. 췌장 호르몬 췌장 기능 장애 췌장은 복합 기능의 샘입니다. 샘의 형태학적 단위는 랑게르한스 섬입니다. 섬 베타 세포는 인슐린을 생산하고 알파 세포는 글루카곤을 생산하며 델타 세포는 소마토스타틴을 생산합니다. 인슐린은 탄수화물 대사를 조절하고 혈액 내 당 농도를 낮추며 간과 근육에서 포도당을 글리코겐으로 전환하는 것을 촉진합니다. 포도당에 대한 세포막의 투과성을 증가시킵니다. 일단 세포 내부에 들어가면 포도당이 흡수됩니다. 인슐린은 단백질의 분해를 지연시키고 포도당으로의 전환은 탄수화물 대사의 산물로부터 고급 지방산의 형성을 통해 지방 대사를 조절합니다. 인슐린 조절은 혈액 내 포도당의 정상적인 함량을 기반으로 합니다. 고혈당은 혈액으로의 인슐린 흐름을 증가시키고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 글루카곤은 포도당의 양을 증가시켜 인슐린 생산을 증가시킵니다. 부신 호르몬도 비슷한 방식으로 작용합니다. 자율신경계는 미주신경과 교감신경을 통해 인슐린 생산을 조절합니다. 미주 신경은 인슐린 분비를 자극하고 교감 신경은 인슐린 분비를 억제합니다. 글루카곤은 탄수화물 대사 조절에 관여하며 탄수화물 대사에 영향을 주어 인슐린 길항제입니다. 알파 세포에서 글루카곤의 형성은 혈액 내 포도당 수준의 영향을 받습니다. 성장 호르몬 소마토트로핀은 알파 세포의 활동을 증가시킵니다. 이에 반해 델타 세포 호르몬인 소마토스타틴은 글루카곤의 형성과 분비에 필요한 Ca 이온의 알파 세포로의 진입을 차단하기 때문에 글루카곤의 형성과 분비를 억제한다. 리포카인의 생리학적 중요성. 간에서 지질 형성과 지방산 산화를 촉진하여 지방 이용을 촉진합니다. vagotonin의 기능은 미주 신경의 색조가 증가하고 활동이 증가하는 것입니다. centropnein의 기능 - 호흡기 센터의 흥분, 기관지의 평활근 이완 촉진. 췌장 기능 위반. 인슐린 분비의 감소는 당뇨병의 발병으로 이어지며, 주요 증상은 고혈당증, 포도당뇨증, 다뇨증(하루 최대 10리터), 다식증(식욕 증가), 소화불량증(갈증 증가)입니다. 당뇨병 환자의 혈당 증가는 포도당에서 글리코겐을 합성하는 간과 포도당을 활용하는 세포의 능력이 상실된 결과입니다. 근육에서 글리코겐의 형성 및 침착 과정도 느려집니다. 당뇨병 환자에서는 모든 유형의 신진 대사가 방해받습니다. 34. 부신 호르몬 글루코코르티코이드 부신은 신장의 상부 극 위에 위치한 한 쌍의 땀샘입니다. 호르몬에는 피질 호르몬과 수질 호르몬의 두 가지 유형이 있습니다. 피질층의 호르몬은 세 그룹으로 나뉩니다. 1) 글루코코르티코이드(하이드로코르티손, 코르티손, 코르티코스테론); 2) 무기질코르티코이드(알데스테론, 데옥시코르티코스테론); 3) 성 호르몬(안드로겐, 에스트로겐, 프로게스테론). 글루코코르티코이드는 부신피질의 근막대(zona fasciculata)에서 합성됩니다. 글루코코르티코이드의 생리학적 중요성. 글루코코르티코이드는 탄수화물, 단백질 및 지방의 대사에 영향을 미치고, 단백질로부터 포도당 형성을 강화하고, 간에서 글리코겐 침착을 증가시키며, 인슐린 길항제 역할을 합니다. 글루코코르티코이드는 단백질 대사에 이화작용 효과가 있습니다. 호르몬은 항염증 효과가 있는데, 이는 히알루로니다제 효소의 활성이 낮아 혈관벽의 투과성이 감소하기 때문입니다. 염증의 감소는 인지질에서 아라키돈산의 방출을 억제하기 때문입니다. 글루코 코르티코이드는 보호 항체 생성에 영향을 미칩니다. 하이드로 코르티손은 항체 합성을 억제하고 항체와 항원의 상호 작용 반응을 억제합니다. 글루코 코르티코이드는 조혈 기관에 뚜렷한 영향을 미칩니다. 1) 적혈구 골수를 자극하여 적혈구 수를 증가시킵니다. 2) 림프구 수의 감소를 동반하는 흉선 및 림프 조직의 역 발달로 이어집니다. 몸에서 배설은 두 가지 방법으로 수행됩니다. 1) 혈액에 들어가는 호르몬의 75-90%가 소변으로 제거됩니다. 2) 10~25%는 대변과 담즙으로 제거한다. 글루코 코르티코이드 형성의 조절. 글루코코르티코이드 형성에 중요한 역할은 뇌하수체 전엽의 코르티코트로핀에 의해 수행됩니다. 이 영향은 직접 및 피드백의 원리에 따라 수행됩니다. 코르티코트로핀은 글루코코르티코이드 생성을 증가시키고 혈액 내 과도한 함량은 뇌하수체에서 코르티코트로핀을 억제합니다. 시상 하부의 핵에서 신경 분비 코르티코리베린이 합성되어 뇌하수체 전엽에서 코르티코트로핀 형성을 자극하고 차례로 글루코 코르티코이드 형성을 자극합니다. 부신 수질의 호르몬인 아드레날린은 글루코코르티코이드의 형성을 향상시킵니다. 35. 부신 호르몬. 미네랄 코르티코이드. 성 호르몬 미네랄 코르티코이드는 부신 피질의 사구체 영역에서 형성되며 미네랄 대사 조절에 참여합니다. 여기에는 알도스테론과 데옥시코르티코스테론이 포함됩니다. 그들은 세뇨관에서 Na 이온의 재흡수를 향상시키고 K 이온의 재흡수를 감소시켜 혈액 및 조직액의 Na 이온을 증가시키고 삼투압을 증가시킵니다. 이것은 몸에 수분을 유지하고 혈압을 증가시킵니다. 미네랄 코르티코이드는 모세 혈관과 장막의 투과성을 증가시켜 염증 반응의 발현에 기여합니다. 알도스테론은 혈관벽의 평활근의 색조를 증가시켜 혈압을 증가시키는 능력이 있습니다. 알도스테론이 부족하면 저혈압이 발생합니다. 광물 코르티코이드 형성의 조절 알도스테론의 분비와 형성은 레닌-안지오텐신 시스템에 의해 조절됩니다. 레닌은 신장의 구심성 세동맥의 사구체병합 기구의 특수 세포에서 형성되어 혈액과 림프로 방출됩니다. 그것은 안지오텐시노겐이 안지오텐신 I로 전환되는 것을 촉매하며, 이것은 특별한 효소의 작용으로 안지오텐신 II로 전환됩니다. 안지오텐신 II는 알도스테론의 형성을 자극합니다. 미네랄 코르티코이드의 합성은 혈액 내 Na 및 K 이온 농도에 의해 제어됩니다. 미네랄 코르티코이드 형성의 감소는 K 이온 함량이 충분하지 않을 때 발생하며 조직액과 혈장의 양이 미네랄 코르티코이드 합성에 영향을 미칩니다. 부피가 증가하면 알도스테론 분비가 억제되는데, 이는 이와 관련된 Na 이온 및 물의 방출 증가로 인한 것입니다. 송과체 호르몬 사구체 자극 호르몬은 알도스테론 합성을 향상시킵니다. 성 호르몬(안드로겐, 에스트로겐, 프로게스테론)은 부신 피질의 망상 영역에서 생성됩니다. 그들은 성선의 분비 기능이 중요하지 않은 어린 시절의 생식기 발달에 매우 중요합니다. 그들은 단백질 대사에 동화 작용이 있습니다. 분자에 아미노산이 포함되어 있기 때문에 단백질 합성이 증가합니다. 부신 피질의 기능 저하로 청동 병 또는 애디슨 병과 같은 질병이 발생합니다. 이 질병의 징후는 다음과 같습니다. 피부, 특히 손, 목, 얼굴, 피로, 식욕 부진, 메스꺼움 및 구토에 피부가 청동색으로 변합니다. 환자는 통증과 추위에 민감해지고 감염에 더 취약해집니다. 부신 피질의 기능 항진 (그 원인은 대부분 종양)으로 호르몬 형성이 증가하고 다른 사람들보다 성 호르몬 합성이 우세하므로 XNUMX 차 성징이 급격히 변화하기 시작합니다. 환자. 여성의 경우 남성-여성의 이차 남성 성적 특성이 나타납니다. 36. 부신수질 호르몬과 성호르몬 부신 수질은 카테콜아민과 관련된 호르몬을 생성합니다. 주요 호르몬은 아드레날린이고 두 번째로 중요한 호르몬은 아드레날린의 전구체인 노르에피네프린입니다. 에피네프린과 노르에피네프린의 중요성 아드레날린은 호르몬의 기능을 수행하며 신체의 다양한 조건(혈액 손실, 스트레스, 근육 활동)에서 지속적으로 혈류에 들어갑니다. 교감 신경계의 흥분은 혈액으로의 아드레날린과 노르에피네프린의 흐름을 증가시킵니다. 아드레날린은 탄소 대사에 영향을 미치고 간과 근육의 글리코겐 분해를 촉진하며 기관지 근육을 이완시키고 위장 운동성을 억제하고 괄약근의 긴장도를 증가시키며 심장 근육의 흥분성과 수축성을 증가시킵니다. 그것은 혈관의 색조를 증가시키고 심장, 폐 및 뇌의 혈관에 혈관 확장제 역할을합니다. 아드레날린은 골격근의 성능을 향상시킵니다. 부신 시스템의 활동 증가는 신체의 내부 환경을 변화시키는 다양한 자극의 영향으로 발생합니다. 아드레날린은 이러한 변화를 차단합니다. 노르에피네프린은 매개체의 기능을 수행하며 교감신경계의 매개체인 교감신경의 일부이며 CNS 뉴런에서 흥분 전달에 참여합니다. 부신 수질의 분비 활동은 시상 하부에 의해 조절됩니다. 생식선 (남성의 고환, 여성의 난소)은 혼합 기능을 가진 땀샘이며, 분비 기능은 혈류에 직접 들어가는 성 호르몬의 형성과 분비에서 나타납니다. 남성 성 호르몬 - 안드로겐은 고환의 간질 세포에서 형성됩니다. 안드로겐에는 테스토스테론과 안드로스테론의 두 가지 유형이 있습니다. 안드로겐은 생식 기관의 성장과 발달, 남성의 성적 특성 및 성적 반사의 출현을 자극합니다. 그들은 정자의 성숙 과정을 제어하고 운동 활동의 보존, 성적 본능 및 성적 행동 반응의 발현에 기여하고 특히 근육에서 단백질 형성을 증가시킵니다. 여성 호르몬인 에스트로겐은 난포에서 생성됩니다. 에스트로겐의 합성은 난포막인 프로게스테론에 의해 - 난소의 황체에 의해 수행됩니다. 에스트로겐은 자궁, 질, 관의 성장을 자극하고, 자궁내막의 성장을 일으키고, 이차 여성의 성징의 발달, 성 반사의 발현에 기여하고, 자궁의 수축성을 증가시킵니다. 프로게스테론은 정상적인 임신 과정을 보장합니다. 성 호르몬의 형성은 뇌하수체의 성선 자극 호르몬과 프로락틴의 영향을 받습니다. 37. 더 높고 낮은 신경 활동의 개념 낮은 신경 활동은 식물 내장 반사의 조절을 목표로하는 척추와 뇌간의 통합 기능입니다. 더 높은 신경 활동은 환경에서 유기체의 개별 행동 반응을 제어하는 뇌에만 내재되어 있습니다. 그것은 많은 기능을 가지고 있습니다. 1. 대뇌 피질과 피질하 구조는 형태학적 기질로 작용합니다. 2. 주변 현실과의 접촉을 통제합니다. 3. 본능과 조건 반사는 출현 메커니즘의 기초가 됩니다. 본능은 타고난 무조건 반사이며 일련의 운동 행동과 복잡한 형태의 행동(음식, 성적, 자기 보존)을 나타냅니다. 생리적 특성과 관련된 발현 및 기능의 특징이 있습니다. 1) 형태학적 기질은 변연계, 기저핵, 시상하부이다. 2) 연쇄적 성격을 띤다. 3) 체액 요소는 발현에 매우 중요합니다. 4) 기성품 반사 호가 있습니다. 5) 조건 반사의 기초를 형성합니다. 6) 유전되고 특정한 성격을 갖는다. 7) 불변성이 다르며 일생 동안 거의 변화하지 않습니다. 8) 발현을 위한 추가 조건이 필요하지 않으며 적절한 자극의 작용으로 발생합니다. 조건 반사는 기성 반사 호가 없기 때문에 평생 개발됩니다. 그들은 본질적으로 개별적이며 존재 조건에 따라 끊임없이 변할 수 있습니다. 그들의 특징: 1) 형태 학적 기질은 대뇌 피질이며 제거되면 오래된 반사가 사라집니다. 2) 그것들을 기반으로 유기체와 외부 환경의 상호 작용이 형성됩니다. 따라서 조건 반사는 일생 동안 획득한 일련의 행동 반응입니다. 그들의 분류: 1) 조건자극의 성질에 따라 자연반사와 인공반사가 구분된다. 자연 반사는 자극의 자연적 특성(예: 음식 유형)과 인공적 특성을 위해 개발되었습니다. 2) 수용체 표시에 따라 - 외부 수용기, 내부 수용기 및 고유 수용기; 3) 조건 자극의 구조에 따라 - 단순하고 복잡합니다. 4) 원심성 경로를 따라 - 체세포 (운동) 및 식물체; 5) 생물학적 중요성에 따라 - 필수 (음식, 방어, 운동), 동물원 사회, 표시. 38. 조건 반사의 형성과 억제 메커니즘 조건 반사의 형성에는 특정 조건이 필요합니다. 1. 무관심하고 무조건적인 두 가지 자극의 존재. 이것은 적절한 자극이 무조건 반사를 일으키고 이미 그것에 기초하여 조건 반사가 개발될 것이라는 사실 때문입니다. 2. 두 자극의 시간에 특정 조합. 먼저 무관심이 켜진 다음 무조건, 중간 시간이 일정해야 합니다. 3. 두 자극 강도의 특정 조합. 무관심 - 임계값 및 무조건적 - 초임계값. 4. 중추신경계의 유용성. 5. 외부 자극의 부재. 6. 자극의 지배적인 초점의 출현을 위한 자극 작용의 반복적인 반복. 이 프로세스는 무조건(외부) 억제와 조건부(내부) 억제라는 두 가지 메커니즘을 기반으로 합니다. 무조건적 억제는 조건 반사 활동의 중단으로 인해 즉시 발생합니다. 외부 및 초월 제동을 할당하십시오. 외부 억제를 활성화하려면 대뇌 피질에서 흥분의 지배적 인 초점을 만들 수 있는 새로운 강력한 자극의 작용이 필요합니다. 결과적으로 모든 신경 중추의 작용이 억제되고 일시적인 신경 연결이 작동을 멈춥니다. 억제 억제는 보호 역할을 하고 과잉 흥분으로부터 뉴런을 보호합니다. 조건부 억제가 발생하려면 특수 조건의 존재(예: 신호 강화 부재)가 필요합니다. 제동에는 네 가지 유형이 있습니다. 1) 페이딩(강화 부족으로 인한 불필요한 반사 제거) 2) 다듬기(밀접한 자극의 분류로 이어짐); 3) 지연됨(두 신호 사이의 동작 지속 시간이 증가할 때 발생); 4) 조절된 브레이크(중간 강도의 추가 자극이 작용할 때만 나타남). 억제는 신체를 불필요한 반사 연결로부터 자유롭게 하고 인간과 환경의 관계를 더욱 복잡하게 만듭니다. 동적 고정 관념은 반사 연결의 개발되고 고정된 시스템입니다. 외부 및 내부 구성 요소로 구성됩니다. 외부 신호는 조건부 및 무조건부 신호의 특정 시퀀스를 기반으로 합니다. 내부의 기초는이 효과에 적합한 대뇌 피질에서 흥분 초점의 출현입니다. 39. 신경계 유형의 개념. 신호 시스템 신경계의 유형은 대뇌 피질에서 발생하는 일련의 과정입니다. 그것은 유전적 소인에 따라 다르며 개인의 삶의 과정에서 약간 다를 수 있습니다. 신경 과정의 주요 특성은 균형, 이동성, 힘입니다. 균형은 중추 신경계에서 흥분 및 억제 과정의 동일한 강도를 특징으로 합니다. 이동성은 한 프로세스가 다른 프로세스로 대체되는 비율에 의해 결정됩니다. 힘은 강한 자극과 초강력 자극 모두에 적절하게 반응하는 능력에 달려 있습니다. 이러한 과정의 강도에 따라 IP Pavlov는 네 가지 유형의 신경계를 식별했으며 그 중 두 가지는 약한 신경 과정으로 인해 극단적이라고 불렀고 두 가지는 중앙입니다. I 형 신경계 (우울증)를 가진 사람들은 비겁하고 눈물을 흘리며 사소한 일에 큰 중요성을 부여하고 어려움에 더 많은 관심을 기울입니다. 이것은 신경계의 억제 유형입니다. 유형 II 개인은 공격적이고 감정적 인 행동, 빠른 기분 변화가 특징입니다. 히포크라테스에 따르면 그들은 담즙이 많은 강하고 불균형 한 과정에 의해 지배됩니다. 다혈질 유형 III 유형은 자신감 있는 리더이며 활기차고 진취적입니다. 그들의 신경 과정은 강하고 움직이며 균형이 잡혀 있습니다. Phlegmatic - 유형 IV - 강력하고 균형 잡힌 이동성 신경 과정을 통해 매우 침착하고 자신감이 있습니다. 신호 시스템은 유기체와 환경의 일련의 조건부 반사 연결로, 이후에 더 높은 신경 활동 형성의 기초 역할을 합니다. 형성시기에 따라 제XNUMX 신호계와 제XNUMX 신호계가 구별된다. 첫 번째 신호 시스템은 빛, 소리 등과 같은 특정 자극에 대한 반사의 복합체입니다. 특정 이미지에서 현실을 인식하는 특정 수용체로 인해 수행됩니다. 이 신호 시스템에서 감각 기관은 음성-운동 분석기의 뇌 부분과 더불어 흥분을 대뇌 피질로 전달하는 중요한 역할을 합니다. 두 번째 신호 시스템은 첫 번째 신호 시스템을 기반으로 형성되며 언어 자극에 반응하는 조건부 반사 활동입니다. 음성 모터, 청각 및 시각 분석기로 인해 작동합니다. 신호 시스템은 또한 신경계의 유형에 영향을 미칩니다. 신경계의 유형: 1) 중간 유형(같은 심각도가 있음); 2) 예술적(첫 번째 신호 시스템이 우선함); 3) 사고 (두 번째 신호 시스템이 개발됨); 4) 예술적 및 정신적(두 신호 시스템이 동시에 표현됨). 40. 순환계의 구성 요소. 혈액 순환의 원. 심장의 특징 순환계는 심장, 혈관, 장기-혈액 저장소, 조절 메커니즘의 네 가지 구성 요소로 구성됩니다. 순환계는 순환계 외에도 림프계를 포함하는 심혈관계의 구성 요소입니다. 인체에서 혈액은 심장과 함께 닫힌 시스템을 형성하는 크고 작은 두 개의 혈액 순환 원을 통해 순환합니다. 폐 순환은 우심실에서 시작하여 폐동맥으로 계속되어 폐로 전달되어 가스 교환이 일어나고 혈액은 폐정맥을 통해 좌심방으로 들어갑니다. 혈액에는 산소가 풍부합니다. 좌심방에서 산소로 포화된 동맥혈은 큰 원이 시작되는 좌심실로 들어갑니다. 산소가 포함된 혈액은 대동맥을 통해 더 작은 혈관을 통해 가스 교환이 일어나는 조직과 기관으로 보내집니다. 특징은 큰 원에서 동맥혈이 동맥을 통해 이동하고 정맥혈이 정맥을 통해 이동한다는 사실입니다. 심장은 XNUMX개의 심방, XNUMX개의 심실 및 XNUMX개의 귓바퀴로 구성된 XNUMX개의 방으로 이루어진 기관입니다. 심방의 수축과 함께 심장의 활동이 시작됩니다. 심장 외부에는 심낭(심낭)이 있습니다. 심장은 수직 중격에 의해 오른쪽과 왼쪽 절반으로 나뉘며 일반적으로 성인의 경우 서로 통신하지 않습니다. 수평 중격은 섬유질 섬유에 의해 형성되며 심장을 방실 판으로 연결된 심방과 심실로 나눕니다. 심장에는 송곳판과 반월판의 두 가지 유형의 판막이 있습니다. 판막은 결합 조직, 근육 요소, 혈관 및 신경 섬유가 있는 층에 심내막의 복제물입니다. 판막은 심방과 심실 사이에 위치하며 왼쪽 절반에 XNUMX개, 오른쪽 절반에 XNUMX개가 있습니다. 반월판은 대동맥과 폐동맥과 같은 혈관의 심실 출구 지점에 있습니다. 심장 활동의 주기는 수축기와 확장기로 구성됩니다. 수축기는 심방에서 0,1-0,16초, 심실에서 0,3-0,36초 동안 지속되는 수축입니다. 심방 수축은 심실 수축보다 약합니다. 확장기 - 이완, 심방에서는 0,7-0,76초, 심실에서는 0,47-0,56초가 걸립니다. 심장 주기의 지속 시간은 0,8-0,86초이며 수축 빈도에 따라 다릅니다. 심방과 심실이 쉬는 시간을 심장 활동의 전체 정지라고 합니다. 약 0,4초 동안 지속됩니다. 이 시간 동안 마음은 휴식 41. 심근의 성질과 구조 심근은 줄무늬 근육 조직으로 표시되며 개별 세포 - 심근 세포, 넥서스로 상호 연결되고 심근의 근육 섬유를 형성합니다. 기능의 특징에 따라 작동 심근과 비정형 근육의 두 가지 유형의 근육이 구별됩니다. 작업 심근은 잘 발달 된 줄무늬가있는 근육 섬유로 형성됩니다. 작동 심근에는 다음과 같은 여러 생리학적 특성이 있습니다. 1) 흥분성; 2) 전도도; 3) 낮은 불안정성; 4) 수축성; 5) 내화성. 흥분성은 신경 자극에 반응하는 줄무늬 근육의 능력입니다. 흥분 전도 속도가 낮기 때문에 심방과 심실의 교대 수축이 제공됩니다. 불응 기간은 상당히 길며 작용 기간과 관련이 있습니다. 심장은 단일 근육 수축으로 수축할 수 있습니다. 비정형 근육 섬유는 약한 수축 특성을 가지며 상당히 높은 수준의 대사 과정을 가지고 있습니다. 이것은 신경 조직의 기능에 가까운 기능, 즉 신경 자극의 생성 및 전도를 제공하는 기능을 수행하는 미토콘드리아의 존재 때문입니다. 비정형 심근은 심장의 전도 시스템을 형성합니다. 비정형 심근의 생리학적 특성: 1) 흥분성은 골격근보다 낮지만 수축성 심근 세포보다 높으므로 여기에서 신경 자극이 발생합니다. 2) 전도도는 골격근보다 낮지만 수축성 심근보다 높습니다. 3) 불응 기간이 상당히 길고 활동 전위 및 칼슘 이온의 발생과 관련이 있습니다. 4) 낮은 불안정성; 5) 낮은 수축 능력; 6) 자동화. 비정형 근육은 심장에서 마디와 다발을 형성하여 전도 시스템으로 결합됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다. 1) 동방 결절 또는 Keyes-Fleck; 2) 방실 결절; 3) 그의 묶음; 4) 푸르키네 섬유. 추가 구조도 있습니다. 1) 켄트 번들; 2) 메이게일의 번들. 이러한 추가 경로는 방실 결절이 꺼질 때 충동의 전달을 제공합니다. 즉, 병리학에서 불필요한 정보를 유발하고 심장의 비정상적인 수축을 유발할 수 있습니다. 42. 자동 심장 자동화는 자체적으로 발생하는 충동의 영향으로 심장이 수축하는 능력입니다. 신경 자극이 비정형 심근 세포에서 생성될 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 건강한 사람의 경우 동방결절 부위에서 발생합니다. 이러한 세포는 구조 및 특성면에서 다른 구조와 다르기 때문입니다. 그들은 방추형이며 그룹으로 배열되고 공통 기저막으로 둘러싸여 있습니다. 이러한 세포를 XNUMX차 심박조율기 또는 심박조율기라고 합니다. 그들은 고속의 대사 과정이므로 대사 산물은 세포 간 액에 수행되어 축적 될 시간이 없습니다. 또한 특징적인 특성은 낮은 막전위 값과 Na 및 Ca 이온에 대한 높은 투과성이며, Na 및 K 농도의 차이로 인해 나트륨-칼륨 펌프의 활성이 다소 낮은 것으로 나타났습니다. 자동화는 이완기 단계에서 발생하며 Na 이온이 세포로 이동함으로써 나타납니다. 동시에 막 전위의 값이 감소하고 임계 수준의 탈분극 경향이 있습니다. 막 전하의 감소와 함께 느린 자발적 확장기 탈분극이 발생합니다. 빠른 탈분극 단계에서 Na 및 Ca 이온 채널이 열리고 세포로 이동하기 시작합니다. 결과적으로 멤브레인 전하는 20으로 감소하고 반전되어 +30-XNUMXmV에 도달합니다. Na의 이동은 Na 이온에 대한 전기화학적 평형에 도달할 때까지 발생하며, 그런 다음 고원 단계가 시작됩니다. 안정기에서 Ca 이온은 계속해서 세포에 들어갑니다. 이때 심장 조직은 흥분되지 않습니다. Ca 이온에 대한 전기화학적 평형에 도달하면 고원기(plateau phase)가 끝나고 재분극 기간이 시작되어 막 전하가 원래 수준으로 돌아갑니다. 동방 결절의 활동 전위는 진폭이 더 작고 ± 70-90mV이며 일반적인 전위는 ± 120-130mV와 같습니다. 일반적으로 세포의 존재로 인해 동방 결절에서 전위가 발생합니다. 그러나 특정 조건에서 심장의 다른 부분도 신경 자극을 생성할 수 있습니다. 이것은 동방결절이 꺼지고 추가 자극이 켜질 때 발생합니다. 동방 결절이 꺼지면 50 차 심박 조율기 인 방실 결절에서 분당 60-30 회 빈도로 신경 자극 생성이 관찰됩니다. 추가 자극으로 방실 결절을 위반하는 경우 His 번들의 세포에서 분당 40-XNUMX 회 빈도로 흥분이 발생합니다. 이는 XNUMX 차 심장 박동기입니다. 자동성 기울기는 동방 결절, 즉 충동의 직접 일반화 장소에서 멀어짐에 따라 자동성 능력의 감소입니다. 43. 관상동맥 혈류의 특징 심근의 본격적인 작업을 위해서는 관상 동맥에 의해 제공되는 충분한 산소 공급이 필요합니다. 그들은 대동맥궁의 기저부에서 시작합니다. 우관상동맥은 우심실, 심실중격, 좌심실 후벽의 대부분을 공급하고 나머지 부서는 좌관상동맥에 의해 공급됩니다. 관상동맥은 심방과 심실 사이의 홈에 위치하며 수많은 가지를 형성합니다. 동맥에는 정맥동으로 흘러 들어가는 관상 정맥이 있습니다. 관상 동맥 혈류의 특징: 1) 고강도; 2) 혈액에서 산소를 추출하는 능력; 3) 많은 수의 문합의 존재; 4) 수축 중 평활근 세포의 높은 색조; 5) 상당한 양의 혈압. 문합의 존재로 인해 동맥과 정맥은 모세 혈관을 우회하여 서로 연결됩니다. 관상 동맥 혈류는 비교적 높은 혈압이 특징입니다. 수축기 동안 최대 15%의 혈액이 심장으로 들어가고 이완기 동안에는 최대 85%가 들어갑니다. 이것은 수축기 동안 수축하는 근육 섬유가 관상 동맥을 압박한다는 사실 때문입니다. 결과적으로 심장에서 혈액이 부분적으로 배출되며 이는 혈압의 크기에 반영됩니다. 자동 조절은 신진 대사와 근육 형성의 두 가지 방법으로 수행 할 수 있습니다. 대사 조절 방법은 신진 대사의 결과로 형성된 물질로 인한 관상 동맥 내강의 변화와 관련이 있습니다. 관상 혈관 확장은 여러 요인의 영향으로 발생합니다. 1) 산소 부족은 혈류의 강도를 증가시킵니다. 2) 과량의 이산화탄소는 대사 산물의 유출을 가속화합니다. 3) 아데노실은 관상동맥의 확장을 촉진하고 혈류를 증가시킵니다. 약한 혈관 수축 효과는 과량의 피루브산과 젖산에서 발생합니다. Ostroumov-Beilis의 근육 형성 효과는 평활근 세포가 수축하기 시작하여 혈압이 상승할 때 수축하고 혈압이 하락할 때 이완된다는 것입니다. 관상 동맥 혈류의 신경 조절은 주로 자율 신경계의 교감 신경계에 의해 수행되며 관상 동맥 혈류의 강도가 증가함에 따라 활성화됩니다. 체액 조절은 모든 유형의 혈관 조절과 유사합니다. 44. 심장 활동에 대한 반사 영향 소위 심장 반사는 심장과 중추 신경계의 양방향 통신을 담당합니다. 현재 세 가지 반사 영향이 있습니다 - 자체, 복합, 비특이적. 자신의 심장 반사는 심장과 혈관의 수용체가 흥분될 때 발생합니다. 그들은 심혈 관계의 반사 또는 수용 분야와 같은 축적의 형태로 놓여 있습니다. 반사 신경 영역에는 기계 및 화학 수용체가 있습니다. 기계 수용체는 혈관의 압력 변화, 스트레칭, 체적 변화에 반응합니다. 화학 수용체는 혈액의 화학적 구성 변화에 반응합니다. 정상적인 조건에서 이러한 수용체는 일정한 전기적 활동을 특징으로 합니다. 내재 반사에는 XNUMX가지 유형이 있습니다. 1) 베인브리지 반사; 2) 경동맥 부위의 영향; 3) 대동맥궁 영역의 영향; 4) 관상 동맥 혈관의 영향; 5) 폐혈관의 영향; 6) 심낭 수용체의 영향. 경동맥 부비동 영역의 반사 영향 - 총 경동맥의 분기점에서 내부 경동맥의 앰플 모양 확장. 압력이 증가하면 이러한 수용체의 자극이 증가하고 IV 쌍의 뇌신경 섬유를 따라 자극이 전달되며 활동이 증가합니다! X 쌍의 뇌신경. 결과적으로 흥분의 조사가 발생하고 미주 신경의 섬유를 따라 심장으로 전달되어 심장 수축의 강도와 빈도가 감소합니다. 경동맥 영역의 압력이 감소하면 중추 신경계의 충동이 감소하고 IV 뇌신경 쌍의 활동이 감소하며 X 쌍의 뇌신경 핵 활동의 감소가 관찰됩니다 . 교감 신경의 지배적인 영향이 발생하여 심장 수축의 강도와 빈도가 증가합니다. 경동맥 부위의 반사 영향의 가치는 심장 활동의 자기 조절을 보장하는 것입니다. 압력이 증가하면 대동맥궁의 반사 영향으로 미주 신경 섬유를 따라 자극이 증가하여 핵 활동이 증가하고 심장 수축의 강도와 빈도가 감소합니다. 반대의 경우도 마찬가지입니다. 압력이 증가하면 관상 혈관의 반사 영향으로 심장이 억제됩니다. 심낭이 화학 물질에 의해 늘어나거나 자극을 받으면 심장 활동의 억제가 관찰됩니다. 따라서, 그들 자신의 심장 반사는 혈압의 양과 심장의 작용을 스스로 조절합니다. 45. 심장 활동의 신경 조절 신경 조절은 여러 가지 특징이 있습니다. 1. 신경계는 심장의 작용을 시작하고 교정하는 효과가 있습니다. 2. 신경계는 대사 과정의 강도를 조절합니다. 심장은 중추 신경계의 섬유-심장 외 메커니즘 및 자체 섬유-심장에 의해 자극됩니다. 심장 내 조절 메커니즘은 반사 아크의 출현과 국소 조절의 구현에 필요한 모든 심장 내 형성을 포함하는 교감 신경계를 기반으로 합니다. 구심성 및 원심성 신경 분포를 제공하는 자율 신경계의 부교감 및 교감 신경 부분의 섬유도 중요한 역할을 합니다. 원심성 부교감 신경 섬유는 수질 oblongata의 rhomboid fossa의 바닥에 위치한 신경절 전 뉴런 I의 기관인 미주 신경으로 표시됩니다. 그들의 과정은 벽내에서 끝나고 II 신경절 후 뉴런의 몸체는 심장 시스템에 있습니다. 미주 신경은 전도 시스템의 형성에 신경 분포를 제공합니다. 오른쪽은 동방 결절, 왼쪽은 방실 결절입니다. 교감 신경계의 중심은 IV 흉부 분절 수준에서 척수의 측면 뿔에 있습니다. 그것은 심실 심근, 심방 심근 및 전도 시스템을 자극합니다. 심장을 자극하는 핵의 중심은 일정한 중등도의 흥분 상태에 있으며 이로 인해 신경 자극이 심장에 들어갑니다. 교감신경과 부교감신경의 음색은 같지 않습니다. 성인의 경우 미주 신경의 색조가 우세합니다. 이는 혈관계에 내장된 수용체로부터 중추신경계로부터 오는 자극에 의해 뒷받침됩니다. 그들은 반사 신경 영역의 신경 클러스터 형태로 놓여 있습니다. 1) 경동맥의 영역에서; 2) 대동맥궁의 영역에서; 3) 관상 동맥 혈관 영역에서. 미주 신경과 교감 신경은 길항제이며 심장 활동에 XNUMX가지 유형의 영향을 미칩니다. 1) 크로노트로픽; 2) 배스모트로픽; 3) dromotropic; 4) 수축성; 5) 긴장성. 부교감 신경은 다섯 방향 모두에서 부정적인 영향을 미치고 교감 신경은 반대로 작용합니다. 심장의 구심성 신경은 중추 신경계에서 미주 신경의 말단으로 임펄스를 전달합니다. 그들은 심방의 심근과 좌심실에 있습니다. 46. 심장 활동과 혈관 색조의 체액 조절 체액 조절 요인은 두 그룹으로 나뉩니다. 1) 전신 작용 물질; 2) 지역 행동의 물질. 전신 물질에는 전해질과 호르몬이 포함됩니다. 전해질(Ca 이온)은 심장 활동에 뚜렷한 영향을 미칩니다. Ca가 과잉되면 완전한 이완이 없기 때문에 수축기에 심장 마비가 발생할 수 있습니다. Na 이온은 심장 활동에 적당한 자극 효과를 줄 수 있습니다. 고농도의 K 이온은 과분극으로 인해 심장 활동에 억제 효과가 있습니다. 호르몬 아드레날린은 심장 수축의 강도와 빈도를 증가시킵니다. 티록신(갑상선 호르몬)은 심장의 활동을 향상시킵니다. 미네랄 코르티코이드(알도스테론)는 체내에서 Na 재흡수와 K 배설을 자극합니다. 글루카곤은 글리코겐을 분해하여 혈당 수치를 높여 긍정적인 수축 효과를 나타냅니다. 심장의 활동과 관련하여 성 호르몬은 상승 작용을 하며 심장의 활동을 향상시킵니다. 지역 행동의 물질은 생산되는 곳에서 작용합니다. 혈관의 색조는 기원에 따라 근성 및 신경성일 수 있습니다. 근긴장도는 특정 혈관 평활근 세포가 자발적으로 신경 자극을 생성하기 시작할 때 발생합니다. 결과적인 여기가 다른 세포로 퍼지고 수축이 발생합니다. 신경 메커니즘은 중추 신경계의 자극의 영향으로 혈관의 평활근 세포에서 발생합니다. 현재 혈관 색조 조절 메커니즘에는 국소, 신경, 체액의 세 가지가 있습니다. 자동 조절은 국소 여기의 영향으로 음색의 변화를 제공합니다. 이 메커니즘은 이완과 관련이 있으며 평활근 세포의 이완으로 나타납니다. myogenic 및 대사 자동 조절이 있습니다. 신경 조절은 혈관 수축 및 혈관 확장제로 작용하는 자율 신경계의 영향으로 수행됩니다. 혈관 확장 신경은 다양한 기원을 가질 수 있습니다. 1) 부교감신경성; 2) 동정적인 성격; 3) 축삭 반사. 체액 조절은 국소 및 전신 작용 물질에 의해 수행됩니다. 국소 작용 물질에는 Ca, Na, Cu 이온이 포함됩니다. 47. 일정한 수준의 혈압을 유지하는 기능적 시스템 혈압의 값을 일정하게 유지하는 기능적 시스템은 지표를 정상으로 되돌리기 위해 지표가 이탈할 때 형성되는 일시적인 장기 및 조직의 집합입니다. 기능 시스템은 XNUMX개의 링크로 구성됩니다. 1) 유용한 적응 결과; 2) 중앙 링크; 3) 임원급; 4) 피드백. 유용한 적응 결과는 중추 신경계의 기계 수용체로부터의 충동이 증가하여 흥분을 유발하는 변화와 함께 정상 혈압 값입니다. 중앙 링크는 혈관 운동 센터로 표시됩니다. 뉴런이 흥분하면 자극이 수렴되어 행동 결과의 수용자 인 한 그룹의 뉴런으로 내려갑니다. 집행 링크에는 내부 장기가 포함됩니다. 1) 심장; 2) 선박; 3) 배설 기관; 4) 조혈 및 혈액 파괴 기관; 5) 예치 기관; 6) 호흡기계; 7) 내분비선; 8) 운동 활동을 변화시키는 골격근. 원하는 결과가 달성되면 기능 시스템이 분해됩니다. 현재 기능 시스템의 중앙 및 집행 메커니즘은 동시에 켜지지 않으므로 켜는 시간에 따라 다음과 같이 구분됩니다. 1) 단기 메커니즘; 2) 중간 메커니즘; 3) 긴 메커니즘. 단기 행동의 메커니즘은 빠르게 켜지지만 행동의 지속 시간은 몇 분, 최대 1 시간입니다. 여기에는 심장의 작용과 혈관의 색조, 즉 신경 메커니즘의 반사 변화가 포함됩니다. 가장 먼저 켜집니다. 중간 메커니즘은 몇 시간에 걸쳐 점차적으로 작용하기 시작합니다. 이 메커니즘에는 다음이 포함됩니다. 1) 모세관 교환의 변화; 2) 여과 압력의 감소; 3) 재흡수 과정의 자극; 4) 긴장된 혈관 근육의 긴장이 증가한 후 이완. 오래 지속되는 메커니즘은 다양한 기관과 시스템의 기능에 더 중요한 변화를 일으킵니다. 48. 호흡 과정의 본질과 중요성 호흡은 신체 내부 환경의 가스 구성을 재생하는 가장 오래된 과정입니다. 그 결과 장기와 조직에 산소가 공급되고 이산화탄소가 배출됩니다. 호흡 과정은 외부 호흡, 혈액에 의한 가스 수송, 내부 호흡의 세 가지 주요 링크로 구성됩니다. 외부 호흡. 그것은 폐 호흡과 피부를 통한 호흡의 두 가지 과정을 사용하여 수행됩니다. 폐호흡은 폐포 공기와 환경 사이, 폐포 공기와 모세혈관 사이의 가스 교환으로 구성됩니다. 산소는 대기에서 폐포 공기로 들어가고 이산화탄소는 반대 방향으로 방출됩니다. 혈액에 의한 가스 수송은 주로 복합체 형태로 수행됩니다. 1) 산소는 헤모글로빈과 화합물을 형성합니다. 2) 15-20ml의 산소가 물리적 용해의 형태로 운반됩니다. 3) 이산화탄소는 Na 및 K 중탄산염의 형태로 운반됩니다. 4) 이산화탄소는 헤모글로빈 분자와 함께 운반됩니다. 내부 호흡은 전신 순환과 조직의 모세 혈관 사이의 가스 교환과 간질 호흡으로 구성됩니다. 결과적으로 산소는 산화 과정에 사용됩니다. 호흡 장치에는 근육과 함께 호흡기, 폐, 가슴의 세 가지 구성 요소가 있습니다. 호흡기는 비강에서 시작하여 후두, 기관, 기관지로 이어집니다. 연골 기반의 존재와 평활근 세포의 색조의 주기적 변화로 인해 호흡기의 내강은 항상 열려 있습니다. 호흡기는 공기가 데워지고 가습되는 잘 분지된 혈액 공급 시스템을 가지고 있습니다. 폐는 모세혈관이 부착된 폐포로 구성되어 있습니다. 폐 조직과 모세혈관 사이에는 공기-혈액 장벽이 있습니다. 폐는 많은 기능을 수행합니다. 1) 수증기 형태의 이산화탄소와 물을 제거합니다. 2) 신체의 물 교환을 정상화합니다. 3) 두 번째 순서의 혈액 저장소입니다. 4) 계면 활성제 형성 과정에서 지질 대사에 참여합니다. 5) 다양한 혈액 응고 인자의 형성에 관여합니다. 가슴은 근육과 함께 폐 주머니를 형성합니다. 흡기 및 호기 근육 그룹이 있습니다. 49. 흡입 및 호기의 메커니즘. 호흡 패턴 성인의 호흡수는 분당 약 16-18회입니다. 그것은 신진 대사 과정의 강도와 혈액의 가스 구성에 달려 있습니다. 호흡 주기는 세 단계로 구성됩니다. 1) 흡입 단계(약 0,9-4,7초 지속); 2) 호기 단계(1,2-6,0초 지속); 3) 호흡 정지(일정하지 않은 구성 요소). 호흡 유형은 근육에 따라 다르므로 다음을 구별합니다. 1) 가슴. 흡입시 1-3 번째 호흡 간격의 늑간근과 근육의 참여로 수행되며 10 세 미만의 여성과 어린이에게 전형적인 폐 상부의 통풍이 잘됩니다. 2) 복부. 횡격막의 수축으로 인해 흡입이 발생합니다. 3) 혼합. 모든 호흡 근육의 균일한 작용으로 관찰됩니다. 평온한 상태에서 호흡은 능동적 과정이며 능동적 들숨과 수동적 날숨으로 구성됩니다. 활동적인 영감은 호흡 센터에서 흡기 근육으로 오는 충동의 영향으로 시작되어 수축을 일으 킵니다. 압력 차이의 결과로 공기가 폐로 들어갑니다. 수동적 호기는 근육에 대한 자극이 중단된 후에 발생하고 이완되며 가슴의 크기가 감소합니다. 호흡률이 증가하면 모든 단계가 단축됩니다. 음의 삼중 흉막 내압은 정수리 흉막과 내장 흉막 사이의 압력 차이입니다. 항상 대기보다 낮습니다. 폐의 탄성 반동은 조직이 붕괴되는 경향이 있는 힘입니다. 패턴 - 다음과 같은 호흡 센터의 일시적 및 체적 특성 세트: 1) 호흡수; 2) 호흡 주기의 지속 시간; 3) 일회 호흡량; 4) 분 볼륨; 5) 폐의 최대 환기, 흡입 및 호기의 예비량; 6) 폐의 필수 용량. 외부 호흡 장치의 기능은 한 번의 호흡 주기 동안 폐로 들어가는 공기의 양으로 판단할 수 있습니다. 최대 흡입 동안 폐로 들어가는 공기의 양은 총 폐 용량을 형성합니다. 약 4,5~6리터이며 폐활량과 잔량으로 구성됩니다. 폐의 폐활량은 사람이 심호흡을 한 후 내쉴 수 있는 공기의 양입니다. 일회 호흡량은 사람이 쉬고 있을 때 숨을 들이쉬고 내쉬는 공기의 양입니다. 50. 호흡 중추의 생리적 특성, 체액 조절 현대 개념에 따르면 호흡 센터는 흡입 및 호기 과정의 변화와 신체의 필요에 대한 시스템의 적응을 제공하는 뉴런의 집합입니다. 여러 수준의 규제가 있습니다. 1) 척추; 2) 구근; 3) 대교; 4) 피질. 척수 수준은 척수 전방 뿔의 운동 뉴런으로 표시되며, 축삭은 호흡 근육을 자극합니다. medulla oblongata와 pons의 망상 형성의 뉴런은 구근 수준을 형성합니다. 이러한 신경 세포의 축삭은 척수의 운동 뉴런(구 섬유)으로 향하거나 등쪽 및 배쪽 핵(원구 섬유)의 일부일 수 있습니다. 호흡 센터의 일부인 수질 oblongata의 뉴런에는 두 가지 기능이 있습니다. 1) 상호 관계가 있습니다. 2) 자발적으로 신경 자극을 생성할 수 있습니다. pneumotoxic 센터는 다리의 신경 세포에 의해 형성됩니다. 그들은 기본 뉴런의 활동을 조절할 수 있으며 흡입 및 호기 과정의 변화를 일으킬 수 있습니다. suprapontal 수준은 운동 활동과 자율 기능의 조절을 제공하는 소뇌와 중뇌의 구조로 표시됩니다. 피질 구성 요소는 호흡의 빈도와 깊이에 영향을 미치는 대뇌 피질의 뉴런으로 구성됩니다. 기본적으로 특히 모터 및 궤도 영역에 긍정적인 영향을 미칩니다. 호흡 중추의 뉴런에 대한 흥분 효과는 다음과 같이 나타납니다. 1) 산소 농도 감소(저산소혈증); 2) 이산화탄소 함량의 증가(과탄산혈증); 3) 수소 양성자 수준의 증가(산증). 제동 효과는 다음과 같은 결과로 발생합니다. 1) 산소 농도의 증가(과산소혈증); 2) 이산화탄소 함량 감소(하이포캡션); 3) 수소 양성자 수준의 감소(알칼리증). 현재 과학자들은 다섯 가지 방법을 확인했습니다. 호흡 센터의 활동에 대한 혈액 가스 구성의 영향: 1) 지역; 2) 체액성; 3) 말초 화학 수용체를 통해; 4) 중추 화학 수용체를 통해; 5) 대뇌 피질의 화학 감수성 뉴런을 통해. 51. 호흡 중추의 신경 활동의 신경 조절 신경 조절은 주로 반사 경로에 의해 수행됩니다. 일시적인 영향과 영구적인 영향의 두 그룹이 있습니다. 영구에는 세 가지 유형이 있습니다. 1) 심혈관계의 말초 화학수용기(하이만 반사); 2) 호흡 근육의 고유 수용체에서; 3) 폐 조직 스트레칭의 신경 종말에서. 호흡하는 동안 근육이 수축하고 이완됩니다. 흡입하는 동안 폐가 확장되고 미주 신경 섬유를 따라 수용체의 자극이 호흡 센터로 들어갑니다. 여기에서 흡기 뉴런의 억제가 발생하여 능동 흡입이 중단되고 수동 호기가 시작됩니다. 이 과정의 중요성은 호기의 시작을 보장하는 것입니다. 미주 신경에 과부하가 걸리면 들숨과 날숨의 변화가 유지됩니다. 호기 완화 반사는 실험 중에만 감지할 수 있습니다. 내쉴 때 폐 조직을 늘리면 다음 호흡의 시작이 지연됩니다. 역설적인 머리 효과는 실험 과정에서 실현될 수 있습니다. 흡기시 폐가 최대로 늘어나면 추가 호흡이나 한숨이 관찰됩니다. 일시적 반사 영향은 다음과 같습니다. 1) 폐의 자극성 수용체로부터의 충동; 2) 폐포 인접 수용체의 영향; 3) 호흡기 점막의 영향; 4) 피부 수용체의 영향. 자극 수용체는 호흡기의 내피 및 내피 아래층에 있습니다. 그들은 기계 수용체와 화학 수용체의 기능을 동시에 수행합니다. 기계수용기는 자극의 역치가 높으며 폐의 심각한 붕괴로 흥분됩니다. 폐 조직의 양이 감소하면 수용체가 호흡 중추의 뉴런에 충동을 보내 추가 호흡을 유도합니다. 화학 수용체는 점액에서 먼지 입자의 출현에 반응합니다. 자극 수용체가 활성화되면 인후통과 기침이 있습니다. Juxtaalveolar 수용체는 간질에 있습니다. 그들은 세로토닌, 히스타민, 니코틴과 같은 화학 물질의 출현과 체액의 변화에 반응합니다. 이것은 부종(폐렴)이 있는 특별한 유형의 숨가쁨으로 이어집니다. 호흡기 점막의 강한 자극으로 호흡이 멈추고 적당한 자극으로 보호 반사가 나타납니다. 예를 들어, 비강의 수용체가 자극되면 재채기가 발생하고 하부 호흡기의 신경 종말이 활성화되면 기침이 발생합니다. 통각수용기가 활성화되면 먼저 호흡이 멈춘 다음 점진적으로 증가합니다. 52. 혈액의 항상성과 조직화학적 성질 항상성은 모든 기관과 조직을 목욕시키고 대사 과정에 참여하는 일련의 체액이며 혈장, 림프액, 간질액, 윤활액 및 뇌척수액을 포함합니다. 혈액은 신체의 정상적인 기능을 유지하기 위해 필요한 모든 물질을 포함해야하기 때문에 보편적 인 유체라고합니다. 즉, 내부 환경에는 항상성이 있습니다. 그러나이 불변성은 항상 물질의 소비와 대사 산물의 방출-항상성이 있기 때문에 상대적입니다. 항상성은 작은 한계 내에서 변동할 수 있고 계절, 성별 및 연령 차이가 있을 수 있는 특정 평균 통계 지표를 특징으로 합니다. 생리적 규범은 신진 대사 과정의 강도를 변경하여 존재 조건에 대한 신체의 적응이 보장되는 최적의 필수 활동 수준입니다. 혈액 시스템에는 다음과 같은 여러 가지 기능이 있습니다. 1) 역동성, 즉 주변 구성 요소의 구성이 지속적으로 변경될 수 있습니다. 2) 일정한 운동으로 모든 기능을 수행하기 때문에 독립적 인 중요성이 부족합니다. 즉, 순환계와 함께 기능합니다. 그 구성 요소는 다양한 기관에서 형성됩니다. 혈액은 신체에서 많은 기능을 수행합니다. 1) 운송; 2) 호흡기; 3) 영양; 4) 배설물; 5) 온도 조절; 6) 보호. 혈액은 또한 조직과 기관에 대한 영양분 공급을 조절하고 항상성을 유지합니다. 혈액은 백혈구, 혈소판 및 적혈구와 같은 혈장에 부유하는 모양의 요소로 구성되어 있으므로 현탁액입니다. 혈장과 형성 원소의 비율은 혈액이 어디에 있느냐에 따라 다릅니다. 혈장은 순환 혈액에서 우세합니다 - 50-60%, 형성된 요소의 함량 - 40-45%. 반면에 침착된 혈액에서는 혈장이 40-45%, 형성된 요소가 50-60%입니다. 혈장 및 형성된 요소의 백분율을 결정하기 위해 헤마토크리트 지수가 계산됩니다. 혈액의 물리 화학적 특성은 구성에 따라 결정됩니다. 1) 정학; 2) 콜로이드성; 3) 유변학적; 4) 전해질. 53. 혈장, 그 구성 혈장은 혈액의 액체 부분이며 단백질의 물-소금 용액입니다. 90~95%의 물과 8~10%의 고체로 구성되어 있습니다. 건조 잔류물의 조성에는 무기 및 유기 물질이 포함됩니다. 유기 단백질에는 단백질, 비단백질 성질의 질소 함유 물질, 무질소 유기 성분 및 효소가 포함됩니다. 단백질은 건조 잔류물(7-8g/l)의 67-75%를 구성하고 여러 기능을 수행합니다. 그들은 구조, 분자량, 다양한 물질의 함량이 다릅니다. 단백질 농도가 증가함에 따라 고단백 혈증이 발생하며 감소-저 단백 혈증, 병리학 적 단백질의 출현-파라 단백 혈증, 비율의 변화-단백 혈증. 일반적으로 알부민과 글로불린은 혈장에 존재합니다. 그들의 비율은 1,5-2,0인 단백질 계수에 의해 결정됩니다. 알부민은 분자량이 70-000D인 미세하게 분산된 단백질입니다. 이들은 혈장에 약 80-000%, 즉 50-60g/l를 함유합니다. 글로불린은 분자량이 100D 이상인 거친 분자입니다. 이 구조로 인해 글로불린은 다양한 기능을 수행합니다. 1) 보호; 2) 운송; 3) 병리학. 혈장에는 또한 아미노산, 요소, 요산, 크레아티닌이 포함되어 있습니다. 그 함량이 낮기 때문에 잔류 혈액 질소라고 합니다. 잔류 질소 수준은 음식의 단백질 존재, 신장의 배설 기능 및 단백질 대사의 강도로 인해 유지됩니다. 혈장의 유기 물질은 탄수화물과 지질의 대사 산물의 형태로 제공됩니다. 탄수화물 대사의 구성 요소: 1) 포도당의 함량은 일반적으로 동맥혈에서 4,44-6,66mmol / l이고 정맥혈에서 3,33-5,55mmol / l이며 음식의 탄수화물 양, 내분비 계통의 상태에 따라 다릅니다. 2) 중요한 조건에서 함량이 급격히 증가하는 젖산. 일반적으로 그 함량은 1-1,1 mmol / l입니다. 3) 피루브산(탄수화물 이용 중에 형성, 일반적으로 약 80-85mmol/l 함유). 지질 대사의 산물은 콜레스테롤이며 호르몬 합성, 담즙산, 세포막 구성에 관여하고 에너지 기능을 수행합니다. 54. 적혈구의 생리학적 구조 적혈구는 호흡기 색소 헤모글로빈을 포함하는 적혈구입니다. 적색 골수에서 형성되고 비장에서 파괴됩니다. 크기에 따라 정상 세포, 미세 세포 및 거대 세포로 나뉩니다. 적혈구는 호흡 가스인 산소와 이산화탄소를 운반합니다. 적혈구의 가장 중요한 기능은 다음과 같습니다. 1) 호흡기; 2) 영양가 있는; 3) 효소적; 4) 보호; 5) 버퍼. 적혈구에는 항원이 포함되어 있기 때문에 혈액 내 항체를 검출하기 위한 면역 반응에 사용됩니다. 적혈구는 혈액의 가장 많은 형성 요소입니다. 따라서 남성은 일반적으로 4,5-5,5h 1012 / l, 여성은 3,7-4,7h 1012 / l을 포함합니다. 노화된 적혈구는 변형 능력의 감소로 인해 비장의 밀리포어 필터에 달라붙어 식세포에 흡수됩니다. 약 10%의 세포가 혈관층에서 파괴됩니다. 헤모글로빈은 폐에서 조직으로의 산소 전달에 관여하는 가장 중요한 호흡기 단백질 중 하나입니다. 그것은 적혈구의 주요 구성 요소이며 각 적혈구에는 약 280억 XNUMX천만 개의 헤모글로빈 분자가 포함되어 있습니다. 헤모글로빈은 chromoproteins 클래스에 속하는 복잡한 단백질이며 두 가지 구성 요소로 구성됩니다. 1) 철 함유 헴 - 4%; 2) 글로빈 단백질 - 96%. 헤모글로빈에는 네 가지 형태가 있습니다. 1) 옥시헤모글로빈; 2) 메트헤모글로빈; 3) 카르복시헤모글로빈; 4) 미오글로빈. 옥시헤모글로빈은 철을 함유하고 있으며 산소와 결합할 수 있습니다. 조직과 기관으로 가스를 운반합니다. 카르복시헤모글로빈은 일산화탄소와 화합물을 형성합니다. 일산화탄소에 대한 친화력이 높기 때문에 복합체가 천천히 분해됩니다. 미오글로빈은 헤모글로빈과 구조가 유사하며 근육, 특히 심장에서 발견됩니다. 그것은 산소를 결합하여 혈액의 산소 용량이 감소할 때 신체에서 사용하는 저장소를 형성합니다. 미오글로빈으로 인해 작동하는 근육에 산소가 공급됩니다. 헤모글로빈은 호흡 및 완충 기능을 수행합니다. 혈액의 산소 용량은 혈액 100ml에 포함될 수 있는 최대 산소량입니다. 55. 백혈구와 혈소판의 구조 백혈구는 유핵 혈액 세포로 크기는 4-20 미크론입니다. 그들의 기대 수명은 매우 다양하며 과립구의 경우 4-5일에서 20일, 림프구의 경우 최대 100일입니다. 백혈구 수는 남성과 여성에서 정상이며 4-9 h 109 / l입니다. 백혈구는 과립구(과립)와 무과립구의 두 그룹으로 나뉩니다. 말초 혈액의 과립구 중에서 다음이 발견됩니다. 1) 호중구 - 46-76%; 2) 호산구 - 1-5%; 3) 호염기구 - 0-1%. 비 과립 세포 그룹에는 다음이 있습니다. 1) 단핵구 - 2-10%; 2) 림프구 - 18-40%. 말초 혈액의 백혈구 비율은 백혈구 수식이라고하며 다른 방향으로의 이동은 신체에서 발생하는 병리학 적 과정을 나타냅니다. 오른쪽으로 이동합니다-빨간 골수 기능 감소와 함께 오래된 형태의 호중구 백혈구 수가 증가합니다. 왼쪽으로의 이동은 적혈구 기능이 강화된 결과이며, 혈액 내 젊은 형태의 백혈구 수가 증가합니다. 일반적으로 백혈구의 젊은 형태와 오래된 형태의 비율은 0,065이며 재생 지수라고 합니다. 많은 생리적 특징이 있기 때문에 백혈구는 많은 기능을 수행할 수 있습니다. 속성 중 가장 중요한 것은 아메보이드 이동성, 이동 식균 작용입니다. 백혈구는 신체에서 보호, 파괴, 재생, 효소 기능을 수행합니다. 면역은 유전적으로 이물질과 신체로부터 자신을 방어하는 신체의 능력입니다. 혈소판은 직경이 1,5-3,5 마이크론인 비핵성 혈액 세포입니다. 그들은 평평한 모양을 가지고 있으며 남성과 여성의 수는 동일하며 180-320 h 109 / l입니다. 혈소판은 과립(글리코겐, 혈액 응고 인자 등이 위치하는 중심)과 히알로미어(소포체 및 Ca 이온으로 구성된 주변 부분)의 두 영역을 포함합니다. 혈소판의 특징은 다음과 같습니다. 1) 아메보이드 이동성; 2) 빠른 파괴성; 3) 식균 작용 능력; 4) 접착력; 5) 집계 능력. 혈소판은 영양 및 동적 기능을 수행하고 혈관 색조를 조절하고 혈액 응고 과정에 참여합니다. 56. 비뇨기계의 기능, 의의 배설 과정은 신체 내부 환경의 불변성을 보장하고 유지하는 데 중요합니다. 신장은 이 과정에 능동적으로 참여하여 과도한 수분, 무기 및 유기 물질, 최종 대사 산물 및 이물질을 제거합니다. 신장은 한 쌍의 기관이며 하나의 건강한 신장은 신체 내부 환경의 안정성을 성공적으로 유지합니다. 신장은 신체에서 여러 기능을 수행합니다. 1. 그들은 혈액량과 세포 외액의 양을 조절합니다 (voloreregulation 수행), 혈액량이 증가하면 좌심방의 volomoreceptors가 활성화됩니다 : 항 이뇨 호르몬 (ADH)의 분비가 억제되고 배뇨가 증가하며 물과 Na 이온의 배설 증가하여 혈액량과 세포 외액이 회복됩니다. 2. 삼투 조절이 수행됩니다 - 삼투 활성 물질의 농도 조절. 체내에 과량의 물이 있으면 혈액 내 삼투 활성 물질의 농도가 감소하여 시상하부 시상핵의 삼투압 수용체의 활동이 감소하고 ADH 분비가 감소하고 방출이 증가합니다. 물의. 3. 이온 교환의 조절은 호르몬의 도움으로 세뇨관에서 이온을 재흡수하여 수행됩니다. 4. 산-염기 균형을 안정화합니다. 정상적인 혈액 pH는 7,36이고 H 이온의 일정한 농도에 의해 유지됩니다. 5. 신진 대사 기능 수행 : 단백질, 지방, 탄수화물의 신진 대사에 참여하십시오. 아미노산의 재흡수는 단백질 합성을 위한 물질을 제공합니다. 신장 세포의 지방산은 인지질과 트리글리세리드의 구성에 포함됩니다. 6. 배설 기능 수행-질소 대사의 최종 산물, 이물질, 음식과 함께 제공되거나 대사 과정에서 형성된 과잉 유기 물질의 방출. 단백질 대사 산물(요소, 요산, 크레아티닌 등)은 사구체에서 여과된 다음 세뇨관에서 재흡수됩니다. 형성된 모든 크레아티닌은 소변으로 배설되고 요산은 상당한 재 흡수, 요소-부분적입니다. 7. 내분비 기능 수행 - 생물학적 활성 물질 생성으로 인한 적혈구 생성, 혈액 응고, 혈압 조절. 신장은 생물학적 활성 물질을 분비합니다. 레닌은 안지오텐시노겐에서 비활성 펩타이드를 절단하고 이를 효소의 작용 하에 활성 혈관수축제 II로 전달하는 안지오텐신 I로 전환합니다. 플라스미노겐 활성제(urokinase)는 소변의 Na 배설을 증가시킵니다. Erythropoietin은 골수에서 적혈구 생성을 자극하고, bradykinin은 강력한 혈관 확장제입니다. 신장은 신체의 내부 환경의 주요 지표를 유지하는 데 참여하는 항상성 기관입니다. 저자: Drangoy M.G.
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