안정적인 고주파 증폭기. 계획, 설명

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그림 1과 같은 UHF 회로도는 크고 안정적인 이득 Ku(수천)와 낮은 소비 및 높은 특성 안정성으로 구별된다[1].

직류의 경우 트랜지스터 VT1은 다이오드에 의해 켜집니다(베이스와 컬렉터는 인덕터 L1을 통해 닫힙니다). 전체 DC 회로는 깊은 전류 피드백이 있는 향상된 Wilson 전류 생성기입니다. 따라서 모든 트랜지스터의 작동 모드는 안정적이며 온도 및 공급 전압에 의존하지 않습니다(2V 이상인 경우) 컬렉터 전류 VT2 및 VT3은 동일하며 저항 R1에 의해 설정되며 그 값은 다음과 같습니다 공식에 의해 결정: R1 \u2d (Upit-0.7Ube) / Ik, 여기서 Ube= 실리콘 트랜지스터의 경우 2V; Ik - 원하는 컬렉터 전류 VT3, VTXNUMX.

교류 측면에서 회로는 OE-OE-OE 증폭기로 XNUMX 트랜지스터 증폭기에서 다른 트랜지스터 스위칭 회로에 비해 계수가 가장 높습니다.

첫 번째 증폭 단계는 트랜지스터 VT1에서 이루어지며 L1은 바이어스를 제공합니다. VT1 작동의 특징은이 트랜지스터의 컬렉터베이스 전압이 0.7으로 동일하다는 것입니다. 그러나 이것은 저전력 실리콘 트랜지스터의 경우 0.1-0.2V인 포화 전압보다 훨씬 높은 컬렉터-이미터 전압 Uke = XNUMXV이기 때문에 증폭 특성에 영향을 미치지 않습니다.

안정적인 고주파 증폭기

C1,C2= 0.033uF, L1,L2= 40uH, R1= 5.1k옴

이러한 저전압 Uke를 사용하면 컬렉터의 교류 전압 진폭이 1mV를 초과하지 않는 한 활성 모드 VT200이 유지됩니다. 그러나 이 증폭기에서는 VT2, VT3의 후속 단계의 높은 이득으로 인해 더 클 수 없습니다.

VT2의 두 번째 증폭 단계도 OE 방식에 따라 만들어지며 증폭된 신호는 R1에 할당됩니다. 컬렉터 VT2에서 신호는 베이스 VT3으로 이동하며, 이미터는 차단 커패시터 C2를 통해 고주파에서 접지됩니다. 증폭된 VT3 출력 신호는 부하 Z1에 할당됩니다. 병렬 발진 회로(공진 증폭기 포함) 또는 저항(광대역 증폭기 포함)으로 사용할 수 있습니다.

증폭기는 높고 안정적인 이득을 가지며 요소의 설치 및 배열에 중요하지 않습니다. 그림 1에 표시된 정격, VT1-VT3 KT368AM, Upit \u12d 1V 및 0k1m의 저항을 Z0.1으로 사용하면 증폭기의 주파수 대역은 20-3000MHz이고 Ku \u1.5d 12입니다. Ku를 넓은 범위에서 조정해야 하는 경우(예: AGC의 경우) 전원의 플러스에서 분리하여 상단 단자 R1에 +XNUMX ... XNUMXV의 제어 전압을 인가할 수 있습니다.

안정적인 고주파 증폭기

MW 범위의 직접 증폭 수신기에서 고려되는 UHF를 사용하는 예가 그림 2에 나와 있습니다. 자기 안테나 WA1은 막대 400NN에 만들어집니다. 0 8 mm L1에는 PELSHO 90 와이어의 0.1턴이 포함되고 L2 - 동일한 와이어의 3턴이 포함됩니다. 초크에는 저항 R2, R2이 포함됩니다. Upit=3V에서 UHF 입력 Ku=6000에서. 검출기는 게르마늄이어야 하는 다이오드 VD6-VD1에서 만들어집니다. 수신기는 전압이 3V로 떨어질 때 계속 작동합니다.

문학

1. G. Utochkin. I. 곤차렌코. 고주파 증폭기. 소련 번호 4649488 / 09의 적용, 23.11.89년 XNUMX월 XNUMX일자 저작권 인증서 발급에 관한 VNIIGPE의 결정

저자: G. Utochkin, Ryazan, I. Goncharenko(RC2AV), 민스크; 간행물: N. Bolshakov, rf.atnn.ru

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뇌실하 영역에서 형성된 뉴런은 후각으로 이동하여 국소 세포와 연결되는 것으로 알려져 있습니다. 동물의 삶에서 후각은 큰 역할을 하므로 때때로 후각 경로에 새로운 세포를 공급해야 할 필요성이 의심의 여지가 없습니다. 그러나 여기서 새로운 뉴런의 삽입은 어떻게 이루어집니까? 그들은 새로운 신경 회로를 형성합니까, 아니면 오래된 회로에서 "빈자리"를 찾는가? 미국 국립 신경 장애 및 뇌졸중 연구소(National Institute of Neurological Disorders and Stroke)의 연구원들이 이 질문에 답하려고 했습니다.

Diana M. Cummings와 그녀의 동료들은 후각 기관에 있는 동물이 "성체" 줄기 세포의 작업으로 인해 오래된 세포와 새로운 세포를 구별할 수 있도록 쥐를 변형했습니다. 그런 다음 마우스에서 냄새가 나지 않았습니다. 후각 결핍은 동물의 후각 기관에서 신경 사슬의 장애로 이어질 것으로 예상되었습니다. 새로운 조건에서 뉴런은 냄새 정보를 정확하고 신속하게 처리하고 뇌로 전송할 필요가 없었기 때문에 무작위로 연결되기 시작했습니다. 쥐에게 냄새를 맡을 수 있는 능력이 회복되면 신경 회로의 질서가 회복될 수 있다. 그러나 연구원들이 Journal of Neuroscience에 기술한 바와 같이 동물이 신경 줄기 세포가 작동하지 않는 경우에는 이런 일이 발생하지 않았습니다.

게다가 쥐에서 신경발생이 단순히 꺼진 경우에도 후각 신경 회로가 무질서해져서 냄새를 맡을 수 있는 능력이 남게 되었습니다. 세포 사슬의 장애 정도는 줄기 세포의 활동에 정비례했습니다.

후각관으로 통합되는 새로운 뉴런이 정보-세포 경로의 계획에 가변성을 추가할 것이라는 정반대의 무언가가 예상될 수 있을 것 같습니다. 그러나 사실, 그것들은 이미 존재하는 신경 회로를 강화하는 역할을 합니다. 더욱이, 후각 기관에서 형성되는 화합물은 일반적으로 성인이 되어서도 그다지 안정적이지 않은 것으로 보입니다. 그리고 새로운 세포의 지속적인 지원이 필요하기 때문입니다.

요약하자면, 우리는 뇌가 신경 회로의 현재 구조적 설정을 유지하기 위해 새로운 뉴런이 필요하다고 말할 수 있습니다. 자세한 과정은 아직 미정이다. 새로운 신경 세포는 또한 기억을 담당하는 해마에서 형성되며 여기에서 그들의 지원 기능은 훨씬 더 자연스러워 보입니다. 신경 연결의 불안정화를 방지함으로써 새로운 뉴런은 기억 자체가 퇴색하는 것을 방지할 수 있습니다. 그러나 새로 형성된 뉴런의 역할이 그렇게 중요한 기능이라 할지라도 어느 한 기능으로 축소되기는 어렵다. 예를 들어, 올해 초 우리는 새로운 뉴런이 두 가지 방식으로 기억에 영향을 미친다는 것을 발견한 토론토 대학(캐나다)의 연구원들의 연구에 대해 썼습니다. 한편으로는 새로운 정보의 암기를 개선하고 다른 한편으로는 , 그들은 뇌가 이전에 기억한 것을 잊는 데 도움이 됩니다.

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