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장내 세균이 장 시계를 조절한다

11.10.2019

세포, 기관 및 신체 전체의 일상적인 활동을 제어하는 생물학적 시계에 대해 이야기할 때 우리는 항상 이러한 시계가 상당히 많다는 것을 기억해야 합니다. 개별 기관과 시스템을 제어하는 주변 기관 기관. 그리고 예를 들어 장 시계에 따라 시간에 따라 영양소가 흡수되는 방식이 달라집니다.

그러나 장에는 우리가 음식을 소화하는 데 도움이 되는 엄청난 양의 공생 박테리아가 살고 있습니다. 장내 미생물총이 장 시계에 어떤 식으로든 영향을 미친다고 가정할 수 있으며, 실제로 연구에 따르면 장 시계에 영향을 미친다는 사실이 밝혀졌습니다. 장에서 모든 박테리아를 제거하면 매일의 리듬이 엉망이 됩니다.

그러나 박테리아는 장내 생체 시계에 정확히 어떤 영향을 미칩니까? 아마도 미생물은 내부 시계의 과정이 의존하는 유전자에 작용하는 일부 물질을 분비합니다. 텍사스 대학교 사우스웨스턴 메디컬 센터(University of Texas Southwestern Medical Center)의 연구원들은 과학 논문에서 정상 마우스에서 채취한 장 세포와 미생물총이 없는 마우스에서 채취한 장 세포의 유전자 활성 차이에 대해 설명합니다.

HDAC3 유전자는 아세틸 화학 그룹을 히스톤 단백질 분자에 부착하는 효소를 암호화합니다. 이 단백질은 DNA 패커 역할을 하며 DNA에서 정보를 읽을 수 있는지 여부는 단백질에 달려 있습니다. 즉, 유전자의 활동은 히스톤에 의존합니다. 그러나 히스톤 자체의 거동은 아세틸 그룹에 의한 변형을 포함한 화학적 변형에 따라 달라집니다. 이것은 HDAC3 효소의 양을 추가하거나 줄임으로써 활성을 변경함으로써 많은 유전자의 작업을 변경할 수 있음을 의미합니다. (히스톤을 통한 유전자 활동의 변화는 후성적 조절의 한 방법입니다.)

HDAC3 효소가 특정 유전자의 히스톤에 결합하는지 여부와 이 유전자가 하루 중 특정 시간에 기록된 정보를 읽을 수 있는지 여부는 박테리아에 따라 다릅니다. 즉, 박테리아는 히스톤을 통해 조절의 후성 유전 메커니즘을 통해 작용하는 장 유전자의 활동에서 매일 리듬을 생성했습니다. 동시에, 동일한 HDAC3는 마우스 시계 유전자의 작용에 의존했습니다. 즉, 장의 일일 리듬은 자체 생물학적 시계 메커니즘과 박테리아(아마도 예상할 수 있었던) 모두에 의존했습니다.

HDAC3 효소는 히스톤이 영양소의 소화와 분해를 적시에 조절하는 유전자를 풀고 재포장하도록 도왔을 가능성이 있습니다. 그러나 HDAC3가 직접 작용하는 유전자 중 하나는 지질 흡수를 돕는 Cd36 유전자입니다. HDAC3 효소 자체는 히스톤의 도움 없이 Cd36 유전자에 결합하여 활성화합니다. HDAC3가 리듬에서 벗어나면 비만으로 이어질 수 있다고 가정할 수 있습니다. Cd36의 활동으로 인해 지방이 너무 많이 흡수되기 시작하고 예정대로 되지 않습니다.

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마이크로 모터 17.01.2000

미국 회사인 Micromo Electronics는 독일 디자이너들과 협력하여 직경 1,9mm의 모터를 개발하여 양산하고 있습니다.

이 초소형 전기 모터는 50~300마이크로뉴턴의 토크와 최대 20rpm의 속도를 제공합니다. 짧은 시간 동안 000rpm을 개발할 수 있습니다. 교체 가능한 기어박스가 모터에 부착되어 속도를 50배 및 000배 감소시킵니다.

기어 박스는 모터 자체와 동일한 직경을 가지며 길이는 2,14 ~ 3,7mm입니다. 마이크로 전기 모터의 제조에는 컴퓨터 회로 생성에서와 같이 마이크로리소그래피 방법이 사용됩니다.

이러한 왜성은 렌즈의 자동 초점, 컴퓨터 하드 드라이브 및 기타 정밀 기기의 자기 헤드를 움직이는 카메라에 사용됩니다.

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