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정신분열증 유발 세포 확인

26.05.2018

정신 분열증은 매우 심각하고 파괴적이며 널리 퍼진 장애입니다. 유전 연구는 수백 개의 유전자를 정신분열병과 연관시켰으며, 각각의 유전자는 질병 발병 위험에 약간 기여합니다. 이러한 엄청난 수의 실험으로 인해 실험을 수행하기가 어려웠습니다. 과학자들은 이 유전자들을 함께 묶는 것이 무엇인지, 그리고 그것들이 뇌에 정확히 어떻게 영향을 미치는지 이해해야 했습니다.

정신분열증은 뇌의 다른 영역에 영향을 미치는 여러 유형의 세포에 기반을 두고 있다는 가설이 세워졌습니다. 연구 과정에서 과학자들은 이러한 유형의 세포를 식별할 수 있었습니다.

Jens Hjerling-Leffler는 "이것은 우리가 질병의 생물학을 이해하기 위해 대규모 유전 연구를 사용할 수 있는 곳으로의 전환을 의미합니다. 이 연구의 결과는 과학계가 가장 큰 영향을 미칠 분야에 노력을 집중할 수 있는 기회를 제공합니다"라고 말합니다. , 주요 저자 중 한 명인 Karolinska Institute의 의료 생화학 및 생물 물리학과의 연구팀장.

이제 과학자들은 세포 유형과 정신분열병의 특정 임상적 특징 사이의 연관성을 조사하고 있습니다. "예를 들어, 한 세포 유형의 큰 기능 장애는 치료에 대한 긍정적인 반응의 가능성을 감소시킬 수 있습니다. 그리고 다른 세포 유형의 기능 장애는 장기적인 인지 효과의 가능성을 증가시킬 수 있습니다. 이는 새로운 치료법의 개발에 중요합니다. , 각 세포 유형에 대해 별도의 약물이 필요할 수 있기 때문에"라고 공동 저자인 Patrick Sullivan은 말합니다.

단세포 유전학 및 전사체학의 급속한 발전으로 이러한 방식으로 질병을 연구할 수 있게 되었습니다. 연구자들은 가까운 장래에 이러한 유전적 접근이 생물학적 이해와 자폐증, 주요 우울증 및 섭식 장애와 같은 기타 복잡한 장애의 돌파구로 이어질 것이라고 제안합니다.

"어떤 세포 유형이 질병에 영향을 미치는지 이해하는 것은 신약 개발에 중요합니다. 질병을 일으키는 원인을 모르면 치료 방법을 연구할 수 없습니다."라고 의학 생화학 및 생물 물리학 Karolinska Institute 및 University College London의 신경학 연구소, 이 연구의 주 저자 중 한 명.

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