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무변압기 푸시풀 증폭기 Mammoth-1. 무선전자공학 및 전기공학 백과사전

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무변압기 푸시풀 증폭기 매머드-1 Ralph Karsten의 Atma-Sphere M-60 증폭기, atma-sphere.com/m60.htm의 아이디어를 기반으로 구축되었습니다. 써클로트론은 매우 간단합니다!

무변압기 푸시풀 증폭기 Mammoth-1

그들이 50년대 중반에 생각해 낸 것처럼, 그들은 오늘날에도 여전히 그것을 하고 있습니다. 유일한 전압 증폭 단계는 위상 인버터(6H8C용 차동 캐스코드) + 캐소드 팔로워 + 6개의 13H150C(모드 Ua = 70V, Ia = 65mA, Ug = -XNUMXV - 애노드 트랜스가 얻은 것)에 대한 서클로트론 출력이기도 합니다. 한 쌍의 분리 용기.

무변압기 푸시풀 증폭기 Mammoth-1
(확대하려면 클릭하십시오)

입력단의 게인은 왼쪽이 26.0, 오른쪽 어깨가 25.8입니다. 1옴 부하에서 입력 8V에서 전압은 15V(약 30W 전력)이며 이것은 A-AB 클래스의 경계일 뿐입니다. 나는 아직 "도살을 위한" AB 등급의 전력을 측정하려고 시도하지 않았습니다. 전구를 가져오면 확인하겠습니다. 원래의 변경 - Allen Wright의 음극 팔로어 - V5 램프는 일정한 전류(V6의 소스)와 일정한 양극-음극 전압(V4의 팔로워, 빨간색으로 강조 표시됨)으로 작동합니다.

구성 요소는 모두 평범하고 Tsaritsyno 시장에서 많이 사용된 부품(전송 TPP311, TA262, TN40, TA23, Nichicon 10.000x200V 용량), 신호 커패시터 MBM - 전체 예산은 모노블록당 250ye 미만이었습니다. 3/4은 전원 공급 장치입니다. 커스텀 트랜스를 사용하면 더 비쌉니다. 그래도 전체 전력은 700W... 그건 그렇고!!! Svetlanov 6N13S 1977의 전체 배치에서 필라멘트 전류는 2.8A가 아니라 3.0-3.3A로 밝혀졌습니다. 선물...

앰프는 H자형 나무(너도밤나무 단단한) 섀시에 XNUMX층으로 배열되어 있습니다. 트랜섬(하단)과 컨테이너(상단)는 문자 H의 가로대에 있으며 뚜껑 대신 램프가 있는 getinax 플레이트가 있습니다.

무변압기 푸시풀 증폭기 Mammoth-1

드라이버의 양극 전원 공급 장치(T1=60s)와 출력(T2=T1+15s)을 켜기 위한 지연 릴레이는 TL431의 전통적인 Claus 설계입니다. 돌(hexfred지만) 정류기가 있는 드라이버의 전원 공급 장치는 저에게 적합하지 않습니다. 이제 kenotron으로 전환할 때입니다.

무변압기 푸시풀 증폭기 Mammoth-1

전원 출력 램프 - 트랜지스터 증폭기와 같은 거의 모든 것. 저것들. 용량은 동일하고(2x13300 마이크로패럿) 전압은 200V입니다. 비싼 즐거움

무변압기 푸시풀 증폭기 Mammoth-1

로드 트랜스의 권선을 "현명하게" 전환할 때(그림 A), 출력 신호 대역폭은 70kHz(-3dB)로 제한되었습니다. 트랜스의 권선 커패시턴스가 작용하는 것으로 나타났습니다. 나는 7 차 회로를 "해서는 안 될 것"으로 전환했습니다 (그림 B) - 이제 대역은 100Hz-1kHz (-XNUMXdB. 더 나아가 - 발전기가 충분하지 않고 여전히 저주파입니다 ...). 트랜스는 그런 소리가 나지 않습니다.

무변압기 푸시풀 증폭기 Mammoth-1

제어 전류계 외에도 Mammoth에는 어깨 균형 널 표시기(출력 단자에 연결됨)가 있습니다.

그렇게 시작되었습니다. 3mm 구리 음극 버스바는 음향 클램프에 직접 납땜됩니다. 지지 꽃잎에 힌지 장착, 0.8mm 구리 코어로 만든 신호 점퍼. 컬러 컨테이너 - MBM (아무도 추측하지 못하도록). 디버깅의 편의를 위해 상단 보드를 제거 가능하게 만들었으며 전원은 RP10 커넥터로 공급됩니다.

무변압기 푸시풀 증폭기 Mammoth-1

다음은 주요 전원 용량입니다 - Nichicon 10,000 * 200V. 영감을 주는가?

무변압기 푸시풀 증폭기 Mammoth-1

디버깅할 때의 모습입니다. 크지는 않지만(무거워...)...

무변압기 푸시풀 증폭기 Mammoth-1

감사의 말, 링크, 메모

  • Atma-Sphere와 설립자 Ralph Carsten의 웹사이트 atma-sphere.com
  • Atma-Sphere 앰프 소유자 사이트, otlamp.com
  • Circlotron의 역사, circlotron.tripod.com
  • Allen Wright 음극 추종자, vacuumstate.com

발행: klausmobile.narod.ru

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주변에 영양분이 거의 없을 때 곰팡이 Phycomyces blakesleeanus는 다른 많은 곰팡이와 마찬가지로 포자와 함께 자실체를 형성합니다. 포자는 불리한 조건에서 살아남을 수 있으며, 또한 살기가 더 쉬운 새로운 장소로 어딘가로 보낼 수 있습니다. 곰팡이의 자실체는 포자를 더 잘 분산시키기 위해 균사체에서 위쪽으로 뻗어 있습니다. 그러나 버섯은 어디가 위이고 어디가 아래인지 어떻게 이해합니까?

P. blakesleeanus는 중력을 느끼는 것으로 알려져 있습니다. 세포에는 단백질 결정이 떠 있는 큰 막질 소포, 액포가 있습니다. 이 결정은 충분히 커서 액포의 바닥으로 떨어지려고 하고 결정의 움직임을 감지한 균류는 자실체가 자라야 할 방향으로 결론을 내린다.

싱가포르 국립 대학교의 연구원들은 "중력 결정"이 어떤 단백질로 만들어지고 어떤 종류의 유전자가 그것을 암호화하는지 더 자세히 알아내기로 결정했습니다. OCTIN이라고 하는 이 단백질은 곰팡이가 한때 박테리아로부터 받은 유전자에 암호화되어 있습니다. 유전자 서열을 비교하면 옥틴 유전자가 박테리아와 분명한 관련이 있음을 보여줍니다.

그 자체로 이것은 그리 놀라운 일이 아닙니다. 우리는 DNA 서열이 부모에서 자식으로(즉, 부모 세포에서 딸로가 아니라) 수직으로 전달되지 않고 수평으로 전달되지 않을 때 소위 수평적 유전자 전달에 대해 반복적으로 작성했습니다. 성체 세포 사이 .

수평적 유전자 전달은 박테리아와 고세균 사이에 매우 널리 퍼져 있으며, 최근에는 진핵생물(균류 포함) 사이에서 발생하고 유전자가 박테리아와 진균류 사이와 같은 방식으로 서로 다른 왕국 사이를 이동할 수 있다는 보고가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 식물과 협력하는 능력은 박테리아 유전자 덕분에 정확히 곰팡이에 나타났습니다. 그리고 P. blakesleeanus의 조상은 일부 박테리아에서 옥틴을 빌렸을 수 있습니다.

그러나 박테리아 자체는 세포에 큰 단백질 결정을 위한 공간이 없습니다. 곰팡이 OCTIN과 관련이 있는 것으로 밝혀진 박테리아 단백질도 결정 구조로 접히지만 매우 작은 구조에서만 접힙니다. 따라서 자연 조건에서 단백질이 결정화되는 능력은 어떻게든 개발되어야 했습니다. 실제로, 곰팡이 OCTIN은 서로 다른 단백질 분자를 서로 단단히 결합하는 데 도움이 되는 더 많은 아미노산을 진화시켰습니다(즉, 자연 선택 중에 단백질에 적절한 돌연변이가 있는 곰팡이 표본이 이점을 얻었습니다).

또한 합성 직후 OCTIN은 잘 결정화되지 않으며 잘 결정화되기 시작하려면 두 부분으로 절단해야 합니다. 이러한 작업 후에만 충분히 큰 결정을 얻을 수 있습니다. 그러나 OCTIN을 절단하는 효소는 바로 그 액포에 있습니다. 따라서 "중력 결정"의 조립은 필요한 경우에만 발생합니다.

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