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현재 주 표준에 따르면 RCD는 의무적으로 두 개의 인증서:

적합성 인증서;
화재 안전 인증서.

다음을 포함하는 적절한 기술 문서가 RCD에 첨부되어야 합니다. 장치의 기술 매개 변수에 대한 정보, 가장 중요한:

정격 작동 전류 - In(일반적으로 16, 25, 40A임);
정격 차동 차단 전류 - In(10, 30 또는 100mA);
단락 전류에 대한 저항 - Inc;
장치의 품질을 결정하는 매개변수는 최소 6000A 또는 10A여야 합니다. 다른 매개변수는 사용하기에 안전하지 않기 때문입니다.
성능 - Tn(20-30ms);
보증 기간(심각한 회사에서는 최소 5년 보증) 등

저자: Koryakin-Chernyak S.L.

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고해상도 형광 현미경 17.10.2014

세포와 그 내용물을 보려면 현미경을 찍어야 합니다. 작동 원리는 비교적 간단합니다. 광선이 물체를 통과한 다음 돋보기에 들어가 세포와 핵이나 미토콘드리아와 같은 세포 내부의 일부 소기관을 모두 볼 수 있습니다.

그러나 우리가 단백질이나 DNA 분자를 보거나 리보솜과 같은 큰 초분자 복합체 또는 바이러스 입자를보고 싶다면 일반 광학 현미경은 쓸모가 없습니다. 1873년에 독일 물리학자 에른스트 아베(Ernst Abbe)는 광학 현미경의 기능을 제한하는 공식을 추론했습니다. 마이크로미터.

해결책은 분명히 가시광선을 대체할 수 있는 것을 선택하는 것입니다. 전자빔을 사용하면 전자현미경을 얻을 수 있습니다. 그 안에 바이러스와 단백질 분자를 관찰할 수 있지만 전자현미경 중에 관찰된 물체는 완전히 부자연스러운 상태에 빠지게 됩니다. 따라서 막스 플랑크 학회(독일)의 생물 물리 화학 연구소의 Stefan W. Hell의 아이디어는 매우 성공적인 것으로 나타났습니다.

아이디어의 핵심은 생물학적 분자를 여기 상태로 만드는 레이저 빔으로 물체를 조사할 수 있다는 것이었습니다. 이 상태에서 그들은 정상적인 상태로 이동하기 시작하여 빛의 형태로 과도한 에너지에서 벗어날 것입니다. 즉, 형광이 시작되고 분자가 보일 것입니다. 그러나 방출된 파동은 길이가 매우 다를 것이며 우리 눈앞에 무한한 지점이 있을 것입니다. 이를 방지하기 위해 여기 레이저와 함께 대상물을 퀀칭 빔으로 처리하여 나노미터 길이의 파장을 제외한 모든 파동을 억제합니다. 나노미터 정도의 파장을 가진 방사선은 한 분자를 다른 분자와 구별하는 것을 가능하게 합니다.

이 방법을 STED(Stimulated emission depletion)라고 했으며, 이를 위해 Stefan Hell이 노벨상을 수상했습니다. STED 현미경을 사용하면 물체가 한 번에 레이저 여기로 완전히 덮이지 않지만 두 개의 얇은 광선 빔(여기서 및 소광제)에 의해 그려집니다. 이미지 해상도.

STED 방법은 이후 XNUMX세기 후반에 현재 수상자인 Howard Hughes Institute의 Eric Betzig와 Stanford의 William E. Moerner에 의해 독립적으로 개발된 소위 단일 분자 현미경으로 보완되었습니다. 형광에 의존하는 대부분의 물리화학적 방법에서 우리는 한 번에 많은 분자의 전체 방사선을 관찰합니다. William Merner는 단일 분자의 방사선을 관찰할 수 있는 방법을 제안했습니다. 녹색 형광 단백질(GFP)을 실험하는 동안 그는 여기 파장을 조작하여 분자의 빛을 임의로 켜고 끌 수 있음을 발견했습니다. 다른 GFP 분자의 형광을 켜고 끄면 Abbe 나노미터 제한을 무시하고 광학 현미경으로 관찰할 수 있습니다. 전체 이미지는 시야에서 서로 다른 발광 분자를 가진 여러 이미지를 단순히 결합하여 얻을 수 있습니다. 이러한 데이터는 서로 다른 광학적 특성(즉, 다색)을 가진 단백질을 사용하여 형광 현미경의 해상도를 높일 것을 제안한 Eric Betzig의 아이디어로 보완되었습니다.

Hell's excitation-quenching 방법과 Betzig-Merner sum-imposition 방법을 결합하여 나노미터 해상도의 현미경을 개발할 수 있었습니다. 그것의 도움으로 우리는 소기관과 그 단편뿐만 아니라 분자 상호 작용 (분자가 형광 단백질로 표지 된 경우)도 관찰 할 수 있습니다. 반복하지만 전자 현미경 방법으로는 항상 가능하지 않습니다. 이 방법의 가치는 거의 과대평가될 수 없습니다. 왜냐하면 분자간 접촉은 분자 생물학이 기반이 되며 그것 없이는 불가능하기 때문입니다. 예를 들어, 신약의 생성이나 유전적 메커니즘의 해독 또는 그 밖의 많은 것들이 현대 과학 기술 분야.

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